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광동, ‘하이치올C 프리미어’ 모델 선발대회

광동제약이 기미, 주근깨 치료제 ‘하이치올C 프리미어’의 광고모델을 선발 한다. 광동제약(대표:최수부)은 최근 기존 ‘하이치올C’의 성분을 대폭 보강하고 하루 2회로 복용을 간편하게 한 ‘하이치올C 프리미어’를 출시하고 모델선발대회를 6월 1일부터 10월 5일까지 실시 한다. 다음(DAUM)의 브랜드카페를 활용한 이번 ‘하이치올C’ 모델선발대회는 다음의 TV팟과 카페회원들을 대상으로 ‘하이치올C 프리미어 모델선발대회 ’ 카페 (http://cafe.daum.net/ hythiolC2)에서 진행하고 있다. 응모 방법은 ‘하이치올C 프리미어 모델선발대회’ 카페에서 사진 및 프로필을 등록하거나 DAUM의 TV팟에서 끼를 담은 동영상과 프로필을 등록하면 되고, 응모자격은 만 16세 이상의 남녀 하이치올C 까페회원이다. 선정방법은 네티즌의 점수 70%와 심사위원 점수 30%로 7월 19일 본선 모델선발대회에 참여할 수 있는 1차 합격자를 발표 하고, 7월 26일 2차 선발대회에서 최종 3인의 모델을 오프라인을 통해 선발할 예정이며 선정된 사람은 ‘하이치올씨 프리미어’의 공식 모델로 활동하게 된다. 지난 2005년 제 1회 ‘하이치올C’ 모델선발 대회에서는 총 1,400명이 참가해 3명의 모델이 선정 된 바 있으며, 그 중 ‘김가온’양은 현재까지 계속 ‘하이치올씨’ 모델로 활동하고 있다. ‘하이치올C 프리미어’는 일본 SS제약에서 개발한 오리지널 제품으로, 일본에서만 년간 100억엔(1,000억원) 이상의 매출액을 기록하며 이 분야 판매 1위를 차지하고 있는 ‘하이치올C’를 업그레이드한 제품이다. 이 제품은 기존의 기미.주근깨 치료제들이 하루 세 번 먹도록 되어 있어 복용이 불편한 점을 개선하여 1정 중 주성분의 함량은 1.5배로 늘리고 정제의 크기는 작게 만드는 제제기술로 1일 2회 복용이 가능하게 했다.

관리자 2007.06.11
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세계 프로폴리스 사이언스 포럼’개최

바이오프로폴리스연구회(회장 이승완)는 5일 회장단 회의를 갖고 국내 처음으로 대전에서 국제 프로폴리스 학술 포럼을 개최하기로 했다. 이번 대회는 한국 프로폴리스 연구, 기술력 역량 배양과 해외마케팅 구축, 국내 프로폴리스 과학화와 양봉산업 진흥 등을 목적으로 하고 있다. 연구회는 “세계적인 프로폴리스 연구가들을 초청하여 프로폴리스 강국인 일본과 중국의 차별화된 전략으로 한국의 프로폴리스 기술력과 연구 제품 개발 수준을 널리 알려 수출로 연계 할 수 있을 것”이라고 강조했다.

관리자 2007.06.11
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의료서비스 산업화, 한국의료의 대안인가'

20여 개 시민사회단체들의 연대체인 의료연대회의는 대한치과의사협회, 대한한의사협회 공동으로 '의료서비스산업화 과연 한국 의료의 대안인가? : 의료법 개정이 국민건강권에 미치는 영향을 중심으로' 라는 주제로 12일 여의도 국민일보 사옥에서 토론회를 개최한다. 이번 토론회는 시민사회단체와 의료계가 의료법 개정과 관련하여 공동 주최하는 첫 행사로서, 의료관련 전문가, 의료공급자와 종사자 그리고 의료정책 당국자가 토론에 참여한다. 의료서비스산업화와 의료법개정이 국민건강과 의료공공성측면에서 우리나라 보건의료체계 전반에 미치는 영향을 중심으로 진행된다. 주제발제는 이원영 의료연대회의 정책위원(중앙의대 교수)이 발표한다. 토론자로는 의료계에서 대한치과의사협회 전민용 치무이사, 대한한의사협회 박용신 기획이사, 대한병원협회 성익제 사무총장, 대한약사회 박인춘 홍보이사, 전국보건의료산업노동조합 이주호 정책기획실장이 각각 나서며, 정부 측에서는 보건복지부, 그리고 의료관련 시민사회단체는 보건의료단체연합 우석균 정책실장이 나선다.

