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산업 / 건강기능식품

스타벅스, 中 본토서 20년 만 6,000호점 개설

‘스타벅스’가 중국 본토에 6,000호점을 개설한다고 26일 공표했다. 오는 9월 30일 상하이의 관광명소 쇼핑몰 ‘리포 플라자’(Lippo Plaza)에서 자사의 중국 내 6,000번째 매장이 문을 열게 되었다는 것. 특히 ‘리포 플라자’는 ‘스타벅스’가 20여년 전 상하이 1호점을 오픈했던 곳인 데다 새로운 매장이 출점함에 따라 ‘스타벅스’는 상하이에서만 1,000호점을 개설하는 기록을 쓰게 됐다. 단일도시에서 ‘스파벅스’가 1,000호점의 문을 여는 것은 상하이가 세계 최초이다. 6,000호점은 ‘스타벅스’가 지속가능성 솔루션과 디지털화 경영을 추구하면서 중국시장에서 확대를 거듭하고 있는 ‘그리너 스토어’(Greener Stores)로 문을 열 예정이다. 새로운 기록을 쓰게 된 것을 자축하기 위해 ‘스타벅스’는 크레마 리스트레토(Crema Ristretto) 스타일의 ‘상하이 커피’를 새로 출시했다. ‘상하이 커피’는 중국과 상하이의 커피 애호가들을 위해 이 나라에서 처음으로 선보이는 도시 테마 수제(手製) 커피이다. 스타벅스 중국법인의 레오 초이 대표는 “중국에서 ‘스타벅스’ 6,000호점이 개설되면서 우리가 상하이에 1호점의 문을 열었던 곳에 되돌아 왔다”면서 “이곳 고객들과 함께 커피에 대한 우리의 애착을 공유하고 나눌 수 있게 된 것은 환영해 마지 않을 일”이라고 말했다. 지난 20여년 동안 중국의 커피 문화 발전과 현지 커피업계의 성장에 힘을 보탠 것에 대해 자부심을 느낀다고 언급하기도 했다. 초이 대표는 또 “그 동안 우리가 구축한 성과에 강한 교감을 느낀다”며 “새로운 커피를 선보이고 우리의 고객들과 즐거운 경험을 공유하면서 일상을 함께 하는 일을 우리는 결코 중단하지 않을 것”이라고 다짐했다. ‘스타벅스’는 중국 본토시장에 진출한 이래 교감, 친밀함, 즐거움을 주는 장소이자 친구 및 가족과의 사회적 모임에서부터 일상적인 비즈니스 미팅 등에 이르기까지 중국 소비자들의 일상 속 라이프스타일을 엮어온 곳으로 자리매김했다. 이 과정에서 ‘스타벅스’는 현지 고객들과 지역사회를 위해 기여하는 매장 콘셉트를 지속적으로 창안해 왔다. 예를 들면 ‘사이닝 스토어’(Signing Stores)는 청각 장애인들에게 취업의 기회를 제공해 왔다. ‘허리티지 컬처 갤러리 스토어’(Heritage Culture Gallery Stores)는 중국 소비자들에게 문화유산을 접할 기회를 제공해 왔으며, 모바일 분야의 전문인력들에게 유연한 공동작업 공간으로 각광받고 있기도 하다.

이덕규 2022.09.27
제도

심평원 서울지원, 의료자원 현황관리 간담회 개최

건강보험심사평가원 서울지원(지원장 지점분)은 최근 전국 10개 지원을 대상으로 업무 일관성을 향상하고, 협력관계 구축을 위해 보건의료자원 실무자 간담회를 개최했다고 27일 밝혔다. 이번 간담회에서는 ▲지원별 업무개선 안건 발표 및 의견교환 ▲의료기관 현지확인 업무 실무 ▲현황관리 주요발생사례 공유 등 논의를 통해 공감대를 형성하고 개선사항을 도출했다. 지점분 서울지원장은 “서울지원은 전 지원의 의료자원 현안을 공유하고 개선사항을 반영해 보건의료자원 관리의 컨트롤타워 역할을 지속적으로 수행하겠다”고 밝혔다.

