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메디컬에이아이,기술평가등급 A, A 획득...딥테크 상장 본격화

세종병원에서 스핀오프해 설립된 의료 인공지능(AI) 전문기업 메디컬에이아이(대표 권준명)가 국가전략기술 확인에 이어 코스닥 상장을 위한 기술성 평가에서 우수한 성적을 거두며 딥테크 상장을 위한 모든 준비를 마쳤다.지난달 메디컬에이아이는 한국거래소가 지정한 두 곳의 전문평가기관으로부터 모두 A등급을 획득했다. 기술특례상장 중에서도 요건이 까다로운 '딥테크(초격차 기술특례) 상장'을 위해서는 국가전략기술 보유 확인 시 단수 기관 평가(A등급 이상)만으로도 신청이 가능하지만, 메디컬에이아이는 복수 기관 평가에서 모두 A등급을 받으며 기술 완성도와 시장성을 확고히 입증햇다.특히 의료AI 분야는 알고리즘 성능 뿐 아니라 임상적 유효성, 데이터 신뢰성, 규제 적합성 등이 종합적으로 검증돼야 하는 영역으로, 높은 기술적 진입장벽을 갖는다. 지난해 10월 메디컬에이아이는 과학기술정보통신부와 한국과학기술기획평가원으로부터 '심전도 분석 인공지능 알고리즘을 활용한 심장질환 진단 기술(제품명: AiTiA Series)'로 의료AI 기업 최초로 국가전략기술로 확인받으며 기술적 희소성과 국가적 중요성을 인정받았다. 반도체, 이차전지 등 전략 산업 위주로 선정되던 기술 장벽을 뚫고, 메디컬에이아이 'AiTiA Series'가 첨단 바이오 분야의 국가적 핵심 자산으로 인정받았다는 점에서 의미가 크다고 회사 측은 설명했다. 권준명 대표는 "이번 기술평가 결과를 바탕으로 딥테크 기술특례 상장 준비를 본격화하는 동시에, 앞으로 확장될 글로벌 의료AI 시장에서 경쟁력을 강화해 나갈 것"이라고 말했다.한편, 국내에서 비급여 처방이 가능한 메디컬에이아이 의료기기 소프트웨어 'AiTiALVSD'는 전 세계 236개 의료기관에서 누적 200만 명, 월 14만 명 이상이 유료 사용 중이다. 지난해 9월에는 스마트워치 측정 심전도를 분석해 심부전을 진단 보조하는 ‘AiTiALVSD-1L’ 식품의약품안전처 제조허가를 획득했다. 스마트워치를 활용한 심부전 진단 보조 기능으로는 세계 최초 인허가를 획득한 사례다.

이권구 2026.02.03
산업 / 건강기능식품

美 ‘스무디킹’ 스무스한 성장 올해도 계속된다~

스무스하게..미국의 선도적인 음료 프랜차이즈 기업의 한곳이자 ‘스무디’라는 말 자체를 만들어낸 곳으로 잘 알려진 ‘스무디킹’(Smoothie King)이 2026년에도 스무스한 성장을 이어갈 수 있을 전망이다.매장 개설을 촉진하고, 메뉴를 확대하면서 앞으로 ‘스무디킹’ 브랜드를 지속적으로 성장하는 브랜드로 자리매김시키겠다는 계획을 지난달 28일 공개한 것.이날 공개된 내용에 따르면 ‘스무디킹’은 2025년 4/4분기에 총 19곳의 신규매장을 개설하고, 23건의 새로운 (매장개설 전단계 )프랜차이즈 계약을 체결한 것으로 나타났다.수요가 늘어나고 있고, 기존 시장과 신흥시장에서 ‘스무디킹’ 브랜드의 강점에 한층 더 힘이 실리고 있음을 반영한 매장 개설내역인 셈이다.실제로 공개된 내용을 보면 ‘스무디킹’은 2025년 한해 동안 총 74곳의 새로운 매장을 개설한 가운데 총 101건의 새로운 프랜차이즈 계약을 체결한 것으로 나타나면서 미국 내 47개 주(州)에 진출한 것으로 집계됐다.이와 함께 ‘스무디킹’은 2025년 한해 동안 유타주와 미네소타주 등 2개 주에 새로 매장을 개설한 것으로 나타났다.또한 메릴랜드주에 소재한 공군‧해군 통합 군사기지 조인트 베이스 앤드류스에 새로운 형태의 매장 개설계약을 체결하는 등 자사의 존재감을 한층 더 다각화하고 있음이 눈에 띄었다.이에 따라 ‘스무디킹’은 2026년 한해 동안 총 90곳 이상의 신규매장을 개설할 수 있을 것으로 전망했다.‘스무디킹’은 이처럼 지속적인 성장을 위해 2026년 들어 아아칸소주, 애리조나주, 콜로라도주, 일리노이주, 미시간주, 미네소타주, 뉴멕시코주, 오클라호마주, 펜실베이니아주, 유타주, 버지니아주 및 위스콘신 주 일부 시장에서 표적 프랜차이즈 인센티브 프로그램을 개시했다.이 프로그램을 통해 ‘스무디킹’은 성장 마인드가 돋보이는 가맹점들을 대상으로 금전적 인센티브를 제공하고, 현지 시장에서 브랜드 인지도 향상을 촉진시키는 데 힘을 기울인다는 복안이다.한편 지난해 토스트 라인업을 성공적으로 발매해 정착시킨 ‘스무디킹’은 취급메뉴를 좀 더 확대하기 위해 여러 매장들에 새로운 오븐을 공급하고 있다.이와 관련, ‘스무디킹’은 향상된 기술 시스템을 도입해 운영의 간소화를 도모한다는 방침이다.‘스무디킹’의 가빈 펠더 회장 겸 최고 재무책임자는(CFO) “지난해 경영성적표를 보면 우리 ‘스무디킹’ 브랜드의 강점 뿐 아니라 우리가 운영 중인 시스템 전반에 대한 프랜차이즈 가맹점들의 변함없는 신뢰가 반영되어 있다”면서 “2026년에도 다양한 신제품을 선보여 고객의 건강한 식습관을 뒷받침하고, 프랜차이즈 가맹점들이 좀 더 손쉽게 매장을 개설하고, 운영하고, 성장을 도모해 나갈 수 있도록 뒷받침할 것”이라고 말했다.

