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산업 /한미약품 이관순사장 "글로벌 원년-성장 터닝포인트""해외매출 비중을 높이는 데 주력할 것입니다" 한미약품 이관순 사장은 그간 집중적으로 투자한 연구개발 결과물들을 해외에 적극 진출시켜 완제약 수출 비중을 매출액 대비 30% 이상 올리는 데 도전할 것이라고 밝혔다. 또 "올해를 '한미약품 성장 터닝포인트','글로벌 한미의 원년'으로 만들 것"이라고 강조했다. △ 올해 목표는 -국내에서 탄탄한 영업을 기대했는데 고전했고, 지난해 제자리 걸음을 했습니다. 옛날처럼 고성장을 하지 못한, 아쉬움이 많이 남는 한해였습니다. 하지만 지난 2,3년 간 계속 진행해 온 새로운 영업과 정도영업이 탄력을 받고 있어 올해는 두 자릿수 성장(15% 이상)을 기대하고 있습니다. 영업 패턴이 바뀌며 정착했고 활동성도 좋아져 올해가 한미약품이 다시 성장하는 ‘터닝포인트’가 될 것 같습니다. 올해를 기점으로 성장하는 해를 만들려고 합니다. △ 글로벌이 화두인데 -국내시장이 성장을 못하며 R&D를 통해 돌파구를 찾으려 노력해 왔고, 글로벌 진출을 위해 계속 연구개발에 투자하며 한단계 한단계 나가고 있습니다. 이익이 나와야 더 투자한다는 점에서 장기적인 연구개발 뿐 아니라 단기간에 글로벌로 나갈 수 있는 복합신약에도 중점을 기울이고 있습니다. 또 글로벌 신약 ‘딜’도 올해 한번 해보고자 합니다. ‘글로벌 한미’의 원년, ‘진정한 글로벌’의 첫해입니다. △ 에소메졸에 대한 기대가 컸는데 - 지난해 미국에서 ‘에소메졸’을 진행했는데, 오리지날 이후 처음으로 미국시장에 출시된 약입니다. 미국 보험사들이 제네릭에 가까운 등급으로 분류해주면 약사들이 제네릭처럼 판매할 수 있어 이를 위해 노력했는데 저희 생각과 다르게 장벽을 넘지 못하고 ‘브랜드 ’처럼 판매되고 있어 매출이 크게 늘지 않았습니다. 초기 시행착오가 있었지만 올해는 실질적으로 매출을 올리는 해가 될 것입니다 △ 수년간 정도영업에 노력해 왔는데 -지난해 CP등급을 받았고 올해 업그레이드했습니다. 단기적으로는 이익처럼 보일지 모르지만 CP를 지키지 않으면 성장여부를 떠나 여러 가지 리스크가 엄청 부각되고 회사에 존폐 위기가 옵니다. 심평원 처방자료도 있고 국세청의 법인카드 내역조사도 실시간 들어갑니다. 마음만 먹으면 데이터를 통해 다 찾아 낼 수 있는 부분입니다. 그간 공정한 영업환경이 아니었기에 나타난 언밸런스가 있었는데, 상위 제약사들은 같은 방향으로 간다고 봅니다. 또 제약회사들도 긴장하고 있어 올해는 공정한 경쟁에 돌입할 것으로 봅니다. △ 특별한 공정영업 방침은 -법인카드를 쓰는 순간 바로 받는 솔루션을 신용카드 회사와 만들었습니다. 비정상적인 돈을 사용하면 담당자가 즉시 모니터링할 수 있고 5분 안에 전해집니다. 어렵지만 구체적으로 하고 있습니다. 편법영업 했더라도 포기할 수 밖에 없는 구조입니다. 제약이 경쟁력을 가지려면 국내에서 공정한 경쟁이 담보돼야 하고, 글로벌 수준으로 가려면 국내 환경도 업그레이드돼야 한다고 봅니다. △ 연구개발에 강점을 보이고 있는데 -국내 제약업계 최대 규모의 연구개발비를 투자하며 20여 건에 이르는 혁신신약 과제를 국내외에서 가동 중입니다. 특히 올해는 ‘랩스(Laps) CA-Exendin4'의 다국가 후기 2상을 비롯해 각 프로젝트별 임상성과가 가시화 될 전망입니다. 특히 당뇨치료 분야의 패러다임을 대전환하겠다는 의지를 토대로 ‘퀀텀프로젝트’를 가동중인데, 이 프로젝트는 투약 주기를 유연하게(최장 월 1회) 한 GLP-1계열 당뇨신약(랩스 CA-Exendin4)과 주 1회 투여 인슐린(랩스 인슐린 115), 인슐린+GLP-1 복합제제(랩스 인슐린 콤보)로 구성됩니다. 올해 퀀텀프로젝트의 개발 속도를 더욱 높이는 것이 관건입니다. GLP-1 계열 파트너를 찾고 있는데 임상결과가 예상보다 잘 나와서 파트너십이 될 것으로 봅니다. 바이오신약 중 ‘랩스 GCSF'는 미국 스펙트럼사를 통해 글로벌 3상에 진입하며 부작용과 내성을 극복한 차세대 표적 항암신약 ’HM61713' 'Poziotinib' 'HM95573' 개발에도 매진 중입니다. 특히 'Poziotinib'은 지난해 8월 중국 루예사에 200억원대 규모로 기술수출됐으며. ’HM61713' 은 국내 개발 항암신약 최초로 '미국 임상종양학회에서 구연 발표됐습니다. 국내 안주할 것인가, 글로벌로 갈 것인가는 신약이 있느냐 없느냐가 관건입니다. 글로벌 신약이 없으면 국내 제약산업은 국내에서 머무릅니다. 연구개발 투자가 많은 것에 대해 ‘왜 무리하게 하느냐’, ‘신약개발도 확률인데 무모하다’ 등 우려의 시각도 있는데 매출 1조 회사가 이익을 다 투자해도 부족한 상황입니다. 당장 이익을 내기보다는 장기간 성장 모멘텀 측면에서 어떻게 가느냐가 중요하다고 봅니다. 저희는 연구개발 투자에 대한 결과가 잘 나와서 글로벌사와 협력 품목이 지난해보다 많아졌습니다. 돌파구로 생각하고 있고, 조만간 뿌리를 내릴 것으로 희망합니다. △ 신약 외 주력분야는 -복합신약도 10개가 넘는 파이프라인을 갖고 있는데 올해부터 1년에 2,3개씩 3년에 걸쳐 10개 정도 복합신약이 나올 것입니다. 올해도 하반기 새로운 개념의 복합제(고지혈증치료제 등)를 2개 정도 출시할 계획입니다. △ 국내외 제약사와 파트너십은 -MSD 노바티스 레오파마 셀트리온제약 등 국내외 제약회사와 지속적인 파트너십을 통해 매출신장 및 포트폴리오 확장효과를 기대하고 있습니다. 