이상훈 2022.09.27
글로벌

佛 발네바 2세대 ‘코로나19’ 백신 개발 예열

불활화(inactivated) 전체 바이러스 항원보강 ‘코로나19’ 백신이 허가를 취득함에 따라 부쩍 낯익어진 프랑스의 감염성 질환 예방백신 개발‧발매 전문기업 발네바社(Valneva SE)가 2세대 ‘코로나19’ 백신 개발과 관련한 진행상황을 26일 공개했다. 앞서 발네바 측은 필요로 하는 자금을 유치하거나 3/4분기 중으로 그 같은 자금수혈에 대한 약속이 이루어질 경우 2세대 ‘코로나19’ 백신을 개발하기 위한 투자를 진행할 것임을 공표한 바 있다. 이날 발네바 측은 2세대 ‘코로나19’ 백신의 개발을 진행하는 데 소요될 비용을 제공할 잠재적 제휴선들과 활발한(active) 협의를 진행 중이라고 밝혔다. 현재 진행 중인 개별협상들은 앞으로 수 개월 동안 지속될 수 있을 것이며, 빠른 시일 내에 합의에 도달하기는 쉽지 않을 것으로 내다봤다. 이와 함께 발네바 측은 각국 정부와 협의를 진행 중인 가운데 차후 1년 동안 잔여 비축분을 글로벌 마켓에 공급되어 효율적으로 사용될 수 있도록 하기 위해 추가로 보건당국들과 허가취득을 위한 절차를 개시했다고 설명했다. 또한 이종백신 부스터 접종 자료를 확보하는 데 주안점이 두어진 추가 임상시험 자료가 4/4분기 중으로 공개될 수 있을 것으로 예측했다. 발네바社의 토마 링겔박 대표는 “3/4분기가 막바지를 향해 치닫고 있는 가운데 우리는 앞으로 수 개월 동안 지속될 수 있는 협의를 활발하게 진행하고 있다”면서 “자금수혈을 위한 기회를 모색하면서 추가적인 ‘코로나19’ 백신 프로그램의 개발을 진행키로 하는 합의가 도출되면 좀 더 상세한 정보를 공개할 방침”이라고 말했다.

이덕규 2022.09.27
글로벌

화이자, 혈우병 치료제 임상 피험자 충원 재개

화이자社 및 미국 캘리포니아州 브리즈번에 소재한 유전자 편집 치료제, 유전자 치료제, 유전자 조절제 및 세포 치료제 전문 제약기업 상가모 테라퓨틱스社(Sangamo Therapeutics)는 양사가 개발을 진행 중인 A형 혈우병 치료제의 임상 3상 시험 피험자 충원이 재개된다고 22일 공표했이다. 중등도 중증에서 중증에 이르는 A형 혈우병 환자들을 대상으로 지록토코진 피텔파보벡(giroctocogene fitelparvovec)의 효능을 평가하기 위한 임상 3상 ‘AFFINE 시험’의 피험자 충원을 재개한다는 것. 지록토코진 피텔파보벡은 화이자 및 상가모 테라퓨틱스 양사가 제휴해 공동개발‧발매를 진행하고 있는 A형 혈우병 치료용 유전자 치료제 기대주이지만, 혈전증 우려로 인해 지난해 11월 임상시험이 중단된 바 있다. 이날 양사는 임상시험 참여기관들의 피험자 충원 및 등록이 이달 중으로 다시 개시되고, 다음달부터 지록토코진 피텔파보벡의 피험자 투여가 이루어질 수 있을 것으로 예상했다. 또한 전체 임상시험 참여기관들이 올해 말까지는 임상시험을 개시하고, 오는 2024년 상반기 중으로 핵심적인 시험결과가 도출되어 공개될 수 있을 것으로 전망했다. 임상 3상 ‘AFFINE 시험’은 60명 이상의 18~64세 연령대 남성 피험자들을 대상으로 지록토코진 피텔파보벡을 1회 투여한 후 효능 및 안전성을 평가하기 위한 개방표지, 다기관, 단일그룹 임상시험례이다. 이 시험의 피험자들은 중등도 중증에서 중증을 나타내는 A형 혈우병 환자들로 충원될 예정이다. 요건을 갖춘 피험자들은 지록토코진 피텔파보벡의 효능 및 선택적 안전성 지표들과 관련한 예비 치료자료를 수집하기 위해 임상 3상 시험의 초기단계에서 최소한 6개월 동안 통상적인 제 8혈액응고인자 예방요법에 참여하게 된다. ‘AFFINE 시험’의 일차적인 시험목표는 지록토코진 피텔파보벡을 사용해 치료를 진행하면서 15개월차까지 연간 출혈빈도(ABR)에 미친 영향을 평가하는 데 두어질 예정이다. 여기서 얻어진 연간 출혈빈도는 앞서 예방적 제 8혈액응고인자 대체요법제를 사용한 그룹에서 도출된 같은 지표와 비교평가가 이루어지게 된다. 이차적 시험목표들 가운데는 지록토코진 피텔파보벡을 투여한 후 15개월차까지 제 8혈액응고인자의 활성도를 평가하는 내용 등이 포함되어 있다. 한편 FDA는 지록토코진 피텔파보벡을 ‘희귀의약품’, ‘패스트 트랙’ 및 ‘재생의학 첨단 치료제’(RMAT) 등으로 지정한 바 있다. 유럽 의약품감독국(EMA)에서도 지록토코진 피텔파보벡을 ‘희귀의약품’으로 지정했다. 상가모 테라퓨틱스 측은 지난 2019년 말 지록토코진 피텔파보벡의 제조기술과 임상시험 계획(IND) 신청 권한을 화이자社에 이양했다.

이덕규 2022.09.27
글로벌

다발 골수종 신약 ‘피팩스토’ 발매..비긴 어게인?