이덕규 2026.02.03
산업 / 제약·바이오

팬젠, 2025년 영업이익 47.6%↑…EPO 수출·CDMO 매출 확대

팬젠은 3일 2025년 개별 기준 실적(잠정)을 공시하고 영업이익과 순이익이 큰 폭으로 증가했다고 밝혔다.공시에 따르면 팬젠의 2025년 매출액은 134억1663만원으로 전년 대비 8.56% 감소했으나, 영업이익은 15억0623만원으로 47.65% 증가했다. 법인세비용차감전계속사업이익은 20억6716만원, 당기순이익은 20억5062만원으로 각각 105.98%, 117.30% 늘었다.회사 측은 만성신부전 환자 빈혈 치료제인 에리트로포이에틴(EPO) 계열 바이오시밀러 수출 증가, 고환율 효과, CDMO(CDMO·위탁개발생산) 매출 확대가 수익성 개선의 주요 요인이라고 설명했다.실제 팬젠의 EPO 의약품 매출은 2025년 75억원으로 전년 대비 33% 증가했으며, 말레이시아·필리핀·태국 등 아세안(ASEAN) 국가를 중심으로 수출이 확대됐다. 사우디아라비아와 튀르키예 등 중동 지역에서도 수출이 본격화됐다는 게 회사 설명이다.팬젠은 GMP 적합 설비와 자체 원천기술 플랫폼 ‘PANGEN CHO-TECH’을 기반으로 바이오의약품 CDMO 사업 확대에도 나서고 있다. 회사는 치료용 단백질 의약품 생산 세포주 28종과 바이오시밀러 항체 생산 세포주 13종 등 총 41종의 생산용 세포주를 보유하고 있다.또한 팬젠은 다수의 기술이전 계약을 통해 기술료 수익을 확보하고 있으며, 계약 상대방의 매출 확대에 따라 추가 기술료 발생이 가능한 구조라고 밝혔다. 회사는 해당 원천기술을 기반으로 다국적 제약사의 블록버스터 바이오의약품을 대상으로 한 바이오시밀러 개발도 병행하고 있다.

전하연 2026.02.03
산업 / 제약·바이오

비오메리으, 유전자 분석 전문 Accellix 인수…CGT 품질관리 역량 확대

체외 진단 분야 글로벌 기업 비오메리으(bioMérieux)는 미국 신속 자동화 유세포 분석 솔루션 기업 ‘Accellix’를 인수하며 제약 품질 관리 역량을 강화하고 첨단 치료제 시장 공략에 속도를 낸다고 3일 밝혔다.비오메리으는 지난 1월 22일(현지시간) 프랑스 마르시레투알에서 Accellix 인수 완료를 공식 발표했다. 이번 거래를 통해 비오메리으는 약 3,500만 유로를 투입해 Accellix 지분을 기존 10%에서 100%로 확대했다. 인수 자문에는 Deloitte, Mayer Brown, TD Cowen, Cooley 등이 참여했다.Accellix는 30분 이내에 분석 결과를 도출하는 컴팩트한 자동화 유세포 분석 플랫폼을 보유하고 있다. 복잡한 분석 워크플로를 단순화해 공정 중 실시간 품질 관리를 가능하게 하는 것이 강점이다. CGT 제조 공정에서 요구되는 세포 특성 분석을 신속하게 수행함으로써, 제조사의 규제 대응과 출시 속도 개선을 지원한다.세포·유전자 치료제는 살아있는 세포 또는 유전자 변형을 기반으로 하는 치료 방식으로, 기존 치료가 어려웠던 질환을 대상으로 한다. 최근 산업 분석에 따르면, CGT는 개발 단계 진입 시 기존 치료제 대비 2~3배 높은 임상 성공률을 보이는 것으로 평가된다. 이에 따라 제조 전 과정에서 일관성과 안전성을 확보하는 품질 관리 체계의 중요성이 커지고 있다.비오메리으는 2020년부터 Accellix와 협력해 아시아·태평양 지역 독점 판매와 글로벌 주요 고객사 대상 서비스를 제공해 왔다. 이번 인수를 통해 비오메리으는 무균 시험, 마이코플라즈마·엔도톡신 검사, 환경 관리 솔루션에 더해 세포 순도 및 생존율 측정 역량을 포트폴리오에 추가했다. 원료 검사부터 공정 중 관리, 최종 제품의 효능·안전성 평가까지 아우르는 통합 품질 관리 체계를 구축했다는 평가다.비오메리으 산업체 사업 부문 수석 부사장 야샤 미트로티는 “첨단 치료제의 성공은 타협 없는 품질 표준에 달려 있다”며 “이번 인수를 통해 글로벌 제조사의 진화하는 요구에 대응하는 솔루션을 제공하고, 품질 관리 분야에서 선도적 입지를 공고히 할 것”이라고 밝혔다.Accellix 최고경영자(CEO) 그렉 해밀턴은 “비오메리으와의 합병은 기술 확장과 글로벌 확산을 가속하는 계기”라며 “더 많은 환자에게 신뢰할 수 있는 품질 관리 프로세스를 제공할 수 있을 것”이라고 말했다.비오메리으는 이번 인수를 계기로 CGT를 포함한 첨단 치료제 품질 관리 시장에서 자동화·신속 분석 솔루션을 전면에 내세워 사업 확장을 본격화할 계획이다.

권혁진 2026.02.03
정책

심평원 울산경남본부, 설 맞아 장애인 복지시설 나눔 실천

건강보험심사평가원 울산경남본부(본부장 서희숙, 이하 울산경남본부)는 설 명절을 맞아 3일 경남 창원시에 위치한 창원시장애인종합복지관을 방문해 지역 저소득계층 장애인을 위한 나눔 활동을 펼쳤다.울산경남본부는 이날 복지관에 약 100만 원 상당의 김 세트를 기증하고, 일부 장애인 가정에는 직접 방문해 후원 물품을 전달했다. 전달된 물품은 중소기업 제품으로만 구성된 상생형 온라인 플랫폼인 ‘동반성장몰’을 통해 구매한 것으로, 취약계층 지원과 함께 지역 소상공인과의 상생을 동시에 고려했다는 점에서 의미를 더했다.서희숙 울산경남본부장은 “이번 나눔 활동이 지역사회에서 어려움을 겪고 있는 이웃들이 따뜻한 설 명절을 보내는 데 작은 보탬이 되길 바란다”며 “앞으로도 공공기관으로서 이웃사랑 실천과 지역사회 상생을 위한 사회적 책임을 꾸준히 이어가겠다”고 말했다.

