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산업 / 뷰티

로레알, 한달 새 중국 화장품기업 지분투자 어게인

로레알 그룹이 중국 동남부 저장성(浙江省)의 성도(省都) 항저우(杭州)에 본거지를 둔 가운데 발빠르게 성장하고 있는 클린 뷰티 브랜드 ‘란’(Lan‧蘭)을 대상으로 소수지분 투자를 단행했다고 지난 17일 공표했다.앞서 로레알은 중국의 메이저 화장품 브랜드 ‘쯔란탕’(自然堂)을 발매하고 있는 화장품기업 찬도 그룹(CHANDO Group‧香度)이 지난달 미국 민간투자기업 하비스트 캐피털(Harvest Capital)로부터 4,000만 달러의 투자를 유치하는 과정에서 업계 파트너로 참여한 바 있다.바꿔 말하면 로레알이 최근 한달여 사이에 중국에서 발빠르게 성장하고 있는 현지 화장품 브랜드를 대상으로 두 번째 투자를 단행한 것이라는 의미이다.‘쯔란탕’이 하비스트 캐피털에서 투자를 유치하는 과정에 파트너로 참여할 당시 로레알은 6.67%의 찬도 그룹 지분을 4억4,200만 위안(약 6,210만 달러)의 조건에 매입했다.이번에 로레알 측은 ‘란’을 대상으로 한 지분투자 사실을 공개하면서도 구체적인 투자규모와 금액, 매입한 지분 등에 대해서는 언급하지 않았다.‘란’을 대상으로 한 지분투자는 로레알 그룹 산하 전략적‧혁신적 벤처캐피털 펀드인 BOLD(Business Opportunities for L’Oreal Development)의 자금지원으로 이루어졌다.지난 2019년 설립된 ‘란’은 중국시장에서 페이셜 에센셜 오일에서부터 클렌징 오일, 세럼 등에 이르기까지 다양한 스킨케어 제품들을 200위안(약 28.10달러) 이하의 가격으로 발매해 오고 있다.‘란’이 매스마켓에서 경쟁력 있는 가격을 무기로 시장을 광범위하게 공략하는 데 주력하고 있음을 시사하는 부분이다.로레알 그룹의 뱅상 보아네 북아시아 총괄 사장 겸 중국시장 최고경영자는 “이번 투자가 로레알의 글로벌 전략에서 중국 본토시장이 중요한 위치를 차지하고 있음을 방증하는 것”이라고 말했다.중국시장을 겨냥한 투자는 미래를 위한 투자이기도 하다고 보아네 사장은 덧붙였다.로레알은 중국시장에서 3/4분기에 3%의 준수한 매출성장률을 기록한 것으로 나타난 바 있다.3%는 그리 높지 않은 성장률이지만, 로레알이 2년여 만에 중국시장에서 처음으로 수확한 긍정적인 시그널로 풀이되고 있다.중국시장에서 로레알이 2년여 만에 분기실적 성장을 기록했다는 의미이다.로레알은 ‘란’에 대한 지분투자를 통해 중국 전역의 중‧소도시에서 중간가격대 매스마켓을 중심으로 자사의 존재감을 높여나갈 수 있을 전망이다.

