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산업 / 뷰티

아모레퍼시픽, 고객 상담 AI 챗봇 '아모레챗' 오픈

아모레퍼시픽이 온라인 아모레몰에 고객 상담 AI(인공지능) 챗봇 서비스 '아모레챗(Amore Chat)'을 오픈한다고 23일 밝혔다.'아모레챗'은 고객에게 더 쉽고 빠르게, 개인화된 뷰티 경험을 제공하는 서비스다. 생성형 AI 기술을 바탕으로 사용자의 뷰티 고민을 상담해 주고, 필요한 제품을 비교 및 추천해 준다. 아모레몰에서 판매 중인 제품 후기도 요약할 수 있고, 주문한 제품의 배송 상황도 확인할 수 있다.해당 서비스는 아모레퍼시픽이 오랜 기간 확보한 화장품 및 고객 데이터에 최신 AI 모델을 적용해 정확하고 자연스러운 답변을 제공한다. 사용자는 '아모레챗'과 대화를 하면 할수록 더욱 개인화된 답변을 제공받을 수 있으며, 자신의 취향과 상황에 적합한 제품을 추천받을 수 있다. 또한 촬영 기반 검색 기능을 적용해, 모바일 기기를 활용해 간편하게 제품 정보를 확인 및 비교할 수 있다.아모레몰에서는 '아모레챗' 오픈을 기념한 이벤트도 진행 중이다. 다음 주 화요일(27일)까지 온라인 아모레몰 모바일 페이지에서 ‘아모레챗’과 대화를 시작하면 해당 이벤트에 자동으로 응모되며, 추첨을 통해 3천 뷰티포인트를 받을 수 있다.한편, 아모레퍼시픽은 첨단 기술을 활용한 뷰티테크 서비스를 지속해서 개발해 선보이고 있다. 피부 촬영 이미지를 바탕으로 피부 임상 전문가의 평가를 딥러닝해 개발한 ‘AI 피부 분석 및 케어 솔루션’을 국내외에서 활용 중이며, CES 2025에서는 생성형 AI 기술을 활용한 맞춤형 메이크업 가상 체험 솔루션 ‘워너-뷰티 AI(Wanna-Beauty AI)’로 혁신상을 받았다.

김민혜 2025.05.23
산업 / 제약·바이오

바이오스퀘어, 퀀텀팩 적용 표준물질 미국 특허 등록

HLB파나진은 자회사 바이오스퀘어가 면역진단 플랫폼 ‘퀀텀팩(QuantumPACK)’ 기반 모든 분석장비 및 진단 제품에 적용되는 표준물질에 대한 조성물 특허를 미국 특허청(USPTO)에 등록 완료했다고 23일 밝혔다.이번에 등록된 특허는 양자점(Quantum Dot) 함유 나노입자를 포함하는 면역진단용 바이오 분석기기 검증용 표준물질 조성물과 이를 이용한 표준 스트립에 관한 것이다.표준물질은 다수 분석기기를 통해 검출을 진행할 때 요구되는 발광 신호 강도에 대한 기준이 되는 물질로, 발광 강도 편차를 검증 및 보정해 분석 정확도를 높이고 분석 결과에 대한 신뢰성을 확보하는데 중요한 역할을 한다.바이오스퀘어는 해당 표준물질에 대한 조성물 특허를 한국과 일본, 중국에 등록했으며, 유럽에도 특허 신청을 완료했다.특히 이번 조성물 특허가 등록되면서 이미 미국에서 등록을 마친 분석방법 특허, 물질 및 제조방법 특허와 더불어 양자점 기반 분석장비 및 진단키트에 대한 핵심 기술 3종에 대한 특허 포트폴리오를 완성했으며, 이를 통해 미국 시장 진출에 필요한 기술 보호 체계를 강화하고 현지 경쟁력 확보 기반을 마련했다.앞서 올해 초 바이오스퀘어는 호흡기 세포융합바이러스(RSV) 진단키트 미국 FDA 등록을 완료했다. 회사는 RSV를 비롯해 인플루엔자 A·B, 코로나19 등 다양한 호흡기 감염질환에 대응 가능한 폭넓은 진단 포트폴리오를 보유하고 있다.장인근 HLB파나진 대표는 “특허 등록을 통해 FDA에 등록된 면역진단 장비 및 진단제품 신뢰도를 한층 높이는 한편, 미국 시장 진출에 유리한 고지를 선점하게 됐다”고 말했다. 이어 "특히 바이오스퀘어는 코로나19 진단키트 개발 경험을 보유하고 있고, HLB파나진은 PNA 기반 PCR 분자진단 기술 및 면역진단 기술 등을 기반으로 한 플랫폼을 갖춘 만큼, 코로나19는 물론 앞으로 다가올 새로운 팬데믹 상황에도 신속하게 대응해 시장의 수요를 충족시킬 준비가 돼 있다"고 덧붙였다.

