약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

정책

정책

식약청, 25일 그린독성 예측기술 워크숍

식약청은 산·학·연 안전성 및 독성분야 연구자를 대상으로 '그린독성·표적장기독성예측기술'을 주제로 25일 청주 라마다호텔에서 워크숍을 개최한다. 녹색성장기반 첨단독성평가기술개발 연구사업단(사업단장: 부산대 김형식 교수)과 공동으로 개최하는 워크숍의 주요 내용은 ▲시스템 생물학, 독성유전체학 등의 기술을 이용한 독성예측생체지표 발굴 ▲표적장기독성예측을 위한 유전자 네크워크 분석 ▲컴퓨터 시뮬레이션 기법의 가상세포 모델을 이용한 신장독성평가방법 개발 등 첨단독성예측평가에 대한 최신연구 내용이 소개될 예정이다. 식약청은 이번 워크숍에서 국내외 새로운 연구동향 및 연구기술을 공유해 신약개발 초기단계에서의 신물질 사전 독성평가 및 제약산업 지원 등의 녹색성장 산업화의 활성화 방향을 모색할 수 있는 자리가 될 것으로 기대하고 있다.

김용주 2011.03.24
정책

식약청, '동남아시아 의약품 수출로드쇼' 참가

식약청은 지난 15일부터 18일까지 인도네시아 자카르타 및 말레이시아 쿠알라룸푸르에서 개최된 '2011 동남아시아 의약품 수출로드쇼'에 참가해 국산의약품의 해외시장 개척 및 관련 국가 규제기관과의 협력을 강화하기로 햇다고 24일 밝혔다. 이번 행사는 국내 제약사의 동남아 시장 개척지원과 의약품 등록제도 이해를 통한 수출지원을 목적으로 대한무역투자진흥공사(KOTRA) 주최로 열렸다. 식약청은 이 기간동안 KOTRA와 협력해 인도네시아 및 말레이시아 지역에서 참석한 카르베 등 80여개 현지 제약기업과 규제기관들을 대상으로 국내 의약품 규제시스템을 소개하고 국산 의약품의 우수성을 적극적으로 홍보했다고 설명했다. 또 인도네시아 및 말레이시아 규제당국을 방문해 당국자간 정례회의, 심포지엄 개최 등 공동 협력사업 추진을 위해 연내 MOU 체결을 합의했다고 덧붙였다. 식약청은 이번 의약품 수출로드쇼 등과 같은 국내 제약산업의 해외시장 개척 노력에 국가간 MOU와 같은 협력 추진이 더해지게 되면 국산 의약품의 우수성을 세계시장에 널리 알리게 되어 국내 의약품 수출 활성화와 국가간 규제 협력 분야에서의 시너지 효과가 발생할 것으로 기대하고 있다.

김용주 2011.03.24
정책

백수오 등 51개 한약 기준·규격 개정

식약청은 우수한 품질의 한약이 유통될 수 있도록 한약의 기준·규격 선진화를 주요 내용으로 하는 '대한약전외한약(생약)규격집'일부 개정고시안을 24일 행정예고했다. 개정고시안의 주요 내용은 현재 기원과 성상만 설정돼 있거나 이화학적 규격이 미비한 '백수오'등 38품목에 대해 외국 공정서와 비교·검토 및 연구사업 수행결과를 반영해 확인시험 등 기준 규격을 신설·추가했다. 또 유해용매 사용 시험법에 대한 대체시험법 개발 연구결과에 따라 '능소화'등 13품목의 확인시험에 사용되는 유해용매를 대체 사용 가능한 저독성 용매로 변경했다. 식약청은 이번 고시 개정을 통해 우수한 품질의 한약 유통으로 국민건강 증진 및 소비자 신뢰 향상이 기대하고 있다. 고시 개정안에 대한 의견은 4월 18일까지 식약청 한약정책과로 제출할 수 있으며, 개정안은 식약청 홈페이지(www.kfda.go.kr) > 뉴스/소식> 입법/행정예고란에서 검색이 가능하다.