이덕규 2025.11.20
산업 / 뷰티

로레알, 한달 새 中 화장품기업 지분투자 어게인

로레알 그룹이 중국 동남부 저장성(浙江省)의 성도(省都) 항저우(杭州)에 본거지를 둔 가운데 발빠르게 성장하고 있는 클린 뷰티 브랜드 ‘란’(Lan‧蘭)을 대상으로 소수지분 투자를 단행했다고 지난 17일 공표했다.앞서 로레알은 중국의 메이저 화장품 브랜드 ‘쯔란탕’(自然堂)을 발매하고 있는 화장품기업 찬도 그룹(CHANDO Group‧香度)이 지난달 미국 민간투자기업 하비스트 캐피털(Harvest Capital)로부터 4,000만 달러의 투자를 유치하는 과정에서 업계 파트너로 참여한 바 있다.바꿔 말하면 로레알이 최근 한달여 사이에 중국에서 발빠르게 성장하고 있는 현지 화장품 브랜드를 대상으로 두 번째 투자를 단행한 것이라는 의미이다.‘쯔란탕’이 하비스트 캐피털에서 투자를 유치하는 과정에 파트너로 참여할 당시 로레알은 6.67%의 찬도 그룹 지분을 4억4,200만 위안(약 6,210만 달러)의 조건에 매입했다.이번에 로레알 측은 ‘란’을 대상으로 한 지분투자 사실을 공개하면서도 구체적인 투자규모와 금액, 매입한 지분 등에 대해서는 언급하지 않았다.‘란’을 대상으로 한 지분투자는 로레알 그룹 산하 전략적‧혁신적 벤처캐피털 펀드인 BOLD(Business Opportunities for L’Oreal Development)의 자금지원으로 이루어졌다.지난 2019년 설립된 ‘란’은 중국시장에서 페이셜 에센셜 오일에서부터 클렌징 오일, 세럼 등에 이르기까지 다양한 스킨케어 제품들을 200위안(약 28.10달러) 이하의 가격으로 발매해 오고 있다.‘란’이 매스마켓에서 경쟁력 있는 가격을 무기로 시장을 광범위하게 공략하는 데 주력하고 있음을 시사하는 부분이다.로레알 그룹의 뱅상 보아네 북아시아 총괄 사장 겸 중국시장 최고경영자는 “이번 투자가 로레알의 글로벌 전략에서 중국 본토시장이 중요한 위치를 차지하고 있음을 방증하는 것”이라고 말했다.중국시장을 겨냥한 투자는 미래를 위한 투자이기도 하다고 보아네 사장은 덧붙였다.로레알은 중국시장에서 3/4분기에 3%의 준수한 매출성장률을 기록한 것으로 나타난 바 있다.3%는 그리 높지 않은 성장률이지만, 로레알이 2년여 만에 중국시장에서 처음으로 수확한 긍정적인 시그널로 풀이되고 있다.중국시장에서 로레알이 2년여 만에 분기실적 성장을 기록했다는 의미이다.로레알은 ‘란’에 대한 지분투자를 통해 중국 전역의 중‧소도시에서 중간가격대 매스마켓을 중심으로 자사의 존재감을 높여나갈 수 있을 전망이다.

이덕규 2025.11.20
정책

한의사 레이저·국소마취제 미용시술 ‘합법’…한의협 “양의계 왜곡 중단하라”

대한한의사협회(회장 윤성찬)는 최근 서울 동대문경찰서가 한의사의 국소마취제 사용 후 고주파·레이저 의료기기를 활용한 미용시술에 대해 ‘면허 외 의료행위로 보기 어렵다’며 ‘불송치(혐의없음)’ 결정을 내린 데 대해 환영의 뜻을 밝혔다.한의협은 이번 결정이 “한의사의 국소마취제 및 피부·미용의료기기 사용이 법적으로 문제없다는 사실을 다시 한번 확인 한 것”이라고 강조했다.한의사 A는 내원한 환자에게 리도카인 성분이 함유된 국소마취제를 도포한 뒤, 피부·미용의료기기를 활용해 환자를 치료했으나, 이 같은 행위는 한의사의 면허 이외의 의료행위라며 보건범죄 단속에 관한 특별조치법 위반으로 고발 조치된 바 있다.그러나 동대문경찰서는 통보문에서 “해당 국소마취제는 일반의약품으로 안전성이 확보돼 일반인도 처방전 없이 약국에서 쉽게 구매·사용할 수 있다”며, 이 행위만으로는 ‘면허 외 의료행위’로 보기 어렵다고 판단했다.또한 초음파·고주파·레이저 기기의 한의학적 피부 치료 활용이 의료법령 위반인지와 관련해서는 “의료법은 한의학과 전공과목 가운데 한방 피부과 영역을 독자적으로 인정하고 있다”고 설명했다. 아울러 “한의사는 의료법상 수술·수혈·전신마취 등 침습적 치료를 시행할 수 있는 것을 전제로 하고 있어, 기구를 이용한 인체 자극 행위를 금지한다고 보기도 어렵다”고 덧붙였다.경찰은 동대문구청의 기존 유권해석도 함께 제시했다. 동대문구청은 보건복지부 해석에 따라 한의사의 레이저·고주파·초음파·단순 자동진단 의료기기 사용이 가능하다는 입장을 밝힌 바 있다. 건강보험심사평가원이 ‘레이저수술기’를 한방행위 관련 장비로 분류해 보험 적용하고 있는 점도 근거로 제시됐다.경찰은 이 같은 법령·판례·유권해석을 종합하면, 본 사건에서 한의사의 의료기기 사용을 업무범위 외 행위로 단정하기 어렵다고 판단했다.이와 관련해 한의협은 “이미 한의사들은 한의과대학과 전문의 수련과정에서 레이저·초음파·고주파 원리 및 사용법을 충분히 교육받고 있으며, 대한통합레이저학회를 비롯한 다수의 학회를 통해 실습 기반의 임상 교육을 지속적으로 이수하고 있다”며 “그럼에도 불구하고, 양의계는 경찰의 불송치 결정에 대해 성명서까지 발표하며 왜곡된 주장과 악의적인 폄훼를 멈추지 않고 있다”고 지적했다.이어 “국민을 기만하는 양의계의 이 같은 행위는 즉각 중단돼야 마땅하며, 보건의료계의 질서를 무너뜨리는 무모한 고발행태도 더 이상 용납되어서는 안될 것”이라고 밝혔다.한의협은 “대한민국 3만 한의사 일동은 앞으로도 피부·미용의료기기를 포함한 안전하고 효과적인 다양한 의료기기들을 적극 활용해 최상의 한의진료서비스를 제공하는데 최선을 다할 것”이라고 강조했다.

