약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

정책

정책

동아 '자이데나' 12월 20일 이후 출시가능

국산 발기부전 신약으로 주목받고 있는 동아제약의 '자이데나정'이 12월 20일 이후 출시가 가능할 것으로 전망된다. 이는 동아제약의 발기부전치료 신약 성분인 '유데나필'이 오·남용우려의약품으로 지정, 확정 고시가 이뤄진 후 제품 출시가 가능하기 때문으로 풀이된다. 식품의약품안전청은 지난달 30일자로 유데나필 제제를 오남용우려의약품으로 추가 지정하는 것을 주요 내용으로 하는 '오·남용 우려 의약품 지정 등에 관한 규정'을 입안예고했다. 식약청은 입안예고 경우 20일간의 의견수렴을 거친 후 최종 고시한다고 덧붙였다. 따라서 동아 '자이데나정'은 확정 고시가 이뤄진 20일 이후에나 제품 출시가 가능해질 것으로 예상된다. 식약청은 발기부전치료제 성분의 경우 오·남용우려 의약품 지정절차를 거친다며, 이 제품이 시판될 경우 정력제 등으로 오남용될 우려가 있기 때문에 이를 사전에 차단하기 위한 것이라고 설명했다. 따라서 자이데나는 분업 예외지역을 포함한 전국 모든 약국에서 반드시 의사의 처방전이 있어야 한다. 한편 현재까지 오·남용 우려 의약품으로 지정된 성분은 △발기부전치료용 알프로스타딜 함유제제(4가지 제형) △구연산실데나필 함유제제 △발기부전치료용 염산치목사민 함유제제 △고혈압 치료 이뇨제 성분은 푸로세미드 함유제제 △발기부전치료용 염산아포모르핀 함유제제 △타다라필 함유제제 △바데나필 함유제제 등 7개이다.

가인호 2005.12.02
정책

2005 보건산업기술대전 8일 막 오른다

고령화 사회의 도래와 더불어 무병장수라는 인간의 꿈을 실현하기 위한 보건산업 분야의 최첨단 신기술의 경연, 컨퍼런스 및 비즈니스 파트너링 등을 한눈에 볼 수 있는 전시회가 열린다. 보건복지부가 주최하고 한국보건산업진흥원(원장 이경호)이 주관하는 「2005 보건산업기술대전(HITEK 2005)」이 오는 12월 8(목)부터 9일(금)까지 양일간 서울 양재동 서울교육문화회관에서 그 성대한 막을 올린다. 이번 행사는 최근 전 세계적으로 이목이 집중되고 있는 줄기세포 연구, 유전체 연구 등 바이오기술(BT)이 새롭고 다양한 고부가가치 첨단 지식산업을 창출하고 있으며, 건강한 삶에 대한 사회적인 공감대가 형성되고 있는 시점에서 개최돼 보건산업계 뿐만 아니라 일반인들의 관심도 고조되고 있다. 첫날인 12월 8일(목)에는 개막식 행사와 더불어 보건산업 각 분야의 우수기술 경진대회에서 입상한 의약품, 의료기기 등 4개 산업부문 시상, 보건산업진흥 유공자 포상, 보건의료기술진흥사업 우수연구자 표창 등의 시상식 행사가 열린다. 이와 함께 최근 이슈가 되고 있는 줄기세포 연구현황을 분석하고 향후 발전 방향 및 사회적 파급효과를 전체적으로 조망할 수 있는 테마전시관, 보건의료분야 연구개발(R&D) 성과물을 볼 수 있는 연구성과물 전시관, 우수기술 및 제품전시관 등의 전시행사를 통해 전반적인 보건산업 제품 및 기술을 한 눈에 볼 수 있다. 또한 보건의료분야 우수기술설명회 및 투자유치를 위한 기업설명회(IR)가 3층 크리스탈홀에서 열려 바이오 보건산업체간 기술 및 비즈니스 교류의 기회가 제공된다. 둘째 날인 9일(금)에는 국내 의약품 의료기기 식품 화장품 등 보건산업 전 분야의 사업화 유망기술에 대한 기술 수요자와 공급자간의 만남인 바이오 비즈니스 파트너링 행사가 3층 크리스탈홀에서 진행된다. 이 행사를 통해 전략적 제휴, 기술이전 및 공동 연구 등 보건산업 신기술의 실용화 및 사업화를 위한 파트너쉽 체결 및 교류의 장이 될 것으로 기대된다. 이와 함께 보건복지부 연구개발사업 핵심성과의 방향을 제시하는 유전체연구센터 및 약효군별 신약특성화센터 국제심포지엄, 차세대 실버산업의 육성방향을 예측할 수 있는 고령친화산업 활성화 정책방향과 과제 세미나 등 다양한 컨퍼런스 및 공청회 행사가 진행된다.

