약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

정책

정책

내년부터 의약품안전용기 경구용 '확대'

내년 11월부터 의약품안전용기 의무화대상이 기존 내용액제에서 경구용의약품으로 확대된다. 식품의약품안전청은 어린이를 보호하기 위한 안전용기·포장을 사용하여야 하는 대상품목을 현재 지정된 액제, 시럽제 경구투여 액상제제(내용액제)와 동일한 성분의 경구용 의약품까지 지정범위를 확대하고, 안전용기·포장을 사용하여야 하는 품목에 아스피린을 추가하는 등 지정범위를 확대하는 의약품안전용기·포장에관한규정 중 개정안을 최종 고시했다. 개정안은 안전용기·포장 사용 지정품목의 범위를 철 또는 그 염류, 아세트아미노펜 및 이부프로펜을 함유하는 내용액제에서 경구용 의약품까지 범위를 확대했다. 또한 안전용기·포장을 사용하여야 하는 품목에 아스피린을 함유하는 경구용 의약품을 추가했다. 이를 살펴보면 *1회 복용 량이 철로서 30㎎이상의 철 또는 그 염류가 함유된 경구로 투여되는 의약품(이하 “경구용 의약품”이라 한다) *아스피린 함유 경구용 의약품 *개별포장 당 아세트아미노펜으로서 1g 초과 함유 경구용 의약품 *개별포장 당 이부프로펜으로서 1g 초과 함유 경구용 의약품 *어린이의 연령별 용법 용량이 설정된 내용액제(포장형태 : 용법 용량에 맞는 눈금표시와 정확한 계량이 가능한 의약품주입용기구 등) 등이다. 또한 '개별포장'은 의약품이 한정단위로 직접용기에 포장되어 있는 형태(예: 브리스터 10정 1판, PTP 6정 1판, 액제 1병 등)를 말한다고 규정하고 있다. 개정안은 또한 어린이를 보호하기 위한 안전용기 포장으로는 “1회용 포장”과 "특수포장"이 있으며, “특수포장”이란 5세 이하 어린이가 5분 내에 개봉하기 어렵게 설계 또는 고안된 것으로 규정하고 있다. 즉, 포장을 개봉하는 시범을 보이지 않은 상태에서 시험대상 어린이의 85% 이상이 개봉할 수 없고, 구두 설명 없이 포장을 개봉하는 시범을 보인 후에도 80% 이상이 개봉할 수 없는 용기나 포장을 말한다 이 법안은 1년간 유예기간을 정해 내년 11월부터 본격 시행된다. 한편 지난 2003년 제정 의무화된 의약품안전용기 포장에 관한 규정에서는 1회 복용량이 철분 30mg이상 함유된 내용약제, 1병중 아세트아미노펜 1g이상 함유된 내용액제. 1병중 이브프로펜 1g 이상 함유된 내용액제 등을 포함하고 있다.

가인호 2005.11.14
정책

“약물유전체 연구·데이터 축적 시급”

약물유전체 국가지정연구실 과제를 수행하고 있는 인제대 의대 신재국 교수는 이번 응용약물학회 주관 국제심포지엄에 연자로 참가해 국내 연구 현황을 소개하고 보다 안전하고 효과적인 질병 치료를 위해 국가적 차원에서 보다 적극적인 지원의 필요성을 강조했다. “약물유전체학을 통해 기존 약물의 사용에 있어 유전형에 따른 부작용이나 보다 효과적인 용법?용량을 파악하는 등 맞춤식 약물요법의 실현이 가능해 지고, 신약 개발에서도 선도물질 수준에서부터 유전자적 측면에서의 위험 요소를 미리 파악해 효율성을 높이는 등 그 파급효과는 매우 크다고 할 수 있습니다.” 이미 미국 등 선진국에서는 여타 환경적 요소를 모두 고려하고도 유전자 특성에 의해 발생하는 부작용 사례가 의료사고 원인의 중요한 원인 중 하나로 지적되고 있으며, 약물경제학적 연구에서도 약물유전체 정보의 활용을 통해 보다 비용 효율적인 치료효과를 거둘 수 있음이 증명되고 있다는 것. 또한 이미 선진국에서는 신약 개발 단계에서부터 약물유전체 정보를 제출토록 권장하고 있으며 향후 국가간의 의약품 수출입 과정에서도 해당 의약품을 그대로 사용할 수 있는가를 판단하는 근거가 될 수 있는 만큼 미래 제약산업의 국제경쟁력 확보를 위해서도 그 중요성을 간과해서는 안될 것이라고 덧붙였다.

