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임산부 영유아대상 영양관리 실태조사

복지부는 전국 11개 시 도의 15개 보건소에서'임산부 및 영유아 보충영양관리' 2차년도 시범사업을 시작했다. 관리대상은 최저생계비 대비 200% 미만 소득 가구로서 불충분한 영양섭취로 영양위험요인을 가진 임신 출산 수유부와 6세 미만 영유아 중 1개 보건소당 250여명을 등록받아 일정기간 동안 정기적인 영양교육과 특성별 식품을 제공하게 된다. 시범사업을 통해 대상인구의 영양위험요인 해소가 가능해져 임산부 및 영유아의 건강증진에도 크게 기여하여 중장기적으로 미래 인력의 건강을 확보 받을 수 있음이 확인되면 저출산 고령화 시대의 국가영양지원사업으로 자리 잡을 수 있을것으로 기대하고 있다. 지난해 서울, 경기 충남의 3개 보건소의 1차년도 시범사업결과, 임산부 등 대상자의 혈중 헤모글로빈농도가 증가하였으며, 빈혈 유병률도 감소하였고 전반적으로 영양섭취상태의 향상으로 영유아의 신체발육상태가 향상된것으로 나타났다. 금번 2차년도 시범사업 평가 결과 국민건강증진에 기여할 수는 정책으로 확인될 경우 단계적으로 대상지역을 확대할 계획임을 밝혔다.

이종운 2006.04.12
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생동시험 바이오코아·랩프론티어 실적 '최다'

생동성시험 조작 파문이 약업계를 큰 충격으로 몰아가고 있는 가운데 생동성시험 실적이 높은 곳은 전문기관의 경우 바이오코아·랩프론티어, 약대는 전남대·경희대, 병원은 삼성서울병원 등으로 조사됐다. 이에따라 식약청은 이들 기관에 대한 정밀조사를 진행할 것으로 예상되는 가운데, 향후 모든 생동시험기관으로 조사를 확대할 것으로 보여 생동조작 파장이 지속될 것으로 보인다. 본지가 생동성시험 전문기관에 대한 실적을 추정한 결과 생동시험을 가장 많이 수행하고 있는 수탁 전문 기관은 바이오코아와 랩프론티어 등으로 나타났다. 2004년 실적 기준자료를 가지고 생동성시험 결과보고서 제출시점을 기준으로 추정한 생동시험을 가장 많은 시험을 수행한 기관은 바이오코아(의료기관 제외)로 약 60건 이상의 생동실적을 보인 것으로 나타났다.(2004년 65건 수행) 이어 랩프론티어도 약 40여건의 생동성시험을 수행, 전문 수탁기관 가운데 2위를 기록하고 있는 것으로 관측된다.(2004년 38건 수행) 3위는 아이바이오팜으로 지난 2004년 21건의 생동성시험을 수행했다. 지난 2004년 전문 수탁기관이 수행한 생동성시험 실적은 총 233건으로 밝혀졌다. 약학대학 중에서는 지난 2004년 실적을 근거로 전남대와 경희대가 가장 많은 생동성시험을 수행한 것으로 집계됐다. 전남대는 총 19건의 생동성시험을 실시했으며, 경희대 약대는 18건의 시험실적을 보이고 있다. 특히 의료기관 가운데는 삼성서울병원이 가장 많은 생동성시험을 수행하고 있는 것으로 알려졌다. 생동성시험기관의 경우 꾸준한 실적을 보이고 있다는 점에서 2005년 실적도 이와 비슷한 상황인 것으로 추정되고 있다. 다만 이들기관이 가장 많은 생동시험을 수행했다는 것이지, 이들기관이 생동성 시험 결과를 조작했다는 의미는 아니다. 따라서 식약청은 우선적으로 이들 기관 및 약대·병원을 중심으로 실태조사를 진행할 방침이며, 빠르면 다음주 중으로 중간결과가 발표될 수 있을 것으로 전망된다. 특히 이번 생동시험 조작 파문이 약업계에 미치는 영향이 크다는 점에서 식약청의 중간 결과 발표에 모든 관심이 집중되고 있는 상황이다. 식약청은 우선적으로 이들 기관을 비롯해 11곳(생동성시험 10건 이상 실시)의 시험기관 실태조사를 바탕으로 필요시 36곳의 모든 생동성시험기관으로 조사 대상을 확대한다는 방침이다. 식약청은 실태조사결과 시험결과를 조작하여 허가를 받은 품목에 대하여는 품목허가 취소 등의 조치를 취하고 시중 유통중인 제품에 대하여는 자진회수하여 폐기토록 하는 등 생동성시험 도입 이후 첫 강도 높은 실사를 진행하게된다. 특히 의도적으로 시험자료를 조작한 시험기관에 대하여는 사법당국에 수사를 의뢰하는 방안을 검토하는 등 강력히 대처할 계획이다. 한편 현재 생동시험기관은 가천의대길병원을 비롯해 병원, 약대, 전문기관, 의대 등총 35곳(첨부파일 참조)에 이르고 있다. 자료 받기: 생동시험기관 현황(35개소)