감성균 2007.06.11
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외자 ‘에버그린 전략’에 공정위 ‘선전포고?’

공정거래위원회가 외자계 제약사에 대해서도 경제검찰의 칼을 빼들 것인가? 지난 11일 마무리된 공정위의 제약 산업 ‘코마케팅’ 연구용역 공모가 외자계 제약사의 ‘에버그린 전략’을 겨냥하고 있다는 관측이 제기돼 주목된다. 이미 공정위가 영업 및 거래 관행 등 제약업계 전반에 대한 실사를 마무리 했음에도, 굳이 코마케팅만을 따로 취급하겠다는 것이 ‘수상쩍다’는 것. 이 같은 관측은 한ㆍ미 FTA 협상으로 미국의 특허권 강화가 예상된다는 ‘정황증거’와 함께 더욱 설득력을 얻어가고 있다. 현재 제약업계 안팎에서 제기되고 있는 연구용역 발주 이유는 크게 두 가지로 압축된다. 우선 제기되고 있는 것은 공정위가 코마케팅으로 인한 시장 內 품목별 점유율 변화를 공정경쟁의 위협요소로 판단했다는 가정이다. 그러나 이는 영업력이 상대적으로 약한 외자계 제약사들과 강한 영업력을 바탕으로 하는 국내 제약사 간의 ‘전략적 제휴’라는 측면에서, 공정경쟁과는 다른 범주라는 의견이 많아 설득력이 떨어지고 있다. 이보다 더욱 유력한 가능성은 외자계 제약사의 ‘에버그린 전략’을 막기 위한 사전작업이라는 주장이다. 그간 외자계 제약사들은 특허 만료 신약을 암암리에 자신의 계열사를 통해 퍼스트제네릭으로 발매, 신약 특허를 끊임없이 연장해 나가는 ‘에버그린 전략’을 사용해 왔기 때문이다. 업계 안팎에서는 계열사 코마케팅을 이용한 외자사들의 영업 방식에 제동을 걸기 위한 공정위의 ‘사전포석’이 아니냐는 의견이 흘러나오고 있다. 이에 대해 익명을 요구한 정부 관계자는 “특허에 관한 에버그린 전략은 이미 미국에서도 문제가 됐던 사례가 많다”며 “공정위가 코마케팅 부분을 따로 꼬집은 것은 코마케팅을 이용한 외자계의 에버그린 전략을 방어하기 위한 사전포석으로 생각된다”고 말했다. 이와 관련, 공정위 경쟁제한규제개혁단 민혜영 사무관은 11일 약업신문과의 전화통화에서 “제약업계의 코마케팅에 대한 공정거래법상의 위법행위를 확인하는 것도 포함된다”고 밝혀, 단순한 시장조사 차원에서의 연구용역이 아님을 시사했다. 공정위의 움직임에 대해 제약업계 관계자도 “아직 용역연구가 시작되지도 않은 시점에서 가타부타 이야기하기는 어렵지만, 공정위가 뭔가 다른 속내가 있는 것으로 보인다”며 “그 타깃이 로컬이 되던 외자가 되던 제약업계에 또 다른 폭풍을 몰고 올 수도 있다”고 말했다. 한편 공정위는 지난달 28일부터 6월 11일까지 ‘의약품 시장 공동마케팅에 대한 경쟁법적 분석 및 시사점 도출’이란 내용의 연구용역 공고를 낸 바 있으며, 향후 실사를 거쳐 연구용역을 발주할 예정이다.

손정우 2007.06.11
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의사도 환자 인권도 없는 정신 나간 '정신병원'

