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심평원, 제4기 최고위과정 모집

건강보험심사평가원(원장 장종호)은 오늘부터 오는 20일까지 '제4기 건강보험심사평가 최고위과정'의 수강생을 모집한다. 심평원의 '제4기 건강보험심사평가 최고위자과정'은 국회, 정부 등 보건복지 관련 고위 관리자, 의약단체, 의료기관 및 제약회사의 CEO 및 임원 등을 대상으로 국내 보건의약분야 및 건강보험제도 등에 대한 최근 동향과 관심사를 토론하고 보건의료정책의 발전 방향을 모색하기 위한 취지로 개설된다. 특히 건강보험의 제도 심사 평가에 대한 심도 있는 이론 강의와 함께 실무사례 논의 및 토론을 통해 급변하는 보건의약계 환경에 능동적으로 대처할 수 있도록 다양한 프로그램이 마련되어 있다. 이번 최고위자과정 강의는 오는 9월 11일부터 매주 목요일 오후 7시 심평원 8층 회의실에서 120분간 진행된다. 강사진은 심평원 임원 및 실장으로 구성하고 특강에는 보건복지가족부 및 관련분야 저명인사와 CEO를 초빙할 계획이다. 심평원은 "이번 최고위자과정이 국내 보건의약분야 및 건강보험제도 발전에 중요한 역할을 하고 수강생들에게는 실질적인 도움을 제공할 수 있기를 기대한다"고 전했다. 문의 : 심평원 심사평가연구실(조숙향 : 02-2182-2503, 정해성 : 02-2182-2505)

이호영 2008.08.04
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심화된 밸리데이션 실무 실습교육 개설

진흥원은 오는 18일과 19일 양일간 제약업체 GMP 밸리데이션 책임자 및 담당자를 대상으로 '의약품등 GMP 밸리데이션 FS(기능규격) DS(설계규격) 실무교육을 실시한다. 이번교육은 밸리데이션관련 식약청고시(제2008-5호 2008.1.16)에 의거 시행되는 실무 및 실습 등을 통한 심화된 교육과정이다. 접수마감은 8월14일까지이며 교육비는 30만원이며 수강정원은 선착순 40명이다. 교육신청은 진흥원 홈페이지(http//edu.khidi.or.kr)를 통해 할수 있으며 자세한 문의는 02-2194-7316(김종숙) 7324(윤선미)로 하면된다.

이종운 2008.08.04
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대원제약, 지영수씨 서울연구소장으로 영입

대원제약은 1일 광동제약에서 개발연구본부장을 역임한 지영수씨를 서울연구소장 및 제품개발담당임원으로 영입하고 전무이사로 발령했다. 지영수 전무는 서울대학교 약학대학을 졸업하고 대웅제약, 종근당에서 근무했으며 광동제약에서 개발연구본부장으로 근무한 경력을 갖고 있다.

임세호 2008.08.04
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경기도약, 10개 소수분회 행정지원 '정착'

경기도약사회(회장 박기배)가 사무국이 설치되지 않은 10개의 분회를 대상으로 진행한 행정지원 사업이 정착단계로 접어들었다. 경기도약사회는 "지난 4월부터 시행해 온 사무국이 설치되지 않은 10개 분회를 대상으로 분회행정지원 사업을 3개월간 펼친 결과 상당한 효과가 있는 것으로 파악하고 있다"고 4일 밝혔다. 행정지원 사업은 박기배 회장의 선거 공약중 하나로 지난 해 사무국 미설치분회의 현황 파악과 시범사업 등을 거치고 올해 본격적으로 시행됐다. 그동안 사무국이 설치되지 않은 분회의 경우 경기도약사회가 진행하고 있는 사업이나 공지사항 등이 제대로 전달되지 않는 일이 많았다. 이에 경기도약사회 분회행정지원 정책단(단장 김희섭)은 이러한 문제점을 해결하기 위해 사무국 미설치 분회의 회장을 만나 애로사항 등을 청취함과 동시에 행정 난맥상의 해결을 위한 검토를 통해 지난 4월 1일부터 행정지원을 시작했다. 우선 1차적으로 매월 3회(1일, 11일, 21일) 통합공문의 형식으로 약국운영과 관련한 각종 정보와 공지사항을 요약 정리해 사무국 미설치 분회 소속 400여 대상 회원에게 이메일을 통해 개별 통보했다. 또한 홈페이지에 분회행정지원센터 사이트를 운영하고 매월 발행되는 약사회지가 빠짐없이 배송되도록 사후관리를 하고 있다. 박기배 회장은 "거대분회와 소수분회간의 협조체제 구축과 공평성을 유지하는데 어려움이 있는 것이 사실"이라며 "이를 극복하기 위해 정기적인 통합공문 발송을 통해 행정 및 약국 정보의 제공과 습득에 있어 사각지대를 최소화 하도록 했다"고 밝혔다. 이어 "점차 인접분회와의 합의도출을 유도해 통합사무국 설치와 장기적으로는 경기 북부지역에 지부 분사무소의 설치를 검토해야 할 필요성이 있다"고 소신을 피력했다.

