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보건의료인국가시험원 '노사 함께하는 자원봉사단' 창단

한국보건의료인국가시험원(원장 김건상)은 지난 28일 '노사가 함께하는 국시원 자원봉사단' 창단식을 가졌다. 국시원은 매년 직원들의 급여 일부로 마련된 봉사기금을 관내 불우이웃에게 전달하였으나, 이러한 봉사활동이 형식적이고 일회성이라는 내부 직원들의 지적에 따라 공공기관의 나눔경영을 실천하고 지역 저소득 계층에게 보다 실질적인 도움을 주기 위해 전직원이 자발적으로 참여 하는 ‘자원봉사단’을 창단하게 되었다고 설명했다. 창단식은 박병하 봉사단장(국시원 사무총장)을 필두로 하는 봉사단원들과, 김건상 국시원장 그리고 김기동 광진구청장 등 광진구청 관계자들이 참석한 가운데 진행됐다. 창단식이 끝난 이후 지역 노인시설 및 복지시설에서 사용할 수 있도록 환절기 위생관리를 위한 손세정제(180개)를 광진구청에 전달하고, 봉사활동의 참여의미와 마음가짐 등을 봉사단원들에게 교육하는 시간을 가졌다. 박병하 봉사단장은 "받는 것보다 주는 것이 행복하다라는 보편적 진리를 봉사활동을 통해 직원들이 마음으로 느낄수 있었으면 하는 바람과 함께 지역사회와 연계한 실질적이고 다양한 형태의 봉사활동을 추진해 나가겠다"고 말했다. 창단식을 계기로 국시원은 향후 지역 저소득계층에 대한 지원뿐만 아니라 즐거운 출근길 만들기, 클린 광진 만들기 및 지역경제 살리기 등 지역사회와 연계한 다양하고 지속적인 사회공헌 활동을 펼칠 계획이다.

김용주 2011.10.31
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실제 인하되면 약가 얼마나 되나?

복지부가 내일(11월 1일) 입안예고 예정인 새로운 약가인하 제도에 따른 실제 약가인하는 어느 정도 폭일까? 복지부가 31일 기등재 약제 상한금액 조정에 따른 예시를 공개했다. 공개된 복지부 자료에 따르면 오리지널인 한국화이자의 고지혈증 치료제 '리피토정 10mg'은 현재 917원에서 663원으로 가격이 조정된다. 인하율은 28%로 2008년 6월 제네릭 등재시 상한가를 기준으로 1,239원의 기준가격이 설정됐다. 또, 제네릭인 동아제약의 고지혈증 치료제 '리피논정10mg(제네릭)'은 리피토정과 동일한 기준가격에서 현재 835원의 약가가 21% 인하돼 663원으로 맞춰진다. 오리지널 혈전용해제인 한독약품 '플라빅스 75mg'은 현재 2,014원에서 1,164원으로 42%의 인하율이 적용됐다. 2007년 1월 상한가 2,174원이 기준가격이 됐다. 혈전용해제 제네릭인 삼진제약의 '플래리스정'은 현재 1,732원에서 1,164원으로 33%의 인하율이 적용되게 된다. 복지부는 또 입원환자의 경우 당초에는 약가가 평균적으로 약 17% 정도 떨어질 것으로 추계한바 있으나 제약업계 의견수렴과 필수의약품 범위 확대 등으로 약 14% 정도의 약가가 떨어지게 된다고 밝혔다. 이에따라 전체 보험재정에서 약품비가 차지하는 비용은 현재 30%에서 25% 정도 수준으로 떨어질 것으로 전망된다고 했다. 복지부는 약가인하 대상과 약품비 절감효과를 설명하는 과정에서 퇴장방지의약품과 저가의약품 적용·확대된 부분이 있으며 특히 내복제와 외용제는 최저가격을 50원에서 70원으로, 액상제는 15원에서 20원으로, 주사제는 500원에서 700원으로 각각 상향조정됐다고 밝혔다.

