약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

정책

정책

식약청 11일부터 찾아가는 정책설명회

식약청은 ‘현장중심 열린행정 구현’의 일환으로 제약현장과의 소통강화 및 의견수렴을 위해 11일부터 25일까지 3회에 걸쳐 제약업체가 밀집한 지역들을 직접 방문, 정책설명회를 개최한다고 밝혔다. 이번 정책설명회는 올해부터 새 GMP제도가 전면 확대 시행됨에 따른 원료의약품 업계의 어려움 해소 및 GMP관리에 대한 이해를 돕기 위해 마련됐다. 주요내용은 △새 GMP제도의 중간평가 및 향후 추진계획 △원료의약품 사전 GMP평가 및 GMP관리 Q&A등에 대해 집중 설명하고 △애로사항 및 의견을 청취할 예정이다. 식약청은 앞으로도 제약업체 정기모임이나 제약협회 워크숍 등을 활용한 GMP정책 설명 및 의견수렴을 계속해 나갈 것이며, 이를 통해 국내 제약업체의 GMP 수준향상 및 선진 GMP제도를 안정적으로 정착할 것을 기대한다고 설명했다.

임세호 2010.02.11
정책

바로병원,'명절증후군 이겨내기' 무료건강강좌

관절척추 전문 바로병원은 ‘명절증후군 이겨내기’를 주제로 2월17일(수) 오후 3시부터 바로병원 대회의실에서 무료 건강강좌를 개최한다. 강좌에서는 명절 기간 장거리 운전과 전 부치기, 설거지 등의 가사일로 인해 생긴 허리 어깨 무릎 등 관절척추 질환 등과 예방 및 치료법이 다뤄진다. 문의, 접수는 032-722-8585 / 인터넷 www.baro119.co.kr

이권구 2010.02.11
정책

'복합제 생동' 빠르면 이달 늦어도 내달 고시

당초 1월 예정됐던 복합제 생동 고시가 아직 이뤄지지 않고 있는 가운데 복합제생동 고시 시기에 대한 관심이 여전히 높다. 특히 고시 시기는 대형 블록버스트 품목 재심사 만료 기간과 맞물릴 수 있는 부분도 있어 계속된 관심사가 될 수 밖에 없다. 하지만 고시가 6개월 유예기한을 거친다 해도 이들 품목의 재심사가 끝나는 기간 까지 늦어지는 일은 없을 것으로 보인다. 식약청에 따르면 복합제 생동 고시는 입법예고를 끝내고 규정들을 마무리 하고 검토 기간을 거치고 있는 상태라 빠르면 이달 내 늦어도 3월달에는 확정된다. 업계가 고시 일정에 특별히 관심이 있는 부분은 복합제 생동 제도가 처음으로 도입된다는 부분도 있지만 10월 28일과 11월 25일에 재심사가 만료되는 '올메텍플러스'와 '포사맥스플러스' 때문이다. 식약청 관계자는 "이러한 부분이 감안됐는지 의견 수렴 기간 업계에서 유예기한을 10개월 연장해 달라는 요청도 있었다" 며 청에서 고시를 늦추는 등 현실적인 고민을 했지만 원칙을 어기면 또 다른 잡음과 문제가 생길 수 있는 만큼 원칙을 고수키로 했다. "이라고 말했다. 결국 기간에 대한 문제에 대한 심도 있는 고민이 있었으나 6개월 유예기한을 10개월로 변경할 명분이 없는데다 또 다른 문제를 파생시킬 수 있는 이유들로 고시는 원칙대로 갈 것으로 보인다. 식약청 관계자는 "고시가 10월 이후까지 늦어지거나 유예기간이 확대될 가능성도 없다. 이 부분에 대한 분명한 이해가 있어야 할 것"이라고 밝혔다. 한편 당초 복합제 생동은 그동안 비교용출을 통해 동등성을 인정했던 복합제 품목에 대해 1월 고시 후 6개월의 유예기한을 거거쳐 7월부터 본격시행하는 일정으로 예고돼 왔다.