당뇨신약 분야에 집중투자하며 노바티스의 가브스를 도입한 사례나 MSD와 품목교환 형식으로 협력체계를 구축한 것 등이 대표적입니다.미국 안과전문 벤처기업 알레그로사가 개발 중인 망막질환 치료신약 ‘루미네이트’도 기존 안과 제품을 한단계 뛰어넘는 물질이라서 과감하게 투자(2천만불)했고, 바라크루드 제네릭과 고덱스 등 간 쪽 파트너링도 시너지가 있을 것 같습니다. 특히 피부 분야는 의원 커버리지가 저희가 제일 높은데, 협업은 약한 제품을 보강하고 강한 쪽은 시너지를 일으킬 수 있는 방향에 맞추고 있습니다. 이전에 외자제약사 제품이 없었는데 지금은 자연스럽게 제휴 케이스가 옵니다. △수출 상황은 - 해외는 올해부터 완제품 위주로 하려고 합니다. ‘코자XQ’ 계약을 50여개국과 했는데 멕시코 남미 쪽 매출이 지난해보다 확대될 것으로 봅니다. 해외 매출이 국내 매출 넘어야 글로벌 되는 것이라고 봅니다. 그간 수출 비중은 10-15%였는데 국내 시장은 더 크지 않는다고 판단해 30%로 늘려가고, 2020년 경 해외 매출 비중이 더 많도록 하려고 합니다. 지난해 1억불에 조금 못 미쳤는데 올해는 1억불을 넘습니다. △ 일반약과 다각화 계획은 -지난해 약국화장품 브랜드인 ‘클레어테라피’를 발매했는데 약국에서 가장 많이 판매되는 화장품군을 선별해 릴레이로 출시할 예정입니다. 여성청결제, 아토피전용 보습크림, 여드름케어용 제품, 재생크림 등이 대표적으로, 트렌디 OTC와 경쟁이 심하지 않은 OTC에 초점을 맞춰 준비하고 있습니다. 다각화는 음료 건식을 하다가 다시 의약품에 포커스를 맞췄습니다. 다만 IT와 헬스케어가 접목하는 쪽은 약 개발 트렌드기에 눈여겨보고 있습니다. 전혀 약과 관계없는 부분은 멀리하려고 합니다. △조직변화는 있는지 -큰 조직변화는 없었고 인원을 늘리지도 않았습니다. 종합병원 쪽이 취약했는데 많이 보강된 것 같습니다. 전에는 기능 위주로 했었는데 지금은 계열별로 하고 있습니다. △ 앞으로 계획은 -대표를 맞고 5년 하다 보니 힘이 드는 것도 사실이지만 힘이 들어도 돌이켜 보면 연구개발은 많이 정돈됐고 끊이지 않고 열심히 해서 어느 단계에 왔다고 판단합니다. 전세계 회사의 관심을 끌만한 것들이 만들어졌는데 올해는 잘 엮어서 글로벌 신약을 만들어내는 게 저의 큰 일입니다. 이관순 대표이사는 1960년 생으로 서울대학교 화학교육과 한국과학기술원(KAIST) 화학과(이학박사)를 나와 한미약품 연구소장, R&D본부 사장을 거쳐 2010년 12월부터 한미약품 대표이사 사장을 맡고 있다. ▲연구개발=2013년 매출액의 15.8%인 1,156억원을 투자하는 등 제약업계 연구개발 선도(금액 투자 비율 1위) 위치를 차지했다. 퀀텀프로젝트(당뇨신약)를 가동하고 표적항암제를 기술수출할 계획. ▲글로벌 =지난해 세파항생제 완제의약품 ‘트리악손’을 3월 포루투갈 ‘BASI'사에 수출했고, 6월 유럽 4개국(독일 영국 프랑스 이탈리아)에 국내 최초로 진출했다.또 관절염치료제 ‘히알루마주’도 미국 ‘악타비스’사와 8,400만불 규모의 수출 계약을 7월 체결했다. 피도글, 아모잘탄(코자XQ), 에소메졸 등 개량 복합신약도 DKSH와 동남아 지역 9개국 수출계약(9월)을 체결했고, 시판 허가 국가를 확대했다. 올해는 선진국 완제시장을 개척하고 복합신약 수출을 확대한다. 우선 아모잘탄(코자XQ) 수출을 24개국으로 확대한다(2014년 5개국 신규수출-누적 20개국, 2015년- 남아공 키르키즈스탄 카자흐스탄 우즈베키스탄 등 4개국 추가 진출) 세파완제품도 유럽에 수출해 200억원에 도전한다. 중국시장도 ‘암브콜 흡입액(진해거담제) 신규허가로 매출을 확대하고, 에소메졸도 동남아와 CIS국가로 신규 수출한다. 원료의약품도 WHO입찰에 참여할 계획. 이를 통해 완제품 수출 비율을 30% 이상 확대한다. ▲주력품목 영업 마케팅=현장 중심 스피드 및 책임 영업을 강화한다. 우선 아모잘탄 에소메졸 카니틸 가딕스 로벨리토 낙소졸 페노시드 등에 주력한다. 또 간/안과질환 및 항암분야 시장을 공략하고 미용 등 분야 비급여 시장을 창출하며, MSD 노바티스 레오파마 셀트리온제약 등과 맺은 파트너십 성과도 달성할 방침이다. 신제품은 26개 품목을 발매할 계획이권구 2015.01.29
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산업 /식약처 의약품 인터넷 광고 관련 모니터 강화식품의약품안전처에서는 최근 인터넷 등에서 경품을 제공하는 방법으로 광고하는 불법광고 사례가 발생함에 따라 인터넷 불법광고 모니터를 강화할 예정이다. 이에 한국제약협회는 이 같은 내용의 공문을 각 제약사 홍보 및 광고담당자에게 전달했다. 제약협회는 의약품 광고 시 의약품 오남용 우려 및 국민건강을 위협하는 등의 법령 위반사례가 발생하지 않도록 광고관련 규정을 준수해 향후 불이익을 받지 않도록 유의해줄 것을 당부했다. 의약품 광고는 약사법에 따라 과장광고 등이 금지되며, 광고 심의에 합당해야 한다. 또, 의약품 등의 안전에 관한 규칙을 준수해야 하며 의약품 등을 광고하는 경우에 준수하여야할 사항 등을 고려해야 한다.최재경 2015.01.29
