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마포구약, 신년도 사업계획 논의

마포구약사회(회장 이관하)는 지난 11일 오후 삼보성에서 2007년도 최종이사회의를 개최하고 사업실적 및 세입세출결산을 원안대로 승인했다. 이날 회의에서는 회원 중 65세 이상 10년이상 약국을 운영한 원로 회원들에게 선구자상 8명과 특별공로상 1명, 공로상 2명, 지부장 표창 1명, 분회장 표창 3명, 감사장 수여자 1명을 보고했다. 또한 18일 개최하는 총회에서 분회 사업의 참여도 및 반회 운영이 가장 모범적으로 운영되는 우수반을 선정해 모범상을 시상하기로 결정하고, 1위에 아현1반, 2위 창신반, 3위 용강반을 각 선정했다.

양금덕 2008.01.15
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한국콜마, 한ㆍ중 바이오교류사업서 최신기술 발표

한국콜마는 지난 14일부터 오는 17일까지 개최되는 제6회 한중 바이오산업교류협력사업 행사‘바이오클러스터 네트워킹 세션’에 참여 최신 동향정보와 기술정보를 발표해 한국 및 중국의 산업 전문가와 학자들로부터 주목을 받았다. 한국콜마 기술연구원의 김동명 이사 발표로 진행된 신기술 동향 및 개발자료는 한국콜마가 최근 국제학회 등에서 발표한 세계적인 신기술들과 화장품의 원천기술에 대한 내용으로 진행됐다. 특히 한국콜마는 나노기술과 기능성화장품에 대해 중점으로 소개했으며, 나노복합캡슐 기술, 비수계액정 기술 등에 대한 소개도 덧붙였다. 한국콜마 화장품사업부문의 강세훈 대표이사는 “한국과 중국이 함께하는 바이오산업교류에 한국콜마가 함께 해 매우 기쁘며, 이러한 교류의 장이 더욱 활발해져서 보다 폭넓은 기술과 정보가 양국의 산업을 키우는데 많은 역할을 하길 바란다”고 소감을 밝혔다. 한편 Korea바이오허브센터와 한국바이오산업협회 주최하고 한국생물공학회, 중국생물공정학회, 중국의약질량관리협회가 주관한 이번 행사는 △바이오산업분야에서의 한중 기업간 바이오기술교류 및 바이오 비즈니스 차원의 전략적인 제휴 촉진과 비즈니스 기회 제공 △한중 기업간 정보교류촉진 및 관련기관 협력체제의 활성도 제고를 통한 실질적인 교류협력 및 투자 활성화 △2002년부터 연례적인 국제행사로 추진하고 있는 한중 바이오산업교류협력사업의 성과제고를 위한 사업추진을 그 목적으로 개최되고 있다.

임세호 2008.01.15
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강동구약, 19일 강동성심병원서 정총 개최

강동구약사회(회장 전원)는 지난 12일 약사회관에서 최종이사회를 개최하고, 이사보선 및 2008년도 사업계획(안)및 세입세출 예산(안)을 심의했다. 이날 약사회는 세창약국 김광윤 (성대강동동문회장)을 이사 보선하는 한편 2008년도 사업계획(안) 및 예산(안 )1억1천7백만원을 심의하고 원안대로 총회에 상정키로 했다. 또한 2007년도 세입세출 결산보고, 정기총회 일정 및 토의안건 상정, 총회 표창대상자 보고 등도 원안대로 승인했다. 한편 제 29회 강동구약사회 정기총회는 오는 19일 오후 6시 30분 강동성심병원 15층 강당에서 개최된다.

임세호 2008.01.14
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한국프라임제약, 글로벌 제약회사 도약 매진

한국프라임제약은 지난 9일부터 13일까지 태국에 위치한 방콕호텔에서 2008년 시무식 및 워크숍을 동시에 개최했다. 이 자리에서 한국프라임제약은 △기본에 충실하자 △생산력 향상 △목표달성 △스피드경영 등을 실현할 것을 선언하고 글로벌 제약회사로 도약하는데 매진키로 다짐했다. 김대익 사장은 "지난 한해 동안 직원들의 노력과 협조로 전년도 30%을 넘어서는 영업신장을 했다" 며 하루가 달리 급변하는 제약 산업의 제도변화 속에서도 어려움을 이겨내고 적극적이고 기본에 충실한 영업으로 목표달성에 이바지한 전임직원에 고마움을 표시했다. 한편 시무식에서는 직원 및 부서에 대한 표창 및 승진자에 대한 사령장 수여식과 함께 사업계획 설명회, 신제품 판매다짐행사, 각지역별 분임토의 등도개최했다.

