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산업 / 제약·바이오

HLB제약 콴첼, 추석 연휴기간 코스트코 19개 전점 프로모션

HLB제약(대표 박재형)은 추석 연휴기간 동안 전국 19개 코스트코 모든 매장에서 '콴첼 MBP' 프로모션을 진행한다고 13일 밝혔다.추석 연휴기간을 포함한 16일부터 29일까지 2주간 '콴첼 MBP' 전용 부스를 마련하고 무료 시식 행사와 함께 특별한 가격 혜택도 제공한다.지난 8월 초 코스트코 전용 제품으로 선보인 '콴첼 MBP'는 뼈 건강에 도움이 되는 것으로 알려진 '유단백추출물(MBP)' 성분을 함유한 제품이다. 우유에서 추출한 유단백추출물(Milk Based Protein)이 주요 구성 성분인 '콴첼 MBP'에는 네덜란드 정부가 관리하는 '퀄리고트' 인증을 획득한 고품질 산양유 단백 분말이 들어있다.산양유 단백질은 산양의 원유로 만든 프리미엄 단백질로, 모유와 흡사한 조성을 갖고 있어 소화가 편하고 흡수율이 높으며 일반 우유 대비 영양가가 풍부한 것으로 알려져 있다. 이러한 동물성 단백질과 함께 분리대두단백과 같은 식물성 단백질도 균형 있게 배합했다.4개월분 120정 들이 제품으로 출시했으며 간편하게 하루 1정 물과 함께 섭취하면 된다. 식품안전관리인증기준(HACCP) 인증을 갖춘 위생적인 제조시설에서 생산했다.HLB제약 관계자는 "추석을 맞아 콴첼 브랜드 최초로 코스트코에 선보인 MBP 제품 특별한 혜택을 고객들에게 제공하려고 한다”며 “집에서 가까운 코스트코 매장을 찾아 제품도 체험해보고 알뜰 구매 기회도 잡아보길 바란다"고 전했다.한편, 대한민국 1세대 바이오 벤처로 시작해 중견 제약사로 성장한 HLB제약은 전문의약품의 가파른 성장과 관절 건강 전문 브랜드 '콴첼'의 꾸준한 매출 상승에 힘입어 지난해 창사 이래 최대인 매출 1360억원을 기록했다. 2020년 HLB그룹에 편입한 HLB제약은 이후 연평균성장률 40%가 넘는 높은 성장세를 보이며 2022년 처음으로 매출 1000억 원을 돌파한 바 있다.

이상훈 2024.09.13
산업 / 제약·바이오

유유제약, 노조와 함께 추석 맞이 사랑의 쌀 기부

유유제약(대표이사 유원상, 박노용)은 유유제약 노동조합(위원장 이장훈)과 추석 명절을 앞두고 충북 제천 지역 소외계층 및 독거 노인에게 전달할 생필품을 기부했다고 13일 밝혔다.쌀 10kg 33포대와 라면 등 노동조합과 회사가 함께 마련한 기부물품은 제천시 노인종합복지관을 통해 추석 전후로 지역 내 노인들에게 전달한다.유유제약 노동조합 이장훈 위원장은 "민족의 명절 추석을 맞이해 경로 효친의 미덕을 실천하기 위해 이번 기부를 진행했다"고 말했다.

이상훈 2024.09.13
병원·의료

메디컬아이피, 한국건강관리협회와 업무협약 체결

인공지능 기반 디지털 트윈 솔루션 기업 메디컬아이피(대표이사 박상준)는 한국건강관리협회(회장 김인원)에 기회검진 솔루션을 위한 CT기반 AI체성분 분석 솔루션 딥캐치(DeepCatch)를 공급하기로 하고 업무협약을 13일 체결했다.협약을 기점으로 딥캐치는 향후 전국 17개 지부를 보유한 한국건강관리협회 건강검진 서비스에 도입돼, 흉복〮부 CT를 촬영하는 수검자에게 심혈관 질환과 비만, 근감소증 등 주요 질병 위험성을 예측하는 정밀한 건강 지표를 제공할 예정이다.딥캐치는 CT 영상을 기반으로 피부, 뼈, 근육, 피하지방, 내장지방, 장기 등 체성분을 AI로 분석하고 이를 통해 정량적 분석 리포트를 제공하는 CT기반 체성분 분석 솔루션이다.자동으로 산출되는 분석 리포트는 골격근, 체지방, 골(질)강도, 간, 내장지방, 대동맥 분석 결과를 수검자가 속한 연령 및 성별 평균값과 비교해 제공하며, 이는 근감소증, 비만, 골다공증, 지방간, 심혈관 질환 등 주요 질병에 대한 위험성을 예측하는 건강 지표로 활용될 수 있다.메디컬아이피 박상준 대표는 “향후 딥캐치의 한국건강관리협회 도입은 CT 영상이 특정된 질병 진단을 넘어 예방과 관리의 기회검진으로도 활용될 수 있다”며 “한번의 촬영으로도 다양하고 응급한 병증을 진단하고 관리해 나갈 수 있는 새로운 국내 의료 시장 환경을 만드는 전환점이 되기를 기대한다”고 밝혔다.한국건강관리협회 김인원 회장은 “메디컬아이피와 협력을 통해 혁신적인 건강검진 서비스를 수검자에게 제공할 수 있기를 기대한다”며 “앞으로 양사는 지속적으로 향후 연구 방안도 협력해 나갈 것”이라고 말했다.한편, 2023년 6월 딥캐치는 미국 FDA 승인을 받고 지난 8월 당뇨병 유병률 및 발병률을 예측하며, 심혈관 대사 합병증 등 여러 질환을 동시에 식별할 수 있는 연구 논문이 영상의학 분야 최고 권위 국제 학술지 Radiology에 게재됐다.