이권구 2025.05.23
산업 / 의료기기

시지바이오·시지메드텍, 국내 최초 척추변형 수술 실전 교육 성료

바이오 재생의료 전문기업 ‘시지바이오(대표이사 유현승)’와 자회사인 척추 임플란트 전문기업 ‘시지메드텍(대표이사 유현승)이 최근 서울 가톨릭대학교 국제술기교육센터에서 국내외 척추외과 전문의를 대상으로 ‘제1회 서울 척추 변형 코스 2025(The 1st Seoul Spinal Deformity Course 2025)’를 공동 개최하고, 척추 변형 수술 분야에 대한 실전 교육을 성공적으로 마쳤다고 밝혔다.이번 교육은 단순 이론 중심 강의를 넘어 실제 해부 실습을 통해 고난도 척추 변형 교정술을 단계별로 학습하는 실전형 교육 프로그램이다. 특히 국내 교육 프로그램 중 처음으로 척추 변형과 관련된 척추 전 구간 수술을 다룬 것이 차별점이다. 시지바이오와 시지메드텍이 함께 주관한 이번 행사는 국내외 척추외과 전문의들이 최신 척추 변형 수술 기법에 대한 이론 강의와 함께 자사 제품을 활용한 실습까지 직접 경험할 수 있도록 기획됐다.연자는 김용정 서울부민병원장, 현승재 분당서울대병원 교수, 김경현 연세대 강남세브란스병원 교수, 최진 우리들병원장 등 척추 변형 분야의 국내 최고 전문가들이 참여했으며 국내외 척추외과 의사 총 23명이 교육에 참석했다. 프로그램은 오전 이론 강의와 해부 실습, 오후 심화 강의와 고급 술기 실습, 증례(실제 환자 사례) 토론 및 수료식으로 구성됐다.이론 강의에서는 소아와 성인에서 나타나는 척추측만증의 수술 전략, 허리뼈의 앞뒤 균형을 맞추는(시상면 불균형) 교정술, 그리고 두개골에서부터 골반(장골)까지 이어지는 척추 전 구간을 고정하는 수술법 등이 자세히 소개됐다. 이어진 해부 실습에서는 두개골부터 등 윗부분까지, 그리고 허리부터 골반까지 나눠 고정하는 방법과 더불어, 척추뼈를 절단해 변형을 바로잡는 고난도 교정술을 직접 연습할 수 있도록 구성됐다. 참가자들은 4개 조로 나뉘어 실습을 순차적으로 경험했으며, 실제 수술 현장과 유사한 장비와 환경 속에서 연자들의 지도를 직접 받으며 술기를 익힐 수 있었다.특히 이번 교육에는 시지바이오와 시지메드텍이 개발한 주요 국산 척추 임플란트 제품들이 직접 활용돼 참가자들이 임상 현장에서 자사 제품을 실제로 체험할 수 있는 기회가 됐다. 실습에 활용된 시지바이오 ‘노보시스(NOVOSIS)’는 뼈 생성 유도 단백질인 재조합 인간 골형성 단백질(rhBMP-2)을 기반으로 한 차세대 골대체재다. 핵심 기술은 사람의 해면골 구조와 유사한 다공형 하이드록시아파타이트(Hydroxyapatite) 세라믹 전달체로 뛰어난 생체 친화성과 적용 편의성을 갖췄다. 실습에 참여한 의료진들은 이러한 구조적 특성과 조작성 덕분에 “보다 간편하면서도 신뢰할 수 있는 이식이 가능했다”고 평가했다.시지메드텍의 ‘엑센더(Excender)’는 척추 디스크 자리에 삽입한 뒤 직접 높이를 조절할 수 있는 높이 확장형 케이지로 수술 중 눌려 있던 디스크 공간을 복원해주고, 척추의 자연스러운 곡선을 되살리는 데 도움을 준다. 케이지 안쪽에는 뼈를 잘 붙게 도와주는 재료인 골대체재를 넣을 수 있게 설계돼 위아래 척추뼈가 더 단단하게 붙도록 설계됐다. 의료진들은 “좁은 공간에서도 조작이 쉽고, 케이지를 확장한 뒤에도 흔들림 없이 잘 고정됐다”고 설명했다.또 다른 제품으로는 시지메드텍 ‘이노버스(Innoverse Spinal System)’는 나사와 척추고정용 봉(로드)을 이용해 척추를 단단히 잡아주는 고정 시스템이 활용됐다. 여러 마디 척추를 동시에 교정할 수 있도록 설계돼 수술 중 위치를 맞추기 쉽고, 고정도 안정적으로 이뤄진다. 의료진들은 “수술 흐름이 매끄럽고 시간이 단축돼 실제 수술에 바로 활용할 수 있을 것 같다”고 언급했다.시지바이오와 시지메드텍은 이번 행사를 계기로, 척추 변형 수술 분야에 특화된 실습 중심 교육을 지속적으로 마련해 나갈 예정이다. 특히 실제 수술과 유사한 환경에서 척추 전 구간 교정술을 다루는 이번 프로그램을 정례화해, 국내외 의료진과의 임상 교류를 이어가고 국산 척추 수술 의료기기에 대한 신뢰를 높여나갈 계획이다.유현승 시지바이오∙시지메드텍 대표는 “이번 교육은 단순한 제품 중심의 홍보를 넘어, 척추 변형 수술 전 과정을 실제 수술 환경에서 직접 경험할 수 있도록 설계된 국내 최초의 프로그램이라는 점에서 의미가 크다”며 “시지바이오와 시지메드텍은 앞으로도 이러한 실습 중심 교육을 정례화해, 의료진 수술 역량 향상과 국산 척추 임플란트에 대한 신뢰 형성에 기여할 수 있도록 지속 투자해 나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.05.23
산업 / 제약·바이오

동아제약, “코막힘 완화와 비점막 손상케어까지”...'코앤원큐나잘스프레이' 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 코막힘, 코손상 케어가 가능한 코앤원큐나잘스프레이(일반의약품)를 출시했다.회사 측에 따르면 코앤원큐나잘스프레이는 국내에서 유일하게 자일로메타졸린과 D-판테놀(덱스판테놀)을 복합 함유한 비강스프레이로 코감기, 비염, 부비동염, 코막힘 증상 완화에 도움을 준다.코앤원큐나잘스프레이의 주성분인 자일로메타졸린은 코막힘의 원인인 비충혈 제거제로 확장된 비강 혈관을 수축시켜 코막힘, 비염 증상 완화에 도움을 줄 수 있다. 100ml당 덱스판테놀 5,000mg을 함유해 비염으로 인해 건조해진 코 점막에 보습을 유지해주며 손상된 비강 점막 재생에 도움을 주는 것이 특징이다.코앤원큐나잘스프레이는 실리콘 보호캡을 사용해 외부로부터 세균 유입을 방지하고 세밀한 분사력으로 코 점막 안쪽까지 도달이 가능하다. L-멘톨을 함유해 사용 후 청량감을 느낄 수 있다.동아제약 관계자는 “코막힘과 비점막 손상을 동시에 케어할 수 있는 코앤원큐나잘스프레이가 코감기와 비염으로 고생하는 분들께 도움이 되길 바란다”고 말했다.

