HOME
정책
-
정책“국내 바이오헬스 정부R&D 투자, 미국 1/20 수준…민간 투자생태계 성장 필요”우리나라 바이오헬스 산업이 글로벌 시장에서 성장하기 위해서는 민간 투자생태계 성장이 반드시 필요하며, 장기적인 관점에서는 안정적 투자와 민-관 협력체계가 중요하다는 제언이 나왔다. 한국과학기술기획평가원(KISTEP) 생명기초사업센터는 최근 KISTEP 브리프 6호 ‘바이오헬스 정책‧투자동향’을 통해 바이오헬스 산업 현황을 살펴보고, 장기적으로 글로벌 경쟁력 확보를 위한 방안을 모색했다. KISTEP에 따르면 주요 선진국들은 인구 고령화와 4차 산업혁명을 계기로 바이오헬스 산업을 국가 발전 핵심 동력으로 강조하면서 혁신기술‧제품을 개발하고 산업성장을 견인하고 있다. 미국은 대형 장기 프로그램을 국립보건원(NIH) 주관으로 진행하고 있고, 중국과의 기술패권 경쟁 속에서 바이오 혁신 가속화 전략을 추진 중이다. EU는 Horizon Europe을 통해 바이오 관련 R&D 프로그램을 중점 추진하고, 바이오분야 첨단기술 표준협력과 원료의약품 등 공급망 안정화를 위해 미국과의 공조를 강화하고 있다. 일본은 AMED를 통해 바이오‧의료 연구개발사업을 일원화해 통합 지원하고 있으며, 바이오를 포함한 핵심기술 육성을 강조하고, 미-일 공조체계 등 국제협력을 강화 중이다. 중국은 보건수준 향상과 산업화를 동시에 추구하기 위한 바이오산업 육성 정책을 추진하고 있으며, 중국제조2025 발표 이후 미-중 기술패권 경쟁이 심화되고 있다. 이런 가운데 코로나19 팬데믹 이후 보건의료 체계 강화와 연구개발을 통한 선제적 대응과 함께 바이오헬스 패러다임 전환에 따른 디지털 헬스케어와 비대면 의료의 필요성이 강조되고 있다. 주요국들은 코로나19 등 신‧변종 감염병 대응기술 확보를 위한 연구개발 투자 강화, 신속한 대응을 위한 규제 개선, 비대면 의료 시행 등을 추진하고 있다. 우리나라도 바이오헬스 산업육성을 위해 의약품‧의료기기 R&D 범부처 전주기 지원 및 관련 인프라 구축 등을 지원하고 있으나, 주요 선진국 대비 장기적 관점의 지원 전략과 규제 개선 등 추진은 부족한 상황이다. 기초연구부터 제품화까지 효율적으로 연계되도록 단일화된 지원체계를 갖추고, 혁신기술‧제품의 현장적용을 위한 규제개선 등 제도적 지원 필요성이 제기되는 이유다. 정부 R&D 지원 지속…BT분야 민간 R&D 투자도 크게 성장 2020년 기준 우리나라 연구개발비 총액은 2004년 대비 약 4.2배, BT분야는 6.8배 이상 증가한 것으로 나타났다. 타 분야에 비해 가장 빠른 연평균 증가율로 성장한 셈이다. BT분야는 전체 정부 R&D 투자의 약 18%로 IT분야와 함께 가장 큰 비중을 차지하고 있으며, 타 분야와 달리 정부투자 비중이 민간보다 앞서다가 2019년에는 민간 R&D 투자가 절반을 넘어섰다. 보건의료관련응용 분야는 BT분야 정부 R&D 투자의 약 45% 이상을 차지하며, 기초‧기반기술 및 농업‧해양‧환경관련응용 분야 대비 크게 성장했다. 벤처캐피탈의 신규투자액은 2003년에서 지난해까지 12.2배 성장한 데 비해 BT분야는 93.7배 증가했으며, 이는 BT분야의 시장 성장 잠재력을 반영한 것이라는 분석이다. KISTEP은 2009~2019년 정부 R&D 투자를 통해 산출된 BT분야의 과학기술적‧경제적 성과는 투자액 증가 대비 큰 성장을 이뤘으나, 기초연구 성과가 사업화 단계를 거쳐 기술‧제품 출시로 이어질 수 있도록 성과 연계성을 제고할 필요가 있다고 진단했다. 민관 협력체계 필수…R&D단계서부터 산업화 저해 요인 검토해야 바이오헬스 생태계에서 기초연구에서 유래되는 R&D성과가 최종 제품‧서비스로 이어지기 위해서는 장기적인 관점에서의 안정적 투자와 민‧관 협력체계가 중요하다는 지적이다. 우리나라는 바이오헬스 관련 정부 R&D 투자가 BT분야 내에서 빠르게 증가하고 있으며, OECD 국가 중 상위권인 3~6위를 유지하고 있지만, 미국 등 선진국보다는 투자규모 격차가 큰 실정이라는 것. 실제로 2019년 기준 우리나라 바이오헬스 정부 R&D 투자 규모는 미국의 20분의1 수준이며, 2006~2020년 BT분야 내 중분야 정부투자 연평균 증가율은 보건의료관련응용 10.0%, 기초‧기반기술 8.5%, 농업‧해양‧환경관련응용 6.2%로 나타났다. 바이오헬스 분야는 타 분야보다 기초연구가 차지하는 비중이 높고, 기초연구 성과가 최종 제품‧서비스 개발로 이어지는데 장기간이 소요돼 기업의 연구개발 리스크가 높은 편이다. 이에 KISTEP은 바이오헬스 생태계 활성화를 위해 정부의 과감한 투자와 민‧관 협력으로 R&D에서 기술 사업화, 세제지원 등 다양한 정책을 추진하고 있는 선진 사례를 참고해, 우리나라도 장기적인 관점에서의 안정적인 투자와 민‧관 협력체계의 원활한 작동에 노력할 필요가 있다고 제언했다. 특히 정부가 2019년 바이오헬스를 핵심 신산업 분야로 선정했으나 집중 육성‧지원을 통해 글로벌 시장 점유율을 확대하기 위해서는 민간 투자생태계 성장이 반드시 필요하다는 분석이다. 2019년 이후 BT분야 R&D 총 투자 중 민간투자는 정부투자를 추월했으며, 바이오‧의료분야의 벤처캐피탈 신규투자 규모도 연평균 28.7%로 빠른 성장세를 보이고 있다. 바이오헬스 산업의 성장을 위해서는 민간 투자생태계 활성화가 관건이며, 정부 R&D투자를 통해 확보된 바이오헬스 핵심 원천기술이 민간주도의 제품화‧상용화로 이어지고 기술확보에서 재투자로 이어지는 선순환 체계 구축이 필요한 상황이다. 무엇보다 바이오헬스 산업분야별 성장 규모와 민간 역량을 지속적으로 모니터링하고 R&D 단계에서부터 산업화 저해 요인들을 선제적으로 검토함으로써 산업의 지속 성장 및 글로벌 경쟁력 확보를 도모할 필요가 있다는 것이다. KISTEP은 코로나19 이후에 국민의 건강한 삶 구현과 사회문제 해결을 위한 정부 역할이 강조되는 만큼, 공익적 R&D는 단일화된 지원체계를 통해 R&D성과의 조기 상용화 및 의료현장 적용이 필요하다고 강조했다.이주영 2022.03.17