가인호 2005.12.02
정책

우수 바이오기업, "자금 조달 이렇게"

“우수한 기술이면 지원하겠다!” 한국바이오벤처협회(회장 박종세)가 교보증권(대표 최명주)과 손잡고 기술력이 우수한 바이오벤처기업의 자금조달에 나섰다. 바벤협은 12월1일 10시 교보증권 본사에서 ‘제2회 바이오기업 투자유치설명회’를 개최한 것. 제1회 행사가 상장기업(유가증권시장 상장 및 코스닥 등록) 6개사의 공동IR형태로 진행되어 기관투자가 및 일반투자가들에게 바이오기업에 대한 투자분위기를 확산시키데 주력한 반면 이번 행사는 우수 기술을 보유한 4개의 비상장기업을 발굴하여 자금조달을 주선하는 데 더욱 중점을 두고 진행됐다. 행사에는 두비엘(대표 문홍모), 메덱스젠(대표 정용훈), 바이오트론(대표 장규호), 핸슨바이오텍(공동대표 한규범, 손상혁) 등 4개사가 참여했다. 협회는 이번 투자유치 설명회를 시작으로 바이오벤처기업에 대한 투자설명회를 지속적으로 개최할 계획이다.

이주원 2005.12.01
정책

한국 중국 일본 특허결정시 상호 인정

한국과 일본 중국 등 3 나라는 한 나라가 특허결정을 하면 다른 나라에서도 우선심사를 통해 특허를 인정하는 '특허심사 하이웨이제도'를 시행한다. 1일 대전 국제지식재산연수원에서 열린 제5차 한.중.일 3국 특허청장 회담에서 3나라는 이같은 내용의 '특허심사 하이웨이' 제도를 공동 시행하는데 합의했다. 이에따라 2008년까지 한국이나 일본, 중국 가운데 한 나라가 특허결정을 내리면 다른 나라에서도 우선 심사를 통해 특허가 부여된다. '특허심사 하이웨이'는 어떤 발명을 여러 나라에 특허출원했을 때 한 나라에서 특허결정을 내리면 다른 나라는 간편한 절차를 거쳐 우선 심사한 뒤 특허 결정을 내 리는 제도이다. 이를 위해 3국 특허청은 ▲심사결과의 나라 간 교환 ▲3국 간 선행기술조사 수 행 등을 통해 심사결과를 상호활용하고 신뢰구축 과정 등을 거쳐 장기적으로 한.중. 일 3국 간 심사결과를 서로 인증하는 방안도 논의키로 했다. 이 제도가 시행되면 심사절차의 간소화, 신속화를 통해 출원인의 편익이 증진되 고 각국 특허청 간 심사결과의 상호활용 시스템 구축 등으로 보다 정확한 심사가 이 뤄질 것으로 기대되고 있다. 한편 이날 한국 측이 제안한 단일 특허제도 및 통일망 구축을 통한 한.중.일 특 허공동체 건설은 각 나라 사정 등을 들어 논의가 유보됐다. 이번회의에는 김종갑 특허청장과 티앤 리푸(Tian Lifu) 중국 특허청장, 마코토 나카지마(Makoto Nakajima) 일본 특허청장이 참석했다.