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산업 /파스퇴르연구소-연세대 의대, 신약개발 연구협력 체결한국파스퇴르연구소(소장: 하킴 자바라)와 연세대학교 의과대학(학장: 이병석)은 지난 28일 경기도 판교테크노밸리에 위치한 한국파스퇴르연구소 대회의실에서 ‘신약개발 연구협력’을 위한 양해각서를 체결했다. 이번 체결을 통해 한국파스퇴르연구소와 연세대 의과대학은 각종 질환에 대한 치료제 개발, 신약 후보군의 효능 및 안정성 평가, 공중 보건 향상을 위한 약물 개발, 약물 내성 연구, 초고속·대용량 시각화 약효탐색(High Content Screening, HCS)을 위한 영상기술 개발 등에 대해 협력한다. 또한 바이오 과학기술 분야의 전문인력 양성, 박사과정 학·연 협동과정, 두 기관이 보유한 연구자원 활용 등을 추진한다 구체적으로, 양 기관의 연구진이 한국파스퇴르연구소가 구축한 HCS 기반의 혁신적인 신약개발 기술 플랫폼을 활용하여 신약개발 협동연구를 진행한다. 또한 방문 연구원 및 겸임 교수 파견 등의 인력교류 프로그램을 준비 중이며, 아울러 프랑스 파스퇴르 연구소 및 전 세계 32개의 파스퇴르 연구소와의 국제적 연구 네트워킹도 연계할 예정이다. 한국파스퇴르연구소 하킴 자바라(Hakim Djaballah) 소장은 “연세대학교 의과대학과 새로운 협력을 구축하게 되어 매우 기쁘고, 세계적 수준의 임상분야 연구자들과의 교류를 고대하고 있다”며, “뛰어난 임상분야 연구자들과의 협력을 통해 한국파스퇴르연구소의 감염성 질환 분야 중개연구를 효과적으로 가속화 할 수 있을 것”이라고 기대를 전했다. 이병석 연세대 의대 학장은 “이번 연구협력 체결을 계기로 연세대 의대의 임상분야 전문성과 한국파스퇴르연구소의 신약개발 역량이 접목, 국내 신약개발을 가속화하는 시너지 효과를 창출할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.최재경 2015.01.29
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병원·의료응용약물학회 "신약개발 연구에 역할 다할 것""신약개발 연구에 초점을 맞춰 최신 정보와 신기술 도입을 위해 힘쓰도록 하겠다." 지난해 10월말 정기총회를 통해 회장으로 선출된 한국응용약물학회 정재훈 회장은 신약개발에 도움을 줄 수 있도록 역할에 최선을 다하겠다고 밝혔다. 응용약물학회는 비교적 짧은 연륜에도 불구하고 발전을 거듭하고 있다. 1992년 신약개발 활성화에 기여하자는 사명으로 창립돼, 매년 국내외 신약개발 관련 연구를 주제로 두번의 학술대회를 개최하고 있다. 또, 학술지 'Biomolecules & Therapeutics'는 2008년 SCI로 등재된 이후 세계인이 어디서나 접할 수 있는 신약개발 분야 국제학술지로 역할을 다하고 있다. 특히 그동안 지속적으로 교류해 온 일본 약물동태학회와는 협력관계를 더욱 강화할 계획이다. 일본 신약개발 관련 학술단체인 '약물동태학회'는 학회 창립 초기부터 도움을 받았고, 교류활동을 계속하고 있다. 올해부터는 상호교류 심포지엄을 시작하고, 정례화하는데 집중할 예정이다. 또, 이러한 관계를 더욱 발전시켜 아시아 국가의 제약산업이 발전할 수 있도록 지원과 교류 활동을 확대하는 방향으로 계획을 준비하고 있다. 정재훈 회장은 "우리보다 상황이 어려운 국가를 위해 우리나라와 일본 학회가 함께 협력하자는데 의견을 같이 했다"면서 "지금까지는 거의 없던 일이지만, 동남아 의약 정책 담당자들과 함께 얘기를 나눌 수 있는 자리를 마련할 것"이라고 말했다. 학술지 'Biomolecules & Therapeutics'는 무료로 열람할 수 있도록 방침을 유지할 예정이다. 학술지 인용지수를 높이고, 세계적인 위상을 높이는데 집중하겠다는 것이다. 인터넷을 통해 무료로 열람할 수 있도록 체제를 당분간 유지하는 한편, 인용지수를 높여 관련 분야 50% 이내 수준을 유지할 수 있도록 하겠다는 것이 정 회장의 말이다. 상반기 학술대회는 '발달장애'에 초점을 맞춰 진행할 예정이다. '발달장애'와 관련해 적응증을 확대한 좋은 사례가 있고, 국내 임상시험 결과를 FDA가 승인한 흔치 않은 성과에 대해서도 공유한다는 계획이다. 정재훈 회장은 "4월에 개최되는 상반기 학술대회는 '발달장애'에 초점을 맞춰 진행할 예정"이라면서 "국내 임상시험을 통해 발달장애와 관련한 기존 약물의 적응증을 확대한 성과에 대한 발표가 있을 예정"이라고 설명했다. 이어 정 회장은 "가을 학술대회는 바이오신약을 주제로 진행한다는 계획"이라고 설명하고 "업체의 어려운 점은 무엇인지, 해결방향에 초점을 맞추는 한편 학회에서 어떤 부분을 해결하는데 도움을 줄 수 있도록 할 것"이라고 덧붙였다. 특히 정 회장은 의약품이 단순히 돈벌이 수단이 아니라 건강과 생명에 기여하는 '착한 약'이라는 인식이 자리 잡을 수 있도록 긍정적 이미지를 심는데 학회가 기여할 수 있도록 하겠다고 밝혔다.임채규 2015.01.29