임세호 2008.01.14
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한국알콘, '옵티프리 수프라클렌즈' 출시

한국알콘은 액상 콘택트렌즈 단백질 제거제 '옵티프리 수프라클렌즈' 를 출시한다고 14일 밝혔다. '옵티프리 수프라클렌즈' 는 알콘이 개발한 액상형 단백질 제거제로 단백질 분비가 유난히 많은 렌즈 착용자를 위한 제품이다. 제품의 특장점으로는 콘택트렌즈 관리 시 한 방울만 떨어뜨려 보관하면 렌즈의 흡착된 단백질 지방 등의 이물질을 간편하고 쉽게 제거할 수 있다는 점이다. 특히 다목적 용액에 녹여 사용해야 했던 기존 알약 형태의 단백질 제거제와 비교해 간편하고 편리하다. 또 '옵티프리 수프라클렌즈' 한 병(소비자가: 7천원)은 3ml로 주 2회 사용할 경우 약 15주 동안 사용이 가능해 경제적이다. 한국알콘 관계자는 "최근 콘택트렌즈 착용인구가 늘어난 가운데 관리방법의 번거로움과 바쁜 일상 등의 이유로 관리가 소홀한 경우가 많다"며 " '옵티프리 수프라 클렌즈’는 유난히 단백질 분비가 많은 렌즈 착용자가 간편하게 사용할 수 있는 제품이다"라고 설명했다.

임세호 2008.01.14
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삼천당제약, '선택과 집중' 통해 핵심역량 구축

삼천당제약(대표 김창한)은 지난 2일 전 임직원이 참석한 가운데 서울교육문화회관(양재동 소재)에서 2008년 시무식을 가졌다. 김창한 사장은 지난해 국내외적으로 많은 어려움에도 불구하고 한 해 동안 회사발전을 위해 열과 성을 다해준 전직원의 노고에 감사의 뜻을 전했다. 이어 신년사에서 “2008년은 한미 FTA, 약제비 적정화 정책 등으로 제약사간 극심한 차별화 및 양극화가 심화될 것으로 보인다” 며 “어려울수록 더욱 힘을 모아 영업력 강화와 제네릭 및 개량신약 개발에 총력을 다할 것”을 강조했다. 특히 2008년도 핵심 과제로 △선택과 집중 통해 핵심역량 구축 △원가 경쟁력 제고 △매출목표와 이익 달성 △의식개혁 통한 신바람 나는 일터 만들기를 중점으로 노력하자고 당부했다.

임세호 2008.01.14
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2010년까지 허가前 품목별 GMP로 전면 전환

의약품의 생산-허가-유통에 이르는 전 과정이 크게 바뀔 전망이다. 보건복지부는 △품목별 GMP 시행 △의약품 표시기재 사항 변경△월 단위 유통정보 보고 등을 골자로 한 ‘약사법 시행규칙’ 전면개정안을 15일자로 개정ㆍ공포한다고 14일 밝혔다. 주요 내용을 살펴보면, 우선 품목별 GMP는 기존의 ‘허가 후 제형별 GMP평가’에서 ‘허가 전 품목별 GMP평가’고 변경될 예정이다. 다만 원활한 시행을 위해 우선 신약부터 적용(2008년 1월), 전문의약품(2008년 7월), 일반의약품(2009년 7월), 원료의약품 및 의약외품(2010년 1월) 순으로 추진할 방침이다. 또한 의약품 표시기재 사항의 경우, 의약품의 직접 용기나 포장 및 낱알모음포장에도 ‘제조번호 및 사용(유효)기한’ 기재를 의무화해 소비자의 적정한 의약품 사용을 도모할 계획이다. 수입 의약품의 경우 의약품 허가권자의 상호 이외에 제품을 직접 제조한 생산국의 제조자 상호와 주소를 모두 기재토록 했다. 다만 복지부는 제약업계의 준비기간 등을 고려해 이 같은 내용에 대해 6개월에서 12개월 정도의 준비기간을 둘 예정이다. 아울러 논란이 됐던 의약품 공급내역 월별보고와 비급여의약품에 대한 보고범위 확대는 의약품관리종합정보센터 규정이 시행되는 올 10월 18일부터 전면적으로 실시될 예정이다. 유통일원화제도의 경우 의약품의 특성상 유효기간이 짧거나 긴급진료 시 사용되는 의약품 등 복지부장관이 도매상의 경유가 어렵다고 인정한 의약품에 한해 우선 직거래를 허용할 방침이며, 2011년부터는 유통일원화를 전면적으로 폐지하여 모든 의약품에 대해 직거래를 허용할 방침이다. 이밖에도 복지부는 의약외품 궐련형 금연보조제의 외부 포장에 경고문구와 타르 등 유해성분 명칭 및 함량을 함께 기재토록 해 궐련형 금연보조제의 안전관리를 강화할 예정이며, 제약 산업 활성화를 위해 임상시험기관 관리ㆍ감독 하에 여타 의료기관의 임상시험 참여 허용, 사회봉사 활동을 위한 의약품 기부범위 확대 등 규제를 완화할 방침이다. 자료받기 : GMP제도개선 주요내용

