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대전식약청, 의료기기법 위반업소 5곳 행정조치

식품의약품안전처 대전지방식약청은 지난 11월 20일부터 11월 27일까지 대전·충남 지역 재래시장 내 '무료체험방과 떳다방' 57곳을 점검한 결과, 의료기기법을 위반한 5곳을 적발하여 관할 지방자치단체 등에 행정조치를 요청했다고 밝혔다. 이번 현장 감시에서는 의료기기 거짓·과대광고로 인한 노인, 주부 등 취약계층의 피해를 사전에 예방하기 위해 무허가 의료기기 판매여부 및 판촉용 홍보물 등을 집중 점검했다. 점검 결과 주요 위반내용은 △의료기기 거짓 광고 행위 1건 △의료기기 오인 광고 3건 △ 사용자 체험담 홍보(1건) 등이다. 대전식약청은 앞으로도 대전·충남지역에 불법 의료기기 판매 등으로 인한 소비자 피해가 발생하지 않도록 지속적으로 관리할 것이라고 밝혔다.

김용주 2013.12.11
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식약처, 의료기기 국제표준화기술문서 해설서 발간

식품의약품안전처(처장 정승)는 2014년부터 4등급 의료기기의 허가 및 기술문서심사에 국제표준화기술문서(STED) 작성이 의무화됨에 따라 원활한 제도 도입과 관련 업체의 이해도 제고를 위해 ‘의료기기 국제표준화기술문서(STED) 작성 해설서’를 발간한다고 밝혔다. 해설서는 ▲국제표준화기술문서(STED) 신청내용 ▲개요 ▲첨부자료 등 총 3부로 구성되어 있고, 각 항목에 대한 작성방향 및 예시를 함께 제공한다. 식약처는 해설서 마련을 위해 2013년 7월부터 민‧관 합동 연구모임을 구성‧운영하였으며, 업계의 다양한 의견을 해설서에 적극 반영했다. 또한, 오는 11일 부터 내년 1월까지 총 5회에 걸쳐 서울 및 대전식약청 대강당에서 4등급 의료기기 제조‧수입업체를 대상으로 ‘국제표준화기술문서 제도 및 해설서에 대한 민원설명회’를 실시한다. 식약처는 이번에 발간한 해설서 및 민원설명회가 국제표준화기술문서 제도 정착에 도움이 될 것으로 보고, 앞으로도 민원편의 도모를 위해 다양한 가이드라인 등을 추가 발굴해 제공할 계획이다.

김지혜 2013.12.10
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식약처, '25I-NBOMe' 등 25개 물질 임시마약류 지정

식품의약품안전처는 올해 10월 30일 임시마약류 지정을 예고한 ‘25I-NBOMe’ 등 22개 물질을 12월 10일 임시마약류로 지정하고 관보 및 인터넷 홈페이지를 통해 공고했다. 이번에 지정되는 22개 물질 중 20개는 기존 마약류와 구조가 유사하고, '5-IT'의 경우 스웨덴에서 사망사례 등이 발생하였으며, 영국, 일본, 뉴질랜드 등이 규제하고 있다. 또, 기존에 임시마약류로 지정한 '4-FA' 및 '4-MA'의 효력기간을 2013년 12월 23일에서 2014년 6월 23일로 연장했다. 식약처는 이들 물질을 신속히 향정신정의약품 등으로 지정해 관리·통제의 공백이 발생하지 않도록 할 계획이다. 임시마약류로 지정된 물질은 25I-NBOMe(2C-I-NBOMe), 2C-C-NBOMe, 3-Fluoromethamphetamine(3-FMA), 5-(2-Aminopropyl)indole(5-API, 5-IT), 5-IAI, Dimethoxy-methamphetamine(DMMA), Dimethylamphetamine, DOC, Ethylphenidate, Lisdexamphetamine(Vyvanse), Phenazepam, MT-45(IC-6), 4-AcO-DiPT(4-Acetoxy-DiPT, 5-MeO-EPT, Ipracetin), 5F-NNEI, A-834,735, AB-FUBINACA, NNEI(MN-24), QUCHIC(BB-22), RCS-4 ortho-isomer, AH-7921, alkyl nitrite(amyl nitrite, poppers, rush, boppers, snappers)와 염 및 이성체 또는 이성체의 염 등이다. 임시마약류 지정제는 마약류가 아닌 흥분·환각용 물질의 오·남용을 신속히 차단하기 위해 마약류에 준해 취급·관리하는 제도로서 지난 2011년부터 시행하고 있다. 2011년에 ’MDPV‘, 212년에는 ’4-MA‘, ’4FA‘, 올해 'PMMA'등 37종을 지정한 바 있다. 지정된 후에는 마약류와 동일하게 해당물질 및 함유제품의 소지, 수출·입, 제조, 매매, 매매의 알선 및 수수가 전면 금지되며, 불법으로 소지하는 등의 경우 1년 이상의 징역을, 수출·입, 제조, 매매, 매매알선, 수수하는 경우에는 5년 이상의 징역을 받는다.

