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"담배값 두배인상 사실 아니다"해명

복지부는 담배값을 현재보다 두배이상 인상한다는 보도에 대해 이는 사실과 다르다고 해명했다. 복지부는 22일 올 연말까지 담배값을 500원 인상하고 2008년과 2013년에 각각 1,000원씩 추가 인상할 계획이 있다는 일부 보도에 대해 이같이 해명했다. 복지부는 다만 작년 12월 담배가격 500원 인상시 "2005년중 추가로 1회 500원을 인상한다는 정부방침을 세운바 있다"며 이같은 사실 이외에는 담뱃값 인상과 관련하여 결정된 사항이 없다고 확인했다.

이종운 2005.02.22
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심평원, 신서식 청구S/W 4본 적정 결정

포씨게이트의 팜링크2000과 메디팜의 팜클릭플러스 등 4본의 청구 S/W가 신서식적용 적정결정을 받았다. 건강보험심사평가원(원장 신언항)은 올해 1월 1일부로 적용되는 서식개선 사항이 반영된 청구S/W 4본을 적정한 것으로 결정했다고 22일 밝혔다. 이번 적정결정을 받은 S/W는 약국용 S/W인 포씨게이트의 PHARMLINK2000, 치과용 S/W인 브레인컨설팅의 D4 SO Dent, 의과용 S/W인 팬컴의 PANCHART, 약국용 S/W인 메디팜의 PharmClickPLUS이다. 이에 따라 청구소프트웨어검사 제도가 시행된 2002년 4월부터 현재까지 적정한 것으로 결정된 청구S/W는 총 46본으로 늘어났다. 심평원은 청구S/W의 적정성 여부를 심의·결정하면서 EDI 송·수신과정 뿐 아니라 청구서·명세서의 일반사항 중 청구 오류가 빈번히 발생될 수 있는 항목을 대상으로 청구환경에 적합한지 여부를 중점적으로 점검했다고 설명했다. 한편 심평원은 2005년 1월 1일부 적용되는 서식개선 사항을 반영, 업그레이드하여 검사신청된 청구S/W 11본(의원용 4본, 치과의원용 1본, 한의원용 1본, 약국용 2본, 보건기관용 3본)에 대한 검사를 진행하고 있다.

감성균 2005.02.22
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대구청 의약품 제조 유통관리 민원설명회

대구 식약청(청장 고계인)은 오는 24일 대구식약청 대강당에서 의약품, 의약외품, 화장품, 의료기기 제조 수입업소를 대상으로 "의약품 등 제조 유통관리 기본계획"에 대한 민원설명회를 개최한다. 대구청은 이번 설명회가 2005년도 사후관리 중점사항을 사전홍보 함으로써 기업의 자발적 관리능력을 향상시키고, 새로이 도입되어 시행되는 의료기기 법령 등 준수사항을 홍보함으로써 기업활동이 사후관리로 위축되지 않도록 하는데 그 의의가 있다고 밝혔다. 설명회 주요내용으로는 정기약사감시계획, 광고 및 표시기재 점검계획, GSP업소 사후관리계획, 의약품등 품질점검계획, 마약류사후관리계획등 주요약사감시업무계획에 대한 설명과 아울러, 자율점검제 실시요령과 금년에 평가가 이루어질 예정인 GMP차등관리시스템 등이다. 대구식약청은 3월 초 부터 본격적으로 의약품등 제조·수입업소에 대한 약사감시를 실시하여 안전관리를 강화하는 한편, 관련업계의 이해 증진을 위한 간담회를 수시로 개최하여 민관간의 폭을 좁히고 다양한 정보를 제공할 계획이라고 덧붙였다.

가인호 2005.02.22
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'미량알부민검사 우선 실시 인정' 지침변경

의사의 진료상 반드시 필요한 경우 미량알부민 정량검사를 우선 실시하는 것을 인정한다는 심사지침이 마련됐다. 건강보험심사평가원(원장 신언항)은 지난 14일 중앙심사평가조정위원회를 개최하여 심사지침 1항목을 변경하였다. 변경된 심사지침은 '나230 미량알부민검사 인정기준'이다. 이 변경안에 따르면 "진료상 반드시 필요한 경우에는 미량 알부민 정량검사를 우선 실시"하더라도 인정된다. 이전까지는 당뇨병 환자 중에서 당뇨병성 신증이 의심되는 경우 또는 심혈관계 합병 위험인자(비만, 당뇨, 고지혈증, 뇌졸증 등)가 있는 고혈압에 뇨단백 유무를 확인하기 위하여 뇨일반검사 (나1 내지 나3)를 실시하였으나 뇨단백이 검출되지 아니하여 동 검사를 실시한 경우에 한하여 나230가 미량알부민(정성)검사를 인정했다. 이번 심사지침은 2005년 3월 1일 진료분부터 적용한다.

