HOME
2018년 09월 26일 인기기사
- 식약처, 한화제약 '유트로게스탄질좌제200mg' 수입업무정지 1개월 행정처분
- 2018-09-26 21:15
- 식품의약품안전처는 한화제약 '유트로게스탄질좌제200mg'에 대해 9월 27일부터 10월 26일까지 수입업무정지 1개월의 행정처분을 내렸다. 식약처에 따르면 한화제약은 ...
- 김용주 기자 공감2 | 비공감0
- 식약처, 리베이트 적발된 동아에스티에 과징금 2,150만원 부과
- 2018-09-26 21:08
- 식품의약품안전처는 의약품 판매 촉진을 목적으로 의사 등에게 리베이트를 제공하다 적발된 동아에스티에 대해 과징금 2,150만원을 부과했다고 21일 밝혔다.. 식...
- 김용주 기자 공감1 | 비공감0
- 경기도 소재 의약품도매상 K사 당좌거래 정지
- 2018-09-26 10:52
- 경기도 수원시 소재 의약품도매상 K사 당좌거래가 9월 21일 정지됐다. 이 도매상은 건설회사에서 2013년 5월 상호를 의약품도매상인 K사로 변경했다. 사업영역도 의약...
- 이권구 기자 공감5 | 비공감0
- 보령제약 '카나브',임상적 우수성 세계에 알리며 위상 강화
- 2018-09-26 10:42
- 보령제약(대표 최태홍)이 지난 20일부터 23일까지 4일간 중국 베이징 인터네셔널 컨벤션센터에서 개최된 2018세계고혈압학회(IS...
- 이권구 기자 공감1 | 비공감0
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 에이비엘바이오 'ABL001' 쇼크?…“핵심은 그랩바디 플랫폼” -
2 메지온, FDA 공식 의견 제출...폰탄치료제 ‘JURVIGO’ 승인 가속 -
3 에이비엘바이오-컴퍼스, 담도암 2차 ‘토베시미그’ 2/3상 '무진행생존기간 개선' 확인 -
4 상장 제약·바이오 2025년 평균 자기자본이익률 코스피 0.30%·코스닥 -2.57% -
5 네이처셀,미국FDA 승인 알츠하이머병 임상 2b상 본격 개시 -
6 상장 제약·바이오 2025년 지배지분순이익 코스피 834억원·코스닥 72억원 -
7 “간의 벽 깨졌다” 올릭스 2.0, 비만·CNS siRNA 신약개발 드라이브 -
8 “조건부 허가 아니다” 큐로셀 CAR-T ‘림카토주’ 3상 없이 정식 허가된 이유 -
9 OLSS 서밋 2026, K-바이오 글로벌 도약의 산실로… 글로벌 창업 허브 향한 퀀텀 점프 -
10 경구 GLP-1 시장 개막…노보 ‘선점’, 릴리 ‘추격’
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
보령제약 '카나브',임상적 우수성 세계에 알리며 위상 강화
2010년 이후 국제학회에서 지속적인 임상연구 결과 발표
- 이권구 기자
- 입력 2018-09-26 10:42 수정
보령제약(대표 최태홍)이 지난 20일부터 23일까지 4일간 중국 베이징 인터네셔널 컨벤션센터에서 개최된 2018세계고혈압학회(ISH)에서 ‘피마사르탄 심포지엄’을 개최하고 카나브와 듀카브의 임상결과를 발표하며 세계의학계 주목을 받았다.
세계고혈압학회(ISH)는 전세계 1만여 명의 의사 및 제약산업 관계자가 참석하는 의학계에서 가장 규모가 큰 학회로 ‘고혈압 올림픽’이라고도 불리며, 이번 심포지엄에는 약 200여명의 전문의들이 참석했다.
학회기간 중인 22일 진행된 ‘피마사르탄 심포지엄’은 오병희 메디플렉스 세종병원 병원장, 김철호 서울대학교 교수가 공동 좌장을 맡았으며 신진호 한양대 교수, 박성하 연세대 교수가 연자로 나서 최근 진행된 FAST(Fimasartan Achieving SBP Target)연구결과와 ‘고혈압 관리에서 피마사르탄/암로디핀(듀카브) 단일정(單一錠) 복합제의 유익한 효과’에 대해서 발표했다.
우선, 신진호 한양대 교수가 발표한 FAST연구는 경증 및 중등도의 본태성 고혈압 환자를 대상으로 피마사르탄(Fimasartan/카나브 성분명)의 혈압강하 효과를 발사르탄(Valsartan/디오반 성분명)과 비교한 무작위, 이중맹검, 활성대조, 우월성 검증 연구다. 이 시험은 피마사르탄과 발사르탄을 헤드 투 헤드(head-to-head)방식으로 비교해 우월성을 입증한 최초의 임상시험으로, 연구는 24시간 혈압 검사(ambulatory blood pressure monitoring, ABPM)를 이용해 안정적으로 혈압이 조절되는지를 확인했다.
연구 결과, 피마사르탄은 발사르탄 대비 빠르고 강력한 혈압강하효과의 우월성을 입증했으며, 효과적으로 주, 야간 혈압을 조절하는 것으로 확인됐다.
박성하 연세대 교수는 ‘고혈압 관리에서 피마사르탄/암로디핀(듀카브) 단일정 복합제의 유익한 효과’를 통해 국내에서 진행된 듀카브 임상 시험 결과를 소개하고, 듀카브는 최대 34.5mmHg의 수축기 혈압 감소효과 및 89.4%의 우수한 반응률을 보였다고 밝혔다.
박교수는 “최근 ARB와 CCB복합제가 고혈압치료제 시장에서 두각을 나타내는 가운데, 강력한 혈압강하 효과를 보이는 피마사르탄/암로디핀 단일정 복합제는 주목할 만한 치료제”라고 설명했다.
보령제약 카나브는 지난 2010년 캐나다에서 진행된 세계고혈압학회 참가를 시작으로 2014년 그리스 세계고혈압학회에서 국내 신약으로는 처음으로 국제학회에서 단독심포지엄을 진행 한 바 있다. 특히 지난 2016년 서울에서 열린 세계고혈압학회에서는 국산신약 최초로 국제학회 메인 후원사로 참여해 5개의 단독 심포지엄을 진행하며 전 세계 전문의들의 주목을 받기도 했다.
카나브 패밀리는 한국에서 1만4,151명의 대규모 카나브 단일제 허가 후 임상연구를 진행한 것을 비롯해 현재까지 약 4만여명의 환자와 80편의 논문을 통해 우수한 임상적 가치를 입증했다. 또, 멕시코 및 러시아에서도 현지 허가 임상을 통해 우수한 혈압강하 효과와 안전성을 확인했으며, 최근에도 지속적인 임상연구를 진행하며 임상적 가치를 높여가고 있다.
보령제약 측은 " 최근 국산 신약 임상논문 발표가 늘어나고 있지만, 총 80편의 임상 논문과 약 4만명 이상의 환자에서 대규모 임상연구 데이터를 갖고 있는 신약은 카나브 패밀리가 유일하다고 할 수 있다. 카나브는 이러한 근거중심의 마케팅을 통해 시장성 있는 국산신약의 롤모델로서 모습을 계속적으로 보여줄 계획"이라고 밝혔다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.