이종운 2005.12.01
정책

5인미만 사업장 절반 건강검진 못 받아

5인미만 사업장 절반은 건강검진을 못받고 있는 것으로 나타났으며, 전체 사업장 중에서도 3곳 중 1곳은 검진이 이뤄지지 않은 것으로 조사됐다. 국회 보건복지위원회 강기정의원이 국민건강보험공단으로부터 제출받은 자료에 따르면, 건강검진 수검률은 개선되고 있지만, 여전히 건강검진을 받지 못한 가입자가 많은 것으로 드러났다. 국민건강보험공단에서 실시하는 건강검진을 받은 국민은 2002년 538만 998명, 2003년 555만 1178명, 2004년 686만 142명으로 해마다 증가하고 있지만 여전히 대상자의 절반가량은 건강검진을 받지 못하고 있다. 이는 건강검진을 실시해야 할 사업장 3곳중 한곳이 건강검진을 실시하지 못한 것에 기인한다는 것이 강기정의원의 설명. 강의원은 사업주는 근로자가 건강검진을 받도록 할 의무가 있지만, 당해 건강검진이 한명도 이루어지는 않는 사업장이 전체사업장 40만 4653개의 31.16%에 해당하는 14만 826사업장이나 되어, 이들 사업장에 속하는 대상자 36만 5천여명이 건강검진의 사각지대에 있다고 밝혔다.

가인호 2005.12.01
정책

연골성형술 수가 등 심사지침 신설

건강보험심사평가원(원장 신언항)은 지난 21일 중앙심사평가조정위원회를 개최하고 심사지침 2항목을 신설했다. 신설되는 심사지침은 ▲ 후관절 나사못(Facet screw)을 이용한 척추고정술 수가 산정방법 ▲ 연골성형술(Chondroplasty) 수가 산정방법이다. 이번에 신설되는 지침인 후관절 나사못(Facet screw)을 이용하여 양측에 척추고정술 시행시 수가 산정방법은 시술방법, 난이도 등을 고려하여 척추후방고정술의 50%를 준용하기로 하였으며, 동 재료를 이용하여 편측에 고정을 하는 경우는 아직 임상적 유용성이 확립되어 있지 않아 인정하지 않기로 했다. 또한, 현재 연골 재생을 위해 시행하는 연골성형술(Chondroplasty)은 수가가 정해져 있지 않아 시술 목적을 감안한 자가골연골이식술(자69-1)로 준용하여 산정하기로 했다. 이와 함께 관절연골(Articular cartilage)에 시행하는 연골성형술(chondroplasty)과 섬유연골(fibrocartilage)에 시행하는 반월판연골절제술(meniscectomy)을 동시 시행시에는 주수술 100%, 제 2수술 50%를 산정하기로 했다. 이번 심사지침은 2006년 1월 1일 진료분부터 적용한다.