임세호 2010.02.11
정책

신약개발 인프라 구축 '쓴소리가 보약'

효율적인 신약개발을 위한 국내 인프라 구축의 발전된 방향을 위해 각계의 쓴소리가 이어졌다. 복지부와 HT포럼이 10일 LG 트윈타워에서 개최한 '효율적 신약개발을 위한 국내 인프라 구축 극대화 방향 모색'을 주제로 열린 심포지엄에서 업체와 학계, 정부를 대표한 토론자들의 열띤 토론이 진행됐다. 이 자리에서 각 토론자들은 신약개발에 있어 국내 인프라 구축의 부족한 부분을 지적하고 향후 인프라 구축을 위해 노력해야 할 부분에 대해 제언했다. 먼저 녹십자 장종환 자문위원은 신약개발에 대한 의지를 강조했다. 장 자문위원은 "처음 1만개의 개발물질 중 10개만이 전임상을 진행하게 되고 결국 1개만이 남게 된다"며 "1만개를 만들겠다고 하는 의지가 없으면 아무것도 되지 않는다"고 강력하게 호소했다. LG생명과학 정희경 부장은 글로벌 경쟁력이 있는 개발 물질을 갖고 있는 것이 신약개발에 있어 궁극적인 척도라는 점을 역설했다. 정 부장은 "신약을 만들어야만 하는 제도적 환경, 기술혁신과 끈질긴 연구를 통해 글로벌 경쟁력이 있는 물질을 만들 수 있는 인프라 구축에 초점이 맞춰져야 한다"며 "그러기 위해서는 국내 제약회사에서 가장 취약한 부분인 초기 후보물질 검색 시스템부터 갖춰져야 할 것"이라고 지적했다. 제약회사의 제품개발 능력의 기반이 되는 초기 후보물질 검색시스템 확립이 국가 신약개발 인프라구축의 출발점이 되어야 한다는 것이다. 이와 함께 동아제약 최성학 수석연구원은 국제적으로 인정받을 수 있는 자료의 생성에 초점을 맞췄다. 글로벌 신약의 개발을 위해서는 미국의 FDA 및 유럽의 EMEA에서도 통용될 수 있는 수준의 자료를 갖춰야 하고 이에 적합한 인정 기관에서 평가가 수행되어야 한다는 주장이다. 최 연구원은 "현재 투자되고 있는 분야와 함께 해외에서도 통용될 수 있는 자료를 생성하는 전문 평가기관의 육성도 필요하다"고 말했다. 종근당 김진 이사는 "임상시험 관련 인력에 대한 교육은 활성화 됐지만 임상코디네이터에 대한 교육이 실질적으로 활성화 되어야 한다고 본다"며 "산학연을 통해 전문 컨설팅 그룹을 활성화 시키는 것도 방법"이라고 제언했다. 인천대학교 자연과학대학 안순길 교수는 후보물질 연구에 대한 지원이 필요하다는 주장을 펼쳤다. 안 교수는 "후보물질에 지원되는 돈이 거의 없기 때문에 임상건수가 줄어드는 것이 당연하다"며 "연구자들이 기초연구, 응용연구를 나눠서 연구를 진행하려면 신약개발에 대해서만 연구비를 지원받을 수 있는 제도가 개선되어야 한다"고 강조했다. 식약청 허가심사조정과 유태무 과장은 "식약청은 그동안 상당히 많은 규제를 개선해 왔지만 국제화를 위해 신약개발의 국제화된 가이드라인이 필요하다고 생각한다"며 "국제화 하기 위해서는 규정이 계속 바뀌게 되고 제약업계 관계자 분들도 국제 규범에 맞는 의약품 개발을 도모해야 한다"고 역설했다. 아울러 복지부 보건산업기술과 맹호영 과장은 "개인의 의지와 정부의 의지가 모이면 제약산업은 크게 살아날 수 있다"며 "일본 등의 사례를 벤치마킹해서 발전적인 방향을 모색해야 한다"고 말했다.