이호영 2008.08.04
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허가초과 사용약제 비급여 승인 개시

이달부터 심평원은 허가 또는 신고 범위를 초과해 사용된 약제에 대한 비급여 사용 승인업무를 시작한다. 건강보험심사평가원(원장 장종호)은 1일 "복지부의 '국민건강보험요양급여의기준에관한규칙' 개정 및 '허가 또는 신고범위 초과사용 약제 비급여 사용 승인에 관한 규칙'의 제정에 따라 이달부터 허가초과 사용약제를 비급여로 사용하도록 하는 승인업무를 개시한다"고 밝혔다. 그동안 요양기관에서 의학적 근거가 있음에도 불구하고 허가 또는 신고 범위를 초과해 사용하는 경우 환자에게 임의로 비용을 징수했던 문제가 발생해왔고 이를 개선하고자 승인 기준 및 절차를 마련한 것. 심평원은 허가초과 사용약제의 비급여 승인 업무를 수행하기 위해 신청절차를 마련하고 신청서식을 검토해 관련단체에 의견수렴을 하는 등 시행준비에 들어갔다. 허가초과 사용약제의 비급여 승인을 받고자 하는 요양기관은 자체 임상시험위원회(IRB)에서 사전 심사를 거쳐 심사일로부터 10일 이내에 심평원에 신청서를 제출해야 한다. 또한 심평원은 심의를 거쳐 접수일로 부터 60일 이내에 승인결과를 통보해야 하며 비급여 사용 승인을 받은 기관은 승인일로부터 6개월 단위로 해당약제 사용내역을 심평원장에게 제출해야 한다. 승인 신청이 가능한 약제의 범위는 대체가능한 약제가 없거나, 대체가능한 약제가 있으나 투여금기 등으로 투여를 할 수 없는 경우, 대체치료법보다 비용 효과적이거나 부작용이 적고 임상적으로 치료효과가 높을 것으로 기대되는 경우 등이다. 신청기관은 해당 약제 사용에 대한 의학적 타당성을 입증할 수 있는 교과서, 국내외 임상진료지침, 공인된 학술지에 게재된 임상연구문헌, 제외국의 약제 허가사항 등의 근거자료를 반드시 첨부해야 한다. 심평원은 "승인 받지 못하는 사례가 반복되는 신청기관에 대해서는 경고하거나 신청이 제한될 수 있으므로 의학적 근거에 의해 사용 신청이 이뤄져야 한다"며 "남용되지 않도록 기관별 사용 현황 등을 지속적으로 모니터링 해 나갈 예정"이라고 밝혔다.

