약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

정책

정책

부풀려진 약국급여통계 '실상' 알린다

국민들은 물론 여타 단체들이 일면 오해할 수 있는 약국급여통계의 거품이 빠지게 됐다. 심평원은 최근 약사회와 수차례 간담회를 거쳐 앞으로 건강보험통계를 발표할 경우 약국 급여비 중 약품비와 행위료를 분리해 발표할 방침인 것으로 밝혀졌다. 이같은 방침은 올 2분기 건강보험 심사통계에서부터 적용될 예정이다. 지금까지 약제비 급여 관련 보험통계는 소위 약값비중을 나타내는 약품비와 순수조제수입에 해당되는 행위료를 포함해 총 요양급여비, 즉 약제비를 집계했다. 약국 약제비 중 약품비의 비중은 지난 2003년 말 68.51%였으며 올해 1분기에는 70%에 이르는 등 갈수록 늘어나고 있다. 반면 약국의 순수수입이라 할 수 있는 행위료는 상대적으로 줄어들고 있는 추세이다. 하지만 약국급여통계는 이 두가지를 합해져 집계됐기 때문에 약국의 수익이 실제보다 부풀려져 일반국민들은 물론 의료계 등 상대직능으로부터 오해를 받아온 것. 실제 심평원이 집계한 2004년 1/4분기 건강보험 심사통계 결과를 보면 약국의 급여비용은 전년동기 대비 11.9% 증가한 1조 4580억원인 것으로 나타났다. 약국당 진료비는 8,026만원으로 전년동기 7,447만원보다 580만원 가량 (7.77%) 증가했다. 즉 약국들은 올 1/4분기 한달평균 2,675만원의 요양급여비를 지급받은 것. 반면 의원급 요양기관의 경우 1/4분기 기관당 진료비가 총 6612만원으로 전년동기 7057만원보다 약 6.3%(445만원)가 감소했다. 의원들의 한달평균 급여비는 2,200만원으로 약국보다 475만원 적은 것. 이를 두고 의료계는 의약분업의 수혜자는 '약국' 뿐이라고 호도해왔으며 연초에는 일간지 광고를 통한 대국민홍보에서 약국조제료로 인해 국민들의 추가비용 부담이 늘어났다는 식의 주장을 지속적으로 제기하기도 했다. 그러나 올 1분기의 경우만 보더라도 약국 약제비 중 70%에 달하는 약값비중(약품비)을 제한 순수조제수입(행위료)을 따지면 각 약국당 월 평균 830만원으로 의원급 요양기관 월 평균 수입 2,200만원의 절반에도 미치지 못한다. 심평원 한 관계자는 "약사회와 약제비 심사 과정에서 나타나는 문제점이나 개선사항에 대한 논의를 수차례 거친 결과, 마진이 없는 약값을 포함하여 약국의 급여 통계를 발표함에 따라 일반국민으로부터 오해의 소지가 있다는 점에 대하여 인식을 같이하고 조제료와 약값을 분리하여 발표하는 방안을 추진키로 하고 올 2분기 통계에서부터 적용할 예정"이라고 설명했다.

