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식약처, 의약외품 재평가 제도 도입 등 입법예고

식품의약품안전처(처장 정승)는 의약외품 재평가 제도 신설 등을 주요 내용으로 하는 약사법 일부 개정 법률안을 입법예고했다고 발표했다. 이번 입법예고는 지난 3월 정부조직 개편 이후 첫번째 약사법 정부입법예고이다. 개정안의 주요 내용은 △의약외품 재평가 제도 도입 △수입자 신고제도 신설 △위탁제조판매업 신고대상 확대 △제약산업 전문인력 양성·교육 등이다. 먼저 의약외품에 대해서도 의약품과 같이 시판 후에 필요시 안전성·유효성을 재평가할 수 있는 제도를 도입하여 보다 우수한 품질의 의약외품을 사용할 수 있게 된다. 또 현재는 해외 또는 국내의 안전성 정보 등을 근거로 시판 후 재검토를 하고 있으나, 재평가 제도를 도입하면 최신 과학 수준에서 선제적으로 안전관리를 할 수 있게 된다. 이에 더해 수입자의 소재지 파악과 행정처분 곤란 등 안전 관리상 미비점을 개선하기 위한 것으로 앞으로는 보다 내실 있는 관리가 이뤄지게 된다. 이제 의약품 부작용 수집 등의 안전관리 업무를 담당하고 있는 ‘한국의약품안전관리원’이 의약품 부작용에 대한 인과관계 조사·규명 등에 필요한 개인정보보호법으로 보호되는 개인정보를 약국, 의료기관 등에 요청할 수 있게 된다. 뿐만 아니라 임상시험, 생물학적 동등성시험 대상자의 안전 보호를 강화하기 위하여 시험 종사자의 관련 교육 이수를 의무화하고, 식약처장이 교육실시 기관을 지정할 수 있게 된다. 여기에 제약산업 경쟁력을 강화하기 위해 위탁제조판매업 신고 대상 확대·의약품 제조관리자 등 자격 요건 확대·제약산업 전문인력 양성·교육 지원에 신경 쓸 방침이다. 일단 위탁제조판매업 신고 대상 의약품을 임상시험을 실시한 생물학적제제, 세포치료제 등으로 확대 허용하여 생물의약품의 연구·개발과 생산의 분업화·전문화를 강화해 나간다는 계획이다. 여기서 위탁제조판매업이란 제조시설을 갖추지 아니하고 식약처장으로부터 제조판매품목허가를 받은 의약품을 의약품제조업자에게 위탁하여 제조판매하는 영업을 말한다. 이는 세포치료제, 유전자치료제도 생물학적제제와 같이 제조관리자로 의사 또는 세균학적 지식을 가진 전문기술자도 둘 수 있게 된다. 또 동물용의약품의 경우에는 의사, 약사, 한약사 이외에 수의사도 안전관리책임자가 될 수 있도록 하여 전문가에 의한 안전관리 및 고용 부담을 경감하여 일자리 창출을 유도할 계획이다. 이러한 작업은 식약처가 제약산업 경쟁력 강화를 위해 식약처가 임상시험, 허가, 제조 등에 필요한 전문인력의 양성사업을 할 수 있는 법적 근거를 마련한 것이다. 식약처는 “이번 약사법 개정(안)을 통해 의약품등의 안전관리 강화에 도움이 될 것이며 향후에도 의약품 등의 안전관리에 만전을 다하겠다”고 밝혔다.

조수영 2013.08.29
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정승 식약처장, 한의사협회와 간담회 열고 현안 논의

식품의약품안전처(처장 정승)는 지난 28일 충북 청원군 오송읍 소재 오송생명과학단지에서 대한한의사협회 김필건 회장 및 협회 임직원들과 간담회를 개최했다. 이번 간담회는 동의보감 발간 400주년을 맞아 우리 민족의 전통 한의약을 발전시키고 국민 보건 향상 등을 위해 한의계와의 소통을 강화하고자 마련됐다고 식약처는 설명했다. 간담회에서는 △한의약 관련 현안에 대한 정책 건의 △한약·한약제제 발전을 위한 주요 이슈 등을 논의하고 한의계 전반에 걸친 애로사항을 청취했다. 정승 식약처장은 "이번 간담회는 지난 3월 식약처 출범 이후 한의계와 소통강화를 위한 첫 만남이라는데 큰 의미가 있으며, 이후 여러 현안에 대해서도 전문가들의 합리적 협의를 통해 국민 보건 향상을 위한 정책들이 추진되어야 한다"고 말했다. 또 대한한의사협회장 이하 임직원 여러분의 지속적인 지원과 적극적인 참여를 당부했다.