이호영 2008.08.04
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저가약ㆍ퇴방약 이달부터 소포장 제외

소포장 의무화율이 생산량 기준에서 바뀌고 재고량 저가약ㆍ퇴방약이 제외되는 등 소포장 개선안이 이달부터 적용된다. 식약청은 이 같은 새로운 기준을 8월 1일부터 적용한다고 밝혔다. 식약청이 입안예고를 통해 개정한 사항은 우선 소량포장단위 적용대상에서 관납용 의약품, 퇴장방지의약품 및 50원 이하의 저가의약품을 제외하는 것이다. 이는 퇴장방지의약품 및 50원 이하의 저가의약품을 소량포장단위로 생산할 경우 제조원가가 상당액 증가하여 수익성 악화로 생산이 중단될 우려 등 문제점이 제기되고 있는데다 약국 등으로 유통되지 않는 관납용 의약품의 경우 소량포장단위 적용 제외가 가능할 것이라는 판단아래 이 같이 변화됐다. 또한 개정안은 소량포장단위 품목 공급량을 기 생산된 소량포장단위 품목 재고량을 포함해 산정할 수 있도록 했다. 이와 함께 개정안은 의약품의 품목허가를 받은 자ㆍ수입자는 소량포장단위 품목 생산(수입)량, 공급 도매업소명 등의 자료를 분기별로 관련단체의 장에게 제출하고, 관련단체의 장은 동 자료를 업무 관련자에 한하여 공개토록 했다. 이는 소량포장단위 품목을 부당한 목적으로 재고로 방치하는 것을 방지하고, 소량포장단위 품목 유통을 활성화 시키고자 함이다. 자료 받기 : 의약품소량포장단위공급에관한규정 일부개정 고시 , 의약품소량포장단위공급에관한규정 일부개정 고시문

임세호 2008.08.04
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허가-약가 연계제도 현실화 될 수 있나

허가 신청서 제출과 동시에 약가가 결정, 진행되는 허가-약가 연계제도가 사실상 현실화되기는 어려울 것으로 전망된다. 허가-약가 연계제도는 업계의 계속된 의견 개진과 요청으로 복지부와 식약청이 타당성 검토를 진행 중인 작업. 식약청 관계자에 따르면 복지부가 추진하고 있는 이 제도에 대해 현재 식약청이 검토를 진행 중이며 아직 어떠한 결론이 나온 것은 아니지만 실질적으로 이 제도가 이뤄지기는 힘들 것이라고 한다. 이 관계자는 “허가가 난 이후 약가가 결정되는 지금의 시스템이 제약사로서는 약가 결정 기간이 오래인데다 관련 자료도 식약청과 심평원에 모두 제출해야 하는 등 많은 부담요소로 작용하는 것은 맞다” 고 전제하며 “허가-약가 제도가 표면적으로 제약사에게 이득이 될 것 같지만 핵심은 기간 단축이 아닌 다른데 있다” 고 말했다. 또한“이 같은 방식이 꼭 아니더라도 식약청 내에서는 업계의 부담을 덜어줄 수 있는 관련 제도를 마련할 것”이라고 덧붙였다. 업계 한 관계자는 “허가-약가 연계에 있어 핵심은 기간 단축이 아닌 약가 보존”이라며 “업계가 현 제도에 불만을 느끼는 가장 큰 이유도 오랜 시간을 기다려도 제대로 된 약가를 받지 못하기 때문”이라고 지적했다. 이 관계자는 “지금처럼 약가 인하 방침이 계속해 고수되는 상황에서는 허가-약가가 연계돼도 별 의미가 없다”며 “약가 보존에 대한 부분이 전제돼야 허가-약가 연계의 의미가 제대로 살수 있을 것”이라고 말했다. 이에 대해 당초 허가-약가 연계에 대해 복지부에 의견서를 제출한 신약조합의 여재천 이사는 “그동안 식약청은 허가기간 단축을 위해 많은 노력을 해왔으나 실제적으로는 허가 취득 후 보험약가가 고시되는 기간이 워낙 많은 기간이 소요, 허가 취득 기간 단축의 의미가 퇴색되고 있다”고 밝혔다. 특히 “더욱 문제가 되는 것은 차별성이 인정되는 국내에서 제조된 신약도 제대로 된 가치를 인정받지 못하는 것”이라며 “허가를 받고도 약가를 받기까지 오랜 시간이 걸린데다 오랜 기다림 끝에서도 제대로 된 약가를 받지 못하는 지금의 제도는 반드시 새로운 모습으로 변화해야 한다”고 강조했다. 이 같은 이유로 “약가를 식약청에 허가서류의 제출 시점과 동시에 검토할 수 있도록 현 시스템을 개편해야 한다”며 “제도 개선 기본취지에 대해서는 복지부, 식약청 등 관련 기관들도 합리적으로 인정하고 있는 만큼 좋은 결과를 기대하고 있다”고 말했다. 아울러 “허가-약가를 연계를 통해 궁극적으로 이루고자 하는 것은 약가 보존”이라며 “제네릭도 그렇지만 신규성이 인정되는 품목에 대해서는 분명히 그 가치를 인정해줘야 한다”고 지적했다. 한편 제약업계 전반은 허가-약가 동시 검토는 허가 완료시 바로 약가가 고시됨에 따라 매출 증대가 이뤄져 신제품 개발 및 제약산업 활성화에 기여함은 물론 GMP 밸리데이션 제도 도입에 따른 손실 최소화, 기간 단축으로 인한 건강보험 재정 절감에도 기여를 톡톡히 할 것이라고 주장하고 있다.

