의료기기 및 의약품 제조연구기업 제테마가 자사 보툴리눔 톡신(보톡스) 제품 ‘제테마더톡신’이 식품의약품안전처로부터 국가출하승인을 획득, 국내 시장 공략을 본격화 한다고 13일 밝혔다.

국가출하승인 획득에 따라 제테마더톡신은 전국 성형외과, 피부과 등 보툴리눔 톡신·필러 시술이 가능한 병·의원에 제품 공급을 개시했다.

회사 측에 따르면 제테마더톡신은 유럽 공인 기관으로부터 정식 공여 받은 균주를 기반으로 최신 특허 정제 기술을 적용한 고순도·고활성 보툴리눔 톡신이다. 특히, 비동물성 배지를 사용, 안전성을 강화한 점이 기존 제품과 가장 큰 차별점으로 꼽힌다.

제테마는 이번 출하승인을 계기로 국내에서 제품의 강점을 적극적으로 알림과 동시에 주요 병·의원을 대상으로 공격적인마케팅 및 영업 활동을 전개할 계획이다.

제테마 관계자는 “제테마더톡신은 글로벌 수준의 높은 품질 기준을 충족하는 제품으로, 국내 보툴리눔 톡신 시장의 새로운 기준을 제시할 것으로 기대된다”며 “전국 병·의원에 고순도·고활성 톡신의 차별성을 강조하면서 국내에서 입지를 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다.

최근 한국은 첨단 미용·성형 기술과 우수한 제품이 도입되면서 외국인 환자들 선호도가 급격히 증가하고 있다. 이에 따라 제테마더톡신은 국내 시장 뿐만 아니라 글로벌 소비자를 겨냥한 시장 확대 전략도 고려하고 있으며, 향후 해외 시장 진출 가능성도 열어두고 있다.

제테마 관계자는 “제테마더톡신은 국가출하승인 획득을 계기로 먼저 국내 시장에 성공적으로 안착한 후, 글로벌 시장도 공략할 수 있는 경쟁력을 갖춘 제품이라는 업계 평가를 받고 있는 만큼 국내외에서 우수한 품질의 제품으로 자리매김 할 수 있을 것으로 기대한다”고 덧붙였다.