약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

정책

정책

식약청, 살충제 제형별 시험방법 해설서 발간

식품의약품안전청 식품의약품안전평가원은 살충제의 새로운 제형개발 및 품질관리 향상에 도움을 주기 위해 '살충제 제형별 시험방법 해설서'를 발간한다고 20일 밝혔다. 해설서의 주요내용은 독먹이제, 훈연제 등 현재 개발되어 시중 유통 중인 15개 제형에 대한 △정의 및 특징 △주성분, 계면활성제 등 배합목적에 따른 일반 조성 △제조방법(공정도) △주성분 확인 및 함량시험, 건조감량 등 시험방법 설명 등이다. 현재 고시된 살충제 제형은 고형제, 분제 등 5가지 형태로 한정되어 있지만 실제 유통되는 제형은 다양해 관련 업체들의 품질관리에 필요한 기준 및 시험방법 확보에 대한 요구가 있어 왔다. 살충제 제형은 종류에 따라 살충성분의 지속성, 부착성, 침투 및 이행성 등 효과에 차이가 나며, 과학기술 발달로 지능적 제형(intelligent formulation)개념을 적용한 새로운 제형의 제품이 개발되고 있다. 식약청은 이번 해설서 발간으로 살충제 관련 업체들의 새로운 제형 개발 및 품질관리에 도움이 될 것으로 기대하고 있다. 자세한 해설서 내용은 홈페이지((www.kfda.go.kr)〉정보자료〉KFDA분야별정보〉의약품〉의약외품팀알림방)에서 확인 가능하다.

김용주 2011.10.20
정책

식약청, 대용량 주사제 출하대기 시간·경비감소 지침 제시

식품의약품안전청은 의약품의 부피가 큰 대용량주사제(실용량 100ml이상)의 무균시험(14일 소요)동안 보관소에 대기하는 시간 및 경비를 절감해 제약회사의 생산성을 향상할 수 있는 '매개변수기반(이하 Parametric Release) 출하지침'을 마련해 배포했다고 20일 밝혔다. 매개변수기반 출하지침은 멸균보증을 제어하는 매개변수를 관리함으로써 멸균공정의 관리 상태를 증명해 일반적으로 사용하고 있는 제품 샘플링에 의한 최종시험법보다 더 높은 수준의 품질보증이 가능하도록 한 것으로 이미 의약선진국(유럽, 미국, 호주 등)에서 도입하여 일부 운영 중에 있다. 이번에 마련한 지침은 우선적으로 용기에 담아 최종습열 멸균하는 제품 중 실용량 100ml이상인 주사제를 대상으로 △매개변수의 평가 △매개변수의 문서화 △습열멸균 프로그램 관리 등의 내용을 담고 있으며, 본격적인 적용은 법령의 검토 및 제·개정 후에 시행하는 것으로 하였다. 식약청은 이번 지침 마련을 통해 매개변수출하지침의 상세한 기준을 제시함으로써 업계의 사전 준비에 편의를 도모하는 데 도움을 줄 것으로 기대하고 있다. 이번 지침은 식약청 홈페이지(www.kfda.go.kr) 정보자료>KFDA 분야별정보>GMP 정보방에서 자세한 내용을 확인할 수 있다.

김용주 2011.10.20
정책

식약청, 의약품평가실무연구회 발표자료집 발간

식품의약품안전청은 올해 상반기에 개최된 의약품평가실무연구회 발표자료집을 발간하여 의약품 연구·허가·심사 부서와 관련 제약사 등에 배포할 예정이라고 19일 밝혔다. 자료집은 올해 상반기에 개최된 연구회 운영 결과를 요약·정리한 것으로 △'용출패턴을 통한 약동학 예측' 등 전문가 초청세미나 △'약물대사효소 유전형과 약동학의 상관성 연구' 등 16개 연구과제 결과물에 대한 발표자료를 분야별로 분류해 게재했다. 의약품평가실무연구회는 의약품심사·허가자의 역량강화를 위해 1999년부터 운영되고 있으며, 의약품 허가심사 분야의 최신동향 파악 및 지식 습득을 위한 내·외부 전문가 초청세미나 발표자료집을 발간해 관련 부서에 배포하는 등 의약품 허가·심사 업무에 참고자료로 활용되어 왔다. 식약청은 의약품 허가심사자의 역량 강화를 위해 의약품평가실무연구회 및 발표자료집을 지속적으로 개최·발간할 예정이다. 연구회의 발표자료들은 식약청 '행정포탈시스템(http://portal.kfda.go.kr) 중 학습연구모임 > 의약품평가실무연구회 > 세미나자료'와 의약품기준과 블로그((http://blog.naver.com/kfdadrug)에도 게시하고 있다.

