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<국감>약국 등 요양기관 현지실사 대폭확대

지난해 775곳의 요양기관에 대한 현지실사 결과 81%인 624곳의 부당청구가 확인된만큼 약국 등 요양기관의 현지실사를 대폭 확대해야 한다는 주장이 제기됐다. 또한 현지실사를 심평원이 아닌 국민건강보험공단에서 진행해야 한다는 의견이다. 국회 복지위 정화원 의원은 "요양기관 현지실사를 대폭확대해야 한다"며 "요양기관의 현지조사권을 1만여명의 인력과 전국 225개의 지사를 거느리고 가입자인 국민의 보험대리자 역할을 하는 공단이 행사하게 해서 요양기관이 허위 부당 청구를 통해 낭비되는 의료비 누수를 막아야 한다” 주장했다. 정화원의원에 따르면 지난해 전체 요양기관(70,413)의 1%(775개) 실사로 624개 기관 부당청구(81%)가 확인돼, 105억이 환수조치됐다"며 “올해만 해도 72,196개에 달하는 전체 요양기관중 800개 기관을 현지조사하는 것(1.1%)을 목표로 하고 있는 데, 이는 지나치게 소극이며, 부당청구 근절이라는 현지조사제도의 취지에 맞지 않는다”고 지적했다. 정화원 의원은 “요양기관의 허위 부당 청구를 막는 것은 시스템을 구축을 통해서 막을 수 있는데, 공단과 심평원이 감시기능을 하고 그래도 발생한 부당청구에 대해서는 의료소비자인 국민들이 최종 감시할 수 있도록 부당청구신고보상금제까지 도입된 것”이라고 덧붙였다. 정의원은 "이 시스템이 제대로 갖춰지고 작동할 때 만이 요양기관이 더 주의를 할 것이고 그래서 부당청구 관행이 근절된다면, 보장성 강화를 위한 건강보험 재정 절감에 기여할 것"이라며 "법적 근거도 있는 만큼 복지부의 결단이 필요한 때”라고 강조했다.

가인호 2005.09.27
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<국감>약국 등 야간가산(할증)제 도마위에

약국 등 야간및 공휴일 처방 조제 시 30% 할증이 적용되는 요양기관 야간 가산율제도에 대해 할증 부문은 국가가 부담해야 한다는 주장이 제기됐다. 국회 복지위 이기우의원은 "현재 요양기관들이 평일은 오후 8시부터 다음날 오전 9시까지, 토요일은 오후 3시부터 다음날 오전 9시까지, 공휴일은 하루 종일 그리고 다음 날 아침 9시까지 가산금을 받고 있다"며 "이에대한 개선책 마련이 필요하다"고 밝혔다. 이기우의원은 "요양기관 가산율은 환자가 어떤 종류의 처치를 받았느냐에 따라 기본진찰료 30%, 수술 및 마취 50%, 약국조제 30% 등의 가산률이 적용된다"며 "이렇게 가산율이 붙은 각각의 항목들의 합계에 다시 종별 가산금(종합전문병원 30%, 종합병원 25%, 병원 20% 등)이 붙고, 여기에 마지막으로 외래환자의 경우 요양기관 종별로 종합병원 50%, 병원 40% 등의 가산율이 추가된다"고 설명했다. 따라서 건강보험의 보장성 확대라는 한 측면과 제도개선이라는 다른 측면에서 야간과 공휴일에 발생되는 본인부담금 가산금은 국가가 보장해주어 추가로 발생되는 비용을 커버해 주어야 한다는 것이 이기우의원의 주장이다. 이는 건강보험의 보장성 확대라는 대원칙에도 부합하는 것이기 때문이라는 설명. 이기우의원은 "야간 공휴일 가산금제가 의료인들의 시간외 근무수당이라는 제도의 목적에는 동의한다"며 "그러나 그것은 국가의 몫이지 국민들에게 지울 부담은 아니기 때문에 개선이 필요하다"고 강조했다.