임세호 2008.08.04
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공급내역 보고 기간 내 '집중'… 1394곳 완료

2분기 의약품 공급내역 보고가 마감시한을 넘긴 가운데 대부분의 제약, 도매업체가 제출을 완료한 것으로 확인됐다. 1일 심평원 의약품관리종합정보센터에 따르면 마감시한인 지난 달 31일까지의 보고내역을 집계한 결과 1,394곳이 제출을 한 것으로 나타났다. 이는 1,400여곳의 전체 신고대상 가운데 상당 수가 제한된 시간안에 보고를 완료한 것으로 지난 5월말까지 들어온 1분기 공급내역 1,322곳보다도 많은 것이다. 특히 1분기 마감시한인 4월 31일까지의 공급내역 보고 업체수가 1142곳이었다는 점에서 큰 변화를 보인 것으로 풀이된다. 심평원은 2분기 마감시한 이후에도 계속해서 공급내역을 받고 있어 그 수치는 더욱 늘어날 것으로 예상된다. 이와 함께 심평원은 지난 1분기 보고가 말일에 집중되면서 혼란을 겪었던 것과 달리 2분기 보고에서는 비교적 무난하게 진행됐다는 평가를 했다. KGSP관련 교육이나 홈페이지를 통한 홍보활동으로 인해 마감시한 이전에 30-40%의 업체에서 미리 보고를 완료했기 때문에 혼란이 적었다는 것. 또한 1분기 보고가 처음으로 의약품정보센터를 통해 실시하다보니 서류작성 오류 등이 많이 발생했지만 이번에는 오류가 많이 줄어들었다고 설명했다. 의약품정보센터 관계자는 "2분기 의약품 공급내역 보고는 혼란없이 비교적 잘 진행되고 있다"며 "조금씩 보고에 대한 적응을 하고 있는 것으로 보이며 앞으로는 더욱 나아지리라 생각한다"고 말했다.

이호영 2008.08.02
정책

복지부, “개량신약 약가산정기준 확정된 바 없다”

보건복지가족부 보험약제과 이태근 과장은 1일 ‘개량신약 약가산정기준’ 마련에 대해 “개량신약 약가산정기준은 복지부 실무진 차원에서 마련한 초안일 뿐”이라며 “현재 마련된 초안을 바탕으로 한국제약협회 등 관계자들과 토론을 거쳐 복지부 최종안을 확정할 예정”이라고 밝혔다. 또한 “복지부 최종안이 마련되면 이후 부처 간 협의를 거쳐 입법예고안을 확정할 것”이라고 덧붙였다. 입법예고 시행 시기에 관해서는 “8월 중으로는 힘들 것으로 보이고, 하반기 중에는 입법예고할 것”이라고 말했다. 현재 마련된 ‘실무진 차원의 초안’ 내용에 대해서는 “개량신약의 약가산정기준을 마련하고, 개량신약을 약가협상 대상에서 제외하는 방안이 포함돼 있다”고 확인했다.

