동아에스티는 2022년 1분기 매출이 전년 동기 대비 9.0% 증가한 1,535억원을 달성했다고 공시했다. 또한 영업이익은 전년동기비 820.1% 증가한 79억원, 순이익은 209.7% 증가한 23억원을 기록했다.

회사 측은 1분기 실적이 ETC 부문, 해외사업 부문, 의료기기/진단사업 부문에서 전년 동기 대비 고르게 성장하며 매출과 영업이익이 증가했다고 설명했다.

ETC(전문의약품) 부문은 슈가논, 모티리톤, 그로트로핀 등 주력 품목들의 매출 확대로 전년 동기 대비 10.4% 증가했다.

해외사업 부문은 지정학적 영향으로 인한 바이오, 항결핵제 부문 매출이 감소했으나 전년 동기 대비 캔박카스(캄보디아)가 22.2% 증가하며, 전년 동기 대비 2.5% 증가했고. 올해 중 WHO 텐더 시장이 열리면 크로세린/클로파지민의 매출 확대가 기대되며, 브라질 그로트로핀 텐더 시장에도 진입해 매출 확대가 예상된다고 전했다.

의료기기·진단 부문은 의료장비 등의 매출이 증가하고, 진단 부문 감염관리 분야 매출이 증가해 전년 동기 대비 15.2% 증가했다. 의료기기 사업부는 올 하반기 신규 라인 도입 등을 추진하며 성장 동력 발굴 중이다.

영업이익은 전체적인 매출 성장과 비용의 효율적 집행에 따른 판매관리비 감소로 인해 전년 동기 대비 820.1% 증가했다.

R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발에 집중할 계획이다. 현재 미국 및 유럽 9개 국 임상 3상 진행 중이며, 2022년 하반기 완료 예정이다.

당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 완료. 글로벌 임상 2상 준비 중이다. 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 브라질에서 허가를 완료했고, 중남미 17개국에서 허가 완료(3개국) 및 진행 중이다. 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증 치료제로 개발하기 위해 국내 임상 2상을 진행 중이며, 미국 임상 2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인 및 임상연구심사위원회(IRB) 통과로 5월 임상을 시작할 예정이다.

주 1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상 1a상을 완료하고, 임상 1b상을 준비 중이다. 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상 2상 결과에서 위약 대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 지난 3월 국내 임상 3상에 돌입했다.

ETC 부문에서는 위염치료제 스티렌이 전년 동기 대비 8.7% 증가한 50억원, 기능성소화불량치료제 모티리톤이 전년 동기 대비 8.1% 증가한 80억원을 기록했다.

또한 당뇨병치료제 슈가논이 전년 동기 대비 12.7% 증가한 80억원, 인성장호르몬제 그로트로핀이 전년 동기 대비 28.3% 증가한 127억원, 소화성궤양치료제 가스터가 전년 동기 대비 20.8% 감소한 57억원, 손발톱무좀치료제 주블리아가 전년 동기 대비 8.8% 증가한 62억원이었다.

해외수출 부문에서는 캔박카스가 전년 동기 대비 22.2% 증가한 264억원, 결핵치료제 크로세린/클로파지민이 전년 동기 대비 80.5% 감소한 11억원, 빈혈치료제 다베포에틴알파BS가 전년 동기 대비 12.3% 증가한 33억원, 인성장호르몬제 그로트로핀이 전년 동기 대비 1133.9% 증가한 15억원을 각각 기록했다.

의료기기·진단 부문은 전년 동기 대비 15.2% 증가한 166억원이었다.