전하연 2025.11.20
약사·약학

휴베이스, 자연유래 비건 원료 적용한 ‘데일리베이스 비타민D3’ 출시

약국체인 휴베이스(대표 김현익)가 가을·겨울철 필수템 ‘데일리베이스 비타민D3’를 새롭게 출시했다.가을로 접어들면 일조량이 급격히 줄어들어 비타민D 결핍 위험이 높아진다. 비타민D는 대부분 햇빛을 통해 만들어지는데, 가을·겨울철에는 햇볕 노출 시간이 줄고 옷차림도 두꺼워져 자연 합성이 어려워지기 때문이다.실제로 국내외 연구에서도 가을·겨울철 비타민D 농도가 가장 낮아진다는 결과가 반복적으로 보고돼, 이 시기엔 음식과 영양제로 보충할 것을 권장하고 있다.비타민D는 뼈 건강, 면역 기능, 칼슘 흡수에 필요한 영양소로, 겨울철 잦은 감기와 피로감을 느끼는 사람들에게도 주목받는다. 요즘처럼 일조량이 줄어드는 계절엔 별도로 섭취해야 할 ‘필수 영양제’라 할 수 있다.이러한 시즌성 수요에 맞춰 휴베이스는 기존 제품을 전면 개선해 원료·정제·섭취 편의성을 모두 업그레이드한 ‘데일리베이스 비타민D3’를 출시했다.‘데일리베이스 비타민D3’의 가장 큰 변화는 자연에 더 가까운 식물성 원료 적용이다.영국 Protec사의 비건 인증 원료인 해조류에서 얻은 비타민D3를 사용해 원료 안전성과 순도를 강화했다. 자연 유래·비건 라이프스타일을 선호하는 소비자에게 특히 적합하다.또 정제 축소 기술(MiLi)을 적용해 2000IU 용량을 1정에 담아, 캡슐을 어려워하는 소비자나 고령층에게 편안한 복용감을 제공한다.휴베이스 교육제품개발 부문 남태환 이사는 “가을과 겨울은 일조량이 크게 줄어 비타민D가 가장 부족해지는 시기”라며 “이번 신제품은 해조류 유래의 식물성 비타민D3와 삼키기 쉬운 작은 정제를 적용해 자연성·안전성·편의성을 모두 강화했다”고 밝혔다.이어 “특히 비건 인증 원료를 사용해 원료 선택 기준이 높아진 소비자에게 더 신뢰받는 옵션이 될 것”이라며 “하루 한 알로 간편하게 계절성 면역과 뼈 건강을 지킬 수 있다”고 덧붙였다.휴베이스는 앞으로도 계절성 건강 이슈에 맞춘 제품 라인업을 강화하고, 약국에서 소비자의 건강 선택권을 넓히는 제품을 지속해서 출시할 계획이다.