가인호 2006.04.12
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기영 891억 21% 성장-순익 33% 성장

기영약품은 지난해 891억5,600여만원의 매출을 달성, 전기대비 21.22% 성장했다. 영업이익은 5억7,900여만원으로 94.87% 증가했고, 경상이익은 1억9,700여만원을 기록했다(전기 1천여만원) 당기순이익은 1억2,100여만원으로 33.74% 증가했다. 기영약품은 매출액영업이익률 0.65%전기 (0.04%) 매출액순이익률 0.14%(전기 0.12%)를 기록했다.

이권구 2006.04.12
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뉴젠팜 ETC 집체교육-'제 2창업 해' 다짐

뉴젠팜과 세종제약은 지난 7~8일 대천 한화콘도에서 '하나된 출발! 도약의 2006!’을 모토로 임원 및 ETC 사업부직원 등 100여명이 참석한 가운데 집체교육을 가졌다. 주사제 제조업체인 세종제약 인수에 성공한 뉴젠팜 원용태 사장은 제2의 창업의 해로 정한 올해 공격적이고 적극적인 영업 및 마케팅을 통한 도약을 강조하며 도약의 원년으로 삼겠다는 의지를 강하게 비췄다. 원용태 사장은 “약업환경과 뉴젠팜의 나아갈 길에 대한 강연과 함께 총평에서 하나된 뉴젠팜의 힘을 느꼈다"며,"뉴젠팜이 사회로부터 신뢰받을 수 있는 최고의 기업으로 성장하는데 최선을 다하자” 고 밝혔다. 이날 교육에서 서울 및 지방영업망(부산, 대구, 대전, 광주, 전주, 청주 등) 개편에 따라 각 지방 분실장과 팀원에게 사령장이 수여됐다. 한편 이날 강의에 나선 뉴젠팜 유전공학 연구소장 김길환 박사는 전립선암 유전차 치료제 Theragene의 연구 성과와 임상진행 과정 및 동남아 7개국 독점 라이센스 체결에 따른 상품화 진행상황 등을 심도있게 발표, 큰 관심을 끌었다. 또 제품 전반에 걸친 교육과 기존의 50여개의 생동제품 및 신제품에 대한 강의도 집중적으로 이뤄졌다.

이권구 2006.04.12
정책

비만약 리덕틸 향정약 전환 '뜨거운감자'