손정우 2008.08.01
정책

지난 주, 전문약 41개ㆍ일반약 33개 허가신고

7월 21일부터 27일까지 완제의약품 중 허가신고된 품목은 전문약 41개, 일반약 33개 총 74개인 것으로 드러났다. 식약청이 1일 밝힌 주간 품목허가 현황에 따르면 신약은 2품목이며, 재심사 대상품목은 3품목이 포함됐다. 또한 의약품동등성시험용(생동시험 제외) 품목 8개, 생동시험용 품목 7개, 수출용 3개 품목도 각각 허가ㆍ신고 됐다. 한편 '주간 품목허가 등 현황' 의 자료파일은 '라벨인포'( http://labelinfo.kfda.go.kr) 자료실에서 찾아 볼 수 있다. 자료받기 : 주간 품목허가 현황

임세호 2008.08.01
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의료기기 임상시험 표준작업지침서 개발

식약청은 '의료기기 임상시험 실시기관 표준작업지침서'를 개발, 병원협회 등 관련기관에 배포했다고 밝혔다. '의료기기 임상시험 실시기관 표준작업지침서'는 의료기기 임상시험 실시기관에서 수행되는 임상시험이 국제적으로 표준화된 방법에 따라 추진될 수 있도록 해당절차와 수행방법이 기술된 자료이다. 현재 의료기관마다 임상시험 실시를 위한 지침서는 마련돼 있으나 실제 적용하지 않는 규정집에 그치거나, 의료기기의 특성 및 의료기기 임상시험 관련 규정이 반영돼 있지 않아 임상시험계획서 심의 및 시험실시가 지연되는 등 표준화된 의료기기 임상시험 표준작업지침서 개발의 필요성이 제기돼 왔다. 식약청은 "이번에 마련된 “의료기기 임상시험 표준작업지침서”가 실시기관의 임상시험 주관부서와 심사위원회에서 계획서 접수, 심사, 피험자관리, 임상관리 등 업무흐름에 따라 실질적으로 적용할 수 있도록 구성되어 임상시험 실시기관의 업무효율성을 증대시킬 것"이라고 밝혔다. 또한 '의료기기임상시험실시기준'(식약청 고시)과 AAHRPP, GHTF, AAMI와 같은 국제기구의 요구사항도 반영돼 있어 의료기기 임상시험의 질적 수준 향상, 피험자 보호증진 및 임상시험 결과에 대한 국제적 신뢰성 확보에도 크게 기여할 것으로 기대한다고 덧붙였다.

임세호 2008.08.01
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삼진, 차세대 경구용 당뇨병치료제 ‘글레존’ 출시

삼진제약은 췌장에서의 인슐린 분비 기능의 저하와 인슐린 저항성을 특징으로 하는 제 2형 당뇨병에 효과적인 새로운 당뇨병 치료제‘글레존(Glezone)정’을 출시했다고 밝혔다. 삼진제약 당뇨병치료제 글레존™정은 인슐린 분비를 증가시키지 않고 제2형 당뇨병(인슐린비의존형)의 중요한 원인인 인슐린 저항성을 직접적으로 개선하여 혈당을 저하시키고 근본적인 치료를 가능케 하는 티아졸리딘디온(Thiazolidinedione)계 경구용 혈당강하제다. 인슐린 저항성(Insulin Resistance)은 인슐린의 세포내 신호전달에 이상이 생겨 정상상태와 비교하여 간, 근육세포 및 지방세포에서 인슐린의 작용이 감소하는 것을 의미하며, 이러한 인슐린 저항성은 인체에 여러 가지 영향을 미치게 된다. 또한 제2형 당뇨병뿐만 아니라 각종 대사증후군의 중요한 원인이며, 동맥경화증 등 각종 심혈관 질환의 위험을 높이는 주요 원인이 된다. 대사 증후군은 제2형 당뇨병 발생의 위험 인자로서의 중요성도 있지만 그 자체가 독립적인 심혈관, 뇌혈관 질환의 커다란 위험인자가 되고 있다. 삼진제약 관계자는 "글레존은 단독요법 뿐만 아니라 메트포민(Metformin), 설포닐우레아(Sulfonylurea) 및 인슐린과의 병합요법에서 더욱 유의한 개선효과를 나타내어 병용약물로서 우선적으로 선택되는 제제이다"라고 설명했다. 또한 "심장질환과 관계 있는 중성지방(Triglyceride)을 감소시키며, 기존제제와 비교하여 HDL-콜레스테롤의 증가효과가 우수해 보다 효과적으로 심혈관계 합병증의 위험인자를 감소시킨다"고 덧붙였다. 한편 글레존정은 아울러 신기능부전 환자, 노인환자에게도 특별한 용량 조절없이 투여할 수 있으며, 1일 1회 복용으로 강력하고 지속적인 혈당강하 효과를 나타내며, 특히 식사와 관계없이 복용이 가능한 간편하고 효율적인 제제다.