가인호 2005.09.27
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<국감>호흡기관용약 97% 병용금기 표기 없어

병용금기를 반드시 명시해야 하는 호흡기관용약 66개중 64개가 병용금기 표기가 되어 있지 않는 등 병용금기의약품에 대한 정부의 허술한 관리체계에 문제가 있다는 지적이 제기됐다. 국회 복지위 안명옥의원은 최근 논란이 되고 있는 병용금기 의약품 처방 및 조제와 관련해 그 책임이 복지부, 식약청, 건강보험관리공단, 건강보험심사평가원을 비롯한 보건의료당국의 허술한 관리체계에 문제가 있음이 드러났다고 밝혔다. 특히 복지부는 의약품사용평가위원회의 변경된 결정 내용을 1년 동안이나 고시에 반영하지 않음으로써 가장 큰 책임이 있다는 주장이다. 안의원에 따르면 호흡기관용약의 경우 병용금기를 명시해야하는 66개의 의약품 중 97%에 해당되는 64개의 의약품에 병용금기 표시가 되어 있지 않았고, 항병원생물성의약품의 경우 병용금기 의약품 184개 중 63.6%에 해당되는 117개의 약품에 병용금기 표시가 없는 등 문제가 심각한 것으로 나타났다. 알레르기용약의 경우 24개의 병용금기 의약품 중 12개의 약품에 병용금기 표시가 없었다. 특히 이미 1년 전에 보건복지부 산하 의약품사용평가위원회에서는 22개 약품을 병용금기 및 특정연령금기 약품의 고시대상에서 제외하기로 했는데, 아직도 고시가 변경되지 않은 채 남아 있다는 것이 안명옥의원의 주장이다. 최근 문제가 된 병용금기 약품 중에는 1년 전에 제외키로 했지만, 아직도 고시에 남아있는 의약품의 일부가 포함되어 있다는 것은, 보건복지부의 정보 처리능력이 미흡하다는 단적인 예라고 볼 수 있다는 지적이다. 안명옥 의원은 “의약품사용평가제도(DUR)제도는 부적절한 약물사용의 예방에 궁극적 목적이 있는 만큼, 시시각각 변하는 의약품 정보를 처방자와 조제자에게 즉각 제공해야 한다"며 "이번에 발생한 병용금기 의약품 처방 사건은 복지부, 식약청, 건보공단, 심평원의 의약품정보 공유체계가 제대로 구축되어 있지 못해 제 각각 움직이고 있음을 드러낸 것"이라고 강조했다. 안의원은 이와관련 “심평원은 전체 국민에 대한 상병별 분류와 처방내역을 통계자료로 가지고 있고, 식약청은 의약품 정보와 관련한 최고전문기관인 만큼 이들 두기관이 원활한 협조체제를 구축한다면 그 시너지 효과는 무궁무진할 것"이라고 덧붙였다.

가인호 2005.09.27
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<국감>약사회내 의약품부작용 신고 창구 마련

의약품 부작용 보고의 약 80%가 제약업체에서 이뤄지는 등 의약사 부작용 보고가 사실상 유명무실 한 가운데 약사회내 의약품 부작용 신고창구를 마련해 효율적인 부작용 신고 접수가 이뤄져야 한다는 지적이 제기됐다. 국회 복지위 정형근의원은 26일 국감현장에서 "현재 의약사의 의약품 부작용 보고가 유명무실하다며, 이를 활성화 하기 위해 약사회(의협)내 의약품 부작용 보고 창구를 마련해야 한다"고 주장했다. 정의원은 "의약품 부작용이 갈수록 중요해지고 있으나, 정작 의약사 부작용 보고건수는 미미한 실정"이라며 "의약품 부작용 보고를 활성화하기 위해 관련 협회에 이를 맡기자"고 말했다. 약사회나 의사협회에 부작용 신고 창구를 마련해 회원들이 자율적으로 보고하는 체계가 마련되면 효율적인 부작용 보고가 이뤄질수 있다는 것이 정형근의원의 지적이다. 이에대해 식약청도 긍정적인 답변을 했다. 이희성 의약품안전국장은 답변을 통해 "약사회 등 협회를 통해 의약품 부작용 보고를 수집한다면 부작용 보고가 더욱 활성화 될수 있을것으로 본다"고 설명했다. 한편 정형근의원은 "의약사에게 의약품 부작용 보고를 의무화할 경우 처벌조항을 두는 것도 사실상 여러 문제가 있다"며 "이에대한 재검토가 필요하다"고 밝혔다.

