세원셀론텍이 유럽정형외과학회(EFORT 2010, 스페인 마드리드)에 단독부스로 참가해 바이오콜라겐(RMS BioCollagen) 신제품 론칭쇼를 개최함과 동시, 최근 식품의약품안전청의 시판허가를 획득한 ‘테라필(TheraFill)’ 등 전 재생의료제품을 총망라한 유럽시장 마케팅을 펼친다고 1일 밝혔다.

세원셀론텍은 특히 바이오콜라겐 및 개인맞춤형 원료를 기반으로 유효성과 안전성을 높여 연골ㆍ뼈ㆍ피부 등 다양한 조직 및 세부적인 질환의 신속하고 효과적인 재생치료에 응용할 수 있는 신제품 론칭쇼 준비에 만전을 기하며, 유럽시장 확대의 전략적인 발판을 마련했다.

일반 전시를 통한 제품홍보는 물론, 유럽 각국 전문의들이 조직모형을 이용한 시술시연에 직접 참여하는 워크숍을 열어 심층 마케팅을 진행하기로 한 것.

이로써 연골조직 재생용 콜라겐 필러 ‘카티필(CartiFill)’, PRP(자기유래 혈소판) 혼합 조직재생용 콜라겐 필러 ‘듀오필(DuoFill)’, 조직재생용(뼈조직 등 경조직 포함) 콜라겐 필러 ‘써지필(SurgiFill)’에 이르는 바이오콜라겐 신제품에 대한 관심 및 이해도 확산에 크게 기여할 것으로 기대된다.

응급 환자나 반복된 재수술 환자에게 별도의 세포배양과정 없이 의료시술현장에서 적시에 공급할 수 있어 효율적인 조직재건이 가능한 이들 바이오콜라겐 신제품은 지난해 11월, 유럽시장에 자유로이 공급할 수 있는 유럽CE인증을 획득했으며, 골절환자 치료사례가 영국 전역으로 방송되며 이목을 집중시킨 바 있다.

최근 식약청의 시판허가를 획득하며 국내 첫 국산 콜라겐 필러의 상용화에 성공한 이후 첫 유럽시장 마케팅 무대에 선보이는 ‘테라필’은 세원셀론텍이 자체 개발한 국내 유일의 고순도·고농도 의료용 바이오콜라겐을 안면부에 주입해 주름 및 접힘 등을 개선하는 연부조직 개선용 콜라겐 필러(조직수복용생체재료)로, 현재 국내 시판을 원활히 진행 중에 있다.

‘테라필’은 식약청이 승인한 탄탄한 제품 신뢰도와 활발한 유럽시장 공략을 발판으로 유럽CE인증 획득 후 이미 공급 중인 유럽지역 내 매출확대에 청신호가 켜질 것으로 전망된다.

세원셀론텍 관계자는 “순수 국내 기술로 개발해 국내에서 제조하고 판매하는 첫 국산 콜라겐 필러가 ‘테라필’의 시판허가로 탄생했다. 뛰어난 효과는 물론, 다양한 연령 층이 쉽게 접할 수 있는 가격 경쟁력을 두루 갖추어 피부미용성형시장에서 보다 효율적인 수익창출을 이루어 낼 것”이라 전망했다.

또한 “이는 자체 원료생산 및 제품공급이 가능한 세원셀론텍만의 독자적인 인프라(바이오콜라겐 제조원천기술 특허 및 국내 최초 GMP 인증 필러 제조시설)가 있어 가능한 일이다. 미국 FDA의 시판승인(510k)을 획득한 바이오콜라겐 상처치료제 테라폼(TheraForm)에 이어 진행 중인 미국시장 진출에 더욱 가속도가 붙을 것으로도 예상된다”고 강조했다.