편집부 2005.11.14
정책

식약청 이상열 팀장 법무연수원서 강의

식품의약품안전청 의약품관리팀 이상열 팀장이 최근 법조인들을 대상으로 강연을 진행해 관심을 모있다. 이상열 팀장은 10일 법무연수원에서 개최된 '검사 환경 보건반 교육'에 강사로 나와 현직 검사들을 대상으로 강연했다. 이날 이상열 팀장은 '의약품 등 안전관리 체계'라는 제로 의약품 정보원 설립 등 다양한 주제강의를 진행해 높은 호응을 받았다.

가인호 2005.11.14
정책

건기식 제품 '건강기능식품 도안 표시' 가능

허가받은 건기식 제품에 '건강기능식품 표시'를 그림 등 도안으로도 표시가 가능해 지는 한편, 제품에 성분을 표시할 경우 반드시 주원료부터 표시해야 한다. 식품의약품안전청은 건강기능식품의 표시기준을 개선하여 일부규제관련 규정을 합리적으로 보완하여 소비자에게 효율적으로 정보를 제공하기 위해 '건강기능식품의 표시기준'을 11일자로 개정 고시했다. 이번에 개정된 표시기준의 주요내용은 '건강기능식품'이라는 표시를 도안으로도 표시할 수 있도록 한것이 가장 큰 특징. 따라서 앞으로 기허가 제품에는 건강기능식품이라는 표시 도안도 삽입이 가능하다. 또한 기준 규격상의 명칭이 제품명 바로 위, 아래, 옆에 뚜렷이 보이도록 표시하는 경우에는 기준 규격상의 명칭을 제품명에 포함하지 않을 수 있도록 개선했다. 소비자에게 직접 판매되지 아니하는 원료용 제품은 기능성분 또는 지표성분의 단위값에 함유된 최종함량으로 표시할 수 있도록 하여 원료용제품의 기능성분 또는 지표성분 함량 표시를 현실화했다. 이와함께 원재료명을 표시함에 있어 기능성을 나타내는 주원료를 우선 표시토록함으로서 소비자가 제품의 특성을 손쉽게 파악할 수 있도록 했다. 이밖에 주표시면 표시사항을 정보표시면에 표시할 수 있도록 규정한 수입제품관련 적용특례를 국내제품에도 동일하게 적용할 수 있도록 하여 형평성을 도모했다. 식약청은 이번 개정사항은 고시한 날로부터 적용되며, 이 고시 시행당시 영업허가를 받았거나 영업신고를 한 자가 제조 또는 수입하는 건강기능식품에 대해서는 2007년 5월 31일 까지 종전의 규정에 의할 수 있다고 명시했다. 앞으로 식약청은 건강기능식품의 특성상 소비자의 올바른 선택에 대한 제품정보의 중요성을 고려하여, 제외국의 표시사례를 연구하고, 소비자와 생산자의 의견 등을 수렴하여 소비자의 알권리, 산업경쟁력 향상을 위해 건강기능식품의 표시제도가 효율적으로 운영되도록 노력할 것이다고 밝혔다.