스웨덴의 난치성 혈액질환 치료제 개발 전문 제약기업 온코펩타이즈社(Oncopeptides AB)가 FDA 항암제 자문위원회(ODAC)의 표결결과를 23일 공개했다. 이날 발표는 자문위가 성인 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 치료제로 FDA의 허가를 취득했다가 온코펩타이즈 측이 자진회수한 ‘피팩스토’(Pepaxto: 멜팔란 플루페나마이드 또는 멜플루펜)의 유익성-위험성 프로필과 관련해서 나온 것이다. ‘피팩스토’는 지난해 2월 새로운 다발성 골수종 치료제로 FDA의 허가를 취득했지만, 온코펩타이즈 측이 같은 해 10월 22일 자진회수키로 결정했다가 올해 1월 21일 자진회수 결정을 철회한 바 있다. 온코펩타이즈 측은 임상 3상 ‘OCEAN 시험’ 등에서 도출된 생존률 자료를 대상으로 포괄적인 분석을 진행한 끝에 자진회수 결정을 철회한 것이다. 하지만 ‘피팩스토’는 현재 미국시장에서 발매되지 못하고 있다. 반면 지난 8월 18일 EU 집행위원회는 ‘피팩스티’(Pepaxti) 제품명으로 발매를 허가했다. ‘피팩스토’는 최소한 4회에 걸쳐 치료를 진행한 전력이 있는 데다 증상이 최소한 1종의 단백질 분해효소 저해제, 1종의 면역조절제 및 1종의 항-CD38 모노클로날 항체에 불응성은 타나낸 성인 재발성 또는 불응성 다발성 골수종(RRMM)을 치료하기 위해 덱사메타손과 병용하는 용도의 항암제로 FDA의 허가를 취득한 바 있다. 이날 온코펩타이즈 측에 따르면 FDA는 ‘OCEAN 시험’ 결과에 비추어 볼 때 ‘피팩스토’의 유익성-위험성 프로필이 허가를 취득했던 적응증에 대해 긍정적이라고 보는지 여부를 물었다. 총 생존기간에 유해한 영향을 미칠 수 있는 가능성과 무진행 생존기간 연장효과가 입증되지 못한 점, 적절한 용량에 관한 자료가 부족한 점 등을 고려하면서 ‘피팩스토’에 대한 의견을 제시토록 주문했던 것. 그 결과 자문위는 반대 14표‧찬성 2표로 부정적인 표결결과를 내놓았다. 온코펩타이즈社의 야콥 린드베리 대표는 “우리가 보유하고 있는 과학적인 역량과 자료에 대한 믿음에는 여전히 변함이 없다”면서 “FDA 자문위가 진행한 논의의 핵심은 ‘OCEAN 시험’에서 환자그룹에 따라 생존기간 관련자료가 고도의 이질성을 보였다는 점과 치료의향(ITT) 환자그룹에서 확보된 총 생존기간 결과를 어떻게 해석할 것인지에 초점이 맞춰졌던 것”이라고 피력했다. 그는 뒤이어 “임상 3상 ‘OCEAN 시험’에서 도출된 총 생존기간 자료의 이질성과 무진행 생존기간 및 총 생존기간 사이의 상관관계가 성립되지 못한 주된 이유가 면역조절제들 때문이었다는 우리의 견해를 뒷받침하는 위험 조기경보로 ‘OCEAN 시험’이 재조명될 수 있을 것이라는 믿음을 갖고 있다”고 언급했다. 무엇보다 ‘피팩스토’가 고령의 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자들을 위해 유의미한 치료대안으로 각광받을 만한 잠재력을 내포하고 있음을 ‘OCEAN 시험’이 입증한 것이라고 덧붙이기도 했다. FDA는 자문위가 심의를 마치고 의견을 제시한 이후에야 최종적인 결론을 내놓을 전망이다.