전하연 2026.02.03
산업 / 제약·바이오

대원제약, 고혈압 복합제 신약 ‘이달디핀’ 론칭…“24시간 빈틈없는 혈압 조절”

대원제약(대표 백승열)은 서울신라호텔에서 고혈압 2제 복합제 신제품 ‘이달디핀정(성분명 아질사르탄메독소밀·암로디핀)’의 론칭 심포지엄을 성황리에 개최했다.이번 심포지엄은 대원제약이 셀트리온제약과 공동 판매하는 ‘이달비 패밀리’의 완성을 알리고, 신제품 이달디핀의 임상적 가치와 최신 고혈압 치료 지견을 공유하기 위해 마련됐다. 현장에는 종합병원 및 개원가 의료진 200여 명이 참석해 이달디핀에 대한 뜨거운 관심을 보였다.행사는 대원제약 백인환 사장의 환영사로 시작됐으며, 좌장을 맡은 세브란스병원 심장내과 강석민 교수(대한심장학회 이사장)의 주재로 심도 있는 학술 토론이 이어졌다. 단순한 신제품 출시를 넘어, 고혈압 치료의 최신 지견인 ‘24시간 혈압 조절의 중요성’과 ‘환자 맞춤형 치료 전략’을 집중적으로 논의하는 자리로 마련됐다.첫 번째 세션에서는 서울대병원 순환기내과 이해영 교수(대한고혈압학회 보험이사)가 ‘안정적인 24시간 혈압 관리 전략 : 이달비’를 주제로 발표했다. 이 교수는 “이달비의 주성분인 아질사르탄은 칸데사르탄(Candesartan)으로부터 개발된 차세대 ARB로, AT1 수용체에 강력하게 결합하여 뛰어난 혈압 강하 효과를 보인다”며, “특히 ARB 계열 중 가장 높은 수준인 0.95의 T/P Ratio(최저/최고 혈압비)를 보여 24시간 동안 안정적인 혈압 조절이 가능하다”고 설명했다.이어진 두 번째 세션에서는 세브란스병원 심장내과 이찬주 교수가 ‘최신 ARB+CCB 복합제, 아질사르탄-암로디핀 병용요법의 역할’을 주제로 강연을 진행했다. 이 교수는 “이달디핀은 단독 요법으로 혈압 조절이 불충분한 본태성 고혈압 환자들에게 강력한 대안”이라며, “초기 치료 환자부터 중등도 환자까지 폭넓게 처방이 가능하고 1일 1회 복용으로 환자의 복약 순응도까지 개선할 수 있는 약제”라고 평가했다.참석자들은 이번 심포지엄을 통해 이달디핀이 단순한 혈압 강하를 넘어, 환자의 장기적인 혈압 관리와 합병증 예방이라는 고혈압 치료의 궁극적 목표에 부합하는 치료 옵션임에 공감했다.대원제약 관계자는 “이달비, 이달비클로와 함께 이달디핀까지 출시됨에 따라 경증부터 중등도 이상까지 모든 단계의 고혈압 환자를 위한 맞춤형 치료 라인업을 완성했다”며, “우수한 제품력과 대원제약의 차별화된 영업·마케팅 역량을 결합해 고혈압 치료제 시장을 선도해 나갈 것”이라고 밝혔다.한편, 대원제약은 지난 1월부터 셀트리온제약과 고혈압 치료제 3종(이달비, 이달비클로, 이달디핀)에 대한 국내 공동 판매를 진행하고 있으며, 신제품 이달디핀은 저용량부터 고용량까지 총 4가지 용량 옵션을 갖춰 처방 편의성을 높였다.

김홍식 2026.02.03
글로벌

AZ, 제조‧R&D 확대 위해 中서 150억弗 투자

아스트라제네카社가 의약품 제조와 연구‧개발을 확대하기 위해 중국에서 오는 2030년까지 150억 달러를 투자할 것이라고 지난달 29일 공표했다.이 같은 투자는 중국의 과학적 우수성과 첨단 제조, 영국-중국의 헬스케어 생태계 협력관계 등을 이용해 비단 중국 뿐 아니라 세계 각국의 환자들에게 첨단 치료제들을 선보이기 위한 취지에서 공개된 것이다.키어 스타머 영국 총리는 “영국 기업들이 세계 각국에서 기회를 탐색하고, 노동자들이 본국으로 돌아올 수 있도록 하는 것은 국제교류를 진행하는 과정에서 항상 추진력을 제공해 주는 이유라 할 수 있을 것”이라면서 “아스트라제네카가 중국에서 진행하고 있는 사세확대와 리더십이 영국 제조업체들의 지속적인 성장을 지원할 뿐 아니라 수 천여 영국인들의 고용창출을 뒷받침해 줄 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.오늘 아스트라제네카가 공개한 수 십억 파운드 규모의 투자가영국의 주요 대학들 가운데 일부와 구축한 파트너 관계와 함께 영국 내 연구‧개발을 강화하고, 우리나라의 세계적인 생명공학 부문에 한층 더 힘이 실리도록 하는 데 도움을 줄 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다.아스트라제네카社의 파스칼 소리오트 회장은 “오늘 공개된 역사적인(landma가) 150억 달러 규모의 투자가 중국에서 아스트라제네카의 새로운 장(章)이 열리기 시작했음을 나타내는 것”이라면서 “중국은 과학적 혁신과 첨단 제조, 글로벌 공공보건에서 중요한 기여국가의 한곳으로 떠오르고 있다”고 말했다.세포치료제와 방사성 표적결합제와 같은 획기적인(breakthrough) 치료제 분야에서 우리의 역량을 확대하면서 중국의 품질높은 개발에 대한 우리의 기여도를 강화하고, 가장 중요한 것은 환자들에게 차세대 양식들(modalities)을 선보일 수 있게 될 것이라고 덧붙이기도 했다.새로운 양식들과 관련한 중국의 첨단과학을 주목한 끝에 이번에 공개된 투자는 아스트라제네카의 세포치료제와 방사성 표적결합제 부문의 역량을 크게 향상시켜 암, 혈액질환 및 자가면역성 질환 등의 분야에서 환자들엑 도움을 제공할 폭넓고 다양한 파이프라인의 구축을 가속화시켜 줄 수 있을 전망이다.이날 공개된 투자는 약물발굴에서부터 임상개발과 제조에 이르기까지 가치사슬 전반을 포함하는 것이고, 아스트라제네카가 아벨제타(AbelZeta), CSPC 파마슈티컬, 하버 바이오메드(Harbour BioMed), 자코바이오(Jacobio) 및 시네론 바이오(Syneron Bio) 등의 현지 생명공학사들과 구축하고 있는 긴밀한 파트너 관계를 통해 중국의 혁신이 전 세계에 선을 보일 수 있도록 해 줄 것으로 보인다.아스트라제네카는 지난 2024년 중국 제약기업 그라셀 바이오테크놀로지스社(Gracell Biotechnologies‧亘喜生物科技集)를 인수한 것을 계기로 중국에서 단대단(end-to-end) 세포치료제 역량을 구축한 첫 번째 글로벌 메이저 제약기업으로 자리매김할 수 있을 것으로 기대되고 있기도 하다.이날 공개된 투자에 앞서 아스트라제네카는 중국에서 연구‧개발과 관련해서 주목할 만한 존재감을 구축해 왔다.베이징과 상하이에 소재한 글로벌 전략적 연구‧개발센터들은 단적인 예들이다.덕분에 아스트라제네카는 현지의 500여 임상병원들과 긴밀하게 협력하면서 최근 3년 동안에만 다수의 글로벌 임상시험을 진행해 올 수 있었다.아스트라제네카는 이와 함께 장쑤성(江蘇省) 소재 우시(無錫), 저장성(浙江省) 소재 타이저우(泰州), 산둥성(山東省) 소재 칭다오(青島) 및 베이징 등에 제조시설을 구축하고 비단 중국 뿐 아니라 전 세계 70여개국 시장의 환자들을 위해 품질높은 의약품을 제조‧공급해 오고 있다.여기에 더해 새로운 제조시설들의 건립계획을 가까운 장래에 공개할 예정이기도 하다.이날 발표로 아스트라제네카는 중국에서 20,000명 이상의 고숙련 인력을 고용하고, 의료 생태계 전반에 걸쳐 추가로 수 천명의 고용을 창출할 수 있을 것으로 보인다.영국 총리의 중국 방문기간에 나온 이날 투자계획 공표는 의료혁신 분야에서 영국과 중국의 협력을 강화할 뿐 아니라 양국의 생명공학 생태계에도 유익성을 제공해 줄 수 있을 전망이다.캠브리지대학 및 베이징대학과 성공적인 제휴 생태계를 구축한 아스트라제네카는 옥스퍼드대학, 글래스고우대학, 킹스 칼리지 런던 및 홍콩상하이은행(HSBC) 등 다른 우수한 연구‧금융기관들과도 긴밀하게 협력하면서 양국의 역동적인 생태계에서 파트너 관계가 한층 더 견고하게 확립될 수 있도록 하는 데 힘을 보태고 있다.한편 이날 공개된 투자계획은 중국의 ‘2030년 건강 중국’(Healthy China 2030) 목표 및 ‘공동건강’ 의제(Common Health agenda)와도 부합될 것이라고 아스트라제네카 측은 전했다.‘공동건강’ 의제는 소외된 개별 지역사회에서 예방, 조기진단 및 혁신치료제들에 대한 접근성 등을 확대하는 데 목표를 둔 것이다.