감성균 2005.02.22
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의약품제조업소 재편 '시동'

올해부터 차등평가제 시행을 위한 업소별 평가가 본격화됨에 따라 의약품제조업소의 재편이 예고되고 있다. 식품의약품안전청 및 업계 관계자 등에 따르면 GMP업소 차등평가관리제가 본격 도입되면서 궁극적으로 제약산업의 질적 수준이 제고되는 한편 제약업계의 재편이 이뤄질 것으로 분석되고 있다. 우선 차등평가관리제 시행으로 제약업소의 상향 평준화가 유도될 것으로 보인다. 이는 GMP 업소의 정기적인 등급재평가(Follow-Up)를 통해 제조업소의 품질관리가 더욱 엄격해질 것으로 예상되고 있기 때문. 여기에 상습 문제업소의 업계 퇴출 유도로 우수의약품 공급기반을 구축할 수 있을 것으로 전망된다. 이는 차등평가제 관리 제가 5단계로 구분해 시행, 2년간 불량업소로 판명 날 경우 GMP 지정 취소대상으로 관리되기 때문이다. 특히 그 동안 문제시 돼 왔던 '백화점 식 품목생산' 지양으로 품목 전문화를 유도할 수 있을 것으로 관측된다. 이 같은 전망은 현재 등급평가 시스템이 1,000품목을 생산하는 업체나, 100품목을 생산하는 업체나 감점을 동일하게 적용하고, 평가방법 또한 제형별, 업소별, 제조라인별로 실시하기 때문이다. 즉, 품목을 많이 생산하는 업체일수록 품목관리에 더욱 신경을 써야 하는 부담을 안게 됨에 따라 자연스럽게 품목 전문화가 이뤄질 것으로 보여, 제약업계는 앞으로 역량집중을 통한 경쟁력 확보에 나설 수 있을 것으로 예상된다. 또한 위수탁 제도가 차등평가관리제도와 연계됨에 따라 제약업소는 더욱 철저한 품질관리가 요구되고 있다. 식약청은 이와 관련 A·B등급을 받은 업소에게만 위탁제조를 허용토록 하는 방안을 추진하고 있다. 이렇게 되면 C등급이상을 받는 업소는 위탁제조를 못하게 된다. 식약청 이정석의약품관리과장은 "이번 차등평가제 도입은 그 동안 획일적이고 반복적으로 진행되어온 약사감시 체계를 벗어나 업소별 효율적 관리 및 발전방안을 모색하기 위한 것"이라며 "제약업소 상향평준화 및 업소별 품목전문화 유도 등을 통해 궁극적으로 우수의약품 공급기반을 구축할 수 있을 것"이라고 강조했다.

가인호 2005.02.22
정책

이롬라이프, ㈜이롬으로 사명 변경

㈜이롬라이프(대표 최창원)가 ㈜이롬으로 사명을 변경하고 분당으로 본사를 확장 이전했다. 이롬 측은 이번 본사확장이 “최근 몇 년간 이루어진 사업확장에 따른 것”이라며 “향후 사업영역 및 신규사업들을 통해 종합 웰니스 전문기업으로 본격 진입하게 될 것”이라고 밝혔다. 현재 ㈜이롬은 전국에 400여개 대리점을 보유한 라이프 사업본부를 비롯, 시판사업본부, 에스트리밍 사업본부, 해외사업본부, 생명과학연구원 등을 보유하고 있으며 L.A현지법인과 중국지사 등 해외 20여 개국에 진출하고 있다. 또한 작년12월에는 인천공항 내AK면세점에 입점하기도 했다. △주소:경기도 성남시 분당구 야탑동 358-2 아미고타워 8층 △전화:031-701-3377/팩스:031-789-6888

이주원 2005.02.22
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GMP실시 226곳 4월부터 4개월간 합동점검

