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인터넷서 향정 비만약 판매한 약사 검거

의사의 처방없이 향정 비만치료제를 판매한 약사 2명과 간호사가 경찰에 검거됐다. 서울 중랑경찰서는 11일 마약 성분이 든 의약품을 의사의 처방없이 불법 판매한 혐의로 H씨(38세.여) 등 약사 2명과 간호사 J씨(24.여)를 붙잡아 조사중이라고 밝혔다. 또한 경찰은 이들로부터 약을 구입해 되팔거나 복용한 혐의로 17명을 불구속 입건했다. 경찰에 따르면 약사 H씨 등은 향정 비만치료제를 인터넷의 다이어트 카페 등에 '단기간에 살을 뺄 수 있는 약'이라는 광고 글을 올린 뒤 우편으로 약을 판매한 혐의를 받고 있다. 이들이 판매한 의약품은 향정신성의약품인 푸리민과 푸링, 디에타민 등으로 고도비만 환자에게 처방되는 약이다. 조사 결과 H씨 등 약사 2명은 자신이 운영하는 약국에서 도매상으로부터 향정약을 구입한 뒤 장부에 기재하지 않는 수법으로 빼돌린 것으로 나타났다. 간호사 J씨는 자신이 근무하는 병원에서 허위로 처방전을 발급해 향정약을 입수한 것으로 밝혀졌다.

이호영 2009.10.12
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"공단 인력구조 기형화… 업무 효율 떨어져"

국민건강보험공단의 인력구조가 갈수록 기형적으로 변하고 있다는 지적과 함께 실효성 있는 대책 마련이 촉구됐다. 친박연대 정하균 의원은 11일 국정감사 자료를 통해 "올해 8월말 기준 공단의 직급별 정원 대비 현원 현황을 보면, 4급 이상 관리직 직원의 현원은 정원에 비해 54.8% 많은 8,601명인 반면, 5급 이하 직원은 정원보다 55.5% 부족한 2,553명에 불과하다"고 지적했다. 정 의원은 이러한 결과로 중하위직 직원들의 업무는 점점 하향화되고 업무 효율은 계속 떨어지고 있다고 강조했다. 공단은 올해 2월 효율중심으로 기능조직을 개편했다며 지역본부 인력 10%축소, 본부조직 2실 12부 축소, 6개 지역본부장의 특1급직 폐지 등의 내용을 발표한 바 있다. 정 의원은 지역본부 인력의 10%를 축소했다는 부분에 대해 "실제 6개 지역본부 388명 중 37명이, 6개 지역본부 중의 하나인 경인지역 본부의 콜센터로 이동된 것뿐이어서 당연히 지역본부의 인력수에는 변화가 없었다"고 밝혔다. 또한 정 의원은 6명에 불과한 특1급을 1급에 포함시킨 부분이나 본부조직을 축소시킨 부분에 대해서도 부서명만 바뀌고 타부서로 이동한 것이어서 기형적인 공단의 인력구조 해결에는 큰 영향을 미치지 못한 것으로 평가했다. 이와 함께 정 의원은 공단이 현재 추진 중인 '일자리 나누기 기금조성 운동'이 인력구조를 개선하는데 한계를 보인다는 입장을 전했다. 정 의원은 "명예퇴직자에게 45억원을 지급해 퇴직제도를 활성화 하고자 하지만 실제 퇴직을 앞당길지는 의문"이라며 "제도가 활용된다고 해도 천명 단위의 불균형한 인력구조를 보이고 있는 공단의 인력구조에 미치는 영향응 미미해 보인다"고 강조했다. 정 의원은 "공단의 인력구조가 '항아리 형'을 거쳐 '역피라미드化'가 될 때까지 기다릴 참이냐"고 일침을 가한 뒤, "이러한 인력구조가 지속된다면 향후 발생할 업무공백 및 인력공동화 현상은 불가피하기 때문에 이제는 공단의 사활을 걸고, 효율성 있는 계획을 세워서 실천에 옮겨야 한다"고 말했다.