김용주 2013.08.29
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식품의약품안전평가원, 천연물의약품 규제당국자 초청 워크숍

식품의약품안전처(처장 정승) 식품의약품안전평가원은 오는 9월 4일부터 6일까지 서울특별시 강남구 소재 호텔프리마(4, 5일) 및 충북 청원군 오송읍 소재 오송생명과학단지(6일)에서 '2013년 천연물의약품 규제당국자 초청 워크숍'을 개최한다. 이번 워크숍은 천연물의약품 국제협력 강화, 국내 제약산업 해외시장 진출 및 해외 규제현황 정보 등을 지원하기 위해 마련됐으며, 독일, 중국, 인도, 베트남, 인도네시아, 러시아 등 6개국 천연물의약품 규제당국자를 포함해 100여명이 참여할 예정이다. 9월 4일에는 △천연물의약품 동향과 전망 △각 국의 천연물의약품 정책 및 제도 △제약산업의 수출지원 방향 등이 논의된다. 9월 5일에는 △해외 규제당국자와 제약기업와의 1:1 면담 △경기도 용인 소재 동아ST(주) 연구소 방문이 예정되어 있다. 9월 6일에는 천연물의약품 협력방안을 논의할 예정이다. 식품의약품안전평가원은 이번 워크숍이 국내 제약기업의 개발 활성화 및 세계시장 진출을 지원하는데 도움이 될 것이라며, 향후에도 해외 규제당국과의 협력관계를 지속적으로 강화하고 천연물의약품 허가 규정에 대한 국제조화를 추진할 계획이라고 밝혔다.

김용주 2013.08.29
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식약처, 어린이·청소년 식생활 개선 위해 ‘업무협약’

식품의약품안전처(처장 정승)는 한국청소년단체협의회(회장 함종한)와 어린이·청소년의 식생활 개선과 건강 증진 관련 협력체계를 구현하기 위해 업무협약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 업무 협약의 주요내용은 △올바른 식생활 환경확산을 위한 업무협력 및 교류증대 △건강 증진에 필요한 공동 협력사업 추진 △식생활안전 등의 정보 공유 등이다. 이날 정승 식약처장은 “이번 업무 협약을 통해 미래의 주역인 어린이·청소년이 올바른 식습관 정착을 유도하는 계기가 될 것”이라고 말했다.

조수영 2013.08.29
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식약처, 식품 허위·과대 광고 ‘294건’ 적발

식품의약품안전처(처장 정승)는 올해 상반기 국내 인터넷 및 신문 등에서 식품에 대한 질병치료 효과 등 허위·과대 광고 행위를 단속한 결과, 총 294건을 적발해 지방자치단체에 행정처분 조치했다고 29일 밝혔다. 지난 3년간 식품 허위․과대광고 적발 건수는 ‘10년 918건, ’11년 1,079건, ‘12년 754건 등으로 현재 감소 추세에 있다. 이는 식약처, 지방자치 단체의 지속적이고 체계적인 모니터링 시스템 운영과 인터넷 포탈사와의 긴밀한 협조 등의 결과라는 평가다. 식약처는 ‘13년 상반기 적발된 식품 허위․과대 광고 294건을 분석한 결과, 식품의 종류별로는 ▲일반식품이 232건 ▲건강기능식품이 62건 등이라고 설명했다. 먼저 허위·과대광고 유형별로는 암·당뇨·혈압 등 질병치료 효능 표방광고가 222건(76%)으로 대부분을 차지했다. 인터넷 홈페이지 등을 이용해 인기연예인 체험기를 이용한 과대광고(49건, 17%), 병원 전문의 추천, 해썹 인증 및 보증 등을 이용한 과대광고(5건, 2%) 순으로 나타났다. 이어 매체별 허위·과대광고는 인터넷(215건, 73%), 신문(67건, 23%), 인쇄물(6건, 2%), 기타(6건, 2%) 순이었다. 또한 올 상반기 동안 해외 인터넷 사이트를 통해 허위·과대 광고한 123건을 적발하여 방송통신심의위원회에 접속 차단과 광고 금지를 요청했다. 식약처는 “앞으로 허위광고 등으로 소비자를 속이는 행위에 대해서는 단속을 강화해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