제니칼과 함께 국내에서 대표적인 비만치료제로 자리매김 하고 있는 리덕틸(성분명 시부트라민)에 대한 향정신성의약품 전환 검토가 본격화되고 있어 뜨거운 감자로 떠오르고 있다. 특히 시부트라민제제는 미국에서는 스케쥴4(향정약)로 분류돼 관리하고 있어 국내에서 리덕틸에 대한 의약품 분류가 어떻게 전개될지 초점이 모아지고 있다. 다만 유럽에서는 리덕틸에 대한 기준이 미국과는 달라 어떤 기준에 맞춰질지 관심이 모아진다. 식품의약품안전청은 최근 비만치료제 '리덕틸'에 대해 향정의약품으로 전환하는 방안을 심도 있게 검토하고 있다며 조만간 연구결과를 발표할 예정이라고 밝혔다. 현재 미국에서는 시부트라민 제제를 국내 향정약 분류와 같은 ‘ScheduleⅣ’로 관리하고 있다. 이에따라 식약청은 지난해부터 리덕틸의 약물 의존성 여부 등 향정약 전환에 대한 적정성을 의약품 평가부에서 검토하고 있다. 미국은 국내 리덕틸 제품을 '메르디아'라는 상품명으로 관리대상약품(Controlled Substance)으로 분류하고 있다. "이 의약품의 경우 의사는 약물 남용 경험이 있는 환자를 주의 깊게 관찰해야 하며 이런 환자들이 복용하면 남용의 가능성이 있다”고 명시하고 있는 것. 미국의 'Schedule4' 분류는 국내 향정신성의약품과 같이 분류돼 모든 약물은 병원이나 약국에 최소 2년 동안 처방 기록을 남겨야하고, 약물 기록은 다른 약물 기록과 별개로 관리토록 해야 한다. 미국 약물의존성에 대한 자료를 살펴본 결과 시부트라민과 펜터민이 동일하게 약물의존성에 대한 분류가 같았다. 미국시장에서는 펜터민이 연간 처방 1만건 정도로 연간 1위의 시장점유율을 보이고 있다. 반면 유럽은 일부 국가에서 시판유보 또는 안전성 재심사 과정을 밟고 있지만 대부분은 전문의약품으로 관리되는 실정이어서 미국과는 대조적인 상황으로 분석되고 있다. 유럽의약품평가청은 애보트사의 비만치료제인 리덕틸(Reductil)의 효과는 위험을 상위한다고 판정한 바 있고, 이탈리아에서는 지난 2002년 사망을 포함한 50건의 부작용 발생으로 시판유보를 지시한 이후 유럽의약품 평가청이 안전성을 재심사토록 발표했다. 유럽국가 중 시부트라민 제제의 부작용 문제가 대두된 국가는 영국(2건 사망, 50건의 부작용), 프랑스(99건의 잠재적 부작용 보고) 등으로 조사됐다. 한편 국내에서는 지난 2004년 허가변경을 통해 '염산시부트라민 제제(애보트의 리덕틸)’의 경우 비만의 기질적 원인이 있는 환자를 투여금기로 지정하고, 신중 투여 항에 출혈사례의 소인이 있는 환자 등을 추가했다. 또한, 4상 임상 및 시판 후 조사에서 보고된 설사, 발진 등의 유해반응이 추가된 바 있다.

가인호 2006.04.12
정책

글리벡 본인부담금 0% 혜택 환자 1500명

만성골수성백혈병표준치료제 글리벡(성분명:이매티닙) 환자본인부담금 0% 적용 7개월 현재, 국내 약 1500명의 글리벡 복용 환자들이 혜택을 보고 있는 것으로 나타났다고 한국노바티스가 12일 밝혔다. 노바티스는 지난 2003년 2월부터 ‘글리벡 환자지원 프로그램’을 통해 글리벡 보험 대상 환자의 본인 부담금 20% 중 절반인 10%를 지원했었다. 그러나 지난해 9월 정부의 건강보험 보장성 강화 정책이 도입됨에 따라 암 환자의 본인 부담금이 10%로 감소되고, 노바티스에서 10%의 글리벡 환자지원을 유지하기로 결정함에 따라 글리벡 복용 환자들은 본인 비용부담 없이 공급받게 된 것. 정부의 건강보험 보장성 강화정책이 시행된 이후로 국내 환자들이 글리벡을 본인부담금 없이 복용할 수 있다는 사실은 잘 알려져 있지 않다. 한국노바티스 항암제 사업부 배경은 부장은 “아직도 글리벡 환자지원 프로그램에 대해 모르고 있어 혜택의 범주에서 벗어난 환자들이 많이 있는 것으로 확인되고 있다”며, “한 명의 환자라도 더 수혜자가 되어 지속적인 치료를 받을 수 있도록 적극적인 홍보를 전개할 계획이다”라고 말했다. 회사측에 따르면 글리벡 보험 대상 질환 환자라면 누구나 글리벡 환자지원 프로그램의 수혜자가 될 수 있다. 글리벡 보험 대상자는 만성기, 급성기, 가속기 만성골수성백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병 환자로 전체 백혈병 환자의 상당수에 달한다. 또한 GIST라고 불리는 전이성 악성 위장관기저종양 환자들도 글리벡 기금의 수혜자가 된다. 한국 노바티스 대표 피터 마그 사장은 “노바티스는 ‘글리벡 환자지원 프로그램’과 같은 환자 지원 프로그램을 통해 한국 환자들에게 더 많은 치료의 기회를 제공할 수 있도록 꾸준히 노력하고 있다”며, “국내 백혈병 환자들을 위한 노바티스의 약속을 지켜나갈 것”이라고 말했다. 글리벡 기금을 받기 위해서는 지원신청서와 관련 서류를 한국희귀의약품센터내 ‘글리벡 환자지원 프로그램 본부’에 접수해야 한다. 글리벡 환자지원 프로그램 본부에서는 관련 서류를 심사하여 신청자의 예금계좌에 ‘글리벡 기금’을 이체하며, 환자들에게 이체한 만큼의 금액을 노바티스가 희귀의약품센터와 정산하는 방식으로 이루어지고 있다. 자세한 사항=한국희귀의약품센터 홈페이지 http://www.kodc.or.kr, 글리벡 환자지원 프로그램 본부 (전화:02-538-3305).