임채규 2011.10.31
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복지부 "약가인하, 법적 문제는 없다고 본다"

복지부가 약가제도 개편을 위한 세부규정을 11월 1일자로 입안예고할 예정이다. 큰틀에서는 변화가 없는 이번 조치에 대한 제약업계의 우려가 큰 가운데 복지부는 제약업계로부터 수렴된 의견을 최대한 반영하기 위해 노력했다고 설명했다. 31일 복지부에서 진행된 브리핑에서 최희주 건강보험정책관이 설명한 질의응답 내용을 요약했다. △ 자정 노력 협약, 실효성이 있는가? 업계에서 자율적으로 자정선언을 하길 바란다. 업계 스스로 감시체계를 강화하기를 바란다는 관점에서 이해하기를 바란다. 리베이트 관행이 사라지기 위해서는 제약업계 뿐 아니라 전체적인 보건의료계의 자정노력이 필요하다고 본다. (자정 노력과 함께) 정부가 필요하다면 보건의료계가 요구하는 수가 부분을 일정 수준 조정하겠다는 방안을 검토하겠다는 것이다. 협약 이행을 담보하기 위해 보험급여 목록 제외 등 강력한 조치도 검토할 수 있다. △ 제약업계 반응과 관련한 입장은? 그동안 복지부 장관과 실무자가 제약업계 회장단과 면담을 가졌고, 제약업계 경영진과 만남도 있었다. 큰틀의 변화는 없지만 제약업계의 요구사항을 상당부분 수렴하기 위해 노력했고, 의견수렴 결과는 반영됐다. 업계와 대화를 더욱 강화하고, 정부의 진정성을 제대로 알리는 노력을 함께 진행하겠다. △ 인센티브 지급방안에 대해 인센티브는 현행조항 그래도 대금지급을 단축하게 되면 할인하는 방안이다. 현재 평균적인 의료기관의 대금 지급기일은 6개월에서 9개월이다. 최장 23개월까지 있다. 보건의료계의 대타협이 진행된다면 이로 인한 수가 인상이나 기타 부분에 대해 적극 검토하겠다는 뜻으로 해석해 달라. △ 약가인하 방안, 법적 문제는 없는가? 법적 절차에 대한 내부 검토를 거쳤다. 유사 사례를 검토했을 때 법적 문제가 크지 않다고 판단하고 있다. 법적 절차는 문제가 없도록 진행하겠다. △ 구조조정 등 제약업계 우려에 대한 판단은? 신규로 직원을 채용하지 않는 부분은 있는 것으로 알고 있다. 실제로 제약업계에서 구조조정이 나타나고 있는지는 확인되지 않고 있다. 사용량은 그대로 늘어나는 부분이 있기 때문에 영업 인력 등은 그대로 유지될 것으로 본다. 제약업계에 정부의 진정성을 알리고 있다. 제약업계 경영진 등의 의견수렴을 강화하도록 하겠다. △ 반품대란이나 비협조에 대한 대책은? 협의체를 통해 검토하겠다. 도매업계나 요양기관이 안정적인 공급에 협조해야 할 부분이 있기 때문에 고시 전에 인하 의약품에 대해서는 정보를 공유하겠다.

임채규 2011.10.31
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시장형실거래가제도 상시적 약가관리제도로 탈바꿈

1년간 유예 예정인 시장형 실거래가 제도가 수정과 보완을 거쳐 상시적 약가관리제도로 탈바꿈한다. 보건복지부(장관 임채민 이하 복지부)는 이번 약가인하 이후 예측가능성이 보장된 상시적 약가관리제도를 마련키 위해 중장기 약가제도 설계를 위한 협의체를 구성키로 했다고 31일 밝혔다. 복지부는 제약ㆍ의료계와 함께 약가제도협의체를 구성하고 2012년 3월까지 방안을 마련할 계획이다. 중장기 약가제도협의체는 제약계, 의료계, 정부관계자로 구성되며 이해관계자의 의견을 충분히 수렴해 적정성, 투명성, 예측가능성을 확보할 수 있는 약가제도로 검토할 계획이다. 또한 중장기 약가제도협의체는 1년간 유예 예정인 시장형 실거래가 제도를 수정 및 보완하고 지속적으로 증가하는 약품비 비중을 적정하게 조절할 수 있는 중장기 약가제도를 설계할 계획이다. 임채민 장관은 "약가제도 개편과 보건의료계 대타협을 통한 공정거래 관행 정립과 제약산업 육성이라는 정책패키지를 추진해 보건의료계가 상생발전할 수 있는 환경을 조성할 것"이라고 밝혔다.