임세호 2008.08.01
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명문제약, 퍼스트 제네릭 ‘글리액트정’ 발매

명문제약은 최근 당뇨병 치료제인‘글리액트정’을 발매한다고 밝혔다. 명문제약측은 글리액트정은 혈당만 강하시켰던 기존의 당뇨병 치료제와는 근본적으로 다른 약물로서, 인슐린 저항성 개선과 심혈관계 효과라는 특장점을 가지고 있다고 설명했다. Thiazolidinedione계에 속하는 글리액트정은 Pioglitazone HCl성분으로 췌장의 인슐린 분비를 증가시키지 않고, 인슐린에 대한 세포 반응성을 증가시킴으로서 혈당을 저하시키는 작용을 한다. 다시말해 제 2형(인슐린 비의존성, Type II) 당뇨병의 근본 원인인 인슐린 저항성을 개선시킴으로서, 인슐린 분비 세포를 보호하여 근본적인 치료를 가능하게 하는 경구용 혈당강하제이다. 또한 글리액트정은 Sulfonylurea계 약물과는 달리 근육의 포도당 섭취를 증가시키고, 간의 당신생을 감소시키기 때문에 인슐린 분비시 췌장의 세포를 자극하지 않는 장점이 있다고 덧붙였다. 게다가 중성지방의 감소와 유익한 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 한편 LDL-콜레스테롤에는 영향을 주지 않는다고. 명문제약 관계자는 "매년 급격히 증가하고 있는 당뇨병 유병율은 당뇨환자의 증가는 물론 직ㆍ간접적인 당뇨의 고통을 받는 인구수가 늘어나고 있음을 나타낸다" 며 "이에 글리액트정은 당뇨병의 근본 원인을 개선, 치료를 가능하게 하며 부작용이 적고 심혈관계에 유익한 작용으로 당뇨병 치료에 새로운 대안이 될 수 있을 것"이라고 강조했다. 한편 글리액트정은 Metformin, Sulfonylurea와의 병용 요법에서도 유의한 개선 효과를 보이며, 인슐린과도 병용할 수 있는 우수한 약물로 1일 1회 식사과 관계없이 복용한다. 식사요법과 운동요법으로 혈당이 적절히 조절되지 않는 환자에게 단독요법으로 1일 1회 15mg(1정)을 투여할 수 있으며, 1일 1회 최대 30mg(2정)까지 증량할 수 있다. 약가는 기존의 동일성분의 제제와 비교하여 30% 이상 저렴한 약가인 823원으로 책정됐다.

임세호 2008.08.01
정책

서대문구약, 3차 여약사위원회 개최

서대문구약사회(회장 김천식) 여약사위원회 (부회장 문영순, 여약사위원장 현민자)는 지난달 26일 제 3차 여약사위원회 회의를 개최했다. 이날 위원회는 지난 5월 개최한 자선다과회, 서대문구청 주관으로 개최된 가족사랑 걷기대회 홍보캠페인 , 노숙인 무료투약 참여 등 그간 활동에 대한 보고를 했다. 또한 오는 30일부터 31까지 강원도 철원 여명 그래미에서 개최하는 전지 약사연수 레크레이션건과 CPX 훈련 관련 사랑의 쌀 전달 건 등에 대해 논의했다.