-
정책심평원 서울지원, 탄소중립 주간 운영…ESG 경영 실천건강보험심사평가원 서울지원(지원장 지점분)은 이달부터 ESG 경영 실천의 일환으로 기관 자체 탄소중립 주간을 운영한다고 16일 밝혔다. 서울지원은 매월 셋째 주를 자체 탄소중립 주간으로 지정해 해당 주간 탄소 저감을 위한 ‘네가지없DAY’ 행사를 전 직원이 함께 실천하고 있다. ‘네가지없DAY’ 활동내용은 ▲종이없DAY ▲일회용품 없DAY ▲쌓인 E-mail 없DAY ▲ 플라스틱 없DAY 등으로, 탄소 저감 및 환경 보전을 위한 생활 속 ESG 실천에 앞장설 예정이다. 지점분 서울지원장은 “공공기관의 ESG 경영 실천이 지속적으로 강조된다”며 “탄소중립 주간 운영뿐만 아니라 다양한 ESG 경영 활동 등을 통해 지역사회 및 국민들에게 사회적 책임을 다하는 서울지원이 되도록 노력할 것”이라고 전했다.이주영 2022.03.16
-
정책한국장기조직기증원, 2명 장기 기증으로 9명 살려생명나눔에 대한 관심이 점점 많아지고 있는 요즘, 한국장기조직기증원(원장 문인성)은 평범한 우리네 이웃 2명이 뇌사 장기기증으로 9명에게 새 생명을 선물하고 하늘의 별이 되었다고 밝혔다. 장기기증자는 지태선(26세)와 황재성(58세)씨로 고인과 가족들의 뜻에 따라 장기기증이 결정되었다. 6명을 살린 지태선(26세)씨는 3월 8일 심장, 폐, 간, 신장(양측), 췌장을 기증하여 6명을 살리고 하늘의 별이 되었다. 지태선씨는 직장생활을 하면서 구독자 8만명이 넘는 음악방송 유튜브(I just like music) 운영자로 사고를 앞두고 가수들과 콘서트를 계획하고 있는 것으로 알려지면서 안타까움을 더하기도 했다. 지태선씨의 아버지 지연봉(56세)씨는“유튜브에 올린 곡이 생에 마지막 편곡이 될 줄이야. 너무 고통스럽고 원치 않지만, 이제는 보내야겠지? 사랑하는 태선아! 저 세상에 가더라도 아빠는 언제나 우리 아들에게 구독! 좋아요! 누를께....”라며 말을 잇지 못했다. 3명에게 새로운 생명을 전달한 황재성(58세)씨는 올해 1월 뇌경색으로 입원치료 중 상태가 악화되면서 안동병원으로 전원하였으나 안타깝게도 생명을 되살리지 못했다. 가족들은 17년 전 장기기증희망등록을 했던 황씨의 뜻을 존중하여 지난 3월 10일, 간장과 신장(양측)을 기증하여 3명에게 새 삶을 선물했다. 황씨의 아내는 “평소 뇌경색으로 힘겨운 삶을 살아왔기에 다른 사람들보다 이식을 기다리는 환자의 심정을 누구보다 잘 이해할 거라 생각해요. 누군가의 생명이 남편을 통해 다시 숨 쉰다 생각하니 생명이 얼마나 소중한지 다시 깨닫게 됩니다”라고 말했다. 한국장기조직기증원 문인성 원장은“가족을 남겨두고 떠난 기증 이야기를 접하면 가슴이 먹먹해 온다. 하지만, 이런 기증 미담이 많은 분께 전해져서 생명나눔에 대해 관심을 가지면 좋겠다고 생각한다”라며 가슴 속에 품었던 바람을 전했다.권혁진 2022.03.16
-
정책식약처, 의료기기 사이버보안 온라인 업무설명회 개최식품의약품안전처(처장 김강립)는 의료기기 연구개발자 등이 사이버보안에 대해 잘 이해할 수 있도록 ‘의료기기 사이버보안 온라인 업무설명회’를 16일 개최한다고 밝혔다. 사이버보안이란 개인의료정보를 주고받는 등 유·무선 통신 기능이 있는 의료기기에 해킹, 정보유출, 오작동 등 보안 위협을 막아 사용자의 안전을 확보하는 것을 의미한다. 이번 설명회의 주요 내용은 ▲‘의료기기 사이버보안 허가·심사 가이드라인’ 개정사항 설명 ▲의료기기 품목허가 시 사이버보안 관련 제출 자료요건 안내 ▲품목허가·심사 시 주요 보완 사례 소개 등이다. 식약처는 "이번 업무설명회는 사이버보안에 대한 이해도를 높여 보다 안전한 의료기기를 설계·제조하는데 도움을 주기 위해 마련됐다"고 말했다. 업무설명회는 오는 16일, 6월 15일, 9월 21일, 11월 16일 올해 총 4회 온라인으로 개최하며, 업무설명회 발표 자료는 행사 종료 후 식약처 대표 누리집(www.mfds.go.kr) 자료실에 게시할 예정이다. 식약처는 "앞으로도 전문성과 규제과학을 기반으로 의료기기 개발을 체계적으로 지원하겠다"고 전했다.최윤수 2022.03.16
-