손정우 2008.01.14
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월 단위 공급내역 보고 10월 시행 확정

제약사와 도매업체의 월 단위 공급내역 보고가 올해 10월부터 시행되는 것으로 확정됐다. 보건복지부는 의약품의 의약품 유통정보 활용을 위한 공급내역 보고 등을 주요내용으로 하는 '약사법 시행규칙'을 15일 개정, 공포한다고 밝혔다. 하지만 의약품 공급내역 보고대상을 비급여의약품까지 확대하고 보고주기를 월별로 단축하는 것은 의약품관리종합정보센터 관련 약사법 개정 규칙이 시행되는 오는 10월 18일부터 시행된다. 복지부는 의약품의 생산·공급 등 유통정보의 수집·비용 등을 위해 제약사와 도매업체의 완제의약품 생산실적 보고 주기는 분기별로 하되 공급내역 보고 범위를 비급여의약품까지 확대하고 주기를 월별로 단축했다. 제약사와 도매업체는 월 단위 공급내역 보고가 연기됨에 따라 10월 전까지는 현행 방식인 분기별로 보고하면 된다. 복지부 관계자는 "비급여의약품을 포함한 월 단위 공급내역 보고는 의약품 물류흐름 및 시장현황을 적기에 파악하게 됨으로써 의약품 유통의 투명성 및 의약품 사용의 안전성을 높일 수 있을 것"으로 기대했다. 한편 이번 결정은 법제처가 약사법 시행규칙을 심의하는 과정에서 약사법 개정안 부칙에 공포 1년후에 시행된다고 명시된 점을 지적한 것에 따른 것으로 알려졌다.

이호영 2008.01.14
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경북약사회, 11일 정기 감사 실시

경북약사회(회장 이택관)는 지난 11일 오후 8시 본회 회의실에서 2007년도 자체감사를 실시했다. 이날 감사는 박승렬, 최영호, 이응석 감사와 이택관 회장을 비롯 부회장 및 총무위원장이 참석한 가운데 행정 및 회계업무 전반에 대해 진행됐다. 박승렬 감사는 "이택관 회장을 비롯한 회장단의 노고에 감사를 표하고, 지난 1년간 결산에 대한 감사인만큼 신중하게 하겠다"고 말했다. 이응석 감사는 "칭찬보다는 질책으로 좀 더 발전 된 약사회를 위해 평소에 느낀 것을 지적하겠다"고 인사말을 전했다. 감사결과, 대한약사회의 지도사항으로 통장명칭 변경, 일반회계 세입ㆍ세출지부 월별 마감 결제, 감사 상ㆍ하반기 나누어 실시하기 등을 잘 지켜줄 것을 당부했다. 또 광고비 미수금에 대해 해당사에 종용하여 가급적 회기내에 처리 될 수 있도록 당해 임원은 각별히 신경써줄 것을 지적했다. 이어 이응석 감사는 "의약분업 이후 한약위원회의 활동이 줄어 활성화 방안에 대해 검토해보자"며 "약국가의 큰 고충인 의보환자 약제비 지연에 대한 대책에 대해서도 검토해줄 것을 당부"하고 감사를 마쳤다. 이에 앞서 경북약사회는 구랍 12월 5일 대한약사회 이규진 감사, 박진엽 부회장, 민대식 차장, 임세강 회계사와 본회 이택관 회장을 비롯한 부회장 및 감사, 사무국직원이 참석한 가운데 행정 및 회계 업무에 대한 지도감사를 실시했다.