이덕규 2022.09.27
산업 / 건강기능식품

아토맘코리아와 서울대, 아토피 피부염 질환자용 피부보습제 제형 공동연구

아토피피부염의 자가관리를 위한 헬스케어 플랫폼 아토맘(ATOMOM)을 운영하는 스타트업 아토맘코리아(대표 권태완)는 서울대학교 화학생물공학부 황석연 교수 연구팀과 ‘피부 보습제의 개인 맞춤화를 위한 제형 개발’의 산학협력 공동연구를 진행한다고 27일 발표했다. 이번 공동연구는 아토맘코리아만이 보유한 혁신적인 기술력, 사업성을 인정받아 서울대 SNU공학컨설팅센터의 스타트업 기술컨설팅 지원을 통해 아토맘코리아 권태완 대표이사와 기업부설연구소 김현수 CTO, 최지문 팀장 그리고 최선혜 선임연구원이 참여하며, 서울대학교는 화학생물공학부 황석연 교수, 안영현 조교수 등이 참여한다. 왼쪽부터 아토맘코리아 CTO 김현수, 서울대 생명공학공동연구원 연구교수 안영현, 서울대 화학생물공학부 교수 황석연, 아토맘코리아 대표 권태완, 아토맘코리아 COO 김형근 서울대 황석연 교수는 생리활성을 지닌 생체고분자와 줄기세포를 기반으로 하는 새로운 조직공학적 치료법을 개발해 국내 생명과학의 발전에 기여한 공로로 암젠 한림생명공학상을 수상했으며, 해당 분야에서 현재까지 110여편의 논문과 단행본을 발표하는 등 뛰어난 연구 역량을 선보이고 있다. 아토맘코리아는 자체 보유한 딥러닝 아토피 진단기술을 기반으로 아토피 피부염 질환자의 호전도를 분석해주는 ‘AI기반 자가진단 솔루션’과 ‘질환자 개인 맞춤형 건강관리정보’ 제공 서비스가 대표적이다. A.I가 아토피 호전도와 알레르겐과의 관계를 분석한 후, 생활 속에서 아토피 악화요인을 회피할 수 있도록 올바른 생활습관 코칭과 맞춤형 안심제품을 추천하는 모바일 서비스를 제공하고 있다. 아토피는 피부상태에 맞는 적절한 보습제 선택과 계절 및 피부상태 변화에 따른 적절한 보습제 사용방법은 무엇보다 중요하다. 대한아토피협회와 아토맘코리아의 공동조사에 따르면, 아토피질환자 105명을 대상으로 설문조사 결과, 아토피 질환자의 피부보습제 구매결정요인으로 가격(33%), 지인추천(25%), 유명브랜드(22%), 제품사용 리뷰(14%), 광고(6%) 순으로 나타났다. 아토피는 피부상태에 적절치 않은 보습제를 바르거나 적절한 빈도, 용량, 용법을 고려하지 않으면, 피부호흡을 방해하거나 또는 흡수되기도 전에 휘발되기도 하고 손상된 피부로 침투하여 오히려 아토피악화를 유발할 수 있다. 아토맘코리아 권태완 대표는 “우수한 서울대 공대 교수진과 연계한 서울대 SNU공학컨설팅센터의 기술컨설팅 지원을 통해 아토피피부염 질환자를 위한 피부보습제 맞춤형 추천을 위한 제형 연구를 진행한 후 서비스 실용화와 개인 맞춤형 보습제 제작을 목표로 하고 있다”고 전했다. 아토맘코리아는 최근 중기벤처부 팁스(TIPS) 운영사인 뉴패러다임인베스트먼트의 추천으로 중기부 팁스(TIPS)에 선정된 바 있다.

이종운 2022.09.27
산업 / 제약·바이오

바이오파마, 코로나 mRNA백신 'BP-303' 변이바이러스 ‘중화항체 확인’

바이오파마(대표 최승필)가 보건복지부 코로나19 치료제·백신 신약개발사업 비임상 지원사업 과제로 수행 중인 코로나19 변이바이러스 대응 mRNA 백신의 동물실험(마우스)에서 우수한 중화항체 형성능을 확인했다고 27일 밝혔다. 바이오파마의 자체 생산 후보물질인 BP-303은 SARS-CoV-2 스파이크단백질 중 삼량체수용체결합영역(trimeric RBD)만을 이용해 개발 중인 mRNA 기반 변이바이러스 백신 후보물질이다. 바이오파마 연구소 관계자는 “면역원성이 높아 변이바이러스 대응성이 높고 항체의존면역증강에 의한 부작용이 적은 것으로 알려진 삼량체 RBD mRNA를 세포 내로 전달시켜 세포 수준에서 RBD 단백질의 발현을 확인한 데 이어, 이번 동물실험 결과는 당사에서 생산한 리포좀을 이용해 mRNA를 효과적으로 전달시켜 체내에 중화항체를 형성시킬 수 있음을 확인한데 그 의미가 있다”며 “현재 오미크론 및 델타 슈도바이러스를 이용한 중화항체 역가 시험도 진행하고 있다”고 말했다. 최창욱 바이오파마 회장은 “최근 다가 개량백신의 허가와 함께 당사도 국산 다가백신 개발에 박차를 가하고 있다”며 “이번 삼량체 mRNA 백신은 정부의 지원을 받아 개발 중인 백신으로 날이 갈수록 진화하는 코로나19 변이바이러스에 대응할 새로운 국내 생산 mRNA 백신이 될 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

권혁진 2022.09.27
학술·임상

대한약사회 감사단, 집행부와 주요 현안 등 점검

대한약사회(회장 최광훈) 감사단은 지난 23일 집행부와 간담회를 갖고 감사운영 전반에 대해 논의했다. 이날 회의에서 감사단은 회무 운영 전반에 대한 보고를 듣고 약사현안에 대해서도 점검했다. 회의에 앞서 최광훈 회장은 “회무 운영 결과에 대한 평가보다 사전 감사단의 의견을 수렴해 객관적이고 효율적인 회무운영의 기반을 다진다는 데 의미를 두고 많은 지도편달을 부탁한다”고 말했다. 이에 대해 감사단에서는 집행부와의 사전 교감을 통해 회원을 위해 회무운영 방안을 마련한다는 차원에서 이날 자리를 마련한 의미를 뒀다고 설명하면서 회무 전반과 약계 현안에 대한 의견을 나눴다. 한편 이날 간담회에는 최광훈 회장, 정일영 정책이사 및 최두주 사무총장과 대한약사회 감사단(임상규·조덕원·최재원·좌석훈)이 참석했다.