김용주 2011.03.24
정책

한올 '프로라제정' 등 거담제 75품목 '퇴출'

한올바이오파마 '프로라제정' 등 세라티오펩티다제 의약품 75품목이 사실상 시장에서 퇴출된다. 식약청은 염증 치료 및 거담제로 사용되고 있는 '세라티오펩티다제' 성분 함유제제의 효능이 입증되지 않아 한올바이오파마 '프로라제정' 등 64개사 95개품목에 대해 처방 및 사용중지의 내용으로 안전성 속보를 배포하고, 해당품목에 대한 판매중지 및 자발적 회수를 권고했다고 24일 밝혔다. 식약청에 따르면 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)는 최근 '세라티오펩티다제'의 원개발사인 '다케다약품공업'에서 실시한 시판후 임상시험결과 유효성 입증에 실패하해 자발적인 판매중단 및 회수를 실시했다고 발표한 바 있다. 이에 따라 식약청은 국내 제조업체에서 제출한 임상시험 자료 등에 대한 검토 및 중앙약사심의위원회 자문결과, 유효성을 입증할 만한 수준의 자료가 제출되지 않았다고 판단됨에 따라, 국내에 허가된 '세라티오펩티다제' 성분 함유제제에 대해 판매 중지시켰다고 설명했다. 또 시중 유통품목에 대하여는 업체로 하여금 자발적으로 회수토록 권고했다고 덧붙였다. 식약청은 이번 시판중지 및 회수조치가 세라티오펩티다제 품목을 대체할 수 있는 의약품이 국내에 다수 있다는 점을 감안했다고 이 약을 복용중인 환자들은 의사 또는 약사와 상의해 적절한 약물로의 대체를 검토해 줄 것을 당부했다.

김용주 2011.03.24
정책

식약청, 전자식흡연욕구저하제 사후관리 강화

식약청은 전자담배와 전자식흡연욕구저하제는 외관상 차이가 별로 없어 소비자가 혼동하기 쉬우므로 구입시 니코틴이 들어있는지 여부를 꼭 확인하고 구매할 것을 24일 당부했다. 전자담배는 중독성이 있는 니코틴이 들어있고 전자식흡연욕구저하제는 니코틴이 들어있지 않다. 니코틴이 들어있는 전자담배는 담배 대신 사용하는 제품으로 기획재정부가 담배사업법으로 관리하고 있으나, 니코틴이 없는 전자식흡연욕구저하제는 금연보조를 목적으로 사용되며 의약외품으로 분류돼 약사법으로 관리된다.식약청은 전자식흡연욕구저하제의 안전관리를 강화하기 위해 오는 6월부터 허가없이 액상카트리지 등 구성품을 제조·수입·판매하는 행위에 대해 집중적으로 점검해 위반사항 발견시 행정처분 등 제재조치할 계획이다. 전자식흡연욕구저하제를 허가 받은 업체의 경우 액상카트리지를 별도로 제조(수입)하여 판매하고자 할 경우에는 포장단위만 추가하는 변경허가를 받아야 하고, 대용량 배터리를 판매하고자 하는 경우에도 마찬가지로 식약청의 전기기계적 안전시험을 통과하여야 한다. 식약청은 이번 전자식흡연욕구저하제의 허가 및 사후관리를 통해 소비자들이 관련 제품 정보를 정확하게 알고 사용할 수 있도록 지속적으로 홍보 및 관리해 나갈 계획이다.