김용주 2013.12.10
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바이엘·로슈, 파손된 제품 판매 등 적발 수입 정지

바이엘코리아와 한국 로슈의 2개 제품이 국내 허가 사항을 준수하지 않아 수입이 정지된다. 9일 식품의약품안전처에 따르면, 한국로슈와 바이엘 코리아가 최근 제품 수입 과정에서 약사법을 위반해 행정처분을 받게됐다. 한국로슈는 신경안정제 '바리움정5mg'을 수입하면서 기준서 내용을 준수하지 않아 행정처분을 받았다. 로슈는 '바리움정5mg'을 수입하는 과정에서 일부 파손된 제품이 있는데도 판매해 약사법 위반으로 1개월간 수입업무가 정지됐다. 처분기간은 8일~2014년1월7일까지이다. 바이엘코리아는 유전자재조합항혈우병인자인 '코지네이트-에프에스 주'를 수입하면서 변경허가 없이 첨부물인 비이식형혈관접속용기구의 제조원을 변경해 약사법 위반으로 행정처분을 받게됐다. '코지네이트-에프에스 주'는 1개월간 수입업무가 정지되며, 처분기간은 이달 16일~2014년1월~15일까지이다.

김지혜 2013.12.09
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식약처 의약품허가심사과 민원 업무처리 '미흡'

식품의약품안전처 의약품허가심사과가 민원 업무를 제대로 처리하지 않아 지적을 받았다. 식약처 감사과가 의약품 심사과의 2년여간의 업무처리 실태를 감사한 결과, 민원에 대한 처리결과 등에서 지적사항이 나왔다. 감사과는 최근 2011년1월~2012년 12월까지의 의약품 허가처리 실태를 점검했다. 감사는 민원 사무 처리의 적정성과 규정에 따른 허가심사 업무처리의 적정성 및 일관성에 중점을 뒀다. 감사부서는 우선 의약품 심사결과 정보공개 절차 준수 수준이 미흡하다고 판단했다. 일부 품목 허가의 심사결과 정보공개시 품목허가 관련업자에 대해 정보공개 동의여부에 대한 의견을 제출하도록 통보하지 않았던 것이다. 식약처는 정보공개 절차를 준수해 관련업자의 의견을 제출받도록 조치할 것을 통보했다. 품목허가 변경 등 민원처리기간도 준수하지 않아 처리기간을 철저히 준수할 것을 지적받았고, 생물의약품 허가심사 검토결과를 전산화 하지 않아 전자민원시스템을 이용할 것을 시정받았다.

김지혜 2013.12.09
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‘납’초과검출 액상차 ‘황찬고’ 유통·판매 금지

식품의약품안전처(처장 정승)는 식품제조·가공업소 ‘현성바이탈(구, 현성랜드. 전북 남원시 소재)’이 제조한 액상차 ‘황찬고(1.2kg)’에서 기준치를 초과한 납 성분이 검출돼 해당 제품을 판매 중단 및 회수 조치한다고 6일 밝혔다. 회수 대상은 유통기한이 2015년 8월25일까지인 '황찬고' 제품으로, 수거 검사 결과 ‘납’ 성분이 액상차 기준(0.3mg/kg이하)을 초과한 0.5mg/kg 검출됐다. 식약처는 해당 제품을 구입한 소비자는 판매 업소나 구입처에 반품해 줄 것을 당부했다.