김용주 2011.10.19
정책

식약청, 생물학적동등성시험 관리체계 강화

식품의약품안전청은 국내 생물학적동등성시험이 피험자 윤리와 시험결과의 신뢰성을 보장하는 시스템으로 철저하게 관리하고 있다고 19일 밝혔다. 식약청은 지난 2006년 생동성시험 조작에 따른 문제제기 이후 신뢰성 향상을 위해 지속적인 제도 개선, 시험기관에 대한 철저한 관리체계 및 인프라 구축 등을 추진해 왔다. 그동안 개선된 제도는 △시설 및 운영체계가 적합하다고 평가된 시험기관에서만 실시 △계획서에 대한 시험기관내 심사위원회(IRB) 및 식약청 사전승인 △시험결과를 근거로 허가 신청된 품목에 대한 철저한 실태조사 △피험자 안전 및 보상 등 권익 보호 및 신뢰성 보증강화 △모든 기초자료(raw data) 및 컴퓨터 원본자료 제출 △분석기기의 자료조작 방지프로그램(Audit trall) 설치 의무화 등이다. 또 △사람을 대상으로 하는 생동성시험의 특성에 따라 피험자 보호 △시험기관내 심사위원회(IRB)를 통한 피험자의 안전보호 및 보상 등 피험자의 권익 검토 △피험자는 만 19세 ∼55세 성인으로서 건강 진단시 병적증상 또는 소견이 없는 경우에 선정 △시험 전 3개월 이내에 생동성시험 또는 기타 임상시험에 참여한 경험이 있는 경우에는 제외하여 중복 참여하는 것을 방지 등이다. 이와 함께 실태조사시 피험자에게 의약품에 대해 충분한 설명을 했는지와 피험자 선정을 위한 건강검진의 적정성 여부를 확인하며 피험자의 동의절차, 보상규약의 준수, 약물유해반응 및 대책마련의 적절성 등을 중점 점검하고 있다. 식약청은 올해 6월 약사법을 개정해 거짓으로 시험성적서를 발급하는 경우에는 시험기관 지정을 취소하는 등 강력히 처벌할 수 있는 법률적 근거를 마련했다고 설명했다. 식약청은 그동안의 생동성시험 신뢰성 향상을 위한 지속적인 노력에도 불구하고 사회 일부에서 아직도 의구심을 나타내고 있어 생동성시험 관리에 대한 사회적 공감대를 형성하고자 다양한 방안을 마련․추진 중에 있다고 강조했다. 지난 상반기에 심포지엄, 학회 등을 통해 생동성시험의 제도개선 사항을 소비자단체, 의약계 등과 함께 토의했고 지난 5월에는 대한의사협회와 공동으로 생동성시험기관(연세의료원 세브란스병원, 바이오인프라) 및 의약품 제조업체(대원제약)에 현장방문을 실시하여 상호의견을 공유했다는 것. 식약청은 생동성시험의 이해를 돕고, 철저한 관리체계를 눈으로 확인할 수 있도록 생동성시험 홍보 동영상을 제작해 의사협회, 약사회에 제공하는 한편, 소비자가 참고할 수 있도록 식약청 홈페이지에 게재했다. 식약청은 향후에도 국내 생동성시험 관리실태 등에 대한 객관적인 정보제공을 통해 생동성 시험에 대한 이해의 폭을 높이고, 신뢰를 회복하기 위해 지속적으로 노력하겠다고 밝혔다.