이덕규 2026.02.03
산업 / 제약·바이오

지에프씨생명, HA 필러 론칭…퍼슨헬스케어와 병·의원 유통 협력

지에프씨생명과학(대표 강희철)은 국내 의료기기 유통 전문 기업 퍼슨헬스케어(대표 김동진)와 전략적 업무협약(MOU)을 체결하고 메디컬 에스테틱 신사업에 본격 진출한다고 3일 밝혔다. 회사는 히알루론산(HA) 기반 필러 ‘지에프씨쎌 럭스 필러(GFCCELL Luxe Filler)’를 오는 6일 국내 공식 출시할 계획이다.지에프씨쎌 럭스는 높은 점탄성과 응집력, 균일한 가교 구조를 기반으로 안정적인 볼륨 유지력을 구현하는 HA 기반 필러 브랜드다. 깊은 주름 개선에 효과적인 SHAPE, 연조직 주름 개선 및 볼륨 회복에 적합한 DEEP, 잔주름 개선용 FINE 3종으로, 시술 목적에 맞게 제품군을 세분화한 것이 특징이다.지에프씨생명과학은 이번 필러 국내 출시는 기존 엑소좀 기반 스킨부스터 중심 사업을 넘어 메디컬과 에스테틱을 아우르는 풀라인업 포트폴리오 구축에 중요한 분기점이라고 밝혔다. 회사는 이를 계기로 제품군 확장에 속도를 올려 매출 구조를 다층화하고 중장기 성장 동력을 강화한다는 전략이다.지에프씨생명과학은 퍼슨헬스케어와의 MOU를 통해 지에프씨쎌 럭스 필러 국내 병·의원 영업 및 유통을 공동으로 추진한다. 퍼슨헬스케어는 국내 병·의원 대상 의료기기 유통 경험과 전국 단위 유통 네트워크를 보유한 기업으로, 필러 시장에 대한 실질적인 영업 노하우를 갖추고 있다. 지에프씨생명과학은 이번 협력을 통해 안정적인 국내 유통 기반을 확보하고, 필러 매출을 조기에 가시화할 계획이다.해외 시장의 경우 지에프씨생명과학이 자체 보유한 전 세계 32개국 해외 거래선 및 국가별 에이전트 네트워크를 활용해 필러 제품의 글로벌 유통을 단계적으로 확대할 방침이다. 퍼슨헬스케어는 해외 수출 채널 발굴과 시장 정보 제공 등을 통해 글로벌 시장 확대를 지원할 예정이다. 이로써 지에프씨생명과학은 기존 거래선을 기반으로 추가적인 영업 비용 부담 없이 신규 제품 매출을 창출할 수 있는 구조를 확보하게 됐다.아울러 양사는 필러 사업과 함께 지에프씨생명과학이 이미 수출용 허가를 확보한 의료기기 제품군에 대해서도 글로벌 시장 확대를 위한 협력도 병행한다. 협력 대상에는 국소 하이드로겔 창상피복재, 비멸균의료용겔 등 의료기기 제품들이 포함되며, 해외 유통 파트너 발굴, 시장 정보 교류, 수출 전략 협의를 통해 국가별 시장 특성에 맞춘 글로벌 진출을 구체화할 예정이다.강희철 대표이사는 “지에프씨쎌 럭스 필러 출시를 시작으로 필러 신사업을 본격화하게 됐다”며 “이는 기존 엑소좀 중심의 사업 구조에서 메디컬 에스테틱 매출을 본격적으로 확장하는 전략적 전환점이 될 것”이라고 말했다. 이어 “필러는 글로벌 시장에서 가장 빠르게 성장하고 있는 핵심 품목 중 하나다. 퍼슨헬스케어와 협력을 통해 국내 유통 기반을 조기 확보한 만큼, 이달부터 국내를 시작으로 글로벌 시장까지 필러 매출을 단계적으로 확대해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