김용주 2011.03.24
정책

감기약 어린에게 복용시 의·약사와 상의 필수

안전성이 확보된 일반의약품이라 하더라도 어린이의 경우 어른과 달리 약물이 몸에 미치는 영향이 다르므로 반드시 의사 또는 약사와 상의를 거쳐 복용시키도록 해야 한다. 식약청은 최근 일교차가 커지면서 면역력이 약한 어린이가 감기에 많이 걸리고 있어 아이들의 안전하고 효과적인 약 복용을 위해 어린이에게 처방되는 시럽제의 올바른 투약방법 및 사용·보관 시의 주의사항 등을 제공한다고 24일 밝혔다. 어린이는 약물이 몸에 미치는 영향이 어른과는 다르므로 감기에 투약하는 시럽제가 의사의 처방없이 구입할 수 있는 일반의약품이라 하더라도 아이의 건강상태에 대해 의사·약사와 충분히 상의한 후 사용해야 한다. 또 반드시 용량을 정확하게 측정할 수 있는 약물용 계량 스푼, 계량컵 등을 사용해 정해진 용량의 약을 정해진 간격으로 먹여야만 한다. 시럽제는 일반적으로 실온에서 보관하고 개봉하지 않았을 경우 성분에 따라 2∼3년 정도 사용 가능하나, 개봉한 이후나 다른 용기에 나누어 옮겨 담은 경우에는 한 달 이상 먹이지 않도록 한다. 빛에 의해 영향을 받을 수 있는 항히스타민 성분의 시럽제는 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 갈색 봉투나 통에 넣어 차광 보관하며, 분말형태의 항생제 시럽은 물과 혼합한 후에는 냉장 보관하고 7∼14일 이내에 먹여야 한다. 항히스타민 성분은 일반적으로 콧물 감기에 처방되며 항생제는 감기가 악화돼 생기는 폐렴이나 중이염에 처방되는 성분이다. 식약청은 시럽제를 복용하기 전에는 정확한 용법·용량을 확인해 어림짐작으로 용량을 줄여 복용시키지 않도록 한다고 강조했다. 특히 복용을 잊은 경우, 생각나는 즉시 약을 복용하지만 이미 다음 번 복용 시간이 다 되었으면 다음 번 용량만을 복용해야 한다고 설명했다. 복용하는 약 이외에 다른 약을 함께 복용할 경우, 예상치 못한 효과가 발생할 수 있으므로 아이가 약을 복용하는 동안에는 임의로 다른 약(비타민, 한약 포함)을 주지 않도록 한다 식약청은 보호자들이 아이들에게 올바르게 약을 먹이는 방법을 알고 있어야 약의 효과를 높이고, 부작용은 줄일 수 있다며 의약품을 아이에게 주기 전에 '어느 정도의 양을', '어떠한 증상에', '얼마나 자주' 먹이는지와 '약에 대한 주의사항' 등을 자세히 확인하라고 당부했다.

김용주 2011.03.24
정책

일 방사능 공포…의약품까지 불똥튈까

일본에서 발생한 대지진의 여파로 원전이 폭발해 방사능 물질 확산 공포가 확산되고 있다. 이에 따라 식약청은 19일부터 일본에서 수입되거나 일본을 경유해 수입되는 농·임산물, 가공식품, 식품첨가물, 건강기능식품 등에 대해 방사능 오염여부 검사를 실시하고 있다. 특히 식약청은 내부적으로 일본에서 수입되는 원료 의약품에 대해서도 방사능 오염여부 검사를 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 실제로 식약청은 발생한 대지진 이후 일본 의약품 생산시설 등에 대해 방사능 오염여부를 조사한 것으로 확인됐다. 또 세계 여러나라의 방사능 오염여부 검사 실태에 대한 모니터링을 실시하고 있다. 이와 관련, 식약청은 "선제적 안전관리 차원에서 일본에서 수입되는 의약품에 대해서도 방사능 오염가능성을 배제하지 않고 있다"고 23일 밝혔다. 또 "하지만 일본의 대부분 의약품 생산시설은 방사능 오염 영향권에서 상대적으로 안전한 내륙지방에 위치해 있고 의약품은 식품과는 달리 폐쇄적인 시스템에서 생산되기 때문에 방사능 오염 가능성이 없다는 판단을 갖고 있다"고 말했다. 이와 함께 "특히 공기중에 방사능 오염물질이 포함돼 있다 하더라도 의약품 생산시 사용되는 정제수는 여러가지 필터링 과정을 오염물질을 걸러 내기 때문에 방사능 오염 가능성이 전무하다"고 밝혔다. 식약청이 여러가지 가능성을 열어 놓고 일본에서 수입되는 물품에 대해 방사능 오염가능성을 염두에 두고 있지만 의약품 생산시설의 특수성을 감안해 의약품에 대해 방사능 오염 물질 검사가 실시되지 않을 것으로 예측된다. 지난해 일본에서 수입한 의약품은 완제의약품이 9억 2,960만달러, 원료의약품은 4억 2,689만 달러로 집계됐다.