가인호 2005.09.26
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<국감>'유저피' 빠르면 내년부터 시행될 듯

유저피(신약 신청자 부담금제)제도 도입을 위한 연구용역사업이 현재 진행되고 있는 가운데 올 12월에는 구체적 윤곽이 드러날 것으로 보여, 빠르면 내년부터 유저피제도가 본격 시행될것으로 예상된다. 26일 국감현장에서 유저피 제도 도입이 어떻게 진행되고 있느냐는 안명옥의원 질의에 김정숙 청장은 "현재 연구용역과제 진행중"이라고 답변했다. 김정숙 청장은 유저피 제도도입과 관련 "허가기간 단축 및 허가제도 투명성 제고를 위한 유저피 제도 도입을 위해 연구과제가 수행중"이라며 "오는 12월에 구체적인 윤곽이 드러날 것"이라고 밝혔다. 이에따라 유저피제도 도입은 빠르면 내년부터 시행될수 있을 것으로 전망된다. 이에앞서 안명옥의원은 "지난해 신약 신청부터 허가까지 평균 187일이 소요됐으며, 올해에는 201일이 소요되는 등 유저피 도입이 시급하다"는 주장을 제기했다.

가인호 2005.09.26
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<국감>허가 취소 의약품 사후관리 구멍

품목 허가 취소를 받은 의약품에 대한 식약청의 실태파악이 전혀 이뤄지지 않고 있는 것으로 드러나, 허가 취소 의약품 사후관리에 심각한 문제점이 있는 것으로 분석됐다. 26일 식약청 국감 오후 질의에 나선 정화원의원은 "식약청에서 품질부적합 등으로 품목허가가 취소된 의약품에 대한 실태파악이 이뤄졌냐"고 추궁했다. 이에대해 김정숙식약청장은 "허가 취소 의약품에 대한 실태파악이 안됐다"며 "죄송하다"는 답변을 했다. 즉, 허가취소의약품이 시중에 유통됐는지 여부를 식약청에서 파악하지 못하고 있다는 것을 식약청 스스로 인정한 셈이다. 김정숙청장은 "앞으로 이런일이 없도록 조치하겠다"고 덧붙였다. 이희성 국장도 "인력부족 등 약사감시에 한계가 있어 허가 취소품목에 대해 실태파악을 못했다"며 "앞으로 허가취소 의약품에 대한 회수조치 방안및 효율적인 약사감시 방안을 강구하겠다"는 답변을 했다. 한편 정화원의원은 이날 질의에서 지난해부터 올해 4월까지 총 20품목이 품목허가가 취소됐다고 밝혔다. 품목허가 취소 의약품 중에는 신풍제약의 포모그린건조시럽, 유유의 유로맨틴건조시럽, 한국위더스제약의 카덱신주사, 동성제약의 세클렉스서방정, 하원제약의 페티젠정, 휴온스의 스피도정, 이연제약 타이코닌주, 동구 세파클러건조시럽 등이 포함돼 있다.

가인호 2005.09.26
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<국감>태반주사제 연말까지 재평가 실시

김정숙 식약청장이 올해 연말까지 유통중인 태반주사제에 대한 재평가를 실시하겠다고 답변했다. 김청장은 26일 국감에서 김선미의원이 비급여 태반주사제가 남용되고 있다는 지적에 대해 이같이 답변했다. 김청장은 "연말까지 시중 유통 태반주사에 대한 재평가를 실시하겠다"며 "안전성이 입증되지 못한 제품은 시장에서 퇴출시키겠다”고 강조했다.. 한편 김선미의원은 병의원의 태반주사 유통이 무분별하게 유통되고 있어 문제가 심각한데다가, 수입제품 대부분이 무분별하게 비급여로 처방되고 있디고 주장했다.