정신병원에 대한 현장 실태조사 결과 적지 않은 곳에서 정신과 의사나 간호사 인력 기준도 제대로 지키지 못하고 있는 것으로 드러났다. 또한 허가 된 병상과 1인실 정원을 초과해 정신질환자를 입원시키는 등 병원 운영에 있어서도 정신보건법을 제대로 지키지 않았던 것으로 조사됐다. 장복심 열린우리당 의원은 보건복지부로부터 제출받은 ‘정신의료기관 현장조사 결과보고서’ 자료를 토대로 이 같은 사실을 밝혔다. 자료에 따르면, 보건복지부가 지난해 전국 13개 정신병원을 대상으로 현장조사를 실시한 결과, 13개 병원 중 정신과 전문의 인력기준을 지키지 못한 곳은 12곳에 달했고, 간호사 인력 기준을 지키지 못한 병원도 5곳이나 된 것으로 나타났다. 법에 규정된 의료인력 기준을 제대로 지키지 못했다는 것은 환자에 대한 적정한 진료의 질을 담보할 수 없는 것으로 큰 문제이다. 허가 병상을 초과해 입원시킨 병원도 울산 D병원(28명초과), 경남 H병원(312명 초과), 경남B병원(18명초과) 등 3곳이었고, 정신보건법 상 1개 병실에 최대 10명 이하로 규정된 1실 정원을 초과 운영한 병원도 경북 S병원(2명 초과), 부산 S병원(2명 초과), 부산 D병원(3명 초과), 경남 B병원(33명 초과), 경남 H병원(8명 초과), 부산 Y병원(2명 초과) 등 총 6곳에 달했던 것으로 드러났다. 뿐만 아니라 입원환자들에 대해 계속입원심사 청구를 누락 하거나 지연한 병원(경남 B병원)과 계속입원치료심사결과 서면 통지를 실시하지 않은 병원도 8곳(대전 S병원, 충북 C병원, 충남 J병원, 경북 A병원, 경북 S병원, 부산 S병원, 부산 D병원, 전남 S병원)에 이르렀다. 부산 D병원과 경남 H병원은 계속입원심사를 하면서 보호자 동의 없이 입원시키거나(부산 D병원 3건, 경남 H병원 1건) 최초 입원을 하면서 정신과 전문의 진단이 누락(부산 D병원 1건, 경남 H병원 4건)시키기도 했던 것으로 드러났다. 이와 함께 보호의무자에 대한 증빙서류를 비치하지 않은 병원도 12곳(경남 H병원 제외)이었던 것으로 조사돼 환자에 대한 인권을 무색케 한다. 특히 경남 소재 H정신병원은 정신보건법 상 허가 병상수는 540개 임에도 불구하고, 312명을 초과해 총 852명의 입원환자를 두고 있는 반면 정신과 전문의는 15명이 있어야 하는 기준에 11명이나 모자란 고작 4명만을 고용했다. 또한 간호사도 66명이 있어야 하지만, 18명이 부족. 보호의무자 동의 없이 입원 시킨 사례와 최초 입원하면서 정신과 전문의 진단이 누락 된 것도 4건이 적발됐다. 장복심의원은 “이번 조사결과 정신보건법 상 인력기준, 입원과정의 적법성, 계속입원심사 청구의 적절성 등을 따져본 결과 적지 않은 정신의료기관에서 제대로 지키지 않았던 것으로 드러났다”며 “정기적인 현지조사를 통해 법 위반 사항을 사전에 예방하고, 환자들의 인권 향상을 위한 종사자들에 대한 교육ㆍ훈련 강화 등 대책 마련이 필요하다”고 강조했다.

임세호 2007.06.11
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인천시약, 회원 대상 2차 정밀 건강검진 실시

인천시약사회(회장 김사연)는 지난 10일 서구 나음병원에서 지난 4월 18일 회원을 대상으로 한 1차 혈액과 소변 검사에 이은 2차 정밀 건강 검진을 실시했다. 이날 건강 검진은 최초로 일요일에 실시됐으며 이를 위해 25명의 직원이 휴일임에도 출근을 했다고 검진 현장을 격려차 방문한 김사연 회장에게 박정건 검진본부 팀장이 설명했다. 윤재성 검진 사업본부장은 400평에 이르는 검진센터 내부를 김사연 지부장에게 일일이 소개한 후 약사회와 협약을 통해 특별 할인가로 봉사하겠다고 밝혔다. 또한 소독과 살균을 하지 않고 타 환자에게 재사용한 내용이 방송에 보도되어 사회문제가 된 바 있는 위 내시경 기구를 멸균 소독하는 장치를 갖췄으며, C-T나 뇌혈관 조명(MRI, MRA) 촬영 시 필름을 사용하지 않고 디지털 카메라를 이용한다고 덧붙였다.