김정일 2022.09.27
글로벌

日최초 류머티즘 MTX 피하주사제 ‘메토젝트’ 승인

일본 에자이는 26일 독일 메닥 GmbH로부터 판매권을 취득한 관절 류머티즘 치료약 ‘메토젝트 피하주 실린지’가 승인됐다고 발표했다. 관절 류머티즘에 대한 자기투여 가능한 메토트렉세이트 피하주 제제는 일본내 최초이다. 일본에는 약 70~80만명의 관절류머티즘 환자가 있는 것으로 알려지고 있으며, MTX는 관절류머티즘 치료에 제1선택제로 사용되고 있지만 일본에서는 경구제만 판매되어 왔다. 이번 승인은 일본 메닥이 일본에서 실시한 유효성과 안전성에 대한 MTX경구제와 비교한 이중맹검기 및 계속 투여기로 된 임상 3상시험(MC-MTX.17/RA시험)의 결과에 기초했다. 임상 결과, 주요 평가항목으로 12주 후 ACR 20% 개선율은 MTX경구제군 51.0%에 대해 MTX 피하주군은 59.6%로 동정도의 유효성이 인정됐다. 이 약물은 2019년 5월 에자이와 메닥 GmbH가 체결한 라이선스 계약에 기초하여, 제조판매 승인은 일본 메닥이 보유하고 판매는 에자이가 담당한다.

최선례 2022.09.27
산업 / 제약·바이오

에스씨엠생명과학, 말레이시아 듀오파마와 헤어케어 제품 공급 계약

▲왼쪽부터 에스씨엠생명과학 손병관 대표이사와 Duopharma Biotech CEO Leonard Ariff Abdul Shatar.(사진=에스씨엠생명과학) 세포치료제 연구개발 전문 기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학, 대표이사 손병관)이 자사의 헤어케어 브랜드 ‘iroro(이로로)’ 제품에 대해 말레이시아 국영제약사 듀오파마 바이오테크(Duopharma Biotech, 이하 듀오파마)와 공급 및 유통 계약을 체결했다. 회사는 이번 계약을 통해 글로벌 코스메슈티컬 시장 진출을 본격화한다는 전략으로, 탈모방지 샴푸 2종(남성용, 여성용), 트리트먼트, 세럼 등 ‘뉴트리트먼트(Nutreatment)’ 헤어케어 제품 4종을 듀오파마에 공급할 예정이다. 듀오파마는 에스씨엠생명과학 헤어케어 제품에 대해 이슬람 국가 유통 인허가인 할랄 인증을 획득한 뒤 말레이시아, 싱가포르, 브루나이 다루살람, 필리핀 등을 대상으로 유통 및 판매에 나설 계획이다. 에스씨엠생명과학 연구팀은 CXCL1 줄기세포 단백질의 모발 성장 촉진 및 탈모 예방 효능을 발견하고, 이를 주원료로 적용한 헤어케어 제품을 개발·출시했다. 회사는 CXCL1 줄기세포 단백질 약학적 조성물에 대해 한국, 미국, 중국, 유럽, 일본, 러시아 등 6개국에 특허 등록을 완료했다. 에스씨엠생명과학 관계자는 “듀오파마의 안정적 유통·판매 전략 및 네트워크를 활용해 iroro 헤어케어 제품을 해외 각국에 공급함으로써 글로벌 코스메슈티컬 시장 진출에 긍정적 효과를 얻을 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 한편, 듀오파마는 에스씨엠생명과학이 보유한 줄기세포 분리·배양 원천기술과 현재 임상 중인 줄기세포 치료제에 깊은 관심과 신뢰를 보이며, 앞서 에스씨엠생명과학의 아토피 피부염 치료제에 대해 전략적 제휴를 진행한 바 있다. 듀오파마는 에스씨엠생명과학이 한국에서 진행 중인 아토피 피부염 치료제 임상 결과를 지켜본 뒤 말레이시아 임상 및 인허가 추진을 검토할 계획이다.

권혁진 2022.09.27
학술·임상

고대안암병원, 심심이와 AI 챗봇 기반 우울증 치료 연구 MOU 체결

고려대학교 안암병원(원장 윤을식)은 최근 심심이(대표 최정회)와 인공지능(AI) 챗봇 기반 우울증 디지털치료기기 개발을 위한 디지털 헬스케어 신기술 업무협약(MOU)을 체결했다고 27일 밝혔다. 고대안암병원과 심심이는 이번 협약 체결을 계기로 AI 챗봇 기반 정신건강 통합관리 모델 구축, AI 기술 및 정신건강 의료 융합 연구 개발, 디지털치료기기 출시 관련 연구 등 동반 성장 및 발전을 위해 필요한 사업을 진행한다. 고대안암병원 함병주 교수(정신건강의학과)는 "우울증 전문가로서 오랫동안 환자를 치료해왔지만 짧은 진료 시간과 환자들을 자주 볼 수 없다는 한계가 있어 적정 진료에 어려운 점이 많았다"며 "이를 해결하는 방안으로서 우울증 디지털 치료기기를 주목했다"고 전했다. 이어 "세계 최초로 챗봇을 개발해 스마트폰용 앱을 운영해 온 노하우를 가진 심심이가 최적의 파트너라는 확신을 갖고 협업하기로 했다"며 "심심이가 가진 좋은 대화 기술의 방향성과 시너지 효과를 창출해 보다 많은 환자들에게 도움을 줄 수 있는 디지털 치료제를 만들겠다"고 말했다. 심심이 최정회 대표는 "이번 협약을 통해 심심이의 넓은 저변과 서비스 경험에 고대안암병원의 우수한 의료진, 그리고 근거 기반 치료 전문성을 결합할 수 있게돼 디지털치료제로 한 걸음 더 나아갈 수 있는 길을 확보했다"고 강조했다.