전하연 2025.11.20
약사·약학

서울시약, ‘기형적약국’ 용산 입점 시도에 긴급 대응…보건소에 엄정 점검 요청

서울특별시약사회(회장 김위학)는 지난 18일 용산구보건소와 간담회를 갖고, 최근 논란이 되고 있는 기형적약국 입점 시도가 보건의료 환경 전반에 심각한 영향을 초래할 수 있다는 우려를 전달하고, 보건소 차원의 엄정한 행정 점검을 요청했다.이번 간담회는 특정 대형 자본과 결합한 형태로 운영될 것으로 추정되는 용산구 대형전자상가내 700평대 초대형약국이 지역에 입점을 추진하고 있다는 제보가 이어지면서 마련됐다.서울시약사회는 해당 구조가 대형전자상가가 법인에 임대하고, 다시 법인이 약사에게 전대차 계약을 체결하는 방식으로 운영해 법인이 실질적으로 약국 운영에 개입하는 형태로 약사법에서 금지하는 면허대여약국 형태일 가능성을 강하게 시사하고 있다고 지적했다.또한 이러한 시도를 방치할 경우 대형 자본의 약국 시장 개입이 촉발되어 면허대여약국 확산뿐만 아니라 사실상 법인약국 형태로 전개될 수 있다며 공공보건의료 측면에서 심각한 후폭풍이 우려된다고 강조했다.이에 대해 용산구보건소는 해당 사안의 중요성과 민감성을 깊이 인식한다며, 현행 제도의 취할 수 있는 범위 내에서 최대한 조치하고 실무적으로도 최선을 다하겠다는 입장을 밝혔다.아울러 향후 관련법 개정 과정에서 지자체의 현장 목소리가 반영돼야 한다고 강조하면서, 보건소가 실무 과정에서 파악하고 있는 제도 개선의 필요성과 한계, 문제점 등은 공식 의견으로 제출할 수 있을 것으로 판단한다고 말했다.김위학 회장은 “이번 사례는 면허대여약국 근절, 국민의 의약품 안전 사용, 지역 약료체계의 지속성이라는 공공보건의 핵심 원칙이 직결된 사안”이라며 “지자체와 정부, 약사회가 함께 제도 개선에 적극 나서야 한다”고 말했다.이어 “서울시약사회는 지역 보건소와 긴밀한 협력을 바탕으로 기형적약국과 면허대여약국 시도를 차단하고, 지역약국이 본연의 약료 기능을 충분히 수행할 수 있는 환경을 만드는데 모든 역량을 집중하겠다”고 덧붙였다.이날 간담회에는 김위학 회장, 김문관 전문위원, 정창훈 용산구약사회장, 용산구보건소 이지원 소장과 오차환 보건의료과장 등이 참석했다.