감성균 2004.05.25
정책

재심사 종료 후 3년 미 경과 품목 재평가 제외

앞으로 재심사 종료 후 3년이 경과하지 않은 품목은 의약품 재평가 대상에서 제외된다. 식품의약품안전청은 이같은 내용을 골자로 하는 의약품 재평가 실시에 관한 규정을 24일 입안예고 했다. 재평가 실시 규정에 따르면 약사법 제26조의3(의약품의 재평가) 개정에 따라 재평가의 목적에 의약품동등성 입증에 관한 부분을 추가하고, 마약류 관리에 관한 법률 제정에 따라 근거 법령의 명칭을 개정(안 제1조, 제2조, 제10조)했다. 특히 재평가 대상에서 제외되는 품목에 △재심사 종료후 3년이 경과하지 아니한 품목 △수출만을 목적으로 허가된 의약품을 신설해 재평가 대상을 명확(안 제2조제1항)히 했다. 또한 재평가 실시 공고와 재평가 결과 공시 방법을 식약청 홈페이지에 게재하는 것으로 명시 (안 제4조)했다. 재평가시 제출하여야 할 자료의 범위에 “의약품 동등성 시험자료(의약품 동등성이 입증되지 아니한 품목에 한함)”을 신설해 의약품동등성의 입증 필요 의약품의 재평가 실시 규정(안 제6조)을 마련했다. 재평가 시안에 대한 제조업자 등의 열람기간을 20일로, 이의신청 기간을 열람 종료일부터 10일 이내로 각각 명시(안 제8조)했다. 식약청은 개정안에 대하여 의견이 있는 단체 또는 개인은 다음달 16일까지 의견수렴을 받는다고 덧붙였다.. 한편 이번 규정안 마련은 약사법중 의약품 재평가 관련 조항 개정 및 마약류관리에관한법률 제정 등에 따라 관련 조문과 용어를 정비하고, 재평가 제도를 운영하면서 나타난 미비점을 보완하기 위함이다. 자료 받기 : 의약품재평가실시에관한규정중개정(안)입안예고

가인호 2004.05.25
정책

의약품지원본부,평양병원현대화 후원의 밤

어린이의약품지원본부는 오는 6월 9일(수) 오후 7시 송파구 방이동 한미타워 2층 한미파크홀에서‘평양 구역병원 현대화사업과 왕진가방 지원'을 위한 후원의 밤을 연다. 한편 이미숙 지원본부 이사(민노총 보건의료노조), 홍경표 내과의사, 이건영 의료장비 DMC 대표, 김진숙 지원본부 사무국장 등 지원본부 대표단은 지난 5월 15일부터 18일까지 평양을 방문했다. 방북기간 중 대표단은 지난 3월 북한 조선의학협회와 맺은 ‘평양 시내 구역병원 현대화 사업’의향서에 따라 4월 지원한 엑스레이 초음파 내시경 심전계 등 의료장비에 대한 모니터링을 하고 사업진행을 논의했다. 문의-02-744-9756

이권구 2004.05.24
정책

'장애인차별 금지법' 제정 공청회 개최

복지부는 내년 시행을 목표로 하고 있는 장애인차별금지법’ 제정방향에 관한 각계각층의 광범위한 의견을 수렴하기 위해 25일 한국보건사회연구원에서 공청회를 개최한다. ‘장애인차별금지법’은 생활 영역 전반에 걸친 차별유형을 과 차별시정 실효성을 확보하기 위한 법적 구제수단 등을 규율하게 되며. 이법이 제정될 경우 장애인의 사회통합과 사회참여를 촉진하여 장애인이 시민사회의 일원으로 자립하여 살아갈 수 있는 환경이 조성되고 장애인의 인권과 자기결정권이 더욱 강화될 수 있을 것으로 보인다. 이번 공청회는 그간 복지부에서 진행시켜온 법률 초안마련 준비를 위한 연구용역 결과에 대한 다양한 의견을 구하기 위해 마련된 것으로 교육, 고용등 주요 차별 영역에서의 공공기관 및 공중이용시설 등의 직 간접적인 차별금지 및 합리적 조치 의무와 진정사건 조사, 합의조정 및 시정명령 권한을 가지는 대통령 직속의 차별시정 전담기구 설치 등을 포함하고 있다. 복지부는 장애인차별금지법이 대다수 비장애인의 인식과 행위에도 지대한 영향을 미치는 만큼 사회 구성원의 합의가 긴요하다고 보고 앞으로도 다양한 통로를 통해 지속적으로 사회 각계각층의 폭녋은 의견을 수렴해 사회적인 수용성과 현실 적합성을 높이는 방향으로 정부안을 마련해 나갈 계획이라고 밝혔다. 한편, 복지부는 금년 정기국회내 정부안 제출을 시한으로 이번 공청회 결과를 토대로 정부내 관련부처 협의 및 입법예고 절차 등을 거쳐 구체적인 정부안을 확정해 나갈 계획이다.