조수영 2013.08.29
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식약처, 뉴질랜드産 유제품 미생물 안 나와

최근 문제가 된 뉴질랜드산 유제품에서 미생물이 검출되지 않은 것으로 밝혀졌다. 식품의약품안전처(처장 정승)는 최근 논란이 된 뉴질랜드 폰테라社의 하우타푸 공장에서 생산된 유청단백분말을 정밀 검사한 결과, 미생물(클로스트리디움 보튤리늄)이 검출되지 않았다고 밝혔다. 이번 조사는 수입된 제품중 가공 원료로 사용되지 않고 국내 보관중인 유청단백분말 71톤을 대상으로 검사한 것이다. 검사 결과 폰테라社의 하우타푸 공장에서 생산돼 수입된 유청단백분말 56톤과 다른 폰테라社 공장에서 생산·수입된 15톤에 대한 정밀검사 결과 미생물(클로스트리디움 보튤리늄)이 검출되지 않았다. 식약처는 “올해 8월부터 뉴질랜드산 조제분유 등 모든 유제품에 대하여 수입시 미생물(클로스트리디움 보튤리늄) 검사를 강화해 실시하고 있다”고 밝혔다.

조수영 2013.08.29
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식약처 설효찬 의료기기정책과장, 부이사관 승진

정승 식품의약품안전처장은 29일자로 설효찬 의료기기정책과장을 부이사관으로 승진발령했다. 부이사관으로 승진한 설효관 과장은 영남대약학대학 출신의 약무직 공무원이다.

김용주 2013.08.28
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식약처, 한국줄기세포학회와 학술대회 공동 개최

식품의약품안전처(처장 정승)는 한국줄기세포학회와 공동으로 8월 29·30일 서울 서초구 더케이호텔에서 ‘2013년 제9회 한국줄기세포학회 학술대회’를 개최한다. 이번 학술대회는 줄기세포치료제가 국제적으로 연평균 10% 이상 급속히 성장하고 있고 2016년까지 약 66억 달러 규모가 될 것으로 예측되는 상황에서 국내 연구개발을 지원하기 위해 최신 정보를 공유하고 국내·외 상호협력 체계 구축을 위해 마련됐는 것. 주요 내용은 △줄기세포를 이용한 재생의학의 접근 △줄기세포의 적용과 치료기전 △유도만능줄기세포 연구 동향 등이다. 국내 줄기세포치료제의 경우 ’하티셀그램AMI‘ 등 3품목이 허가되었으며, 24건의 임상시험이 승인됐다. 식약처는 이번 학술대회를 통해 국내 제약기업의 세계 시장 진출을 위한 제품화 지원에 도움이 될 것으로 기대하고 있다.

김용주 2013.08.28
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식약처, 옥외 가격 표시제 위반 19개업소 적발

식품의약품안전처(처장 정승)는 지난 6월 24일부터 8월 23일까지 전국 일반음식점 및 휴게음식점 5만 9,682곳에 대해 '옥외 가격 표시제' 이행 여부를 점검한 결과, 19곳(0.03%)을 적발해 관할 지방자치단체에서 행정처분 조치를 했다고 28일 밝혔다. 이번 점검은 지방자치단체가 실시했으며, 옥외가격표시가 잘 이행되고 있는지 여부를 우선 점검하고 미이행 업소에 대해 다시 점검하는 방식으로 진행됐다. '옥외 가격 표시제'는 소비자 권익 제고와 물가안정 기여의 일환으로 올해 1월 31일부터 시행 되었으며 150㎡(45평) 이상 규모의 일반음식점 및 휴게음식점은 외부와 내부에 가격표를 붙이거나 게시하도록 했다. 식약처는 하반기에도 추가 점검을 실시해 옥외가격표시제의 조기 정착을 유도한다는 방침이다.