이권구 2024.09.13
산업 / 의료기기

아이보리 스토어, 20일까지 ‘추석맞이’ 기획전

아이앤나(대표 이경재)는 '아이보리 스토어'에서 추석맞이 기획전’을 열고 풍성한 스토어 혜택을 제공한다고 13일 밝혔다.오는 20일까지 진행하는 추석맞이 기획전은 각 분야의 영유아 브랜드 40여개가 참여하며 약 230여개의 상품을 최대 77%까지 할인 가격에 구매할 수 있다.분유, 물티슈, 세제 등 육아에 매일 사용해야 하는 제품들부터 카시트, 유모차 등 가을맞이 나들이를 위해 필요한 외출용품, 그리고 아이와 부모들을 위한 먹거리 제품까지 다양하게 마련했다는 게 회사 설명이다.또 모든 고객에게 2000원, 5000원 쿠폰을 제공해 기존 할인 가격에서 더욱 저렴한 가격으로 영유아제품을 구매할 수 있다.이와 더불어 하나카드 프로모션도 동시에 진행한다. 하나카드로 구매 시 결제 단계에서 ‘하나카드 할인 적용’을 선택하면 최대 1만원의 할인 혜택을 받을 수 있다.아이앤나 이커머스 김선영 팀장은 “온 가족이 모이는 추석 연휴에 서로 감사한 마음을 주고받으며 풍성한 한가위를 보내실 수 있도록 특별 프로모션을 마련했다”며 “앞으로도 다양한 기획전으로 고객들에게 더 큰 혜택을 드릴 수 있도록 힘쓰겠다”고 말했다.

이상훈 2024.09.13
산업 / 제약·바이오

SK바이오사이언스, ‘글로벌 R&PD 센터’ 상량식 ...송도 신사옥 준공 ‘순항’

‘K-바이오’ 집결지인 송도 이전을 통해 외형 확장 및 글로벌 진출을 노리는 SK바이오사이언스 행보가 순항중이다.SK바이오사이언스는 최근 인천 송도에 신축하는 ‘글로벌 R&PD 센터(Global Research & Process Development Center)’의 건립 현장에서 ‘상량식 및 안전기원제’를 개최했다. 안재용 사장과 감리사인 전인CM 장희정 대표 등 주요 관계자들이 참석한 행사에서 SK바이오사이언스는 상량식 및 안전기원제를 통해 골조 공사 마무리를 알리는 동시에 무재해와 안전 시공을 기원했다.안재용 사장은 “세계를 연결할 혁신적 R&D 허브를 구축한다는 목표 아래 긴 시간 준비해온 송도 시대가 한층 가까워졌음을 느낀다”며 “송도 입주와 함께 글로벌 백신∙바이오 기업으로 도약할 SK바이오사이언스 행보도 본격화될 것”이라고 말했다SK바이오사이언스는 지난 2021년 공항과 접근성, 기존 안동공장과 연결성, 인근 산업단지와 시너지 창출 가능성 등을 고려해 인천 송도동 인천테크노파크 확대조성 단지인 7공구 Sr14 구역 부지에 대한 토지 매매계약을 인천경제자유구역청(IFEZ)과 체결했다. 이후 총 3,257억 원 규모 투자를 통해 인천 송도 30,413.8㎡(9,216평) 부지에 글로벌 R&PD 센터를 건립 중이다. 내년 하반기 완공을 목표로 진행되는 신축 공사가 마무리되면 경기도 판교에 위치한 본사와 연구소를 송도로 이전한다는 계획이다.SK바이오사이언스는 연구부터 상업 생산까지 전 과정을 아우르는 최첨단 R&PD 센터 설립을 통해 기존의 비즈니스 영역을 고도화하고, 신규 감염병에 선제적으로 대응하기 위한 글로벌 백신 생태계(Hub)를 조성한다는 목표다.특히, 미국 cGMP 수준 R&D 및 공정 체계를 갖춘 ‘파일럿 플랜트(Pilot Plant)’를 신사옥에 도입해 미래 성장동력이 될 CGT(세포유전자치료제), mRNA, 바이럴벡터(Viral Vector) 등 연구 과제를 본격적으로 확장할 계획이다.SK바이오사이언스는 핵심 성장 전략 중 하나인 글로컬라이제이션(Glocalization) 사업도 탄력을 받을 것으로 기대하고 있다. 된다. 글로컬라이제이션은 백신 수요가 높지만 인적·물적 인프라가 충분하지 못한 국가에 SK바이오사이언스의 고도화된 R&D 및 생산 역량을 이식하는 글로벌 프로젝트다. 연구 역량이 충분하지 않지만 백신 개발 수요가 있는 국가 및 기업들과 협업과 더불어 해당 국가의 바이오 인력 양성 역시 글로벌 R&PD 센터에서 이뤄질 것으로 전망된다.SK바이오사이언스는 비임상, 임상 및 일부 상업 생산 등을 위한 시료 생산이 가능한 송도 사옥이 완공되면 경북 안동에 위치한 백신 생산 시설인 ‘안동L하우스’, 최근 지분 인수 계약을 체결한 독일 C(D)MO 기업 ‘IDT바이오로지카’와 협업을 통해 미국과 유럽, 한국 등 글로벌을 잇는 통합 인프라를 구축, 세계 시장 진출에도 속도를 낸다는 계획이다.