이권구 2025.05.23
병원·의료

인바디, 창립 29주년 기념 ‘최대 32% 할인’ 인바디다이얼 할인 행사

헬스케어 기업 ㈜인바디(대표이사 차기철)가 창립 29주년을 맞아 ‘인바디다이얼 프로모션’을 오는 26일부터 28일까지 3일간 진행한다.이번 행사에서는 인바디 공식 스마트스토어를 통해 ▲인바디다이얼H20 ▲인바디다이얼H30∙H40을 각각 32%, 10% 할인된 가격에 제공하며, 행사 기간 중 구매자 전원에게 사은품도 증정된다.26일 오전 11시 30분 네이버 쇼핑라이브에서 가정용 인바디 대표 얼굴로 활약 중인 인바디 신원귀 과장과 패션 인플루언서 이소민이 함께 특별 라이브 방송을 진행한다. 신 과장은 ‘라이브커머스 최전방’에서 활동하며 정확한 인바디다이얼 사용법을 전달해 온 인물로, 이번 방송에서도 인바디다이얼 핵심 기능과 올바른 활용법을 안내하고, 출산 후 26kg 이상 감량에 성공한 워킹맘 이소민이 인바디다이얼H40NWi를 활용한 체성분 관리 노하우를 소개할 예정이다. 라이브 방송에 참여한 고객 중 추첨을 통해, 인바디의 29번째 생일을 함께 축하하는 감사 의미로 특별 선물을 증정한다.인바디다이얼은 인바디가 선보인 가정용 체성분분석기 라인으로, 가정에서도 인바디의 정밀한 체성분 측정 기술을 그대로 재현해 건강 관리를 간편하게 도와준다. 한편, 1996년 5월 설립된 인바디는 세계 최초로 부위별 직접 측정과 다주파수 측정 기술을 결합한 전문가용 체성분분석기 InBody(인바디)를 개발하며 글로벌 체성분분석 시장을 개척해왔다. 2006년에는 가정용 체성분분석기 InBody R20을 출시하며 홈헬스케어 시장에 진출했고, 이후에도 전문성과 기술력을 바탕으로 메디컬, 피트니스, 웰니스 분야 전반으로 사업 영역을 넓혀왔다, 2024년 기준 연 매출 2040억 원을 돌파하며 글로벌 헬스케어 기업으로 자리매김했다. 인바디 관계자는 “이번 고객 감사 이벤트는 인바디의 마지막 20대를 기념하며, 인바디를 선택해 준 고객들에게 감사 마음을 전하기 위해 기획됐다”며 “앞으로도 일상 속 건강 관리를 보다 쉽고 정밀하게 실현할 수 있도록, 기술 개발과 서비스 고도화에 최선을 다하겠다”고 전했다.

이권구 2025.05.23
산업 / 제약·바이오

셀트리온제약, 국내 투자전문가 대상 청주공장 PFS생산시설 투어 진행

셀트리온제약(대표이사 유영호)은 22일 국내 증권사 제약바이오 애널리스트를 대상으로 충청북도 오창에 위치한 청주공장 PFS(Pre-Filled Syringes, 사전 충전형 주사기) 생산시설 투어를 진행했다.이번 행사에서는 셀트리온제약이 유럽, 미국, 일본 등 주요국 의약품 규제기관으로부터 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증을 획득한 글로벌 수준 생산 역량을 알리고, PFS 및 펜(Auto Injector)형 트레이닝 키트를 직접 시연해 제품에 대한 이해도를 높이는 자리로 마련했다.해당 PFS 생산라인은 지상 3층, 연면적 2,315㎡(약 700평) 규모로 원료의약품(DS)을 공급받아 조제, 충전, 이물검사, 조립, 라벨링 및 포장까지 전 공정이 이뤄지며, 연간 최대 1,600만 시린지(Syringe)까지 생산할 수 있다. 셀트리온제약은 청주공장에 있는 4,100평의 여유 부지에 추가 생산 라인을 구축하고 창고를 증설할 계획이며, 생산시설 증설이 마무리되면 생산 규모는 3배까지 늘어날 것으로 전망하고 있다.현재 주요 생산 제품은 PFS형 2종과 펜형 등 총 3가지 유형 피하주사(SC)제형 완제의약품(DP)이다. 특히 안전성과 편의성이 강조되면서 수요가 높은 펜형과 프리필드시린지-S(Safety Device)형을 동시에 생산할 수 있다.청주공장 PFS 생산시설은 상업생산 본격화를 통해 지난 1분기 위탁생산(CMO) 매출이 전년동기 대비 37% 성장한 약 189억원을 기록, 역대 최대 분기 매출을 기록한 셀트리온제약 성장을 견인했다. 셀트리온이 글로벌 시장에 공급중인 램시마SC(미국 제품명: 짐펜트라), 유플라이마 등 주요 SC제형 품목 수요가 빠르게 늘고 있는 만큼, 가동률 확대와 생산 효율화를 통해 확대 수요에 적극 대응한다는 방침이다.또 글로벌 시장을 타깃으로 하는 국내외 기업들을 대상으로 PFS 제형 완제 CMO 사업을 확대하며 성장을 이어 나갈 계획이다. 셀트리온제약은 셀트리온이 글로벌 시장에 공급하는 고품질 바이오의약품에 대한 생산 경험과, 글로벌 인증을 통해 구축한 품질 경쟁력으로 완제 CMO 분야에서 차별화된 경쟁력을 내세울 수 있을 것으로 기대하고 있다.셀트리온제약 관계자는 “이번 투어를 통해 국내 제약바이오 애널리스트에게 자체 보유한 글로벌 수준의 PFS 생산시설의 강점을 상세히 알릴 수 있는 좋은 계기가 됐다”며, “케미컬의약품과 바이오의약품을 모두 생산하는 글로벌 의약품 생산기지로서 양질 의약품을 보다 원활히 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