임세호 2007.06.11
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"친절한 병의원 뒤에 한미약품 있었네"

지난 2002년부터 지금까지 6년간 500회 이상 지속돼온 한미약품의 ‘찾아가는 병 의원 친절세미나’ 가 병의원의 이미지 개선에 크게 한몫을 하고 있는것으로 평가받고 있다. 한미약품은 이같은 성과를 바탕으로 앞으로는 병 의원 특성 분석 후 맞춤형 특강으로 강화시켜 나갈 계획이라고 한다. 한미의 병원친절 세미나는 병 의원 서비스 질 향상을 위해 전문 강사를 파견, 간호사, 조무사 등을 대상으로 무료 친절교육을 실시하는 지원활동을 말한다. 회사측은 “병 의원의 이미지는 환자와 접촉이 잦은 간호사, 조무사의 친절도로부터 시작된다”며 “친절 세미나는 이들의 서비스 질 향상을 통해 병 의원의 이미지를 높여줄 수 있게끔 도와주는 것이 목적”이라고 말했다. 한미약품은 2002년부터 이 세미나를 시작해 2007년 5월까지 무려 509회를 진행했다고 밝히고 “방이동 본사에서 매달 1회씩 정기적으로 세미나를 여는 것은 물론 어느 지역, 어느 병 의원에서든 요청만 있으면 전문 강사진을 파견하는 지역 세미나도 제공하고 있다”고 말했다. 최근에는 입 소문을 타고 개개 병 의원에 전문 강사진을 파견해 강연하는 지역 세미나가 급격히 늘고 있다는 것이 회사측의 설명이다. 한미약품은 2007년 들어서는 5월까지 전년대비 14% 늘어난 80회의 지역 세미나를 소화한 것으로 나타났다. 최근 친절교육 세미나를 포항의 ‘좋은 의사들 메디칼 센터’는 “교육 후 간호사들의 친절도가 높아져 환자를 대하는 태도가 좋아졌다”며 만족감을 표시했다. 또한 전주 완산구의 ‘전주안과’ 에서는 “실질적으로 병원에서 가장 필요한 사항을 한미약품이 해결해주니 고마울 따름이며 1회성이 아니라 지속적으로 업그레이드 된 서비스를 제공했으면 좋겠다”고 말했다. 한미약품은 “친절교육 세미나를 받은 병 의원의 호응도가 무척 높아 지속적으로 지원활동를 강화해나갈 예정”이라며 “앞으로는 단순한 2시간 특강이 아닌 각 병원의 상황을 미리 파악해 병원의 문제점, 개선방향 등을 분석하는 형태로 강의를 진행해 갈 계획” 이라고 덧붙였다

이종운 2007.06.11
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"약사투약행위 영리목적만을 위함 아니다"

한국한약조제약사회(이하 한조약)는 최근 문제가 된 '안궁우황환' 사건과 관련 약사의 투약행위는 영리목적만을 위함이 아니라 질병으로 고통받는 환자를 위한 인간애의 구현이라는 점도 고려돼야 한다고 주장했다. 한조약은 또 관련당국에 대해 한방의약분업을 실시하여 한약문제의 본질을 해결하고 한약재를 의약품, 식품, 농산물로 명확히 구분하는 근거기준을 마련하라고 촉구했다. 아울러 중금속 독성을 일으키는 한약재 유통을 금지하고 주사가 위험한 약재라면 한의과대학의 방제학 교과서와 기성한약서의 주사가 포함된 모든 처방을 삭제해야 한다고 주장했다. 한조약은 또 성명서에서 규격화된 한약재가 의약품이 아니라는 판례(사건번호2006노787)가 있는데 이에 대한 정부로부터의 명확한 유권해석을 요구했다. 한편 한조약은. 안궁우황환 사건에 대해 세간의 왜곡된 여러 억측보도를 불식시킴과 동시에 어떤 단체, 계층, 개인에 대한 비난도 원망도 배제한 채 진실이 규명돼야 하며 현재 해당지역 검찰에서 수사중에 있으며 일정 시간이 지나면 수사결과가 밝혀질 것이고 그 결과를 지켜보면 되기 때문에 어느 누구도 수사진행에 간섭할 수 없는 사안이라고 지적했다. 한조약은 이 사건의 당해 환자아기는 태어날때부터 선천성 소아 조기성 간질뇌증 일명 오타하라병을 앓고있는 상태였으며 천안 K모약사는 절망에 빠진 아기에게 인정상 위험을 무릎쓰고 안궁우황환을 투약한 것이라고 주장했다. 보통 위급한 중증 환자는 약국약사들이 투약을 삼가는 것이 상식이며 큰 병원으로 안내하는 것을 원칙으로 하고 있다고 밝히고 하루에도 수십차례 경기를 하는 아기환자에게 도움을 주고자 과욕을 부린 K모 약사에게 연민의 정을 느낀다고 했다.