김용주 2011.03.24
정책

한약재 GMP 하반기부터 단계적 도입

올 하반기부터 한약재 GMP가 단계적으로 도입되고 2015년부터 완전 시행된다. 식약청은 한약재 품질을 체계적으로 관리하는 한약재 GMP 제도 도입을 골자로 하는 약사법 시행규칙 일부개정령(안)을 보건복지부에 제출했다고 23일 밝혔다. 이에 따라 한약재 GMP 제도는 올해 하반기부터 단계적으로 도입될 전망이며, 새로 허가(신고)를 받으려는 품목과 기존에 허가(신고) 된 품목에 단계적으로 적용된다. 새로 허가(신고) 받으려는 품목은 올해 10월 1일자부터 시행하고, 기존 허가(신고) 받은 품목을 생산하는 자는 2014년 12월 31일까지 기준에 적합함을 평가받아야 한다. 식약청은 이번 약사법 일부개정령(안)에는 한약재 제조업자가 한약재를 제조할 때 준수하여야 하는 '[별표 2의2]한약재 제조 및 품질관리기준'을 신설했다고 덧붙였다. 또 한약재 품목허가(신고)신청 시에 한약재 제조 및 품질관리기준에 관한 자료를 제출하여 평가 받도록 했으며. 한약재 제조 시에는 동 GMP 기준을 준수해 한약재 품질을 체계적으로 관리하도록 했다고 설명했다. 식약청은 한약재 GMP 제도가 안정적으로 정착되면 한약재 품질 제고 및 한약 산업분야 발전에 기여할 것으로 기대하고 있다.

김용주 2011.03.23
정책

위생관리 위반 어묵제조업체 13곳 행정처분

식약청은 지난 2월 14일부터 28일까지 전국 어묵제조업체 64개소를 대상으로 기획단속을 실시한 결과, 제조시설 등을 위생적으로 취급하지 않거나 시설기준을 위반한 어묵제조업체 13개소를 적발하고 행정처분 등 조치했다고 23일 밝혔다. 이번 점검은 식품제조업체가 기본적으로 준수해야 하는 시설기준, 작업장·종업원 등 위생적 취급 등 기초 위생분야에 대해 이루어졌다. 주요 위반내용은 ▲어묵의 제조․가공에 직접 사용하는 성형기, 튀김기 등의 기름때 세척·소독 미흡 등 위생적 취급기준 위반 4개소 ▲제조시설내 방충망 미설치 등 방충·방서관리 미흡 등 시설기준 위반 및 위생적 취급기준 위반 6개소 ▲폐업신고 없이 무단으로 시설물을 철거해 영업허가 등 위반 2개소 ▲원료 어육함량을 사실과 다르게 허위표시 1개소이다. 식약청은 이번 단속을 실시하면서 단속대상 및 내용 등을 사전에 언론, 업계 및 관련 협회 등에 공지해 업계 스스로 개선할 수 있는 기회를 제공했다고 설명했다. 또 위반업체에 대해서는 3개월 이내에 개선여부를 확인·점검해 반드시 개선하겠다며. 앞으로도 취약한 위생분야에 대한 기획단속을 연중 실시할 계획이라고 강조했다. 식약청 단속에서 위생규정 위반으로 적발된 어묵제조업체는 크로바식품, 진미식품, 무궁화식품, 창성식품, 칠성식품, 미주식품, 엘림식품, 대경상사, 부산보경식품, 전주식품, 천일식품, 형제식품, 해도식품 등 13곳이다.