이호영 2009.10.12
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"생동조작 약제비 환수 소송, 실효성 없다"

국민건강보험공단이 제약사 등을 상대로 제기한 생동조작에 따른 약제비 반환 소송의 첫 판결을 앞둔 가운데 법률전문가들이 이번 소송에 대한 문제를 제기하고 나서 주목된다. 공단이 제기한 생동성시험 관련 1천억 원대의 약제비 반환 소송은 오는 14일 첫 판결을 앞두고 있다. 법률사무소 TY&Partners의 부경복 대표변호사는 12일 "공단의 이번 민사소송이 충분한 법률적 검토를 거치지 않은 상태에서 실효성 없는 거액의 소송제기로 인한 또 다른 재정낭비와 불필요하게 많은 당사자들을 피고로 삼음으로써 소송대응에 부담을 주고 있다"고 주장했다. 생동시험과 관련해 약제비를 환수해 보험재정을 충실히 하겠다는 공단의 취지는 좋으나 이를 위한 절차와 방법 면에서 문제가 있다는 지적이다. 부 변호사는 "우리나라 대법원은 손해배상에 있어서 위법행위가 없었더라면 존재했을 재산상태와 그 위법행위가 가해진 현재의 재산상태의 차이를 손해로 인정하는 차액설의 입장을 취한다"며 "공단은 환자들이 해당 의약품 대신 처방 받았을 유사한 효능의 다른 제약회사 의약품들에 대해 보험급여비용을 지급하여야 할 위치에 있었으며, 오히려 요양기관이 복제약이 없어 대신 오리지널 약품을 처방했다면 기지급 금액보다 더 큰 액수를 약제비로 지출했을 것"이라고 강조했다. 즉 현행 우리나라 법 체계상으로는 생동시험 사건과 관련해 공단의 손해발생을 인정 받기 어렵다는 주장이다. 또한 부 변호사는 "공단은 D제약회사에 대한 민사소송의 경우 무려 36명의 관련 당사자를 피고로 지목하는 등 지나치게 많은 당사자들에 대한 투망식 소송을 제기하고 있다"고 비판했다. 아울러 부 변호사는 "공단이 이번 사건을 향후 이와 같은 사례의 재발방지를 위한 제도개선 차원에서 접근하지 않고 현행 법상 인정받기 어려운 논리로 거액의 소송을 투망식으로 제기하는 것은 불필요한 소송비용의 낭비와 관련 당사자들의 피해를 유발할 우려가 있다"며 문제를 제기했다.

이호영 2009.10.11
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"유효기간 타미플루 연장되면 다른 약도 가능해야"

타미플루의 유효기간 문제가 오후 국감에서도 민주당 전혜숙 의원에 의해 강하게 지적됐다. 전혜숙 의원은 오후 추가질의에서 "타미플루가 안전성을 거쳐 유효기간이 연장됐다면 경제적 손실, 환경적 문제등을 고려해 탤크의약품을 재활용 해야 되는 것 아니냐"고 말했다. 이에 대해 윤여표 식약청장은 "타미플루는 국민 건강과 관련, 시급한 문제인데다 국가가 특별히 괸리했기 때문에 예외가 인정되는 것"이라며 "모든 의약품을 이런식으로 유효기간을 연장하는 것은 신중하게 검토해야 할 것"이라고 밝혔다. 전 의원은 "유효기간이 문제가 된다면 타미플루나 여타 의약품이나 모두 문제가 되는 것"이라며 식약청의 정책을 강하게 질타했다. 변웅전 위원장은 "이 모든 것이 원칙이 흔들리기 때문"이라며 "탤크약 전량 회수도 그렇고 식약청이 원칙을 제대로 지켜준다면 이러한 곤혹을 겪지 않을 것"이라고 말했다.

