기자가 쓴 기사 더보기
신일제약이 유방암 진단의약품 개발에 나선다.
회사는 산업통상자원부의 2015년도 지역주력산업육성사업(충북) 기술개발 과제인 '한국형 유방암진단 바이오마커 개발을 통한 유방암 진단의약품 개발' 연구과제에 대해 산업통상자원부와 협약을 체결했다고 26일 공시했다.
이 과제는 17K 단백질 칩 기반의 질환 진단기술을 활용해 유방암 진단 바이오마커를 인간 혈액샘플에서 발굴하고, 동정된 바이오마커의 임상적 효능을 검증해 유방암에 대한 특이성 및 민감도를 가진 유방암 진단의약품 개발을 목표로 하고 있다.
총사업기간은 36개월(1,2,3차년도 2015.5.1-2018.4.30)로, 예상 투자금액은 10억8천만원이다.
회사는 유방암 환자의 혈액샘플을 대상으로 17,000개의 인간 단백질이 고집적된 단백질 칩을 활용해 유방암 진단용 바이오마커들을 발굴하고, 동정된 바이오마커들의 작용기전에 대한 연구 및 단백질 결합 네트워크를 구축해 바이오마커의 유용성을 검증할 방침이다.
또 검증된 유방암 바이오마커로 유방암 진단의약품에 대한 시제품을 생산하고, 임상시험을 통해 유방암에 대한 특이성 및 민감도에 대한 임상적 효능을 검증 후 식약처의 제품 허가 신청을 할 방침이다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | 에이비엘바이오 'ABL001' 쇼크?…“핵심은 그랩바디 플랫폼” |
| 2 | 메지온, FDA 공식 의견 제출...폰탄치료제 ‘JURVIGO’ 승인 가속 |
| 3 | 에이비엘바이오-컴퍼스, 담도암 2차 ‘토베시미그’ 2/3상 '무진행생존기간 개선' 확인 |
| 4 | 상장 제약·바이오 2025년 평균 자기자본이익률 코스피 0.30%·코스닥 -2.57% |
| 5 | 네이처셀,미국FDA 승인 알츠하이머병 임상 2b상 본격 개시 |
| 6 | 상장 제약·바이오 2025년 지배지분순이익 코스피 834억원·코스닥 72억원 |
| 7 | “간의 벽 깨졌다” 올릭스 2.0, 비만·CNS siRNA 신약개발 드라이브 |
| 8 | “조건부 허가 아니다” 큐로셀 CAR-T ‘림카토주’ 3상 없이 정식 허가된 이유 |
| 9 | OLSS 서밋 2026, K-바이오 글로벌 도약의 산실로… 글로벌 창업 허브 향한 퀀텀 점프 |
| 10 | 경구 GLP-1 시장 개막…노보 ‘선점’, 릴리 ‘추격’ |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
신일제약이 유방암 진단의약품 개발에 나선다.
회사는 산업통상자원부의 2015년도 지역주력산업육성사업(충북) 기술개발 과제인 '한국형 유방암진단 바이오마커 개발을 통한 유방암 진단의약품 개발' 연구과제에 대해 산업통상자원부와 협약을 체결했다고 26일 공시했다.
이 과제는 17K 단백질 칩 기반의 질환 진단기술을 활용해 유방암 진단 바이오마커를 인간 혈액샘플에서 발굴하고, 동정된 바이오마커의 임상적 효능을 검증해 유방암에 대한 특이성 및 민감도를 가진 유방암 진단의약품 개발을 목표로 하고 있다.
총사업기간은 36개월(1,2,3차년도 2015.5.1-2018.4.30)로, 예상 투자금액은 10억8천만원이다.
회사는 유방암 환자의 혈액샘플을 대상으로 17,000개의 인간 단백질이 고집적된 단백질 칩을 활용해 유방암 진단용 바이오마커들을 발굴하고, 동정된 바이오마커들의 작용기전에 대한 연구 및 단백질 결합 네트워크를 구축해 바이오마커의 유용성을 검증할 방침이다.
또 검증된 유방암 바이오마커로 유방암 진단의약품에 대한 시제품을 생산하고, 임상시험을 통해 유방암에 대한 특이성 및 민감도에 대한 임상적 효능을 검증 후 식약처의 제품 허가 신청을 할 방침이다.