이종운 2004.05.24
정책

IT응용 신종전염병 글로벌 감시체계 역설

김화중 보건복지부 장관은 OECD 보건장관회의(5.13～14)와 제57차 WHO 총회(5.17～18)에 참석한 후 프랑스, 스위스 바젤, 독일 뤼벡 등에 소재한 보건의료 관련기관을 방문하고 5월 21일 귀국했다. 이번 해외 순방에서 김장관은 우리나라의 보건산업과 보건의료서비스를 진일보시킴으로써 우리 보건의료를 세계 일류로 육성한다는 목표하에 보건산업 선진국과의 기술교류 등 협력 증진에 역점을 두었다. 김장관은 이번 해외 순방에서 선진 보건산업 투자 유치 및 기술 협력 증진에 역점을 두고, 유럽 보건의료 선진국과 유수 보건의료산업체 관계자를 만나 협력방안을 논의했다 그 일환으로 독일 보건사회보장부와 금년중 보건분야 협력증진에 관한 양해각서(MOU)를 체결하기로 합의하였다. 또한, OECD 보건장관회의와 WHO 총회에서의 토론과 연설을 통해 우리나라의 전염병 대처와 공공보건 확충, 보건의료서비스 질 향상을 통한 국민 보건 증진노력을 소개하고 신종 전염병의 전세계적 유행에 대비하여 IT기술을 활용한 글로벌 감시체계 구축 필요성을 역설했다. 아울러, OECD 고용노동사회국과 OECD 아시아 사회정책센터 설립을 추진키로 함으로써 중국, 동남아를 포괄하는 아시아 사회정책 중심국가로의 부상 기회를 마련했다. 한편, 김장관은 독일 최초의 여성 주 총리인 슐레스비히-홀슈타인 주의 시모니스(Heide Simonis) 총리와 만난 자리에서, 양국 지방자치단체간 교류 협력 증진에 대해 논의했다. 시모니스 총리는 슐레스비히-홀슈타인주의 뤼벡시가 특히 의료 해양 환경분야에 뛰어나다고 언급하면서 한국의 IT 기술과 동양의학에 관심이 많다고 밝히고, 양국 지자체간 협력에 적극적 입장을 보였다. 순방기간중 김장관은 특히, SARS, 조류독감 등 전염병 대응 모범국으로서 우리의 사례를 국제사회에 소개하면서, 급속히 발전하는 IT 기술을 활용한 글로벌 감시체계 구축을 제안하고 이에 대한 우리나라의 역할을 강조하였다. 또한, WHO가 의욕적으로 추진하고 있는 “3 by 5”에 적극적인 지지를 표하고, 국제사회의 협조를 촉구하는 동시에, 우리나라도 AIDS, 결핵, 말라리아 등 질환의 퇴치를 위해 설립된 “Global Fund”에 기여를 확대해 나가는 등 WHO의 노력에 적극 동참해 나갈 것임을 밝혔다. 또 향후 신종 인플루엔자의 범세계적 유행에 대비하여 강력한 국제협력체계를 마련할 것을 제안, 미국 톰슨장관과 참가국 장관들의 적극적인 동의를 받았다. 한편, WHO 총회에 참석, 특별연설한 김대중 전 대통령은 “건강과 빈곤 퇴치가 인류 행복의 시발점”이라는 제목 하에 빈곤문제가 기아와 질병의 궁극적인 원인이라는 철학이 반영된 연설로 청중의 열렬한 박수를 받았다. 이밖에도, 김장관을 비롯한 대표단은 이번 출장에서 OECD 고용노동사회국과 OECD 아시아 사회정책센터의 한국내 설립을 추진하기로 하는 의향서에 서명(5.13)하는 등 보건과 사회정책 분야에서 활발한 활동을 수행하였다. 이번 9박 10일간의 해외 출장을 통해 김장관 등 대표단은 WHO 사무총장 배출 국가로서 우리나라의 위상을 제고하고 국제적인 기대에 부응하기 위해 노력하였으며, 선진기술을 가진 외국과의 적극적인 협력을 통한 국내 보건산업과 보건의료서비스 진일보의 발판을 마련하기 위해 활발한 활동을 펼침으로써 독일과의 양해각서(MOU) 체결 합의를 이끌어 내는 등 보건산업 투자 유치 및 기술협력의 시발점을 마련하는 성과를 올렸다.