임세호 2009.10.09
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분업예외지역 약국 무자격자 판매 유통 만연

지난해 의약분업 예외지역 의약품 취급업소와 성인용품점에 대한 기획감시 결과, 의약품 취급업소의 17%에 해당하는 23개 업소가 부정불법 의약품을 유통하고 있는 것으로 드러났다. 이 같은 사실은 식약청이 한나라당 안홍준 의원에게 제출한 '2008년 의약분업 예외지역 의약품 취급업소 기획감시 결과'에 따른 것으로 135개 점검대상 의약품 취급업소의 17%에 해당하는 23개 업소와 60개 점검대상 성인용품점의 36.7%에 해당하는 22개 업소에서 부정ㆍ불법 의약품을 유통하고 있는 것으로 확인됐다. 특히 무자격자 의약품판매 및 한약재 불법유통에 대한 기획합동 단속 결과를 보면, 94개 점검대상 약국의 45.7%에 해당하는 43개 약국과 82개 점검대상 한약재 판매업소의 24.4%에 해당하는 20개 업소에서 각각 무자격자 의약품 판매와 한약재 불법유통이 적발된 것으로 나타났다. 안홍준 의원은 "현재 의약품의 제조 및 품목 허가 등 품질관리는 식약청에서 담당하고 있지만, 의약품 유통과 관련된 판매행위 등에 대해서는 지자체가 주로 담당하고 있다" 며 "의약품 제조 및 유통단계에서 품질관리는 어느 정도 체계를 갖추고 있으나, 부정불법 의약품 유통행위에 대해서는 관리가 취약한 실정"이라고 지적했다. 이에 안 의원은 "앞으로는 ‘식약청-지자체’간 협력체계를 강화해 의약품 불법유통 단속을 강화하는 것은 물론 지자체의 의약품 유통관리 실태를 진단ㆍ평가할 수 있는 방안이 마련돼야 한다"고 밝혔다.

임세호 2009.10.09
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국산 녹십자 백신 안전성 '시끌시끌'

지난 10월 5일 86세 남성, 6일 81세 여성, 7일 81세 여성이 독감백신을 맞고 사망하는 사건이 연이어 발생하고 있는 가운데 국내 생산 녹십자 백신에 대한 안전성이 수면위로 떠올랐다. 특히 녹십자는 계절독감 백신외에도 신종플루 백신 출시도 준비하고 있어, 전체적인 국내 백신에 대한 신뢰도와 안전성이 가열될 것으로 보인다. 한나라당 안홍준 의원은 9일 식약청 국감에서 백신을 맞고 연이서 사망한 사건과 관련해 질병관리본부는 단 하루 만에 역학조사를 마무리하고, 백신과의 연관성이 없는 것으로 결론을 내리며 사망원인은 심근경색 2건, 오한 및 근육통 등 증상이 복합된 사례 1건으로 발표했다고 밝혔다. 또한 독감백신 사망사고는 지난 4년간 총 3건에 불과했으나, 이번 사고로 인해 최근 3일 사이에 3건의 사망사고가 한꺼번에 일어난 것이어서 매우 이례적인 사례로 평가받고 있다고 지적했다. 안홍준 의원은 식약청장에게 “심히 우려스러운 것은 이번에 발생한 3일 연속 사망사고를 낸 백신회사가 바로 국내 신종플루 공급사인 녹십자이고, 해당 신종플루 백신공장을 처음 돌려서 생산한 것이 바로 이번에 사고가 일어난 계절독감 백신이 아니냐”고 물었다. 또한 식약청이 제출한 자료에 따르면 2006년부터 현재까지 계절플루백신과 신종플루 백신 제조용으로 녹십자에 입고된 유정란 중에 7,954건이 부적합 판정을 받은 바 있다. 총검사 건수는 32만7,169건으로 부적합 비율이 약 2.4%에 달하고 있다“고 지적했다. 안 의원은 “전수검사 아니라 일부 모니터링 검사라면 실제로 백신 제조에 부적합 유정란이 사용됐을 가능성이 있다는 결론이다”라고 밝혔다. 이에 대해 윤여표 청장은 “식약청보다 더 전문 집단이 이번 사망사고는 백신과 상관이 없다고 결론 내렸다” 며 백신의 문제가 없음을 강조했다. 안홍준 의원은 “녹십자는 계절백신을 포함, 신종플루 백신을 국내에서 처음 생산하고 있다. 그래서 녹십자 백신에 대해 간이국검과 신속허가 절차를 진행 중이다”라며 “그렇다고 하더라도 안전하지 않는 백신을 공급하도록 해서는 절대 안된다. 국민들이 불안해하지 않도록 첫째도 안전, 둘째도 안전한 백신이 공급돼야 한다”고 강조했다.