오는 4월부터 226개 모든 KGMP업소를 대상으로 합동점검이 실시됨에 따라 제약업소의 철저한 준비가 요구되고 있다. 식품의약품안전청은 KGMP 차등평가시스템 도입을 위한 업소 평가를 실시하기 위해 합동점검반을 구성, 모든 의약품제조업소를 대상으로 제조시설 및 인력 등 전반적인 실태점검에 나선다고 최근 밝혔다. 이번 합동점검은 4월부터 7월까지 4개월간 GMP실시 226개업소를 대상으로 진행되며,업소 규모에 따라 하루부터 3일까지 차등 실시된다. 또한 7월 한달간은 소규모 의약품 제조업소를 대상으로 전반적인 점검이 있게 된다. 식약청은 이번 점검을 위해 본청및 지방청 인력으로 구성된 '합동점검반'을 3월말까지 구성하게 되며, 올상반기 까지 한시적으로 운영하게 된다. 이번 합동점검에서는 토털평가를 지양하고 제조라인별로 평가를 실시하는 것이 특징이다. 한편 차등관리 시스템 평가결과 우수업소를 제외한 C등급 이상으로 분류될 경우 해당업소의 위탁생산허용을 불가하는 방향으로 제도 개선이 이뤄질 것으로 보여 상당한 관심이 모아지고 있다.

가인호 2005.02.21
정책

'대한한약사회' 설립근거 규정 약사법 발의

대한한약사회 설립근거를 규정하는 약사법 개정안이 강기정의원에 의해 발의됐다. 강기정 열리우리당 의원 등 17명은 18일 '대한한약사회' 설립 근거를 규정하고 있는 약사법 일부개정안을 발의했다. 이번 법안 발의는 한약사제도의 도입으로 2000년도부터 한약사가 배출됨에 따라 이들의 전문성을 국민건강의 증진에 적극 활용하기 위해, 한약에 관한 연구와 한약사 윤리의 확립 등을 담당할 대한한약사회의 설립근거를 두려는 것. 이에 따르면 한약에 관한 연구와 한약사 윤리 확립 및 정부의 한약시책에 협조하기 위하여 대통령령이 정하는 바에 따라 대한한약사회를 설립하고 한약사는 당연히 그 회원이 되도록 규정(안 제11조의2 신설) 했다. 이와함께 보건복지부 장관은 한약사의 자질향상을 위해 필요한 경우 연수교육을 명할 수 있도록 명시(안 제13조의2제1항) 했다.

가인호 2005.02.21
정책

구성원간 비젼공유로 혁신 유도

복지부는 혁신의 일상화를 통해 구성원간 비젼을 공유하고 원활한 커뮤니케이션을 통해 국민에게 최상의 서비스를 제공한다는데 정책의 최종목표를 설정해 놓고있다. 복지부는 '2005년 복지부 혁신워크샵'을 통해 고객지향의 성과와 평가를 혁신의 방향으로 설정하고 지식·학습조직으로서의 개조를 통한 보건복지 정책역량을 강화하는 혁신전략을 수립했다. 이번 워크샵을 통해 복지부는 보건복지정책에 대한 국민만족도를 향상시키기 위해 고품질의 정책을 생산하고 관리체계를 구축하는데 정책목표의 주안을 두고있다고 밝혔다. 복지부는 혁신인사기획관이 발표한 '정부혁신 추진방향 및 혁신계획'을 통해 복지부의 조직 인사 업무전반에 관련된 그동안의 추진방안과 성과들에 대해 밝히는 한편 앞으로의 추진일정과 목표 등을 제시했다. 한편 복지부는 지난 18일과 19일 양일간에 걸쳐 장차관을 비롯한 국과장 실무자 등 2백50여명이 참가한 가운데 국민연금 청풍리조트에서 워크샵을 개최한바 있다.