이권구 2026.02.03
글로벌

사노피 이식편대 숙주병 치료제 EU 데뷔 성큼

사노피社는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 자사의 동종계열 최초 선택적 Rho 연관 코일드 코일(coiled-coil) 인산화효소 2(ROCK2) 저해제 ‘레주록’(Rezurock: 벨루모수딜)의 조건부 승인을 권고하는 긍정적인 의견을 제시했다고 지난달 30일 공표했다.CHMP가 허가를 권고한 ‘레주록’의 적응증은 체중이 최소한 40kg에 해당하는 12세 이상의 소아‧성인 만성 이식편대 숙주병(cGVHD) 환자들을 치료하기 위해 사용하는 용도이다.‘레주록’은 다른 치료대안들의 임상적 유익성이 제한적으로 나타나거나, 다른 치료대안들의 사용이 적합하지 않거나, 다른 치료대안들이 고갈되었을 때 사용하는 치료제이다.사노피 측은 지난해 10월 CHMP가 허가를 권고하지 않는 부정적인 의견을 제시함에 따라 재검토를 신청한 끝에 이번에 긍정적인 성과를 도출한 것이다.‘레주록’의 승인 유무에 대한 EU 집행위원회의 최종결정은 차후 수 주 이내에 나올 수 있을 것으로 보인다.프랑스 파리 소르본대학 및 聖 앙투안 병원의 모하마드 모티 교수(혈액질환‧세포치료제)는 “만성 이식편대 숙주병이 다양한 장기(臟器)들에 영향을 미칠 수 닜는 데다 환자들의 일상생활에 심대한 영향을 미칠 수 있고, 일상적인 활동을 제한하는 만큼 정서적으로도 조종을 울리고 있는 질환”이라고 지적했다.다른 치료대안들이 고갈된 환자들에게 이처럼 긍정적인 의견이 제시된 것은 이처럼 도전적인 증상을 보다 더 충실하게 관리할 수 있는 우리의 역량을 배양하는 데 중요한 진전이 이루어진 것이라는 말로 의의를 강조하기도 했다.사노피社 제네럴 메디슨 부문의 올리비에 샤메이 부사장은 “EU 각국의 만성 이식편대 숙주병 환자들을 위해 사용이 가능한 후기 치료단계의 대안들이 제한적인 현실에서 우리가 CHMP에 재검토를 요청했던 것”이라면서 “새로운 시판 후 확증시험을 진행하기 위해서도 사세를 집중해 왔다”고 말했다.샤메이 부사장은 뒤이어 “사노피가 변함없이 만성 이식편대 숙주병 커뮤니티를 위한 지원을 아끼지 않고 있다”며 “CHMP가 긍정적인 의견을 제시한 것은 환영해 마지 않을 일”이라고 설명했다.덕분에 새로운 치료대안을 학수고대하고 있는 청소년 및 성인 만성 이식편대 숙주병 환자들을 위한 새로운 치료제가 EU 각국에 공급될 수 있도록 하는 데 한 걸음 더 성큼 다가서게 된 것이라고 덧붙이기도 했다.CHMP는 몇몇 임상시험과 실제 임상현장 입증자료에서 확보된 효능‧안전성 결과를 근거로 이처럼 긍정적인 의견을 집약한 것이다.이 가운데는 피험자 무작위 분류, 다기관 시험으로 이루어진 임상 2상 ‘ROCKstar 시험’이 포함되어 있다.‘ROCKstar 시험’은 조혈모세포 이식수술과 최소한 2회에 걸쳐 전신요법제를 사용해 치료를 진행한 이후 단계의 만성 이식편대 숙주병 환자들을 대상으로 ‘레주록’이 나타내는 임상적으로 유의미하고 지속적인 반응을 입증한 시험례이다.시험에서 ‘레주록’을 사용한 치료는 대체로 양호한 내약성을 내보였다.CHMP가 조건부 승인을 권고함에 따라 사노피 측은 피험자 무작위 분류, 대조시험 방식의 확증시험을 진행해야 한다.현제 ‘레주록’은 미국, 영국 및 캐나다 등 전 세계 20개국에서 최소한 2회에 걸쳐 전신요법제를 사용해 치료를 진행했지만 실패한 이후 단계의 12세 이상 만성 이식편대 숙주병 환자들을 위한 치료제로 허가를 취득해 사용되고 있다.다만 중국에서는 앞서 한차례 전신요법제를 사용했지만, 치료에 실패한 환자들을 위한 치료제로 발매를 승인받았다.‘레주록’은 지난 2021년 7월 미국에서 처음 허가를 취득한 후 지금까지 발매를 승인받은 전체 국가에서 총 1만7,000여명의 만성 이식편대 숙주병 환자들을 치료하는 데 사용됐다.

이덕규 2026.02.03
산업 / 건강기능식품

엔비피헬스케어 ‘바이크롬 간 유산균’ 라디오 CM송 송출

엔비피헬스케어(대표 이창규)가 프로바이오틱스 전문 브랜드 바이크롬(Bicrome)의 간 기능 개선 유산균 제품인 ‘바이크롬 간 유산균’ 라디오 CM송을 송출하며 본격적인 브랜드 인지도 강화에 나섰다.2월부터 송출되는 이번 라디오 광고는 ‘요즘 유산균, 장부터 간까지 케어’라는 메시지를 중심으로 장 건강을 넘어 간 건강까지 함께 관리할 수 있는 기능성 유산균 개념을 소비자에게 직관적으로 전달하는 데 초점을 맞췄다. 반복적 멜로디와 브랜드명을 활용한 CM송 형식으로 제작돼 청취자 기억 속에 브랜드를 자연스럽게 각인시키도록 구성됐다.‘바이크롬 간 유산균’ 원료인 ‘프로바이오틱스 복합물 NVP-1702’는 식품의약품안전처로부터 ‘비알코올성 간 손상으로부터 간 건강에 도움을 줄 수 있음’에 이어 ‘알코올성 간 손상으로부터 간 건강에 도움을 줄 수 있음’까지 개별인정형 원료 기능성을 획득했다. 이는 국내 최초 사례로, 장과 간을 동시에, 나아가 알코올성과 비알코올성 간 손상을 동시에 개선하는 기능성 유산균이라는 점에서 밀크씨슬 등 타 성분을 혼합한 간 건강 제품과 차별성을 갖는다.해당 원료는 건강한 한국인 장에서 분리한 Bifidobacterium longum LC67과 김치에서 분리한 Lactiplantibacillus plantarum LC27 복합물로 구성됐다. 연세대학교 세브란스병원 등 국내 4곳의 대학병원에서 진행된 인체적용시험 2건을 통해 ALT, AST, γ-GTP 등 알코올성·비알코올성 간 손상 지표는 물론 피로 척도와 장내 독소(LPS) 개선 등의 효과를 확인했다. 또 장-간 축(Gut-liver axis) 메커니즘을 기반으로 장내 환경 정상화를 통해 간 건강에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 보고됐다.엔비피헬스케어는 “이번 라디오 CM송을 통해 간 유산균이라는 기능성 유산균의 차별화된 가치를 보다 쉽게 전달하고자 했다며, 잦은 음주와 불규칙한 생활습관으로 간 건강 관리에 관심이 높은 소비자들이 장부터 간까지 한 번에 케어할 수 있는 간 유산균 필요성을 인지하는 계기가 되길 기대한다”고 밝혔다.한편 엔비피헬스케어는 ‘바이크롬 간 유산균’을 비롯해 식약처로부터 코 면역 개선 기능성을 인정받은 ‘바이크롬 코 유산균’, 기억력·집중력 및 인지기능 개선 기능성을 인정받은 ‘바이크롬 뇌 유산균’ 등 프리미엄 기능성 유산균 라인업을 운영 중이다.