감성균 2005.12.01
정책

국내 DMF등록 신약유효성분 총 41품목

동아제약의 발기부전치료제 성분인 '유데나필'이 신약 유효성분으로 DMF공고됨에 따라 2002년 7월 이후 현재까지 국내에 등록된 신약유효성분은 총 41품목으로 늘어났다. 식품의약품안전청은 서류검토 및 현장실사 등을 거쳐 적정성이 인정된 '페메트렉시드이나트륨염칠수화물(항암제, 한국릴리)'과 '유데나필(발기부전치료제, 동아제약)'을 DMF(원료의약품신고제) 신규 공고했다고 밝혔다. 이로써 지난 9월 신약 유효성분 '메실산이매티닙(백혈병치료제)' 등 4종의 신약유효성분이 DMF 공고되는 등 하반기에만 6품목이 새롭게 공고됐다. 약사법령에 따라 2002년 7월 이후 국내에 처음 신청되는 신약의 유효성분은 DMF 대상이며, 11월말 현재까지 ‘게피티니브(항암제)’ 등 총 41성분이 공고된 바 있다. 식약청은 또한 현재 검토중인 대웅제약 테모포르핀 등 신약 DMF 신고서 18품목에 대해서도 조속히 검토를 완료하여 신속한 허가를 함으로써 해당 환자치료에 도움이 될 수 있도록 하겠다고 말했다. 이중 실사 예정품목은 테모포르핀을 비롯해 보르테조밉(한국얀센) 등 2품목으로 조사됐다. 실사중인 품목으로는 염산팔로노세트론(CJ), 실사완료된 품목으로는 '백시니아바이러스접종가토염증피부추출액'(보령제약) 등이다. 또한 현재 서류검토 중인 품목은 엔테카비어(한국BMS), 브롬페낙나트륨(건일제약), 염산아토목세틴(한국릴리), 질산에버코나졸(동아제약), 이오비 디티피에이(한국쉐링), 정제어유(프레지니우스카비코리아), 서양머위엽이산화탄소엑스정(씨제이), 살리시스피70%에탄올건조엑스(동성제약), 미카펑긴 나트륨(한국아스텔라스제약), 드로스피레논(한국쉐링), 퍼플루트렌지질미소구체(부경에스엠), 타이제사이클린(한국와이어스), 데페라시록스(한국노바티스), 푸도스테인(한올제약) 등 14품목으로 조사됐다. 식약청은 이들 품목에 대해 보완지시를 요청받은 업체는 해당 제조소 측과 긴밀히 협조해 가급적 보완서류를 충실히 해 줄 것을 당부했다. 자료 받기: 국내 신약 DMF등록 현황

가인호 2005.12.01
정책

식욕억제제 장기처방 여전…약국가 '혼선'

최근 향정비만치료제에 대한 식약청의 엄격한 장기처방 제한권고에도 불구하고 여전히 의료기관들이 4주이상의 처방을 내고 있는 것으로 알려져 약국가가 혼선을 빚고 있다. 식약청은 이와관련 의사의 장기처방대로 약국에서 조제하더라도 불이익을 받지않는다고 설명했다. 약국가과 관계자 등에 따르면 식약청이 최근 펜터민, 펜드메트라진 등 식욕억제제의 장기처방 병용처방을 금기하는 내용의 안전성 서한을 배포하며, 강력한 규제를 하고 있음에도 불구하고 여전히 일부 의료기관에서 4주이상의 장기처방이 나오고 있는 것으로 파악되고 있다. 따라서 약국에서는 이를 그대로 조제해야 할지, 아니면 조제를 거부해야 할지 혼란을 겪고 있으며, 관계기관 등에 문의가 잇따르고 있는 것으로 전해졌다.. 식약청 관계자는 이와관련 "장기처방 의원의 약을 조제하는 약사들의 경우 의사 처방전대로 조제해도 행정처분 등 제제조치가 내려지지 않는다"고 강조했다. 처방권의 경우 의사 고유의 권한이며 향정 비만치료제를 장기처방하고 약사가 이를 조제한다고 해서 특별한 불이익이 주어지지 않는다는 설명이다. 하지만 식약청의 강력한 규제책에도 불구하고 여전히 장기처방 등이 자행되는 의료기관에 대해서는 철저한 사후관리를 통해 불합리한 요소들을 근절해 나간다는 방침이다. 특히 식약청은 의약품 안전성 서한을 통해 향정약 취급자인 병의원, 도매상, 약국 등에서 마약류 기록정비 규정 등 의무준수 여부에 대한 지도점검을 실시, 위반사항이 있을 경우 의법조치할 방침이라고 밝힌 바 있다. 한편 식약청이 배포한 안전성 서한에 따르면 식이요법이나 운동 등 적절한 다른 체중감량요법에 반응하지 않는 외인성 비만환자에 한해 체중감량요법의 보조요법으로 '최대 4주' 단기처방에만 사용하도록 약물요법을 제한했다. 또 다른 식욕억제제와 병용투여시 심각한 심장 유해반응이 발생할 수 있다는 점을 환기시키고 플루옥세틴, 설트랄린, 플라복사민, 파록세틴 등 SSRI계 항우울치료제를 포함, 다른 식욕억제제와 병용투여를 금지했다.