이상훈 2022.09.27
산업 / 제약·바이오

BIG3 바이오헬스기업, 국내외 기업과 협업 모색

의약·의료기기 등 바이오헬스 분야 유망창업기업들이 국내외 제약 등 바이오헬스분야 산업계와의 협업을 위한 기술소개와 다양한 네트워킹 행사를 개최한다. ‘혁신분야창업패키지(BIG3)지원사업(이하 BIG3사업)’ 바이오헬스분야 주관기관인 안전성평가연구소(소장 정은주)와 성균관대학교 산학협력단(단장 박선규)은 9월 28일부터 3일간 코엑스에서 개최되는 세계제약전시회(CPhI Korea 2022) 행사 기간 중 참여기업 공동 홍보관 운영을 비롯해 기술 세미나와 네트워킹 행사 등을 진행한다고 27일 밝혔다. BIG3사업은 중소벤처기업부의 지원으로 창업진흥원을 전담기관으로 올해로 3년째 진행 중이며, 안전성평가연구소와 성균관대 산학협력단이 바이오헬스 분야 주관기관을 맡아오고 있다. ‘CPhI Korea 2022’는 제약 등 바이오헬스 분야 전 세계적인 전문전시회로 지역 순회 행사인 서울 전시회에서는 국내외 제약 기업의 전시행사와 더불어 해외 바이오기업 초청 파트너링, 세계 바이오헬스분야 산업동향 및 기술 세미나 등의 행사가 열린다. BIG3 바이오헬스의 경우 주최측이 제공하는 공식 프로그램 외에 주관기관을 중심으로 공동 홍보관 운영을 통한 기술소개와 국내외 제약 등 바이오헬스 전문기업들과의 1:1 개별 파트너링 등에 참여해 회사가 보유한 혁신기술 홍보와 공동 연구와 기술 이전 등을 논의한다. 특히 BIG3 사업의 특화프로그램과 연계한 기술 및 인허가 세미나와 더불어 행사 2일차인 29일에는 기존 산업계와의 네크워킹을 위한 ‘B·B(BIG3 BiO Health)의 밤’도 BIG3사업과 참여기업 중심으로 운영된다. 안전성평가연구소와 성균관대 산학협력단은 “BIG3 바이오헬스 기업이 보유한 혁신기술 정보 수집은 물론 세미나를 통한 동향 파악과 네트워킹과 파트너링 등이 현장에서 모두 가능하도록 프로그램을 구성했다”며 “기존 국내외 산업계와의 적극적인 소통과 논의를 통해 협업과 협력의 기회가 되기를 바란다”고 말했다.

김정일 2022.09.27
산업 / 제약·바이오

바이루트, 재인알앤피와 천연물·건기식 원료 공급 관리 MOU

▲협약식.(사진=바이루트) 천연물 원료 유통기업인 바이루트(대표 허태욱)와 글로벌 종합생명 연구기업 재인알앤피(대표 고성규)는 지난 21일에 천연물 의약품·건강기능식품 원료 공급 및 관리를 위한 상호 간 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 바이루트의 천연물 원료 산지·이력 추적 시스템 및 국내 약용작물 생산 데이터와 재인알앤피의 우수한 신약 파이프라인 및 연구역량을 결집하여 국민에게 일관된 고품질의 의약품·건강기능식품을 제공하고자 추진됐다. 두 기업은 이번 협약을 통해 △천연물 의약품 등 원료 공급 및 관리, △공동 연구개발을 위한 국내·외 연구과제 유치 및 △공동 연구개발 성과물을 토대로 한 해외시장 진출에 대해 상호 협력기로 했다. 바이루트 허태욱 대표는 "이번 협약을 통해 천연물 의약품 연구기업과의 협력체계를 구축하고 천연물 원료 추적 시스템의 필요성을 알릴 좋은 기회가 될 것으로 생각한다”라고 말했다. 재인알앤피 고성규 대표는 “바이루트의 체계적인 원료 추적 시스템 및 데이터를 기반으로 우수한 품질의 천연물을 공급받아 일관된 유효성분을 가진 의약품·건강기능식품 개발 및 상용화에 박차를 가하고자 한다”라고 말했다.