이혜선 2011.10.31
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범국본 국회 앞 한미FTA반대 기자회견

한미 FTA저지 범국민운동본부(이하 범국본)는 31일(월) 오전 9시 30분 여의도 국회의사당 앞에서 한미 FTA반대 시위를 벌였다. 범국본은 "이번 한미FTA가 약값을 폭등시키고 허가특허 연계법안에 따라 국내 제약의 주권을 잃게 될 것"이라며 한미 FTA를 강하게 비판했다.

이혜선 2011.10.31
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리베이트 근절 '보건의료계 협약' 연내 체결

리베이트 근절을 위해 보건의료계 협약이 올해안으로 체결되고, 약가관리제 논의를 위한 협의체가 구성될 전망이다. 보건복지부(장관 임채민 이하 복지부)는 제약산업 발전의 최대 걸림돌로 지적돼 온 리베이트를 차단하기 위해 '보건의료계 대협약(MOU)' 체결을 올해말까지 이끌어내기로 했다고 31일 밝혔다. 이를 위해 앞으로 공동협의체를 구성해 협약의 실효성을 담보할 수 있는 이행방안을 마련해 나간다는 계획이다. 복지부는 협약을 통해 업계 스스로 리베이트를 근절한다는 자정선언을 유도하고, 리베이트에 대한 자율 감시체계를 강화할 예정이다. 더불어 요양기관의 대금지급 관행을 개선하고, 수가체계 합리화 등 인센티브 제공과 동시에 리베이트 적발 시 급여목록삭제와 제공자와 수수자를 퇴출하는 등의 제제 강화로 업계의 자정 노력을 적극 지원한다는 계획이다. 이번 협약을 통해 보건의료계에 대한 국민 신뢰를 회복시키고, 제약기업의 가치 상승 효과를 가져올 것으로 기대된다는 것이 복지부의 설명이다. 제약기업이 R&D 투자를 통해 경쟁력 있는 제품을 개발하고 미래 수출산업으로 거듭날 수 있도록 산업 육성방안도 구체화된다. 혁신형 제약기업 인증요건과 R&D 지원확대, 성과지향성 제고, 제약산업 글로벌화를 위한 정보와 인력 지원 강화 등 육성방안을 올해안으로 발표하고, 추가적인 세제와 금융 지원도 관계 부처와 협의해 반영할 예정이다. 특히 약가 인하 이후 예측가능성이 보장된 상시적 약가관리제도를 마련하기 위해 제약·의료계와 함께 약가제도협의체를 구성해 내년 3월까지 방안을 마련할 계획이다. 협의체에서는 1년간 유예 예정인 시장형 실거래가제도를 수정 보완하고, 증가하는 약품비 비중을 적정하게 조정할 수 있는 중장기 약가제도를 설계하게 된다.

임채규 2011.10.31
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약가인하규모 2조1천억서 1조7천억대로 조정