가인호 2005.09.26
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<국감>김정숙청장 "의약품 안전 관리 집중"

김정숙 식약청장이 의약품안전성 관리에 집중하겠다며, 의약품안전정보원 설립 추진이 가시화되고 있다고 밝혔다. 또한 오는 9월 30일 대대적 조직개편을 단행하겠다고 덧붙였다. 김정숙 청장은 26일 식약청 국정감사 업무추진현황 보고를 통해 의약품안전성 관리 등 향후 식약청 정책방향을 밝혔다. 이날 김청장은 의약품안전성 관리를 위해 국내외 안전성 정보 수집에 적극 나서고 있다며, 지난해 8월까지 259건이었던 안전성정보 수집은 올해 8월까지 1,300건에 달하고 있다고 강조했다. 이중 위해우려가 있는 품목 65건에 대해 대응조치했다고 김청장은 덧붙였다. 김청장은 허가제한 및 제조 판매중지된 제제는 치오리다진제제 등 3건, 사용상주의사항 변경은 푸로세미드 등 57건, 안전성 서한 발송은 벤즈브로마론 등 5건 이라고 밝혔다. 특히 식약청은 의약품안전성 정보를 체계적으로 수집 분석하고 소비자에게 정보 제공및 피해상담 등 기능을 수행하기 위해 의약품안전정보원 설립이 추진되고 있다고 밝혔다. 이와관련 국회 복지위 강기정 의원은 10월중으로 의약품안전정보원 설립과 관련한 약사법 개정안을 발의하겠다고 국감 현장에서 밝혔다. 또한 식약청은 9월 30일 대대적인 조직개편을 단행할 예정이라고 설명했다. 김청장은 의약품과 식품업무의 효율적 추진을 위해 식약청 조직이 48팀제로 전면 개편된다며, 식약청 조직은 한국형센터제를 표방한 팀제로 전면 개편할 것이라고 강조했다. 깅청장은 안전국과 평가관실을 통합해 6본부 체제로 개편되며 기존 2관 2국 6부 43과를 6본부 4부 48팀으로 개편되며, 본부의 경우 정책홍보, 식품, 영양기능식품, 의약품, 생물의약품, 의료기기 본부 등으로 구성된다고 덧붙였다. 조직 인력의 경우 6팀 60명이 증원되며 내년 정기소요 정원 관계부처 협의를 완료해 4팀 128명을 증원할 계획이라고 김청장은 강조했다. 이밖에 김청장은 전문의약품 허가 시 생동성 입증자료 제출 의무화 규정이 9월말 확정 공포될 것으로 예상된다고 밝혔다. 또한 원료의약품신고제도, 차등평가제 시행, 의약품 재평가제도 등 다양한 제도개선에 나설것이라고 설명했다.

가인호 2005.09.26
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<국감>혈액제제 업소 GMP실사 면제 논란

혈액제제 업소에 대한 GMP정기실사가 지난 2001년 이후 지금까지 한번도 이뤄지지 않았다는 주장이 제기되며 논란을 빚었다. 국회 복지위 고경화의원은 27일 국감에서 "국내의 대표적인 혈장분획제제 업체인 모 제약사가 2001년에 한번 GMP 준수여부에 대한 실사가 이뤄졌을 뿐 그후로 4년간 이 재약사의 GMP 분수 여부에 대한 실사가 이뤄지지 않았다"고 집중 추궁했다. 고의원은 "미국 FDA의 경우 지난 1990년대 이후 혈액을 취급하는 모든 산업체에 대한 현장 실사를 강화해 적어도 2년에 한번 정기적인 실사를 실시하고 있는 것과 매우 대조적"이라고 지적했다. 이에대해 식약청 이희성의약품안전국장은 "해당 제약사에 대해 지난 2001년 이후 GMP실사가 이뤄지지 않은 것은 사실"이라며 "해당 제약사는 지난 2001년 GMP실사 이후 2003년에 불활화 공정 실사를 진행했다"고 말했다. 이희성국장은 "그러나 4년간 실사를 진행하지 않았던 것은 해당 제약사가 30여개국에 혈액제제를 수출하고 있는 등 품질 우수업소로 판단했기 때문"이라고 해명했다. 또한 김정숙 청장도 이와관련 "해당 제약사가 혈액제제를 수출하고 있기 때문에 수입국에서 혈액제제에 대한 실사가 진행되는 등 문제가 없다고 판단, 실사를 면제하게 됐다"고 밝혔다.