임세호 2009.10.09
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항암제 심사동향 정보공유 및 의견수렴 장 마련

식약청은 현행 항암제 심사 기준에 대한 제약업체의 의견개진 및 심사정보공유 자리를 마련하기 위해 14일 서울 은평구 소재 한국보건복지인력개발원에서 ‘제20회 맞춤형 대화방’을 개최한다고 밝혔다. 이번 대화방에서는 항암제와 관련된 심사규정 및 지침을 짚어보고 최근 심사 동향을 소개함과 아울러, 질의답변을 통해 제약업체 측에서 궁금한 사항을 설명할 예정이다. 주요 행사 내용은 △식약청 종양약품과에서 항암제 관련 규정중심의 심사 동향과 항암제 안전성ㆍ유효성 및 임상시험계획서 심사에 관해 사례를 중심으로 발표할 예정이며, 발표 후 발표내용 및 심사규정에 대한 업체의 질의에 답변하는 시간이 마련된다. 식약청은 이번 대화방을 통해 항암제 심사와 관련한 민관 상호간 의견을 공유․논의한 후, 향후 항암제 심사 기준 개정 시 업체의 의견을 충분히 반영하겠다고 덧붙였다. 한편 참여방법은 식약청 홈페이지 있는 참가신청서를 작성해 FAX (02-359-6962) 또는 이메일(paradiso99@korea.kr)로 신청하면 된다.

임세호 2009.10.09
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호스피라, 셀트리온과 손잡고 미국유럽 진출

세계적인 제너릭 주사제 제약사 호스피라가 한국의 셀트리온과 업무협약을 맺었다고 발표했다. 업무협약 내용은 현재 셀트리온이 개발 중인 8개의 바이오제네릭 제품의 미국, 유럽, 호주, 뉴질랜드, 캐나다에서의 판매에 관련 된 사항이며, 이 중 5개의 제품이 호스피라의 신제품 군에 포함될 것이다. 호스피라와 셀트리온은 협약 내용에 따라 제품의 제조와 공급에 함께 협력할 것이며 호스피라와 셀트리온은 제품 등록 후에 양사의 브랜드 이름으로 독립적으로 제품을 마케팅 할 계획이다. 호스피라 크리스토퍼 베글리 회장은 “셀트리온은 프로테인 기반 치료제 생산에 뛰어난 전문성을 가지고 있다. 이번 협력으로 호스피라는 셀트리온의 다양한 바이오 제너릭 제품 군을 얻게 됐으며 이번 협력은 무기(Inorganic), 유기(Organic) 양 분야에서의 호스피라의 성장에 대한 약속을 증명하는 것이다. 향후 중요성이 더해 질 바이오 제너릭 시장에서 양사의 협력으로 좋은 결과를 얻을 수 있을 것으로 기대한다”라고 밝혔다. 셀트리온 서정진 회장은 “호스피라는 세계적으로 제너릭 주사제의 선두 주자로서, 주요 시장에서 성공적으로 바이오제네릭 제품을 판매할 수 있는 능력과 경험과 갖추고 있으며, 이번 협력체제를 통해 호스피라의 광범위한 영업망과 셀트리온의 제조 능력이 결합해 양사에 도움이 되리라 믿는다” 라고 말했다.