이권구 2024.09.13
산업 / 뷰티

아모레퍼시픽, '2024 굿디자인 어워드' 우수디자인 3개 획득

아모레퍼시픽이 산업통상자원부가 주최한 '2024 굿디자인 어워드' 2개 부문에서 3개의 우수디자인(GD) 마크를 획득했다.아모레퍼시픽은 콘텐츠 디자인 부문에서 유튜브 콘텐츠 '힐링타임즈'가, 패키지 디자인 부문에서 '에이피 뷰티의 M.D.라인', '오딧세이의 챕터파이브'가 각각 '2024 굿디자인 어워드' 우수디자인으로 선정됐다고 13일 밝혔다.'힐링타임즈'는 아모레퍼시픽이 운영하는 유튜브 채널 '뷰티포인트'의 대표적인 인기 콘텐츠다. 사용할 수 없게 된 아모레퍼시픽 뷰티 제품을 재활용해 뭉개고 부수는 파격적인 내용으로 시각과 청각을 동시에 자극한다. 창의적이고 감각적인 영상을 지속적으로 선보이는 유튜브 채널 '뷰티포인트'는 9월 현재 119만 명의 구독자를 보유하고 있다.패키지 디자인 부문에서 우수디자인으로 선정된 '에이피 뷰티의 M.D.라인'은 고효능 하이엔드 브랜드 '에이피 뷰티'의 리페어 안티에이징 컬렉션이다. 피부과에서 사용하는 성분과 기술을 새로운 방식으로 화장품에 접목시킨 'M.D.라인' 제품은 처음 용기를 만지는 순간부터 클리니컬 시술 도구를 연상할 수 있도록 실버 메탈을 주 소재로 선택했다. 고효능 제품임을 직관적으로 보여주고자 금속과 플라스틱에 최소한의 필수 가공을 적용해 심미적 완성도를 높였다.'오딧세이 챕터파이브'는 브랜드 오딧세이의 30년 헤리티지를 현대적으로 재해석해 출시한 남성 스킨케어 제품이다. 브랜드가 지닌 '항해'에 대한 스토리텔링과 '향'의 헤리티지를 변화된 시대에 맞는 신선한 경험으로 제공한다. 바다에 떠있는 등대를 모티브로 활용해 브랜드 스토리를 시각적으로 형상화하고, 새로운 페르소나를 반영한 담담한 무광 표면처리와 여백을 강조한 그래픽 레이아웃으로 브랜드 감성을 깊이 있게 전달했다.산업통상자원부가 주최하고 한국디자인진흥원이 주관하는 ‘굿디자인 어워드’는 1985년부터 매년 진행하고 있는 국내 최고 권위의 디자인 어워드로, 디자인이 우수한 상품에 정부인증 GD(Good Design) 마크를 부여하고 있다.