이종운 2005.02.21
정책

한방 공공보건사업 본격추진

개팀 7명으로 구성된 한방공공보건평가단이 현판식을 갖고 정식 출범함으로써 한방공공보건사업이 본격화 될 전망이다. 복지부는 보건소 한방공공보건사업의 효율적인 추진을 위한 한방공공보건평가단 현판시을 21일 오후2시 한국보건복지인력개발원에서 현판식을 가졌다. 평가단은 한방공공보건사업에 대한 기술지원, 사업평가, 교육훈련 등의 업무를 수행하며, 한양대학교 한동운교수를 단장으로 기획평가팀, 교육운영팀, 행정지원팀 등 3개 팀(7명)으로 구성됐다. 복지부는 최근 고령화가 급속히 진행되면서 만성난치성질환에 비교우위가 있는 한방보건에 대한 지역주민의 관심이 증대되고 있는데 부응하여 종래 농어촌지역 및 중소도시 보건소에서 추진하는 환자중심의 한방진료에서 벗어나, 국민들이 피부로 느낄 수 있도록 보건소 한방공공보건사업을 확대해 나가고 있으며, 금년에 56억원을 투입하여 한방공공보건사업을 본격 추진할 계획이다. 이에따라 복지부는 중풍예방교육, 한방식이교실, 기공체조교실 등 특성화된 한방건강증진프로그램을 한방건강증진HUB보건소사업 등을 통하여 지역주민에게 집중적으로 제공할 계획이다. 또한 앞으로 한방공공보건사업의 수행을 통하여 한방건강증진사업의 인프라를 구축함으로써 인구고령화에 따른 지역주민의 질병구조 변화에 적극 대처하고, 만성퇴행성 질환에 비교우위에 있는 한방의 오랜 임상경험과 지식정보를 적극 활용하여 국민의료비 절감 및 지역주민의 삶의 질 향상에 크게 기여 할 수 있을 것으로 기대하고있다.

이종운 2005.02.21
정책

의약품 등 품목 분류체계 재검토

올 상반기까지 의약품, 의약외품, 화장품 품목 분류 체계에 대한 전면 재검토가 진행될 예정이어서 초미의 관심을 모으고 있다. 식품의약품안전청은 약사법과 화장품 법에 의한 의약품·의약외품·화장품의 품목 분류와 관련된 그간의 운영현황·문제점을 파악, 품목의 안전관리와 보건산업 및 국제조화 측면에서 종합검토 해 분류 개선 안을 마련하겠다고 최근 밝혔다. 이를 위해 식약청은 최근 '의약품·의약외품·화장품 분류 T/F'를 구성했으며 지난 15일 첫 회의를 갖고 향후 일정 및 방향에 대해 논의했다. 식약청이 추진중인 의약품 등 분류체계 종합검토에 따르면 이번 T/F에서는 현재 의약외품으로 분류해 관리되고 있는 일부 품목 군에 대한 화장품 전환이 주요 검토대상이 될 것으로 전망된다. 특히 T/F 운영을 통해 의약품 및 의약외품 간에도 분류전환이 필요한 품목 군이 있는지 함께 검토될 예정이어서 큰 관심이 모아진다. 이와 관련 식약청은 선진국 등 외국 분류체계를 근거로 의약품·의약외품·화장품의 분류 전환을 추진하겠다는 입장이다. 예를들면 현재 의약외품으로 관리되고 있는 염모제, 욕용제에 대한 화장품 전환을 신중히 검토되고 있다. 염모제 경우 선진국 등에서는 화장품으로 분류해 관리하고 있으나 국내에서는 의약외품으로 관리하고 있어 품목군 전환이 추진되고 있는 것. 만일 염모제가 화장품으로 분류된다면 제조업소 등에서는 제조업 신고만으로 염모제를 허가 받을 수 있게 된다. 또한 현재 경미한 피부질환 치료제로 사용되고 있는 욕용제(의약외품) 등도 화장품으로의 전환이 검토되고 있다. 식약청은 이처럼 의약외품 가운데 화장품으로 전환해야 하는 품목군 발굴을 위주로 의약품-의약외품 간에도 분류체계를 재검토 한다는 방침이다. 즉, 충분한 논의과정을 거쳐 의약품·의약외품·화장품 분류에 대한 기본개념을 정립해 분류변경 품목발굴 개선방안을 마련하겠다는 것. 한편 '의약품 등 분류 T/F'는 앞으로 매달 2번씩 정기적으로 회의를 개최하게 되며, 상반기까지 활동 결과를 보고한다는 계획이다.