정책코로나19 신규확진 40만명 돌파…사망자 164명중앙방역대책본부(본부장 정은경 질병관리청장)는 16일 0시 기준 재원중 위중증 환자는 1,244명, 사망자는 164명으로 누적 사망자는 1만1,052명, 치명률은 0.14%라고 밝혔다. 방대본에 따르면 국내 발생 신규 확진자는 40만624명, 해외유입 사례는 117명이 확인돼 총 신규 확진자는 40만741명, 총 누적 확진자는 762만9,275명이다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 8만1,395명, 경기 9만4,809명, 인천 2만8,464명 등 총 20만4,668명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 부산 3만9,438명, 경남 2만1,898명, 경북 1만6,782명, 대구 1만6,756명, 전북 1만5,397명, 충북 1만3,755명, 충남 1만3,702명, 광주 1만426명, 울산 1만364명, 강원 9,653명, 전남 9,314명, 대전 8,813명, 제주 7,682명, 세종 2,032명 순으로 총 19만6,012명의 신규 확진자가 나왔다. 국내 발생 신규 확진자 중 60세 이상 고위험군은 16.8%인 6만7,238명이며, 18세 이하는 26.2%인 10만4,978명이다. 코로나19 병상 보유량은 전체 5만2,248병상으로, 병상 가동률은 위중증병상 64.2%, 준-중증병상 71.2%, 중등증병상 46.4%다. 생활치료센터 가동률은 28.5%다. 입원 대기환자는 지난해 12월 29일 0명으로 해소된 이후 현재까지 그 수준을 유지하고 있다. 16일 0시 기준 재택치료자는 177만6,141명이며, 전일 신규 재택치료자는 43만2,482명이다. 재택치료자 집중관리군의 건강관리를 위한 관리의료기관은 전국 957개소이며, 재택치료자 일반관리군 전화상담‧처방이 가능한 동네 의료기관은 전국 8,391개소다. 이외에 24시간 운영되는 재택치료 의료상담센터도 전국 246개소 운영되고 있다. 신속항원검사가 가능한 의료기관은 호흡기전담클리닉 459개소, 호흡기 진료 지정 의료기관 8,284개소로 전국에 8,743개소가 있다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 16일 0시 기준 신규 1차접종자 2,454명, 2차접종자 3,302명, 3차접종자 3만1,919명으로, 누적 1차접종자 수는 4,491만4,731명, 2차접종자 수는 4,444만3,726명, 3차접종자 수는 3,218만5,393명이라고 전했다.이주영 2022.03.16
-
정책EMA, 지난해 92개 의약품 판매승인 권고…전년비 소폭 감소유럽 의약품감독국(EMA)이 지난 한 해 동안 심사를 진행한 결과, 92개 의약품에 대한 판매 승인을 권고한 것으로 나타났다. 이 중 54개는 새로운 유효성분이다. 국가신약개발재단은 15일 ‘2021년 유럽의약품감독국 승인 권고 현황’을 공개하면서 “지난해 EMA가 판매 승인을 권고하는 긍정적인 의견을 낸 의약품은 총 92개로, 전년 수치인 97개보다 소폭 감소했다”고 밝혔다. 재단에 따르면 이 중 54개는 새로운 유효성분으로, 이는 이전까지 EU회원국에서 판매 승인 권고를 받지 않은 성분의 약물이다. 승인 권고를 받은 새로운 유효성분은 2019년 30개, 2020년 39개에 이어 지난해에도 증가한 반면, EMA의 긍정적인 의견을 받은 개량신약 및 바이오시밀러는 2019년 41개, 2020년 36개에 이어 지난해 21개로 감소했다. 또한 지난해 EMA의 승인권고를 받은 희귀질환 의약품은 총 19개로 전체 승인권고 의약품의 21%를 차지하는 것으로 나타났다. 이는 승인권고 희귀질환 의약품 21개, 전체 승인권고 의약품의 23%를 차지한 2020년보다 소폭 감소한 수준이다. 지난해 가속심사가 이뤄진 의약품은 3개이며 조건부 승인 13개, 비상승인 4개로 확인됐다. 새로운 적응증을 허가받은 의약품은 89개로 2020년 83개에 비해 소폭 증가했다. 특히 EMA가 승인을 권고한 의약품의 적응증을 살펴보면 종양군은 22%를 차지해 2020년에 이어 가장 많은 비중을 나타냈다. 신경계질환은 전년대비 228% 증가하며 두 번째로 많은 비중을 차지했다. 코로나 백신‧치료제와 피부질환, 안과질환 역시 전년대비 승인 권고율이 크게 증가했다. 반면 감염질환과 호흡기질환‧알레르기질환은 전년대비 각각 81%, 71% 감소했다. 이는 관련 제약회사들이 최근 코로나 백신‧치료제 개발에 더 집중했기 때문인 것으로 분석됐다. 지난해 EMA가 승인을 권고한 의약품 중 ‘2021 Human Medicine Highlights’ 보고서에서 해당 질환분야에 유의미한 발전을 가져왔다고 평가한 주요의약품은 총 8개로, 이 중 7개가 희귀의약품 지정을 받았고, 4개는 혁신신약으로 나타났다. EMA가 지난해 승인을 권고한 PRIME 의약품은 6개로, 이 중 BMS의 아베크마(Abecma)와 블루버드 바이오의 스카이소나(Skysona)는 첨단치료의약품으로도 지정됐다. PRIME(Priority medicines)은 현재 치료 옵션이 없거나 기존 치료제에 비해 효과가 뛰어날 것으로 기대되는 의약품에 대해 초기단계부터 지원을 제공하는 제도다. 반면 지난해 EMA가 허가를 권고하지 않은 의약품은 총 5개로 애드유헬름(Aduhelm, 알츠하이머 치료제), 플린포비(Flynpovi, 샘종폴립증 치료제), 이피큐(Ipique, 황반변성 치료제), 누리안츠(Nouryant, 파킨슨병 치료제), 레이루미스(Raylumis, 골관절염 치료제)이다. 이외에도 승인권고가 철회된 의약품은 아자스티딘 세엘진(Azacitidine Celgene, 골수병백혈병 치료제), 에퀴데이선트(Equidacent, 대장암‧난소암 등 치료제), 렉스테미(Lextemy, 대장암‧유방암 등 치료제), 루목시티(Lumoxiti, 털세포백혈병 치료제), 쿠타비나(Qutavina, 골다공증 치료제), 큐트릴메트(Qtrilmet, 제2형 당뇨병 치료제), 스카이소나(Skysona, 부신백질이영양증 치료제) 등 7개다.이주영 2022.03.16