임세호 2009.10.09
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클로락연질캡슐 등 48품목 허가신고

식약청이 9일 밝힌 주간 품목허가 현황에 따르면 지난주(‘09.9.28.～‘09.10.4.) 품목허가(신고)된 품목은 총 48품목으로 드러났다. 알앤피코리아(주)의 해열ㆍ진통․소염제로 허가된 ‘클로락 연질캡슐(클로닉신리신 125mg)’등 전문의약품 12품목 및 일반의약품 2품목으로 완제의약품은 14품목이며, 원료 및 한약재는 각각 9품목 및 25품목이다. 완제의약품 14품목은 안과용제, 혈압강화제, 동맥경화용제 및 진해거담제 등 다양한 효능효과의 품목을 포함하고 있다. 한편 “주간 품목허가 등 현황”은 식품의약품안전청 의약품사이트(http://ezdrug.kfda.go.kr)의 자료실에서 다운로드 받을 수 있다. 주간 의약품 허가(신고) 현황(09.28~10.04)

임세호 2009.10.09
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드림파마패취 등 생동시험계획 승인

식약청은 지난주(‘09.9.28~10.1) 드림파마툴로부테롤패취0.5mg 등 8개품목에 대해 생물학적동등성시험계획서를 승인했다고 밝혔다. 주간 생물학적동등성시험 계획서 승인현황 (‘09.9.28~10.1) 업소명 제품명 성분명 승인일 시험기관명 (주)드림파마 드림파마툴로부테롤패취0.5mg 툴로부테롤 2009-09-29 한국임상시험센터 아이큐어(주) 아이큐어툴로부테롤패취0.5mg 툴로부테롤 2009-09-29 한국임상시험센터 보람제약(주) 보람아데포비어정10mg 아데포비어디피복실 2009-09-30 사과나무 임상연구소 광동제약(주) 광동올메사탄메독소밀정20mg 올메사탄메독소밀 2009-09-30 바이오인프라 (주)대웅제약 대웅오셀타미비르 인산염캡슐75mg 오셀타미비르인산염 2009-09-30 한국의약품 시험연구소 한미약품(주) 한미오셀타미비르캡슐75mg 오셀타미비르인산염 2009-09-30 사과나무 임상연구소 (주)유유제약 유유텔미사르탄정40mg 텔미사르탄 2009-10-01 바이오인프라 근화제약(주) 미카탄정40mg 텔미사르탄 2009-10-01 바이오인프라

임세호 2009.10.09
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혈액부족문제 해결 위한 선제적 지침 마련

국내 혈액부족문제를 해결할 수 있을 것으로 기대되는 적혈구 대체제 개발에 도움을 줄 수 있는 지침이 발간됐다. 식약청은 적혈구 대체제의 개발자와 허가심사자가 제품의 안전성ㆍ유효성 평가를 할 때 고려해야 하는 사항을 설명한 ‘적혈구 대체제의 안전성ㆍ유효성 평가단계시 고려사항’지침을 마련했고 밝혔다. 적혈구 대체제란 사람 혈액 등을 정제해 얻은 헤모글로빈이나 재조합 헤모글로빈을 원료로 사용, 화학적/유전적 방법으로 조작한 것으로 응급상황에서 적혈구를 대체할 수 있는 산소운반체를 말한다. 이 지침에는 △적혈구 대체제 , 특히 헤모글로빈 기반 산소운반체 제품의 특성분석 △제품개발 단계중 비임상 및 임상시험자료 작성시 고려해야 할 사항 등을 담고 있다. 참고로 적혈구 대체제는 헌혈과 상관없이 대량 생산이 가능해 혈액 부족 문제를 해결할 수 있고, 혈액형에 관계없이 투여할 수 있으며, 혈액매개 바이러스 감염과 같은 수혈의 문제점을 해결할 수 있는 장점이 있다. 다만 심혈관계 부작용 등 안전성 문제도 있기 때문에 선진 외국에서도 이와 같은 문제점을 개선한 제품 개발에 주력하고 있는 실정이다. 식약청은 최근 국내 헌혈량 부족으로 인해 혈액이 부족한 상황이므로 향후 적혈구 대체제의 개발과 수입이 증가할 것으로 보인다며, 이번에 마련된 지침이 향후 국내 제품의 개발에 많은 도움을 줄 것으로 기대한다고 밝혔다.