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산업 /의약품유통업계, 전자상거래몰 반대는 생떼쓰기(?)의약품유통업계의 무조건적인 제약사 의약품 전자상거래몰 운영 반대 목소리에 대한 비판의 목소리가 커지고 있다. 한국의약품유통협회(회장직무대행 조선혜)는 28일 최종이사회를 개최하고 온라인팜 HMP몰의 영업 행위에 대해 강력하게 대응하기로 결정했다고 밝혔다. 의약품 유통업계에서는 온라인팜 HMP몰이 100% 낱알 반품 수용, 관계사 또는 협력사와 제휴한 서비스 및 상품 무상 제공, 과도한 캐쉬백 제공 등의 문제점이 있다고 지적하고 있다. 하지만 HMP몰 뿐만 아니라 도매업체들도 대부분 낱알 반품을 받고 있으며, 캐쉬백은 금융권의 행위라는 점에서 온라인팜에 대한 유통업계의 대처는 생떼쓰기라는 비판을 받고 있기도 하다. 또 HMP몰의 관계사 또는 협력사와 제휴한 서비스 및 상품 무상 제공도 법 위반 여부가 불투명한 것으로 파악되고 있다. 이날 이사회에서는 온라인팜 HMP몰과 거래하는 업체들이 사이트 운영에서 탈퇴해야 한다는 의견이 제기됐으나 일부 이사진이 거래 중단을 할 수 없다고 반대한 것으로 알려졌다. 이와 관련, 유통업계 내부에서는 협회 이사들간에도 한 목소리를 내지 못하고 있는 상황에서 제약사와 제대로 된 대응을 제대로 할 수 있겠느냐는 비판의 목소리가 나오고 있다. 또 유통업체들이 제약사들이 운영하는 온라인 몰을 통해서 사업을 확장하고 있는 상황에서 한편으로는 온라인몰을 비판하는 것은 앞뒤가 다른 모순된 행태라는 지적도 제기되고 있다. 이에 따라 제약사들의 온라인몰에 대한 무조건적인 반대는 상생과 공존의 관계인 의약품 유통업계와 제약업계간의 갈등만 조장시킬 우려가 크다는 점을 들어 불법적인 거래 행태에 대해법적 검토를 한후 대응하는 것이 바람직하다는 의견이 설득력을 얻고 있다. 제약사들이 운영하는 온라인몰에 대한 유통업계들의 무조건적인 반대행위가 집단이기주의인 생떼쓰기라는 비판을 받고 있다.김용주 2015.01.29
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산업 /이한우 "황치엽 후보 장기집권 막아야 한다""고인 물은 썩는다. 의약품 유통업계 발전를 위해 황치엽 후보의 장기집권을 저지해야 한다" 한국의약품유통협회장 선거에 출마한 기호 1번 이한우 후보(원일약품 대표, 사진)는 28일 기자간담회를 갖고 이번 선거에서 황치엽 후보가 당선되면 회장직을 10년가까이 맡게 된다는 점을 지적하고 이같이 말했다. 이한우 후보는 장기집권의 문제점으로 협회를 개인 회사로 인식하고 운영할 뿐만 아니라 느슨해져서 회원을 위한 회무를 추진하지 못한다고 말했다. 또 이한우 후보는 황치엽 후보가 회무연속성을 주장하고 있는 것에 관련, 회무 인수인계만 잘되면 회무 연속성은 자연스럽게 보장된다고 반박했다. 특히 이한우 후보는 협회 현집행부가 제약사와의 의약품 유통비용 정책에 지나치게 집중해서 다른 일을 하지 못했다면 자신이 회장이 되면 의약품 유통업계의 미래지향적 비전을 제시하도록 하겠다고 강조했다. 미래지향적 비전 제시를 위해 의약품유통협회 산하에 정책연구소를 설립하겠다는 방안도 제시했다. 이와 함께 이한우 후보는 "선거운동기간동안 회원사들을 방문하다 보니 의약품유통협회가 아니라 OTC협회라는 비판의 목소리도 들리고 있다"며 회장에 당선되면 OTC ·ETC 전담 부회장제를 운영해 업계의 균형있는 발전을 도모하겠다고 말했다. 기자간담회에서 이한우 후보는 선거관리규정 개정이 시급하다는 점을 역설했다. 회장의 연임 방지 규정을 명문화해야 하고, 현행 1사 1투표권도 개선해야 한다는 점을 지적했다. 끝으로 이한우 후보는 현 집행부가 회원사들의 신뢰를 받지 못하고 있다며, 당선되면 갈등을 해소하고 화합 우선의 회무를 추진하겠다고 강조했다.김용주 2015.01.29
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정책혈우병치료제 피브로가민피 급여대상서 삭제혈우병치료제인 피브로가민피가 다시 보험금여 대상에서 제외됐다. 보건복지부는 '약제 급여 목록 및 급여 상한금액표'를 정정, 건강보험급여 신설항목에서 '피브로가민피'를 삭제한다고 28일 밝혔다. 지난 26일 복지부는 피브로가민피를 혈액응고 13인자 결손에 필수적인 신규 등재 긴급도입희귀의약품으로, 식약처장 인정 범위 내에서 투여시 급여를 인정한다고 발표했다. 타 혈우병치료제의 급여기준을 고려해 정기적인 외래 진료시 1회 투여횟수도 최대 5회분까지 인정한다고 명시한 바 있다. 이후 28일자로 피브로가민피 급여신설을 삭제한 것. 정정된 고시는 예정대로 2월 1일부터 시행되며, 정정으로 인해 아노로62.5엘립타만 중등도 이상의 만성폐쇄성폐질환자의 유지요법제로 급여가 신규적용될 예정이다.신은진 2015.01.29
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글로벌“다빈도 약물 고용량ㆍ장기복용 치매와 상관성”설령 다빈도 의약품이라고 하더라도 항콜린 작용을 나타내는 약물들의 경우 고용량 또는 장기간 복용하면 알쯔하이머를 포함한 치매 증상이 나타날 위험성을 크게 높일 수 있는 것으로 보인다는 요지의 연구결과가 공개됐다. 더욱이 다수의 고령자들이 비 처방약인 ‘베나드릴’(디펜히드라민)을 포함한 이들 다빈도 약물들을 복용하고 있는 것으로 나타나 주의가 필요한 것으로 지적됐다. 미국 워싱턴州 시애틀에 소재한 워싱턴대학 약학대학의 셸리 L. 그레이 교수 연구팀은 ‘미국 의사회誌 내과의학’ 온라인版에 26일 게재한 보고서를 통해 이 같이 밝혔다. 이 보고서의 제목은 ‘강력한 항콜린제들의 누적적인 복용과 치매 발생률의 상관관계’이다. 특히 시험에서 사용되고 언급된 다빈도 약물들 가운데는 ‘베나드릴’ 외에도 삼환系 항우울제 ‘사인콴’(Sinequan: 독세핀), 1세대 항히스타민제 ‘클로르트리메톤’(Chlor-Trimeton클로르페니라민), 방광 조절작용을 나타내는 항무스카린제 ‘디트로판’(Ditropan: 옥시부티닌) 등이 포함됐다. 