김지혜 2013.12.06
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식약처, 다이나믹 바이오 과제 발표

식품의약품안전처(처장 정승)는 ‘바이오의약품 산업발전 전략기획단(Dynamic BIO)’ 과제발표회를 오는 6일 서울시 서대문구 소재 바비엥에서 한국바이오의약품협회와 공동으로 개최한다고 밝혔다. 과제발표회는 2013년에 추진한 ‘다이나믹바이오’ 5개 분과 15개 과제에 대한 수행결과 공유 및 논의를 위해 마련됐다. 5개 분과 과제의 주요 내용은 ▲생물의약품 품목허가·심사 규정 해설서 마련(총괄기획분과) ▲제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 시 제출자료 국내·외 비교분석(유전자재조합분과) ▲경미한 사항 변경허가 가이드라인 마련(백신분과) ▲자가세포치료제 동결보존에 따른 안정성 시험 고려사항(세포유전자치료제분과) ▲바이오의약품 원료 GMP 가이드라인 마련(GMP분과) 등이다. 참고로, ‘다이나믹바이오’는 2010년부터 바이오의약품 정책, 제도 개선 등을 논의하기 위해 구성된 식약처·산업계·학계 협의체로서 바이오의약품 분야 전문가 등이 참여하고 있다. 총괄기획분과 등 5개 분과로 구성돼 있으며, 제도 개선 등의 해결방안을 도출하기 위해 분과별로 월 1회 분과회의를 지속적으로 개최하고 있다. 식약처는 "과제발표회를 통해 바이오의약품 분야 제약기업, 학계, 전문가 등의 폭 넓은 정책 참여에 도움이 될 것"이라며 "향후에도 민·관 협력의 장을 지속적으로 확대해 나가겠다"고 밝혔다. 아울러, 다이나믹바이오의 2013년 추진과제 결과는 2014년 바이오의약품 허가·심사·관리 등 주요 정책에 적극 반영할 계획이다.

김지혜 2013.12.06
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‘리피토’등 아토르바스타틴칼슘 일부 처방 제한

고지혈증 치료제 화이자 ‘리피토’등 아토르바스타틴칼슘 제제에서 이상반응이 나타나 일부 처방이 제한된다. 식품의약품안전처는 4일 아토르바스타틴칼슘 제제에 대한 이상반응을 감지하고 허가사항 변경을 지시했다. 식약처는 해당제제가 유당을 함유하고 있어, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당 분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다고 처방을 제한했다. 또 근골격계 및 결합조직에서도 이상반응이 나타났다. 아토라바스타틴칼슘제제는 파열에 의한 합병증, 빈도는 불분명하지만, 면역매개성 괴사성 근육 병증 등의 부작용이 나타났다. 아토르바스타틴 칼슘제제는 화이자 제약의 '리피토정' 등 총 143개 품목이 허가를 받았다.

김지혜 2013.12.05
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대전식약청, 축산식품 제조·가공업체와 '현장 간담회'

식품의약품안전처 대전지방청은 12월 6일 오후 2시 충북 청원 소재 (주)팜스토리LPC 충청지역 축산식품 제조·가공업체를 대상으로 '현장간담회'를 개최한다. 이번 현장 간담회에는 (주)팜스토리LPC, 농협중앙회 음성축산물공판장, ㈜팜스코, 동아식품㈜, ㈜부농산업, 논산계룡축협 식육유통센터, 사조산업㈜, ㈜홍주미트, 공주식품산업, 중앙산업, 장원식품 등 11개 업체가 참여한다. 간담회 주요 논의 내용은 △식약처에서 추진하는 정책공유 △안전한 먹을거리 구현을 위한 축산물위생관리 협조사항 당부 △애로사항 건의·수렴 등으로 구성된다. 대전식약청은 앞으로도 축산물생산 현장의 다양한 의견 수렴을 통해 현실적이고 실효성 있는 업계지원 대책을 마련해 나갈 예정이며, 안전한 축산물 공급 환경 조성을 위해 노력해 나가겠다고 밝혔다.

김용주 2013.12.05
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식약처, 노인․장애인 시설방문 나눔과 봉사활동 실시

식품의약품안전처(처장 정승)는 4일 충북 청원군 소재 노인요양시설 ‘효부마을복지원’과 중증장애인 거주시설 ‘청애원’, ‘믿음의 집’ 등 3곳을 방문해 사랑의 김장김치 540kg을 전달하고 청소, 목욕시키기 등 나눔·봉사활동을 실시했다고 밝혔다. 행사는 장병원 차장을 단장으로 식약처 봉사동호회와 자원봉사를 희망하는 직원 20여명이 함께 참여했다. 특히, 이번에 전달한 김장김치는 식약처 직원들이 주말농장에서 직접 재배·수확한 배추와 무로 김장을 담아 그 의미를 더했으며 ‘사랑의 김치’라는 이름으로 어른신과 장애우에게 전달했다. 식약처 장병원 차장은 시설을 방문한 자리에서 “어려운 이웃을 배려하고 정을 나누는 사회문화가 정착되도록 공직자가 앞장서서 솔선수범 하겠다”고 말했다. 식약처는 "행사를 계기로 그동안 명절이나 특정한 날에만 실시하던 나눔 및 봉사활동을 매월 1회 이상 실시하겠다"며 "직원 중에 자원봉사 희망자를 수시로 모집해 지역사회와 함께하는 식품의약품안전처가 되도록 노력하겠다"고 밝혔다.