임세호 2009.10.09
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화일약품, 수단제약사회 완제의약품 공급 계약

화일약품은 수단의 제약사인 니샤(Neysser)사와 의료장비 및 설비, 의료용소모품, 건강기능식품, 화장품 및 기타 완제의약품등을 공급하기 위해 양해각서(MOU)를 체결했다. 이번 계약은 2010년 2월 28일까지 체결하기로 양사가 합의했다. 기존에 수단 와프라파마사와 체결한 원료의약품 및 항생제를 비롯한 완제의약품과는 별도로 공급계약 양해각서를 체결했다. 계약에는 수단 6개 국영제약사(와프라파마, 니샤사 포함)에 자금을 집행하는 National Fund for Promotion of Medical Services의 Elsadig G.M. Elwakeel 사무총장이 직접 방문해 계약을 주도했다. Elsadig G.M. Elwakeel 사무총장에 따르면 “그동안 금융위기로 보류되었던 의료분야 투자에 대한 자금이 집행이 시작되어 와프라파마사를 비롯한 국립 제약사에 자금이 집행되고 있다고 밝히며 그동안 와프라파마사에서 구매가 부진했던 부분이 해결될 것”이라고 말했다. 양해각서에서 계약기간은 5년이며 특별한 사유가 없는 한 연장하기로 양사가 합의했다. 한편 삼성동 그랜드 인터컨티넨탈에서 열린 조인식에는 화일약품 대표이사(이정규 ) 및 임원, 주한 수단 대사(모하메드 살리 알딘 아바스), 공사(엘라야 하이둡), Elsadig G.M. Elwakeel 사무총장, Wafrapharma 대표이사(스와드 유시프 엘카리브) 등이 참석했다.

임세호 2009.10.09
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국내제약 4곳 신종플루 백신 중국서 수입계획

국내 제약사 4곳이 중국으로부터 신종플루 백신을 수입할 계획인 것으로 나타났다. 내년 3월말까지 국내생산과 수입을 포함 약 6000만 도즈 이상의 백신공급이 예정돼 있다. 유재중의원(한나라당)이 확인한 식약청 '신종인플루엔자백신 허가, 심사 신청 현황 자료'에 따르면 보령제약, 한화제약, 중외제약, 한올제약 등 4곳이 중국 백신에 대한 허가심사 신청서를 식약청에 제출했다. 보령제약은 중국 시노박(Sinovac)社가 생산한 '판플루1' 등 2개 품목 1000만 도즈를 수입할 계획이다. 한화제약은 중국 후알란(Hualan)社로부터 한화인플루엔자분할백신 1300만 도즈를 수입한다. 중외제약은 중국 져지앙 티안유안(Zhejiang Tianyuan)의 백신을 수입할 예정이며, 한올제약도 중국 창저우 얼롱(Changzhou Ealong)에서 수입하는 '에치앤플루주'에 대한 허가신청서를 식약청에 제출했다. 이 외에도 글락소스미스클라인, 노바티스, 박스터 등 3개 외국계 제약사도 신종플루 백신을 한국에 판매하기 위해 허가신청서를 접수한 것으로 나타났다. 이에 따라 국내에서 백신을 만드는 녹십자를 포함해, 신종플루 백신을 공급할 제약업체는 총 8곳으로 집계됐다. 한편 지금까지 확정된 신종플루백신 수입계획에 따르면 11월에 한화제약 200만, 글락소스미스클라인 300만, 박스터 5만 등 505만 도즈가 확보됐다. 이 후 12월에는 보령제약 200만, 한화제약 300만, 노바티스 250만, 박스터 5만 등 755만 도즈도 들어온다. 내년 1월에는 보령제약 300만, 한화제약 300만 등 600만 도즈가, 2월에는 보령제약 500만, 한화제약 300만 등 800만도즈, 3월 한화제약 200만 도즈 등 올 11월부터 내년 3월까지 총 2860만 도즈가 수입될 예정이다. 여기에 국산 녹십자 백신이 올 11월부터 총 3200만 도즈가 생산될 계획이어서 내년까지 확보 가능한 신종플루 백신 물량은 총 6060만 도즈인 것으로 집계됐다.