이권구 2026.02.03
글로벌

최초 항문암(SCAC) 1차 약제 EU서 허가 지지

미국 델라웨어州 윌밍튼에 소재한 제약기업 인사이트 코퍼레이션社(Incyte Corporation)의 유럽 현지법인 스위스 인사이트 인터내셔널社는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 항문암 치료제 ‘자이니즈’(Zynyz: 레티판리맙)의 허가를 권고하는 긍정적인 의견을 제시했다고 지난달 30일 공표했다.CHMP가 허가를 권고한 ‘자이니즈’의 적응증은 성인 전이성 또는 수술 불가성 국소재발성 항문관 편평세포암종(SCAC) 환자들을 치료하기 위한 1차 약제로 카보플라틴 및 파클리탁셀(즉, 백금착제 기반 항암화학요법제)과 병용하는 용도이다.‘자이니즈’는 앞서 지난해 5월 수술 불가성 국소재발성 또는 전이성 성인 항문관 편평세포암종(SCAC) 환자들을 치료하기 위한 1차 약제로 카보플라틴 및 파클리탁셀(즉, 백금착제 기반 항암화학요법제)과 병용하는 요법이 FDA의 허가를 취득한 바 있다.인사이트 인터내셔널社의 리 히슨 대표는 “오늘 CHMP가 긍정적인 의견을 제시한 것이 유럽 각국의 진행성 항문관 편평세포암종 환자들을 위한 새로운 치료대안을 절실히 필요로 하고 있는 현실에 대응할 수 있도록 하는 데 중요한 진일보가 이루어진 것”이라는 말로 의의를 강조했다.항문관 편평세포암종이 지난 수 십년 동안 제한적인 수준의 혁신이 이루어졌을 뿐인 종양이라고 덧붙이기도 했다.리 히슨 대표는 뒤이어 “허가를 취득할 경우 ‘자이니즈’와 백금착제 기반 항암화학요법제를 병용하는 요법이 이처럼 희귀한 난치성 암을 앓고 있는 환자들을 위한 새로운 표준요법제로 자리매김할 잠재력 가능성에 무게를 싣게 한다”고 설명했다.CHMP는 임상 3상 ‘POD1UM-303/InterAACT2 시험’에서 도출된 자료를 근거로 허가를 권고하는 긍정적인 의견을 집약한 것이다.이 시험은 앞서 전신용 항암화학요법제를 사용한 전력이 없는 성인 전이성 또는 절제수술 불가성 국소재발성 항문관 편평세포암종 환자들을 대상으로 ‘자이니즈’와 백금착제 기반 항암화학요법제 병용요법을 진행한 시험례이다.의학 학술지 ‘란셋’誌에 게재된 ‘POD1UM-303/InterAACT2 시험’의 결과를 보면 종양이 진행되었거나 피험자가 사망에 이른 비율이 37% 통계적으로 괄목할 만하게 감소한 것으로 입증됐다.‘자이니즈’와 백금착제 기반 항암화학요법제 병용요법을 진행한 피험자 그룹의 평균 무진행 생존기간이 9.3개월로 집계되어 플라시보와 백금착제 기반 항암화학요법제를 병용한 대조그룹의 7.4개월을 괄목할 만하게 상회했던 것.안전성 측면에서 새로운 문제의 징후는 확인되지 않았다.‘자이니즈’와 백금착제 기반 항암화학요법제 병용요법을 진행한 피험자 그룹에서 중증 부작용이 수반된 비율은 47%로 집계됐다.피험자들의 2% 이상에서 가장 빈도높게 수반된 중증 부작용들로는 패혈증, 폐 색전증, 설사 및 구토 등이 보고됐다.한편 항문관 편평세포암종은 전체 항문암 발병사례들의 85% 안팎을 점유하고 있는 최다빈도 유형에 속하는 것으로 알려져 있다.세계 각국에서 10만명당 1명 또는 2명 정도의 비율로 발생하고 있는데, 남성들보다 여성들의 발병률이 높다는 것이 전문가들의 지적이다.

이덕규 2026.02.03
정책

식약처, 2026년 의약품 소량포장 공급 대상 공고

식품의약품안전처(처장 오유경)는 의약품 제조·수입자가 소량포장 공급 대상을 정확히 확인할 수 있도록 2026년도 의약품 소량포장단위 의무 공급 대상 1만 8600개 품목을 3일 공고했다고 밝혔다.낱알모음포장은 100정·캡슐 이하 ▲병포장: 30정·캡슐 이하 ▲시럽제(건조시럽제 제외): 500mL이하 등을 의미한다.의약품 소량포장 공급 제도는 소비자의 의약품 사용 편의성을 높이고 대량 포장에 따른 재고 폐기 등 자원 낭비 절감을 위한 목적으로, 정제·캡슐제·시럽제 제조·수입자가 수출용, 희귀, 퇴장방지의약품 등을 제외한 연간 의약품 제조·수입량의 10%를 소량포장단위로 공급하도록 하는 제도이다.올해 공고된 소량포장 공급 대상 의약품은 정제 1만 5799개 품목, 캡슐제 2602개 품목, 시럽제 199개 품목이다.공고된 품목 중 소량포장단위에 대한 수요가 적은 품목은 공급 기준을 10% 이하로 차등 적용할 수 있으며, 업체는 오는 9일까지 한국제약바이오협회나 한국의약품수출입협회에 품목별로 차등적용을 신청할 수 있다.식약처는 앞으로도 소비자는 편리하게 사용하고 업계는 폐기 등 낭비를 줄일 수 있도록 의약품 소량포장단위 공급을 합리적으로 운영하겠다고 밝혔다.