김용주 2011.03.23
정책

안전성 논란 IPA제제 해열진통제 7품목 '자진 취하'

안전성 논란에 휩싸인 이소프로필안티피린(IPA) 성분 해열진통제 7개 품목이 식약청에 품목 자진취하를 요청했다. 식약청은 IPA제제가 함유된 품목을 보유하고 있는 동아제약 '암씨롱', 경남제약 '싹펜정' 삼익제약 '노틸정', 신일제약 '한페인정', 동화약품 '스피돈정', 일심제약 '아나파민정', 넥스팜코리아 '게리반정' 등 총 7품목이 품목 취하 신청을 접수했다고 22일 밝혔다. 이소프로필안티피린(IPA) 성분 해열진통제는 최근 2년간 안전성 문제가 제기돼 왔으며, 식약청은 올해초 3개월간의 준비기간을 거쳐 해당 기업에 오는 4월부터 내년 3월말까지 연구결과를 제출할 것을 해당업체에 지시한 바 있다. 이에따라 이소프로필안티피린(IPA) 성분 해열진통제를 생산하고 있는 제약사는 3월말까지 조사 연구 계획서를 제출하고 연구에 참여하지 않을 제약사들은 IPA성분을 제거한 대체 성분으로 새로 품목허가를 신청하거나 품목자체를 취하해야 한다. 이소프로필안티피린(IPA) 성분 해열진통제중 매출액이 가장 많은 삼진제약의 '게보린'은 국내 사용 안전성 입증에 필요한 조사 연구를 진행할 것으로 알려졌다. 또 '사리돈에이'를 보유하고 있는 바이엘 코리아는 현재 본사와 협의를 진행, 다음주에 최종 결정할 것으로 확인됐다. 식약청은 "동아제약 암씨롱 등 총 7품목이 품목취하를 신청했고, 품목취하 기간은 3일정도 소요된다"며 "IPA제제 안전성 입증에 필요한 조사연구에 앞서 부여한 3개월의 준비기간이 마무리되는 3월말까지 품목을 취하하는 제약사들이 더욱 늘어날 것으로 예상된다"고 밝혔다.

김용주 2011.03.23
정책

‘혈액제제 품질관리 협의체’구축

식품의약품안전청(청장 노연홍)은 국내 혈액제제의 품질관리를 강화하고 수출을 증대하기 위하여 업계, 학계 등의 전문가를 주축으로 하는 ‘혈액제제 품질관리 협의체’를 구성하여 수출지원 품질관리체계 마련에 나선다고 밝혔다. 혈액제제는 사람혈액을 원료로 제조되는 생물학적 치료제로 적혈구, 백혈구, 혈소판과 같은 혈액성분제제와 혈장 중 단백성분을 정제하여 제조한 혈장분획제제로 나뉜다. 이 중 혈장분획제제는 2010년 현재 사람혈청알부민, 면역글로불린제제 및 혈우병치료제를 포함한 76개 제품이 허가되어 유럽, 미국 남미, 동남아, 중동지역 등에 수출되고 있다. 특히 알부민제제의 경우 수출은 '07년 288만달러에서 ‘09년 656만달러로 130% 이상 급증하는 등 매년 증가 추세에 있다. 이번 협의체는 올해 5월까지 내·외부 전문가 세미나를 거쳐 11월말 워크샵 개최시까지 혈액제제 품질관리 전반을 국내외 현황 점검을 통하여 문제점을 도출하고 중·장기 대책을 마련한다는 계획이다. 세부 추진방향으로는 △혈액매개 전염인자 관리 등 원료 및 제조공정 및 완제품 전 과정의 품질관리현황 점검 △국내외 혈장분획제제 품질관리 비교 △기존 품질관리 시험방법 및 기준의 점검 등이다. 식약청은 동 협의체를 통해 도출된 개선방안을 내년부터 단계적으로 추진할 계획이라며, 향후 혈액제제의 품질관리가 국제적 수준으로 한층 강화되어 관련 혈액제제 수출에도 기여할 것으로 기대한다고 밝혔다.