이권구 2006.04.12
정책

강기정, 치석제거(스켈링) 보험적용 추진

치석제거 보험적용이 본격 추진된다. 국회 보건복지위원회 강기정의원(열린우리당, 광주북갑)은 치과부분의 낮은 보험 급여율을 개선하고 치주질환 예방효과를 높이기 위해 치석제거 보험적용이 필요하다고 판단하고 국회에서 치석제거 급여화를 위한 정책토론회를 개최한다고 밝혔다. 토론회는 13일 오후 2시 국회 헌정기념관 제1강의실에서 열린다. 치주질환은 10대 만성질환에서 7번째를 차지하고, 우리나라 성인의 70~90% 이상이 질병에 이환되어 있는 대표적인 구강병이다. 치석제거는 99년 10월 예방목적의 치석제거를 ‘구취제거 치아 착색물질 제거 치아교정 및 보철을 위한 치석제거 및 구강건강증진 차원에서 정기적으로 실시하는 치석제거’로 범위를 지정하여 이를 비급여로 하고 그 외의 치석제거는 치료목적으로서 급여로 인정해 왔다. 2001년 7월 건강보험재정안정화대책 이후 치료 목적의 치석제거 기준으로서 치주질환처치의 전 처치 경우에만 전악 치석제거에 대한 급여를 인정함으로써 급여의 범위를 대폭 축소했다. 이로 인해 실제 치료목적으로 치석제거를 수행하더라도 급여를 받지 못하는 경우가 발생하고 있어 환자들의 불만이 쌓이고 있다. 강기정의원은 “최근 정부에서 건강보험의 보장성을 70%까지 높이고자 암 등 중중질환을 중심으로 급여 확대 정책을 마련하고 있는 반면, 치과부문의 경우 건강보험 급여율이 2004년 현재 22~38%로 매우 낮은 현실임에도 불구하고 정부의 보장성 강화 노력에서는 제외되어있는 상황”이라고 설명했다. 또한 “치과부문의 경우 비급여 영역의 진료비가 상대적으로 고가이고, 최근 인터넷 등 언론을 통해 치과 진료에 대한 본인 부담이 매우 높은데 대한 국민 불만이 높다는 점을 감안해, 치과 부문에 대해서도 적극적인 급여 확대 정책이 필요하다”고 밝혔다. 한편 이번 토론회 참여자는 다음과 같다. *좌장=조영식 남서울대학교 치위생과 교수 *주제발제=마득상 강릉대학교 치과대학 예방치과학과 교수(치석제거 급여화를 위한 정책 제언 ) 조경애 건강세상 네트워크 공동대표(치과부분 보장성 강화를 위한 제언 - 치석제거를 중심으로) 김용진 건강사회를위한치과의사회 집행위원장(치석제거 보험화의 현실적인 방안 및 문제점) 박인석 보건복지부 보험급여기획팀장(치석제거 보험적용의 현재와 전망 - 재정을 중심으로) 김도영 대한치주과학회 보험이사(치석제거 보험적용의 필요성)