가인호 2005.02.18
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생물학적제제 시험기준 별도 신설

식품의약품안전청은 생물학적제제의 품질확보 및 국제조화, 민원인에게 편의제공, 국민보건 향상을 위하여 현행 "생물학적제제기준및시험방법"(식약청 고시)을 합리적인 선진국형으로 개선하는 내용의 개정안을 마련하여 19일자로 입안예고했다. 개정(안)의 주요내용은 제제 규칙 및 통칙을 국제기준에 맞춰 개정하고, 현재 진행중인 약사법 시행규칙 개정시 생물학적제제의 기준및시험방법이 정부 고시에서 업소별 자사기준으로 변경될 것에 대비하여 국가검정의약품 및 시험기준을 별도로 신설했다. 이외에도 흡착디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제 백일해 혼합백신항, 유전자 재조합 B형간염백신항의 일부를 개정하며, 혈액제제의 염색시험이 삭제된다. 또한 혈액응고 제VIII인자 항체우회 활성 복합체항이 신설된다. 이 개정(안)이 고시되면 1999년 이후 새롭게 기준 개정된 52개 품목과 그동안 기준이 신설된 22개 품목이 한 권의 책으로 함께 발간될 예정이다.

가인호 2005.02.18
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특허심사기간 10개월로 단축

특허청은 심사인력을 대폭 증원해 특허심사기간을 내년 말까지 세계 최고 수준인 10개월로 단축키로 했다. 특허청은 최근 특허심사인력 200명과 심판관 8명을 포함한 248명을 증원하고 심사의 전문성 향상을 위해 전자상거래 등 3개 심사담당관을 신설하는 내용의 직제개정안이 지난 1일 국무회의를 통과, 곧 시행된다고 밝혔다. 우리나라는 지난해 31만 건의 산업재산권 출원을 기록한 세계 4대 출원국 중 하나이나 심사기간 장기화로 우수 특허기술의 사업화가 지연되는 등 문제점이 지적돼 왔다. 이에 따라 심사인력 충원계획이 차질없이 진행되면 현재 21개월인 특허심사기간이 올해 말 17.8개월로, 내년 말에는 10개월로 단축될 전망이다. 이는 미국(2003년 기준 18.3개월)과 일본(25개월) 등과 비교해 대단히 빠른 기간으로 세계에서 가장 빠른 독일과 어깨를 나란히 하게 되는 수준이다. 이와 함께 특허청은 특허제도의 개정사항 및 최근의 판례와 심사실무를 반영하고 일부 미비점을 보완해 식품분야 심사기준을 개정, 운영에 들어간다고 밝혔다. 개정안에서는 변경된 보정제도를 반영하여 2001년 6월30일 이전과 2001년 7월 1일 이후 출원의 보정에 대한 심사기준으로 분리했다. 또 실시예의 기재, 특허청구범위의 기재, 성질 또는 특성에 의한 청구범위의 표현, 식품과 식품의 제조방법의 발명, 미완성발명, 요지변경 등 최근 판례 및 신규사항추가의 판단 사례 보완했다. 이 밖에도 특허청은 기능성식품 관련 출원의 발명의 상세한 설명에 효과의 기재방법 보완 및 불명료한 표현의 명확화하도록 했다.

김인숙 2005.02.18
정책

식용자라 원산지 표시 시행

해양수산부는 산업자원부 등 관계부처 협의를 거쳐 올해 하반기부터 국내 유통되는 모든 국내산 및 수입산(냉동포함) 식용 자라에 대해 원산지 표시제를 시행한다고 밝혔다. 현재 국내에선 연간 약 350톤(약 50억원어치·출하기준)의 식용 자라가 유통되고 있으며 이 중 수입산이 약 70%를 차지하고 있다. 식용 자라는 건강식품(엑기스), 탕(용봉), 죽 등으로 소비되고 있다. 수입자라는 국내산 자라에 비해 가격은 4분의1에 불과하나 그동안 원산지 표시제가 시행되지 않아 소비자와 국내 생산자에게 피해를 유발해왔다. 해양부는 한국자라생산자협의회(대표 배상기)와 공동으로 소비자의 알권리 및 선택권 보장과 건전한 유통질서 확립을 위해 식용 자라에 대한 원산지 표시제 정착을 위한 다양한 활동을 전개할 계획이다.