내년 1월부터 시행 예정인 약가제도 개편을 위한 세부규정이 11월 1일자로 입안예고된다. 보건복지부(장관 임채민)는 지난 8월 약가제도 개편 방안 발표 이후 제약계의 의견을 수렴해, 약가제도 개편을 위한 세부규정을 11월 1일자 고시로 입안예고한다고 밝혔다. 입안예고되는 고시에는 '8·12 약가제도 개편 및 제약산업 선진화 방안'의 큰틀을 유지하면서 의약품의 안정적 공급과 R&D 촉진을 위한 사항을 반영하고, 국민불편을 최소화하고 제약산업을 발전을 유도할 수 있도록 했다는 것이 복지부의 설명이다. 8월 밝힌 대로 종전 계단식 약가제도는 폐지되며, 같은 효능의 의약품에 동일한 보험 상한가를 부여하는 방식으로 전환된다. 신규등재 의약품은 특허만료 전 오리지널 의약품 가격의 53.55%를 부여하고, 제네릭 등재 후 최초 1년간 특허만료 오리지널 의약품은 70%, 제네릭은 59.5%로 약가가 우대된다. 단독 등재나 퇴장방지의약품, 기초수액제 등 약가인하로 인한 공급차질이 우려되는 필수 의약품은 인하대상에서 제외했으며, 3개사 이하에서 생산되는 의약품은 오리지널의 경우 70%, 제네릭의 경우 59.5%로 약가를 우대하기로 했다. 또, 제약산업 육성이라는 정책방향에 맞춰 개량신약과 혁신형제약기업의 제네릭이나 원료합성 제네릭도 약가를 우대하기로 했다. 올해말까지 기등재의약품은 신규등재의약품과의 형평성을 고려해 변경된 약가산정기준에 따라 약가를 재평가하고, 제네릭 등재에 의한 오리지널 약가 인하 원칙이 처음 도입된 2007년 1월 1일을 기준으로 최고가를 판단하기로 했다. 공급불안과 약가인하로 인한 제약사의 충격을 감안해 약가가 동일효능군 하위 25% 이하인 경우 인하대상에서 제외하기로 했다. 새로운 약가제도 개편에 따른 전체 약품비 절감액은 인하 제외와 우대 범위를 확대함에 따라 당초 2조 1,000억원 규모에서 1조 7,000억원 규모로 조정됐다. 이 가운데 건강보험 재정은 1조 2,000억원, 본인부담은 5,000억원으로 추산됐다. 여기에 기등재약 목록정비사업으로 인하 추가 인하액 7천800억이 포함되면 절감액 규모는 약 2조5,000억원에 달한다. 인하대상 품목은 전체 1만 4,000여 품목 가운데 53%인 7,500여 품목이 대상이 되며, 8월 발표된 당초 인하 대상 품목 8,700 품목 보다는 숫자가 줄었다. 고시안은 11월 1일자로 행정예고 후 12월 10일까지 의견수렴을 거치게 되며, 연내 고시 내용을 확정해 내년 1월중 시행된다. 이에 따른 기등재약 인하 고시는 3월 시행되며, 실제 약가는 4월부터 인하될 예정이라고 복지부는 설명했다.

임채규 2011.10.31
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"한미FTA 의약품분야 피해 10년간 5,452억 축소"

한미 FTA 발효 시 정부가 산출한 의약품 분야에 대한 피해액이 10년간 5,452억원 축소됐다는 주장이 제기돼 논란이 예상된다. 국회 보건복지위원회 소속 민주당 최영희 의원은 31일 보건복지위원회 회의에서 “정부는 지난 8월5일 한미 FTA 재협상으로 인해 의약품 분야의 피해액을 추계했는데, 이 중 관세철폐로 인한 국민부담 감소분 연평균 545억, 10년 간 5,452억원은 실제 보험약가 인하와 국민 본인부담금 인하로 이어지는 효과가 거의 없다”고 주장했다. 최 의원은 “한-EU FTA가 발효되어 관세가 철폐됐지만, 보험약가 인하로 이어지지 않고 있는 것으로 드러났다”면서 “이는 우리나라 약가 형성이 공장도가, 관세, 유통비용 등 각 항목별 단가가 명확히 반영되는 구조가 아니어서 관세인하 분을 보험약가 인하로 적용하는데 한계가 있기 때문”이라고 지적했다. 실제 한-EU FTA 발효 후, 관세철폐로 인한 보험약가 인하 조치는 거의 이뤄지지 않았다. 복지부 관계자는 ‘현재 등재된 의약품의 경우 약가 인하가 어렵다’는 입장인 것으로 알려졌다. 이러한 한계는 한미 FTA에도 그대로 적용되기 때문에 관세철폐로 인한 국민부담 감소분의 효과가 거의 없게 된다는 것. 최영희 의원은 “실제 관세철폐로 인한 국민부담 효과가 거의 없는 것이 현실인데, 이를 피해액 추계 시 긍정적인 효과 수치로 반영시키는 것은 명백히 피해액이 축소되는 결과를 초래한다”며 “향후 10년간 5,452억원의 효과가 있다는 추계는 제외되는 것이 바람직하다”고 주장했다.