가인호 2005.11.30
정책

한-EU 생명과학 세미나 지원책 등 발표

2005 한-EU 생명과학 세미나가 지난1일 소공동 롯데호텔에서 열렸다. 주한 EU 대표부, 보건복지부, 산업자원부가 공동 주최한 '2005 한-EU 생명과학 세미나에는 주한 EU(유럽연합) 대사 등 EU 관계자와 한국과 유럽의 생명과학자, BT 산업 관계자 등이 참석했다. 이날 세미나에서는 특히 복지부 보건산업정책팀 양성일팀장이 '바이오산업 정책 및 산업현황' 에 대한 주제발표를 통해 바이오 생명공학 산업 진흥을 위한 정부지원 대책을 밝혀 주목을 받았다. 이날 양팀장은 주제발표를 통해 복지부는 향후 의약품 산업을 발전 가속화할 수 있는 정책과 제도적 지원체계를 구축해 나가겠다고 했다. 구체적으로는 *세포치료제 등 첨단의약품에 대한 허가심사기준 및 규정마련 *User-Fee 제도 확대, 운영. *KGMP 기준을 선진국 수준으로 개정 *대한약전 등 의약품 기준 및 규격의 국제적 기준정립 *국제적으로 유통되는 생약의 품질향상 제도 도입 등이다 이날 세미나에서는 이밖에 ▲바이오산업의 국제 경쟁력 제고를 위한 유럽연합의 정책(토마스 하이니쉬 유럽위원회 산업총국 과학관) ▲유럽연합의 제7차 프로그램 및 혁신적 의약품 추진 소개(스테판 호건 유럽위원회 연구총국 생명과학과장) ▲유럽 바이오산업의 현황과 과제(존 호쥐슨 Critical I사) 등의 주제발표가 이어졌다. 패널 토의에는 향후 방향과 제안에 대해 울프 너바스 한국파스퇴르연구소 소장,에릭 루어츠 한국노보노디스크 사장(주한EU상공회의소 제약분과위원회 부위원장), 장종환 녹십자 부사장, 성백린 연세대학교 생명과학과 교수 등이 참가했다. 한편 김근태복지부장관은 이날 세미나에 참석, 주한 EU(유럽연합) 대사 등 EU 관계자와 한국과 유럽의 생명과학자, BT 산업 관계자 등을 격려했다.

이종운 2005.11.30
정책

건협 라오스에 기초보건 전문가팀 파견

한국건강관리협회는 지난달 15일부터 21일까지 한국국제협력단(KOICA)과 함께 NGO 사업으로 실시하는 한·라오스 기초보건 협력사업의 일환으로, 이순형 회장을 비롯한 한국 전문가 팀을 라오스에 파견하였다. 한국전문가 팀은 방문기간 동안 라오스 보건부를 방문하여 2000~2004년 5개년 동안 실시한 한·라오스 기생충퇴치사업부터 2005년도 한·라오스 기초보건협력사업까지 총 6년간 라오스와의 협력사업을 마무리 짓는 최종 평가의 자리를 가졌다.