이종운 2007.06.11
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선진시장 진출위한 'cGMP' 구축 분주

한미 FTA 협상으로 인해 제약산업의 큰 피해가 예상되고 있는 가운데 일부 제약사들 중심으로 FTA를 대비하는 한편 위기를 기회로 삼아 선진시장 진출을 도모하는 준비가 한창인 것으로 드러났다. 특히 이들 제약사들은 의약품 허가 상호인정(MRA)로 인해 미국 시장 진출이 확보된데 따른 실질적 성과를 얻기 위해 글로벌 스탠다드에 맞는 의약품생산기준 시설 마련을 위해 활발하게 움직이고 있다. GMP 선진화의 중요성은 최근 국내 거대 제약사가 유럽시장을 노크하면서 국내 GMP 수준을 인정받지 못해 단번에 진입하지 못하는 경우에서도 알 수 있듯이 FTA 시대를 맞은 국내 제약사들에게 이제 cGMP 구축은 선택이 아닌 필수인 시대가 됐다. 해외 시장에서 cGMP 기준의 유효성, 안전성이 보장된 의약품의 제조 및 관리를 필수적으로 요구하고 있기 때문. 이에 따라 국내 제약사들은 하루 빨리 이러한 변화에 맞춰 의약품 제조공장의 구조를 비롯해 설비, 원료구입, 제조, 품질관리 보증, 포장, 출하에 이르기까지 생산 공정 전반에 걸쳐 cGMP 설비투자를 본격적으로 추진해야 할 것으로 보인다. 현재 cGMP 시설에 있어 가장 선도적인 역할을 하는 기업은 LG 생명과학으로 LG는 FTA 협상 이전부터 cGMP 시설을 이미 확보하고 세계와 한판 겨룰 준비를 하고 있다. 유한양행, 중외제약 등도 cGMP수준의 시설을 확보한 상태이며, 한미약품은 올 12월 320여억 원을 투자해 경기도 평택에, 대웅제약은 2005년에 한국생산기술연구원 생물산업기술실용화센터와 생물의약품 cGMP 생산시설 이용에 관한 양해각서를 체결하는 등 여러 기업들이 벌써부터 해외진출을 위해 기반을 다지고 있다. 이와 함께 중견 제약사에서는 신약개발 전문의약품 제약회사인 VGX 인터내셜이 눈에 띈다. VGX 인터내셔널은 지난 2006년 11월에 제약사업 전문 컨설팅인 JEC와 cGMP 시설 관련 자문 계약을 체결하고, 미국 FDA의 PAT 품질검증시스템이 적용된 국내 의약품 제조공장을 건설하기 위해 준비를 하고 있다. 이 업체는 현재 미 FDA의 임상 2상을 진행중인 에이즈치료제 픽토비어 및 C 형 간염 치료제 VGX-410C의 핵심 원료의약품(API)의 5년간 5,000억원의 독점 공급 계약을 맺고, 원료 의약품 생산을 위한 cGMP 공장 설립을 위한 자금을 확보해 놓은 상태이다. 또한 유전공합 기법을 이용한 약학 연구를 하는 바이로메드는 지난해 7월 한국생산기술연구원과 cGMP 생산을 위한 시설이용 의향서를 체결, 바이로메드의 혈소판 감소증 치료제의 개발 제품을 생물산업기술실용화센터를 통해 생산하기로 했다. 큐로컴의 자회사인 스마젠은 지난해 8월 미국의 ABL사와 미국 FDA 임상시험용 에이즈 백신 생산을 위한 cGMP 계약을 체결했다. 이 같은 변화에 제약업계 한 관계자는 “국내 GMP 수준의 업그레이드는 고무적이며 환영할일이지만 cGMP 시설을 갖추지 위해서는 업체 당 300억 원 이상씩 총 14조원 정도가 투자돼야 한다” 며 “자금력이 뒷받침 되는 대형 제약사들은 큰 문제가 안 되겠지만 중소 제약사들은 cGMP 설비를 갖추기 위한 협력 관계를 맺어 신약 개발 및 의약품 생산을 도모해야 한다”고 조언하고 있다. 이어 “국내 제약사들은 현실적으로 cGMP의 글로벌화를 위한 시설고가 장비 및 운영에 대한 투자 부담이 불가피하다” 며 “정부 차원의 금융지원 및 법률적인 제도가 지원되어야 할 것” 이라고 강조했다. 한편 식약청은 지난해 국내 의약품 생산 기술의 향상을 통한 국민의 건강과 복지 수준을 높이는 동시에 의약품 수출을 위한 기반 확보를 위해, 오는 2010년 까지 국내 GMP 수준을 미국 FDA 의 cGMP 수준으로 향상시킨다는 방침을 정했다.