김용주 2013.08.28
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위탁제조판매업 신고대상 의약품 확대 허용

제약산업의 경쟁력 강화를 위해 위탁제조 판매업 신고대상 의약품이 임상시험을 실시한 생물학적 제제, 세포체료제 등으로 확대 허용된다. 또 의약외품에 대해서도 의약품과 같이 안전성·유효성을 재평가 제도가 도입된다. 식품의약품안전처(처장 정승)는 의약외품 재평가 제도 신설 등을 주요 내용으로 하는 약사법 일부 개정 법률안을 8월 27일 입법예고했다. 이번 입법예고는 지난 3월 정부조직 개편 이후 첫번째 약사법 정부입법예고이다. 개정안의 주요 내용은 △의약외품 재평가 제도 도입 △수입자 신고제도 신설 △위탁제조판매업 신고대상 확대 △제약산업 전문인력 양성·교육 등이다. 개정안은 의약외품에 대해서도 의약품과 같이 시판 후에 필요시 안전성·유효성을 재평가할 수 있는 제도를 도입해 보다 우수한 품질의 의약외품을 사용할 수 있도록 했다. 현재는 해외 또는 국내의 안전성 정보 등을 근거로 시판 후 재검토를 하고 있으나, 재평가 제도를 도입하면 최신 과학 수준에서 선제적으로 안전관리를 할 수 있게 될 것으로 기대된다. 식약처는 또 수입자의 소재지 파악과 행정처분 곤란 등 안전 관리상 미비점을 개선하기 위해 수입자 신고 제도를 신설하기로 했다. 의약품 부작용 수집·분석·평가 체계 강화를 위해 의약품 부작용 수집 등의 안전관리 업무를 담당하고 있는 ‘한국의약품안전관리원’이 의약품 부작용에 대한 인과관계 조사·규명 등에 필요한 '개인정보보호법'으로 보호되는 개인정보를 약국, 의료기관 등에 요청할 수 있게 된다. 임상시험, 생물학적 동등성시험 대상자의 안전 보호를 강화하기 위하여 시험 종사자의 관련 교육 이수를 의무화하고, 식약처장이 교육실시 기관을 지정할 수 있도록 했다. 제약산업의 경쟁력 강화를 위해 위탁제조판매업 신고 대상 의약품을 임상시험을 실시한 생물학적제제, 세포치료제 등으로 확대 허용해 생물의약품의 연구·개발과 생산의 분업화·전문화를 지원한다는 방침이다. 위탁제조판매업은 제조시설을 갖추지 않고 식약처장으로부터 제조판매품목허가를 받은 의약품을 의약품제조업자에게 위탁하여 제조판매하는 영업을 의미한다. 식약처는 세포치료제, 유전자치료제도 생물학적제제와 같이 제조관리자로 의사 또는 세균학적 지식을 가진 전문기술자도 둘 수 있도록 의약품 제조관리자의 자격 요견을 확대했다. 동물용의약품의 경우에는 의사, 약사, 한약사 이외에 수의사도 안전관리책임자가 될 수 있도록 해 전문가에 의한 안전관리 및 고용 부담을 경감하여 일자리 창출을 유도할 계획이다. 식약처는 이와함께 제약산업 경쟁력 강화를 위하여 식약처가 임상시험, 허가, 제조 등에 필요한 전문인력의 양성사업을 할 수 있는 법적 근거도 마련했다. 식약처는 이번 약사법 개정(안)을 통해 의약품등의 안전관리 강화에 도움이 될 것이며, 향후에도 의약품 등의 안전관리에 만전을 다하겠다고 밝혔다.

김용주 2013.08.28
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식약처, 의약품 심사 정보 간행물 발간

식품의약품안전처(처장 정승)는 의약품 개발을 지원하기 위해 최신의 국내·외 동향 및 심사 정보를 제공하는 ‘13년 상반기 의약품 심사 정보’를 오는 27일 발간한다고 밝혔다. 이번 정보지는 의약품 허가심사 요건에 대한 경험이 부족한 대학, 연구소, 벤처 등 기초 연구자와 임상시험기관 및 제약기업을 지원하기 위한 일환이다. 특히 의약품 개발단계부터 허가심사 규제정보를 바로 알고 전략적 개발을 추진할 수 있도록 의약품 심사사례에 대한 정보를 중점적으로 제공한다. 이 정보지의 주요 내용은 △의약품 심사부 추진계획 및 정보 △국제협력 활동 소개 △의약품 심사관련 주요업무 절차 △의약품 주요 심사 현황 △미국, EU 등 국외 규제기관 정보 업데이트 등이다. 올해 상반기 허가·심사한 의약품은 신약 5품목, 자료제출의약품 67품목, 희귀의약품 14품목 등 총 86품목이다. 이번에 심사된 의약품은 고혈압 또는 당뇨병 질환에 대해 단일성분 의약품의 치료효과를 기대하기 어려운 경우 복합성분 의약품 개발이 활발하다는 점에 그 특징이 있다. 식약처는 “이번 의약품 심사 정보 간행물을 통해 심사관련 국내·외 최신 정보들이 의약품 개발에 실질적으로 많이 활용돼 연구자 및 제약기업 등의 허가 심사 자료 준비에 도움이 될 것”이라고 밝혔다. 한편, 식약처는 앞으로 1년에 2회씩 정기적으로 의약품 심사 정보를 간행할 계획이다.