최윤수 2026.02.03
산업 / 제약·바이오

노보・카카오헬스케어, 위고비 처방 대상 '노보핏케어' 론치

한국 노보 노디스크제약(대표 캐스퍼 로세유 포울센)은 카카오헬스케어(대표 황희)와의 협업을 통해 카카오헬스케어의 AI 기반 모바일 헬스케어 솔루션 ‘파스타(PASTA)’ 앱 내 위고비 처방 환자를 위한 환자 지원 서비스 ‘노보핏케어’를 3일 공식 오픈했다고 밝혔다. 이번 서비스는 노보 노디스크의 비만 시장 경험과 카카오 헬스케어의 디지털 헬스케어 기술을 결합해, 환자가 비만 치료의 시작부터 유지단계까지 치료 전 과정을 보다 주도적이고 체계적으로 관리할 수 있도록 지원하는 데 목적이 있다.노보핏케어는 그동안 위고비를 처방받은 환자가 의료진으로부터 전달받은 개별 QR코드를 통해 카카오톡에서 노보핏케어 채널을 추가한 뒤, 올바른 주사 방법을 확인하고 식이·운동 등 체중 관리 정보를 제공받을 수 있도록 운영되어 왔다. 의료진으로부터 부여받은 실물 QR 코드가 있어야만 이용이 가능했고, 카카오톡 채널이라는 플랫폼 특성상 주로 정보 전달 중심의 서비스로 운영됐다.앞으로는 AI 기반 디지털 헬스케어 어플인 ‘파스타’앱에서도 노보핏케어의 환자 지원 서비스를 이용할 수 있게 됐다. 앱 내에서 비만주사 항목에 ‘위고비’를 입력하면 ‘위고비® 인증하고 안전한 주사 관리 보기’ 배너가 활성화되며, 제품 박스에 인쇄된 인증 코드를 스캔하는 간단한 절차를 통해 노보핏케어 이용이 가능하다. 이를 통해 의료진으로부터 QR 카드를 전달받지 못한 환자들도 노보핏케어를 보다 쉽게 이용할 수 있게 됐으며, 기존 정보 확인에 그쳤던 환자들도 파스타 앱이 제공하는 투약 관리와 생활 관리가 연계된 보다 진화된 형태의 환자 지원 서비스를 경험할 수 있게 됐다. 파스타 앱 내 노보핏케어는 비만 치료 여정의 초기 단계에서 중요한 주사법과 보관법, 증량 스케줄 등 정확한 투약 정보를 제공한다. 또한 파스타 앱 고유의 기능을 활용해 환자가 일상 속에서도 치료 의지를 지속할 수 있도록 식이 및 운동 정보를 제공하며, 투여시간 알림 기능을 통해 치료 순응도 향상을 지원한다. 이와 함께 식습관 및 생활습관 개선을 위한 가이드를 제공하는 등 환자가 일상 속에서 스스로 생활 습관을 관리하고, 치료 과정에 보다 적극적으로 참여하도록 돕는다. 이는 단순히 약물 사용 정보를 제공하는 기존 환자 지원을 넘어, 환자가 자신의 건강 데이터를 주도적으로 관리하며 라이프 스타일을 개선해 나가는 ‘환자 주도적 치료 여정’을 지원한다는 점에서 의미가 있다. 한국 노보 노디스크제약 캐스퍼 로세유 포울센 대표는 “비만은 장기적인 추적 관찰과 생활 습관 교정이 병행되어야 하는 만성 질환으로, 의료진의 전문적인 처방과 환자의 능동적인 참여가 치료 성공의 핵심”이라며, “파스타 앱 내 노보핏케어의 론치가 환자들에게 보다 정교하고 통합적인 치료 경험을 제공하고, 나아가 비만 환자들의 지속 가능한 관리 환경을 개선하는 데 기여할 것”이라고 강조했다.카카오헬스케어 황희 대표는 “이번 협업은 환자가 임상적으로 확인된 투약 정보를 손쉽게 접하고, 데이터에 기반해 스스로 건강을 관리할 수 있는 환경을 조성했다는 데 의의가 있다”며, “노보 노디스크가 보유한 비만 치료 노하우와 카카오헬스케어의 디지털 기술력을 결합해 환자 중심의 디지털 헬스케어 생태계를 지속적으로 확장해 나갈 것”이라고 밝혔다.

최윤수 2026.02.03
글로벌

UCB 유전성 미토콘드리아 질환 EU 승인 권고

유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 지난달 30일 UCB社의 유전성 미토콘드리아 질환 치료제 ‘카이거비’(Kygevvi: 독세시틴+독스리브티민)을 승인토록 권고했다.CHMP가 허가를 지지한 ‘카이거비’의 적응증은 12세 또는 그 이전이 증상이 나타나기 시작했고, 유전적으로 확인된 티미딘 인산화효소 2 결핍증(TK2d) 환자들을 치료하는 용도이다.앞서 ‘카이거비’는 지난해 11월 FDA로부터 12세 또는 그 이전에 증상이 나타나기 시작한 소아‧성인 티미딘 인산화효소 2 결핍증 환자들을 위한 치료제로 발매를 승인받은 바 있다.티미딘 인산화효소 2 결핍증은 100만명당 1명 이하의 비율로 영향을 미치는 희귀 유전성 질환의 일종이지만, 생명을 위협할 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다.유럽에서는 아직까지 허가를 취득한 치료대안이 부재한 형편이다.이에 따라 현재까지 튜브를 이용한 영양공급, 물리치료를 통한 운동지원, 인공호흡기를 사용한 호흡보조 등의 제한적인 지지요법들이 사용되어 왔다.티미딘 인산화효소 2 결핍증은 티미딘 인산화효소 2(TK2: thymidine kinase 2) 유전자의 변이로 인해 발생하는 것으로 알려져 있다.이 같은 변이가 나타나면 미토콘드리아 DNA의 생성과 유지를 돕는 TK2 효소가 본연의 역할을 적절하게 수행하지 못하도록 차단하게 된다.그 결과 미토콘드리아가 기능을 제대로 수행할 수 없게 되고, 근육이 충분한 에너지를 생산하지 못하게 되면서 진행성 근육병증, 운동기능 상실, 보행능력 상실, 호흡곤란 및 기대수명 단축 등으로 귀결되는 것으로 알려져 있다.‘카이거비’가 환자들에게서 작용하는 기전은 아직까지 명확하게 확립되지 않았다.하지만 동물실험 모델 연구결과를 보면 ‘카이거비’의 약효성분들인 피리미딘 뉴클레오사이드 독세시틴 및 독스리브티민이 변화되어 근육세포 내부에서 미토콘드리아 DNA와 결합되고, 미토콘드리아 DNA의 생성과 유지를 개선해 주는 것으로 시사됐다.이 같은 기전을 통해 ‘카이거비’는 감소한 티미딘 인산화효소 2의 활성을 보충하고, 티미딘 인산화효소 2 결핍증의 진행이 둔화되도록 도움을 주는 것으로 사료되고 있다.허가권고 결정은 후향적 의무기록 검토와 39명의 티미딘 인산화효소 2 결핍증 환자들을 대상으로 이루어진 1건의 임상 2상 단일그룹 시험에서 도출된 자료를 근거로 이루어진 것이다.임상 2상 시험의 참여한 피험자들은 12세 또는 그 이전에 증상이 나타나기 시작한 환자들이었다.시험에서 ‘카이거비’가 운동 기능에 나타낸 효과는 개별환자들을 대상으로 치료 시작 전‧후로 운동 발달에 미친 영향을 비교평가하는 방식으로 진행됐다.‘카이거비’를 사용해 치료를 시작한 후 84%의 환자들에게서 한가지 이상의 운동기능이 회복된 것으로 나타나 이 치료제가 운동기능을 개선해 줄 수 있을 것임이 시사됐다.‘카이거비’를 사용해 치료를 진행한 환자들에게 가장 빈도높게 수반된 부작용을 보면 설사, 구토 및 복통 등이 보고됐다.CHMP의 ‘카이거비’에 대한 허가권고는 예외적인 상황(exceptional circumstances) 하에서 도출됐다.매년 검토를 진행함을 전제로 조건부(specific obligations) 허가가 가능할 수 있다는 의미이다.이 같은 방식은 티미딘 인산화효소 2 결핍증 환자들의 희소성으로 인해 충분한 수준의 효능‧안전성 자료를 확보할 수 없을 때 사용되고 있다.EMA는 ‘카이거비’의 효능‧안전성을 확인하기 위한 새로운 시험을 진행할 것을 UCB 측에 주문했다.‘카이거비’는 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응할 수 있는 잠재력을 내포한 의약품의 허가심사를 지원하기 위한 EMA의 ‘PRIME’ 프로그램이 적용됐다.CHMP가 허가를 권고함에 따라 EU 집행위원회의 최종 승인 유무를 예의주시해야 할 것으로 보인다.