가인호 2005.11.14
정책

식약청, 생동성시험 신뢰 확보 워크숍 개최

생동성 평가를 위한 임상시험 수행의 사례, 생동성시험을 위한 표준작업지침서 작성 등 생동성시험 신뢰 확보를 위한 대규모 워크숍이 개최될 예정이어서 관심이 모아지고 있다. 식품의약품안전청은 오는 18일(금)~19일(토) 이틀간 경기도 용인시 한화리조트 개나리홀에서 생동성시험기관 책임연구자들을 중심으로 한 “생동성시험의 신뢰성 확보를 위한 전문가 워크숍”을 개최한다고 밝혔다. 워크숍에서는 국내 생물학적동등성시험의 현황을 파악하고 생물학적동등성시험의 신뢰성 확보를 위한 초청 강연과 토론이 있을 예정이다. 초청 강연은 생물학적동등성시험 수행을 위한 표준작업지침서(SOP) 작성, 생동성 평가를 위한 임상시험 수행의 실례, CRO기관에서의 생동성시험 현황 및 개선방안, 생물학적동등성시험 시료의 분석, 생물학적동등성 결과 해석 등에 대한 내용이며, 분임 토의 주제는 피험자 관리, 생동성시험 표준작업지침서, 생체시료분석, 통계처리 등이다. 식약청은 이번 강연을 통해 생동성 신뢰성확보를 위한 방안 마련에 도움이 될 것으로 기대하고 있다. 식약청은 이번 워크숍에서 논의되는 내용들을 참고로 하여 지침을 마련하는 한편, 국제적 기준과도 조화를 도모함으로써 국내 제네릭(복제)의약품의 경쟁력을 확보하고 생동성시험 결과의 신뢰성 확보 및 국내 생동성 시험기관의 점진적인 국제화를 추구한다는 계획이다.

가인호 2005.11.11
정책

"10명 중 3명만 후원수당 받는다"

직접판매 판매원 가운데 실제 후원수당을 수령하는 판매원은 총판매원의 31% 수준이 것으로 조사됐다. 이같은 사실은 공정거래위원회가 지난 10일 공개한 87개 직접판매(다단계)업체의 주요정보 공개자료를 분석한 결과 나타났다. 공개내역에 따르면 1차 공개대상 78개 업체의 총 매출액은 1조9,130억원이고 후원수당은 5,648억원인 것으로 나타났다. 또 직접판매 판매원수는 378만 8,902명으로 이 가운데 실제 후원수당을 수령받은 판매원수는 117만 8,136명인 것으로 나타났다. 공정거래위원회는 우선 78개 업체별 매출액과 후원수당을 1차로 공개하고 후원수당지급비율이 매출액 대비 35%를 초과하는 등 과다한 후원수당을 지급해 방문판매법 위반 우려가 있는 9개 업체에 대해서는 현지 확인조사를 거쳐 내역을 추가로 공개할 예정이라고 밝혔다. 현지 확인조사를 거쳐 추가로 내역을 공개할 예정인 업체는 제이유네트워크를 비롯하여 위베스트인터내셔널, 네오마이어코리아, 더블유비지코리아, 뉴텍비지니스, 에스티씨인터내셔널, 유사나헬스사이언스코리아, 브리엔퍼비앤피, 메드푸드헬스케어 등 9개 업체다. 한편 공정거래위원회의 이번 중요정보 공개는 올 7월 1일 기준으로 공제조합 가입업체 134개 가운데 2004년 매출실적이 있는 87개 업체(직판조합 42개, 특판조합 92개)를 대상으로 했다. 총매출은 공개대상업체 가운데 제이유네트워크가 1조6801억원으로 1위를 차지했으며 한국암웨이(8,037억원), 위베스트인터내셔널(6,490억원), 하이리빙(2,239억원), 에스티씨인터내셔널(1,481억원)가 뒤를 이었다.