김민혜 2024.09.13
산업 / 제약·바이오

셀트리온 허쥬마, 5년 연속 브라질 연방정부 입찰 수주...처방 1위 타이틀 지속

셀트리온 브라질 법인은 중남미 최대 의약품 시장인 브라질에서 개최된 트라스투주맙 연방정부 입찰에서 ‘허쥬마’(성분명: 트라스투주맙) 수주에 성공하면서 지난 2020년부터 올해까지 5년 연속 낙찰에 성공했다. 이번 낙찰로 셀트리온 브라질 법인은 2025년까지 브라질 연방정부에 허쥬마 약 66만 바이알을 단독 공급하게 됐다.이 같은 성과를 바탕으로 허쥬마는 오리지널을 포함해 브라질에 출시된 경쟁 트라스투주맙 바이오 의약품들을 제치고 매년 절반이 넘는 점유율로 처방률 1위를 유지하고 있다. 셀트리온 브라질 법인 맞춤형 직판 전략 및 제품 경쟁력을 통해 현지에서 확고한 시장 영향력을 구축하는데 성공했다.브라질은 2억 1,763만 명에 달하는 인구를 바탕으로 전체 중남미 의약품 시장에서 절반 이상 규모를 차지하고 있다. 이뿐 아니라 여러 가지 경제 지정학적 요인으로 주변 국가에도 영향을 미치는 핵심 시장으로 분류된다.브라질에서 의약품 공급은 크게 연방정부에서 관할하는 공공의료 시장과 자체적으로 제품을 정하는 일부 병원을 중심으로 한 사립 시장 등 두 가지 유형으로 이뤄진다. 이번에 셀트리온 브라질 법인이 수주에 성공한 트라스투주맙 연방정부 입찰은 브라질 공공의료 시장에서 3분의 2 이상을 차지하고 있어 시장성과 상징성을 모두 가진 것으로 평가된다.셀트리온 브라질 법인은 판매 성과를 지속하기 위해 그동안 현지 주요 이해관계자들과 공고한 네트워크를 구축해 왔으며, 이들을 대상으로 회사 및 제품 마케팅을 적극적으로 이어오면서 시장 영향력을 높여왔다. 더불어 셀트리온이 보유한 의약품 공급 역량도 수주를 이끈 주요인으로 분석된다. 글로벌 전역에서 바이오 의약품 판매가 이뤄지고 있는 기업 가운데 단일 국가에 66만 바이알의 대규모 물량을 공급할 수 있는 안정적인 공급망을 갖춘 점이 높이 평가됐다.허쥬마 뿐만 아니라 자가면역질환 치료제 ‘램시마’(성분명: 인플릭시맙)도 브라질에서 성과를 이어가고 있다.셀트리온에 따르면 브라질 법인은 최근 3년 연속 브라질 연방정부 입찰에서 램시마 수주에 성공한 가운데, 지난달 연방정부로부터 올해 램시마 계약 물량 25%에 해당하는 약 9만 바이알을 추가 공급해 달라는 요청을 받았다. 브라질에서는 입찰기간 공급 물량을 기준으로 최대 25%까지 제약사에 추가 공급을 요청할 수 있는데, 셀트리온 브라질 법인은 올해 안에 추가 물량을 공급하는 것으로 연방정부와 협의를 완료했다.최근 브라질 보건부 산하 기술위원회(CONITEC)가 연방정부 공공의료 시스템(SUS)에 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형을 신규 품목으로 등록하는 안건을 승인 권고하면서 기존에 없던 새로운 시장이 형성된 점도 호재로 작용하고, 인플릭시맙 피하주사 제품인 램시마SC가 해당 시장을 독점하게 되면 안정적 매출 확보가 이뤄질 것으로 회사는 기대하고 있다. 셀트리온 중남미 지역 강경두 담당장은 “바이오 의약품 치료 효능에 합리적인 가격까지 더해진 제품 경쟁력, 글로벌 바이오시밀러 리딩 기업으로 인정받고 있는 신뢰성, 현지 법인에서 주도하는 맞춤형 세일즈 전략 등을 통해 중남미 최대 의약품 시장인 브라질에서 허쥬마가 5년 연속 연방정부 입찰 수주에 성공하는 대기록을 수립하게 됐다”며 “허쥬마를 비롯한 기존 제품의 시장 지배력을 더욱 공고히 유지하면서 올 하반기 출시를 계획 중인 ‘베그젤마’(성분명: 베바시주맙) 등 후속 제품으로 성과가 이어지도록 총력을 다할 것”이라고 말했다.