조수영 2013.08.27
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식약처, ‘바이오시밀러 심사 국제 워크숍’ 연다

식품의약품안전처(처장 정승) 식품의약품안전평가원은 오는 8월 29일, 30일 양일간 충북 청원군 오송읍 소재 오송생명과학단지에서 ‘바이오시밀러 심사 국제 워크숍’을 연다. 바이오시밀러는 오리지널 바이오의약품과 동등하게 만든 의약품을 일컫는다. 지난해에 이어 두 번째로 개최되며 국내 바이오시밀러 허가심사의 국제조화 및 동등성 판단의 심사 역량 강화를 위한 자리이다. 이번 워크샵에는 캐나다 연방보건부(Health Canada) 소속 심사자, Jian Wang 박사와 Bradley Scott 박사 및 식약처 허가심사자 등이 참석해 심사 사례 등에 대해 집중 논의할 예정이다. 먼저 워크숍 첫날은 공개 행사로 진행되며 △바이오시밀러 개발 동향 △바이오시밀러 임상 고려사항 △캐나다와 한국의 바이오시밀러 허가심사 개요 등이 논의된다. 이후 둘째 날은 비공개로 진행되며 우리나라와 캐나다의 바이오시밀러 허가심사 사례 및 주요 이슈에 대한 심사자간 토론 등이 열린다. 안전평가원은 “이번 워크숍이 항체의약품 바이오시밀러를 세계 최초로 허가하는 등 바이오시밀러 개발이 활발한 국내에 도움이 될 것이며, 외국 심사 사례에 대한 토론을 통해 세부적인 심사기준을 맞춰 국내 제품의 국제적인 신뢰를 높이겠다”고 말했다.

조수영 2013.08.27
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식약처, ‘의료기기 통합관리시스템’ 발동

식품의약품안전처(처장 정승)는 의료기기를 신속하고 정확하게 회수하기 위해 인공유방과 같이 인체에 1년 이상 삽입하는 의료기기 12종을 대상으로 ‘의료기기 통합안전관리시스템 시범사업’을 실시한다고 27일 밝혔다. 이 사업의 주요내용은 제조(수입)업체, 품목허가정보, 로트 등의 정보를 자동으로 인식할 수 있는 바코드 형태의 고유식별코드(UDI)를 의료기기에 부착해 생산부터 소비까지 의료기기 유통이력을 실시간 모니터링 할 수 있는 정보화시스템을 구축하는 것이다. 이번 시범사업 대상 의료기기는 총 12종으로 인공유방·이식형인공심장박동기·이식형인공심장박동기용전극·인공심장판막·이식형심장충격기·이식형심장충격기용전극·이식형의약품주입기·인공안면턱관절·안면아래턱인공보형물·인공안면아래턱관절·혈관용스텐트·이식형소뇌전기자극장치이다. 이번 의료기기 통합안전관리시스템 구축은 1차로 올해 12월까지 약 7억 5천만원의 예산을 투입해 시범 실시하고, 문제점 및 보완사항을 반영해 구체적인 확대방안을 수립할 계획이다. 현재 의료기기법에서는 사용 중 부작용 또는 결함 발생 시 인체에 치명적인 위해를 줄 수 있어 소재를 파악해 둘 필요가 있는 의료기기를 ‘추적관리대상 의료기기’로 규정하고 15종을 정해 관리하고 있다. 이전까지는 의료기기 제조‧수입‧판매업체와 의료기관에서 서류로 수량, 일시, 소재정보 등을 기록하고, 식약처에서 관련 자료제출 요구 시 10일 이내에 제출하도록 수기로 관리하고 있었다. 식약처는 “이번 시범사업으로 추적대상 의료기기에 대한 이력 추적이 가능해져 문제발생 시 신속한 회수·폐기 등 유통관리가 이뤄지며 앞으로 안전한 의료기기가 유통될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

조수영 2013.08.27
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식품의약품안전처 의료기기안전국장에 김영균

식품의약품안전처는 26일자로 의료기기안전국장에 김영균 식품의약품안전평가원 연구기획조정과장을 임명했다.

