이엔셀, 산자부 주관 '차세대 세계일류상품 및 생산기업' 선정 쾌거
첨단바이오의약품 'CDMO'·차세대 중간엽줄기세포치료제 'EN001' 경쟁력 입증
입력 2024.11.20 06:00 수정 2024.11.20 06:01
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이엔셀 장종욱 대표(왼쪽)가 ‘차세대 세계일류상품 및 생산기업’ 인증서를 받고 기념사진을 촬영하고 있다.©이엔셀 

산업통상자원부가 주관하고 대한무역투자진흥공사(KOTRA)가 운영 및 지원하는 ‘차세대 세계일류상품 및 생산기업’에 ‘이엔셀㈜’과 이엔셀이 개발 중인 차세대 중간엽줄기세포치료제 ‘EN001’이 선정됐다.

차세대 세계일류상품은 산업통상자원부와 KOTRA가 우수한 상품과 기업을 발굴해 인증하는 제도로, 향후 7년 내 세계 시장 점유율 5위 이내 진입 가능성을 가진 상품을 선정한다. 높은 기준과 엄격한 심사과정을 거쳐야 하므로, 글로벌 경쟁력을 갖춘 기업의 상징으로 평가된다. 올해 차세대 세계일류상품 및 생산기업 수여식은  지난 19일 롯데호텔에서 진행됐다.

산업통상자원부와 KOTRA는 수출 상품의 다양화와 미래 성장 동력 확충을 목표로 2001년부터 생물·화학, 반도체·전자부품, 보건산업 등 다양한 분야에서 세계적인 경쟁력을 갖춘 제품과 기업을 선정해왔다. 선정된 기업들은 인증 로고를 사용할 수 있으며, 해외 마케팅, 금융 지원, 컨설팅 등 다양한 정부 지원사업에서 우선적인 혜택을 받는다.

이엔셀과 차세대 중간엽줄기세포치료제 EN001은 한국바이오협회의 추천으로 차세대 세계일류상품에 선정됐다.

첨단바이오의약품 CDMO 전문기업 이엔셀는 자체 개발 기술인 ‘ENCT(ENCell Technology)’ 방법으로 차세대 중간엽 줄기세포치료제(EN001)를 생산한다. ENCT는 기존 중간엽 줄기세포 생산 방법과 비교했을 때, 단기간에 뛰어난 효능을 보이는 초기 계대 줄기세포를 대량으로 확보하는 고효능·고효율 줄기세포치료제 생산기술이다. 

ENCT는 지난해 9월에도 산업통상자원부가 지정한 ‘신기술(New Excellent Technology)’ 인증을 받으며 기술력을 인정받았다.

이엔셀은 희귀난치성질환인 샤르코-마리-투스병 1A형(Charcot-Marie-Tooth disease type 1A)과 듀센 근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy), 근감소증을 치료하는 차세대 중간엽줄기세포치료제 EN001의 상용화를 위해 임상시험을 활발히 진행하고 있다.

EN001은 이미 2022년 5월, 샤르코-마리-투스병 1A형과 듀센 근이영양증 치료제로 개발단계 희귀의약품으로 선정된 바 있다.

이엔셀 관계자는 “이번 산업통상자원부의 차세대 세계일류상품 선정은 ‘EN001’의 기술력과 성장 가능성을 공식적으로 인정받은 뜻깊은 계기”라며 “우수한 기술력을 기반으로 글로벌 기업으로 도약하기 위해 전사적인 노력을 지속할 것”이라고 밝혔다.

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