보고서에서 그레이 교수는 “고령층 환자들이 OTC 수면개선제와 같은 일부 비 처방약들을 포함한 다수의 의약품들이 강한 항콜린 작용을 나타낸다는 사실을 유념해야 할 것”이라고 언급했다. 그레이 교수가 총괄한 연구팀은 미국 국립노화연구소(NIA)로부터 연구비를 지원받은 가운데 워싱턴州 시애틀 지역에서 총 3,434명의 65세 이상 고령자들을 대상으로 대규모 장기 추적조사를 진행했었다. 이와 관련, 항콜린 작용은 일부 약물들이 뇌내 또는 체내에서 아세틸콜린이라 불리는 신경전달물질을 차단하기 때문에 나타나는 것으로 알려져 있다. 이 과정에서 졸림, 변비, 요폐, 구갈 및 안구건조 등 다수의 부작용들이 수발될 수 있을 것이라는 게 그레이 교수의 설명이다. 그레이 교수팀의 연구는 고용량의 항콜린제 복용과 치매 발병 위험성의 증가 사이에 밀접한 관련성이 있음을 시사한 첫 번째 사례인 것으로 알려졌다. 항콜린제 복용과 치매의 상관성이 존재하고, 심지어 약물복용을 중단한 후 수 년이 경과하더라도 그 같은 위험성을 되돌릴 수 없을 것임이 시사된 것 또한 이번이 처음이라는 후문이다. 그레이 교수는 “환자에게 최선의 치료제라는 이유로 항콜린 작용을 나타내는 약물을 처방해야 할 필요성이 있다면, 효과를 기대할 수 있는 최저용량을 복용토록 해야 할 것”이라고 밝혔다. 아울러 정기적으로 약물작용을 모니터링하고, 효과가 없다고 사료되면 약물투여를 중단해야 할 것이라고 덧붙였다. 하지만 의료인에게 자문을 구하지 않은 채 관련약물들의 복용을 중단해선 안될 것이라며 그레이 교수는 목소리를 높였다. 마찬가지로 의료인들 또한 OTC 제품들을 포함해 고령의 환자들이 복용하고 있는 약물내역을 정기적으로 관찰해 항콜린제 사용량을 줄이고 용량을 하향조정할 수 있는 기회를 적극 살펴야 할 것이라고 피력했다. 한편 이번 연구에서 치매 증상이 나타날 위험성이 높을 것으로 추정된 경우는 1일 최소 10mg의 독세핀, 4mg의 클로르페니라민 또는 5mg의 옥시부티닌을 3년 이상 장기복용한 케이스였다. 그레이 교수는 “다행히 독세핀과 클로르페니라민은 각각 ‘셀렉사’(시탈로프람)과 같은 선택적 세로토닌 재흡수 저해제(SSRI) 계열의 항우울제와 ‘클라리틴’(로라타딘)을 비롯한 2세대 항히스타민제 등의 대체약물들이 존재한다”고 강조했다. 반면 요실금 증상에 대해서는 대체약물을 찾기가 한결 어려워 일부 행동개선 요법이 문제를 줄일 수 있을 것으로 추정했다. 한편 장기간에 걸쳐 진행된 이번 시험에 참여한 조사대상자들 가운데 일부는 사망한 후 뇌 생체검사를 진행할 수 있도록 동의한 상태라고 그레이 교수는 언급했다. 덕분에 항콜린제를 복용한 환자들 가운데 어떤 유형의 소유자들에게서 알쯔하이머와 관련이 있는 뇌내 병리학적 증상들이 비 복용群에 비해 더 많이 나타날 수 있기를 파악하기 위한 추적조사가 가능케 됐다고 덧붙이기도 했다.이덕규 2015.01.29
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정책복지부, 건보료 개선안 백지화연말정산 폭탄 논란이 계속되는 가운데 복지부가 건강보험료 개선안 발표를 취소하겠다고 발표했다. 문형표 보건복지부 장관은 28일 건강보험료 부과체계 개선안에 대해 사회적 공감대가 필요한 문제임을 지적하며, 연내 건강보험료 부과체계 개선안을 만들지 않기로 했다고 밝혔다. 또한 추후 논의 여부에 대해서도 시간을 갖고 검토하겠다는 뜻을 전해 건보료 체계 개편안이 사실상 전면 재검토에 들어간 것으로 알려졌다. 한편 복지부는 2013년 건강보험료 부과체계 개선을 위해 '건강보험료 부과체계 개선 기획단'을 구성해 논의를 진행해왔고, 오는 29일 기획단 최종회의를 열어 확정할 예정이었다.신은진 2015.01.28
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정책심평원, 신임 상임이사 직무청렴계약 체결건강보험심사평가원(원장 손명세)은 지난 1월 27일 신임 상임이사와 직무청렴계약을 체결하고 공공기관의 청렴문화를 선도하기 위해 최선의 노력을 다할 것을 다짐했다. 이번 계약은 지난 해 11월 임명된 윤석준 기획상임이사와 변성애 업무상임이사가 손명세 원장과 계약을 맺었으며, ▲금품 수수를 하거나 요구하는 행위 ▲직위 등을 이용한 알선·청탁 행위 ▲직무상 비밀을 누설하는 행위 등 임기 중 직무상 준수하여야 할 청렴의무와 그 위반에 대한 책임에 대한 사항을 주 내용으로 하고 있다. 윤석준 이사와 변성애 이사는 “국민의료의 질 향상과 비용의 적정성을 보장하는 사회적 책임기관의 본분을 다함과 동시에 항상 국민으로부터 신뢰받는 청렴한 조직이 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.최재경 2015.01.28