김지혜 2013.12.05
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'내년 제네릭 수거검사' 대체조제·성분명처방 '흔들?'

내년도 식약처 신규사업으로 편성된 '제네릭 의약품 수거검사'가 "저가약 대체조제와 성분명처방의 근간을 위협하게 될 것"이라는 우려의 목소리가 제기되고 있다. 식품의약품안전처의 2014년 예산안을 살펴보면, 의약품 안전성 강화를 위해 시중 유통중인 '제네릭의약품에 대한 수거검사' 실시하기 위해 5억원을 신규 편성했다. 사업 내용을 살펴보면, 시중 제네릭 의약품을 선정해 생동성 시험과 비교용출시험을 실시해 허가 당시와 변함이 없는가를 확인 하는 것이다. 이에 내년도부터 식약처는 제네릭 의약품을 선정해 5품목은 생동성 시험, 10품목은 비교용출시험을 실시할 계획이다. 시험결과 부적합 판정되는 경우 원인분석을 통해 제조 및 품질관리에 문제가 있다고 판단되는 경우 해당업체에 대한 정밀약사감시 실시하고, 현저한 동등성 문제로 판단되는 경우 당해품목 판매중지(회수) 조치한다는 방침이다. 또, 해당품목의 성분 제제에 대한 전반적 검토가 필요하다고 판단되는 경우 특별 재평가 실시된다. 2011년 6월부터 생동성시험 사전승인제 및 생동성시험기관 지정제도를 도입해 생동성시험의 신뢰성 제고를 위한 정부의 노력에도 의료계와 언론 등에서는 제네릭의약품의 신뢰성에 끊임 없이 문제 제기를 해왔다. 특히 지난 8월 균주변경 신고를 하지 않고 제품을 시중에 유통시켜 문제가 됐던 '락테올 사태'로 제네릭 의약품의 관리 강화가 더욱 요구됐다.제네릭의약품의 경우, 허가시 의약품동등성시험을 통해 의약품동등성이 입증된 경우 허가하고 있다. 이에 식약처는 "허가 이후, 지속적으로 허가당시의 품질이 유지되고 있는지에 대한 검증을 실시해 제네릭의약품의 품질을 재확인한다"는 방침으로 "시중 유통 의약품에 대한 품질동등성 평가 부재로 의료계, 소비자 등 정책수요자에게 제네릭의약품 품질에 대한 과학적 입증과 설득이 부족하다"는 입장이다. 한편, 제약업계 관계자는 "제네릭의약품 품질과 안전성을 위해 일부 제품을 수거 검사 한다는 취지는 좋으나 자칫 제네릭 의약품에 대한 의심을 불러 오는 결과가 될 수 있다"고 우려했다. 이 관계자는 "수거 된 제네릭이 시험 결과가 좋지 않다면 제네릭의약품의 활성화를 위해 시행 중인 저가약 대체조제와 성분명처방 같은 정책은 근간이 흔들리게 되는 것이다. 제네릭 기반인 국내 제약사에도 부정적이든 긍정적이든 상당한 영향을 줄수 있을 것"이라고 말했다.

최재경 2013.12.04
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시약용 에탄올 당뇨약으로 둔갑시킨 일당 적발