가인호 2006.04.12
정책

‘벨케이드’ 3상 임상시험 대상자 모집

한국얀센은 한국을 포함해 세계적으로 실시되는 다발성골수종 치료제 '벨케이드'에 대한 3상 임상시험 대상자를 모집한다. 벨케이드를 다발성골수종에 최초 치료제로 사용한 결과를 측정하기 위한 이번 임상은 서울대병원, 삼성서울의료원, 서울아산병원, 성모병원 등 4곳에서 실시된다. 임상참가 대상자는 최근 다발성골수종으로 진단받고 이에 대한 치료경험이 없는 환자다. 임상시험 참가자는 임상시험약과 검사경비 등을 지원받게 된다. 벨케이드는 세포분열 조절 단백질을 분해하는 프로테아좀의 활성을 가역적으로 억제함으로써 항암효과를 나타내는 최초의 항암제다. ▷문의: 02-2222-5764

이권구 2006.04.12
정책

경북약, 애보트 항의집회 시위 철회

경북약사회(회장 이택관)는 한국애보트 제약회사로부터 경북약사회가 제시한 조건을 수용하겠다는 통보가 와 11일 오후 6시 30분을 기해 항의집회시위를 철회키로 하였다. 경북약사회는 불용재고약과 관련, 몇몇 외자사를 비롯한 제약사에서 반품수용을 차일피일 미룸에 따라 특단의 조치로 4월 12일(수) 한국애보트 제약회사 안산물류창고 및 서울 강남구 대치동 본사에 항의집회시위 및 불용재고약 화형식을 갖기로 했다. 경북약사회는 관할 경찰서에 집회 신고를 필하고 차량동원 및 참가자를 파악하는 등 제반 준비를 마쳤으나 애보트의 조건수용으로 철회했다.

이권구 2006.04.12
정책

진종환 회장 부인 허문정 여사 '꽃 개인전'

한신의약품 진종환 회장의 부인 허문정여사(한국꽃예술작가협회 송백꽃예술중앙회 회장)가 12일-16일 오전 10시부터 오후 7시 종로 소재 ‘가나의 집’ 다사랑 홀에서 꽃을 주제로 개인전을 연다. 허문정 여사는 한국기독교 꽃꽂이선교회 이사장, 수원대학교 미술대학 조형연구소 화훼조형분과 자문위원 등을 맡아 꽃꽂이의 대중화와 꽃의 미를 알리는 데 활발한 활동을 하고 있다. ‘사랑’을 주제로 열리는 이번 개인전은 송백꽃예술중앙회 주최, (사)한국꽃예술작가협회,, 기독교방송국 한국꽃예술학회 후원으로 열린다.

이권구 2006.04.12
정책

원료업계, "변하느냐, 죽느냐 그것이 문제!"