이권구 2024.09.13
산업 / 제약·바이오

프레스티지바이오로직스, 모회사 대상 3자배정 유증 900억원 조달

바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스(대표이사 현덕훈)가 모회사인 프레스티지바이오파마를 대상으로 제 3자배정 유상증자를 통해 900억원의 자금을 조달한다고 13일 밝혔다. 주당 5,650원에 신주 15,916,168주(보통주, 1년 보호예수)가 발행되며, 증자 완료 시 프레스티바이오파마 보유지분은 기존 24.7%에서 40.2 %까지 늘어난다.이번 자금 조달은 프레스티지바이오파마 그룹이 바이오의약품 개발 생산 전주기를 아우르는 풀밸류체인 전략을 공고히 하고 그룹사 간 시너지를 극대화하기 위해 결정됐다. 그간 프레스티지바이오파마는 계열사에 차입금 형태로 자금을 지원했는데 이를 출자전환해 자회사 부채 비율 감소를 통한 재무 구조 개선을 도모하기로 했다. 재무건전성은 거래처와 계약에 필수 선결조건으로, 이를 통해 모회사는 연결 기준 매출이 증대되는 낙수 효과도 노릴 수 있게 됐다고 회사 측은 밝혔다. 프레스티지바이오로직스는 조달 자금을 ▲모회사 제품 생산, ▲미국 GMP 획득을 위한 설비 투자, ▲미국 생물보안법 수주 물량 대비 운영 자금으로 활용하기로 했다. 회사는 먼저 모회사 첫 파이프라인 제품 생산에 돌입한다. 지난 7월 유럽의약품청(EMA) 품목 허가 승인권고를 받은 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’는 오는 10월 유럽연합집행위원회(EC) 최종 허가를 받아 유럽 30개국에 진출한다. 프레스티지바이오파마는 유럽 지역 판매를 전담해 줄 파트너사와 계약을 앞두고 있어 생산 전담 회사인 프레스티지바이오로직스에 초도 물량을 우선 발주할 예정이다.글로벌 CDMO 물량 수주에 대한 대비도 진행된다.프레스티지바이오로직스는 지난 10일 미국 생물보안법 미국 하원 통과에 따라 미국 FDA 기준에 맞는 생산 설비 투자에 자금을 투여하기로 했다. GMP인증은 제품이 상용화될 때 개별 제품마다 GMP실사를 받아야 한다. 마침 모회사의 아바스틴 바이오시밀러 ‘HD204’가 올해 임상 3상이 종료되며 품목허가 신청 준비와 함께 4공장에서 미국 FDA의 cGMP인증 실사 대비가 한창이다. 프레스티지바이오로직스는 최고 수준 제조 인프라를 갖췄지만 이를 보다 강화해 내년 진행될 FDA 실사에 만전을 기하겠다는 방침이다. 프레스티지바이오로직스 현덕훈대표는 “최근 모회사 유럽 품목 허가와 미국 생물보안법 통과에 따른 문의가 50%이상 증가하는 등 사업 환경이 겹호재를 맞으면서 본격적인 공장 가동을 준비하고 있다”며 “모회사의 안정적 자금 지원과 제품 독점 생산으로 기업 영속성을 확보하고, 미국 생물보안법 통과 등 변화하는 CDMO 시장 수주 물량 흡수에 총력을 기울일 것”이라고 말했다.

이권구 2024.09.13
산업 / 제약·바이오

경희대 박윤석 교수팀,목숨 위협 '심장병' 실시간 체크 3차원 바이오센서 개발

심장 마비, 뇌졸중, 고혈압과 같은 심혈관질환은 주요한 사망 원인으로 조기 진단과 효과적 치료가 중요하다. 최근 인공 심장을 이용한 연구가 활발히 이뤄지며 심혈관 질환 새 치료법 개발을 위한 노력이 이뤄지고 있는 가운데 경희대학교(총장 김진상) 정보전자신소재공학과 박윤석 교수 연구팀이 인공 심장의 심혈관 정보를 실시간으로 측정하는 3차원 바이오 센서를 개발했다.박윤석 교수 연구팀에 따르면 개발한 3차원 바이오 센서는 인간 유도 줄기세포를 활용해 배양한 인공 심장의 심전도, 심장 박동 운동을 측정할 수 있다. 이를 통해 다양한 심혈관 질환을 분석할 수 있다. 분석 결과를 활용한 전기, 약물 자극을 통한 새로운 치료법 개발이 기대된다. 연구 결과는 저명 학술지 에 9월 13일 게재됐다.배아줄기세포, 유도만능줄기세포와 같은 만능줄기세포는 정밀한 분화 제어를 통해 정확한 조직 형태를 가진 유사 장기(Organoid)로 분화할 수 있어 다양한 인공장기로 활용돼 질환 모델링 및 치료제 개발에 사용된다. 그중 인공 심장은 인간 심장과 유사하게 규칙적이고 자발적 수축기와 이완기를 보일 뿐만 아니라, 동시에 심장 근육을 통해 통과하는 전류 흐름을 가져 다양한 심혈관 질환을 연구할 수 있다.기존 인공 심장은 2차원 형태 막대 형태로 배양돼 3차원 심장 움직임을 구현하지 못했다. 또 심장 조직 심전도를 측정하는 센서를 부착하기 어려워 광학적인 방법으로 분석되기 어렵다는 한계가 있었다. 반면 이번 연구에서는 심장의 단면과 유사한 형태를 가지는 링 형태의 인공 심장을 배양했다. 개발한 인공 심장에는 다양한 센서가 부착돼 인공 심장에서 발생하는 전기적, 기계적 신호를 통시에 측정할 수 있다고 연구팀은 설명했다. ㅠ박윤석 교수는 “3차원 바이오 센서 플랫폼을 개발해 다양한 질환 치료법 개발에 도움될 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다.이번 연구는 미국 노스웨스턴대학교 존 로저스(John Rogers) 교수 연구팀, 노스웨스턴대학교 의과대학 엘리자베스 맥낼리(Elizabeth McNally) 교수 연구팀, 한양대학교 오세용 교수와 협업으로 진행됐다. 이번 연구는 한국연구재단과 KIST 위탁연구 사업 지원으로 진행됐다.