이호영 2010.02.11
정책

HS바이오팜, 계열사 경남제약 흡수합병

태반제제 원료를 생산하는 HS바이오팜은 10일 공시를 통해 생산설비, 기술 및 경영자원 통합에 따른 시너지 효과 창출과 비용절감을 위해 경남제약을 흡수합병한다고 밝혔다. HS바이오팜은 경남제약 주식을 100% 소유하고 있기 때문에 주식을 추가적으로 발행하지 않는 무증자방식으로 하여 합병비율을 1:0으로 산정한다고 설명했다. 이로써 HS바이오팜은 경남제약을 계열사로 인수한지 2년 6개월여만에 최종적으로 흡수합병을 마무리했다.

이종운 2010.02.11
정책

"리베이트 근절위해 복지부 법무부 공조해야"

의사 등에게 제공되는 리베이트는 단순히 건보재정 약화요인보다는 '사회악'차원에서 다뤄져야 하며 이는 전담조직 구성 등을 통해 반드시 근절돼야 한다는 주장이 또 다시 제기됐다. 특히 복지부 행정조사로는 한계가 있는 만큼 검사가 포함된 전담조직의 구성이 필요하며 이는 복지부와 법무부의 공조가 이뤄져야 한다는 주장이다. 최영희 의원(민주당)은 10일 대정부질의에 앞서 미리 배포한 보도자료를 통해“복지부에 리베이트 근절 전담팀을 구성하고 법무부로부터 검사를 파견받아 은밀하게 거래되는 리베이트를 척결해야 한다”고 강조하고 복지부와 법무부간의 공조체제 구축을 주문했다. 최 의원은 리베이트 조사를 담당하는 복지부가 수사권 및 계좌추적권 등이 없어 은밀하게 진행되는 리베이트 유착 및 비리를 규명하는데 한계가 있다고 지적하고 이같은 대안을 제시한다고 밝혔다. 최 의원은 지난해 3개 제약사에 이어 올해 또 H제약사의 영업직원이 잇따라 자살했다며 "자살의 직접적인 원인은 정확히 규명할 수 없지만 영업하는 과정에서 과다한 차액이 발생해 이에 따른 심리적 고통을 이겨내지 못하고 자살을 했다는 동료의 말을 볼 때, 국내 제약시장의 리베이트 관행의 단면을 볼 수 있다“고 리베이트의 폐해를 지적했다. 최 의원은 또 “의료계 및 제약현장에서 발생하는 리베이트를 이제는 ‘뇌물'로 보아야 하지 않겠느냐”며 “이 문제(리베이트 제공 또는 수수행위)는 제약회사와 의ㆍ약사간의 문제를 넘어 건강보험재정을 갉아먹는 ‘사회 악’으로 봐야 한다”고 지적했다. 최 의원은 앞서 지난8일 의ㆍ약사가 리베이트를 수수했을 때 5년이하의 징역에 처할 수 있도록 의료법과 약사법, 의료기기법 등 3개법안 개정안을 제출한 바 있다. 최 의원이 제출한 법은 의약업계 리베이트에 대해 주는 쪽은 물론 받는 쪽도 징역형까지 처벌하도록 하는 강력한 쌍벌죄 도입과 내부 고발자 보호와 포상, 리베이트 수수시 받은 금액의 50배까지 과징금으로 징수할 수 있도록 하는 종합처방이 담겨져 있다.

이종운 2010.02.11
정책

"경실련 건정심 제외, 절차 상 문제 없다"