시약용 에탄올을 관절염·신경통 및 당뇨 특효제로 속여 노인들에게 판매해온 일당이 적발됐다. 식품의약품안전처(처장 정승) 서울지방청은 식품에 사용할 수 없는 ‘시약용 알콜’을 사용해 ‘비알엑스’ 등 9개 환제품을 제조·판매한 충남 홍성 소재의 ‘홍주농업양잠조합’ 대표 최모씨(남, 49세) 및 유통전문판매업체 대표 변모씨(남, 58세)등 5명을 식품위생법 위반 혐의로 서울남부지검에 각각 구속 및 불구속 송치했다고 3일 밝혔다.해당 제품들은 신문 및 인터넷 등을 통해 각종 통증과 질병에 시달리는 질환자들에게 관절염, 신경통 및 당뇨 질환 등에 특효제인 것처럼 허위·과대 광고해 판매됐다. 조사결과, 최모씨는 2012년 12월부터 2013년 8월까지 자신이 운영하는 ‘홍주농업양잠조합’에서 ‘비알엑스’ 등 9개 환제품의 상호 결착을 방지하기 위해 시약용 알콜을 제품 중량 대비 1~2%가량씩 사용해 총 2619kg(시가 7억 3천만원 상당)을 제조·판매해 온 것으로 드러났다. 특히 이들이 판매한 ‘조인트케어골드’ 제품에서는 의약품 성분인 ‘아세트아미노펜’이 1일 섭취량 당 50.54mg이 검출됐다. ‘아세트아미노펜’은 진통제 성분으로 지속적인 섭취 시 두드러기를 포함한 알레르기 반응, 아나필락시스 쇼크, 호흡 기능 저하, 식욕부진, 오심, 구토, 복통, 설사, 발한 등 부작용이 나타난다. 식약처는 해당 제품을 즉시 회수 조치하고 관련 제품을 구입한 소비자는 구입처나 제조사에 반품할 것을 당부했다.

김지혜 2013.12.03
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항우울제 '팍실'등 파록세틴제제 백혈구 감소 위험

GSK의 항우울제 ‘팍실CR정’등 파록세틴제제에 백혈구 감소등의 부작용 위험이 나타나 주의가 요구된다. 식품의약품안전처는 최근 파록세틴제제의 허가사항 변경지시를 안내했다. 식약처에 따르면, 파록세틴제제는 혈액 및 림프계에서 이상반응이 감지됐다. 빈도는 불분명하지만, 범혈구 감소와 무과립구증, 백혈구 감소 등의 부작용 우려가 있는 것으로 나타났다. 현재 국내에 파록세틴제제는 정제와 장용정 등 2가지 단일제가 허가돼있다. 장용정은 gsk ‘팍실CR정’ 등 6개 제품, 정제는 대웅제약 ‘파록세틴서방정’등 18개 제품이 나와있다. 식약처는 “변경지시에 대한 검토의견이 있는 경우, 해당 사유 및 근거자료를 포함해, 13일까지 제출해주길 바란다”고 당부했다.

김지혜 2013.12.02
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퍼스트제네릭 독점권·시판방지기간 1년

퍼스트제네릭의 독점권이 1년간 유지될 것으로 전망된다. 식품의약품안전처 의약품허가특허연계제 세부계획에 따르면, 식약처는 특허도전에 성공한 최초의 후발 허가 신청자에게 1년간의 독점권을 주기로 의견을 모았다. 시판방지기간은 1년으로 정했다. 시판방지 조치의 결정은 식약처가 하며, △특허침해 명백성 △등재의약품과 신청의약품간 유사 정도 △회복할 수 없는 손해 △양당사자의 이익 형량 △공공의 이익 등을 기준으로 판단할 계획이다. 또 특허쟁송종료, 특허 존속기간 만료, 등재의약품 허가 소명, 담합 등 부정행위의 존재 등이 확인될 경우 시판방지 기간이 종료된다. 오리지널 의약품의 특허권자는 제네릭 의약품 허가신청 사실을 통지 받은 날로부터 45일 이내 적극적 권리범위 확인심판 또는 침해금지 청구소송을 제기할 수 있다. 또 별도의 의약품허가특허심판위원회를 설치해 전문성을 반영한 고유의 불복절차를 진행할 수 있도록 할 계획이다. 뿐만아니라 의약품 특허정보 종합서비스를 위한 기반을 구축하고, 국내 제약산업의 특허 역량 강화를 추진하는 등의 제약산업 경쟁력 강화를 위한 지원시책을 추진할 방침이다. 한편, 식약처는 허가특허연계제 입법 추진 방안을 설명하고, 의견을 청취하기 위해 제약업계를 대상으로 오후 3시부터 설명회를 개최한다.