임채규 2005.11.11
정책

국산 발기부전 신약 이 달 최종허가

동아제약의 국산 발기부전 치료 신약인 '자이데나(성분명 유데나필)'가 이 달 안에 최종허가가 유력한 것으로 관측된다. 식품의약품안전청 등 관계자 등에 따르면 동아제약의 발기부전치료제 '자이데나'가 늦어도 이 달 말에는 허가가 가능한 것으로 전망되고 있다. '자이데나'는 지난주(12일)까지 약 한달 여에 걸쳐 실시한 임상실태조사를 마무리했으며, 이번 주 중 사용상주의사항 등 허가사항 논의를 거쳐 최종 허가 여부를 결정할 것으로 보인다. 다만 최종허가를 위한 미팅에서는 가능성은 희박하지만 일부 문제점이 파악될 경우 추가자료가 요구될 수도 있는 것으로 파악되고 있다. 이후 타부서에서 진행한 임상실태조사 결과 등을 취합한 후 최종허가를 내리게 된다. 일정대로라면 빠르면 20일을 전후해서, 늦어도 이 달 말에는 최종허가가 유력한 것으로 예상된다. 이처럼 동아제약의 '자이데나' 허가가 이 달 안에 최종허가가 유력해짐에 따라 올해 안에 국산 신약 10호 시대가 본격 열릴 것으로 기대되고 있다. 특히 이 제품은 비 급여로 보험약가를 받지 않기 때문에 최종 허가 이후 바로 시장에 출시할 수 있기 때문에 연내에 제품 출시가 가능한 것으로 전망된다. 다만 12월 1일 동아제약 창립기념식에 맞추어 제품 출시가 이뤄질지는 아직까지는 미지수로 남아있다. 한편 동아제약측은 자이데나가 출시될 경우 외국제품으로 잠식되어 있는 국내 발기부전치료제 시장에서 연간 300억대의 수입대체 효과를 올릴 것으로 기대하고 있다. 자이데나(Zydena)는 지난 5월 초에 식품의약품안전청(KFDA)에 신약허가 신청을 한 바 있다.

가인호 2005.11.11
정책

슈도에페드린 단일제 재분류 논란속 확정

슈도에페드린 단일제에 대한 전문의약품 전환이 확정됐다. 식품의약품안전청은 최근 중앙약심을 열고 삼일제약 '슈다페드정' 등 슈도에페드린 단일제 13품목에 대한 의약품 재분류를 전격 논의하고 이 안건을 통과시켰다. 이날 약심에서는 슈도에페드린 단일제 전문약 전환을 놓고 약사회 등에서 반대 의사를 표명하는 등 논란이 있었던 것으로 알려졌다. 의약품 재분류 문제가 상당한 상징성을 지니는 만큼 더욱 신중해야 한다는 것이 약사회의 의견. 그러나 이번 슈도에페드린 단일제 전문약 전환 의도는 안전성·유효성에 기인한 것이 아니라 '합성을 통한 필로폰 제조 우려' 문제에 초점이 맞추었기 때문이었다는 데 어느 정도 수긍하고 전문약 전환쪽으로 의견이 모아지게 됐다. 이로써 슈도에페드린 단일제의 경우 조만간 의약품재분류 고시를 통해 전문의약품으로 최종 재분류될 전망이다. 반면 슈도에페드린 복합제의 경우 현 일반의약품체제를 유지하기로 결정했다. 한편 전문의약품 전환이 확정된 슈도에페드린 단일제는 삼일제약의 '슈다페드 정'등 12품목(염산메칠에페드린 포함 13품목)으로 지난해 생산실적은 약 35억 규모인 것으로 집계되고 있다. 현재 에페드린 함유 단일제로 허가받은 코감기약은 △삼일제약 '슈다페드정' △뉴젠팜 '슈페린정' △대우약품공업 '대우염산슈도에페드린정 60mg'' △한국파마 '파마염산슈도에페드린정' △대우약품공업 '대우염산슈도에페드린정' △신일제약 '신일 슈도에페드린정' △동인당제약 '슈프림정' △한미약품 '한미염산슈도에페드린정' △씨트리 '슈도코민정' △삼일제약 '슈다페드정 30mg △한국마이팜제약 '마이팜염산슈도에페드린정' △휴온스 '광명디엘-염산메칠에페드린정 △동신제약 '디.에스 염산슈도에페드린정' 등이다.

가인호 2005.11.11
정책

식약청, 의약품 안전관리 정책 심포지엄

식약청이 오는 18일 약의 날을 기념해 잠실롯데호텔에서 '의약품 안전관리 정책'을 주제로 심포지엄을 개최한다. 이날 심포지엄에서는 △의료용 마약류 관리(마약관리팀 곽병태 사무관) △의약품 시판 후 안전관리방안(의약품관리팀 명경민 사무관) △생약의 품질평가 기준(생약규격팀 이종필 연구관) △기준 및 시험방법 심사의뢰서 심사규정(의약품규격팀 이수정 연구관) △임상시험 계획서 심사개선 방향(항생항암의약품팀 박창원 연구관) △개량신약의 안전성· 유효성 심사방향(기관계용의약품팀 안미령 연구사) △사용기한에 관한 자료 심사 개선방향(항생항암의약품팀 김영림 연구관) 등에 대한 주제발표가 진행된다. 또 Bernard Sorofman교수(美 아이오와 주립대 약대)가 '약사의 역할, 현재와 미래(Role of the Pharmacists, Present and Future)'에 대해 특강을 실시한다. 식약청 주관 심포지엄은 오후 1시 30분부터 오후 5시 20분까지(특강포함) 진행된다.