정부가 최근 건정심 위원 변경 과정에서 경실련이 배제되며 불거진 논란에 대해 법적, 절차적인 부분에서 문제 소지가 없다는 점을 분명히 했다. 복지부 보험정책과 송재찬 과장은 10일 국회에서 열린 '건강보험정책 결정 구조, 무엇이 문제인가'를 주제로 한 토론회에서 이같이 밝혔다. 그동안 논란이 됐던 건정심 위원 선임 절차에 대해 복지부가 사실상 처음으로 공식적인 입장을 전한 것. 송 과장은 이 자리에서 먼저 "건정심 위원 선임을 진행하면서 일부 의견 수렴 과정에서 미흡했던 점은 인정하나 법적, 절차적인 부분에서는 문제의 소지가 없다고 본다"고 강조했다. 이는 최근 경실련 등 시민단체가 복지부를 상대로 '건정심 위원 위촉절차를 취소하라'며 행정소송을 제기하는 과정에서 위법성과 절차의 문제점을 제기한 데 따른 대답인 셈이다. 송 과장은 "복지부가 입맛에 맞는 위원들을 자리에 앉히기 위한다거나 공급자 측의 요구를 받아들인 것 아닌가 하는 등의 목소리가 나오는 것은 정부 입장에서는 모욕이라고 느낄 수밖에 없다"며 "건정심 위원 변경에 있어 그런 판단 근거는 전혀 개입되지 않았다"고 전했다. 송 과장은 건정심 위원에서 경실련을 제외한 이유에 대해 "특정한 시각이 개입된 것이 아닌 타 단체에 대한 참여 기회를 주기 위해 바꿔준 것일 뿐"이라고 설명했다. 이어 "정부 입장에서 여러 단체들의 의견을 고려하지 않을 수 없다"며 "다양하게 참여할 수 있도록 해야 하는 것도 정부의 입장"이라고 덧붙였다. 또한 송 과장은 건정심 운영에 대해 "다양한 의견이 제시되고 적정한 선에서 타협, 양보함으로써 합리적으로 이뤄지고 있는 사항이 적지 않아 긍정적으로 생각한다"고 평가했다. 다만 어떤 사안에 대해 결론을 내는데 장시간이 소요될 경우 비효율적으로 운영될 소지가 있다는 점에서 적정 시점에서 결단을 내릴 필요가 있다고 강조하기도 했다.

이호영 2010.02.11
정책

식약청 '백신주권 확보' 적극 지원 나서

식약청은 민ㆍ관 실무작업팀(TF)을 구성, 백신의 국내 생산 활성화를 위해 백신공장 신축 및 이전 상담 등을 체계적으로 지원한다고 밝혔다. 식약청 및 관련 업체 등 총 18명으로 이루어진 민ㆍ관 실무작업팀은 10일 1차 회의를 실시하는 등 본격적으로 운영된다. 이번에 민ㆍ관 실무작업팀이 지원하는 업체는 △B형간염백신 제조시설을 이전하는 베르나바이오텍코리아 △Hib백신 제조시설을 신축하는 엘지생명과학 △인플루엔자백신 제조시설을 신축하는 일양약품 △BCG백신 제조시설을 신축하는 녹십자 등이다. 식약청은 백신 23종 중 국내에서 원액 생산이 가능한 것은 현재 8종에 불과하며, 헤모필루스인플루엔자 B형 균에 의한 감염(뇌수막염)을 예방하는 Hib백신의 경우 현재 수입에 의존하고 있고, 결핵을 예방하는 BCG백신도 2007년 이후 국내 생산이 중단된 상태라고 설명했다. 또한 백신공장의 설계ㆍ건축ㆍGMP(검증) 등 단계별로 민ㆍ관 실무작업팀의 상담 지원이 이루어지며, 업체의 요청시 현장을 미리 방문ㆍ점검해 시행착오를 최소화할 계획이라고 밝혔다. 식약청은 앞으로도 국내 백신 제조업체의 역량과 국제경쟁력 강화를 위해 민ㆍ관 실무작업팀에 의한 GMP 컨설팅 기능을 더욱 확대해 백신주권 확보에 지속적으로 노력할 것임을 덧붙였다.