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병원 내 원내조제 문제 놓고 찬반 논의새누리당 박윤옥의원실은 대한의사협회, 대한병원협회, 대한약사회, 한국병원약사회 후원으로 지난 1월 26일 오후 2시에 국회의원회관 제2소회의실에서 “병원내 무자격자 불법조제 문제점과 해법은?”토론회를 개최했다. 이 토론회는 약사법 예외규정에 따라 의사 또는 치과의사도 의약품을 직접 조제할 수 있도록 되어 있음에도 불구하고 제도가 현실을 반영하지 못해 병원 내 무자격자 불법조제가 양산되고 있어 국민의 안전한 건강권을 보호하기 위해 문제점을 파악하고 발전적인 대안을 모색하는 자리였다. 첫 번째 발제를 맡은 현두륜 변호사는 의약품 조제와 관련한 현행 약사법 규범과 의료기관에서의 적용에 있어서의 차이로 인해 간호사에 의한 의약품 조제 보조행위가 약사법에 위반되는 경우가 많으므로 약사법 제23조 제4항의 개정이 필요함을 주장했다. 간호사는 투약 및 주사행위를 보조할 수 있는데, 그 준비단계에 해당하고 위험도가 낮은 조제는 보조할 수 없다는 것은 납득하기 어렵다는 것이다. 두 번째 발제를 맡은 이의경 교수는 간호사 조제가 허용되면 의약분업 원칙 훼손, 간호사(간호조무사)의 면허 및 교육 범위 이외 불법행위가 초래되는 등 우리나라 보건의료체계에 부합하지 않는 상황이 발생할 수 있다며 반대입장을 피력했다. 이 토론회에서 의협 대표로 참석한 의료정책연구소 이평수 연구위원은 현행 법규의 위반은 제재되어야 하나 실제 법규위반의 정황을 검토하여 탄력적 적용이 필요하다고 주장했다. 즉, 의사에 의한 조제의 예외사항은 현행 법규에 대하여 관련 당사자들인 의약사, 정부 등이 ‘직접조제’에 대하여 융통성 있는 적용에 동의하거나 명시적인 법규가 필요할 경우에는 현행 약사법 제23조제4항 ‘자신(의사)이 직접조제’를 ‘자신(의사)의 책임 하에 조제’로 개정할 필요가 있다는 것이다. 의협은 이번 토론회는 의료행위의 당사자인 의사와 약사가 함께 모여 현장의 목소리를 낼 수 있었으며 제도개선의 필요성에 대해 국회가 인식 할 수 있었던 매우 뜻 깊은 자리였다며,“정부에서는 이번 토론회에서 제기된 다양한 의견들을 깊이 경청하여 의료행위에 따라 불가피하게 발생하는 조제행위가 불법이 되어 국민의 안전한 건강권에 위협이 되지 않도록 관련법령 검토 등을 통해 의료제도 개선에 앞장서야 한다”고 밝혔다.최재경 2015.01.28
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“베타카로틴 보충제 1일 섭취량 4mg내 제한을”노르웨이 식품안전성과학위원회(VKM)가 베타카로틴 보충제의 1일 섭취 잠정적 상한선으로 4mg을 지난 19일 권고하고 나서 관심이 모아지고 있다. 1일 4mg의 잠정적 상한선은 노르웨이 식품안전성과학위가 노르웨이 식품안전청의 의뢰로 베타카로틴 보충제의 위험성을 평가한 끝에 도출된 결론이다. 하지만 이번에 제시된 상한선은 베타카로틴 보충제에만 해당하는 것일 뿐, 일반식품에는 적용되지 않는 것이라고 VKM측은 강조했다. 베타카로틴은 각종 식물과 진균류 및 세균에서 눈에 띄는 카로티노이드 성분의 일종으로 다양한 보충제에도 사용되고 있다. 베타카로틴을 섭취하면 체내에서 비타민A로 전환되는데, 대표적인 베타카로틴의 보고(寶庫)로는 당근이 손꼽히고 있다. 노르웨이의 경우 전체 국민들의 베타카로틴 섭취량 가운데 절반 가까운 몫을 당근이 차지하고 있을 정도. 뒤이어 채소류, 토마토, 과일 및 장과류(漿果類) 순이라는 것이 VKM측의 설명이다. 이번에 제시된 권고案과 관련, VKM측에 따르면 핀란드에서 진행되었던 한 대규모 연구사례에서 베타카로틴 보충제를 섭취한 흡연자들에게서 폐암 발생률이 증가한 것으로 나타났다고 한다. 예를 들면 핀란드에서 수행된 4건의 관련 연구사례들을 면밀히 분석한 결과 베타카로틴 보충제를 섭취한 흡연자들의 사망률이 6~7% 높게 나타났을 정도라는 것. 마찬가지로 덴마크에서도 베타카로틴 보충제를 섭취한 흡연자들의 발암률이 높게 나타났다며 상관성을 시사한 연구사례가 발표된 바 있다는 지적이다. 이에 대해 VKM측은 보충제를 통해 섭취한 베타카로틴이 흡연자들의 폐 조직 내 세포에서 항산화 작용이 아니라 산화촉진 작용을 했기 때문일 수 있다고 풀이했다. 하지만 폐암 이외의 다른 암들은 발생률이 증가하지 않은 것으로 나타났다고 덧붙였다. 그럼에도 불구, VKM측은 폐암이 천식이나 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등의 만성적인 염증을 증가시키는 요인으로 작용할 가능성을 배제할 수 없어 보인다고 언급했다. 이에 따라 VKM측은 일반식품들에 함유된 베타카로틴의 경우 건강에 유해한 영향을 미치지 않을 것이라면서도 베타카로틴 보충제와 관련해서는 1일 4mg으로 잠정적 상한선을 정할 것을 시사한 것이다.이덕규 2015.01.28
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정책안전성평가연구소, 중소제약사에 보유특허 무상 이전안전성평가연구소가 국내 중소제약기업을 위해 보유중인 특허를 무상으로 이전할 계획이라고 밝혔다. 미래창조과학부 산하 안전성평가연구소(KIT)는 28일 국내 제약·화학·바이오분야 산업계 지원을 위해 관련 중소기업을 대상으로 보유특허를 무상으로 이전(양도)할 예정임을 공개했다. 기업이전 우선 특허 대상은 총 10건으로 생명과학분야 6건, 보건의료분야 3건, 환경분야 1건이다. 선정은 서류심사 및 만료시일이 도래한 특허 이전 우선순위를 고려해 이뤄지며, 한 특허에 여러 수요자가 접수된 경우 우선순위가 높은 기업에 이전된다. 무상이전에 참여하고 싶은 기업은 제출서류를 갖춰 오는 2월 17일까지 안전성평가연구소 정책지원팀에 제출하면 된다.신은진 2015.01.28