이종운 2004.05.24
정책

인투젠 검출 킷, HT 및 GH 마크 획득

(주)인투젠이 개발한 ‘우유 속 잔류항생제 검출 킷’이 기술 및 제품을 보건신기술(HT) 및 우수품질인증(GH) 제품으로 인증받았다. 한국보건산업진흥원(원장 이경호)은 최근 신기술 및 우수품질 인증심의위원회를 개최한 결과 인투젠의 제품에 HT 및 GH 마크를 부여한다고 밝혔다. 진흥원 측은 “이번에 인투젠이 생산한 검출 킷은 Beta-lactams 등 5계열(Beta-lactams, Sulfonamides, Tetracyclines, Macrolides, Aminoglycosides) 항생제 검출능력을 평가할 때 세계적인 Charm 킷과 비교해도 전혀 손색이 없는 것으로 나타났다”며 “이에 따라 국내 보건산업 관련연구소 및 유업체가 지금까지 이용하던 수입품 Charm 킷 대신 국내 검출 킷을 대체 활용할 것”으로 예상했다. 보건신기술로 인증받은 인투젠의 검출 킷은 3년 인증기간 동안 기술신용보증기금의 신용보증 추천과 사업화지원자금융자 추천 등의 혜택을 받는 한편, 이의 적용제품은 정부 및 공공기관 등의 우선 구매 추천도 받는다. (주)인투젠 이성은 개발팀장은 “이번 보건신기술(HT)인증 및 우수품질인증(GH)마크 획득으로 개발 제품의 우수성이 입증됨에 따라 향후 2년 이내에 국내시장 50% 이상 점유할 것으로 기대한다”고 밝혔다.

이주원 2004.05.24
정책

비아그라·시알리스 무자격판매 무더기 적발

인터넷·일간지 광고 등을 통해 비아그라·시알리스를 판매한 업자들이 식약청에 의해 무더기 적발됐다. 부산 식약청은 인터넷 및 일간지에 비아그라, 씨알리스를 불법 판매 광고한 인터넷 사용자 등 19건을 적발해 부산 경찰청에 수사의뢰 했다고 최근 밝혔다. 부산청에 따르면 이들은 주로 동호인이 많은 인터넷사이트나 일간지에 비아그라, 씨알리 스를 구입할 수 있음을 불법 광고하면서, 판매자의 신분이 노출되지 않도록 핸드폰과 e-mail로만 판매하고 있는 것으로 확인됐다. 불법 판매 유형을 살펴보면 △비아그라 구입방법을 암시하는 형태로 판매광고 △인터넷사이트를 통해 비아그라·시알리스 판매 △일간지 등을 통해 비아그라 시알리스 판매 광고 등으로 나타났다. 부산 식약청은 이렇게 불법 판매되는 비아그라 등은 대부분 가짜 제품으로 안전성이 보장되지 않기 때문에 부작용 등으로 피해가 발생하여도 일체 보상받을 수 없음을 강조하고 필요할 경우 반드시 의사의 처방에 따라 약국에서 구입할 것을 당부하였다. 또한 이들 제품에 대한 광고를 게재한 일간지와 인터넷사이트 운영자에게 불법 광고를 게재하지 않도록 협조 요청하는 한편, 향후 이들 제품에 대한 불법광고행위에 대하여 지속적으로 단속을 실시할 계획이 라고 밝혔다.