이종운 2011.03.22
정책

식약청, 혈액제제 수출 지원 체계 구축

식약청은 국내 혈액제제의 품질관리를 강화하고 수출을 증대하기 위해 업계, 학계 등의 전문가를 주축으로 하는 '혈액제제 품질관리 협의체'를 구성해 수출지원 품질관리체계 마련에 나선다고 22일 밝혔다. 혈액제제는 사람혈액을 원료로 제조되는 생물학적 치료제로 적혈구, 백혈구, 혈소판과 같은 혈액성분제제와 혈장 중 단백성분을 정제하여 제조한 혈장분획제제로 나뉜다. 이 중 혈장분획제제는 2010년 현재 사람혈청알부민, 면역글로불린제제 및 혈우병치료제를 포함한 76개 제품이 허가돼 유럽, 미국 남미, 동남아, 중동지역 등에 수출되고 있다. 특히 알부민제제의 경우 수출은 2007년 288만달러에서 2009년 656만달러로 130% 이상 급증하는 등 매년 증가 추세에 있다. 이번 협의체는 오는 5월까지 내·외부 전문가 세미나를 거쳐 11월말 워크샵 개최시까지 혈액제제 품질관리 전반을 국내외 현황 점검을 통해 문제점을 도출하고 중·장기 대책을 마련한다는 계획이다. 세부 추진방향으로는 ▲혈액매개 전염인자 관리 등 원료 및 제조공정 및 완제품 전 과정의 품질관리현황 점검 ▲국내외 혈장분획제제 품질관리 비교 ▲기존 품질관리 시험방법 및 기준의 점검 등이다. 혈액매개 전염인자는 인간면역결핍바이러스(HIV), 간염바이러스 등으로 이러한 바이러스 등 미생물 오염 최소화가 혈액제제 품질관리의 필수적이다. 식약청은 협의체를 통해 도출된 개선방안을 내년부터 단계적으로 추진할 계획이라며, 향후 혈액제제의 품질관리가 국제적 수준으로 한층 강화돼 관련 혈액제제 수출에도 기여할 것으로 기대하고 있다.

김용주 2011.03.22
정책

백신·혈액제제 국가검정업무 오송 식약청서 수행

식약청은 국가검정센터의 이전을 마무리하고 충북 오송 청사에서 국가검정 업무를 본격적으로 수행한다고 22일 밝혔다. 그동안 국가검정센터는 지난해 11월 오송청사에 준공된 각 실험실들을 철저하게 검증하는 동안 국가검정 업무 일부를 나눠서 서울 녹번청사에서 수행해 왔다. 국가검정은 백신과 혈액제제의 안전한 공급을 위해 허가된 제품을 제조업체가 생산할 때마다 제조단위별로 안전성과 품질을 다시 한번 정부가 확인하는 제품출하승인제도(lot release)이다. 연간 약 1억 3,000만 도즈의 백신과 7백 로트의 혈액제제가 국가검정을 거쳐 합격한 경우에 한에 시장에 유통되고 있다. 이전 완료된 국가검정센터는 무균시험실, 인체위해등급 3등급실험실 등 25개의 실험실을 갖추었으며 온·습도 뿐 아니라 각 실험실별로 차압과 청정도 등에 대한 시설 기준도 엄격히 통제된다. 또 검체냉장고 등 여러 실험실에 분산 배치되어 있는 장비의 온도를 24시간 기록·저장되는 모니터링시스템을 갖추어 사무실에서도 이상유무를 확인할 수 있게 했다. 만약 검체냉장고의 온도가 갑자기 변화되는 등 이상이 감지되면 즉시 직원들의 핸드폰에 자동으로 연락되는 경보시스템도 구축했다. 식약청은 국가검정센터의 오송 이전과 함께 백신제조사와 품질검사기관 11개사를 대상으로 '백신 품질관리실험실 네트워크'를 발족했다고 밝혔다. 이 네트워크는 각종 시험법을 표준화하고, 국가표준품 확립과 국제공동연구 등에 대해 업계와의 정보교환 및 기술교류를 할 계획이다.