이권구 2025.05.23
정책

복지부, 필수특화 분야 강화·과잉 비급여 관리 등 추진

보건복지부는 22일 올해 제10차 건강보험정책심의위원회(위원장 박민수 제2차관)를 개최해 △필수특화 기능 강화 지원사업 △과잉 우려 큰 비급여에 대한 적정 관리체계 신설을 논의했다.정부는 필수특화 기능 강화 지원사업 신설에 따라 화상, 수지접합, 분만, 소아, 뇌혈관 등 필수진료에 특화된 전문역량을 갖추고, 24시간 진료 등 필수 기능을 수행하는 경우 해당 기능에 대한 보상을 강화하기로 했다.지금까지는 특정질환에 대한 24시간 진료서비스를 제공하더라도 응급의료센터 등으로 지정받지 않은 경우에는 24시간 진료에 대한 보상이 없었다.앞으로는 필수진료에 특화된 전문성을 갖추고 24시간 진료 등 필수기능을 수행하는 경우에는 필수특화기능에 합당한 보상을 받게된다.구체적으로 24시간 진료에 따른 지원금을 지원하고 24시간 진료 실적, 응급환자 전원 수용률, 상급종합병원, 포괄2차병원, 지역 병·의원 등과 진료협력 등 성과에 대한 지원도 시행될 예정이다.공급 감소 분야인 화상, 수지접합, 수요 감소 분야인 분만, 소아, 골든타임 내 치료가 필요한 뇌혈관을 대상으로 동 시범사업을 우선적으로 추진하고, 향후 필요분야를 지속적으로 발굴하여 단계적으로 확대할 계획이다.복지부 관계자는 “화상, 수지접합 등 환자에게 꼭 필요한 의료를 적시에 공백없이 제공하기 위해 필수특화 기능에 대한 보상을 추진한다”며 “상급종합병원, 포괄2차 병원과 연계한 지역완결적 의료체계 구축에 도움이 될 것”이라고 밝혔다.또한 정부는 의료체계 왜곡 및 환자 안전에 문제를 야기시킬 우려가 있는 일부 과잉 비급여를 급여로 전환해 가격 및 진료기준 등을 마련할 계획이다.정부는 실손보험과 결합돼 의료적 필요도를 넘어 남용되는 비급여를 적정하게 관리할 필요가 있다는 문제가 지속적으로 제기됨에 따라, 지난 3월 ‘비급여 적정관리 혁신방안’을 통해 과잉 우려 큰 비급여에 대한 적정 관리체계 신설을 발표한 바 있다.그간 비급여는 시장 자율 영역으로 보았기에 일부 의료적 필요도를 넘어 반복 이용·공급되는 비급여의 가격·진료기준 등 적정 사용 여부에 대한 관리가 어려웠다.이에 과잉 우려 큰 일부 비급여를 치료에 필수적인 일반적인 급여와 다르게 적정 이용 관리로 인한 사회적 편익을 고려해 급여(관리급여)로 조정하여 가격, 급여기준을 설정하고 95%의 본인부담률을 적용한다.관리급여 대상 선정과 관리 절차는 다음과 같다.관리급여 대상은 비급여 보고제도 및 상세내역 조사 등을 통해 비급여 항목별 진료비·진료량 및 증가율, 가격 편차 등을 모니터링하고, 의료계, 환자·수요자단체, 전문가 등이 참여하는 논의기구인 ‘비급여 관리 정책협의체’에서 치료 필수성, 사회적 편익, 재정적 부담 등을 종합적으로 논의하여 관리급여 항목을 선정한다.‘비급여 관리 정책협의체’에서 선정한 항목은 요양급여 관련 위원회의 평가 후 건정심을 통해 관리급여 대상 항목 및 가격, 급여기준을 최종 결정한다.관리급여에 대해서는 이용량 변화 및 재정부담 수준 등 관리급여 지정의 효과, 풍선효과 여부 등을 매년 모니터링하고, 적합성평가위원회의 평가를 통해 관리급여 지속 여부를 결정한다.복지부 관계자는 “남용 우려가 큰 비급여에 대한 진료기준과 가격 설정으로 환자의 의료비 부담을 완화하고 적정한 의료서비스를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”며 “적정한 비급여 관리를 통해 과다한 보상을 방지하고 공정한 보상체계 확립기반을 마련할 것”이라고 밝혔다.

이주영 2025.05.22
산업 / 건강기능식품

비타민D가 비타민K2와 만났을 때 시너지 효과!

미국 워싱턴 D.C.에 소재한 기능식품업계의 이익대변단체 CRN(Council for Responsible Nutrition)가 운영하고 있는 CRN 재단이 ‘비타민D 앤드 미!’(Vitamin D & Me!) 웹사이트를 개정했다고 20일 공표했다.(updated)이번 개정에서는 비타민D와 비타민K2가 체내에서 함께 작용했을 때 골 건강 뿐 아니라 심혈관계 건강을 개선하는 데 시너지 효과를 발휘할 수 있을 것임을 나타내는 중요한 정보가 새로 추가됐다.아울러 일반대중들의 인식상의 간극에 대응하고 새로운 학술정보를 삽입하는 등의 조치가 취해졌다.이날 CRN 재단에 따르면 비타민D는 체내의 칼슘 흡수를 도와 골 강도와 전체적인 건강을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 비타민의 일종이다.하지만 칼슘은 흡수된 후 체내에서 적절하게 이용되어야 하고, 이 때 비타민K2가 중요한 역할을 한다는 사실을 유념해야 할 필요가 있을 것이라고 CRN 재단은 설명했다.다시 말해 비타민K2가 칼슘이 뼈에 긍정적인 작용하도록 돕고, 혈관 내부의 칼슘 축적을 감소시켜 주는 역할을 하는 각종 단백질의 작용을 촉진한다는 것이다.이와 관련, CRN 재단은 최근 진행된 설문조사 결과를 공개했다.응답자들의 비타민D 섭취빈도가 비타민K2에 비해 9배 가까이 높게 나타났다는 것이다.실제로 설문조사에서 지난해 비타민D를 섭취했다고 답한 응답자들이 1,041명에 달한 반면 비타민K2를 섭취했다고 답한 응답자들은 118명에 불과했다고 CRN 재단은 지적했다.이 같은 사용빈도의 격차는 현재 엄청난 인식상의 간극이 존재함을 반영하는 결과라고 CRN 재단은 풀이했다.한편 ‘비타민D 앤드 미!' 웹사이트는 지난 2021년 처음 오픈했다.처음에는 비타민D가 면역계 건강에 나타내는 효과를 조명하는 데 무게중심이 두어졌던 것이 최근들어서는 좀 더 폭넓고 다양한 의미에서 건강에 미치는 작용을 뒷받침하는 추가적인 정보들이 삽입됐다.CRN의 루크 후버 학술‧법무 담당부회장은 “이번 개정작업의 목표가 의사와 일반대중의 비타민D에 대한 인식도를 높이는 데 있다”면서 “이제 ‘비타민D 앤드 미!’ 웹사이트에 비타민K2가 비타민D와 시너지 효과를 발휘하면서 골 건강과 심혈관계 건강을 돕는다는 내용이 새로 삽입된 것”이라는 말로 의의를 강조했다.

