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디엑스앤브이엑스(DXVX)가 자체 개발중인 mRNA 항암백신의 글로벌 기술수출을 위한 협상을 본격적으로 개시했다고 18일 밝혔다.
디엑스앤브이엑스에 따르면 개발중인 mRNA 항암백신은 OVM-200의 재조합 중복 펩타이드(ROP, (Recombinant Overlapping Peptide)가 직접 발현되는 mRNA와 상온 초장기 보관 mRNA 백신 플랫폼을 결합한 특별한 구조와 성능을 갖고 있으며, 최근 동물 효력 시험에서 우수한 항암 효력을 확인하는 등 시중 임상 단계 기술 대비 동등 이상 효력을 확보하며 기술수출 근거자료를 확보했다. DXVX는 지난해 해당 후보물질 특허를 출원했다.
디엑스앤브이엑스는 mRNA 항암백신에 대해 글로벌 기업들과 비즈니스 모델을 논의하는 등 라이선스 아웃을 위한 구체적인 협의 단계에 진입한 상태라고 전했다.
디엑스앤브이엑스는 현재 글로벌 라이선스 아웃을 위한 협상이 다각도로 진행중인 가운데, DXVX는 ▲상온 초장기 보관 mRNA 백신 플랫폼 ▲경구용 비만 치료제 ▲OVM-200 항암백신 ▲mRNA 항암백신 기술을 중심으로 라이선스 아웃을 추진해 나간다는 계획이다.
디엑스앤브이엑스 관계자는 “상온 초장기 보관 mRNA 플랫폼 기술을 적용한 동물 시험에서 안정성과 효력 유지를 뒷받침하는 결과를 통해 플랫폼 기술에 대한 글로벌 라이선스 아웃 근거자료를 확보했다”며 “mRNA 항암백신을 비롯해 당사가 보유한 기술자산들에 대해 올해 안에 가시적 성과를 거둘 수 있도록 최선을 다하겠다”고 전했다.
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디엑스앤브이엑스(DXVX)가 자체 개발중인 mRNA 항암백신의 글로벌 기술수출을 위한 협상을 본격적으로 개시했다고 18일 밝혔다.
디엑스앤브이엑스에 따르면 개발중인 mRNA 항암백신은 OVM-200의 재조합 중복 펩타이드(ROP, (Recombinant Overlapping Peptide)가 직접 발현되는 mRNA와 상온 초장기 보관 mRNA 백신 플랫폼을 결합한 특별한 구조와 성능을 갖고 있으며, 최근 동물 효력 시험에서 우수한 항암 효력을 확인하는 등 시중 임상 단계 기술 대비 동등 이상 효력을 확보하며 기술수출 근거자료를 확보했다. DXVX는 지난해 해당 후보물질 특허를 출원했다.
디엑스앤브이엑스는 mRNA 항암백신에 대해 글로벌 기업들과 비즈니스 모델을 논의하는 등 라이선스 아웃을 위한 구체적인 협의 단계에 진입한 상태라고 전했다.
디엑스앤브이엑스는 현재 글로벌 라이선스 아웃을 위한 협상이 다각도로 진행중인 가운데, DXVX는 ▲상온 초장기 보관 mRNA 백신 플랫폼 ▲경구용 비만 치료제 ▲OVM-200 항암백신 ▲mRNA 항암백신 기술을 중심으로 라이선스 아웃을 추진해 나간다는 계획이다.
디엑스앤브이엑스 관계자는 “상온 초장기 보관 mRNA 플랫폼 기술을 적용한 동물 시험에서 안정성과 효력 유지를 뒷받침하는 결과를 통해 플랫폼 기술에 대한 글로벌 라이선스 아웃 근거자료를 확보했다”며 “mRNA 항암백신을 비롯해 당사가 보유한 기술자산들에 대해 올해 안에 가시적 성과를 거둘 수 있도록 최선을 다하겠다”고 전했다.