권혁진 2022.09.27
학술·임상

칩 하나로 생쥐 조종한다? 약물 투여·뇌신호 측정 동시 가능한 무선 브레인칩 개발

▲ 약물 전달와 뇌신호 측정이 동시에 가능한 무선 다목적 브레인칩과 이를 장착한 생쥐 사진. 사진=고려대학교 의과대학 생쥐의 뇌를 제어함과 동시에 행동과 뇌신호를 실시간 모니터링 할 수 있는 칩이 개발됐다. 고려대학교 의과대학 조일주 교수팀(의과학과)은 스마트폰 앱 조작을 통해 자유롭게 움직이는 생쥐의 뇌 안에 약물을 정밀하게 투여해 행동을 제어하고, 이에 반응하는 뇌 신호를 실시간 모니터링 할 수 있는 초소형 무선 뇌 이식 장치를 개발했다고 27일 밝혔다. 기존 연구는 외부 펌프를 이용해 약물을 주입 후 뇌신호나 행동의 변화를 관찰할 수밖에 없어 약물을 정밀하게 조절하거나 실시간으로 행동을 제어하기 어렵다는 한계가 있었다. 연구팀은 정밀한 투여량 조절이 가능한 초소형 펌프를 개발하고 미소 유체 채널이 형성된 0.1mm 크기의 브레인칩에 연결했다. 브레인칩에는 뇌신호 측정용 전극이 집적되어 있어 약물에 반응하는 뇌신호 정밀 측정을 가능하게 했다. 또 행동하는 도중에도 스마트폰 앱을 통해 약물 투여를 무선으로 제어하고 무선 연결된 노트북에서 실시간으로 뇌신호를 기록하는 데 성공했다. 이를 통해 자유롭게 움직이는 상태에서도 약물을 투여하고 이에 반응하는 뇌 신호를 읽을 수 있는 무선 브레인칩을 구현했다. 나아가 초경량 시스템 설계(4.6g)로 생쥐와 같은 소형 동물들에서조차 행동 제약을 주지 않고 시스템 간에 신호 간섭이 없는 블루투스 무선통신을 적용해 여러 마리 동물의 뇌에 동시 약물 투여 및 뇌신호 읽기가 가능해졌다는 게 연구팀 설명이다. 연구팀은 실험을 통해 개발한 시스템을 통해 생쥐의 뇌에 다양한 약물을 투여해 실시간으로 반복 행동을 유도하거나 식욕 억제가 가능함을 보여줬으며, 이때 변화하는 뇌신호를 성공적으로 관찰했다고 전했다. 연구팀은 공복 상태의 두 마리 생쥐에게 시스템을 장착하고 먹이 경쟁 실험을 진행했다. 그 결과 식욕을 억제하는 약물을 뇌 안에 투입하기 전에는 생쥐들 모두 격렬하게 먹이 쟁탈전을 벌인 반면, 한 마리 생쥐에 식욕 억제 약물을 투입한 이후에는 먹이 쟁탈전 없이 투입하지 않은 생쥐가 먹이를 독차지했다. 더 이상 경쟁 없이 먹이를 차지할 수 있다는 것을 인식한 생쥐에서 사회성과 연관된 뇌 영역의 활동이 점차 약해짐을 관찰했다. 즉, 경쟁자가 주위에 있어도 경쟁에 참여하지 않으면 경쟁자로 인식하지 않는다는 새로운 사실을 밝혀낸 것이다. 연구책임자 조일주 교수는 “이번에 개발한 브레인칩은 자유롭게 행동하는 동물에서 약물 전달과 동시에 뇌신호 측정이 가능해져 뇌질환 치료제의 효과를 다각도로 분석할 수 있다”며, “뇌질환 메커니즘 규명과 치료제 개발에 매우 유용한 도구가 될 것”이라고 기대했다. 이번 연구 결과는 네이처 자매지 ‘Nature Communications’(피인용지수 17.69) 9월 21일자 온라인 판에 게재됐다.

이상훈 2022.09.27
산업 / 제약·바이오

조아제약, ‘시크린원스점안액(1회용)’ 출시

조아제약(대표이사 조성환, 조성배)이 안구건조감 해소를 돕는 점안제 '시크린원스점안액(1회용)'을 출시했다고 27일 밝혔다. 시크린원스점안액(1회용)은 각막을 보호하고 눈물층을 안정시켜 보습과 윤활 작용을 하는 콘드로이틴설페이트나트륨과 히프로멜로오스를 함유한 일반의약품이다. 이 제품은 보존제가 함유돼 있지 않아 안전하게 사용할 수 있으며, 눈의 피로와 건조를 비롯해 콘택트렌즈 착용 시 불쾌감, 눈의 침침함 등에 효과적이다. 특히 1회용 개별포장으로 오염을 방지할 뿐만 아니라 쉽게 사용할 수 있다. 조아제약 관계자는 “‘시크린원스점안액(1회용)’과 기존 시크린점안액 제품들을 증상에 맞춰 활용한다면 안구건조감과 결막염, 알레르기 등 다양한 증상을 치료하는 데 도움이 될 것”이라고 말했다. 시크린원스점안액(1회용)은 1회 1~2방울, 1일 4~5회 점안하고 점안 후 남은액과 용기는 버린다. 약국에서 구매할 수 있으며, 제품에 대한 사항은 조아제약 고객상담실을 통해 문의하면 된다.