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병원·의료의약품정책연,적자 상황에서 연구원 유학비 지원?의약품정책연구소가 외부경영진단 결과를 반영해 업무를 개선하겠다고 밝혔다. 과거 일부 연구원에 대해 유학비용이 지원된 부분에 대해서는 지적이 나왔다. 의약품정책연구소(이사장 조찬휘)는 지난해 12월 28일부터 29일까지 이틀간 전문 회계법인에 의해 진행된 외부 경영진단 결과 보고서를 받았다고 28일 밝혔다. 경영진단은 삼덕회계법인에서 시행했으며, 지난 2010년부터 2013년까지 총 4년간의 일반회계와 특별회계에 대한 재무현황과 내부통제현황에 초점을 맞춰 진행됐다. 경영진단 결과 재무현황 부분에서는 일반회계와 특별회계, 연구소 운영적립금회계 등으로 분리된 회계자료를 통합해 통합재무제표를 작성하라는 주문이 있었다. 또, 유형 자산의 자산계정을 설정하고, 사업 예산 설정액을 현실화하라는 점도 함께 거론됐다. 결손액이 재무제표 상에 반영되도록 처리하고, 세부 참여기관 연구비를 수입과 비용항목에서 제외하라는 5가지 항목의 개선 권고도 있었다고 의약품정책연구소는 밝혔다. 내부통제현황 부분에서는 일일지출내역 외에 잔고가 항상 표시되도록 하라는 주문과 동시에 2010년부터 1년여 동안 연구원의 유학비용 일부 부담에 대한 지적이 있었다. 또, 연구비의 급여처리 방법 개선과 지출결의서 내역의 상세작성 등 3가지 항목에 대해 개선권고가 있었다. 의약품정책연구소 신광식 소장은 경영진단 결과보고와 관련해 "경영진단을 계기로 향후 전문가의 자문을 구해 회계원칙에 부합하도록 관행을 개선하겠다"면서 "결손을 합당하게 재무제표에 반영하고 개선할 수 있는 대책마련에 주력하겠다"라고 말했다.임채규 2015.01.28
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산업 /한국약제학회, 2015 임원 워크숍 개최(사)한국약제학회는 1월 30일부터 31일까지 여수 히든베이 호텔에서 신임 학회장으로 선출된 전남대학교 약학대학 이용복 교수와 2015년 새롭게 구성된 집행부를 중심으로 임원 워크숍을 개최한다. 이번 워크숍에서는 전반적인 학회운영사항을 비롯해 주요사업인 과학의 달 기념 심포지엄, 제제기술세미나. 제제기술워크숍, 추계 국제학술대회 개최 및 약제학회지(Journal of Pharmaceutical Investigation)의 SCIE 등재를 통한 위상 제고 등에 대한 논의가 있을 예정이다. 또 10월 미국 플로리다주 올랜도에서 개최예정인 미국 약학회(American Association of Pharmaceutical Scientists, 약칭 AAPS)와 연합 심포지엄 개최에 관해서도 중점적으로 논의한다. 이용복 회장은 “ 한국약제학회는 2013년 Asian Federation for Pharmaceutical Sciences(AFPS) Conference에 이어 2014년 FIP BA/BE symposium를 성공적으로 개최하며 국제학회 개최역량을 갖췄으며, 2015년에도 미국 AAPS와 연합 심포지엄을 추진함으로서 다시 한 번 국제학회로 비상하는 중요한 한 해가 될 것”이라며 “약제학회의 발전 및 국제 학술대회 등의 성공적인 개최를 위해 각 위원회의 활성화 및 학회 조직의 유기적인 운영에 총력을 다하고자 한다”고 말했다.이권구 2015.01.28
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글로벌노바티스, 백신사업 정리 여파 순이익 26% ↓노바티스社가 매출이 146억3,300만 달러로 2% 줄어든 가운데 순이익의 경우 1억8,700만 달러로 26%나 뒷걸음친 것으로 집계된 4/4분기 경영실적을 27일 내놓았다. 이날 공개된 내용에 따르면 순이익이 급감한 것은 지난해 10월 인플루엔자 백신 부문을 호주 제약기업 CSL 리미티드社에 매각하는 과정에서 11억 달러의 감손비용이 발생했기 때문으로 풀이됐다. 조셉 지메네즈 회장은 “2014년은 우리에게 변혁의 해(a transformational year)였다”며 “3개 핵심 사업부문을 글로벌 스케일로 육성해 나가면서 탄탄한 매출성장과 이윤확대, 혁신성 강화, 품질 및 생산성 향상 등을 실현할 수 있었던 것은 미래의 성공에 대한 우리의 확신에 무게를 실어주는 대목”이라고 강조했다. 4/4분기 매출을 스위스프랑貨 기준으로 분석할 경우 오히려 4% 성장한 것으로 나타났을 뿐 아니라 성장궤도에 오른 제품들의 매출이 47억 달러에 달해 그룹 전체 실적의 32%를 점유했고, 전년도와 비교했을 때 14% 향상되었음은 단적인 예들이라고 할 수 있으리라는 것이다. 사업부별로 4/4분기 실적을 짚어보면 제약 부문이 78억6,000만 달러로 6% 감소한 가운데 안과질환 치료제 부문 자회사인 알콘社가 27억300만 달러로 2% 소폭올라선 실적을 내보였다. 산도스社의 경우 25억1,200만 달러로 4% 늘어난 매출현황을 나타냈다. 차후로는 더 이상 경영지표에 반영되지 않을 백신 부문과 컨슈머 헬스(OTC+동물약) 부문은 각각 4억9,400만 달러 및 10억6,400만 달러로 2% 마이너스 성장률‧3% 플러스 성장률을 기록했다. 매각 및 사업재편이 진행 중인 진단의학 부분은 아예 지표에 반영되지 않았다. 제품별 실적으로 방향을 돌리면 다발성 경화증 치료제 ‘길레니아’(핀골리모드)가 6억6,600만 달러로 32%나 뛰어올라 두자릿수 성장세에 탄력을 붙은 모습을 지속했고, 백혈병 치료제 ‘타시그나’(닐로티닙) 또한 4억2,800만 달러로 30% 고속성장을 과시했다. 