이권구 2024.09.13
산업 / 제약·바이오

오가노이드사이언스,그라스메디와 동물실험 없는 반려동물 제품 개발 협약

오가노이드 기반 차세대 재생 치료제 개발 전문 기업 오가노이드사이언스(주)(ORGANOIDSCIENCES, 대표 유종만)가 12일 (주)그라스메디(GRASSMEDI, 대표 최진식)와 MOU를 체결했다.그라스메디는 신약 개발은 물론, 유전자 분석 및 장내 마이크로바이옴 분석을 통한 진단 및 맞춤형 의약외품 및 영양제를 통한 관리 등 토털 헬스케어 서비스를 전개하는 기업으로 현재 ‘자유펫’ ‘수플담’ ‘유비벳’ 브랜드를 운영 중이다.오가노이드사이언스는 그라스메디에 동물 시험을 대체하는 오가노이드 기술 기반 사업을 협력한다. 특히 이번 협약으로 동물 실험 없는 반려동물 헬스케어 시대를 앞당기는데 뜻을 함께 할 예정이다. 오가노이드사이언스 유종만 대표는 “반려동물 의약품, 의약외품, 기능성 식품 등 다양한 분야에서 동물실험을 대체하고 있다”며 “ 그라스메디의 반려동물에 대한 이해도와 우수한 제품, 당사 첨단 기술이 결합해 시너지 효과를 낼 것으로 기대한다”고 전했다. 한편, 오가노이드사이언스는 이번 전략적 파트너십을 계기로 공동 연구 프로젝트를 추진, 기술 교류 및 인재 양성 등 구체적인 협력 방안을 지속 논의할 방침이다. 또, 차세대 의약외품 및 반려동물 관련 상품 개발을 가속화하고 글로벌 시장 경쟁력을 강화하며 지속 가능한 성장과 발전을 도모할 예정이다.

이권구 2024.09.13
산업 / 유통

티앤알바이오팹, 산업부 ‘혁신형 약물방출 창상피복재 개발’ 과제 선정

재생의료 전문기업 티앤알바이오팹이 산업통상자원부 주관 이종기술 융합 소재부품기술개발 사업의 ‘광기반 능동형 약물방출 창상피복재 소재 및 응용기기 개발’ 과제에 선정됐다. 이에 따라 회사는 4년 6개월간 최대 약 29억원의 연구비를 지원받을 예정이다.산업부가 추진하는 소재부품개발 사업은 다양한 산업분야에서 사용되는 소재부품 해외의존도를 완화하기 위해 기술고도화 및 미래시장 선점을 위한 기술개발을 목적으로 한다. 티앤알바이오팹은 바이오서지컬 이식용생체재료 개발에 이어 혁신형 약물방출 창상피복재 개발 분야에 연이어 선정되는 성과를 거뒀으며, 이를 통해 자사가 보유한 조직재생용 생체재료 가공 관련 기술 우수성을 검증받았다.광기반 능동형 약물방출 창상피복재 소재 및 응용기기 개발 부문에 지원한 티앤알바이오팹 컨소시엄 그룹은 만성창상을 효과적으로 치료할 수 있는 항균/항염 펩타이드 및 재생촉진 펩타이드를 개발하고 광조사에 의해서 선택적으로 방출조절이 가능한 혁신형 창상피복재 기술개발과 제품화를 추진한다는 목표다.창상은 크게 급성(Acute)과 만성(Chronic)으로 분류된다. 특히 만성창상은 염증기가 1달 이상 지속되면서 발생하는 창상을 말하는데, 항균/항염, 성장인자 및 배양 피부 등 기능성 또는 생물학적 창상피복재들이 개발돼 사용되고 있으나, 여전히 효과가 낮고 취급의 어려움, 높은 가격 등이 지적되고 있다.현재 국내 창상피복재 시장은 약 2,300억원 규모로 추정되며, 글로벌 시장조사업체 그랜드뷰리서치에 따르면 전 세계 시장은 2030년 189억달러(약 26조원)로 성장할 전망이다. 특히, 만성창상 치료제 시장은 수술/외상 발생 건수 증가, 급속한 고령화, 당뇨병 환자 및 비만 인구의 증가에 따라 만성창상 발병률이 급증하고 있어 성장이 가속화될 것으로 예상되는 잠재력이 높은 시장이다.과제의 책임자인 티앤알바이오팹 재생의료연구소 김현정 소장은 "당사가 보유하고 있는 고도 탈세포화된 세포외기질 개발 및 습윤환경 창상피복재 제조 기술을 기반으로, 복합지혈제, 국소약물전달 하이드로겔, 혁신형 창상피복재 등 제품화를 위한 연구개발비를 정부로부터 지원받게 됨에 따라, 회사 매출 증대에 크게 기여하게 될 제품으로 만들겠다"고 말했다.