김정일 2022.09.27
산업 / 제약·바이오

넥스트앤바이오, 명지병원과 '오가노이드 뱅크' 설립 추진

▲좌측부터 넥스트앤바이오 이영욱 대표와 명지병원 이왕준 이사장(사진=넥스트앤바이오) 넥스트앤바이오(공동대표 이현숙, 이영욱)가 지난 23일 명지병원(병원장 김진구, 이사장 이왕준, 의료원장 홍성화)과 오가노이드 뱅크 공동 설립을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 오가노이드 뱅크는 환자의 신체 조직을 이용해 제작한 환자 조직 모사체 오가노이드를 수집·보관하는 공간으로, 오가노이드 연구 활성화와 고도화를 위해 필수적인 기반 인프라 중 하나다. 오가노이드 뱅크에 축적된 오가노이드와 오가노이드 제작에 사용된 데이터들은 환자 맞춤형 치료제 스크리닝 등 정밀의료를 실현하는 데 기반이 되며, 약물 재창출이나 신규 바이오 마커 발굴 등 신약개발에 활용되기도 한다. 이번 협약은 오가노이드 뱅크 공동설립 외에도, 넥스트앤바이오의 오가노이드 배양 전문성과 명지병원의 임상 연구 노하우(Know-how) 교류를 통해, 병원 내 환자 치료 성과 향상 및 정밀의료 서비스 구축을 골자로 한다. 명지병원과 넥스트앤바이오가 공동 설립하는 오가노이드 뱅크는 명지병원에서 시행되는 수술을 통해 채취되는 조직을 오가노이드로 제작하는 것을 목표로 한다. 연구대상은 간·위·대장·췌장암 조직에서 시작해 추후 주요 암종으로 확장될 예정이다. 더불어 넥스트앤바이오는 명지병원과의 오가노이드 뱅크 공동설립을 통해 확보한 조직으로 제작된 오가노이드에 대한 권리를 바탕으로, 향후 약물 스크리닝을 포함한 정밀의료 서비스 사업을 추진할 계획이다. 이외에도 넥스트앤바이오는 오가노이드 뱅크의 바이오 데이터를 활용해 ▲다양한 장기에 대한 오가노이드 배양 기술 고도화 ▲오가노이드를 활용한 각 암종별 약물 평가 및 환자 맞춤 약물 평가 진단 플랫폼 구축 ▲오가노이드 온 어 칩(Organoid-on-a-chip) 관련 연구 개발 등을 수행하게 된다. 특히, 넥스트앤바이오는 면역세포치료제 관련 독자적인 기술과 임상경험을 보유한 명지병원과의 협력을 통해, 면역세포치료제 스크리닝 플랫폼을 활용한 동반진단 영역까지 사업을 확장할 예정이다. 이날 체결식에서는 명지병원 의료진을 대상으로 오가노이드 뱅크에 대해 설명하고, 향후 오가노이드 뱅크 연구 방향에 대해 논의하는 시간이 마련되었다. 명지병원 이왕준 이사장은 “아직 시작단계인 오가노이드 연구 분야에 명지병원과 넥스트앤바이오의 노하우가 만나 선도적인 리더십을 발휘할 것”이라며, “앞으로 오가노이드 연구 활성화는 물론, 암 환자를 대상으로 진일보한 정밀의료 서비스를 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다. 실제로 넥스트앤바이오는 생명공학과 기계공학을 합친 융합공학 기술을 적용, 오가노이드를 균일한 모양과 질로 표준화할 수 있는 대량 배양 기술을 보유하고 있다. 이를 통해 췌장, 대장, 위, 뇌, 간, 신경, 혈관 등 인체에서 유래된 모든 장기를 오가노이드로 재현할 수 있으며, 뇌와 망막 등 각기 다른 장기의 오가노이드를 연결하거나 인체 내 생리 활동을 체외에서도 구현할 수 있다. 이번 협력과 관련해 넥스트앤바이오 이현숙 대표는 “오가노이드를 활용한 정밀의료가 상용화되려면 다양한 환자군에 대한 데이터를 갖춰야 하는데, 이를 위한 초석이 바로 오가노이드 뱅크 설립”이라며, “기술 교류를 통해 연구를 활성화하고, 암종별 플랫폼을 개발해 환자 개개인을 위한 최적의 치료법을 선별하는 정밀의료에 한 걸음 더 나아갈 것으로 기대한다”고 이번 MOU의 의의를 설명했다. 넥스트앤바이오 이영욱 대표는 “넥스트앤바이오는 국내 주요 제약사 및 KIST 유럽연구소를 포함한 국내외 연구기관과 신약 후보물질에 대한 유효성 및 독성 평가 등 오가노이드 활용 신약개발 분야에서도 다양한 사업 운영을 위해 논의 중"이라며 "명지병원과 공동 설립할 오가노이드 뱅크를 통해 연구 인프라를 확장하고 데이터와 기술을 축적하여 국내 정밀의료 보급화를 선도해가는 기업으로 자리매김할 것”이라고 말했다.

권혁진 2022.09.27

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