최재경 2011.10.31
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ESD 적응증, 수가기준 알아야 청구한다

내시경적 점막하 절제술(이하 ESD) 적응증을 확대하는 대신 시술 요건을 전문의 취득 후 5년으로 제한했던 기준을 3년 이상으로 다소 완화하는 등의 정부고시가 다음달 1일부터 적용, 건강보험심사평가원은 고시관련 Q&A 자료를 발표했다. 심평원의 자료는 다음달 1일부터 적용되는 고시와 관련해 세부인정 기준과 관리체계, 수가기준 등을 질의응답으로 풀었다. ESD 질의응답 자료 중 주요 내용을 정리하면 다음과 같다. ESD 수가는 본인일부부담인 경우는 고시에서 정한 적응증에 시술하고 병리조직검사 소견을 모두 제출해야 산정 가능하며 전액본인부담인 경우에는 고시에서 정한 적응증에 다음의 요건을 모두 충족해야 산정 가능한다. (인력 및 시설을 갖춘 요양기관에서 시술 전 환자에게 충분히 설명 및 환자동의서를 작성․비치하고, 병리조직검사 소견을 모두 제출하며, 시술환자 등록을 한 경우) 림프절 전이여부는 수술 전 검사소견을 기준으로 한다. 해당 부위별 림프절 전이여부를 판단할 수 있는 수술 전 검사의 종류는 진료담당의사가 전문의학적 소견으로 판단할 사안이며, 수술전 검사에서 전이가 없는 경우여야 한다. 부위별 시술 적응증의 확인은 종양 및 암의 크기가 내시경 육안 소견으로 부위별 적응증에 적합해야 한다. 다만 위 선종 및 이형성증(본인일부부담)의 경우에는 ‘절제된 조직이 3㎝이상’이여야 한다. 조직을 일괄절제하는 경우에서 ‘일괄절제’의 의미와 ‘일괄절제’를 확인하는 방법으로는 조기암의 치료시 암조직을 한번에 제거하지 않을 경우 미세한 암세포가 남아 재발할 확률이 있으므로 암세포를 일괄적으로 한번에 제거하는 경우에 부위별 소정수가를 산정한다. 일괄절제는 내시경시술기록지를 통해 확인 가능하다. 일괄절제를 시도하였으나 일괄절제를 하지 못해 다른 날 다시 시술한 경우 수가 산정법은 통상 동일환자에 대한 수술을 끝마친 후 동일 상병 또는 그 합병증 원인으로 다시 수술을 시행한 경우 15일 이내에 재수술시에는 소정 수술료의 50%를 산정한다. 15일을 초과해 재수술한 경우에는 소정 수술료를 산정하나, 다른 날 다시 시술한 경우는 ESD 시술의 특징 및 환자의 부득이한 구체적 상황 등을 고려해 사례별로 판단한다. 시술 인력 중 해당 진료과는 ESD 시술 가능한 진료과를 의미하며, 상부소화관(위,식도)의 경우에는 내과 및 흉부외과, 하부소화관(결장)의 경우에는 내과 및 외과를 의미한다. 전액본인부담 적응증에 대한 ESD 시술이후 긴급상황(천공 등) 발생을 대비해 개복 또는 개흉수술을 할 수 있는 외과 또는 흉부외과 의사와 수술실을 갖추고 있어야 한다. 또, ESD 시술은 응급진료가 불가피한 경우로 보기 어려우므로 야간 또는 공휴 가산은 인정되지 않는다. 다발성 종양에 대한 ESD 시술시 산정방법은 다발성 종양의 경우에 별도의 수가가 있는 것은 아니며, 다발성 종양의 특성 및 시술의 난이도 등을 고려해 수가 산정방법은 해당 사례별로 인정한다. 전액본인부담에 해당하는 ESD 시술 시, 수기료 및 치료재료는 고시에 따라 전액본인부담하되, 고시된 내역 이외의 마취료 및 전처치 약제 등은 급여로 적용한다.

최재경 2011.10.31
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국회 복지위, ‘허가·특허연계’ 공청회 개최 논의

국회 보건복지위원회는 오는 31일 제8차 전체회의를 열고‘허가특허연계’관련 약사법개정안 공청회 개최와 한미 FTA 관련 국내제약산업 피해 대책을 논의한다. 지난 26일 열린 전체회의에서 ‘허가특허연계’ 약사법개정안은 법안심사소위원회 상정여부를 두고 위원들간이 합의를 이끌어 내지 못한채 여야 간사합의에 의해 결정하기로 했다. 법안소위 상정은 의결사안이 아니므로 사실상 법안 상정이 결정됐으나 복지위 의원들은 이와 관련된 공청회를 열고 업계의 입장과 대책 마련을 위한 논의가 필요하다고 주장했었다. 이에 31일 전체회의에서는 공청회 개최 여부와 한미 FTA 이행조항인 ‘허가특허제’약사법개정으로 인한 국내 제약업계의 피해 대책에 대한 논의가 중점적으로 진행 될 것으로 보인다. 한편, 국회 복지위는 같은날 오후 3시부터 제2차 법안심사소위원회를 열고 지난 회기에 처리하지 못한 37개 법안을 심의할 계획이다.