김지혜 2013.11.29
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“에너지음료 과다 섭취 주의해야”

식품의약품안전처가 에너지음료의 과다 섭취 주의를 당부했다. 식품의약품안전처(처장 정승)는 우리나라 국민의 카페인 섭취 수준을 평가한 결과, 국민 1인당 평균 일일섭취량은 67.1 mg으로 카페인 최대 일일섭취권고량 대비 17%, 청소년의 평균 일일섭취량은 30.6 mg으로 카페인 최대 일일섭취권고량 대비 21%로 낮은 수준이나, 카페인 함유 에너지음료 판매량 증가에 따른 과다섭취 주의가 필요하다고 28일 당부했다. 에너지 음료 국내유통(국내제조+수입)은 2011년(5,410톤) 대비 2012년(41,848톤) 약 7.7배 증가했으며, 시장규모로는 3.3배(‘11년 300억 → ’12년 1,000억) 증가했다. 과도한 카페인 섭취는 불면증, 신경과민 등의 증상이 나타나고 특히 어린이 및 청소년은 카페인에 대한 민감도가 커 오히려 학업에 부정적인 영향을 끼칠 수 있다고 식약처는 설명했다. 식품 원료성분이기도 한 카페인은 어린이들이 즐겨 찾는 콜라, 초콜릿 등 일반식품에 광범위하게 함유돼 있으며, 최근 고카페인이 함유된 에너지음료를 학생들이 자주 섭취하는 경우가 있어 주의가 필요하다. 어린이의 경우, 에너지음료 1캔만 마셔도 어린이의 카페인 최대 일일섭취권고량을 초과할 수 있으므로 주의해야 한다. 또한, 통상 체중 60 kg 청소년의 카페인 최대 일일섭취권고량은 150 mg으로 하루 커피 1잔과 에너지음료 1캔만 마셔도 최대 일일섭취권고량을 초과하므로 주의해야한다. 한편, 식약처는 국회 보건복지위원회 신경림의원이 국정감사(‘13년 11월)에서 “안식향산나트륨이 함유된 에너지음료를 과다섭취 할 경우 허용기준을 초과할 수 있다”는 지적과 관련, 에너지음료 중 안식향산나트륨 안전관리는 연구사업을 통한 실태조사와 관련 전문가, 업계, 소비자단체 등의 의견을 수렴해 사용기준을 강화할 계획이다. 안식향산나트륨과 카페인에 의해 안식향산나트륨카페인(벤조산나트륨카페인)의 생성에 대해서는 국내·외 연구 및 관리 동향을 지속적으로 파악해 필요시 신속조치 할 예정이다. 식약처는 고카페인이 함유된 에너지 음료의 안전관리를 위해 카페인 함량 및 주의사항 표시여부 등에 대한 수거·검사를 강화하고 학교매점·우수판매업소 판매행위, TV 광고행위 모니터링 및 지도점검을 강화할 계획이다.

김지혜 2013.11.29
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식약처,‘가공식품 나트륨 저감화 가이드라인 보고회’ 개최

식품의약품안전처(처장 정승)는 28일 나트륨 저감화 정책에 식품산업체의 참여 의지를 고취시키고 산업현장에서 적용이 가능한 나트륨 저감화 공정 등을 제시하기 위해 ‘2013년 가공식품 나트륨 저감화 가이드라인’ 보고회를 서울 서초구 소재 한국야쿠르트 대강당에서 개최한다. 보고회에는 소비자단체, 식품생산업체, 단체급식 관계자, 학계 연구진 등 100여명이 참석하며, 식품 산업체 제조 공정에서 활용할 수 있는 식품유형별 나트륨 저감화 가이드라인 정보 등을 공유함으로써 공감대 형성의 필요성을 강조하기 위해 마련됐다. 주요 내용은 ▲소금 과잉 섭취 시 문제점 ▲나트륨 저감화 국제 동향 및 필요성 ▲나트륨 저감화 기술 개발 및 적용사례 ▲나트륨 저감화 가이드라인 설정을 위한 연구 결과 등을 주제로 발표가 진행된다. 식약처는 이번 나트륨 저감화 가이드라인 발간·배포가 중소기업체의 나트륨 저감화 제품 생산에 활용 가능할 것으로 보고 앞으로도 가공식품에서는 나트륨을 줄인 제품이 생산·유통 될 수 있도록 다양한 노력을 기울일 계획이다. 현재 식약처와 농협중앙회는 나트륨 저감화 등 식생활 안전을 위한 업무협약 체결의 일환으로 전국 농협하나로클럽에서 ‘나트륨 줄인 제품 코너’를 운영해 나트륨이 줄어든 제품들을 소비자가 쉽게 선택하고 이용할 수 있도록 홍보하고 있다.

김지혜 2013.11.29

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