임세호 2010.02.10
정책

개별인정, 조연으로 역할 수정

최근 개별인정을 바라보는 기능식품 업체들의 시각에 적잖은 변화가 일어나고 있다. 해당 품목을 단일처방으로 제품화하여 시장에 출시하려던 종전의 원 톱 작전을 버리고 개별인정 소재를 부원료로 첨가하려는 시도가 많아지고 있다는 것이다. 개별인정 제도가 시작된 초기에는 개별인정 품목을 단일처방으로 제품화하여 시장에 출시하려는 업체들이 대부분 이었다. 개별인정 자체가 차별화 포인트로 충분하다는 인식이 많았기 때문. 이 시절에는 원료 비즈니스도 거의 일어나지 않았는데, 개별인정 작업을 위해 투여되는 비용이 많이 들다보니 수익률 확보 차원에서 대부분 업체가 제품 마케팅만을 염두하고 작업을 진행했기 때문이다. 실제로 초창기 개별인정 품목들을 보면 원료탐색 작업, 개별인정 작업, 제품화 작업, 소비자마케팅을 단일 업체가 일괄적으로 시도하는 경우가 많았다. 그러나 이러한 전략은 자본력에 한계가 있고, 마케팅 역량이 떨어지는 소기업들이 소화할 만한 길이 아니었다. 개별인정 제도가 도입된 초창기에 성공을 맛본 소재가 거의 없었던 것만 봐도 이러한 전략의 한계를 알 수 있다. 최근에는 개별인정을 바라보는 시각이 완전히 달라지고 있다. 개별인정 원료는 무조건 주연을 해야 한다는 생각에서 벗어나 조연급 역할을 염두하고 작업을 진행하는 경우가 늘어나고 있다. 여기에는 이른바 ‘1+1’ 허용이 결정적인 역할을 했다. 복수의 원료를 배합하여 제품화할 경우 기준규격만 충족하면 해당 원료의 기능성을 모두 광고할 수 있도록 허용한 식약청의 방침이 결정적인 영향을 미친 것이다. 이 때문에 독특한 기능성을 가진 개별인정 소재를 기존 고시형 소재와 배합하여 제품화하는 경우가 생겨나고, 이러한 전략이 시장에서 좋은 반응을 얻고 있다. 이미 영양보충제품 시장에서는 빈번히 사용되는 전략이고, 뼈 건강 제품이나 항산화 제품 등에서도 복수 기능성 전략이 사용되고 있다. 올해는 홍삼에 개별인정 소재를 배합하여 제품화하려는 업체들도 많아졌다. 업계의 한 관계자는 “아직 건강기능식품 시장에 유행과 붐을 무시할 수 있을만한 상황은 아니지만 조금씩 그 틀이 변하는 느낌”이라며 “타 제품과 차별화 하는 것을 우선순위에 둔 업체들이 개별인정 소재를 배합해 고급화하려는 움직임이 부쩍 늘었다”고 밝혔다.

이주원 2010.02.10
정책

"건정심 재구성 필요, 제약협회 제외해야"

복지부 건강보험정책심의위원회에서 영리단체인 제약협회를 공급자에서 제외해야 한다는 의견이 제기됐다. 또한 가입자와 공익 대표의 추천권을 국회에서 행사해야 된다는 주장도 나왔다. 참여연대 이태수 사회복지위원장은 민주당 백원우박은수 의원이 10일 국회에서 개최한 '건강보험정책 무엇이 문제인가' 토론회에서 주제발표를 통해 이 같은 주장을 펼쳤다. 이 위원장은 주제발표를 통해 건정심의 새로운 구성을 제안했다. 현재 건정심의 8:8:8 구조가 형식적인 균형일 뿐 실질적으로 공급자의 비중이 과도하며 공익의 구성도 모호하다는 이유 때문이다. 이를 위해 이 위원장은 먼저 제약협회를 영리단체라는 이유로 건정심 공급자에서 제외시켜야 한다고 강조했다. 또한 현재 2명인 의사협회는 합리적인 이유가 없으므로 1인으로 조정해야 한다고 주장했다. 최근 경실련의 제외로 문제가 불거졌던 시민단체의 경우 이 위원장은 가입자대표보다 공익으로 분류해야 한다는 입장이다. 특히 보험자인 건강보험공단을 공익이 아닌 보험자로 분류항목을 만들어 3-4인 정도를 추천받도록 해야 한다고 강조했다. 정부도 공익이라고 하기 보다 정부라는 분류를 만들어 2인을 추천받아야 한다고 제언했다. 이 같은 제안에 이어 이 위원장은 가입자와 공익에 대한 추천권을 국회에서 행사하도록 해야 한다는 주장을 펼쳤다. 이 위원장은 "가입자와 공익은 정부가 구성 및 선임권을 갖고 있지만 현재 정부는 이에 대한 신뢰를 잃었다"며 "특히 최근 바른사회시민회의를 경실련 대신 선임하는 등 선임권에 있어 전횡을 행사하고 있다"고 비판했다. 이어 이 위원장은 "가입자와 공익의 추천권을 국회에서 행사하도록 하는 것이 정부의 전횡을 막을 수 있는 방법"이라며 "이를 위해 건강보험법이 개정되어야 한다"고 주장했다.