가인호 2005.09.26
정책

노인수발보장제도 2008년 본격시행

노인수발보장제도가 2008년 7월 본격 시행되며 저소득 서민층 대상의 노인요양시설도 2008년까지 110곳이 추가로 신설된다. 이와함께 사회안전망을 확충키 위해 4년간 총 8조7천억이 투입된다. 정부와 여당은 26일 오전 국회에서 이해찬 국무총리와 문희상 열린우리당 의장 등이 참석한 가운데 고위당정회의를 열어 이 같은 내용의 종합대책을 확정했다. 주요내용을 살펴보면 저소득층 치매, 중풍 노인 가정의 고통분담을 위해 사회공동의 부담으로 간병, 수발서비스를 제공하는 `노인수발보장제도'도 2008년 7월 본격 시행되며, 저소득 서민층 대상의 노인요양시설도 2008년까지 110곳이 추가로 신설된다. 또 현행 읍.면.동 사무소를 내년 6월까지 `주민복지.문화센터'로 확대 개편하기로 했다. 김근태 복지부 장관은 이날 회의에서 가난의 대물림이라는 악순환을 끊어야 사회통합을 이룰 수 있고, 경제와 복지가 선순환하는 사회가 돼야 진정한 선진국을 이룰 수 있다며 사회안전망을 구축을 강조했다. 정부와 열린우리당은 이날 회의를 통해 기초생활보호대상자 확대 와 저소득층 지원 확대 등을 뼈대로 하는 사회안전망 종합복지대책을 위해 오는 2009년까지 4년동안 모두 8조6천억원을 투입하기로 결정했다. 당정은 또 국가가 최저생계비 이하의 극빈층에 의료비를 제공하는 의료급여제도를 18세 미만 아동(2006년), 임산부(2007년), 장애인(2009년) 등 차상위계층에 대해서도 선별적, 단계적으로 확대 지원하기로 했으며 의료급여 2종 수급권자의 본인부담률도 15%에서 10%로 내리기로 했다.

이종운 2005.09.26
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<국감>허가 취소 의약품 11개 약 16억 청구

품목 허가 취소 의약품이 여전히 청구돼 유통중인 것으로 드러나 문제가 심각하다는 주장이 제기됐다. 국회 복지위 정화원의원은 "품질부적합 등으로 허가 취소된 의약품 11품목이 취소 이후에도 약 16여억원의 청구실적을 기록하는 등 버젓이 유통되고 있다"고 밝혔다. 정화원의원은 "심평원이 제출한 자료에 따르면 2004년부터 올해 6월까지 품목허가 취소 의약품 중 신풍 포코크린건조시럽 등 11품목이 허가취소 이후 청구된 사실을 확인했다"고 밝혔다. 이중 신풍 포모그린건조시럽은 약 1억 6천만원이나 청구되는 등 총 16억 규모의 청구가 이뤄진것으로 조사됐다. 정화원의원은 "품목허가 위소는 해당제조번호 제품에 대해 회수 폐기 명령을 내리고 다른 제품번호에 대해서는 시도 보건환경연구원에서 전 품목에 대해 다시 검사를 받아 적합판정을 받은 것만 유통하도록 하고 검사를 받지 않거나 불합격하면 전량 폐기처분해야 하는 것"이라고 밝혔다. 정의원은 "식약청은 품목허가 취소 의약품에 대해 처음부터 제대로 된 자료가 없었으며, 품목허가 취소 의약품이 심평원에 청구돼 있음에도 불구하고 제약회사의 검사를 하지 않은 품목에 대해 폐기처분했다 라는 말만 믿고 실태에 대해서는 전혀 파악을 하지 않고 있다"고 강조했다. 특히 식약청은 올해 9월 PPA제제와 바이옥스정, 발암 가능성이 있는 청목향, 마두령 함우제제에 대해서는 심평원에 청구될시 식약청에 통보하라고 심평원에 지시를 했고 품목허가 취소 의약품에 대해서는 아무런 조치도 취하지 않았다고 주장했다. 정의원은 "품목허가 위소 의약품은 국민이 먹어도 문제가 없다는 판단인지 아니면 제약회사의 품목허가 취소 의약품 재고량을 전 국민을 상대로 임상시험을 하려는 것 아니냐"고 추궁했다.