전하연 2025.11.20
정책

건보공단, 보건의료 빅데이터·AI 활용 성과 공유…헬스케어 혁신 전략 제시

국민건강보험공단(이사장 정기석)은 지난 19일 서울시 중구 소재 포스트타워 대회의실에서 ‘2025년 보건의료 빅데이터 활용 성과공유 심포지엄’을 성황리에 개최했다고 밝혔다.이번 행사는 공단이 2016년부터 개최해 온 정기 학술발표회로, 보건의료 빅데이터 활용과 헬스케어 인공지능(AI) 혁신을 위한 연구·개발 활성화 방안을 모색하기 위해 마련됐다.올해는 보건복지부, 질병관리청, 국립중앙의료원 등 유관부처 관계자, 건강보험 데이터 활용 연구를 수행하는 의료계 및 학계 연구자 등 110여명이 참석했다. 이날 좌장은 연세대학교 김현창 교수가 맡았으며, 첫 번째 세션에서는 ‘건강보험 빅데이터 활용 연구성과 공유’를 주제로 성과 발표 3개를, 두 번째 세션에서는 ‘빅데이터로 여는 헬스케어 인공지능(AI) 혁신’ 방안 3개를 발표한 후 토론을 진행했다.세션 1의 첫 발제를 맡은 신주영 성균관대학교 교수는 ‘SGLT-2 저해제와 자가면역질환’을 주제로 SGLT-2 억제제가 혈당 강하 효과를 넘어 자가면역질환 위험 감소에도 기여할 수 있는 가능성에 대한 사례를 발표했고, 이어 이호규 연세대학교 교수가 ‘보건의료 빅데이터 활용 다국적 공동연구 성과’를 주제로 심뇌혈관질환 다국적 공동연구를 통해 국가 간 컨소시엄 리더십도 확보할 수 있는 사례를 공유했다. 다음 발표자인 정승호 인천대학교 교수는 ‘코로나19가 한국 남녀의 정신건강에 미친 차별적 영향’을 주제로 육아부담 완화를 위해 공적 돌봄과 탄력적 노동환경의 필요성을 발표하며 세션 1을 끝마쳤다.세션 2는 김광준 세브란스병원 교수가 ‘빅데이터와 의료 인공지능, 그리고 인공지능 전환(AX)’을 주제로 빅데이터 학습을 통한 의료 인공지능 개발 및 활용 등 의료분야 혁신을 위한 방안을 공유했고, 뒤이어 한림대학교 심진아 교수가 ‘국민건강보험공단 빅데이터의 인공지능 활용과 향후 과제’를 주제로 인공지능(AI) 연구 방향성, 공단 빅데이터의 구조적 한계와 개선방향 등 협력방안에 대해 발표했다.마지막 순서로 의료 인공지능(AI) 기업 루닛의 유동근 상무는 ‘인공지능을 통한 암 정복’을 주제로 의료 인공지능(AI) 서비스 혁신을 위한 산업 현황과 암 정복 등 미래 비전 제시를 끝으로 발표가 마무리됐다.엄호윤 건보공단 기획상임이사는 개회사를 통해 “이번 심포지엄은 건강보험 빅데이터 및 인공지능 활용방안 제시로 헬스케어 인공지능 분야의 혁신을 지원하는 것을 목적으로 한다”라고 강조하며, “공단은 앞으로도 국민의 소중한 데이터를 안전하게 보호하고 활용하기 위한 노력과 국민이 체감할 수 있는 서비스로 국민의 건강과 복지를 더욱 강화해 나가겠다”고 밝혔다.

전하연 2025.11.20
산업 / 제약·바이오

KIMCo·시네오스헬스, 글로벌 제약바이오 산업 변화 대응 라운드테이블 개최