“원료업계는 환골탈태 중” 변화된 시장상황이 기능식품 원료업계에 변화를 요구하고 있다. 인터넷 발달, 더욱 심해진 유행성, 개별인정 위주로 변하고 있는 행정 법률 등 업계를 둘러싼 총체적인 환경이 바뀌면서 원료업계가 극심한 경영난에 빠지고 있는 것. 대부분 수입 원료를 취급하고, 그 와중에서도 딜러를 중심으로 시장이 형성된 국내 원료업계에 이 같은 변화는 큰 위협요인으로 작용하고 있다. 최근 업계의 한 관계자는 “시장상황이 엄청나게 나빠지고 있다”며 “영업비용 등 각종 비용을 제하고 나면 원료를 팔아봤자 적자를 보는 경우도 허다하다”고 밝혔다. 인터넷의 발달은 그중에서도 가장 중심이 되는 요인. 인터넷이 발달되면서 유통사들이 원료 제조업소와 직접 접촉하는 경우도 많아졌고 또 직접 접촉은 않더라도 원료가격이 공개되고 있기 때문에 마진을 붙이기가 힘들어졌다는 것이다. 유행성이 심해졌다는 사실도 위협이 되기는 마찬가지다. 리딩 품목이 있더라도 어느 정도 다양성이 유지됐던 과거에는 원료의 가격경쟁이 그리 심하지 않았지만, 홈쇼핑을 통해 특정품목이 과도하게 열품을 일으키고 상대적으로 다른 제품의 빛이 바래는 지금상황에서는 원료의 가격경쟁이 일어날 수밖에 없다. 실제로 클로렐라, 글루코사민, 감마리놀렌산 등 최근 유행품목으로 있었던 제품들은 하나같이 원료의 가격경쟁이 일어나 원료 수입량이 엄청나게 증가했고 이와 함께 가격도 부쩍 떨어졌다는 것이 원료업계의 설명이다. 강화된 법률도 큰 영향을 미치고 있다. 표시기준이 엄격하게 적용되면서 원료의 부가적인 기능성이 마케팅 요소에서 배제되었고 이는 원료의 매력도 감소로 이어져 원료로 제품을 차별화시키기가 어려워진 것. 자연히 마진이 높은 고가원료보다는 가장 저렴한 원료를 위주로 시장이 형성된 것이다. 물론 개별인정을 통해 특정한 기능성을 인정받을 수도 있지만 투자할 비용이 만만치 않은 관계로 쉽게 접근하기가 어렵다. 원료업계의 한 관계자는 “시장에 맞춰 원료업계도 변화해야 하는 것이 사실이지만 너무나 갑작스러운 환경변화로 원료업계 고통이 심화되고 있다”며 “일부 업체들은 경영난을 타파하기 위해 완제품에도 손을 대지만 뚜렷한 성과를 내는 곳은 많지 않은 실정”이라고 밝혔다.

이주원 2006.04.11
정책

올 1천억이상 도매 매출 3조원 '돌파'

지난해 계열사 및 가족회사를 합해 지오영이 매출 1위를 유지한 것으로 나타났다. 또 가족사 및 계열사를 포함해 매출 1천억 이상을 올린 도매업소들의 매출을 합산할 경우 3조에 육박하는 것으로 나타났다. 약업신문이 각사가 밝힌 매출실적을 분석한 결과 지오영이 지오영 2731억, 가야약품 710억, 성창약품 613억, 동부팜넷 565억, 선우팜 500억, 나라약품 323억으로 총 5442억의 매출을 달성한 것으로 집계됐다. 동원약품 그룹은 대구동원 751억, 석원약품 791억,동보약품 704억, 대전동원 641억, 진주동원 408억, 서울동원 257억, 제주동원 187억에 지난해 인수한 경림실럽 매출 375억을 합산할 경우 4,114억원으로 4천억을 돌파했다. 단일법인으로 1위인 백제약품은 3,628억으로 뒤를 이었다. 단일법인으로 3위인 복산약품은 2,386억으로 전체 4위를 마크했으며, 2004년 1315억원으로 단숨에 매출 순위 7위로 뛰어 오른 지오팜은 대구지오팜 818억, 대전지오팜 708억 합계 1526억에 지난해 합류한 삼승약품 등 가족회사를 합해 2,350억원으로 집계됐다(지오팜 집계). 이 두 회사는 올해 치열한 4위 경쟁을 펼칠 전망이다. 뒤를 이어 보나에스가 1903억이었고, 청십자약품(1,234억)이 경남청십자약품(545억)을 합해 1,779억을 달성, 올해 2천억 돌파가 유력시된다. 이외 유니온약품(938억)이 유니온팜(750억)을 합해 1688억,태전약품 1543억, 신성약품 1505억, 삼원약품 1308억과 올해 처음으로 1천억을 돌파한 남양약품 1178억, 소화 1042억, 송암약품 1037억 순으로 나타났다. 빅 3그룹 매출은 1조3,184억으로, 매출 1천억을 넘는 도매업소 매출을 합산할 경우 3조903억에 이른다. 올해 10% 이상 성장할 경우 1천억 돌파가 확실한 유니온약품(938억) 경동사(894억) 세화약품(890억) 제신약품(889억) 개성약품(888억) 등이 매출 1천억에 합류할 경우 기존 1천억 도매업소들의 자연성장분을 감안할 경우, 1천억 이상 도매업소들의 올 매출은 4조까지도 바라볼 수 있을 것으로 관측된다.