김인숙 2005.02.18
정책

5월부터 '한약유통실명제' 도입

한약규격품에 생산자와 수입자, 검사기관을 의무적으로 기재하는 '한약유통 실명제'가 조만간 시행될것으로 예상되고있다. 소비자의 알권리를 충족하고 한약 유통의 선진화를 위해 시행되는한약유통 실명제는 제조품목 69종을 포함 한약규격품 전품목을 대상으로 올 상반기중 실시될것으로 전망된다. 복지부는 지난17일 제3차 좋은 한약공급추진위원회를 열고 소비자가 한약을 구매할 때 생산자와 수입자, 검사여부 등 해당 한약에 대한 정보를 알 수 있도록 하기 위한 한약유통 실명제를 시행하기로 결정했다. 그동안 한약규격품은 제품명 사용기한 중량 원산지 등 10개항목을 기재토록 하고 있으나 소비자가 이를 구매할 때 수입자나 검사여부를 확인할수 없어 품질불신의 요인으로 지적되어 왔다. 한약유통실명제는 수입한약재의 경우 수입자표시와 함께 검사기관의 검사필증을 부착하여 규격품을 제조 포장하여야 하고 국산한약재는 제조업소에서 제조할 경우 생산자표시와 검사필증을 부착하여야 한다. 또 한약도매업소에서 단순절단포장 한약재에 대하여는 생산자를 기재하여 규격품을 포장해야 한다. 복지부는 이 같은 내용을 담은 '한약재수급 및 유통관리규정개정(안)'을 2월 중으로 입법예고해 검사기관 등과 업무협의를 거쳐 3월에 한약유통실명제 홍보를 위한 사업설명회를 열고 5월부터 본격 시행한다는 방침이다. 복지부는 단 시행시기에 대해 기존 제조업소 규격품의 소진과 관련업계 준비기간을 고려해 정할 방침이며 ‘한약재 수급조절제도의 개선과 한약품질인증제를 단계적으로 실시할 계획임을 밝혔다. 한약유통실명제의 구체적 시행방안에 따르면 수입자의 경우 현행과 같이 의약품 용도로 수입되는 한약재를 품목별로 정밀검사, 위해물질검사(중금속 잔류농약), 관능검사를 실시하고, 한약규격품 제조업소는 수입하는 한약재에 수입원과 검사필증(자체검사필증 또는 위탁검사기관에서 발급하는 검사필증)을 부착해야 한다. 수입한약재를 한약도매업소에서 구매해 포장하는 경우에는 수입자와 통관과정에서 검사한 결과(검사기관에서 발급하는 검사필증)를 부착하되, 광물성 동물성 한약재는 관능검사만 실시하므로(녹용 등 정밀검사품목은 예외) 이들 한약재를 포장하는 때에는 수입자만 기재하면 된다. 국산한약재는 규격품 포장시 생산자(또는 생산자단체)를 기재해야 하며 검사기관(제조업소 포함)에서 품질검사를 한 경우에는 검사필증 부착이 가능하다. 복지부는 한약규격품 검사필증 표준양식을 마련하고 제조업소 자체검사필증은 소비자가 쉽게 인식하도록 바탕색과 구별되는 색상으로 표시 또는 부착할 수 있도록 인쇄 제작하되 자체검사필증은 12포인트 이상으로 하고 나머지는 8포인트 이상으로 하도록 했다. 품질검사기관 검사필증은 자체검사필증은 12포인트 이상으로 하고, 검사필증번호는 10포인트 이상, 나머지는 8포인트 이상으로 하도록 명시했다. 복지부는 한약유통 실명제 대상 품목이외에는 검사필증을 부착하지 못하도록 해 단순포장약재와 차별화하기로 했다.

이종운 2005.02.18
정책

식약청 지난해 307개 용역연구개발 사업 추진

식품의약품안전청은 2004년도 식품·의약품·의료기기·화장품 등의 안전관리 체계 구축을 위하여 식품의약품안전성관리, 독성유전체기술을 이용한 안전성·유효성평가 기술개발, 정책연구 등으로 307과제의 용역연구개발사업을 추진했다고 최근 밝혔다. 식약청에 따르면 지난해 307개 과제중 의약품동등성시험 및 품질안전관리 85과제를 포함한 식품의약품안전성관리사업은 신종제품의 안전성 평가기반 기술 구축사업 98과제, 인체유해물질 안전관리 78과제, 기준규격관리 등 선진화 32과제, 연구기획평가관리 3과제를 시행했다. 독성유전체 기술을 이용한 안전성·유효성평가 기술개발사업으로 독성유전체기술을 이용한 간독성 평가연구 등 6과제를 수행했다. 정책연구사업으로 HACCP 의무적용에 따른 재정 기술지원 방안 연구 등 5과제를 수행하였다. 향후 식약청은 연구개발사업관리규정에 따라 2004년도 연구개발사업 결과의 시책 반영 및 성과활용 촉진을 위하여 성과추적관리를 실시할 계획이라고 말했다.

가인호 2005.02.18

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