이권구 2024.09.13
산업 / 뷰티

에이피 뷰티, 'A.O. 리부트 앤 리뉴 크림' 출시

에이피 뷰티가 'A.O. 리부트 앤 리뉴 크림'(이하 에이오 크림)을 출시한다고 13일 밝혔다.에이피 뷰티의 슬로우 에이징 라인인 'A.O. 라인'에서 선보이는 이번 신제품은 피부 항산화력과 리페어 효과를 동시에 높여, 사용 직후 3살 어려 보이는 효과를 주는 탄력 크림이다. 강력한 항산화력으로 피부를 공격하는 산화 스트레스를 완화하면서 피부에 광채를 더하고, 높은 회복력으로 피부 탄력과 결을 개선해 나이보다 어려 보이는 피부를 선사한다.효과적인 항산화 작용과 회복 과정이 동시에 이뤄질 수 있도록 브랜드의 독자 개발 특허 성분인 '에이옥시놀(A.Oxinol™)'과 '볼캐니스트(Volcanyeast™)' 두 성분이 함께 시너지를 낸다. 에이옥시놀은 에이피 뷰티가 20여 년간의 안티에이징 연구를 통해 발견한 강력한 항산화 성분인 '그린 카멜리아'를 함유해, 피부 노화를 촉진하는 피부 산화 스트레스를 조절하고 외부 환경으로부터 피부를 보호한다.볼캐니스트는 화산 지대 특수 생태 군락지에서 발견한 마이크로바이옴 성분을 연구해 개발한 에이피 뷰티만의 독자 성분으로, 마데카소사이드 대비 강력한 효능으로 피부를 촘촘하게 회복시킨다.두 가지 특허 성분의 시너지로 피부 광채 81%, 탄력 90%, 피부결 59%를 개선해 사용 직후 2.6살 어려 보이는 피부로 가꿔준다.또한 제형을 통해서도 효능이 극대화 되도록 설계했다. 피부에 도포 시 피부 표면에 항산화 방어막을 형성하고, 피부 속 탄력층을 강화하는 '더블 레이어링 텍스처'를 적용했다. 에이오 크림은 전국 백화점 에이피 뷰티 매장에서 만나볼 수 있다.

김민혜 2024.09.13
산업 / 제약·바이오

유바이오로직스,'유니세프'와 45억원 규모 경구용 콜레라 백신 납품 계약

유바이오로직스는 국제 구호기관 'UNICEF'(유니세프)와 45억원 규모(최근 매출액 694억원 대비 6.50%) 경구용 콜레라 백신(유비콜/유비콜-플러스) 납품 계약(수주)을 11일 체결했다고 12일 공시했다.계약금액은 콜레라 백신 1,635,700도스 물량으로, 방글라데시 유니세프에 공급된다. 유바이오로직스는 앞서 8월 유니세프와 미얀마에 공급될 54억원(최근 매출액 693억원 대비 7.83%) 규모 ‘유비콜-플러스’ 납품 계약을, 7월 나이지리아에 공급될 81억5,000만원 규모 경구용 ‘유비콜-플러스’ 납품 계약을 각각 체결했다. 유바이오로직스는 유비콜(유리 바이알 형태) 및 기존 유비콜-플러스를 포함해 경구용 콜레라 백신 3종을 생산, 공급하고 있다.

이권구 2024.09.13
산업 / 제약·바이오

지아이이노베이션,'GI-108' 단일요법 임상1/2a상 IND 승인 신청

지아이이노베이션이 진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 GI-108 단일 요법 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상 임상시험계획 승인을 12일 식품의약품안전처에 신청했다. 임상시험 제목은 '진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 anti-CD73-IgG4 Fc-IL-2v 이중특이적 융합 단백질인 GI-108 단일 요법 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상, 공개, 다기관, 용량 증량 및 확장 임상시험'으로, 임상시험 실시기관(목표 시험대상자 수 60-80명)은 아직 정해지지 않았다. 회사는 이 임상에서 GI-108 단독요법 최대내약용량(MTD) 및/또는 권장 제2상 용량(RP2D) 정의 및 안전성과 내약성을 평가(용량증량 단계)하고, GI-108 단독 요법 항종양 활성도 평가(용량 확장 단계)할 방침이다.