편집부 2005.11.30
정책

대영식품, 제일약품 등 수출탑 수상

제42회 무역의 날 기념식이 11월30일 오전 10시 COEX에서 개최됐다. 무역의 날 기념식은 무역 진흥를 통해 우리 경제의 버팀목 역할을 다한 무역인들의 노고와 공로를 치하하고 경제에 대한 희망과 활력을 불어넣기 위한 것이다. 행사를 통해 유공자 782명(2개단체 포함)에 대한 포상도 실시됐으며 실적별로 수출의 탑 수여식도 있었다. 이 자리에는 무역업계 대표 및 근로자, 무역지원기관 관계자 등 1,100여명이 참석하여 무역 5천억불을 달성한 우리 무역의 성과를 축하했으며 김재철 한국무협회장을 비롯하여 이희범 산업자원부장관, 김용갑 산업자원위원장 등 각계 주요인사도 함께 참석하여 무역인의 노고를 격려했다. 특히 산업자원부와 한국무역협회는 주제영상 “희망의 한국무역”을 통해 외환위기 등 시련이 있을때마다 더 큰 힘을 발휘하고 위기를 극복할 수 있었던 원동력이 바로 수출이었음을 상기하고, 무역 5천억불을 이루어낸 자신감으로 무역 1조불 향해 무역인 모두가 한 마음으로 나아가자고 강조했다. 금년도 수상업체는 작년 1,191개사보다 142개사 증가한 1,333개사로 대기업 84개사, 중소기업 1,249개사이며 최고의 탑인 400억불탑은 삼성전자(주)가 수상(´04년:350억불탑)했다. 또한 기아자동차(주)(100억불탑) 등 78개사가 1억불탑 이상을 수상했다. 식품 및 제약부분에서는 △1천만불 탑에 대영식품, 제일약품, 한국신약 △5백만물 탑에 삼미식품 △3백만불 탑에 삼화한양식품 △1백만물 탑에 삼진식품, 국제식품, 태극약품공업, 한국바이오젠, 일신웰스 등이 이름을 올렸다.

이주원 2005.11.30
정책

자료검토 등 2주이후 공식입장 밝히기로

국가생명윤리심의위원회(이하 위원회)는 지난29일에 있은 6시간에 걸친 마라톤 회의를 가진이후 황교수 연구팀 문제에 대한 최종 입장발표는 2주후에 하겠다고 했다. 위원회는 30일 오전 국가생명윤리위원회 위원장명의의 담화를 통해 전날 있었던 회의의 내용과 성격 결과 등에 대해 발표했다. 위원회는 우선 전날 회의가 간담회 형식으로 개최된 이유에 대해 법률상 위원회의 사실 조사권에 대한 의문 때문에 당사자들의 해명 등에 의해 사실관계가 정리된 후 회의 소집하는 것이 옳다고 판단했으며 생명윤리에 관한 국가 최고 심의기관으로서의 위원회의 결론은 최종적이어야 한다고 생각했기 때문이라고 했다 또 회의에서는 이번 사안에 대해 윤리적 측면을 강조하여 생명윤리 안전이 완벽하게 확보된 이후 연구실험이 이루어져야 한다는 견해와 생명윤리법시행 이전의 문제에 대해 중대한 법위반 윤리적문제가 없으면 관대하게 해야 한다는 견해 등 2가지 이념이 제기됐다고 밝혔다. 위원회는 이 2가지 이념 중 하나를 선택하거나 선택을 강요받을 수 없고, 두가지 이념을 조화시킬수 있는 지혜로운 길을 모색하겠다고 밝혔다. 토론내용은 절차적인 문제에 있어 위원회가 구체적인 사안에 대하여 조사권이 있는 지 여부와 법 시행 이후 발족된 위원회가 법 시행 이전의 사안에 대하여 심의 할 수 있는지 여부에 대해 토론했다. 그 결과 법령 규정(시행령 7조) “관계기관 단체등에 대하여 자료 또는 의견의 제출을 요청할 수 있다.”를 직접 소환 조사하거나 신문할 수 있는 것으로 해석할 수는 없지만, 필요한 사항에 대해서 자료.의견 제출을 요구할 수 있다라고 보고 향후 더 나은 생명윤리심의 제도를 만든 차원에서 가능한 것으로 전원 의견일치가 있었다고 했다. 실체적인 문제에 관해 토론하고 법시행 이전 발생한 문제(△연구원 난자 사용의 법적.윤리적 문제 △매매된 난자 사용의 법적.윤리적 문제 △한양대병원 IRB를 거친 것이 적절한지 등)와 법시행이후 문제인 서울대 수의과대학 기간생명윤리심의위원회 조사결과의 타당성에 대해서는 향후 2주간의 시간을 가지고, 관계기관에 자료제출 요구를 하여 얻어진 자료들을 바탕으로 다음 공시회의에서 결과를 도출할 예정이라고 밝혔다. 아울러 윤리 부적합성 여부를 파악함에 있어 국내국제(글로벌)윤리 규정을 함께 고려하여 복지부와 협력 검토 판단하겠다고 밝혔다.

