유틸렉스는 킬러T세포치료제 ‘204(EBViNT, 앱비앤티)’에 대한 임상 2상을 개시한다고 7일 밝혔다.

204 치료제는 EBV 양성 림프종 및 고형암 환자 대상의 임상 1/2a상을 진행 중이다. 최근 임상 1상 대상자 투약 완료 후, 결과 판독 과정이 남아있다. 

유틸렉스는 임상 1상에서 204의 안전성을 인정받아 임상 2상 환자 모집이 승인됐다고 전했다. 유틸렉스는 ENKL 환자 대상를 대상으로 임상 2a상 투약군 모집을 시작한다.

ENKL은 글로벌 바이오 기업들이 가장 주목하는 희귀난치성 질환 중 하나로, 동양인의 90% 이상이 감염돼 있는 앱스타인바바이러스(EBV) 감염이 주요 발병 원인이다. 2년 이내 재발률이 80%에 달하며 재발 시 생존기간은 6개월 미만이다.

유틸렉스 유연호 대표이사는 “유틸렉스는 임상 2상에 진입한 파이프라인을 보유하게 됐다"라며 “좋은 결과를 도출할 수 있도록 임상에 집중할 것”이라고 전했다.