김용주 2013.08.26
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정승 처장, 녹십자 방문 "백신산업은 국민건강지키는 보루"

식품의약품안전처 정승 처장은 8월 23일 광주지방청을 방문해 신학기 식중독 예방 대책 등 현안 업무를 보고 받고 광주, 전남·북, 제주지역 등 13개 식품업체 대표자와 간담회를 개최했다. 간담회에서 청승 처장은 △식중독예방을 위한 민관 지원 대책 △불량식품 근절을 위한 기업체 협조 방안 등을 논의하고 현장 애로사항을 청취했다. 정승 처장은 "지역 식품산업체 대표자들의 노고에 감사하며, 앞으로도 소통과 협력을 강화해 국내 식품제조 산업 발전을 위한 정책적 지원을 아끼지 않겠다"고 말했다. 또 정승 처장은 전남 화순에 소재한 독감백신 전문 제조업체인 '㈜녹십자' 공장을 방문했다. 전남 지역을 대표하는 의약품제조업체인 (주)녹십자는 독감백신은 물론 각종 기초백신을 활발히 생산하며 명실상부한 ‘백신산업 메카’로 자리매김하고 있다. 정승 처장은 "백신산업은 국민건강을 굳건히 지키는 보루로, 녹십자는 세계 8번째로 신종플루 백신개발에 성공하였고 최근 1,250만달러 규모의 백신 수출에도 앞장서고 있는 등 단순한 비용적 가치를 넘어 중대한 사회·경제적 가치가 있어 앞으로 큰 역할이 기대된다"고 강조했다. 이번 방문은 먹을거리 안전 최일선 기관으로서 광주식약청의 식·의약품 안전관리 업무점검 및 지역 기업체 등 민원인과의 소통을 보다 강화하기 위해 마련됐다. 정승 식약처장은 "광주식약청이 지역 유관기관과의 긴밀한 협조체계를 통하여 식·의약품안전관리 컨트롤 타워 기능을 성실히 수행함으로써 안전한 식의약, 건강한 국민, 행복한 사회를 만들어 나갈 수 있도록 노력해 줄 것"을 당부했다.

김용주 2013.08.23
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식약처, 소비자단체협의회와 쌍방향 소통시스템 운영

식품의약품안전처(처장 정승)는 국민의 눈높이에서 국민과 현장 중심의 소통을 활성화하기 위해 9월부터 '한국소비자단체협의회'와 함께 쌍방향 소통(핫-라인) 시스템을 운영한다고 밝혔다. 한국소비자단체협의회는 (사)대한주부클럽연합회, 서울YWCA, (사)한국부인회총본부, 소비자시민모임, 녹색소비자연대, 한국소비자연맹, 한국YWCA전국연맹, 전국주부교실중앙회, 한국소비생활연구원, 한국소비자교육원 등 10개 단체가 참여하고 있다. 쌍방향 소통 시스템은 소비자단체로부터 한주간 상담·접수된 '식의약 안전 이슈 및 소비자 의견' 자료를 공유받아 정책적인 해결방안책 등을 마련하고 이에 대해 피드백을 하여 문제점을 보완할 계획이다. 주요 내용은 △국민 관심 내용 실시간 정보공유 및 검토의견 회신(피드백) △잠재적 식의약 안전 이슈의 선제적 관리 △신속한 식의약 안전관리 정책 제공 등이다. 소비자 궁금 사항에 대한 신속한 피드백 및 국민 중심의 전문적·기술적 풍부한 눈높이 정보제공으로 소통하는 정부 3.0을 구현한다는데 의의가 있다는 것이 식약처의 설명이다. 식약처는 이번 한국소비자단체협의회와 핫-라인 구축을 통해 정부-소비자 간 가교역할을 수행하고 국민 중심의 소통하는 정부 3.0 구현 및 대국민 신뢰도 제고에 기여할 것으로 기대하고 있다.

김용주 2013.08.22

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