김용주 2011.10.19
정책

식약청, 의약품 중금속 관리기준 국제조화 추진

식품의약품안전청은 의약품국제협력조화회의(ICH)에서 추진중인 의약품 중금속 관리 기준 국제조화에 동참하고 국내 도입을 준비하기 위해 제약업계 및 관련부서가 참여하는 태스크포스(TF)를 운영한다. 태스크포스에서는 △의약품 중 잔류·혼입될 수 있는 금속류의 위해평가 △금속류의 1일노출허용량 및 허용기준 △금속류 관리전략의 개발 등이 논의될 예정으로 그 첫 번째 회의가 18일 충북 오송 식약청에서 개최됐다. 의약품국제협력조화회의(ICH, International Conference on Harmonization of Technical Reguirements for Registration of Pharmaceuticals for Huamn Use)는 의약품의 품질, 안전성, 유효성을 확보하기 위해 필요한 과학적 및 기술적 요구사항에 대한 국제조화를 통해 효율적, 경제적 의약품 개발을 도모하고자 하는 국제협력단체이다. 그동안 의약품 제조시 잔류·혼입될 수 있는 금속류는 현행 국내·외적으로 주로 '총중금속'으로 관리돼 왔으나, ICH 회원국을 중심으로 개별금속별로 기준을 설정해 관리할 필요성 제기와 함께 이를 위한 가이드라인이 ICH 전문가위원회(EWG, Expert Working Group)에서 개발되고 있는 것이 국제적인 추세이다. 식약청은 태스크포스에서 검토 및 도출된 의견이 가이드라인 개발시 반영되도록 ICH 전문가위원회에 적극 제안하고, 국내 중금속 관리기준의 국제조화를 위한 체계적 방안을 마련할 계획이다.

김용주 2011.10.19
정책

식약청, 한약재 수입·통관 절차 간소화

식품의약품안전청은 한약재 수입절차 간소화 및 민원 편익을 위해 한약재 품질검사신청을 전자문서로 대신하는 것을 주요 내용으로 하는 '수입의약품등 관리규정' 개정안을 10월 18일부터 시행한다. 개정안의 주요 내용은 한약재 품질검사 신청 시 전자문서시스템을 도입해 관세청 통관단일창구와 연계한다는 것이다. 한약재 수입자는 전자문서(인터넷)를 통해 관능검사 신청과 관세청 수입신고를 동시에 접수할 수 있고, 관능검사결과는 관세청으로 직접 통보되게 된다. 그동안 한약재 수입절차는 수입한약재품질검사기관의 관능검사 후 민원인이 직접 검체수거증(종이서류)을 발급받아 관세청 수입신고 시 첨부하는 방식으로 이루어져 왔었다. 식약청은 이번 전자문서시스템 도입으로 한약재 수입통관 기간이 단축돼 민원 만족도 제고 및 보세창고 보관비용 절감 등의 효과가 나타날 것으로 기대하고 있다.

김용주 2011.10.18
정책

식약청, '메칠렌디옥시피로발레론' 임시마약류 지정

식품의약품안전청은 최근 미국·영국 등에서 입욕제(Bath Salts), 비료(Plant food) 등으로 위장·판매되고 있는 신종 흥분제 환각성분인 '메칠렌디옥시피로발레론(MDPV)'을 18일자로 임시마약류로 지정 예고한다고 밝혔다. 'MDPV'는 임시마약류 지정제도가 도입(9월8일 시행)된 이후 지정된 첫 번째로 성분으로서 'MDPV'성분 및 함유제품을 소지·소유·사용·관리·수출입·제조·매매하는 등의 행위가 전면 금지된다. 불법으로 소지·소유·사용·관리하는 경우 1년 이상의 징역, 수출입·제조·매매·매매의 알선·수수하는 경우 5년 이상의 징역을 받게 된다. 식약청은 내년 상반기에는 정식 마약류로 분류될 수 있도록 마약류 지정 절차도 진행하고 있다며 공무상 필요 등 취급하고자 하는 경우에는 식약청장의 승인을 받아야 한다고 설명했다. 식약청은 'MDPV' 성분이 미국에서 2010~2011년 사이 흥분제로 남용돼 다수의 사망사례를 비롯하여 수백여건의 부작용이 발생한 것으로 보고됐으며 국내에서도 지난해 5월과 올해 8월에 국제우편을 통해 유입을 시도하다 적발된 사례가 발생하기도 했다고 밝혔다. 식약청은 앞으로도 지속적인 임시마약류 지정을 통해 향후 해외 신종 불법 마약류가 국내에 유입되는 것을 원천적으로 차단하여 마약류 오남용으로 인한 국민건강의 폐해가 발생되지 않도록 최선을 다할 계획이라고 덧붙였다. 한편, 임시마약류 지정제는 '마약류 관리에 관한 법률'(2011.6.7. 개정, 2011.9.8. 시행)에 따라 도입된 제도로, 새롭게 발견되는 환각용 물질(의약품 제외)을 '임시마약류' 로 지정해 환각목적으로 남용되는 물질의 확산을 즉시 차단하는 제도이다.