한국혁신의약품컨소시엄(이하 KIMCo)은 제약바이오분야 통합 솔루션 제공 기업인 시네오스헬스(Syneos Health)와 함께 지난 14일 서울 조선팰리스호텔에서 ‘Korea Biopharma Executive Roundtable 2025’를 공동 개최했다.미국 노스캐롤라이나주에 본사를 두고 있는 시네오스헬스는 전 세계 110여 개국에서 신약개발을 위한 컨설팅 및 임상시험을 대행하는 기업이다. 임상 개발뿐만 아니라 의학 부문 및 사업화 역량을 전략적으로 통합한 서비스를 제공한다.이번 라운드테이블은 ‘K-바이오의 전략적 대응, 변화하는 미국 시장을 중심으로’를 주제로, 빠르게 변화하는 글로벌 제약·바이오 산업 환경 속에서 한국 기업들이 취할 전략적 대응 방안을 모색하기 위해 마련됐다.행사는 허경화 KIMCo 대표와 이소라 시네오스헬스 코리아 대표의 공동 오프닝으로 막을 열었다. 두 대표는 환영 인사를 통해 양 기관이 국내 제약바이오 기업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 협력 관계를 한층 공고히 하고, 국내 산업 발전에 기여하겠다는 뜻을 전했다.본 세션에서는 시네오스헬스 글로벌 컨설팅 부문 부사장인 케이티 마호니(Katie Mahony)를 비롯한 미국 본사의 주요 임원진이 연사로 나서 미국 제약바이오 산업의 정책 변화, 글로벌 라이선싱 및 투자 트렌드, 새로운 파트너십 모델, 한국 기업의 글로벌 진출 전략 등을 폭넓게 다뤘다. 특히 트럼프 2.0 시대의 FDA 정책 변화와 약가·규제 동향, 글로벌 투자 환경의 변화, 라이선싱 전략 및 성공 사례 등이 심층적으로 논의됐다.이날 행사에는 국내 주요 제약바이오 기업의 대표 및 임상 전략 담당 임원 등 약 40여 명의 업계 리더들이 참석, 글로벌 시장에서의 새로운 기회와 협력 방향을 심도 있게 논의하며, 변화하는 산업 환경 속 한국 제약바이오의 지속 가능한 성장 전략을 모색했다. 행사는 켄 리(Ken Lee) 시네오스헬스 APAC 총괄 수석 부사장의 폐회 인사와 함께 마무리됐으며, 참석자들은 네트워킹 디너 자리에서 다양한 의견을 교환하며 향후 협력 확대 가능성을 논의했다.허경화 KIMCo 대표는 “KIMCo와 시네오스 헬스는 2022년 10월 MOU 체결 이후, 국내 제약바이오 기업의 글로벌 진출을 지원하기 위해 신약 임상개발 컨설팅 프로그램 운영, 공동 워크숍 개최 등 협력 범위를 꾸준히 넓혀왔다”라며, “이번 행사는 그 협력의 연장선상에서 산업의 전략적 방향을 함께 모색한 뜻깊은 자리였다”고 말했다.이소라 시네오스헬스 코리아 대표는 “시네오스헬스는 글로벌 임상 및 상업화 과정에서 축적한 경험을 토대로, 국내 제약바이오 기업들이 글로벌 시장에서 경쟁력을 높일 수 있도록 다양한 협력을 이어가고 있다”라며, “앞으로도 KIMCo와 함께 산업 발전을 위한 실질적 공동 성장 모델을 만들어 나가겠다”라고 강조했다.