이종운 2005.11.30
정책

일진제약, 품질혁신 우수기업 선정

일진제약이 2005 한국품질혁신우수기업에 선정됐다. 일진제약 측은 “300여 품목에 달하는 건강기능식품을 생산하고 HFGMP(우수식품제조관리기준)와 ISO 9001을 획득하는 등 규모와 질 면에서 끊임없이 개선되고 있다는 점이 크게 반영된 것 같다”며 “OEM의 한계를 벗기 위해 ODM 방식을 도입하는 등 발전을 위한 노력이 지금도 계속되고 있다”고 밝혔다. 현재 일진제약은 캐나다 포브스사와 콜레스테롤 저하 기능성 원료인 리듀콜(Reducol)의 독점 공급계약을 체결하는 등 신소재 발굴 작업을 진행하고 있다. 또한 국내 벤처기업인 MTP코리아와 항산화 신소재 ‘아스타산친’을 공동 개발하는 한편 생커피 추출물을 이용한 다이어트 신소재를 개발, 상품화를 추진하고 있다. 일진제약 김종우 대표는 “국내 건강식품 시장은 태동기를 지나 이제 성장기에 접어들고 있다”며 “소비자의 요구에 맞춘 새로운 기능성 재료 개발을 위해 생산시설 확충 및 제품 연구, 인재 양성에 더욱 박차를 가하겠다”고 밝혔다. 한편 일진제약은 올해 글루코사민 제품이 소비자웰빙지수 1위 제품으로 선정되고 김종우 대표가 한국 CEO 대상을 수상하는 등 각종 시상식의 주인공이 된 바 있다.

이주원 2005.11.30
정책

교육부 "6년제 실무연수 기간 1학기 적용"

약대6년제 시행과 관련 실무연수기간은 1학기(6개월) 정도로 계획하고 있으며, 약대 입학시 통일된 전형기준 적용을 위해 평가원에 위탁하는 방안이 검토되고 있는 것으로 알려졌다. 교육부 김화진 대학지원국장과 박융수 대학 학무과장은 최근 규개위 분과위원회에 참석해 이같은 내용의 약대6년제 향후 방침을 밝힌것으로 전해졌다. 규개위 분과위에 참석한 교육부 관계자들은 6년제 시행을 담고 있는 '고등교육법시행령 개정안'을 논의하면서 실무연수 기간은 1학기 정도로 할 계획이라고 밝혔다. 참고로 다른 국가에서는 네덜란드(6년제) 4개월, 프랑스(6년제) 6개월, 러시아(5년제) 4년, 이태리(5년제) 6개월, 독일(3.5~4.5년제) 1년, 태국(5년제) 350시간 등의 실무연수기간을 적용하고 있다. 이와함께 한약학과의 6년제 추진과 관련 별도계획으로 추진할 계획이라고 덧붙였다. 특히 약대 입학시 통일된 전형기준이 적용되어야 하지 않겠느냐는 의견에는 "평가원에 위탁하는 등의 방안을 강구할 계획"이라고 밝혀 전형기준 적용을 위한 방안이 구체적으로 검토되고 있는 것으로 나타났다.