임세호 2007.06.10
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한ㆍ미 FTA 재협상 주말쯤 윤곽

이번 주말쯤에야 한ㆍ미 FTA 재협상에 대한 윤곽이 잡힐 것으로 전망된다. 국내 소식통에 따르면 애초 지난 주말쯤 미국이 재협상을 제의할 것으로 알려졌으나, 아직까지 미국의 ‘신통상정책’에 대한 조율이 마무리되지 않아 재협상 제의가 미뤄지고 있다는 것. 한ㆍ미 양국은 지난달 29일부터 6월 6일까지 한ㆍ미 FTA 협정문 법률 검토 및 문구 조정 회의를 진행했지만, 미국 內 의견 조율이 마무리 되지 않아 시간이 좀 더 필요할 것이라는 분석이다. FTA 재협상과 관련, 우리 정부는 미국이 재협상 제의를 해올 경우 손익에 따라 전체적인 협상 내용을 훼손하지 않는 범위에서 재협상이 가능하다며 재협상에 대한 여지를 남겨둔 상태. 이와 함께, 제약업계도 미국의 ‘신통상정책’에 따라 의약품분야에 대한 재협상이 진행될 경우, 국내 제약 산업에 도움이 될 가능성이 높다는 판단으로 재협상 여부에 촉각을 곤두세우고 있다. 미국의 ‘신통상정책’이 약가인하를 기본으로 하는 제네릭 중심의 내용을 담고 있어, 미국의 특허권 관련 요구가 크게 완화될 수 있다는 생각 때문이다. 그러나 지금까지 미국이 재협상 대상으로 지목한 분야가 주로 환경 및 노동 분야로 압축되는데다, 복지부 내에서도 의약품분야 포함에 관해서는 말을 아끼고 있어 의약품분야가 재협상 대상에 포함될지 여부는 좀 더 지켜봐야 할 것으로 보인다. 한편 정부의 재협상 수용 여부 및 재협상 범위 결정과 관련, 이번 주부터 시작되는 국회 대정부 질문과 한ㆍ미 FTA 국회 청문회가 중요한 분기점이 될 것으로 예상된다.

손정우 2007.06.10
정책

광동, ‘하이치올C 프리미어’ 모델 선발대회

광동제약이 기미, 주근깨 치료제 ‘하이치올C 프리미어’의 광고모델을 선발 한다. 광동제약(대표:최수부)은 최근 기존 ‘하이치올C’의 성분을 대폭 보강하고 하루 2회로 복용을 간편하게 한 ‘하이치올C 프리미어’를 출시하고 모델선발대회를 6월 1일부터 10월 5일까지 실시 한다. 다음(DAUM)의 브랜드카페를 활용한 이번 ‘하이치올C’ 모델선발대회는 다음의 TV팟과 카페회원들을 대상으로 ‘하이치올C 프리미어 모델선발대회 ’ 카페 (http://cafe.daum.net/ hythiolC2)에서 진행하고 있다. 응모 방법은 ‘하이치올C 프리미어 모델선발대회’ 카페에서 사진 및 프로필을 등록하거나 DAUM의 TV팟에서 끼를 담은 동영상과 프로필을 등록하면 되고, 응모자격은 만 16세 이상의 남녀 하이치올C 까페회원이다. 선정방법은 네티즌의 점수 70%와 심사위원 점수 30%로 7월 19일 본선 모델선발대회에 참여할 수 있는 1차 합격자를 발표 하고, 7월 26일 2차 선발대회에서 최종 3인의 모델을 오프라인을 통해 선발할 예정이며 선정된 사람은 ‘하이치올씨 프리미어’의 공식 모델로 활동하게 된다. 지난 2005년 제 1회 ‘하이치올C’ 모델선발 대회에서는 총 1,400명이 참가해 3명의 모델이 선정 된 바 있으며, 그 중 ‘김가온’양은 현재까지 계속 ‘하이치올씨’ 모델로 활동하고 있다. ‘하이치올C 프리미어’는 일본 SS제약에서 개발한 오리지널 제품으로, 일본에서만 년간 100억엔(1,000억원) 이상의 매출액을 기록하며 이 분야 판매 1위를 차지하고 있는 ‘하이치올C’를 업그레이드한 제품이다. 이 제품은 기존의 기미.주근깨 치료제들이 하루 세 번 먹도록 되어 있어 복용이 불편한 점을 개선하여 1정 중 주성분의 함량은 1.5배로 늘리고 정제의 크기는 작게 만드는 제제기술로 1일 2회 복용이 가능하게 했다.