이덕규 2025.05.22
약사·약학

참약사, PB 신제품 '차마프텐' 근이완진통제 출시

참약사가 PB 일반의약품(OTC) 라인을 추가하며, 새로운 근이완 진통제 ‘차마프텐’을 선보였다. 이번 신제품은 5월 14일 약국 전용 플랫폼 ‘참스토어’를 통해 단독 출시되었으며, 약국 맞춤형 통증 케어 솔루션으로 주목받고 있다.차마프텐은 에텐자미드, 클로르족사존, 카페인무수물을 주성분으로 한 3제 복합처방 제품이다. 이 중 클로르족사존은 중추신경계에 작용하여 근육의 경직과 경련을 가라앉히는 중추성 근육이완제로, 근육통 및 긴장성 통증을 완화하는 데 핵심적인 역할을 한다. 에텐자미드는 살리실산 유도체 계열의 소염진통제로 염증성 통증을 억제하며, 카페인무수물은 진통제의 체내 흡수를 돕고 효과를 빠르게 나타나도록 하는 동시에 클로르족사존 복용 시 발생할 수 있는 졸음이나 무기력감 같은 부작용을 보완한다. 3제 복합처방으로 통증 완화 속도와 효과 범위를 동시에 강화해 보다 빠른 근이완 진통 효과가 강점이다.제품 구성 또한 실용성을 고려했다. 차마프텐은 20정 대용량으로 출시되며, 동일 성분의 타사 제품과 비교할 때 기본 구매가 기준 20% 이상 저렴하다. 약국에서는 보다 경쟁력 있는 소비자 가격 설정이 가능하며, 반복 처방이 예상되는 환자군에게도 안정적인 공급이 가능하다.차마프텐은 조합 활용도 측면에서도 약사들의 상담 영역을 넓혀준다. 감기몸살과 두통이 동시에 있는 환자, 하지 부종과 통증을 호소하는 환자, 스트레스성 긴장 두통을 겪는 환자 등 다양한 케이스에서 기존 감기약, 이뇨제, 혈액순환제 등과 함께 조합 제안이 용이하다. 특히 진통 효과와 함께 졸림을 줄여주는 조합이라는 점에서 직장인이나 활동성이 높은 고객에게도 적합하다.참약사 R&D연구소는 “참약사는 약국 OTC 활성화를 위해 지속해서 연구해오고 있으며, 이번에 출시한 차마프텐은 약국 현장에서 근육 통증을 호소하는 환자들에게 빠르고 효과적으로 대응할 수 있다”라며 “3제 복합처방에 대용량, 합리적 가격까지 더해 약국 수익성과 환자 만족도 향상 모두를 고려한 제품”이라고 강조했다.차마프텐은 2025년 5월 14일 참약사 참스토어(https://tinyurl.com/ystb7fsa)를 통해 정식 출시됐으며, 전국 참약사 체인약국 대상으로 순차 공급될 예정이다.

전하연 2025.05.22
병원·의료

코어라인소프트, 옥스퍼드 이어 영국 정부사업 핵심 AI 파트너 선정

코어라인소프트는 영국 옥스퍼드 대학병원 채택에 이어 영국 국민보건서비스의 ‘Eastern Diagnostic Imaging Network(EDIN)’ 프로젝트 수주에 성공했다고 22일 밝혔다. 이번 수주 성과는 영국 국민보건서비스 산하 의료기관에서 코어라인소프트 인공지능(AI) 소프트웨어(SW)가 적용되는 첫 사례로, 코어라인소프트는 이를 기점으로 영국 내 AI SW 공급을 확대할 방침이다.코어라인소프트는 캠브리지 대학병원을 포함해 EDIN 1과 EDIN 2에 속한 12개 영국 현지 병원을 대상으로 자체 AI SW ‘AVIEW(에이뷰)’를 공급한다. 이번 수주는 기존 계약과 달리 검진 목적에 국한된 게 아니라 일반 CT(컴퓨터단층촬영) 검사까지 에이뷰 적용이 확장된 것이 특징이다. 특히 EDIN 내 모든 병원들이 에이뷰를 사용하기 때문에 영국 국민보건서비스 관할 다른 구역까지 AI SW 적용이 확대될 가능성도 높다고 회사 측은 설명했다.이번 프로젝트는 영국 1위 통신사 ‘브리티시텔레콤(BT)’과 AI 플랫폼 기업 ‘딥 씨(DeepC)’와 협력해 진행된다. 코어라인소프트는 영국 현지 네트워크를 보유한 기업들에 AI 영상분석 기술을 제공하는 핵심 파트너사로 참여한다.코어라인소프트는 EDIN 프로젝트 수주를 기점으로 영국 내 AI SW 공급을 확대해 나갈 방침이다. 영국은 최근 1억5천만파운드(약 2800억원) 규모 추가 예산을 배정하면서 의료 AI 도입을 가속화해 나가고 있다. 영국 의료 AI 도입을 주도하는 영국 국민보건서비스는 개별 병원이 아닌 클러스터 단위로 AI 기반 의료 솔루션을 선정하기 때문에 공급 규모가 크고 진입장벽이 높은 게 특징이다.김진국 코어라인소프트 대표이사는 “이번 EDIN 프로젝트 수주는 코어라인소프트가 영국 정부가 AI 영상분석 솔루션 도입을 본격화하는 중요한 이정표일 뿐 아니라 영국 최초 AI 솔루션 임상적 활용사례가 될 것”이라며 “특히 폐암 검진 대비 시장 규모가 20배가량 큰 일반 검진까지 AI SW 적용이 확장된 데 의미가 크다”고 말했다. 이어 “최근 기술력 입증 후 글로벌 기업 및 세계 각국 정부를 대상으로 코어라인소프트 AI SW 적용이 가속화되고 있다”며 “이미 대형 원격판독 기업을 통해 영국 내 폐암검진판독 시장에도 진출했으며, 영국 내 추가 AI SW 수주 및 신규 공급계약 체결을 통해 글로벌 의료 AI 시장을 선도할 것”이라고 덧붙였다.코어라인소프트는 AI 기술력을 바탕으로 한국뿐 아니라 다양한 글로벌 국가 주도 사업 수주를 이어오고 있다. 이미 독일, 이탈리아, 유럽 5개국에 자체 AI SW를 공급 중이며, 최근 국제 학술지를 통해 세계 1위 영상진단 기업 대비 AI 기술력이 우수함을 입증하는 데도 성공했다. 코어라인소프트는 AI 데이터 정제 플랫폼 ‘CORE:ALAP(코어에이랩)’과 AI SW 플랫폼 ‘CORE:XAI(코어엑스에이아이)’를 통해 AI 기술을 고도화해 나가고 있다.