가인호 2004.05.24
정책

신고대상 원료약 내달부터 그룹별 신고

원료의약품 신고가 내달 21일부터 그룹별로 신고됨에 따라 제약업계의 철저한 준비가 요구되고 있다. 식품의약품안전청은 DMF대상으로 확대지정됨으로써 내년 1월1일부터 적용을 받게 되는 글리클라짓(당뇨병치료제) 등 77개 성분에 대한 신속하고 효율적인 평가 진행을 위하여 분류번호기준 그룹별 제출시점(1차:6.21.～6.30, 2차:7.20.～7.31, 3차:8.20.～8.31.)을 지켜달라고 해당업체에 당부했다. DMF제도(원료의약품신고제도, Drug Master File) 신고는 내달부터 시작되며, 1그룹에 속한 타이코플라닌, 록시스로마이신 등 24개 성분은 6월 20일부터 6월말까지 신고를 마쳐야 한다. 이어 2그룹인 말레인산에날라프릴, 메실산독사조신 등 27개 성분은 7월 20일부터 7월말까지 신고를 해야한다. 또한 나부메톤, 록시프로펜나트륨 등 3그룹에 속한 26개 성분의 신고는 8월 20일부터 8월말까지이다. 한편 식약청은 안정적 제도 시행 및 민원편의를 위해 다양한 정보전달 등 접근성을 높이고자 식약청홈페이지(http://www.kfda.go.kr, 의약품화장품 란)에 DMF방을 마련했다. DMF방에는 원료의약품신고제도의 도입배경 등 개요, 원료의약품신고지침 제·개정고시 전문(변경대비표 포함) 및 해설, 원료의약품신고서 접수현황, 평가 완료후 인터넷공고 현황 등이 게재되어 있다. 식약청은 DMF관련 주요질의답변(FAQ), 정책설명회 자료, 미국·EU 등의 DMF 제도소개 및 우리나라와의 제도비교 등 다양한 정보를 지속적으로 수록함으로써 DMF제도의 안정적 시행 및 민원편의를 제고해 나갈 예정이다. 원료의약품신고제도는 원료의약품의 제조설비, 제조공정, 공정별 투입물질, 불순물관리, 안정성자료 등 제조·품질관리 전반에 대한 종합자료를 허가당국에 직접 제출해 의약품 품질을 확보하는 제도이다.

가인호 2004.05.24
정책

보건복지부장관 금주중 교체 유력

노무현대통령은 금주중으로 보건복지부장관 등 3개장관을 교체하는 개각을 단행할 것으로 전해졌다. 교체가 유력되는 부처는 통일부, 보건복지부, 문화관광부 등 3곳이다. 통일부는 정동영 열린우리당 前의장, 보건복지부는 김근태 열린우리당 前원내대표, 문화관광부는 정동채 의원이 장관에 내정된 것으로 전해졌다. 그러나 노무현대통령에게 사의를 표명한 고건 국무총리가 후임장관을 재청하는 것을 고사하고 있어 다음달 중순 새 총리가 임명된 이후 개각이 단행될 가능성도 큰 것으로 알려졌다.