김홍식 2025.11.20
산업 / 제약·바이오

"한국, 글로벌펀드 8차 재정공약에서 다시 한 번 리더십 보여야"

국제보건애드보커시(대표 한희정)는 G20 정상회의를 앞두고 모인 글로벌보건분야 국제 시민사회가 글로벌펀드(Global Fund)의 제8차 재정공약 정상회의를 앞두고한국 정부에 거는 기대가 매우 크다고 밝혔다.글로벌펀드 제8차 재정공약 정상회의는 11월 21일(금) 오후 3시(현지시간), 남아프리카공화국 요하네스버그에서 남아공과 영국의 공동주최로 개최된다. 공동주최국 정상인 남아공 시릴 라마포사 대통령과 영국 키어 스타머 총리는 이재명 대통령에게 공식 초청장을 발송했다. 국제 시민사회는 한국 정부가 글로벌펀드 공약을 증액하고, 이재명 대통령이 정상회의에 직접 참석하는 것이 국제사회에 큰 희망을 줄 것이라고 강조했다.글로벌펀드는 2002년 G8 국가들이 주도해 설립된 세계 최대의 글로벌보건기구로, 현재 100개가 넘는 국가에서 HIV/AIDS, 결핵, 말라리아 퇴치와 보건의료체계 강화, 팬데믹 대응을 지원하고 있다.한국은 2022년 제7차 재정 공약회의에서 1억 달러를 약속해 국제사회의 주목을 받았다. 이 같은 배경 속에서 이번 8차에도 한국에 대한 기대가 높다. 국제 시민사회는 한국이 최소 2억 달러 수준의 증액된 공약을 발표하고, 이재명 대통령이 직접 정상회의에 참석해 리더십을 보여주길 요청하고 있다.□ 아프리카 및 글로벌보건 주요 인사들, 한목소리로 “한국의 리더십 필요”아프리카 시민사회와 글로벌보건 현장에서 활동하는 주요 인사들은 한국 정부의 기존 지원에 깊은 감사를 표하면서도, 이번에는 “더 큰 기여가 필요한 시점”이라고 강조했다.로즈마리 부루 (케냐) WACI 헬스 사무총장 겸 글로벌펀드 옹호 네트워크(GFAN) 아프리카 허브 리더는 글로벌펀드가 설립 이후 7천만 명의 생명을 살렸다고 언급하며, “8차 재원보충이 충분히 이루어진다면 추가로 2,300만 명의 생명을 구할 수 있다”고 강조했다. 그는 “한국 정부의 지난 지원에 깊이 감사하며, 가장 필요한 이들을 위해 한국이 더 강력한 기여를 약속해 주길 바란다”고 호소했다. 데이비드 카베라(남아공) WACI 헬스 옹호활동가는 미국의 지원 축소가 지역사회에 큰 타격을 준 사례를 언급하며, “글로벌펀드는 치료 접근을 지켜낸 거의 유일한 기관이었다”고 강조했다. 이어 “한국의 증액은 실제로 생명을 구하는 일이며, 한국이 계속 글로벌 대의에 연대해 준다면 그 의미는 매우 클 것”이라고 말했다.시부레레 시바카 놈낭가(남아공) 임팩트드라이버 대표는 “한국이 7차까지 보여준 지원은 매우 큰 의미가 있었다”며, “한국이 2억 달러를 공약한다면 향후 3년간 2,300만 명의 생명을 함께 살릴 수 있다”고 말했다. 그는 “한국의 기여 덕분에 글로벌펀드는 이미 7천만 명의 생명을 구했으며, 앞으로 더 많은 생명을 함께 살릴 수 있기를 바란다”고 덧붙였다.니콜 들라미니(남아공) 임팩트드라이버 대외관계부장은 “한국이 7차에 약속한 1억 달러는 아프리카에 큰 변화를 만들었다”고 감사의 뜻을 전하며, “한국이 이번에 2억 달러로 기여를 확대해 여성 청소년과 청년들, HIV 환자들의 삶을 바꿔주길 바란다”고 말했다. 부부이 헐만(탄자니아) 임팩트드라이버 활동가 역시 “한국의 공약은 실제로 현장 변화를 이끈다”며 “이번에는 2억 달러로 약속을 두 배로 확대해 달라”고 요청했다.□ 한국의 기여 규모...‘수원국에서 공여국으로’의 대표적 성공사례한국은 2004년 이후 지금까지 총 1억 7,062만 달러(약 2,303억 원)를 글로벌펀드에 기여했다. 특히 한국은 글로벌펀드의 주요 조달 파트너로서, 2010~2024년 동안 한국 기업들이 공급한 진단기기·의약품 규모는 약 8억 4,900만 달러(1조 1,462억 원) 에 이른다. 이는 전체 공급국 중 6위, 그중 진단기기 분야 세계 2위다.국제사회는 전 세계적으로 ODA가 축소되는 상황에서도 수원국에서 공여국으로 전환한 대표적 성공 사례인 한국이 누구보다 수원국의 현실과 필요를 잘 이해하고 있다며, 이번 재정공약에서도 더 적극적인 역할을 해주길 기대하고 있다. 한국의 보건 기술력과 국제 협력 경험은 중저소득국에 중요한 희망이 되고 있으며, 국제 시민사회는 한국이 다시 한 번 책임 있는 리더십을 발휘하길 바라고 있다.□ 한국, 글로벌펀드 증액 시 ‘보건·산업’ 동시 성과 가능…국제사회 기대 높아한편, G20 참여그룹인 B20(Business 20) 회의에서는 세계 주요 바이오·헬스 기업들이 글로벌펀드와의 협력이 단순한 조달을 넘어 혁신 의료기술의 보급, 보건 시스템 강화, 지역 제조 역량 구축에 필수적이라고 강조했다.특히 한국은 진단·백신·디지털헬스 분야에서 세계적 기술력을 갖춘 만큼, 글로벌펀드 투자가 확대되면 한국 산업의 글로벌 진출과 시장 기여도 함께 확대될 수 있다. 이에 따라 B20 역시 성공적인 제8차 재정공약의 필요성을 강하게 지지했다.국제보건애드보커시(대표 한희정)는 “한국이 7차 재정공약 회의에서 보여준 리더십을 8차에서도 이어가길 바란다”며 “한국의 기여는 곧바로 생명을 살리는 일이며, 아프리카와 전 세계 중저소득국은 한국의 결정이 곧 희망이 됨을 주목하고 있다”고 밝혔다.국내 유일의 글로벌보건 정책 애드보커시 비영리단체인 국제보건애드보커시는 2011년부터 글로벌펀드와 협력해오며 한국 정부·국회·기업 등과 함께 보건재정 확대 및 정책 제안 활동을 지속해왔다.