이권구 2025.05.22
산업 / 제약·바이오

삼일PwC, 뉴패러다임인베스트먼트와 스타트업 M&A 활성화 MOU 체결

삼일PwC(대표이사 윤훈수)는 지난 21일 서울 용산구 본사에서 스타트업 스케일업 전문 액셀러레이터인 뉴패러다임인베스트먼트(공동대표 배상승, 박제현)와 스타트업 대상 인수합병(M&A) 활성화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 22일 밝혔다.양사는 이번 협약을 통해 스타트업의 전략적 성장을 도모하기 위한 공동 협력 체계를 구축하기로 했다. 이를 위해 △M&A 전략 수립 및 실행 자문 △회계·세무·재무 서비스 제공 △투자자 네트워크 연계 및 사후 성장 지원 등 다양한 분야에서 협력해 나갈 계획이다.이날 협약식이 끝난 후에는 양사 공동주최로 ‘스타트업의 전략적 성장을 위한 M&A 세미나’가 열렸으며 회계, 금융, 투자 분야 전문가들이 참여해 성황을 이뤘다.세미나에는 기술보증기금, 신용보증기금, 삼일PwC 등 유관기관 관계자들이 M&A 관련 정책 및 실무 전략을 공유했으며, 홍승환 삼일PwC 딜 부문 파트너는 ‘스타트업 M&A 전략’을 주제로 최근 시장 동향, 단계별 실무 절차를 중심으로 강연을 진행했다. 이어 뉴패러다임인베스트먼트 포트폴리오 기업인 애즈위메이크와 넵튠의 실제 사례도 공유됐다.이도신 삼일PwC 유니콘지원센터장은 “최근 스타트업 생태계에서 M&A는 단순한 엑시트(투자금 회수) 수단이 아닌, 신시장 진입과 핵심 역량 확보를 위한 전략적 수단으로 자리잡고 있다”며 “삼일PwC는 스타트업이 각 성장 단계별로 부딪히는 경영 과제에 전문적으로 대응하도록 실질적인 지원을 이어가겠다”고 밝혔다.박제현 뉴패러다임인베스트먼트 공동대표는 “M&A는 스타트업이 시장을 선도하는 ‘게임 체인저’로 도약할 수 있는 종합적 성장 수단＂이라며 “이번 협약을 통해 스타트업의 구조적 성장을 돕겠다”고 강조했다.한편 삼일PwC 유니콘지원센터는 2009년부터 스타트업 지원 조직을 시작으로, 2021년 출범한 스타트업 전문 자문 플랫폼이다. 투자 유치 자문, 경영 컨설팅, 회계·세무 감사 등 통합 서비스를 제공하며 스타트업 생태계의 스케일업 기반 마련에 주력하고 있다.

권혁진 2025.05.22
글로벌

FDA, 州ㆍ인디안 부족 의약품 加서 수입 허용키로

FDA가 의약품 수입 프로그램을 통해 미국 내 환자들을 위해 안전하고 효과적이면서 보다 가성비 높은 의약품이 공급될 수 있도록 뒷받침하기 위한 행보를 이어가고 있다.이 같은 움직임은 “미국민 우선주의”(Once Again Putting Americans First) 슬로건에 따라 약가인하 행정명령을 이행하기 위한 조치의 일환으로 진행되고 있는 것이다.FDA는 연방식품의약품화장품법(FD&C Act) 제 804조(section)에 의거해 개별 주(州)와 인디안 부족들이 일부 전문의약품을 캐나다에서 수입할 수 있도록 허용하기 위한 절차를 진행할 것이라고 21일 공표했다.이날 발표는 공공보건 및 안전에 위험을 가중시키지 않으면서 미국 소비자들의 약가부담을 크게(significantly) 낮추기 위한 취지에서 나온 것이다.FDA의 마틴 A. 매커리 최고책임자는 “너무나 오랜 기간 동안 미국민들이 피해를 입어왔다”면서 “미국의 약가는 유럽 선진국들에 비해 5~10배까지 높은 경우가 없지 않을 정도”라고 말했다.오늘 공표된 조치는 의약품이 훨씬 저렴한 가격에 수입될 수 있도록 하는 동시에 높은 품질과 안전성은 유지될 수 있도록 뒷받침하기 위한 것이고, 이는 미국민들이 기대하는 것인 데다 그들이 응당 누릴 자격이 있는 것이라고 매커리 최고책임자는 설명했다.FDA는 개별 주들과 인디안 부족들을 대상으로 사전심사(pre-review)를 위한 신청서 초안을 제출토록 한다는 방침이다.이는 연방식품의약품화장품법 제 804조에 의거한 의약품 수입 프로그램(SIP)을 공식적으로 신청하기에 앞서 개별 주들과 인디안 부족들이 1차 피드백을 거쳐 FDA가 요구하는 요건을 충족할 수 있는 기회를 주는 데 취지를 둔 것이다.이를 위해 FDA는 개별 주들이 FDA와 회의를 가질 수 있는 선택권을 주기로 했다.선택권은 개별 주들이나 인디안 부족들이 견고한 의약품 수입 프로그램을 수립하는 과정에서 부담을 낮추는 데 목적을 둔 것이다.또한 FDA는 사용자 친화적인 대안(tool)을 개발해 신청 프로그램을 작성하는 개별 주들을 지원하기로 했다.이 같은 조치들은 요건을 명확히 하고, 제출될 신청서의 질을 높이면서 검토할 시간을 단축하는 등의 성과로 이어질 수 있을 것으로 FDA는 보고 있다.FDA는 이밖에도 개별 주들이 비용절감 분석 요건을 간소화할 수 있는 선택권을 부여하고, 비용절감 효과를 추정하는 데 참조할 수 있는 정보에 대한 조언 또한 제공하는 등 가능한 지원을 아끼지 않는다는 방침이다.FDA는 올가을 의약품 수입 프로그램에 관심을 표해 온 주들과 회의를 갖고, 원활한 논의를 가질 수 있을 것으로 전망했다.이를 통해 개별 주들이 한결 손쉽게 의약품 수입을 허가받고, 공공 안전성을 보호받을 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다.