이종운 2007.06.10
정책

녹십자, 간기능개선제 '실리웰'출시

녹십자(대표 허재회)는 체내흡수에 탁월한 Neosol®특허공법을 이용하여 생체이용률을 최적화한 고급 간기능개선제 ‘실리웰’을 출시했다고 8일 밝혔다. ‘실리웰’은 간세포 보호 및 재생 작용에 탁월한 효능을 지닌 ‘카르두스마리아누스 엑스(Cardusmarianus extracts)’를 주성분으로 하여 간기능 악화로 인한 만성 피로감을 해소하고 간기능을 보호하며 간장질환을 예방한다고 한다. 지금까지 ‘카르두스마리아누스 엑스’의 탁월한 간세포 보호 및 재생 작용을 이용한 기존의 간기능개선제품은 있었지만 물에 잘 녹지 않는 특유의 성질 때문에 생체이용률이 20~40% 밖에 되지 않는 단점이 있었다. 하지만 녹십자 ‘실리웰’은 물에 잘 녹지 않는 주성분을 체내에 잘 흡수할 수 있도록 하는 Neosol® 특허 공법을 적용하여 연질캡슐화한 제제로 생체 투여시 흡수율이 기존 제품에 비해 월등하다고 회사측은 밝혔다. 녹십자 관계자는 “‘실리웰’은 생약성분으로 되어있어 안정성이 뛰어나다”며, “‘실리웰’은 간세포의 단백질합성촉진, 항염, 항섬유화, 항산화 작용을 통해 손상된 간세포의 재생과 간기능을 회복시켜 만성간질환에 효과적으로 작용한다” 고 설명했다. ‘실리웰’은 ‘카르두스마리아누스 엑스’ 175mg(실리빈 60mg)의 고함량 제제로 60C, 120C 단위로 포장되어 있다. 1일 2~3회 복용으로 효과적인 치료가 가능하다.<제품문의 080-260-0033>

이종운 2007.06.10
정책

휴온스, 7월부터 탄소펀드사업 참가

휴온스(구 광명제약)는 이산화탄소를 저감할수 있는 기술개발을 완료, 오는 7월 국내에서 처음 시작하는 탄소펀드 사업에 참여할 예정이라고 최근 발표했다. 탄소펀드란 온실가스를 줄이는 사업에 투자하고 여기서 발생하는 영업이익이나 탄소배출권을 팔아 수익을 올리는 투자 상품이다. 1호 탄소펀드는 2000억원 규모이며 산업자업부 에너지관리공단이 주관한다. 회사 관계자는 "휴온스는 탄소펀드가 기업에 투자해 탄소 배출권을 팔아 이익을 남기면 이산화탄소 저감기술 이전비용과 더불어 탄소 배출권에 대한 판매권을확보하게 된다"고 설명했다. 그는 "선진국과 같이 우리나라도 내년부터 이산화탄소 등 지구온난화를 유발하는 가스를 줄여야 하는 교토의정서의 협약국이 될 가능성이 높다"며 "휴온스는이산화탄소 저감장치 기술개발을 위해 3년 동안 준비해왔으며 관련 시장에 대한 기대가 크다"고 밝혔다. 한편 휴온스는 성균관대 BK21사업단과 이날 재계약을 맺고, 본격적으로 이산화탄소 저감사업에 돌입할 예정이다.

이종운 2007.06.10
정책

동화 일성, 코스피지수 편입 힘입어 주가 강세

최근 코스피 200지수에 편입된 동화약품과 일성신약의 주가가 크게 올랐다. 동화약품의 경우 지수편입 첫날인 지난달 30일 전일대비 15% 오른 상한가를 기록했다. 이날 종가는 49,950원. 이어 다음날에도 전일대비 13.42%오른 56,200으로마감 강세를 이어갔다. 거래량도 이틀연속 10만주 이상을 기록했다. 일성신약은 지난달 30일 코스피시장에서 전날에 비해 10.43%(1만2000원)오른 12만7000원을 기록했다. 다음날에도 5%이상 올라 13만4천원으로 최근 신고가를 갱신했다. 이처럼 두 회사의 주가강세는 최근 증권랠리나 제약업종 부각과는 또다른 의미로 코스피200지수에 편입됐기 때문인 것으로 풀이된다 코스피200에 편입은 이 지수를 추종하는 인덱스펀드들의 관심권에 들어왔다는 것을 의미한다. 또, 대형주 위주로 투자하는 기관투자자들의 투자관심 종목에 더 가까워졌 다는 의미도 있다. 최근 코스피200지수에는 동화약품과 일성신약을 비롯 삼성엔지니어링, 세하, 한국카본, 조선내화, 베이직하우스, VGX인터, 대한화섬, 한미반도체 등이 신규로 편입됐다.