-
정책식약처, 중증 코로나19 환자에 '악템라주' 긴급사용승인식품의약품안전처(처장 김강립)는 코로나19 확진자가 급격히 증가하는 상황에서 치료제의 공급 부족을 사전에 방지하기 위해 JW중외제약이 수입하는 ‘악템라주(토실리주맙)’를 전신 코르티코스테로이드를 투여받고 있으며, 산소치료가 필요한 2세 이상 중증 코로나19 환자가 사용할 수 있도록 긴급사용승인했다고 밝혔다. 식약처는 국외 사용 사례, 임상시험 논문 등 관련 자료, 감염내과 전문의 자문 결과 등을 종합적으로 검토하고 ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리ㆍ공급위원회위원회’ 심의를 거쳐 이번 긴급사용승인을 결정했다고 전했다. 악템라주는 국외에서도 중증 코로나19 환자의 치료에 효과가 있어 긴급사용승인(미국), 또는 허가(유럽, 일본)를 받아 사용되고 있다. 또한 국내에서 이미 류마티스 관절염 치료제로 허가받아 사용되고 있는 항체의약품(주사제, 정맥투여(1회 60분 이상))이다. 식약처는 "앞으로도 코로나19 극복과 국민의 일상 회복을 위해 안전하고 효과 있는 제품을 신속히 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 전했다.최윤수 2022.03.15
-
정책확진자 증가에 50대 기저질환자 '일반관리' 변경오는 16일부터 재택치료 관리방안이 조정된다. 60세 이상이거나 면역저하자인 경우에만 집중관리군으로 치료받고, 50대 이하 확진자는 기저질환자도 일반관리군으로 변경된다. 박향 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 15일 코로나19 중앙재난안전대책본부 정례브리핑에서 “50세 이하 치명률이 거의 0%에 가까운 점을 감안해 집중관리군을 60세 이상으로 집중한다”며 “60세 이상 또는 면역저하자는 변동이 없고, 50대 기저질환자 등은 일반관리군으로 관리가 될 것”이라고 밝혔다. 이어 “먹는 치료제 처방이 동네 병‧의원으로도 확대가 됐기 때문에 평소 다니던 동네 병‧의원을 통해서도 처방을 받는 것이 더 빠르고 효과적이어서 이 방식으로 전환하게 됐다”고 덧붙였다. 중수본에 따르면 최근 코로나19 확진자는 일일 30만명 이상으로 발생하고 있으며, 15일 0시 기준 재택치료자는 161만명, 집중관리군도 24만6,000명 수준이다. 집중관리군을 담당하는 관리의료기관은 931개소로 28만명 이상 관리가 가능하다. 하지만 확진자가 빠르게 증가하고 있고, 집중관리군 규모도 계속 증가하고 있어 이를 대비하기 위한 안정적 재택치료 관리방안 마련이 시급한 상황이다. 중앙방역대책본부는 지난 14일 코로나19 확진자 규모가 30만~37만명까지 증가할 것이라고 예측하기도 했다. 이에 따라 방역당국은 50대 기저질환자 등을 일반관리군으로 변경해 60대 이상 연령군에 치료를 보다 집중한다는 계획이다. 실제로 확진자 치명률은 15일 0시 기준 ▲50대 0.06% ▲60대 0.22% ▲70대 0.99% ▲80대 3.44%로, 고령층 비중이 압도적이다. 박향 총괄반장은 “집중관리군을 24시간 상담, 대응할 수 있는 관리의료기관을 120개 추가로 확충하는 등 관리가능 역량을 추가로 확충한다”며 “현재 관리의료기관으로 참여하고 있는 기관의 인력 충원을 통해 관리 규모 확대도 계속 추진할 것”이라고 전했다. 그는 “집중관리군 환자에게 적기에 서비스 제공이 가능하도록 60세 이상 확진자는 확진 통보 즉시 집중관리 의료기관으로 우선 배정해 건강모니터링을 실시하고, 이후에 기초조사 등이 이뤄질 수 있도록 한다”며 “일부 환자의 경우 집중관리군으로서 관리의료기관에서 일 2회 모니터링을 받기보다는 평소 이용하던 병의원 이용을 희망하는 만큼, 본인 의사 확인을 통해 일반관리군 대상자로 분류될 수 있도록 허용한다”고 말했다. 이어 “일반관리군은 동네 병‧의원, 호흡기전담클리닉, 호흡기진료지정의료기관, 재택치료 의료상담센터 등에서 전화상담‧처방이 가능하며, 외래진료센터를 통한 대면진료도 가능하다”고 덧붙였다.이주영 2022.03.15
-
정책레오파마 트라보겐크림 등 7품목 약가인하 집행정지 연장레오파마의 트라보겐크림을 비롯한 7개 의약품의 약가인하 집행정지가 오는 7월까지 4개월 더 연장됐다. 보건복지부는 서울행정법원 제1부 결정에 따라 트라보겐크림 등 7품목에 대한 약가인하 집행정지 처분을 오는 7월 14일까지 재연장했다고 최근 밝혔다. 이에 따라 ▲트라보겐크림(이소코나졸질산염) ▲트라보코트크림 ▲다이보넥스연고(칼시포트리올) ▲프로토픽연고0.03%(타크로리무스수화물)10그램 ▲프로토픽연고0.03% 30그램 ▲프로토픽연고0.1% 10그램 ▲프로토픽연고0.1% 30그램 등 7개 품목은 오는 7월 14일까지 약가인하 전 기존 상한금액을 적용하게 됐다. 앞서 복지부는 해당 의약품을 대상으로 가산재평가에 따른 약가 인하를 결정했고, 제약사인 레오파마 측이 이에 불복해 소송을 제기했다. 서울행정법원 제1부는 지난해 9월13일 집행정지를 결정했으며, 이는 이달 11일까지 적용됐다. 하지만 이번 재연장 조치에 따라 집행정지 조치는 오는 7월 14일까지 4개월 더 연장된다.이주영 2022.03.15