가인호 2005.11.30
정책

'보건신기술' 인증제 도입…자금지원 병행

앞으로 우수 보건의료기술에 대한 제품 촉진화를 위해 '보건신기술'인증제가 도입될 예정이며, 보건신기술로 인증되면 자금지원 등 다양한 혜택이 주어질 전망이다 국회 보건복지위원회 고경화 의원은 이같은 내용의 '보건의료기술진흥법 개정안'을 국회에 제출했다. 이번 개정안은 보건의료기술 진흥을 위해서는 보건신기술 개발이 시급하다는 의견이 대두되고 있는 가운데, 복지부장관이 신기술개발을 촉진하고 그 성과를 널리 보급하기 위하여 우수한 보건의료기술에 대해서 보건신기술로 인증할 수 있도록 하며, 제품화를 촉진하기 위하여 자금지원 등 시책을 강구하도록 하기 위함이다. 따라서 개정안은 '보건신기술'에 대한 정의를 국내에서 최초로 이루어진 기술개발의 성과 및 도입기술의 개량에 의한 새로운 보건의료기술로서 보건복지부장관이 인증한 것을 말한다고 규정했다. 보건복지부장관은 신기술개발을 촉진하고 그 성과를 널리 보급하기 위하여 우수한 보건의료기술에 대해서 보건신기술로 인증하며, 보건신기술 인증을 받고자 하는 자는 보건복지부령이 정하는 바에 따라 보건복지부장관에게 신청하여야 한다고 명시하고 있다. 또한 복지부장관은 신청된 기술을 심사 평가하여 보건신기술로 인증하는 때에는 이를 고시하고, 보건신기술임을 인증하는 인증서를 교부하여야 한다고 규정했다. 특히 정부는 보건신기술의 제품화를 촉진하기 위하여 자금지원 등 지원시책을 강구하여야 한다고 단서를 달았다. 보건신기술의 인증대상 기준 심사 및 지원 등에 관하여 필요한 사항은 대통령령으로 정하도록 규정했다. 한편 고경화의원은 한국보건산업진흥원법 개정안 제출을 통해 진흥원 사업범위에 *보건제품 품질인증사업(GH마크) *보건신기술 인증사업 등을 추가했다.

가인호 2005.11.30
정책

보건의료분야 인터넷사업자 선정 착수

건강보험심사평가원(원장 신언항), 대한약사회, 대한병원협회, 대한의사협회, 대한치과의사협회, 대한한의사협회(이하 공동주관기관)는 대한약사회를 주간단체로 하여 23일 ‘보건의료분야 초고속인터넷 서비스 상호협력 사업자 선정’을 위한 제안요청 공문을 정보통신부에 초고속인터넷 사업 실적 신고 기관인 7개 사업자(KT, 하나로텔레콤, 데이콤, 두루넷, 온세통신, 드림라인, 파워콤)에게 발송하였다. 공공정보통신서비스체계 개편에 따른 공동주관기관의 공동대처 방안 마련을 위한 연구 용역 및 공청회, 관련 기관들의 정통실장 또는 정보화이사들의 협의체인 요양기관정보화지원협의회 지속적 개최, 실무T/F팀에서 실행방안 도출과정 등을 거쳐 ‘보건의료분야 초고속인터넷 서비스 상호협력 사업자 선정’에 대한 계획을 확정하여 본격적인 사업추진을 하게 되었다. 주요 사업내용은 전국의 요양기관, 의약5단체 등에 저비용·고품질의 초고속인터넷 관련 XDSL, 케이블, 광랜 등 다양한 인터넷 접속방법 및 서비스를 제공 가능한 사업자를 협상·선정하는 것이다. 동 사업의 참가자격은 전국적으로 산재된 요양기관의 이용 가능율이 50%이상 되어야 하며 지역간 차별없는 이용요금 체계, 원할한 장애 및 품질관리를 정보통신부가 정의하는 기준에 만족하는 초고속인터넷 사업자로 하였다. 제안서 등록마감은 2005년 12월 7일(수)까지이며, 접수된 제안서에 대하여 공동주관기관의 제안 평가 기준에 의거 평가를 실시하여 평가득점순으로 사업자와 우선협상대상 과정을 거쳐 최종 사업자를 선정하고, 협정서 및 동부속서를 체결할 예정이다. 심평원 최유천 정보통신실장은 “현재 요양기관 등이 이용하는 초고속인터넷은 요양기관 개별 계약방식이어서 보건의료분야 초고속인터넷 사업자 선정이 성공적으로 도입되면 다회선 청약 및 장기할인 혜택으로 요양기관 등의 인터넷 통신료부담을 획기적으로 절감할 것”이라고 말했다.

감성균 2005.11.30

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)