이종운 2007.06.10
정책

주가급락 일양 "일라프라졸 가치 이유있다"해명

한달사이 180%이상 주가가 오르는 등 급등세를 보였던 일양약품이 최근에는 3일 연속 크게 하락하는 가운데 일양측은 일라프라졸 국내3상이 마무리단계에 진입했다고 발표하는 등 적극적인 해명과 진화에 나서는 모습이다. 일양약품의 주가는 항궤양제 '일라프라졸'에 대한 기대로 13거래일 연속 상승하고 시가총액에서도 동아제약을 제치고 제약업종내 2위로 부상하기도 했으나 단기 급등에 따른 위험이 높아졌다는 지적이 나오며 상승세에 제동이 걸렸다. 지난 8일 일양약품의 주가는 전날보다 6.7% 하락한 4만7600원을 기록했다. 전날 하한가를 기록한 뒤 이틀연속 하한가를 이어간뒤 풀려났지만 하락폭은 7%대에 달했다. 거래량은 75만주를 넘어서며 전날 총 거래량(25만5000주)를 크게 넘어섰다. 주가하락이 이어지자 대해 일약약품측은 항궤양치료제 일라프라졸이 미국내 2상이 순조롭게 진행되고 있고 국내에서 3상 마무리 단계에 들어가는 등 상품화가 임박했다고 해명에 나섰다. 일양약품은 중국 역시 4월에 신약승인을 신청, 승인을 기다리고 있다며 중국 신약허가를 시작으로 국내와 동남아, 미국 등 지속적인 모멘텀이 기대되며 내년부터 가시적인 수익성이 있을 것이라고 밝혔다. 일양약품은 "차세대 항궤양제 '일라프라졸'과 글리벡보다 우수한 효능을 나타낸백혈병 치료제 'IY5511' 등에 대한 기대로 전체 제약업종 상승을 주도할 정도로 관심이 높다"며 "일라프라졸이 기술을 이전한 미국의 'TAP'의 우선 정책과제로 선정되는등 상품화 시기가 눈앞으로 다가왔다"고 밝혔다. 일양약품에 따르면 미국시장 내 '일라프라졸' 예상 매출은 1조5000억원~2조원으로 일양약품은 제품판매의 10%를 로열티로 받게 된다. 중국의 경우, 현재 4000억원 규모인PPI (Proton Pump Inhibitor) 시장에서 10%를 점유할 것으로 관측했다. 일양약품은 이와함께 백혈병치료제 'IY5511'는 2009년 국내 발매를 목표로 개발하고있다고 덧붙였다. 일양약품은 "희귀질환 항암제로 임상2상까지만 완료하면 제품화 요건이 갖춰진다"며 "올 하반기 임상I상과 2상을 가톨릭 의대 성모병원 혈액내과 김동욱 교수팀 주관하에 실시할 것"이라고 설명했다. 일양약품은 "'일라프라졸'은 위궤양ㆍ십이지장궤양에 효능이 있고, 서양인에 흔한 역류성 식도염과 위암의 원인균에 대해도 기존 약물보다 효과가 높은 것으로 나타나고있다"며 "미국에서 역류석식도염을 대상으로 임상 2상이 순조롭게 진행되고 있다"고강조했다. 아울러 "국내는 지난 5월초 3상 시험의 마지막 환자가 방문, 현재 이에 대한 통계처리를 진행중으로 2~3개월 정도면 3상이 완료될 것"이라고 덧붙였다.

이종운 2007.06.10
정책

콜마, 지난해 매출 849억원 전년대비 21% 증가

한국콜마는 지난해(06년4월 ~ 07년3월) 총 849억원의 매출실적을 기록했다. 한국콜마의 매출액은 849억원으로 전년보다 21%늘어났으며 영업익은 37억원으로 6.3% 증가했다. 순익이 82억원으로 전년보다 137%나 크게 늘었다. 콜마는 서울사무소(유형자산) 매각으로 영업외 수익이 늘었다고 설명했다. 3월말결산인 콜마는주당 배당금으로 85원(시가배당율 2.1%)을 지급키로 결정했다.

이종운 2007.06.10

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