이권구 2006.04.11
정책

청십자 1234억-지오팜 818억-유진793억

청십자약품= 1234억7,400여만원의 매출을 달성, 전기대비 13.04% 성장했다. 영업이익은 23억3,600여만원으로 2.27% 감소했고, 당기순이익도 17억9,500여만원으로 5.35% 줄었다. 경남청십자약품= 545억2,400여만원의 매출로 20.73% 성장했다. 영업이익은 11억5,400여만원으로 4.72%, 당기순이익은 6억8,100여만원으로 7.39% 증가했다. 지오팜= 지난해 818억8,400여만원이 매출을 달성, 전기대비 1.74% 성장했다. 영업이익은 14억2,500여만원으로 0.88%, 당기순이익은 7억2천여만원으로 2.52% 증가했다. 대전지오팜= 지난해 708억3,900여만원의 매출을 달성, 전기대비 28.84% 성장했다. 영업이익은 11억5,900여만원으로 111.03%, 당기순이익은 7억5,100여만원으로 116.50T 증가했다. 부림약품= 866억4,700여만원의 매출을 달성, 12.83% 성장했다. 영업이익은 11억7,400여만원으로 61.44%, 당기순이익은 8억4,800여만원으로 69.34% 증가했다. 유진약품= 지난해 793억7,200여만원의 매출을 달성, 전기대비 12.28% 성장했다. 영업이익은 25억9,700여만원으로 26.40%, 당기순이익은 16억6,100여만원으로 25.93% 증가했다.

이권구 2006.04.11
정책

‘크레오신티’ 약국가 품절-15일 이후 공급

여드름치료제 ‘크레오신티’가 품귀현상을 보이고 있다. 11일 한국화이자에 따르면 소비자그룹에서 출시한 여드름용 치료제 '크레오신티'가 이번 달 들어 약국에서 품귀현상을 보이고 있다. 급작스런 품절 이유는 알려지지 않았다. 현재 약국에는 추가 공급이 안 되는 상태로, 15일 이후에야 공급이 가능할 전망이다. 크레오신티는 낮은 가격과 신속한 효과, 1만원 상당의 저렴한 가격과 효과 등을 무기로 지난해 일반의약품 부문 여드름 치료제 시장에서 47%의 시장점유율을 차지하는 등 출시 이후 줄곧 1위 자리를 고수해왔다. 한국화이자제약 소비자그룹의 이재웅 전무는 "크레오신티는 초기, 중기 여드름에 특히 효과가 크다"며 "5년 이상 판매되어 오면서 사용자들이 직접 효능을 인정한 것이 시장 1위의 비결로 판단된다"고 말했다. 크레오신티는 클린다마이신 1%의 단일제제로 초기 중기 여드름에 효과적이고, 낮은 자극, 사용의 편리성, 경제적인 비용으로 약국에서 직접 구입할 수 있어 소비자가 쉽게 다가갈 수 있다는 점이 장점으로 평가받고 있다.

이권구 2006.04.11
정책

국내진출 외자제약 14곳만 공장 보유

국내에 진출한 30여곳의 외자제약사 가운데 절반이 채 안 되는 업소만이 국내에 공장을 보유하고 있는 것으로 드러나 사실상 상당수 외자사들이 완제품 수입 판매상의 역할을 담당하고 있는 것으로 나타났다. 식품의약품안전청이 집계한 '외국인투자 제약사 제형보유 현황(3월 기준)'에 따르면 현재 국내에 진출한 외자사 가운데 14곳만이 공장을 보유하고 있으며 총 28개의 제형을 갖고 있는 것으로 조사됐다. 현재 국내에 공장을 보유하고 있는 제약업소는 △백톤디킨슨코리아 △사노피신데라보코리아 △글락소스미스클라인 △한국로슈 △한국얀센 △한독약품 △프레지니우스 카비코리아 △한국 갬브로솔루션 △한국베링거인겔하임 △한국쉐링 △한국엠에스디 △한국오츠카제약 △한국유씨비 △한국화이자 등이다. 이중 한독약품이 내용고형제, 주사제, 외용액제, 연고제, 페니실린제 등 총 5개의 제형을 보유하고 있어 최다를 기록하고 있다. 이어 한국베링거인겔하임이 내용고형제, 주사제, 연고제, 기타제제 등 4개의 제형을 보유하며 뒤를 이었다. 이밖에 글락소스미스클라인과 한국얀센이 3개의 제형을 갖고 있으며, 한국갬브로솔루션과 한국쉐링, 한국유씨비 등이 2개의 제형을 보유하고 있는 것으로 나타났다. 나머지 업소는 모두 내용고형제 1개의 제형만 보유하고 있는 것으로 분석됐다. 제형별 분석에 따르면 내용고형제가 10개로 역시 가장 많았으며, 주사제 7개, 연고제 4개, 외용액제 3개 순으로 집계됐다. 한편 현재 국내공장을 보유하고 있는 외자제약사 가운데 한국로슈가 내년초 공장을 철수할 계획에 있는 가운데 한국화이자도 국내공장 철수를 검토하고 있는 것으로 알려지는 등 앞으로 외자사들의 국내공장 철수 움직임은 더욱 거세질 전망이다. 이미 한국노바티스와 한국릴리 등은 최근 국내공장을 철수한바 있다. 자료 받기: 외자사 국내공장 보유현황