이호영 2010.02.10
정책

심평원, '보건의료용어사전 2010' 발간

보건의료부문에서 발생하는 용어를 일목요연하게 정리해 놓은 사전이 발간됐다. 건강보험심사평가원은 최근 '보건의료용어사전 2010'을 펴냈다. 지난 2008년 펴낸 보건의료용어사전의 증보판 형식이다. 이 사전은 보건의료 관련 종사자들을 주 독자층으로 보건의료관련 영문용어를 적절한 우리말로 번역, 설명함으로써 용어의 통일성을 기해 개념상의 혼란을 막기 위한 목적으로 제작됐다. 사전에는 보건행정, 보건경제, 보건정책, 약제, 역학 관련 용어를 중심으로 보건의료 관련 영문용어를 번역해 실었다. 약어로 쓰이고 있는 보건의료용어도 부록에 정리됐다. 심평원 관계자는 "이 사전이 독자들에게 유용하게 사용되길 바라며 앞으로도 끊임없는 수정 및 보완작업을 해 독자들에게 최신의 정보를 주기 위해 노력하겠다"고 밝혔다.

이호영 2010.02.10
정책

AZ '크레스토', 적응증 추가 FDA 승인

아스트라제네카는 지난 9일 미국식품의약품안전청이 주피터(JUPITER) 임상 연구 결과를 바탕으로 크레스토(로수바스타틴)의 새로운 적응증 추가를 승인했다고 10일 밝혔다. 이번에 적응증이 새롭게 추가되면서 크레스토는 심혈관질환 위험성은 높으나 관상동맥심질환에 대한 임상적인 근거를 보이고 있지 않은 환자들의 뇌졸중 및 심근경색 위험 감소와 관상동맥 재관류술 감소를 위해 사용할 수 있게 됐다. 크레스토의 새로운 적응증에 해당하는 치료 대상은 50세 이상의 남성과 60세 이상의 여성으로 고민감성 C반응성 단백질 수치가 상승(hsCRP≥ 2 mg/L)되었고, 심혈관 질환의 위험 인자인 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤 수치, 흡연, 심혈관질환 가족력 중 적어도 한가지 이상을 갖고 있는 환자군이다. 주피터 임상연구는 기존의 스타틴 제제를 이용한 임상시험에서 연구되지 않았던 환자군을 대상으로 크레스토 20mg의 주요 심혈관 질환 감소 효과를 살펴봤다. 이 결과 크레스토는 위약대비 심장마비 위험 54% 감소(p<0.001, 뇌졸중 위험 48% 감소(p=0.002), 관상동맥 재관류술 46% 감소 (p<0.001) 효과를 보인 것으로 나타났다. 아스트라제네카 하워드 허치슨 박사는 "이번 적응증 추가 승인은 아스트라제네카 뿐만 아니라 새로운 적응증을 바탕으로 크레스토로 치료받게 될 환자들에게 매우 의미있는 일"이라며 "새로운 적응증은 기존의 임상연구 결과들과 더불어 의료진이 크레스토를 치료 대안으로서 평가하는 데 있어 중요한 근거로 사용될 것"이라고 밝혔다.