김용주 2004.05.24
정책

식약청, GRP(우수심사기준) 본격 추진

식품의약품안전청이 의약품 안전성·유효성 심사의 투명성과 전문성을 확보하기 위해 GRP(우수 심사기준, Good Review Practice)를 본격 도입한다. 식약청은 의약품 심사 수준을 향상하고 심사의 일관성, 투명성, 전문성을 확보하기 위한 일환으로 GRP 확대를 추진하고 있다고 최근 밝혔다. 우수심사기준이 도입되면 심사수준의 향상과 심사결과의 투명성과, 일관성, 전문성을 확보할 수 있어 국내 심사결과에 대한 신뢰성을 확보할 수 있으며, 결과적으로 국내허가 의약품의 수출에도 기여할 것으로 기대되고 있다. 식약청은 이를 위해 조만간 용역연구사업을 진행한다는 것이 식약청 방침이다. 식약청에 따르면 의약품 심사과정과 심사내용을 표준화하고 심사의 일관성과 투명성, 공정성을 확보하기 위해 많은 노력을 기울이고 있으며, 심사결과를 공개하기 위해 법적인 문제와 공개범위 등을 의약품안전국과 의약품 평가부가 함께 준비중에 있으며 공청회를 거처 조만간 시행할 예정이다. 특히 심사관련 규정을 명확히 개정하고 그 해설 서를 발간하여 투명성과 일관성을 확보할 예정인데, 이런 내용이 우수심사기준에 포함된다는 것이 식약청 설명이다. 이와관련 식약청은 내년 △의약품 심사자 교육프로그램 개발 △의약품심사내용 정보공유체계 구축 △의약품심사결과 표준화 등의 연구과제를 수행하여 우수심사기준의 정착에 최선을 다한다는 입장이다. 식약청은 미국 FDA(Food and Drug Administration)와 유럽의 EMEA(European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) 등 선진외국의 심사자 교육프로그램과 심사결과 표준안에 대한 조·분석, 운영실태 등을 파악하여 최적의 GRP운영시스템을 개발·운영할 예정이다.

가인호 2004.05.21
정책

한미 바이오 포럼 업체당 1,200불 지원

한국보건산업진흥원(원장 이경호)이 2004 Korea-US Bio-Business Forum에 참가할 업체를 모집한다. 이번 행사는 진흥원과 미국 SBR(Society of Biomedical Research)이 공동으로 개최하는 행사로 오는 8월2일부터 5일까지 미국 워싱톤 DC 근교에 위치한 메리어트호텔에서 개최된다. 이번 포럼은 △국내 보건산업기술의 미국 투자유치 △한미 양국 보건산업체의 전략적 파트너쉽 체결 △ 미국의 연구자 및 기업과의 네트워크 구축을 주 목적으로 하고 있다. 특히 Bio Research 분야 재미 연구자들의 교류의 장인 SBR 연례 컨퍼런스(14th Annual Meeting of the Society of Biomedical Research)와 연계하여 미국 학계와의 교류를 더욱 활성화 시킬 예정이다. 행사는 참가업체의 목적에 따라 △Technology Transfer & Business Partnering △Problem-based Learning △기업방문미팅 등 3가지 Session으로 구분하여 이뤄지며 국내 기업 및 기술에 대한 자료를 미국 SBR과 공유하기 때문에 진흥원은 이번 행사를 통한 개별상담이 효율적으로 이루어 질 수 있을 것으로 기대하고 있다. 진흥원 측은 “행사참가비를 업체당 $ 1,200을 지원키로 했다”며 “5월31일까지 국내 제약업체·바이오벤처업체·벤처투자회사·보건산업관련연구소·법률회사 등을 대상으로 참가희망업체를 모집한다 ”고 밝혔다. △문의:02)2194-7352

