기자가 쓴 기사 더보기

네이처셀 줄기세포치료제 미국 임상에 한국이 참여한다.
네이처셀은 임상시험 제목 '중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템 미국 FDA 제2b/3a상 임상시험계획 승인'을 중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템 미국 FDA 제2b/3a상 임상시험 실시기관 추가를 위한 대한민국 내 임상시험계획 승인 신청'으로 5일 정정공시했다.
회사는 이 임상을 미국 FDA에 2020년 3월 18일 신청해 4월 19일 승인받았다.
네이처셀은 “2020년 4월 20일(한국시간) 미국 FDA로부터 승인 받은 임상시험계획에 따라 진행 중인 조인트스템 미국 제2b/3a상 임상시험 대한민국 내 실시기관 추가를 위한 임상시험계획 승인 신청에 따른 정정”이라고 설명했다.
회사는 한국 식품의약품안전처에 4월 4일 임상시험계획서 승인을 신청했다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | 디앤디파마텍 MASH 치료제 임상2상 48주 데이터베이스 락 완료 |
| 2 | 큐리옥스,'Pluto Code' 전사적 도입 포괄적 소프트웨어 라이선스 계약 체결 |
| 3 | [AACR] 에이비엘바이오 승부수 이중항체 ADC ‘ABL209’ 첫 청신호 켜졌다 |
| 4 | 네이처셀,조인트스템 FDA 가속승인 본격화..브리핑 패키지 제출 |
| 5 | 상장 제약·바이오 2025년 평균 유보율 코스피 2142.15%·코스닥 2583.86% |
| 6 | 페니트리움바이오,표적항암제 내성 해결 'Dual-agnostic Basket Trial' 추진 |
| 7 | AI 설계 신약 173개 임상…첫 허가 '초읽기', 개발 전주기 재편 |
| 8 | [AACR] 삼성바이오에피스가 'Nectin-4' ADC 선택한 이유는 |
| 9 | 식약처 CHORUS 3년차…의약품 규제 ‘공동 설계’ 체계로 전환 |
| 10 | 대웅제약 "블록형 거점도매, 독점 아닌 '유통 혁신'… 특혜 사실무근" |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |

네이처셀 줄기세포치료제 미국 임상에 한국이 참여한다.
네이처셀은 임상시험 제목 '중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템 미국 FDA 제2b/3a상 임상시험계획 승인'을 중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템 미국 FDA 제2b/3a상 임상시험 실시기관 추가를 위한 대한민국 내 임상시험계획 승인 신청'으로 5일 정정공시했다.
회사는 이 임상을 미국 FDA에 2020년 3월 18일 신청해 4월 19일 승인받았다.
네이처셀은 “2020년 4월 20일(한국시간) 미국 FDA로부터 승인 받은 임상시험계획에 따라 진행 중인 조인트스템 미국 제2b/3a상 임상시험 대한민국 내 실시기관 추가를 위한 임상시험계획 승인 신청에 따른 정정”이라고 설명했다.
회사는 한국 식품의약품안전처에 4월 4일 임상시험계획서 승인을 신청했다.