가인호 2006.04.11
정책

대체조제확대·성분명처방 악영향 '우려'

식약청이 일부 생동성 시험기관이 시험결과를 조작한 것으로 추정된다고 밝힘에 따라 생동성시험 신뢰도가 본격적으로 도마 위에 오르고 있다. 특히 이번 생동시험 조작 파문이 그 동안 약계에서 적극적으로 추진해왔던 대체조제 확대 및 성분명처방 도입에도 상당한 악영향을 미칠 것으로 우려되고 있다. 따라서 약업계는 이번 식약청 생동시험기관 실태조사가 철저하게 이뤄져 생동성시험에 대한 불신이 깨끗이 씻어져야 한다고 주문하고 있다. 약계에 따르면 이번 식약청 생동성시험 조작 파문이 큰 후 폭풍을 가져올 것으로 전망하고 있는 가운데, 대체조제 활성화 및 성분명처방 제도 자체에 영향을 미칠 것으로 걱정하고 있다. 이는 생동성인정품목이 어느 정도 확보되면 자연스럽게 대체조제 및 성분명처방으로 갈 수 있는 여건이 마련될 수 있을 것으로 전망했기 때문이다. 그 동안 약계에서는 성분명처방 및 대체조제 활성화를 위한 기반이 마련되고 있지만, 사후통보 규정 및 의약계 이해관계 등 여전히 제도시행을 가로막는 요소들이 산적해 있다는 주장을 지속적으로 제기해왔다. 성분명처방 시행을 위한 기반조성이 된 만큼 이제는 정부의 결단력이 필요하다고 주장해왔던 것. 그러나 이번에 생동성시험 조작 파문으로 시험 자체에 대한 신뢰도가 추락하면서 이러한 약계의 전략이 명분을 잃게 될 위기에 놓이게됐다는 지적이다. 따라서 약계는 식약청이 철저하고 투명하게 이번 사태를 마무리해 생동성시험에 대한 신뢰도를 확보하는 것이 가장 큰 급선무라고 입을 모으고 있다. 식약청도 이와관련 이번 11개의 시험기관 정밀 실태조사를 통해 조직, 인력, 장비 등 시험기관의 전반적인 생동성시험 관리를 꼼꼼하게 조사한다는 방침이다.. 특히 피험자 관리와 관련, 생동성 시험대상 피험자 모집이나 선정방법, 건강진단, 부작용 대처방법, 채혈 등도 면밀하게 실사할 계획이다. 이와함께 생동성시험 심사위원회 구성이나 회의록 등 생동성시험 윤리는 물론 생동 책임자의 생동성 경험 등도 집중적으로 점검하게된다. 또한 필요시 36개 생동성시험 전 기관으로 확대 조사하겠다는 강력한 의지를 보이고 있어 향후 조사결과에 이목이 집중되고 있는 상황이다. 한편 대체조제 확대, 성분명처방 실현을 위해 끊임없이 노력해왔던 약사회 등이 이번 생동시험 조작 파문으로 상당한 영향을 받게 될 것으로 관측됨에 따라 향후 행보에 관심이 모아지고 있다.

가인호 2006.04.11

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