김용주 2011.10.18
정책

식약청, 21일 '백신 품질관리실험실 네트워트' 워크숍

식품의약품안전청은 백신 품질관리 선진화 및 기술교류의 장을 마련하기 위해 21일 오송보건의료행정타운 후생관 국제회의실에서 '백신 품질관리실험실 네트워크(Lab-Net) 워크숍'을 개최한다. '백신 품질관리실험실 네트워크(Lab-Net)'는 현행 백신 품질관리 문제점을 개선하고 시험법의 국제조화를 위해 올해 3월 식약청과 제약업체, 검사기관 등으로 구성된 민·관협의체다. Lab-Net참여 업체는 10개 백신 제조업체(녹십자, 동아제약, 일양약품, 보령바이오파마, 엘지생명과학, 씨제이제일제당, 한국백신, 에스케이케미칼, 베르나바이오텍코리아, 한국노바티스)와 2개 검사기관(메타바이오, 한국의약품시험연구소) 이다. '백신 품질관리실험실 네트워크(Lab-Net)'는 그동안 DTP, 백일해, 인플루엔자 등의 소분과 활동 및 10차례 회의 등을 거쳐 백신관련 시험법 선진화, 국가표준품 확립 등에 대해 논의해 왔다. 워크숍 주요 내용은 △백신 숙련도 시험법 △DTP 및 백일해백신 무독화 시험법 매뉴얼 △WHO 국제공동연구(BCG, 엔도톡신 국가표준품 확립) 등 2011년도 Lab-Net의 성과 발표 및 최근 개정 법령 소개 등이다. 식약청은 이번 워크숍을 통해 민·관 협력체계를 더욱 강화하고 업계 간 정보교환 및 기술교류가 더욱 확대되는 기회가 될 것으로 기대하고 있다.

김용주 2011.10.18
정책

식약청, 21일 의약외품 허가심사 정책 설명회

식품의약품안전청은 오는 21일 오후 2시 30분 서울 용산 백범기념관 대회의실에서 의약외품 허가심사와 관련한 궁금증을 해소하기 위해 '의약외품 허가심사정책설명회'를 개최한다. 이번 설명회는 올해 새로 의약외품으로 지정 또는 전환된 품목관련 영업자에게 의약외품 허가신청에 필요한 관계법령 및 신청자료 구비 방법 등을 설명하기 위해 마련됐다. 올해 의약외품범위지정 변경 사항은 구강청결용 물휴지 신규 지정 및 건위소화보조제, 정장제 등 48개 의약품의 의약외품으로 전환이다. 설명회에서는 △신규 의약외품 지정 또는 전환 품목에 대한 허가 심사기준 안내 △안전성·유효성 심사자료 작성요령 △기준 및 시험방법 심사규정 등 관련 법령 설명 등이있을 예정이다. 식약청은 이번 설명회가 허가 심사자료 준비에 어려움을 겪는 영세 의약외품 업체들에 도움을 제공할 것으로 기대하고 있다.

김용주 2011.10.18
정책

식약청, OECD 내분비계장애물질 검색시험법 채택 기여

식품의약품안전청 식품의약품안전평가원은 '스테로이드호르몬 합성 시헙법(Steroidogenesis assay)'의 국제검증연구를 2008년부터 미국 일본 및 유럽들과 공동으로 수행해 최근 OECD 내분비계장애물질검색시험법 가이드라인 TG 456으로 채택하는데 기여했다고 17일 밝혔다. 이 시험법은 인체부신 종양세포주의 스테로이드호르몬 합성 변화를 측정하여 내분비계 영향을 확인하는 시험법으로, 실험동물을 사용할 필요가 없어 윤리적 문제가 없고 비교적 신속하고 효과적으로 내분비계장애물질을 검색할 수 있다는 장점을 가지고 있다는 것. 스테로이드호르몬 합성시험법(H259R Steroidogenesis Assay)은 인체부신 종양세포주의 스테로이드 호르몬(테스토스테론이나 에스트로겐 등) 합성을 교란하는 물질을 검색하는 시험법이다. 이 스테로이드호르몬 합성시험법은 식품·의약품 등에서 내분비계장애물질 활성을 검색하기 위한 시험법으로 활용될 수 있을 것으로 기대된다. 한편, 식약청은 동물대체시험법검증센터를 설립해 국제검증연구 참여 및 OECD 가이드라인 제정을 위한 국제협력 업무에 박차를 가하고 있다고 설명했다. 또 향후 국내 산업계(GLP기관), 학계, 연구계에 검색시험법을 소개해 국제적 추세에 대한 선제적 대응 능력과 실질적 기술을 갖추는데 적극적인 지원을 다할 것이라고 덧붙였다.