이주원 2004.05.21
정책

시리즈 제품명 등 허가 지침 일원화

생동품목 제조원 변경, 시리즈 제품명 허가 등 본청과 지방청에 각각 다르게 적용돼 혼선을 빚어왔던 의약품 허가지침이 일원화됐다. 식품의약품안전청은 최근 의약품 허가(신고)업무 관련 처리지침을 마련하고 각 지방청에 통보했다고 밝혔다. 일원화되는 허가 처리지침은 △생동성 품목의 제조원 변경△복수의 제조원 위탁제조△ 시리즈제품명 △대한약전 등 수재품목의 허가(신고)업무 처리지침 등이다. 이를 살펴보면 A사에서 이미 허가 받은 제품명에 단어, 숫자를 덧붙이는 등의 제품명(시리즈명칭)을 쓰려면 다른 제품으로 오인할 우려가 없거나 과장된 명칭이 아닐 경우 탄력적으로 운영키로 했다. 즉, △△액(자양강장변질제)→△△액-에프(자양강장변질제), 00연고(외피용약)→ 00에스크림(항생물질의약품) 등으로 허가받을 수 있게 된다. 또한 Q사에서 전면위탁제조하고 있는 생동성시험 대상품목의 제조원을 A사에서 B사로 변경하려는 경우 생동성자료 또는 비교용출 자료제출이 필요 없게 됐다. 또한 Q사에서 전면위탁제조하고 있는 생동성시험대상품목을 제조하고자 하는 경우, Q사의 제조품목 허가증에 원료약품 및 그 분량, 제조방법, 제조원 등을 '생동성시험용'을 표시하여 함께 표기토록 했다. 대한약전 등 수재품목으로 기 허가(신고)가 없는 품목(함량증가)에 대한 허가(신고)검토 및 처리는 해당지방청에 (변경)신고서를 제출하고 접수를 받은 지방청에서는 필요시 이를 본청(의약품평가부)에 검토 의뢰해 처리토록 했다.

가인호 2004.05.21
정책

종합병원 혈액형검사 미흡…부작용 우려

상당수 국내 의료기관들이 제대로 된 혈액검사를 거치지 않은 채 수혈을 하고 있는 것으로 드러났다. 건강보험심사평가원이 2002년 종합병원 226곳과 종합전문병원(3차 진료기관) 종합병원급 이상 의료기관 268곳을 대상으로 수혈적정성 평가를 실시한 결과 ABO형 혈액 검사의 경우 혈구형 또는 혈청형검사 한가지 방법만으로 혈액형을 판정하는 기관이 종합병원 226기관 중 26개소로(11.5%) 나타났다. 혈구형 또는 혈청형검사 중 한 가지 검사만으로 혈액형을 판정하여 수혈을 할 경우 혈액형 판정이 부정확 할 수 있어 부적합한 혈액을 수혈 받게 되면 치명적인 수혈 부작용을 일으키거나 의료사고로 이어질 수 있다. 심평원은 "안전한 수혈 측면의 평가결과에 따르면 수혈 후 용혈성 부작용을 방지하기 위해 수혈전 환자에게 실시하는 ABO혈액형 검사는 혈구형과 혈청형 검사를 동시에 실시하여 일치여부를 확인하여야 정확한 판독이 가능하며 검사결과가 일치하지 않을 경우 반드시 불일치 원인을 밝힌 후 적합한 혈액을 찾아 수혈을 해야 한다"고 설명했다. 이와 함께 심평원은 국내 수혈가이드라인을 다른 선진국과 비교한 결과 국내 기준이 허술한 것으로 나타났다고 밝혔다. 대상 요양기관의 수혈환자를 대상으로 대한수혈학회의 가이드라인을 적용한 경우 적혈구제제 81.1%, 신선동결혈장 81.9%, 혈소판제제 97.8%의 높은 적정수혈률을 보였지만 미국 및 일본의 가이드라인에 대해서는 모든 혈액제제의 적정수혈률이 29%∼58% 정도로 크게 떨어지는 것으로 조사됐다.