김용주 2005.11.11
정책

심평원, 고객중심 정보시스템 재편

건강보험심사평가원(원장 신언항)은 최근 제2회 정보통신위원회를 개최하고 ‘2006년도 정보화 사업 계획’과 정보통신 경영전략(ISP) 컨설팅 추진 계획 등에 대해 심의했다. 정보통신위원회는 정보통신시스템의 발전 방향 및 구축 등에 관한 중요사항에 대한 각계 권위자의 고견을 반영하여 업무의 질 향상과 객관성을 제고하기 위하여 작년 7월 30일 구성됐다. 이날 심의에서는 2006년도 정보화 사업계획으로 △ 고객중심 정보시스템으로의 재편 △ 요양기관 정보화 지원 및 품질경영 △ 지식경영 정보화 △ 정보통신시스템 운영의 안정성 유지를 이행과제로 하고 ‘전자심평원’ 구현의 목표를 밝혔다. 이와 관련 요양기관 정보화지원을 위한 정보화포럼의 유효한 운영, 전자심사시스템의 국제특허 취득은 표준화와 연계추진, 정보시스템 구축에대한 전문 컨설팅 실시, 데이터의 공유활용도 제고 등을 권고하였으며, 정보통신 경영전략 컨설팅추진 계획에 대해서는 BSC와 연계시킬 것을 권고했다. 심평원은 심의 의견을 반영한 추진계획을 마련하여 이사회심의 의결 및 정부승인 등 필요한 절차를 거친 후에 정보화 사업계획을 역동적으로 추진할 예정이다. 한편 위원회는 KAIST 김성희교수와 심평원의 정건작상임이사를 공동위원장으로 하여 연세대 채영문교수, 서울대 최양희교수, 성균관대 추현승교수, 상명대 한혁수교수, 보건복지부 보건산업육성사업단장, 보험정책팀장, 심평원 기획총무실장 및 정보통신실장 등 총 10명으로 구성되어 있다.

감성균 2005.11.10
정책

부산 식약청, 마약류 오·남용 예방 캠페인

부산 식약청은 11일 부산시 시민회관에서 한국마약퇴치운동본부 부산지부, 마약없는 부산추진위원회, 마약류 명예지도원, 공무원 등 100여명이 참석한 가운데 마약류 오·남용 예방 캠페인을 실시한다. 글로벌시대를 맞아 해외여행의 자유화, 인터넷의 발달 등으로 마약류를 함유한 중국산 불법 다이어트 제품이 불법 유통되고 중국등에서 밀반입된 마약류는 마치 효과가 뛰어난 것처럼 음성적으로 밀반입되는 실정이므로 자신도 모르는 사이에 마약류에 중독될 수 있으므로 마약류 폐해의 심각성을 깊이 인식시켜 마약없는 건강한 국민이 되도록 하자는 것이다. 부산청 김진수청장은 “마약, 오 No!!"라는 문구가 새겨진 홍보 패널전시 및 구호제창과 함께 리플렛 2,000매를 배부하여 마약류 폐해에 대한 주민 경각심을 불러 일으키도록 하겠다고 말했다.