김용주 2011.10.17
정책

식약청, 생물학적동등성시험 전문교육 매뉴얼 발간

식품의약품안전청은 생물학적동등성시험을 전반적으로 이해하고 체계적으로 시험할 수 있도록 '생물학적동등성시험 전문교육 매뉴얼'을 발간·배포한다. 생물학적동등성시험은 전신순환혈에 흡수되어 약효를 나타내는 의약품과 같은 주성분을 함유한 동일투여경로의 제제가 생체이용률에 있어서 통계학적으로 동등하다는 것을 입증하기 위해 실시하는 시험이다. 이번 매뉴얼은 생동성시험기관의 누구나 생동성시험을 전반적으로 이해하고 체계적으로 시험할 수 있도록 개요부터 심사위원회의 표준작업지침 및 운영절차에 이르기까지 자세히 안내하고 있다. 주요내용은 △생동성시험의 단계별 주요점검 △생동성시험심사위원회의 피험자보호 역할 △생동성의 통계처리 등이다. 식약청은 이번 매뉴얼이 생동성시험기관의 시험참여자 전문교육에 애용되고, 생동성시험의 지식과 경험이 계속 매뉴얼에 집약돼 전문교재로 발전해 가면서 생동성시험의 안전관리수준을 향상시킬 것으로 기대하고 있다. 자세한 정보는 식약청 홈페이지(www.kfda.go.kr)/정보자료/자료실/매뉴얼·지침 사이트에서 찾아 볼 수 있다.

김용주 2011.10.17
정책

백혈병치료제 '스프라이셀' 허가사항 변경 검토

식약청이 한국비엠에스제약의 백혈병치료제인 '스프라이셀정'에 대한 허가사항 변경을 검토한다. 이는 미국 FDA에서 백혈병치료제인 '다사팁정' 제제의 폐동맥고혈압 위험에 대해 경고 및 주의항에 추가하는 등 라벨개정을 완료한데 따른 것이다. 식약청에 따르면 미국 FDA가 다사티닙 제제의 제조업체인 BMS사의 국제약물감시 데이터베이스를 건토한 결과, 우심도자술로 확증된 12건의 '폐동맥고혈압' 사례의 원인이 다사티닙 제제로 의심됐다는 것. 이에 따라 미국 FDA는 다사티닙 제제 치료 개시 전․중에 환자의 기저 심폐질환 증상 및 징후 여부를 평가하고 폐동맥고혈압 확진 시 동 제제의 사용을 영구 중지할 것을 의료전문가에게 권고했다. 또 환자에게는 동 제제의 복용 중 폐동맥고혈압 증상 발현시 즉시 의료진에게 알릴 것을 권고했다고 한다. 식약청은 미국 FDA의 권고한 내용을 안정성 서한을 통해 의약사들에게 알리는 한편, 해당 품목의 안전성·유효성 전반에 대한 평가를 통해 허가사항 변경 등 필요한 조치를 취할 계획이라고 밝혔다. 한편, 국내에는 (유)한국비엠에스제약의 '스프라이셀정20밀리그램' 등 1개 업체, 4품목이 허가돼 있으며, 허가사항(사용상의 주의사항)에 "임상연구에서 보고된 기타 이상반응 : 호흡기, 흉부, 그리고 종격동 질환 (1%~10% : 기침, 폐침윤, 폐렴, 폐고혈압)" 등의 내용이 반영돼 있다.

