기자가 쓴 기사 더보기

일양약품이 개발 중인 P-CAB계열 신약 후보물질 ‘IY-828026’ 임상1상 시험계획(IND)을 최근 식품의약품안전처로부터 승인받았다.
해당 신약 후보물질은 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 계열 약물로, 위산 분비를 억제해 미란성 및 비미란성 역류성 식도염 등 위장관 질환 치료를 목표로 한다.
임상은 건강한 성인 86명을 대상으로 'IY-828026'을 단회, 반복 투여한 후 안전성 내약성 약동학(PK) 약력학(PD) 특성을 평가하는 무작위배정, 이중눈가림, 부분 공개, 위약 및 활성 대조, 단계적 증량 방식으로 진행된다
회사 관계자는 “ 약효 및 제형 차별화 가능성과 비임상 단계에서 안전성 결과 등을 바탕으로 차세대 신약으로 기대하고 있다”고 전했다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | 에이비엘바이오 'ABL001' 쇼크?…“핵심은 그랩바디 플랫폼” |
| 2 | 메지온, FDA 공식 의견 제출...폰탄치료제 ‘JURVIGO’ 승인 가속 |
| 3 | 에이비엘바이오-컴퍼스, 담도암 2차 ‘토베시미그’ 2/3상 '무진행생존기간 개선' 확인 |
| 4 | 상장 제약·바이오 2025년 평균 자기자본이익률 코스피 0.30%·코스닥 -2.57% |
| 5 | 네이처셀,미국FDA 승인 알츠하이머병 임상 2b상 본격 개시 |
| 6 | 상장 제약·바이오 2025년 지배지분순이익 코스피 834억원·코스닥 72억원 |
| 7 | “간의 벽 깨졌다” 올릭스 2.0, 비만·CNS siRNA 신약개발 드라이브 |
| 8 | “조건부 허가 아니다” 큐로셀 CAR-T ‘림카토주’ 3상 없이 정식 허가된 이유 |
| 9 | OLSS 서밋 2026, K-바이오 글로벌 도약의 산실로… 글로벌 창업 허브 향한 퀀텀 점프 |
| 10 | 경구 GLP-1 시장 개막…노보 ‘선점’, 릴리 ‘추격’ |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |

일양약품이 개발 중인 P-CAB계열 신약 후보물질 ‘IY-828026’ 임상1상 시험계획(IND)을 최근 식품의약품안전처로부터 승인받았다.
해당 신약 후보물질은 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 계열 약물로, 위산 분비를 억제해 미란성 및 비미란성 역류성 식도염 등 위장관 질환 치료를 목표로 한다.
임상은 건강한 성인 86명을 대상으로 'IY-828026'을 단회, 반복 투여한 후 안전성 내약성 약동학(PK) 약력학(PD) 특성을 평가하는 무작위배정, 이중눈가림, 부분 공개, 위약 및 활성 대조, 단계적 증량 방식으로 진행된다
회사 관계자는 “ 약효 및 제형 차별화 가능성과 비임상 단계에서 안전성 결과 등을 바탕으로 차세대 신약으로 기대하고 있다”고 전했다.