이덕규 2026.02.03
산업 / 뷰티

'올리브영 PB' 바이오힐보·브링그린·컬러그램, 유럽 진출

CJ올리브영이 자체브랜드의 글로벌 확장 전략 일환으로 유럽 시장 진출을 본격화한다. 첫 진출지는 폴란드이며, 현지 화장품 전문 유통기업 가보나(Gabona)와 파트너십을 체결했다.올리브영은 3일 바이오힐보(BIOHEAL BOH), 브링그린(BRINGGREEN), 컬러그램(COLORGRAM) 등 3개 자체브랜드가 폴란드를 시작으로 유럽 오프라인 유통채널에 순차적으로 입점할 예정이라고 3일 밝혔다.이번 파트너십을 통해 해당 브랜드들은 유럽 소비자 대상 브랜드 인지도를 확장하고, 현지 유통망을 기반으로 유럽 전역으로 사업을 확대할 계획이다.파트너사로 선정된 가보나는 60개국에 8000여 종의 화장품을 유통하고 있는 유럽 기반의 전문 유통사다. 단순 입점 지원을 넘어 현지 유통 전략, 마케팅, 브랜딩 등까지 통합적으로 협업하는 방식으로, 글로벌 뷰티 브랜드의 유럽 시장 안착을 지원해온 경험이 강점이다.이번 협업에 따라 가보나는 올리브영의 자체브랜드 유통을 전담한다. 첫 단계로 폴란드 내 유통 채널에 입점한 뒤, 프랑스·독일 등 인접 국가로 확대하는 방식의 단계별 진출이 추진된다.대표 브랜드인 바이오힐보는 독자적인 바이오 성분과 피부과학 기반의 효능을 내세운 스킨케어 브랜드다. 브링그린은 비건 포뮬러 기반의 '액티브 클린뷰티' 콘셉트로, 순하면서도 효과적인 성분을 강조한다. 컬러그램은 다채로운 색감과 감각적인 디자인의 색조 제품으로 MZ세대를 겨냥한 브랜드다.올리브영 관계자는 "이번 유럽 진출을 계기로 PB 브랜드의 글로벌 경쟁력을 한층 강화하고, 뷰티 중심의 리테일 플랫폼에서 글로벌 브랜드 사업자로서 입지를 넓혀간다는 전략의 일환"이라고 말했다.

박수연 2026.02.03
산업 / 제약·바이오

명인제약, 주당 1500원 현금배당…주주환원·지배구조 투트랙 강화

국내 대표 중추신경계(CNS) 전문 제약 기업 명인제약(KS.317450, 대표이사 이행명)이 주주환원 강화와 지배구조 안정화를 병행하는 행보를 이어가고 있다.명인제약은 3일 이사회 결의를 통해 보통주 1주당 1,500원의 현금배당을 결정했다고 밝혔다. 이번 배당의 배당성향은 제38기 연결재무제표 기준 당기순이익 대비 27%로, 주당 배당금은 액면가 500원 기준 300%에 해당한다. 총 배당금 규모는 약 219억 원이다. 회사 측은 안정적인 현금창출력을 기반으로 주주환원 정책을 지속하겠다는 의지를 반영한 결정이라고 설명했다.특히 이번 배당은 배당성향 25% 이상이면서 전년 대비 배당액이 10% 이상 증가한 상장사를 고배당 기업으로 분류하는 기준에 부합해, 배당소득 분리과세 적용 대상에 해당한다. 명인제약은 이번 배당이 안정적인 현금흐름에 기반한 주주환원 정책의 지속 가능성을 시장에 명확히 보여주는 신호가 될 것으로 보고 있으며, 중장기 투자 관점에서 기업가치에 대한 신뢰도 제고로 이어질 것으로 기대하고 있다.아울러 명인제약은 이날 이사회에서 사내이사 후보 2인에 대한 선임 안건을 의결하고, 이를 오는 정기 주주총회에 상정하기로 했다.사내이사 후보로는 이관순 후보와 차봉권 후보가 이름을 올렸다. 이관순 후보는 한미약품 대표이사 사장을 역임하며 연구개발과 글로벌 전략을 이끌어온 제약·바이오 분야 전문가로, 풍부한 산업 경험을 바탕으로 회사의 중장기 성장 전략 고도화에 기여할 것으로 기대된다. 차봉권 후보는 1990년 명인제약에 입사한 이후 영업 부문에서 경력을 쌓아온 내부 성장형 인물로, 현재 영업총괄 본부장을 맡아 회사의 영업 전략과 조직 운영을 총괄하고 있다.이번 사내이사 선임은 IPO 당시 명인제약이 제시했던 전문경영인 체제 전환 전략의 연장선으로, 연구개발·영업·경영 전반에 걸친 전문성을 강화하고 의사결정 구조의 안정성과 실행력을 높이기 위한 조치로 해석된다. 명인제약은 안정적인 배당 정책과 전문경영인 중심의 이사회 구성을 병행함으로써 주주 친화적 경영과 투명한 지배구조 확립을 동시에 추진해 나간다는 계획이다.이행명 명인제약 대표이사는 “지속 가능한 현금흐름을 기반으로 한 주주환원과 함께 전문성과 책임경영을 강화하는 방향으로 지배구조를 발전시키고 있다”며 “앞으로도 주주가치 제고를 최우선에 두고 성과를 주주와 공유하는 경영을 이어가는 한편, 연구개발 경쟁력 강화와 글로벌 사업 확대를 통해 기업가치 제고에 집중하겠다”고 밝혔다.한편 명인제약은 최근 이스라엘 텔아비브 법원의 최종 결정을 통해 팍스로야캡슐의 지식재산권(IP)과 핵심 무형자산에 대한 권리를 일원화했으며, 이를 바탕으로 향후 글로벌 사업 추진을 위한 법적·전략적 기반을 확보했다고 전한 바 있다.

전하연 2026.02.03

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