김용주 2011.10.13
정책

식약청, 지방산 시험법 사전 실습교육

식품의약품안전청 식품의약품안전평가원은 현재 행정예고중인 '지방산 시험법'을 검사기관에서 실제로 적용하는데 어려움이 없도록 '지방산 시험법 실습교육'을 사전 실시한다. 교육은 13일과 17일에 전국 시·도 보건환경연구원을 포함한 식품위생검사기관 및 자가품질검사기관을 대상으로 식품의약품안전평가원에서 진행된다. 실습교육의 주요 내용은 △지방산 시험법 개정(안)에 대한 설명 △전처리 실습 △기기분석 결과 해석 등이다. 식약청은 앞으로도 시험법에 대한 사전 맞춤형 실습교육 및 컨설팅 추진을 통해 현장에서의 시험·검정업무 수행 시 많은 도움이 될 것으로 기대하고 있다. 진세노사이드 시험법(홍삼제품) 및 총다당체(알로에겔) 시험법 등 건강기능식품에 대한 시험법 교육도 실시될 예정이다.

김용주 2011.10.13
정책

식품의약품안전청 청렴도 상위기관으로 인정

식품의약품안전청이 청렴도 상위기관으로 인정을 받았다. 국가권익위원회는 12일 수사·조사 및 규제기관에 대한 청렴도를 측정 발표했다. 이에 따르면 청렴도 상위기관은 공정거래위원회, 관세청, 식품의약품안전청 등으로 나타났다. 반면 청렴도 하위기관은 검찰청, 농림수산식품부, 경찰청 등으로 측정됐다. 측정 대상 기관의 평균 종합청렴도는 10점 만점에 8.35점이었다. 식품의약품안전청은 청렴도 점수가 8.56점이었으며, 2010년에 비해 0.18점 높아졌다.

김용주 2011.10.13
정책

식약청, 유헬스케어 의료기기 평가기술 국제조화 워크숍

식품의약품안전청 식품의약품안전평가원은 유헬스케어 의료기기의 국제조화된 보안 및 사용형태별 평가 가이드라인을 마련하기 위해 14일 용산역사 회의실에서 워크숍을 개최한다. 워크숍에는 유헬스케어 의료기기 관련 제조․수입업체, 시험검사기관, 학계, 의료기기 관련 협회·조합 등 전문가 30여명이 참가한다. 주요내용은 연구사업 및 전문가협의체 회의를 통해 마련된 △유헬스케어 의료기기 사용형태별 평가 가이드라인(안) △유헬스케어 의료기기 보안 평가 가이드라인(안)에 대한 주제발표 후 질의와 토론이 이어진다. 특히 유헬스케어 의료기기 사용환경에서의 보안 이슈, 기술개발 동향에 대한 주제발표를 통해 관련 내용에 대한 의견도 함께 공유할 예정이다. 식약청은 워크숍을 통해 논의된 검토 의견을 유헬스케어 의료기기 평가 가이드라인 마련에 적극 반영할 예정이다.

김용주 2011.10.11
정책

유무영 과장 의약품안전정책과로 '컴백'

식약청 유무영 대변인이 의약품안전정책과장으로 컴백했다. 또 대변인에는 김진석 한약정책과장이 임명돼 약무직이 연이어 대변인직을 수행하게 됐다. 노연홍 식약청장은 11일자로 공석중인 과장급에 대한 전보인사를 단행한다. 홍순욱 과장의 대전식약청청장 부임에 따라 공석이 된 의약품안전정책과장에는 유무영 대변인이 임명됐다. 유무영 과장은 1년 7개월 동안 대변인 직을 수행했으며, 의약품안전정책과장직을 두번째 수행하게 됐다. 유무영 과장이 의약품안전과장으로 컴백하게 된 배경에는 남다른 정책개발 및 업무수행 능력은 물론 의약품안전국내의 업무를 조율할 적임자라는 평가를 받았기 때문으로 전해졌다. 또 공석중인 의약품관리과장에는 김성오 의료기기정책과장, 의료기기정책과장에는 김관성 경인지방청 의료제품안전과장이 전보발령됐다. 대변인에는 한약정책과 김진석 과장이 전보 발령됐다. 이에 따라 식약청 대변인은 약무직 공무원이 연이어 업무를 수행하게 됐다. 이와 관련, 식약청의 한 관계자는 "그동안 줄곧 행정직이 맡아 왔던 대변인을 약무직이 연이어 임명된데는 식약청 내에 존재했던 특정직열의 보직 독점이 파괴됨과 동시에 능력에 따른 적재적소 인사의 신호탄으로 해석할 수 있다"고 평가했다.

김용주 2011.10.10

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)