감성균 2004.05.20
정책

진흥원, 보건산업유망기술 특허경비 지원

한국보건산업진흥원(원장 이경호)이 이질형 프라이온에 대한 항체 등 14건의 보건산업기술을 2004년도 사업화 유망기술로 선정했다. 이번에 선정된 기술들은 지난 3월 31일 마감한 특허경비 지원사업의 응모기술 60건 중 2차에 걸친 기술평가를 통해 최종적 결정됐으며 바이오 분야 5건, 의료공학 분야 3건, 의약품 분야 3건, 식품분야 1건, 화장품 분야 2건 등이다. 진흥원은 선정된 기슬의 신규특허출원비용 및 기특허출원비용을 지원할 방침이다. 또한 앞으로 선정된 기술을 보유한 업체는 국내출원 130만원, 해외출원 900만원, PCT(국제특허협력조약)출원 700만원 한도 내에서 특허출원경비(소요경비 일부포함)를 지원하고 진흥원이 수행하고 있는 국내·외 기술이전 및 기술사업화를 위한 마케팅과 중개 혜택을 줄 계획이다. △ 신규한 항바이러스 VSF 단백질 및 이를 분비하는 하이브리도마((주)이뮨메드) △ Method and kit for measuring the activity of factor 13((주)피플바이오) △ 이질형 프라이온에 대한 항체 ((주)피플바이오) △ 식물의 자기불화합성 조절제 및 이를 이용한 식물의 자기불화합성 조절방법((주)빅바이오) △ 고분자형 만노스 결합형 렉틴의 대량 생산방법 및 상기방법으로 제조된 만노스 결합형 렉틴 제조합 단백질의 제제화((주)두비엘) △ 측방 유동 정량 검정 방법 및 이를 이용한 스트립과 레이저 유발 표면 형광 검출 장치 및 소형 스캐너((주)바디텍메드) △ 새로운 수수법(대동맥 판막 성형술)을 위한 인체삽입용 신 의료용구((주)사이언씨티) △ 파미드로네이트를 이용하여 교원질 합성량을 증진시키는 방법((주)티젠바이오텍) △ 천연소재를 이용한 광범위 피부질환 조성물((주)메드빌) △ 항생제 내성 및 면역증강 Bfidobacterium, Lactobacilluser(삼육대 하남주 교수) △ 성인에게 발생한 기관지천식과 연관된 기관지 상피세포 자기항원의 검출 및 분자생물학적 규명(아주대 남동호 교수) △ 알츠하이머성 치매의 동물 모델 및 치료약물(베타세포)의 개발 (이화여대 산학협력재단) △ Liner가 필요 없는 치과 주조용 링(원광대 배지명 교수) △ 압출성형공법을 이용한 수삼의 홍삼화 공정 및 제품화(공주대 류기형 교수)

이주원 2004.05.20
정책

공단, 홍보대사에 임현식·임경옥씨 위촉

국민건강보험공단(이사장 이성재)은 금년부터 새로 시작하는 가입자서비스와 건강증진사업 등 건강보험제도 홍보를 위해 탤런트 임현식, 임경옥씨를 홍보대사로 위촉했다. 공단은 "이들이 친근한 이미지를 갖고 있으면서 공익활동도 많이하고 있어 위촉케 됐다"며 "앞으로 이들은 건강보험 CF 및 방송캠페인 등 다양한 홍보활동에 나서게 될 것"이라고 밝혔다. 한편 공단은 이들에 대한 위촉식을 20일 개최했다.

감성균 2004.05.20
정책

신임회장에 병원신문 김성환국장 추대

'의약계전문지 기자협의회' 새회장에 병원신문 김성환 편집국장이 추대됐다. 의약계전문지 기자협의회(이하 협의회) 소속 8개신문 편집국장은 지난19일 회의를 갖고 전임 황보승남회장(전 의계신문 편집국장)의 사퇴로 공석이 된 협의회 회장으로 김성환국장을 만장일치로 추대했다. 이어 편집국장 회의에서는 금년 체육대회 및 연수회 개최건에 대해 당초 5월중 개최논의가 있었으나 촉박한 일정 등 여러여건을 감안 가을에 체욱대회를 겸한 연수교육을 개최키로 의견을 모았다. 편집국장 회의는 또 협의회의 실무를 논의하기 위해 각사의 추천을 받은 1명씩의 실무위원으로 실행위원회를 구성키로 하고 협의회의 총무선임은 신임회장에 위임키로 했다.

이종운 2004.05.20

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)