이호영 2010.02.10
정책

옵토매직, 중국 시노젠과 신약 개발 공동연구

옵토매직과 중국 바이오 기업 시노젠은 ER-alpha 36 수용체 조절인자를 타켓으로 하는 저분자 치료제 개발을 위한 공동 연구를 시작했다고 10일 발표했다. 시노젠 파마 그룹의 사장인 진리(Jin Li) 박사는 “세계적 수준의 신약 후보 물질 개발 경험 인력이 풍부한 옵토매직과 연구 협력을 체결하게 된 것을 매우 기쁘게 생각합니다. 본 공동 연구 체결을 통해 새로운 에스트로겐 수용체 전달경로에 작용하는 경구용 전이성 유방암 및 골다공증 치료제 개발에 더욱 박차를 가할 수 있게 되었습니다”라고 말했다. 옵토매직은 선도물질 최적화, 분석기술 개발, 약물동력학(ADME/DMPK), 계산 화학 및 동물 약리학에 이르는 신약개발 연구 활동을 담당할 예정이다. 옵토매직 신약개발 사업부 케미존 대표이사 앤토니 피스코피오 박사는 “세계적인 에스트로겐 수용체 신호전달 분야의 선두 업체인 시노젠이 케미존을 공동연구 파트너로 선정한 것에 대해 매우 기쁘게 생각합니다. 본 파트너쉽을 통해서 기존 약물로는 치료가 어려운 질환으로 고생하는 환자들에게 유익한 혁신적인 약물을 개발할 수 있게 되기를 기대합니다”라고 말했다. 대한전선 그룹의 자회사인 옵토매직의 케미존 신약개발 사업부(대표 앤토니 피스코피오)는 글로벌 신약개발 경험과 플랫폼 기술을 바탕으로 다국적 제약회사와 공동 연구를 수행하는 글로벌 신약 개발 전문기업이다. 주 개발분야는 항암분야, 대사질환분야, 중추신경계분야이며 의약화학, 구조생물학, ADME/DMPK, 약리학 등 통합적인 신약개발 기술을 보유하고 있다. 또한 시노젠은 에스트로겐 수용체 ER-alpha 36을 타겟으로 하는 신약 및 진단 키트 개발 바이오 회사로 ER-alpha 36 기술 플랫폼, 원천 바이오 분석 기술 및 종양 줄기 세포에 작용하는 중국 한약제제 성분으로부터 추출한 리드 화합물 등을 보유하고 있다.

임세호 2010.02.10
정책

현대약품, 탈모방지 샴푸 홈페이지 오픈

현대약품(대표이사 사장 윤창현)은 탈모방지/양모에 도움을 주는 모란모란 샴푸의 공식 홈페이지(http://www.moranmoran.co.kr/)를 개설했다. 홈페이지는 모란모란 샴푸 및 탈모 정보, 모발 관리법 등에 대한 설명과 소비자들이 직접 모란모란 구매처를 알 수 있도록 하는 등 소비자입장에서 잘 정리돼 있다는 평가를 받고 있다. 한편 현대약품은 홈페이지 개설을 기념하고 제품의 우수성을 적극적으로 알리기 위해 모란모란 샴푸 체험단 모집 이벤트를 진행하고 있다. 2월 한달간 진행되는 이벤트는 체험단 1,000명을 모집해 탈모방지 샴푸를 직접 사용해 보는 기회를 제공, 소비자들로부터 직접 제품의 유용성을 평가받는다. 이재형 PM은 “최근 탈모에 관한 문의가 많아지고 있으며 탈모를 치료제를 사용하는 사람들은 탈모방지 전문 샴푸를 같이 사용하면 더 효과가 좋다”며 “모란모란 샴푸는 모발과 두피에 영양을 공급해 탈모 방지에 도움을 주고 항산화작용을 하는 남수추출물이 함유되어 두피를 보호해준다”고 말했다. 모란모란의 자세한 정보는 모란모란 홈페이지와 소비자 상담센터를 통해 확인할 수 있다. (문의 080-024-5525)