양금덕 2008.01.14
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광진구약, "회원들을 위해 힘쓰겠다"

광진구약사회(회장 차달성)는 지난 10일 백악관웨딩하우스에서 2007년도 최종이사회를 개최했다. 차달성 회장은 인사말에서 "지난 1년간 회장직을 맡아 여러 가지 인보사업과 회원들을 위한 다각적인 활동에 힘써 광진구약사회의 위상을 높이려고 노력했다"며 "이번 광진구약사회지 '넓은 나루'를 창간해 배포하기까지 힘써주진 학술위원들꼐 감사하다"고 말했다. 이날 회의에서는 2007년도 경과보고 및 각위원회별 사업실적보고와 2007년도 세입세출 결산보고, 2008년도 각위원회별 사업계획(안) 및 2008년도 세입세출예산(안)을 승인하고 총회에 상정하기로 하였다.

양금덕 2008.01.14
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심평원, 서해안 긴급재난지역 봉사활동

건강보험심사평가원(원장 김창엽) 샘물봉사단은 지난 11일 서해안 기름 유츌사고로 인해 큰 피해를 보고 있는 긴급재난지역의 피해확산 방지 및 조속한 복구를 위한 구호활동을 펼쳤다. 샘물봉사단은 직원들이 자발적으로 모은 구호성금 1,628만원을 태안군청에 전달하고 충남 태안군 소원면 소근진에서 유류 제거 작업 등 자원봉사활동을 진행했다. 이날 갑작스러운 기상악화가 있었지만 전혜숙 감사, 신현수 관리상임이사 등 50여 명의 봉사단원이 참여해 봉사활동을 전개했다. 심평원 관계자는 "공공기관으로서의 사회적 책임을 이행하고 재해 지역의 주민들의 아픔을 공감하고 위로하는 시간이었다"며 "피해 지역의 조속한 복구와 이 같은 사고가 다시는 발생하지 않기를 기원한다"고 밝혔다.

이호영 2008.01.14
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서대문구약, 1월 24일 정기 총회 개최

서대문구약사회(회장 김천식)는 지난 12일 관내 음식점에서 2007년도 최종이사회를 개최하고, 2007년도 주요업무 및 세입ㆍ세출 결산 보고와 올해 사업계획(안)등을 심의했다. 김천식 회장은 "지난한해 이사진을 비롯한 감사단, 의장단, 자문위원 들의 헌신적인 노력과 참여로 알차고 의미있는 회무를 펼쳤다" 며 "올 한해도 서대문구약의 발전과 단합을 위해 앞장서 주길 바란다"고 밝혔다. 이날 약사회는 안건으로 상정된 △2007년도 예산전용에 관한 건 △제 50회 정기총회 표창패, 감사패 대상자 건 △2008년도 세입ㆍ세출 예산(안)심의 건 △2008년도 사업계획(안)심의 건 △연수교육비 거출 건 등을 원안대로 승인했다. 한편 서대문구약사회는 오는 24일 오후 6시 30분 서대문 문화체육회관 소강당에서 제 50회 정기총회를 개최키로 했다.

임세호 2008.01.14
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마산시약, "급변하는 시대, 회원 힘으로 이겨내자"

경남 마산시약사회(회장 이원일)는 지난 12일 저녁 6시 마산 사보이호텔 4층 다이아몬드홀에서 제 43차 정기총회를 개최했다. 총회는 최경수 총회의장의 주재로 진행됐으며, 2007년도 결산보고 승인에 이어 2008년도 예산안 60,199,292원을 원안대로 승인했다. 이원일 회장은 인사말을 통해 “지난해 비록 낡고 노후됐지만 30년 동안 정들었던 회관을 떠나 접근성도 좋고 양지바른 남성동에 새 회관을 마련할 수 있었던 것은 전회원이 약사발전 기금조성에 적극 동참해주신 덕분” 이라고 말했다. 이어 “급변하는 시대의 변화에 회원들이 뭉치고 뜻을 합한다면 그 힘이 경남도약사회와 대한약사회 전체에 전해져 큰 힘이 되리라 믿는다”다고 전했다. 이날 총회에는 백영국 마산시 보건소장과 직원들, 문해영 마산시 한의사회장, 이병윤 경상남도 약사회장, 조근식 창원시 약사회장, 안창기 (주)복산팜 사장 등 많은 내빈이 참석했다. <수상자 명단> △ 마산시시장 표창패 = 정재선(청파약국),박 종철(명지약국), 최연석(튼튼한약국) △ 마산시약사회 감사패 = 김성오(전교방육일약국), 김춘희(마산시보건소 의약계), 박명주((주)진주동원약품 부장), 강창열((주) 복산팜), 오상준(안국약품(주)마산사무소장), 최정호(부광약품(주) 마산지점 주임) △ 마산시약사회 표창패 = 권영환(재건약국), 남태현(중앙약국), 박종순(은하수약국) △ 마산시약사회 공로패 = 이영근(온누리뿌리약국), 김기남(신신약국), 이옥선(홍보이사)