가인호 2005.09.26
정책

<국감>PPA 감기약 100가구중 11가구 보관

PPA성분을 함유한 의약품을 100가구중 11가구가 보관하고 있는 것으로 나타났다. 국회 복지위 문병호의원은 소비자보호원의 실태조사 자료를 인용해 "PPA성분을 함유한 감기약을 가정에서 상당수 구비하고 있다"며 "100가구 중 11가구가 보관하고 있어 문제가 있다"고 밝혔다. 또한 100가구 중 72가구가 어린이의 접근이 가능한 장소에 보관하고 있다는 것이 문의원의 지적이다. 또한 가구당 평균 10.2개의 의약품을 보관하고 있었으며, 77가구는 사용설명서나 포장 등이 없는 의약품을 1개이상 보관하고 있는 것으로 드러났다. 또한 유통기한 경과 의약품은 38가구에서 보관하고 있는 것으로 조사됐다. 문병호의원은 "PPA성분을 함유한 감기약이 가정에서 상당수 보관되고 있다는 사실은 어린이 손길에 무방비로 노출되는 등 문제가 심각한 상황"이라며 이에대한 대책마련이 필요하다고 주장했다.

가인호 2005.09.26
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고순도 루테인 함유 ‘다루제’로 약국시장 공략

“아직 국내에서는 많이 알려지지 않았지만 해외에서 이미 검증받은 루테인 함유 기능식품을 통해 건기식 시장을 주도하는 한편 약국의 경영활성화를 이끌어 낼 것이다” 최근 천연식물에서 고순도 루테인을 추출, 눈 건강에 도움을 주는 기능식품인 '다루제'를 국내 최초로 선보인 바이탈하우스 임우한 대표. 대상의 전신인 미원에서 24년간 근무하며 무역본부장까지 지낸 그는 이미 시장 정착 단계에 있는 비타민, 미네랄 관련 제품은 후발 업체로서 승산이 없다고 판단, 좀 더 획기적인 제품을 찾다 일본 등지에서 선풍적인 인기를 끌고 있는 루테인 성분의 건강기능식품에 주목하게 됐다. 순도 99%인 루테인을 함유하고 있는 다루제는 눈 건강을 위한 정량인 루테인 20㎎을 1정에 함유하고 있어 하루 한 알 복용으로도 충분히 눈 건강을 유지할 수 있다. 바이탈하우스는 특허출원된 고순도 추출기술을 독자적으로 보유한 한국의 유일한 회사로 약품 도매상, 건강생활용품, 도매상, 네트워크 업체 등 한정된 유통망을 통해 제품을 공급하고 있지만 입소문을 타서인지 매출이 매달 두 배 이상 오르고 대기업의 OEM 제의도 빗발치고 있다. 이 같은 인기에 힘입어 루테인 함량을 1정당 6㎎으로 낮춰 어린이들도 섭취가 가능하게 만든 '포커스'는 제이유네트워크 내 판매 품목 중 매출 1위에 랭크되기도 했다. 지난 3월 일본 건강기능식품 유통업체에 2,200만원 상당의 제품을 역수출하는 성과를 올린 그는 이 여세를 몰아 올해 말이나 내년 쯤 중국에 계약 임대 공장을 만들어 중국 시장 공략에도 나설 방침이다. 그는 루테인 성분이 고시되면 향후 루테인 관련 건강기능식품의 출시가 봇물을 이룰 것으로 예상하고 "눈질환과 관련 예방과 치료가 되는 식품과 약을 생산하는 것이 꿈"이라고 밝혔다. 그는 이를 위해 1년 안에 제약업체를 인수하고 R&D 전담 직원을 뽑는 등 건강기능식품과 신약 개발에 집중, 올해 30억 매출 목표를 달성하고 내년엔 100억 매출까지 넘볼 계획이다.