가인호 2005.11.10
정책

'향정약 5종 신규지정' 법안 국무회의 의결

쿠아제팜, 아민엡틴 등 5종의 약물을 향정신성의약품으로 분류하고, 마약류소매업자 등에 약국개설자와 함께 근무약사도 포함시키는 마약류관리에관한법 시행령이 국무회의를 통과했다 정부는 8일 이해찬 국무총리 주재로 제47회 국무회의를 개최하고 마약류관리에관한 법률 시행령 등을 비롯한 △법률안 4건 △법률 시행령 5건 △일반안건 4건을 의결했다. 이에따라 마약류관리에관한법률시행령은 조만간 확정 공포될 예정이다. 마약류관리에관한 법률안은 오용 또는 남용할 경우 심한 신체적 또는 정신적 의존성을 일으키는 향정신성의약품의 종류에 아민엡틴 등 5종의 물질을 추가로 지정하도록 규정하고 있다. 신규향정약에 포함되는 성분은 '아민엡틴', '살비아 디비노럼', '살비노린 A', '쿠아제팜', '케타민' 등이다. 또한 마약류소매업자 등에 약국개설자와 함께 약국에 종사하는 약사도 포함 시키는 한편 마약류취급의 승인을 얻은 자가 마약류취급자 또는 마약류취급의 승인을 얻은 자에게 마약류를 양도할 수 있는 경우를 공무상의 목적으로 양도하는 경우로 제한토록 했다. 유효기간이 지났거나 오염된 마약류 기타 사유로 마약류를 폐기하고자 하는 경우 허가관청에 폐기신청할 수 있도록 해 마약류의 불법 유출 가능성을 미연에 방지했으며, 법원에서 마약류중독자에 대하여 집행유예를 선고하는 때에 치료보호를 명할 수 있도록 했다. 한편 이번에 향정약으로 신규지정되는 '케타민'의 경우 의료용 마취제 사용은 물론, 농가 등에서 동물마취제로 오랫동안 사용돼 왔던 것으로 전해짐에 따라 이에대한 대책마련도 필요한 것으로 관측된다.

가인호 2005.11.10
정책

식약청 영양기능식품본부장에 김명철부장

식약청 개방형 직위인 영양기능식품본부장및 생약평가부장에 내부 인사 승진으로 마무리됐다. 식품의약품안전청은 9일 3급 상당 개방형직위인 영양기능식품본부장에 김명철 전 식품규격평가부장을 발령했다. 또한 의약품본부 생약평가부장에는 장승엽 전 생약규격팀장을 10일자로 임용한다고 덧붙였다.

가인호 2005.11.09
정책

심장질환 환자 응급 대처 '미흡'

급성심근경색증(AMI) 등 허혈성심장질환에 대한 응급대처가 미흡한 것으로 나타났다. 복지부와 심평원은 지난 2003년 급성심근경색증(AMI)으로 입원한 환자와 허혈성심장질환자에게 실시한 경피적관상동맥중재술(PCI), 관상동맥우회로술(CABG)의 급여적정성 평가를 완료하고 결과를 공개했다. 또한 적정성평가 결과 진료과정이 양호한 의료기관을 심평원 홈페이지를 통해 공개했다. 이번 결과에 따르면 AMI의 증상에 대한 인식부족으로 증상발현에서 2시간내 병원 도착환자는 39%이고, 3시간내는 51%로 나타나는 등 병원도착까지 소요시간이 길고 질환의 위급성에 비해 구급차 이용률이 44%로 저조한 실정이었다. 또 병원도착으로부터 막힌 혈관을 긴급히 확장시켜주는 재관류치료가 적정시간내 이루어지는 비율이 34.2%로 대체로 낮고, 기관간 편차도 심한 것으로 나타났다. AMI는 사망의 위험률이 심장발작 2시간내가 가장 높기 때문에 위험 증상이 있으면 빨리 병원을 찾아야 하는 질환이다. 심평원은 이번 평가를 통해 질병의 위험도가 높고 많은 비용이 소요되는 허혈성심장질환에 대한 식생활의 개선과 금연 등 심장질환 위험요인 감소를 위한 대국민 홍보가 필요하다고 강조했다. 특히 흉통의 양상 등 증상에 대한 인식과 응급상황 발생시 응급의료정보센터나 119 구급대 등 효과적이고 신속한 환자이송 수단을 활용할 수 있도록 하는 한편 병원도착부터 재관류치료까지의 시간단축을 위한 신속한 진료체계 운영이 필요하다고 밝혔다. 이와 함께 요양기관간 편차를 줄이고 진료과정의 시의적절성과 진료결과의 성과를 높이기 위해 PCI시술과 CABG수술부문의 질관리 프로그램 도입이 필요하다고 설명했다. 복지부와 심평원은 "평가결과를 개별기관과 관련단체 등에 제공하고 평가결과가 양호한 기관을 공개하는 것과 함께 기관간 정보연계로 활용도를 높일 수 있는 부문에 대해서는 평가결과를 공유할 계획"이라고 밝혔다.