-
정책코로나19 신규확진 36만명↑…사망자 300명 육박 '역대최다'중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 15일 0시 기준 재원중 위중증 환자는 1,196명, 사망자는 293명으로 누적 사망자는 1만888명, 치명률은 0.15%라고 밝혔다. 방대본에 따르면 국내 발생 신규 확진자는 36만2,283명, 해외유입 사례는 55명이 확인돼 총 신규 확진자는 36만2,338명, 총 누적 확진자는 722만8,550명이다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 6만6,067명, 경기 10만2,984명, 인천 2만445명 등 총 18만9,496명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 부산 2만6,151명, 경남 2만3,941명, 충남 1만6,287명, 경북 1만4,540명, 대구 1만4,350명, 전남 1만1,454명, 전북 1만1,259명, 광주 1만1,173명, 충북 1만928명, 강원 9,706명, 대전 8,309명, 울산 8,302명, 제주 3,900명, 세종 2,514명 순으로 총 17만2,814명의 신규 확진자가 나왔다. 국내 발생 신규 확진자 중 60세 이상 고위험군은 15.0%인 5만4,18명이며, 18세 이하는 26.9%인 9만7,424명이다. 코로나19 병상 보유량은 전체 5만1,775병상으로, 병상 가동률은 위중증병상 65.1%, 준-중증병상 70.0%, 중등증병상 47.1%다. 생활치료센터 가동률은 28.5%다. 입원 대기환자는 지난해 12월 29일 0명으로 해소된 이후 현재까지 지속되고 있다. 15일 0시 기준 재택치료자는 161만3,186명으로, 전일 신규 재택치료자는 33만638명이다. 재택치료자 집중관리군의 건강관리를 위한 관리의료기관은 전국 931개소이며, 재택치료자 일반관리군 전화상담‧처방이 가능한 동네 의료기관은 전국 8,286개소다. 이외 24시간 운영되는 재택치료 의료상담센터도 전국 246개소 운영되고 있다. 신속항원검사가 가능한 의료기관은 호흡기전담클리닉 459개소, 호흡기 진료 지정 의료기관 7,908개소로 전국에 8,367개소가 있다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 15일 0시 기준 신규 1차접종자 3,548명, 2차접종자 4,724명, 3차접종자 4만7,240명으로, 누적 1차접종자 수는 4,491만1,681명, 2차접종자 수는 4,443만9,758명, 3차접종자 수는 3,215만1,084명이라고 전했다.이주영 2022.03.15
-
정책잠복결핵감염 치료비 전액, 의료급여기금 지원의료급여 수급권자의 잠복결핵감염 치료비를 전액 지원하고, 의료급여기관의 거짓‧부당청구에 대한 행정처분 기준이 조정된다. 보건복지부(장관 권덕철)는 이같은 내용을 골자로 한 ‘의료급여법 시행령 일부개정령안’이 15일 국무회의에서 의결됐다고 밝혔다. 이번에 개정된 시행령은 공포한 날부터 시행하되, 의료기관 행정처분 기준 개선은 다음달 1일부터 시행된다. 세부내용을 살펴보면, 우선 잠복결핵감염 치료에 대한 본인 부담이 면제된다. 잠복결핵감염 치료에 대해 의료급여를 실시하는 경우 급여비용 총액 전부를 의료급여기금에서 부담하도록 했다. 또 의료급여 수급권자의 건강관리 사업에 대한 보험공단 위탁근거이 마련됐다. 의료급여 수급권자의 건강 유지 및 증진을 위한 사업 중 복지부 장관이 고시하는 사업은 국민건강보험공단에 위탁해 실시할 수 있도록 업무 위탁의 법적 근거를 마련한 것이다. 의료급여기관 행정처분 기준도 개선했다. 의료급여기관의 행정처분 대상이 되는 월평균 최저부당금액을 기존 20만원에서 40만원으로 완화하고, ‘0.5% 이상’을 적용하던 최저부당비율은 ‘0.1% 이상’으로 강화해 의료기관 간 형평성을 제고했다. 복지부 노경희 기초의료보장과장은 “이번 시행령 개정을 통해 의료급여 수급권자의 잠복결핵감염 치료 의료기관 접근성을 높이고, 건강관리 사업의 위탁근거 마련으로 의료급여수급권자의 건강한 삶 향상에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.이주영 2022.03.15
-
정책‘감염병예방법’ 시행령 개정…보건의료인력 재정지원 포함감염병 연구개발사업을 추진하는 전문기관의 지정‧운영이 보다 구체화될 전망이다. 또 감염병 예방‧방역에 참여한 보건의료인력에 대한 재정 지원의 법적 근거도 마련됐다. 질병관리청(청장 정은경)은 이같은 내용이 담긴 ‘감염병의 예방 및 관리에 관한 법률 시행령’이 15일 국무회의에서 의결됐다고 밝혔다. 이번 개정안은 ‘감염병의 예방 및 관리에 관한 법률’ 일부개정에 따른 후속 조치로서, 감염병 백신·치료제의 개발을 위한 연구를 촉진하고, 감염병의 예방·관리 등에 조력한 보건의료인력 등으로 재정적 지원대상을 확대하기 위해 마련됐다. 이번 개정안에 따라 감염병 연구개발사업의 효율적 추진을 위해 전문기관 지정·운영 등에 필요한 사항을 정했다. 이에 따라 질병청은 신종감염병의 치료제·백신 연구 등 감염병과 관련된 중장기 연구 기획부터 연구성과의 실용화까지 아우르는 중추적 역할을 수행할 예정이다. 또한 심각 단계 이상의 위기 경보 발령 시, 감염병의 발생 감시 및 예방·방역 등에 조력한 보건의료인력 및 보건의료기관 종사자에게 수당 및 여비 등을 지원할 수 있도록 했다. 종전에 의료인 또는 의료기관 개설자 등에 대해서만 이뤄지던 재정적 지원이 앞으로는 보건의료인력 및 보건의료기관 종사자까지 확대될 수 있도록 법적 근거를 마련했다. 보건의료인력 등에 대한 재정적 지원은 업무의 효율적인 수행을 위해 공공기관 등에 위탁할 수 있도록 개정된다. 질병청 정은경 청장은 “이번 시행령 개정으로 질병관리청의 감염병 연구개발 역량을 보다 강화하고, 국가적 감염병 재난 상황에서 감염병의 예방·관리를 위해 애쓰고 있는 보건의료인력 등의 처우가 개선될 수 있을 것”이라고 밝혔다.이주영 2022.03.15