이권구 2024.09.13
산업 / 제약·바이오

메디노, 미국 Cytonus와 개발·판매 기술도입 계약 체결

줄기세포치료제 전문 바이오벤처 메디노(대표 주경민)가 차세대 세포유전자치료제 기술을 도입하고 본격적인 아시아 시장 진출에 나선다. ㈜메디노는 최근 미국 샌디에고 소재 Cytonus로부터 세포 탈핵화 기반 세포유전자치료제 개발 기술인 ‘Cargocyte™ 플랫폼’을 활용한 세포유전자치료제 관련 아시아 주요국에서의 개발 및 판매를 위한 기술도입 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 계약을 통해 메디노는 한국, 일본, 중국을 포함한 아시아 주요국에서 Cargocyte™ 플랫폼을 활용한 세포유전자치료제를 개발, 생산 및 판매할 수 있는 독점적 권한을 확보하게 됐다.회사측에 따르면 Cargocyte™ 플랫폼은 세포 핵을 제거함으로써 세포유전자치료제에서 발생할 수 있는 anti-DNA면역반응 및 종양원성 문제를 해결하고 이동성을 향상시킬 수 있는 기술로, 핵이 제거된 세포는 단백질 발현, 화학주성과 같은 세포 고유 기능을 유지한 채 체내에서 수일간 치료단백질을 생산할 수 있다.특히 자체적으로 손상 부위나 종양 조직으로 이동할 수 있는 능력인 호밍(Homing) 능력을 갖추고 있는 중간엽줄기세포에 치료유전자를 형질 도입해 해당 기술을 활용할 경우, 손상 부위로 이동해 치료단백질을 전달할 수 있는 일종의 ‘생체 드론’을 개발할 수 있다는 장점을 갖고 있다. 이에 따라, 메디노는 Cargocyte™ 플랫폼을 이용한 세포유전자치료제 효능을 뇌졸중, 고형암 등 다양한 적응증에서 확인한 후 자체 제조기술 확보 및 연구개발을 진행할 예정이다.주경민 대표는 “이번 기술도입 계약을 통해 메디노는 세포유전자치료제에 대한 새로운 원천기술을 확보해 줄기세포치료제 기업을 넘어 세포유전자치료제 기업으로 역량을 확대할 수 있는 동력을 확보했다”며 “향후 지속적인 연구개발 및 Cytonus와 협력을 통해 안전하고 효능이 뛰어난 세포유전자치료제를 개발할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.한편, Cytonus는 미국 샌디에고에 본부를 둔 바이오벤처 회사로, Cargocyte™ 플랫폼 기술을 기반으로 암, 감염병, 염증질환 등에 대한 다양한 세포유전자치료제를 개발하고 있으며, 지난해 말 메디노 ‘히스템’(HIEstem) 기술을 기술도입해 미국 내 임상을 준비하고 있다.메디노는 줄기세포 기술 기반 바이오벤처 기업으로, 신생아 희귀질환 중간엽줄기세포치료제, 척수손상 신경줄기세포치료제, 중간엽줄기세포 기반 항암 세포유전자치료제 등을 개발하고 있으며, 지난 5월 중소벤처기업부‘24년 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트 고도화 지원 참여기업으로 선정됐다.

이권구 2024.09.13
글로벌

글락소 계절성 인플루엔자 mRNA 백신 임상 3상

글락소스미스클라인社는 자사의 전령 RNA(mRNA) 계절성 인플루엔자 백신 프로그램과 관련해 진행된 임상 2상 ‘NCT06431607 시험’에서 도출된 긍정적인 결과들을 12일 공개했다.이 시험은 자사가 개발을 진행 중인 백신 후보물질들이 광범위한 연령대 성인들에게서 인플루엔자 A형 및 B형 균주들에 맞서 면역반응을 향상시킬 수 있는지 여부를 기존의 표준백신들과 비교평가하기 위해 다양한 mRNA 백신 제제들을 대상으로 진행됐다.이날 글락소스미스클라인 측은 연령대가 높거나 낮은 성인들에게서 사전에 정한 시험의 성공기준이 충족된 것으로 나타났다고 설명했다.중간분석 자료를 보면 시험에 사용된 백신 후보물질들이 수용할 만한 안전성 및 반응원성 프로필을 나타냈다는 것.이 같은 결과는 앞서 진행되었던 다른 임상 2상 시험과 궤를 같이하는 것이자 mRNA 플랫폼이 강력한 항체역가를 유도하면서 수용할 만한 안전성 프로필을 나타냈음을 확인시켜 주는 것이라고 글락소스미스클라인 측은 풀이했다.특히 이 같은 결과를 근거로 글락소스미스클라인 측은 mRNA 계절성 인플루엔자 백신 프로그램이 임상 3상 단계에 진입하게 될 것이라고 강조했다.글락소스미스클라인社의 토니 우드 최고 학술책임자는 “이번에 공개된 결과가 우리의 mRNA 프로그램에 괄목할 만한 진전이 이루어졌음을 나타내는 것”이라면서 “이 자료는 임상 3상 단계 진입을 뒷받침한다”고 말했다.궁극적으로 글락소스미스클라인의 목표는 새로운 동종계열 최고의 백신을 개발해 인플루엔자 시즌 동안 수많은 사람들을 인플루엔자 감염으로부터 보호할 수 있도록 하는 데 있다고 토니 우드 최고 학술책임자는 덧붙였다.글락소스미스클라인 측은 지난 7월 초 독일의 mRNA 기반 의약품 개발 전문 제약기업 큐어백社(CureVac N.V.)와 새로운 라이센스 합의를 도출한 바 있다.양사는 mRNA 기반 인플루엔자 및 ‘코로나19’ 백신 후보물질들의 개발과 관련해서 손을 맞잡았던 것이다.글락소스미스클라인 측은 투자와 제휴를 통해 자사의 mRNA 역량을 개발하고 최적화하기 위해 지속적으로 사세를 집중하고 있다.여기서 언급된 mRNA 역량에는 인공지능(AI)/기계학습(ML) 기반 배열 최적화(sequence optimisation), 나노입자 설계 및 제조 등이 포함되어 있다.한편 임상 2상 ‘NCT06431607 시험’은 다양한 용량의 유전자 변형 다가(多價) 백신 후보물질이 나타내는 반응원성, 안전성 및 면역원성을 평가하기 위해 진행됐다.시험에는 18~64세 연령대와 65~85세 연령대 건강한 피험자들이 각각 250명씩 참여했다.

이덕규 2024.09.13

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