감성균 2005.11.09
정책

심평원-순환기학회, 공동연구협약 체결

건강보험심사평가원(원장 신언항 www.hira.or.kr)은 10일 대한순환기학회와 심혈관계 질환을 중심으로 한 공동조사 및 연구분석을 추진하는 공동연구협약을 맺는다. 심평원은 근거있는 연구결과 산출 및 전문성 강화를 목표로 전문의학회와의 실무지원 및 공동연구를 활성화하기 위해 각 학회와의 협약을 체결하고 있다고 설명했다. 이에 앞서 심평원은 응급의학회 및 당뇨병학회, 대한고관절학회, 대한뇌졸중학회 등과 연구협약을 체결한 바 있다. 이번 협약을 통해 양측은 심혈관계 질환으로 인한 개인과 사회의 건강부담을 최소화하고, 국가정책수립에 기여한다는 방침이다. 이를 위해 ▲심혈관계 질환 환자의 규모와 특성, 의료이용 현황, 건강결과 등에 대한 역학연구 ▲임상진료지침 및 환자 자가 관리지침의 작성 및 보급 ▲ 진료의 지속성 제고를 위한 의료전달체계 활성화 방안 ▲ 만성질환자 관리를 위한 정보체계 ▲ 기타 임상적, 정책적 주제 연구 등에 대한 구체적 연구결과를 산출하고, 이러한 공동연구를 원활히 수행하기 위하여 기준설정 및 조사 분석, 결과배포, 교육홍보 등 제반 관련분야에서 적극 협력키로 했다. 또한 협약사항을 충실히 이행하기 위해 양측은 상시적인 연락 및 실무지원 체계를 구축하고, 통계자료 제공, 자료에 대한 자문 및 검토, 공동연구 등 상호관심 분야에 대해 공동 협력키로 했다. 심평원 관계자는 “이번 협약으로 중증-응급환자들을 다루는 응급의학회 등 4개학회와 당뇨병학회, 뇌졸중, 장, 고관절 학회에 이어 순환기학회 등 의학적 전문성이 있는 9개 전문의학회와 심평원간에 공동연구협약을 체결함으로써 전국 단위의 근거(evidence)있는 질병역학 정보를 산출할 수 있는 토대를 마련하였다는 점에서 중요한 의미를 가지고 있다"고 평가했다.

감성균 2005.11.09
정책

심평원, 청구 S/W 표준화협의회 창설

심평원이 요양기관들의 청구 S/W사용의 질 향상을 도모하기 위해 ‘청구S/W 표준화협의회’를 창설했다. 건강보험심사평가원(원장 신언항)은 요양기관에서 사용중인 청구소프트웨어의 표준화를 통한 고품질의 청구소프트웨어 개발환경을 마련하기 위하여, 청구소프트웨어표준화협의회를 창설하고 지난 7일 첫 회의를 개최했다. 청구S/W표준화협의회 위원은 시장점유율이 큰 공급업체를 요양기관종별로 2개소 정도를 선정하여 해당업체의 CEO 또는 CIO와 심평원 정보통신실장으로 구성했다. 이 날 첫 회의에서는 청구소프트웨어 표준화의 방향, 공급업체의 참여방법 , 실무적으로 표준화를 추진할 팀의 구성 방안과 동 표준화협의회의 운영방안 등 제반사항을 토의됐다. 또한 표준화협의회의 구성·운영에 대한 합의를 이루고 표준화 추진에 대해서는 단계별로 추진하되 구체적인 사항은 실무회의에서 논의를 진전시키기로 했다. 최유천 정보통신실장은 “공통의 고객인 요양기관의 편익증진을 위한 소프트웨어의 품질향상을 도모하기 위하여, 청구소프트웨어의 표준화 필요성”을 강조하고 이를 위해 심평원과 업체간의 긴밀한 협력을 당부했다.

감성균 2005.11.09

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)