이덕규 2025.05.22
글로벌

릴리 알쯔하이머 치료제 ‘키순라’ 濠洲서 승인

일라이 릴리社는 자사의 알쯔하이머 치료제 ‘키순라’(Kisunla: 도나네맙)가 호주 의료제품관리국(TGA)의 허가를 취득했다고 21일 공표했다.‘키순라’는 경도 인지장애(MCI)를 치료하거나, 아포지단백 E ε4(ApoE ε4) 이형접합체를 보유하고 있거나, 비 보인자(non-carriers)에 해당하는 성인 알쯔하이머 환자들의 경도 치매를 치료하기 위해 4주 간격으로 투여하는 정맥주사제로 발매를 승인받았다.호주에서 알쯔하이머 환자들을 위한 아밀로이드 표적 치료제가 허가를 취득한 것은 ‘키순라’가 처음이다.또한 아밀로이드 플라크를 제거했을 때 사용을 중단할 수 있는 아밀로이드 플라크 표적 치료제는 ‘키순라’가 유일하다.이와 관련, 아밀로이드는 뇌에서 자연적으로 생성되는 단백질의 일종으로 응집되어 아밀로이드 플라크를 형성하게 되는 것으로 알려져 있다.‘키순라’는 과도하게 축적된 아밀로이드 플라크가 제거될 수 있도록 돕고, 초기 증후성 알쯔하이머 환자들의 인지적‧기능적 감퇴속도를 둔화시켜 주는 치료제이다.일라이 릴리社의 부회장을 겸직하고 있는 릴리 인터내셔널社의 일리야 유파 대표는 “호주에서 ‘키순라’가 발매를 승인하면서 글로벌 마켓에서 13번째로 허가를 취득한 것에 고무되어 있다”면서 “임상 3상 ‘TRAILBLAZER-ALZ 2 시험’에서 도출된 결과를 보면 ‘키순라’가 초기 증후성 알쯔하이머 환자들의 인지적‧기능적 감퇴속도를 괄목할 만하게 둔화시켜 준 것으로 입증되었기 때문”이라고 말했다.이는 바꿔 말하면 정보를 기억하거나, 요리를 하거나, 개인재정을 관리하거나, 독립성을 유지하는 등 각 개인에게 중요한 일들을 더 오랜 시간 동안 진행할 수 있게 됨을 의미하는 것이라고 유파 대표는 설명했다.이와 함께 자료에서 입증된 결과를 보면 조기에 진단받고 ‘키순라’를 사용해 치료를 받은 환자들일수록 치료제를 사용했을 때 한층 더 괄목할 만한 반응을 내보였다고 덧붙이기도 했다.현재 호주에서 알쯔하이머 환자 수는 60만명 정도로 추정되고 있는 형편이다.이 중 45만명 가량이 초기 알쯔하이머 환자들이어서 ‘키순라’의 사용이 적합할 것으로 보인다.알쯔하이머는 호주에서 3번재 사망원인으로 자리미갬하고 있는 형편이다.호주에서 ‘키순라’는 임상 3상 ‘TRAILBLAZER-ALZ 2 시험’과 ‘TRAILBLAZER-ALZ 6 시험’ 등에서 도출된 결과를 근거로 발매를 승인받았다.이 중 ‘TRAILBLAZER-ALZ 2 시험’에서 ‘키순라’는 인지적‧기능적 감퇴를 괄목할 만하게 둔화시켜 준 것으로 입증됐다.18개월차에 플라시보 대조그룹과 비교평가했을 때 일상생활에 영향을 미치는 기억력‧사고력 결핍으로 인지적‧기능적 감퇴가 나타나거나, 간병인을 필요로 한 비율이 최대 35%까지 낮게 나타났을 정도.아울러 임상적으로 볼 때 알쯔하이머가 다음 단계로 진행된 비율의 경우 39% 감소한 것으로 분석됐다.부종/삼출(ARIA-E)을 동반한 아밀로이드 관련 조영검사상 이상(ARIA)과 출혈/혈철소 침착증(ARIA-H) 등 통상적으로 무증상에 사용하는 치료제들에 수반되는 부작용이 수반된 것으로 보고되기도 했다.다만 중증 또는 생명을 위협하는 부작용은 드물게 수반된 것으로 나타났다.부종/삼출을 동반한 아밀로이드 관련 조영검사상 이상으로 인해 허혈성 뇌졸중과 증상이 유사한 국소 신경학적 결손이 나타날 수 있는 것으로 보고됨에 따라 호주에서 ‘키순라’의 제품정보에는 항혈전제를 사용할 때 의사가 신중하게 고려하도록 하는 돌출주의문이 부착된 가운데 공급되어야 한다.‘키순라’는 현재 미국, 영국, 싱가포르, 타이완, 브라질, 멕시코, 일본, 중국, 아랍에미리트(UAE), 카타르, 쿠웨이트 및 바레인 등에서 허가를 취득해 사용되고 있다.

이덕규 2025.05.22
병원·의료

바비톡, ‘AI 검색’ 기능 론칭..고민 상담부터 가격,병원까지 ‘한번에’ 해결

성형·시술 정보 플랫폼 바비톡(Babitalk, 대표 신정인)이 인공지능(AI) 기반 검색 기능을 새롭게 선보였다.바비톡은 인공지능 기술을 활용해 유저들 검색 경험을 개선하기 위해 이번 기능을 도입했다. 성형이나 시술에 대한 궁금증을 보다 편하게 질문하고, 방대한 정보 중에서 자신에게 꼭 맞는 내용을 빠르게 확인할 수 있는 환경을 제공하는 것이 핵심 목표다.이번 AI 검색 기능 가장 큰 변화는 단순한 키워드가 아닌, 일상적 문장이나 대화체로 질문해도 AI가 의미를 정확히 이해하고 상황에 맞는 맞춤형 정보를 제공한다는 점이다.사용자들은 성형이나 시술에 대해 한층 쉽고 편하게 검색할 수 있으며, 복잡하거나 민감한 고민도 부담 없이 묻고 원하는 해답을 얻을 수 있게 됐다.검색 결과 화면도 개선됐다. AI가 핵심 내용을 요약해 보여주는 영역이 검색 결과 상단 페이지에 추가돼, 사용자가 원하는 정보를 더 빠르고 명확하게 파악할 수 있다. 새로운 검색 기능은 바비톡 앱 최신 버전을 설치하면 바로 이용할 수 있다.기능 편의성 뿐 아니라, 사용자가 받는 정보의 질적 수준도 높아졌다. 단순히 검색어를 잘 이해하고 보기 좋게 보여주는 수준을 넘어 실제 검색 결과의 품질까지 눈에 띄게 향상됐다. 신규 기능은 약 350만 건에 달하는 바비톡 자체 데이터를 기반으로 작동한다. 이 데이터에는 유저 후기, 커뮤니티 글, 이벤트 정보 등 실제 이용자들이 남긴 다양한 경험은 물론, 병원 배너 이미지 속 시술명·가격·효과 같은 정보성 텍스트까지 포함된다. 이 방대한 데이터를 RAG(검색증강생성) 방식으로 정교하게 분석하고 연결함으로써, 질문에 더욱 정확하고 신뢰도 높은 정보를 제공할 수 있게 됐다.이로써 성형이나 시술에 대해 잘 모르는 탐색 초기 단계의 유저도 바비톡 앱을 통해 궁금증 해결, 시술 정보 확인, 병원 선택까지 전 과정을 끊김 없이 이어갈 수 있게 됐고, 새롭게 도입된 AI 검색 기능은 이러한 여정 속에 자연스럽게 녹아들어 신속하고 정밀한 응답을 바탕으로 차별화된 검색 경험을 제공한다고 회사 측은 설명했다. 바비톡 최권열 CTO(최고기술책임자)는 “바비톡에 지난 10년 간 쌓인 콘텐츠는 사용자들이 직접 남긴 소중한 경험이자 양질의 정보”라며 “이러한 데이터를 AI 기술과 접목해 유저들이 자신의 고민에 꼭 맞는 정보를 더 쉽게 찾을 수 있도록 돕고자 했다. 앞으로도 플랫폼 생태계의 테크 리더로 더욱 고도화된 AI 기술을 활용해 고객들 편의를 높일 수 있는 서비스 개선을 꾸준히 이어 나갈 계획”이라고 전했다.이어 “이번 AI 검색 기능을 통해 유저들이 혼자 고민하지 않고, 시·수술을 경험한 사람들이나 전문가와 편안하게 대화하듯 앱에서 손쉽게 해답을 찾을 수 있기를 바란다”고 말했다.