양금덕 2008.01.14
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광동제약 이정백 상무, '자랑스러운 중앙언론인' 선정

중앙대학교는 지난 11일 '자랑스러운 중앙언론인상' 수상자로 이정백 광동제약 상무 등을 선정해 발표했다. 시상식은 15일 오후7시 프레스센터에서 열리는 '2008 중앙언론동문 신년 교례회'에서 거행된다. 이정백 상무는 중앙대학교 광고홍보학과를 졸업하고, 동대학 신문방송대학원에서 PR광고를 전공했으며, 대웅제약과 광동제약 홍보부장, 한미약품 이사로 대내외 언론 홍보, 광고 등의 책임을 맡아 왔으며, 2년전 광동제약 상무로 컴백한 바 있다. '자랑스러운 중앙언론인상'에는 이외에도 이희종 강원일보 사장, 왕성상 일요서울 편집국장, 김재연 한국방송공사 TV제작본부 시사정보팀 부장PD, 김상봉 서울문화사 광고본부장, 권대우 아시아경제신문 대표, 유인촌 중앙대 연극학과 교수, 노웅래 국회의원, 김명중 한국방송광고공사 감사 등을 선정됐다.

편집부 2008.01.14
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밸리데이션 시대 ‘이번 주’ 안에 개막될 듯

지난해 두 번의 연기를 거치고도 시행되지 못한 채 결국 해를 넘긴 새 GMP 제도가 빠르면 이번 주 안에 공포, 본격 시행될 것으로 보인다. 정부 한 관계자는 “품목별 사전 GMP 도입 및 GMP 기준 강화를 골자로 하는 약사법시행규칙 개정안이 법제처의 최종 검토가 끝난 것으로 안다” 며 “빠르면 이번 주 안에는 제도 가 공포될 것으로 보인다”고 밝혔다. 빠르면 이번 주 안에는 공포될 것으로 보이는 새 GMP 제도는 이미 두 차례의 연기를 겪은 바 있어 업체들 사이에서는 시행 시기를 두고 말이 많았다. 업계 한 관계자는 “지난해 7월부터 시행된다던 새 GMP 제도는 이미 한 차례 연기된바 있는데 또 다시 1월 시행도 무산되면 무려 6개월가량이나 표류하게 되는 것” 이라며 “상황이 이렇다면 그동안 식약청 등 정부는 시행 시기도 불투명한 상황에서 무리하게 제약사들을 압박한 것 아니냐”고 지적했다. 이어 “1월에도 신약을 시작으로 하는 밸리데이션 제도가 공포되지 않고 계속해 늦어진다면 결국 전문약과 일반약 등의 전체 로드맵 일정도 변화가 불가피하지 않겠냐”고 말했다. 또 다른 관계자도 “물론 법제처의 검토기간 등 기타 제반 상황 때문에 고시가 늦어질 수 도 있겠지만 제도 변화에 앞서 미리 투자하고 준비한 기업들은 손해 아닌 손해를 보는 것과 다름없다” 고 불만을 토로했다. 이와 달리 한 관계자는 “밸리데이션을 포함한 GMP 선진화 제도는 아직 시행에 따른 안이 고시 안됐을 뿐이지 제도 자체에 대한 드라이브는 이미 시작된 것이나 마찬가지” 라며 “지금 필요한 건 고시 여부를 떠나 차근차근 새 GMP 제도를 준비하는 것”이라고 강조했다. 그러나 “식약청이 고시도 되기 전 기허가 신약에 대한 밸리데이션 자료 제출을 촉구하고, 아직까지 많은 업체들이 밸리데이션에 대한 충분한 이해가 없음에도 불구하고 업계를 이해시키고자 하는 노력이 부족하다는 점은 분명 짚고 넘어가야할 문제”라고 지적했다. 실제로 식약청 내부에서는 밸리데이션 제도에 대해 충분히 설명했다는 입장이나 상당수 제약사들은 아직 밸리데이션의 의미와 방법은 물론 시행시기 조차도 명확히 파악하지 못하고 있는 실정이다. 이 같은 상황에 식약청 한 관계자는 “시행규칙에 대한 공포가 또 다시 늦어진 것은 복지부가 최근 완제의약품에 대해 생산․수입실적의 경우 분기별로, 공급내역은 매월 보건복지부장관이 지정하는 기관에 보고토록 하는 등의 약사법 시행규칙도 검토 항목에 추가 시켰기 때문에 전체적으로 검토기간이 늦어진 것” 이라고 설명했다. 특히 이 관계자는 “재차 삼차 강조하지만 이번에 시행되는 밸리데이션은 3배치까지는 제품을 생산 판매하며 밸리데이션 하는 동시적밸리데이션 이기 때문에 큰 부담은 없을 것”이라며 “업계가 GMP 기준 강화 정책을 보다 긍정적이고 적극적인 마인드로 받아들이고 시행해주길 바란다”고 밝혔다.