-
정책건보공단, 경북-강원 특별재난지역에 의료비 지원국민건강보험공단(이사장 강도태)은 이번 산불피해로 특별재난지역으로 선포된 경북 울진군, 강원도 강릉시‧삼척시‧동해시에 대해 의료비 지원을 한다고 15일 밝혔다. 지원내용은 산불로 긴급히 대피하면서 노인틀니, 장애인보조기기(보청기 등)를 분실, 훼손한 피해주민에게 지원을 하게 된다. 노인틀니는 7년, 장애인보조기기 0.5~6년이 경과돼야 재제작 및 지급이 가능하지만, 특별재난지역의 거주자 중 보험급여 이력이 있는 경우 내구연한 이내라도 지원이 가능하도록 지원한다. 산불피해로 어르신과 장애인의 일상생활에 꼭 필요한 의료기기들이 상당부분 분실‧훼손됐고, 이로 인한 불편함을 최소화 하기위해 공단은 처방전과 사전 승인절차를 생략하고 지자체 피해사실 확인으로 간소화하여 처리하기로 했다. 건보공단 이상일 급여상임이사는 “산불로 피해를 입은 노인과 장애인의 불편함을 최소화하기 위해 지속적으로 최선의 노력을 다 하겠다”고 덧붙였다.이주영 2022.03.15
-
정책‘신약개발 10년’ 뚜껑 열어보니…과기부>복지부, 부처별 투자도 ‘산발’▲2011~2020년 신약개발 정부 R&D 투자 추이 및 BT분야 투자 대비 비중 최근 10년간 신약개발에 가장 많이 투자한 정부부처는 1조4천여억원을 투입한 과학기술정보통신부로 확인됐다. 보건복지부와 산업통상자원부를 포함해 3개 부처의 투자 총액은 3조원에 달하는 규모다. 한국과학기술기획평가원(KISTEP)은 최근 KISTEP 브리프 ‘2020년 신약개발 정부 R&D 투자 포트폴리오 분석’을 통해 “최근 10년간 신약개발 정부 R&D 총 투자액은 3조2,766억원으로 연평균 3,277억원이며 2011년부터 2020년까지 평균 5.4% 증가했다”고 밝혔다. KISTEP 생명기초사업센터에 따르면 최근 10년간 부처별 신약개발 투자는 ▲보건복지부 1조3,054억원 ▲과기부 1조4,005억원 ▲산업부 3,108억원 등 3개 부처에 집중됐다. 이들 부처의 투자 총액은 2조7,567억원으로 전체 투자의 84.1%를 차지했다. 과기부, 복지부, 식품의약품안전처는 각각 연평균 10.5%, 7.6%, 5.4% 증가한 반면, 산림청, 산업부, 해양수산부는 각각 -54.8%, -10.4%, -3.0% 감소했다. 2020년 기준 부처별 BT 투자 대비 신약개발 투자비중은 식약처 57.1%, 복지부 33.3%, 과기부 11.9%, 범부처 10.9% 순으로 나타났다. 인프라 단계 투자 ‘최다’…이어 후보물질‧최적화, 임상 순 KISTEP에 따르면 2020년 신약개발에는 4,625억원 중 인프라 단계에만 32.9%인 1,521억원이 투자됐고, 뒤 이어 ▲후보물질도출 및 최적화 1,204억원(26.0%) ▲임상 724억원(15.7%) ▲비임상 705억원(15.2%) ▲타깃발굴 및 검증 209억원(4.5%)이 투입된 것으로 나타났다. 인프라 단계에서는 후보물질 발굴 플랫폼에 37.9%인 577억원이 투자돼 가장 많은 규모를 나타냈고 이어 ▲전임상 플랫폼 251억원(16.5%) ▲인‧허가 232억원(15.2%) ▲질환동물 플랫폼 201억원(13.2%) ▲임상 플랫폼 130억원(8.5%) 투자한 것으로 집계됐다. 임상 단계에서는 임상1상에 투입한 481억원(66.4%)이 최대 규모로 확인됐다. 다음으로 ▲임상2상 240억원(33.2%) ▲임상 3상 3억원(0.4%) 순으로 투자됐다. 의약품 종류별로는 신약에 58.2%인 2,686억원이 투입돼 가장 많은 비중을 차지했으며, 이어 공통기반기술 1,352억원(29.3%), 개량신약 103억원(2.2%) 순으로 나타났다. 신약의 하위 분류에서는 바이오신약 1,639억원(61.0%), 합성신약 809억원(30.1%), 한약(생약제제) 238억원(8.9%) 순으로 확인됐다. 개량신약은 바이오베터 57억원(55.9%), 개량신약(합성) 45억원(44.1%) 순으로 투자됐다. 또 질환별 투자현황은 2020년 기준 감염증 1,247억원(27.0%, 250과제), 종양질환(혈액암 포함) 847억원(18.3%, 225과제), 퇴행성뇌질환 268억원(5.8%, 86과제) 순으로 나타났다. 바이오신약-후보물질도출 및 최적화 투자, 602원으로 가장 많아 KISTEP은 2020년 기준 바이오신약-후보물질도출 및 최적화 투자가 602억원으로 가장 큰 투자 규모를 나타냈고, 공통기반기술-후보물질 발굴 플랫폼 481억원, 합성신약-후보물질도출 및 최적화 449억원 순으로 뒤를 이었다고 분석했다. 합성신약은 후보물질도출 및 최적화 449억원, 비임상 104억원, 임상2상 81억원 순이며, 바이오신약은 후보물질도출 및 최적화 602억원, 비임상 403억원, 임상1상 371억원 순으로 확인됐다. 