㈜에이티지씨(대표 장성수)  퓨어형 보툴리눔 톡신 ‘보타루마 주’가 10일자로 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가를 획득했다.

‘보타루마 주’는 독일 멀츠(Merz) ‘제오민’과 동일한 150kDa 단일 신경독소만을 정제한 퓨어형 톡신 제제로, 고순도 기반 차세대 보툴리눔 톡신으로 주목받고 있다. 비독소 단백질을 제거한 정제 기술을 통해 면역원성을 최소화하며, 반복 투여 시에도 효능 지속성과 안전성이 유지될 수 있다는 것이 특징이다.

이번 품목허가는 국내 세번째, 전 세계 네번째로 승인된 퓨어형 보툴리눔 톡신 제제로, 에이티지씨는 올해 2월 콤플렉스형 톡신 ‘톡스온 주’에 이어 두번째 보툴리눔 톡신 제품 상업화에 성공했다. 이로써 에이티지씨는 전 세계에서 두 번째로 퓨어형과 콤플렉스형 보툴리눔 톡신 제품 모두에 대한 품목허가를 확보한 기업이 됐다.

글로벌 진출 가속화… 경쟁사 대비 차별성 확보

에이티지씨는 이미 이탈리아 메나리니 그룹(ATGC-100/900kDa, 유럽/영국), 영국 싱클레어(ATGC-110/150kDa, 전 세계 주요 시장) 등과 글로벌 독점 판권 계약을 체결, 대형 파트너사를 통한 빠른 시장 진입 기반을 구축했다.

에이티지씨는  전세계 두 번째 퓨어형·콤플렉스형 두 가지 제품 톡신을 모두 상업화한 기업으로서, 국내외 시장에서 드문 기술적 완성도를 입증했으며, 주요 글로벌 파트너사들과 전략적 제휴를 통해 신속한 해외 시장 진입 기반도 마련했다. 특히 유럽과 미국을 포함한 주요 국가를 대상으로 임상 및 허가를 병행 추진하고 있고, 글로벌 수준 CMO(위탁생산) 네트워크 및 생산기술 기반, 품질 경쟁력 우위에 있다는 평가를 받고 있다. 

장성수 대표는 “이번 보타루마 주 국내 품목허가는 에이티지씨 고순도 톡신 기술력이 공인된 의미 있는 성과”라며  “톡스온 주와 함께 구축한 양대 톡신 포트폴리오를 바탕으로 글로벌 에스테틱 및 치료 시장을 본격적으로 공략해 나가겠다”고 밝혔다.

또 “현재 추진 중인 글로벌 판권 계약 확대와 유럽 및 미국 임상 진입이 구체화되고 있는 만큼, 이번 허가는 기업 글로벌 경쟁력 제고와 상장 추진 등 시장 신뢰 확보에도 긍정적인 전환점이 될 것”이라고 덧붙였다.

회사 관계자는 “보타루마 주 국내 품목허가로 에이티지씨는 두 개의 톡신 제품 모두를 상업화 단계에 올려놓게 됐으며, 이는 상장 준비 및 기업 가치 제고 측면에서도 중요한 이정표”라며  “현재 유럽과 미국을 포함한 주요 국가에서 임상 및 허가 전략을 병행하고 있으며, 연내 유럽 임상 신청 및 상장 심사 청구를 계획하고 있다”고 전했다.

에이티지씨는 국내외 임상, 허가, 생산 인프라를 전략적으로 확장해 나가며, 글로벌 보툴리눔 톡신 시장에서 경쟁력 있는 바이오 기업 도약을 지속해 나갈 계획이다.