이종운 2009.10.09
정책

동아제약 본사토지 등 자산재평가액 966억

동아제약은 동대문구 용두동에 위치한 본사 토지 등 76건에 대해 자산재평가를 실시한 결과 장부가액이 966억1000만3814원에 이른다고 8일 공시했다.

이종운 2009.10.09
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일양약품, 암치료제 관련 특허 취득

일양약품은 9일 Ｎ-페닐-2-피리미딘-아민 유도체 및 그의 제조방법(N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives and process for the preparation thereof)(IY-202 외)에 대한 특허를 취득했다고 공시했다. 일양약품 관계자는 "이 발명은 온혈동물의 각종 암을 치료하기 위한 기존 IY-5511의 관련 유도체인 N-페닐-2-피리미딘-아민 유도체 및 그의 염, 그의 제조방법 및 이 화합물을 활성 성분으로 함유하는 약제학적 조성물에 대한 것"이라고 밝혔다.

이종운 2009.10.09
정책

약사회, 수가협상 '안개속'… "최소 마지노선 유지"

수가협상 마감시한을 1주일 남겨둔 가운데 약사회 수가 인상률의 향방은 여전히 안개속에 쌓여 있다. 약사회와 공단은 수가 인상률에 대한 수치를 제시하지 않은 상황에서 대립된 입장 차를 견지하며 지지부진한 협상을 이어가고 있다. 9일 대한약사회는 건강보험공단과 가진 '제3차 수가협상'에서 '원칙은 협상 타결'이라는 입장을 밝히면서도 "최소 마지노선에 맞춰 협상을 진행하겠다"고 강경한 목소리를 전했다. 이는 약국의 현실을 감안한 수치가 제시되어야 수가협상의 타결이 가능할 것이라는 의미로 풀이된다. 실제 이날 약사회 협상단은 유형별 협상을 감안해 약국의 어려움을 재원확보를 통해 보상해달라는 주장을 펼쳤다. 특히 동네약국의 어려운 상황을 전달하며 처방전 쏠림현상이 심각하다는 의견을 전달한 것으로 알려졌다. 최근 공단의 연구결과가 마이너스(-)로 나타난 것으로 알려지면서 협상에도 긴장감이 흐르는 분위기가 감지됐다. 약사회 이형철 부회장은 협상이 끝난 뒤 "공단의 연구결과가 전체적으로 마이너스로 나온 것으로 전달받았다"며 "약국의 연구용역은 아직 공개하지 않았지만 입장 차이가 크다"고 전했다. 이어 이 부회장은 "1주일 밖에 남지 않아서 긴장되기는 한다"며 "아직까지 탐색전에 불과했지만 다음주 자연스럽게 수치제시를 통해 입장을 좁혀나갈 것"이라고 각오를 다졌다. 이 부회장은 "이해 못할 선을 서로 제시하면 타결할 수 없다"며 "최소 마지노선이 있으니까 공단의 제안이 그 수준을 넘어서면 결렬될 수밖에 없다"고 강력하게 말했다. 세번의 협상을 통해 탐색전을 마친 약사회와 공단은 다음 주 연구용역 결과 공개와 수치제시 등을 통해 치열한 공방전을 펼칠 것으로 보인다. 다만 12일 공단의 국정감사가 진행되기 때문에 실질적인 협상시한이 더 짧아지게 될 것으로 예상된다.

이호영 2009.10.09

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