임세호 2008.01.14
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VGX 인터, '1형 당뇨치료제' 美 임상1상 진입

VGX 인터내셔널은 류마티스 관절염 및 1형 당뇨 치료제 두 가지 적응증으로 개발 중인 ‘VGX-1027’이 미국 FDA의 승인 하에 임상 1상 단계에 진입한다고 14일 밝혔다. VGX 인터는 대주주인 미국의 VGX파마수티컬스(이하, VGX파마)와 함께 지난 12월 전임상 단계를 성공적으로 끝마쳤으며 이어 미국 FDA에 IND(investigational new drug: 임상시험승인신청)를 신청, 12일에 최종 IND승인을 받아 임상 1상 시험을 진행하게 됐다. ‘VGX-1027’의 임상 1상 시험은 단일상승용량(Single Ascending Dose) 및 복합상승용량 (Multiple Ascending Dose)으로 건강한 성인남녀 지원자를 대상으로 실시될 예정이며, 성공적인 결과가 도출될 경우 임상 2상 단계에서 VGX 인터는 1형 당뇨를 적응증으로, VGX 파마는 류마티스 관절염을 적응증으로 진행하게 된다. VGX인터 측은VGX-1027이 회사가 독점개발 및 판매라이센스를 보유하고 있는 신약후보군으로서는 처음으로 미 FDA 임상 승인을 받아 더욱 의미가 크다고 설명했다. ‘VGX-1027’은 이전 동물시험에서 세포 배양 실험을 통해 염증성 질환에 악영향을 미치는 여러 사이토카인(cytokine: 신체의 방어 체계를 제어하고 자극하는 신호물질로 사용되는 당단백질)의 생성을 억제해 류마티스 관절염, 1형 당뇨, 건선 및 대장염 등에 효과가 있음이 증명된 바 있다. 특히 주목할 만한 점은 현재 출시되고 있는 치료제 모두 환자의 근육이나 피부에 주사를 통해 처방되는 반면, ‘VGX-1027’은 경구 복용이 가능하다는 점이다. 따라서 이번 임상1상 시험에서는 ‘VGX-1027’의 내약성, 안전성, 약물체내동태와 비교 투여군과의 대비를 통한 안전역 우월성 및 경구투여 가능성을 확인하게 된다. 또한 VGX-1027은 1형 당뇨 치료 이외에도 류마티스 관절염 등에서도 다양한 항염증 효과를 갖고 있는 소분자 물질로 구성되어 있다. 김병진 VGX 인터 총괄 부사장은 “신약개발은 주요 선진국에서 앞다퉈 연구개발비를 쏟아붇는 분야이며 현재 국내에서 진행하고 있는 임상시험이 크게 늘고 있는 것은 사실이나 국내 신약사업이 주요 선진국들에 비해 아직 역부족인 상황” 이라고 밝혔다. 또한 “이번 VGX-1027의 임상승인은 VGX 인터가 보유하고 있는 신약후보물질 가운데서 가장 먼저 임상에 돌입했으며 미국 FDA의 승인 하에 진행되는 만큼 선진의약제도를 바탕으로 개발돼 개발 후엔 미국시장을 상대로 판매를 하기에 매우 의미가 크다”고 강조했다.

임세호 2008.01.14

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