항암제 ‘아피니토’(에베로리무스)도 4억2,600만 달러로 24%의 버금가는 오름세를 내보였고, 천식 치료제 ‘졸레어’(오말리주맙) 역시 2억 달러로 25% 플러스 성장이라는 성과를 도출했다. 골수섬유화증 치료용 신약인 ‘자카비’(룩솔리티닙)의 경우 8,400만 달러로 아직 매출액 자체는 많지 않지만, 91%라는 초고속 성장률로 시선을 집중시켰다. 바이오시밀러 제품들이 총 1억3,200만 달러로 18% 늘어난 실적을 보인 것도 눈이 크게 떠지게 했다. 한편 2014 회계연도 전체 실적을 살펴보면 579억9,600만 달러로 1% 오른 실적을 보였고, 순이익이 102억8,000만 달러로 12%의 준수한 향상률을 나타냈다. 주당순이익의 경우 한 주당 4.21달러로 20% 향상되었음이 눈길을 끌었다. 제약 부문이 31억7,910만 달러로 1% 물러앉았지만, 알콘社가 108억2,700만 달러로 3% 신장되어 상쇄효과를 나타냈고, 산도스社 역시 95억6,200만 달러로 4% 늘어난 실적을 내밀었다. 백신과 컨슈머 헬스 부문은 각각 15억3,700만 달러와 42억7,900만 달러로 8% 및 5% 향상된 성적표를 내보여 아쉬움을 남기면서 유종의 미를 거뒀다. 2015 회계연도의 경영전망과 관련, 이날 노바티스측은 스위스프랑貨를 기준으로 두자릿수 성장이 가능할 것으로 예상했다. 다시 말해 제약 부문이 한자릿수 중반대, 알콘社가 한자릿수 중‧후반대, 산도스社 역시 한자릿수 중반대 성장률을 달성할 수 있으리라 사료되기 때문이라는 것이다.이덕규 2015.01.28
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노바티스, 백신사업 정리 여파 순이익 26% ↓
4/4분기 매출 2% 감소 선방..성공적인 ‘변혁의 해’
- 이덕규 기자
- 입력 2015.01.28
노바티스社가 매출이 146억3,300만 달러로 2% 줄어든 가운데 순이익의 경우 1억8,700만 달러로 26%나 뒷걸음친 것으로 집계된 4/4분기 경영실적을 27일 내놓았다.
이날 공개된 내용에 따르면 순이익이 급감한 것은 지난해 10월 인플루엔자 백신 부문을 호주 제약기업 CSL 리미티드社에 매각하는 과정에서 11억 달러의 감손비용이 발생했기 때문으로 풀이됐다.
조셉 지메네즈 회장은 “2014년은 우리에게 변혁의 해(a transformational year)였다”며 “3개 핵심 사업부문을 글로벌 스케일로 육성해 나가면서 탄탄한 매출성장과 이윤확대, 혁신성 강화, 품질 및 생산성 향상 등을 실현할 수 있었던 것은 미래의 성공에 대한 우리의 확신에 무게를 실어주는 대목”이라고 강조했다.
4/4분기 매출을 스위스프랑貨 기준으로 분석할 경우 오히려 4% 성장한 것으로 나타났을 뿐 아니라 성장궤도에 오른 제품들의 매출이 47억 달러에 달해 그룹 전체 실적의 32%를 점유했고, 전년도와 비교했을 때 14% 향상되었음은 단적인 예들이라고 할 수 있으리라는 것이다.
사업부별로 4/4분기 실적을 짚어보면 제약 부문이 78억6,000만 달러로 6% 감소한 가운데 안과질환 치료제 부문 자회사인 알콘社가 27억300만 달러로 2% 소폭올라선 실적을 내보였다.
산도스社의 경우 25억1,200만 달러로 4% 늘어난 매출현황을 나타냈다.
차후로는 더 이상 경영지표에 반영되지 않을 백신 부문과 컨슈머 헬스(OTC+동물약) 부문은 각각 4억9,400만 달러 및 10억6,400만 달러로 2% 마이너스 성장률‧3% 플러스 성장률을 기록했다. 매각 및 사업재편이 진행 중인 진단의학 부분은 아예 지표에 반영되지 않았다.
제품별 실적으로 방향을 돌리면 다발성 경화증 치료제 ‘길레니아’(핀골리모드)가 6억6,600만 달러로 32%나 뛰어올라 두자릿수 성장세에 탄력을 붙은 모습을 지속했고, 백혈병 치료제 ‘타시그나’(닐로티닙) 또한 4억2,800만 달러로 30% 고속성장을 과시했다.
항암제 ‘아피니토’(에베로리무스)도 4억2,600만 달러로 24%의 버금가는 오름세를 내보였고, 천식 치료제 ‘졸레어’(오말리주맙) 역시 2억 달러로 25% 플러스 성장이라는 성과를 도출했다.
골수섬유화증 치료용 신약인 ‘자카비’(룩솔리티닙)의 경우 8,400만 달러로 아직 매출액 자체는 많지 않지만, 91%라는 초고속 성장률로 시선을 집중시켰다. 바이오시밀러 제품들이 총 1억3,200만 달러로 18% 늘어난 실적을 보인 것도 눈이 크게 떠지게 했다.
한편 2014 회계연도 전체 실적을 살펴보면 579억9,600만 달러로 1% 오른 실적을 보였고, 순이익이 102억8,000만 달러로 12%의 준수한 향상률을 나타냈다. 주당순이익의 경우 한 주당 4.21달러로 20% 향상되었음이 눈길을 끌었다.
제약 부문이 31억7,910만 달러로 1% 물러앉았지만, 알콘社가 108억2,700만 달러로 3% 신장되어 상쇄효과를 나타냈고, 산도스社 역시 95억6,200만 달러로 4% 늘어난 실적을 내밀었다.
백신과 컨슈머 헬스 부문은 각각 15억3,700만 달러와 42억7,900만 달러로 8% 및 5% 향상된 성적표를 내보여 아쉬움을 남기면서 유종의 미를 거뒀다.
2015 회계연도의 경영전망과 관련, 이날 노바티스측은 스위스프랑貨를 기준으로 두자릿수 성장이 가능할 것으로 예상했다. 다시 말해 제약 부문이 한자릿수 중반대, 알콘社가 한자릿수 중‧후반대, 산도스社 역시 한자릿수 중반대 성장률을 달성할 수 있으리라 사료되기 때문이라는 것이다.
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