공통기반기술은 후보물질 발굴 플랫폼 481억원, 전임상 플랫폼 230억원, 질환동물 플랫폼 201억원 순이다. 신약개발 단계별 과제당 평균 연구비는 임상 단계가 8억8,000만원으로 가장 크게 나타났다. 다음으로는 인프라 3억3,000만원, 비임상 3억1,000만원 순이었다. 1억원 이하 소규모 과제가 전체 과제에서 차지하는 비중은 타깃발굴 및 검증 단계가 32.4%로 가장 높았고, 다음으로는 인프라 22.9%, 후보물질도출 및 최적화 22.1%, 비임상 22.1% 순이었다. 연구수행주체와 신약개발 단계별 투자 규모는 대학-후보물질도출 및 최적화 투자가 786억원으로 가장 많았다. 이어 기업-임상 637억원, 기업-비임상 310억원 순으로 투자됐다. 대학은 후보물질도출 및 최적화 786억원, 비임상 240억원, 후보물질 발굴 플랫폼 199억원 순으로, 기업은 임상 637억원, 비임상 310억원, 후보물질도출 및 최적화 120억원 순으로 분석됐다. 출연연구소는 후보물질 발굴 플랫폼 266억원, 후보물질도출 및 최적화 220억원, 비임상 85억원 순이었다.이주영 2022.03.15
-
정책5~11세 ‘화이자’ 백신 접종…성인대비 3분의1 투여5~11세 소아를 대상으로 코로나19 백신 접종이 시행된다. 투여용량은 성인의 3분의 1, 접종 간격은 8주로 진행된다. 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경 질병관리청장)은 오미크론 변이 우세종화로 확진자가 증가하고 있는 소아청소년에 대해 기초접종 및 3차접종을 시행한다고 14일 밝혔다. 추진단은 오미크론 변이의 우세종화에도 예방접종이 가장 효과적인 대응수단이라는 점을 감안, 소아청소년과 전문가 자문회의, 백신 분야 전문가 자문회의 및 예방접종전문위원회 심의를 거쳐 5~11세의 기초접종과 12~17세의 3차 접종 계획을 발표했다. 추진단은 고위험군을 비롯한 소아 연령인 5~11세의 중증‧사망 예방을 주된 목표로 별도 제조된 화이자 백신의 접종을 시행할 예정이다. 소아용 백신은 안전성을 고려해 유효성분 용량이 기존 백신에 비해 3분의1 수준으로 제조됐다. 추진단은 그동안 소아 대상 코로나19 백신 접종 필요성에 대해 방역상황, 국외 주요 연구결과 및 정책 동향, 연구용역, 전문가 자문 등을 통해 검토했으며, 학부모 및 소아에서의 접종 의향에 대해서도 분석하며 접종계획을 수립했다. 소아용 백신은 지난달 23일 식품의약품안전처 품목허가를 받았으며, 백산 도입일정과 품질검사에 소요되는 시간 등을 고려해 오는 24일부터 사전예약을 받고 오는 31일부터 접종을 시행한다. 초도물량 30만 회분은 14일 인천공항으로 도입될 예정이다. 정은경 청장은 “최근 오미크론 변이의 우세종화에 따라 확진자가 급증하면서, 그동안 접종대상에 포함되지 않은 5~11세의 발생률도 빠른 속도로 증가하고 있고 중증‧사망도 발생하고 있다”며 “5~11세 인구 10만명당 누적 발생률은 2만2,162명으로, 청장년층에 비해 1.8배 높은 반면 중증화율과 치명률은 낮게 유지되고 있다”고 밝혔다. 이어 “오미크론 변이 우세종화 이후 소아의 확진자 수는 급증하고 있으며, 위중증‧사망도 지속 발생하고 있다”고 덧붙였다. 정 청장은 “소아에서 현재까지 코로나19로 인한 위중증 환자는 20명, 사망자는 4명으로 집계됐다”며 “위중증 환자의 70%, 사망자의 50%가 기저질환이 있었던 것으로 확인됐다. 소아청소년에서 주로 발생하는 코로나19 합병증인 다기관염증증후군은 총 10건이 확인됐지만 MIS-C의 경우 기저질환과 뚜렷한 연관성은 없는 것으로 보이며 전원 호전됐다”고 전했다. 그는 “소아용 백신 접종효과는 식약처 백신 품목 허가를 통해 검증됐으며, 우리보다 먼저 접종을 시행한 미국 등의 접종결과를 통해 확인할 수 있다”고 말했다. 실제로 백신 제조사가 식약처에 제출한 미국 등 4개 국가의 임상연구에 따르면, 소아용 백신을 접종한 5~11세와 기존 백신을 접종한 16~25세의 면역반응은 2차 접종 후 1개월 경과 시 유사하게 나타났다. 2차접종 후 7일 경과 기준 감염예방효과도 90.7%로 확인됐다. 또한 최근 미국 CDC가 발표한 ‘질병 발병‧사망률 주간보고서’에 따르면 2차접종을 완료한 5~11세의 경우, 오미크론 변이 유행 기간 중 응급실 및 긴급치료 예방효과는 51%, 델타 및 오미크론 변이 유행기간 중 입원 예방효과는 74%로 나타났다. 추진단은 안전성 역시 미국 등 4개 국가 임상연구 결과 중대한 이상사례는 보고되지 않았다고 전했다. 전반적인 안전성 정보는 16~25세와 유사했으며, 대부분의 이상반응은 경증에서 중간 정도 수준으로 3일 이내 증상이 소실됐다는 것이다. 또 미국 CDC가 ‘이상반응 수동감시체계’를 통해 지난 1월 발표한 결과에 따르면, 5~11세 소아 대상으로 약 870만건의 예방접종을 실시한 결과, 0.05%인 4,249건의 이상반응이 보고됐고, 이 중 97.6%가 발열, 두통, 구토 등 일반 이상반응이었다. 호주, 독일 등에서도 이와 비슷한 연구 결과가 확인됐다. 정은경 청장은 “5~11세 소아는 약 307만명으로, 출생연도 기준 2010년생 중 생일 미도과자부터 2017년생 중 생일도과자까지 해당된다”며 “1차접종과 2차접종의 간격은 백신 안전성과 효과를 고려해 8주로 시행하고, 기 확진자의 경우 고위험군은 기초접종 완료를 권고하지만 일반 소아는 접종을 권고하지 않는다”고 말했다.이주영 2022.03.14