이권구 2010.02.10
정책

농진청, 인삼 월동기 저온피해 최소화 방안 제시

농촌진흥청은 최근 급격한 온도변화에 인삼의 저온 피해를 최소화 할 수 있는 방안을 제시했다. 겨울기간 동안 저온피해를 받을 경우 봄철 출아가 비정상적으로 이루어지며, 특히 겨울철 토양의 정오 때 온도차이가 인삼 뇌두에 저온피해를 주는 것으로 조사됐다. 토양의 정오 때 온도차이 변화는 깊이가 5㎝ 미만에서 나타나기 시작하고 토양온도 차이가 4℃ 이상이 되면 서릿발에 의해 뿌리가 토양표면 위쪽으로 올라와 인삼 뇌두가 저온피해를 많이 받는 것으로 나타났다. 농촌진흥청은 지온 변화를 최소화 할 수 있는 방법으로 두둑상면에 햇빛이 직접 닫지 않도록 주의를 당부했다. 해가림 차광망을 걷어 올려놓은 농가는 두둑상면에 은박지 필름 또는 부직포를 깔아 주도록 권장한다. 지온이 급격히 상승하는 3월 상순 이전에 차광망을 내려놓아 뇌두의 조기 출아를 억제해 늦봄에 내리는 서리 피해 예방에 주의하도록 권장한다. 근본적인 조치로 지온 변화에 의해 뇌두에 영향을 받지 않도록 직파 또는 정식시 깊이가 5㎝ 이상 되도록 심는 것이 좋다. 농촌진흥청은 “월동기 저온에 대한 피해를 사전에 예방할 수 있도록 인삼재배농가, 관련 기관 및 기술센터에 적극적으로 홍보와 교육에 나설 예정”이라고 덧붙였다.

김지훈 2010.02.10
정책

소포장 '관심 품목' 홈페이지 배너 통해 "소통"

제약협회가 제공하는 데이터 프로그램을 바탕으로 소포장제도 연동제가 본격화 될 것으로 예상된 가운데 일단 프로그램에 대한 부분은 원점으로 돌아간 것으로 드러났다. 다만 프로그램을 대신해 제약협회 홈페이지에 배너를 설치, 한 달 정도 제약협회와 약사회가 공통적으로 관심을 갖는 품목에 대한 수요공급 문제를 풀어보기로 했다. 식약청과 제약협회에 따르면 지난 9일 열린 소포장회의에서 제약협회가 프로그램과 관련된 시스템을 제시했지만 만족할 수준이 아니어서 이 부분에 대한 수용이 이뤄지지 않았다. 식약청 관계자는 "제약협회 측에서 시스템이 제시되긴 했지만 도매협회 쪽에서 재고 입력 등 적극적인 참여 전제가 없어 이 부분이 받아들여지지 않았다"고 밝혔다. 제약협회 관계자도 "시스템 활용에 있어 도매 쪽의 적극적인 협조가 전제돼야 하는데 담보가 안됐다. 결국 도매 쪽이 힘들어 하는 부분이 있어 시스템이 만족할 수준이 되지 못했다"고 말했다. 이 같은 이유로 이날 회의에서는 프로그램 시스템을 대신할 두 가지 대안이 제시됐다. 첫 번째는 일단 제약협회가 요구한 2,200여 품목 가운데 약사회가 수급 어려움을 표한 관심 품목 180여개를 제외하고 나머지 품목에 대해서는 연동제를 시행한다는 방침이다. 식약청 관계자는 "민감한 품목이 아닌 부분에 대해서는 얼마든지 10%에 대한 기준 없이 연동제를 실시해도 논쟁의 여지가 없을 것"이라고 밝혔다. 둘째는 관심품목에 대한 해법. 이날 회의에서 관심품목은 제약협회 홈페이지에 배너를 설치, 약사회가 관심품목에 대한 정보를 얻을 수 있도록 하는 방안을 도출했다. 식약청 관계자는 "배너를 통해 약국, 약사회는 관심 품목에 대한 정보를 얻을 수 있을 것"이며 "특히 배너 설치는 지역 도매상 등 지역적으로 집중되고 배분되는 문제를 실질적으로 풀어갈 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 또한 "빠른 시간 내에 배너가 만들어지면 약사회에 해당 품목을 인지하고 한 달 정도 이 부분에 대해 운영해 보고 실적을 파악 후 향후 방향에 대해 재논의 할 것"이라고 밝혔다.

임세호 2010.02.10

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)