최재경 2011.10.28
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식약청, 29일 청렴도 향상 정책공청회 개최

식품의약품안전청은 청렴도 향상을 위한 노력의 일환으로 오는 29일 오후 2시 서울 서초구 소재 국립중앙도서관에서 청렴 정책 공청회를 개최한다. 공청회는 식약청 청렴도 향상을 위한 연구 용역결과 및 그동안 식약청의 청렴도 향상 노력과 성과 등에 대한 주제 발표와 전문가 패널의 토론이 있을 예정이다. 한국외국어대학교 정재한 교수가 '청렴도 향상 방안', 식약청 유국렬 감사담당관이 '2011년 식약청의 청렴도 제고 노력과 성과'를 주제로 발표한다. 또 한국행정연구원 윤종설 박사, 한국방송통신대 윤태범 교수, 국민권익위원회 양종삼 청렴조사평가과장 등이 발표주제를 중심으로 토론이 진행된다. 식약청은 이번 공청회가 청렴하고 공정한 클린 식약청을 달성하는 계기가 될 수 있도록 수렴된 의견은 향후 청렴도 향상 종합대책을 수립하는데 적극 반영하겠다고 밝혔다.

김용주 2011.10.28
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식약청, '약전 및 의약품시험연구회' 발표자료집 발간

식품의약품안전청 식품의약품안전평가원은 '약전 및 의약품시험연구회' 발표자료집을 발간해 의약품 연구·허가·심사 부서와 관련 제약사 등에 배포할 예정이라고 28일 밝혔다. 자료집은 올해 10월까지 개최된 연구회 운영 결과를 요약·정리한 것으로 △미국약전(USP) △유럽관련 기관 업무 분석(EDQM/EP) △ICH 가이드라인의 이해 등 15개 내·외부 전문가의 발표자료를 담고 있다. 식약청은 의약품 분석 및 규격마련 담당자의 역량 강화를 위해 '약전 및 의약품시험연구회' 발표자료집을 지속적으로 개최·발간할 예정이다. 또 이 자료집이 관련 제약사에도 배포되어 의약품 허가심사 교육교재 뿐만 아니라 제약사 개발 업무에도 활용되기를 기대한다고 설명했다. 자료집은 제약협회를 통해 CD로 배포되며, 식약청 내부포탈(http://start.kfda.go.kr) 중 공무원연구모임방에 게시하고 있다. 한편, 약전 및 의약품시험연구회는 의약품분석·규격마련 담당자의 역량강화를 위해 2009년에 '약전토론그룹(Pharamacopoeia Discussion Group)'이라는 과내 학습 프로그램으로 시작돼 2011년도에 '약전및의약품시험연구회'로 새롭게 창설됐다. 의약품 시험분석 및 의약품 공정서 분야의 최신동향 파악 및 지식 습득을 위한 내·외부 전문가 초청세미나를 개최하고 있다.

김용주 2011.10.28
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식약청, '천연물의약품 비임상자료 가이드라인' 마련

식품의약품안전청은 천연물의약품 개발 지원과 경쟁력 강화의 일환으로 '천연물의약품 비임상자료 가이드라인'을 마련해 발간한다고 28일 밝혔다. 가이드라인의 주요 내용은 △천연물의약품 비임상자료 평가 원칙 △천연물의약품 비임상시험 시 일반적 고려사항 △비임상시험 종류 별 고려사항 △개발 단계 별 제출 자료 등이다. 천연물의약품은 전통적 사용경험을 바탕으로 안전성에 관한 축적된 정보가 있는 한편, 추출물 내에 다양한 구성성분을 함유하고 있어 드러나지 않은 위험성이 존재할 수 있어 다른 의약품과 별도의 고려사항이 필요하다는 것이 식약청의 설명이다. 식약청은 앞으로도 천연물의약품 개발에서 허가까지 단계별로 필요한 정보와 가이드라인을 지속적으로 제공함으로써 천연물의약품 개발을 적극 지원해 나갈 계획이다. 가이드라인은 식약청 홈페이지(http://www.kfda.go.kr〉정보자료> 자료실>메뉴얼/지침)에서 확인할 수 있다.