-
정책식약처, 바이오의약품 정책·허가심사·품질관리 설명회 개최식품의약품안전처(처장 김강립)는 ‘2022년 바이오의약품 정책‧허가심사‧품질관리 설명회’를 오는 16일 온라인으로 개최한다고 밝혔다. 이번 설명회의 주요 내용은 ▲2022년 바이오의약품(첨단바이오의약품 포함) 정책 방향 ▲제조‧유통 관리 계획 ▲분야별 심사와 허가 업무 안내 등이다. 특히 이번 설명회에서는 국산 백신 개발을 지원하기 위한 ‘백신 안전 기술 지원센터’ 구축 현황과 바이오의약품 분야 인재 양성 사업 계획을 설명할 예정이다. 아울러 첨단바이오의약품 장기추적조사 제도 정착을 위한 정책 지원 방안과 바이오의약품 보관‧수송 준수사항 등 법령 개정사항에 대해서도 안내한다. 이번 설명회는 식약처 유튜브 채널에서 실시간으로 방송되며 별도 신청 없이 누구나 참여할 수 있다. 또한 식약처는 설명회에 이어 바이오의약품 정책·제도 개선 방향 등을 논의하고 업계와 소통을 위한 민·관·학 협의체인 ‘다이나믹바이오(Dynamic BIO)’ 워크숍도 개최한다. 워크숍에서는 ‘다이나믹바이오 발전계획’과 ‘2022년 분과별 운영계획’을 발표하고 각계의 의견도 수렴합니다. 이어서 2021년 우수 분과원 식약처장 표창을 진행할 예정이다. 포함된 분과는 총괄기획, 백신혈액제제, 세포유전자치료제, 유전자재조합, 글로벌진출지원, GMP 등 6개다. 이번 워크숍은 단장, 분과장, 우수 분과원 수상자 등 최소 인원만 참석하는 대면(엘타워, 서울 서초구 소재)으로 개최합니다. 그 외 분과원은 화상회의 시스템(웹엑스)을 이용하여 온라인으로 참여한다. 식약처는 "이번 설명회와 워크숍이 국산 백신‧치료제와 차세대 바이오의약품을 개발하는 데 도움이 되기를 기대한다"며 "앞으로도 우리나라가 글로벌 바이오의약품 허브로 도약할 수 있도록 산업계와 함께 미래 발전을 위한 정책을 발굴해 추진하겠다"고 전했다.최윤수 2022.03.14
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 [2월 4주] 한미 경영권 '승부수' 띄운 신동국… 알테오젠·제일·신풍은 실적 '활짝' -
2 [DIA CGT 서밋] 코아스템켐온 “빠른 혁신, 느린 적용…상용화 병목 해결해야” -
3 네이처셀, 조인트스템 미국 FDA 허가 추진 현황 등 설명 -
4 보건의료 난제 풀 ‘한국형 ARPA-H’, 2026년 9개 신규 R&D 띄운다 -
5 카나프테라퓨틱스,공모가 상단 2만원 확정…경쟁률 962.1대 1 -
6 알지노믹스, AACR서 간암 유전자치료제 ‘RZ-001’ 임상 중간결과 구두 발표 -
7 셀트리온, 자사주 소각 규모 911만주로 확대..총 2조원 육박 규모 -
8 바이오플러스,'살아있는 인간 유전자'로 만든 콜라겐 상용화 성공 -
9 조두연 사장 "디티앤씨알오 임상사업부 대전환…‘운영’에서 ‘전략 CRO'" -
10 덴티스 'AXEL' 美 FDA 승인…프리미엄 임플란트 시장 공략
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
식약처, 바이오의약품 정책·허가심사·품질관리 설명회 개최
설명회와 더불어 다이나믹바이오 워크숍 개최
- 최윤수 기자
- 입력 2022.03.14
식품의약품안전처(처장 김강립)는 ‘2022년 바이오의약품 정책‧허가심사‧품질관리 설명회’를 오는 16일 온라인으로 개최한다고 밝혔다.
이번 설명회의 주요 내용은 ▲2022년 바이오의약품(첨단바이오의약품 포함) 정책 방향 ▲제조‧유통 관리 계획 ▲분야별 심사와 허가 업무 안내 등이다.
특히 이번 설명회에서는 국산 백신 개발을 지원하기 위한 ‘백신 안전 기술 지원센터’ 구축 현황과 바이오의약품 분야 인재 양성 사업 계획을 설명할 예정이다.
아울러 첨단바이오의약품 장기추적조사 제도 정착을 위한 정책 지원 방안과 바이오의약품 보관‧수송 준수사항 등 법령 개정사항에 대해서도 안내한다.
이번 설명회는 식약처 유튜브 채널에서 실시간으로 방송되며 별도 신청 없이 누구나 참여할 수 있다.
또한 식약처는 설명회에 이어 바이오의약품 정책·제도 개선 방향 등을 논의하고 업계와 소통을 위한 민·관·학 협의체인 ‘다이나믹바이오(Dynamic BIO)’ 워크숍도 개최한다.
워크숍에서는 ‘다이나믹바이오 발전계획’과 ‘2022년 분과별 운영계획’을 발표하고 각계의 의견도 수렴합니다. 이어서 2021년 우수 분과원 식약처장 표창을 진행할 예정이다.
포함된 분과는 총괄기획, 백신혈액제제, 세포유전자치료제, 유전자재조합, 글로벌진출지원, GMP 등 6개다.
이번 워크숍은 단장, 분과장, 우수 분과원 수상자 등 최소 인원만 참석하는 대면(엘타워, 서울 서초구 소재)으로 개최합니다. 그 외 분과원은 화상회의 시스템(웹엑스)을 이용하여 온라인으로 참여한다.
식약처는 "이번 설명회와 워크숍이 국산 백신‧치료제와 차세대 바이오의약품을 개발하는 데 도움이 되기를 기대한다"며 "앞으로도 우리나라가 글로벌 바이오의약품 허브로 도약할 수 있도록 산업계와 함께 미래 발전을 위한 정책을 발굴해 추진하겠다"고 전했다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.