감성균 2005.09.26
정책

한식련, 협약통해 산업화 가능성 높인다

한국식품연구원 강수기 원장은 9월23일 학교급식전문업체인 (주)아워홈(대표 박준원)과 단체급식관리, 외식산업, 프랜차이즈 등을 포함한 연구사업 및 기술개발의 효율적인 산업화 추진을 위한 연구협력협약(MOU)을 체결했다.

이주원 2005.09.26
정책

<국감>테르페나딘 금지 이후 7,260건 처방

치명적 부작용으로 판매금지된 테르페나딘제제가 금지 이후에도 7,260건이 처방되는 등 의약품안전관리에 심각한 문제를 보이고 있다는 주장이 제기됐다. 국회 복지위 강기정의원은 PPA감기약 보다 앞서 치명적 부작용으로 미국에서 1998년에 자발적 중지된 테르페나딘를 식약청에서는 6년이 지난 2004년 11월에서야 수입 판매금지 조치를 함으로서 의약품안전관리에 구멍이 난것으로 드러났다고 밝혔다. 강의원은 비염치료제 테르페나딘은 미국에서 1998년 2월 미국에서 심장부정맥의 부작용으로 회수 조치된 제품으로, 우리나라는 지난해 11월 허가제한 됨으로서 무려 6년 9개월 만에 늑장 금지 시켰다고 주장했다. 특히 2001년부터 2004년 11월까지 테르페나딘 청구현황에 따르면 동 기간동안 총 156만건이 처방돼 56억 9,800만원이 청구됐다고 강조했다. 더욱 심각한 것은 지난해 11월 판매금지 조치 이후에도 아직도 처방 조제되어 유통되고 있는 것으로 나타나, 의약품 사후관리가 유명무실하다는 것이 강의원의 주장이다. 강의원은 테르페나딘제제는 올 1월 2,804건이 처방된 것으로 비롯, 5월까지 7,260건의 처방건수를 보였다고 밝혔다. 이와관련 강기정의원은 의약품안전정보 전담기구인 '의약품안전정보원'설립을 골자로하는 개정약사법을 10월중에 발의할 예정이라고 밝혔다. 강의원은 "의약품안전성 정보를 효율적이고 체계적으로 관리할수 잇는 전담조직을 설립하고, 부작으로 인한 소비자 피해예방을 해야할것"이라고 덧붙였다.

가인호 2005.09.26
정책

張相吉 본지 前사장 별세

張相吉 본지 前사장이 오전 24일(이하 한국시간) 오전 뉴욕서 지병으로 별세했다. 향년 64세. 고인에 대한 영결식은 27일 오전 뉴욕 현지에서 거행된다. 故 장상길 사장은 1942년 개성 출신으로 서울대약대를 졸업한후(1965년) 서울대약대 대학원(1971년)과 St. Jhons Univ(1982)에서 약학석사를 취득했다. 故 장상길 사장은 2000년 9월부터 2002년 말까지 약업신문 사장으로 재직했다. 이에앞서 1965년 약업신문에 기자로 입사 1972년 편집부국장을 역임한바 있다. 1973년 도미한 故 장사장은 75년부터 96년까지 Little Neek Community Hospital약국장을 역임했으며 뉴욕한인약사회장과 서울대 뉴욕 총동창회 부회장을 역임한바 있다. 故 장상길 사장은 1996년 동암약의상 특별상을 수상했으며 그동안 약업신문과 동아약보 등을 통해 꾸준한 칼럼을 연재해 온바 있다. 저서로는 '미래의 꿈 파마슈티컬케어를 위하여'(1996년), 미국에서 본 미국이란 나라(2002년) 등이 있다. 연락처:001-1-631580-0801

이종운 2005.09.26

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