임세호 2008.08.01
정책

대한약학회, 62년만에 첫 회원명부 발간

대한약학회(회장 전인구)가 1946년 창립 이래 처음으로 회원명부집을 발간했다. 원로회원을 비롯한 회원 1366명의 신상명세가 수록된 이번 명부는 회원간의 정보교류를 위한 귀중한 자료로 활용된다는 점에 의의가 있다. 전인구 대한약학회 회장은 “학회가 창립된 지 62년 만에 회원명부 초판을 발행하게 됐다”며 “회원들의 학술과 연구 등 인적 정보교류의 귀중한 네트워킹 자료로 활용될 것으로 기대한다”고 말했다. 전 회장은 “김종국 전 회장 임기때 회원명부 발간의 필요성이 제기됐다”며 “뒤를 이어 발간을 마무리 지을 수 있어 다행”이라고 발간의 배경을 설명했다. 이어 그는 “그동안 학회로 학술대회 등 대내외에서 전문가 초청 의뢰가 들어왔지만, 회원들의 정보를 쉽게 확인할 수 없어 원활한 추천이 어려웠다”며 “회원들의 소속감을 높이고 정보를 교류해 약학인력을 활용할 수 있는 기틀이 될 자료”라고 설명했다. 회원명부 발간을 위해 제 45대 집행부는 지난해 7월 말부터 11월 초까지 이메일과 홈페이지를 통한 회원정보 수정 및 등록을 요청했다. 이후 지난해 12월 18일 각 회원별로 최종 정보 확인을 거치는 등 수차례 확인 작업이 이뤄졌다. 회원위원장 문애리 교수는 “수차례에 걸친 교정 작업을 거듭해 최대한 최신 정보를 담은 회원 명부집이 되도록 노력했다”며 “전인구 회장님을 비롯한 45대 집행위원들의 의지 및 성원과 학회 사무실 가족들의 노고 없이는 불가능했을 것”이라고 회고했다. 이리하여 완성된 ‘2008-2009 대한약학회 회원명부’는 한글성명(한자, 영문 표기),소속/직위, 주소, 전화/팩스/휴대폰,E-mail/URL, 학사(졸업년도), 석사(졸업년도), 박사(졸업년도),주요경력(2개 이내), 전공(3개 이내), 연구주제(3개 이내) 및 사진이 게재됐다. 또 학회 정관 및 임원명단, 도서관 회원, 관련업체 명부등도 수록됐다. 무엇이든지 시작이 어려웠던 만큼 명부 발간 후에 임원들의 아쉬움도 더 크다. 문애리 교수는 “많은 노력에도 불구하고 정보부족이나 잘못된 부분이 있다면 지속적으로 업데이트를 할 수 있도록 홈페이지에 수록했다”며 “이 명부가 회원 상호간의 정보교류 증진에 잘 활용되길 기대한다”고 말했다. 전인구 회장도 “최대한 최신 정보를 수록하고 싶었지만, 전공분야나 사진 등을 담지 못한 회원들도 있어 아쉽다”며 “앞으로 개정을 거듭할수록 완벽한 회원명부가 될 수 있을 것”이라고 말했다.

양금덕 2008.08.01
정책

휴온스 창립43주년...제 2성장 다짐

휴온스는 1일 창립 43주년 기념식을 통해 장기근속자 표창 수여 및 직원들의 노고에 찬사를 보냈다. 이 날 기념식을 통해 윤성태 휴온스 대표이사는 "지난 성장은 직원 여러분들이 있기에 가능했다" 며 "제천 신 공장이 완공되는 시점인 내년에는 휴온스가 제2의 성장 가도를 달릴 수 있을 것" 이라고 비젼을 제시했다. 한편 행사에서는 이명숙 사원을 비롯한 장기근속자에 대한 표창 수여가 있었다. △15년 근속자 표창 : 이명숙 사원(생산부), 최명옥 사원(생산부) △10년근속자 표창 : 김석범 부장, 이재훈 부장, 임명철 대리, 최월선 사원 △5년근속자 표창 : 유현숙 상무이사외 13명.

임세호 2008.08.01

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