이권구 2025.05.22
글로벌

獨 바이오엔테크, 英서 10년간 최대 10억₤ 투자

‘코로나19’ 팬데믹이 계기가 되어 부쩍 낯익은 생명공학기업으로 자리매김한 독일 바이오엔테크社가 본거지인 마인츠가 아니라 영국에서 대대적인 투자를 단행할 것이라고 공표해 관심이 모아지고 있다.자회사인 바이오엔테크 UK社가 혁신적인 의약품을 위한 연구‧개발 활동을 확대하고자 영국 정부와 합의계약을 체결했다고 20일 공표한 것.특히 합의의 일환으로 바이오엔테크 측은 영국에서 차후 10년 동안 최대 10억 파운드(약 13억4,200만 달러)를 투자키로 했다.영국 정부 또한 같은 기간 동안 최대 1억2,900만 파운드(약 1억7,300만 달러)의 지원금을 제공키로 했다.1억2,900만 파운드는 영국 제약업계 역사상 최대 규모의 지원금 가운데 하나에 해당한다고 이날 바이오엔테크 측은 설명했다.지원금은 자국 생명공학 부문의 향상을 도모하고, 의학진보를 이끌 혁신적인 기업들을 지원하기 위한 영국 정부의 플랜의 일환으로 제공되는 것이다.앞서 양측은 지난 2023년 1월 다개년 제휴에 합의한 바 있다.당시 합의는 ▲바이오엔테크 측의 항암제 파이프라인에 포함된 후보물질들의 임상시험 신속 진행 ▲바이오엔테크의 핵심시장 가운데 한곳인 영국에서 회사의 연구‧개발 존재감을 확대하기 위한 투자 단행 ▲구조 생물학(structural biology), 재생의학 및 감염성 질환 백신 등 일부 분야에 대한 연구활동 등 3개 전략적 축에 초점이 맞춰진 가운데 성사되었던 것이다.바이오엔테크 측은 영국 정부의 지원금을 활용해 2곳의 새로운 연구‧개발센터를 신설하는 데 보탬이 되도록 한다는 복안이다.이 중 하나는 잉글랜드 중부의 대학도시 캠브리지에 들어설 예정이며, 다른 하나는 아직 계획단계이다.캠브리지 연구‧개발센터의 경우 유전체학, 항암제, 구조 생물학 및 재생의학 분야에 초점이 맞춰진 가운데 90여명의 고숙련 과학자들이 연구활동을 진행하게 된다.또한 바이오엔테크 측은 런던에 영국본부를 두어 자사의 존재감을 강화한다는 계획이다.런던 오피스는 기존 조직 및 신규고용자들과 함께 앞으로 10여년 동안 영국에서 글로벌 및 지역 내 지원 기능을 수행하게 된다.여기서 한 걸음 더 나아가 런던 오피스는 바이오엔테크의 인공지능(AI) 부문 허브 역할을 맡게 된다.인공지능 허브 역할은 바이오엔테크 측이 지분 100%를 보유한 인공지능 및 기계학습(ML) 분야 특화 테크놀로지 기업 인스타딥社(InstaDeep)가 주도할 예정이다.바이오엔테크의 인공지능 허브는 인공지능 기반 의학연구를 진행하는 데 핵심적인 역할을 맡게 된다.한편 이날 공표된 것은 오는 2030년까지 다양한 항암제들을 시장에 선보이겠다는 목표에 따라 혁신적인 면역 항암제들에 대한 연구‧개발을 진행하고자 하는 바이오엔테크의 글로벌 전략의 일환으로 포함된 내용들이다.현재 영국에서는 수 백명의 환자들이 바이오엔테크의 글로벌 임상시험 프로그램 협력을 통해 개발 중인 mRNA 기반 면역 항암제들을 사용한 치료를 받고 있다.바이오엔테크는 혁신적인 항암제들과 감염성 질환 예방용 백신을 통해 표준요법을 개선하는 글로벌 면역치료제 파워하우스로 발돋움한다는 목표를 이행하기 위해 힘찬 발걸음을 옮기고 있다.

이덕규 2025.05.22
병원·의료

뷰노-아주대의료원, 의료 인공지능 공동연구 MOU 체결

인공지능(AI) 기업 뷰노(대표 이예하)는 아주대의료원(의료원장 한상욱)과 의료 AI 기술 공동연구 및 인재 양성을 위한 업무협약(MOU)을 22일 체결했다.이번 MOU를 통해 양 측은 ▲의료 AI를 활용한 공동 연구 추진 ▲심전도 AI 솔루션 병원 활용 및 연구 ▲심장 질환 관련 AI 솔루션 연구 개발 및 성능 검증 ▲아주대 의료인공지능 융합인재 양성사업단과 교육 협력 및 인턴십 지원 등 다방면에 걸친 협력을 추진할 계획이다. 양 측은 의료 AI 기술 임상현장 적용과 AI 기반 심장 질환 연구 개발에 긴밀히 협력함으로써 상호 시너지를 창출할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 특히, 향후 뷰노 AI 기반 심혈관계 질환 솔루션 개발에 소문승 교수가 자문 책임자로 참여하게 된다. 뷰노는 소 교수와 심혈관계 질환 예측 AI 모델 임상적 실효성을 정밀하게 확보할 방침이다.뷰노 주성훈 CTO는 “국내 대표 의료기관인 아주대의료원과 연구 협력 및 임상 전문가의자문을 통해 AI 기술 임상적 유효성과 활용 가능성을 더욱 강화할 것”이라며 “환자 안전과 진료 효율성을 높이는데 기여할 수 있도록 꾸준한 연구와 다양한 시도를 이어가겠다”고 말했다.

이권구 2025.05.22

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