김용주 2011.03.22
정책

일본산 건조 농임산물·가공식품도 방사능 검사

일본산 신선 농임산물에 대해서만 실시되던 방사능 검사가 건조 농임산물과 가공식품으로 확대된다. 식약청은 지난 3월 11일 일본에서 발생한 대지진으로 후쿠시마현에 위치한 원자력발전소 피해로 인해 일본산 신선 농임산물을 일차적으로 방사능 검사를 지시한 이후 건조 농임산물과 가공식품등 까지 확대하여 방사능 검사를 강화한다고 20일 밝혔다. 검사대상은 제조·생산국이 일본이거나 일본을 경유해 수입하는 농·임산물(신선, 건조, 냉장, 냉동 포함), 가공식품, 식품첨가물, 건강기능식품(건강기능식품 원료 포함) 등이다. 식약청은 이번 방사능 검사 확대는 일본에서 농산물과 수돗물까지 방사능이 검출된다는 발표와 제외국의 일본산 수입식품에 대한 검사 강화에 따른 예방적 조치라고 설명했다. 한편, 2010년 일본에서 수입되는 식품은 가공식품 23,145건(40,371,636 kg), 건강기능식품 623건(413,171 kg), 식품첨가물 12,304건(11,924,581 kg), 농임산물 40건(137,172 kg) 등이다.

김용주 2011.03.21
정책

식약청 "식중독 예방교육 가까운 지역서 받으세요"

식약청은 식중독 예방교육의 효율성을 높이기 위하여 식중독 예방 교육을 원하는 기관·단체들이 인근 지역에서 쉽게 교육을 받을 수 있도록 지역별로 식중독 예방 전문 강사를 위촉하여 교육을 실시한다고 20일 밝혔다. 식약청은 현재 지자체, 교육청 등에서 장기간 식품위생·안전 담당 공무원들을 대상으로 식중독 교육기법과 관련 법령 및 관리 방향을 체계적으로 교육하고 있다. 교육 수료자들을 식중독 예방 전문 강사로 위촉해 식중독 예방교육을 희망하는 기관·단체들이 그 지역에서 교육을 받을 수 있도록 한다는 방침이다. 현재까지 지역별로 위촉된 식중독 예방 전문 강사가 총 109명으로 '식약청 식중독예방 대국민 홍보사이트(www.kfda.go.kr/fm)'에서 확인이 가능하다. 식중독 예방 전문 강사는 매년 정기교육(3월, 5월, 8월, 10월)을 통해 지속적으로 양성하며, 3월 교육은 한국보건복지인력개발원에서 21일에서 25일까지 5일간 실시된다.

김용주 2011.03.21
정책

식약청, '저나트륨 급식' 시범사업 실시

식약청은 국민들의 나트륨 섭취량을 줄이기 위한 정책의 일환으로 '저나트륨 급식주간 시범사업'을 지난 21일부터 25일까지 실시한다. 시범사업은 나트륨 과잉 섭취로 인한 건강 위험을 감소시키기 위한 첫 번째 사업으로 5개 급식업체의 101개 급식소가 참여하게 된다. 식약청은 올해부터 나트륨 저감화 정책을 본격적으로 추진해 식품 공급단계에서의 '사용 저감화'와 식생활 특성에 따른 '섭취 저감화'를 동시 추진할 계획이다. 이번 급식주간에는 아워홈, 한화호텔앤드리조트, 현대그린푸드, CJ프레시웨이, ECMD 등 5개 급식업체의 101개 급식소가 참여한다. 이들 급식업체는 국물의 나트륨 함량을 낮추고, 저염 소스를 사용하는 등의 조리법으로 기존에 비해 나트륨을 10% 이상 줄인 메뉴를 제공한다. 예를 들어 한화호텔앤드리조트는 간장을 줄이고 매실을 넣어 고기의 부드러운 맛과 향을 살린 저염돈육매실청간장불고기 메뉴를 제공한다는 것. 한편, 우리나라 국민들의 나트륨 섭취량은 WHO 권고량(나트륨 2000mg 미만)의 2배 이상이며, 30대 남성의 경우 3배 이상으로 나트륨 섭취 저감화가 시급한 상황이다. 나트륨을 장기간 과잉 섭취하게 되면 심장질환, 뇌졸중 등 심혈관질환으로 인한 사망률이 증가하고 위암·신장결석·골다공증 등의 위험이 높아지게 돼 사회적으로나 개인적으로 치러야 할 부담이 커지게 된다.

김용주 2011.03.21

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)