김용주 2011.10.28
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식약청, 의사소통·법률전문가 옴부즈맨으로 위촉

식품의약품안전청장은 고객만족 극대화 및 적극적인 민원 해결을 위해 옴부즈맨이 전문가의 자문을 얻어 고객의 입장에서 소통하는 옴부즈맨의 직무를 강화한다고 28일 밝혔다. 주요 내용은 식약청 옴부즈맨 설치 및 운영 규정(훈령 제264호. 2011. 10.19)을 개정하는 동시에 의사소통 분야 전문가(전성환 극동대 교수) 및 법률전문가(박서진 변호사) 2명을 28일 식약청 회의실에서 민원자문위원으로 위촉했다. 식약청은 앞으로도 옴부즈맨의 권고사항 등을 적극 수용하고 고객의 불만 해소와 공무원의 청렴도 제고를 위해 지속적으로 노력해 나아갈 방침이라고 밝혔다. 식약청은 2010년 9월 1일부터 옴부즈맨 제도를 도입한 이후 금년도 국민권익위원회의 공공기관 청렴도 측정결과 사회분야 단속·규제기관(6개) 중 1위의 성과를 거두었다.

김용주 2011.10.28
정책

심평원 블로그 '대박'…올해만 300만 방문자 넘어

건강보험심사평가원(원장 강윤구)이 운영하는 ‘심평원 블로그’가 올해에만 벌써 300만 명이 넘는 방문자가 방문해 인기를 모으고 있다. 건강보험심사평가원은 ‘심평원 블로그'의 올해 누적방문자가 300만명을 넘어섰다고 28일 밝혔다. 심평원 관계자는 “올해들어 299일 만에 306만명이 다녀갔다. 이는 기업·기관 블로그를 통틀어 최고의 수준”이라고 설명했다. 이러한 인기의 비결은 딴 세상 남의 이야기가 아닌 내가 직접 겪고 살아가는 생활 속 이야기를 다루고 있기 때문인 것으로 보인다. ‘심평원 블로그’에 가보면, ‘샴푸 린스 펑펑 쓰다 탈모된 사연’, ‘주말에 가볼만한 가까운 여행지’, ‘운동 안하고 살 빼는 방법’ 등 볼만한 기사가 넘친다. ‘심평원 블로그’는 개인이 아닌 기관 블로거로서는 랭킹 1위(국내 최대 메타블로그인 Daum View 기준)를 유지하고 있고, Daum과 Yahoo 등 포털 노출 등을 통해 올해에만 10억원 이상의 광고효과를 본 것으로 나타났다. 한편, ‘안철수연구소 블로그’가 2007년 7월 개설된 이래 42개월 만에 누적방문자 300만명을 달성한 바 있다.

최재경 2011.10.28
정책

건보공단, 김천지사 17번째 건강증진센터 개소

국민건강보험공단(이사장직무대리 한문덕)은 지난 27일 경북 김천지사에서 지역구 국회의원 한나라당 이철우의원, 박병태 국민건강보험공단 급여상임이사 등 많은 내․외빈이 참석한 가운데 17번째 국민건강증진센터 개소식을 개최했다. 건강증진센터에서는 건강검진 결과에 따라 고혈압이나 당뇨․비만 질환 위험군을 대상으로 의사의 상담, 운동처방사의 기초체력측정 및 운동지도, 영양사의 영양처방 등 3개월간 전문가의 맞춤형 건강관리 서비스를 제공하고 있다. 건강증진센터 이용자들은 이용 후 혈압, 혈당, 비만도 등 건강상태가 개선되고, 운동수행능력 등 체력 개선효과도 크게 향상되었다고 말했다. 공단은 2007년 5월부터 지금까지 16개소의 건강증진센터를 설치하여 운영중에 있으며, 검진 사후관리대상자에 대한 효과적인 서비스 제공과 교육 등을 위하여 매년 2~3개소의 건강증진센터 설치를 지속적으로 추진할 것이라고 밝혔다.

최재경 2011.10.28

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