김홍식 2025.11.20
산업 / 제약·바이오

태극제약 '도미나스', 장나라, 동안 피부 비결 공개

장나라가 변함없는 동안 미모의 비결을 공개했다.지난 16일 방송된 tvN ‘바다 건너 바퀴 달린 집: 북해도 편’에서는 성동일, 김희원, 장나라가 지승현, 김준한과 함께 ‘북해도의 여름 로망’으로 불리는 후라노·비에이를 여행하는 모습이 공개됐다.출연진은 형형색색의 꽃이 펼쳐진 ‘꽃의 언덕’과 북해도 최고 포토 스폿으로 꼽히는 ‘청의 호수’ 등 명소를 둘러보며 힐링 여행을 즐겼다. 이어 라벤더 아이스크림, 메밀국수, 수프 카레 등 현지 맛집을 찾아 ‘1일 2점심’에 도전하는 먹방 여정도 이어갔다. 장나라는 게스트를 위해 명란 크림파스타와 고추장 파스타를 직접 선보이며 ‘요리 만능꾼’ 면모를 뽐내기도 했다.특히, 이날 방송에서 장나라는 아침부터 흐트러짐 없는 맑은 피부로 등장해 시청자들의 눈길을 사로잡았다.외출 준비 도중 평소 애용하는 ‘찐템’이라며 기미·색소침착 케어 제품을 사용하는 모습이 포착됐고, 옆자리에 앉아 관심을 보이던 김준한에게도 ‘관리가 중요’하다며 해당 제품을 추천해 눈길을 끌었다.방송 이후 장나라의 ‘찐템’이 화제를 모으면서, 그가 모델로 활동 중인 ‘도미나크림’과 ‘도미나스’에도 관심이 쏠리고 있다.68년 연구 기술력을 가지고 있는 제약회사인 태극제약을 대표하는 ‘도미나 크림’은 국내 기미·색소침착 치료제 시장의 스테디셀러로 히드로퀴논 4%를 함유해 기미·색소침착 치료 목적으로 탁월한 효과를 보이고, 임상시험에서도 사용 12주 후 색소 침착 개선 효과가 확인된 바 있다.이러한 태극제약의 제약 기술력과 노하우를 바탕으로 기미 전문 관리 목적으로 탄생한 브랜드가 바로 ‘도미나스’인데, 핵심 성분인 '트라넥삼산'과 ‘브라이트닝 퀴논 콤플렉스’을 함유하여 기미 개선이 임상적으로 확인되었으며, 브랜드 누적 매출 약 1,800억 원을 돌파한 기미 전문 관리 브랜드로 최근에는 국내뿐만 아니라 미국 및 일본 등 해외 시장에서도 큰 호응을 받고 있다.데뷔 24년 만에 첫 고정 예능 프로그램에 도전한 장나라는 2026년 하반기 방영을 목표로 제작 중인 드라마 ‘굿파트너’ 시즌2를 통해 활약을 이어갈 예정이다.한편, tvN ‘바퀴 달린 집: 북해도 편’은 ‘내 집 갖고 떠나는 세계여행’이라는 콘셉트로, 국내 방방곡곡 여행하던 기존 포맷에서 벗어나 바다를 건너 세계로 모험을 떠나는 여정을 그리며 큰 사랑을 받고 있다.

김홍식 2025.11.20
글로벌

바이엘, 경구 폐경기 치료제 유럽이 달아오르게..

유럽이 화끈 달아오르게..바이엘社는 자사의 경구요법제 ‘린큐엣’(Lynkuet: 엘린자네탄트)이 EU 집행위원회로부터 발매를 승인받았다고 19일 공표했다.‘린큐엣’은 폐경기와 관련이 있거나, 유방암 치료와 관련된 보조 내분비 요법제(AET)의 사용으로 인해 유발된 중등도에서 고도에 이르는 혈관운동 증상들(VMS: 체열감, 안면홍조, 발한 등)을 개선하는 용도의 치료제로 허가를 취득했다.바이엘社 전문의약품 사업부 리더십팀의 일원이기도 한 크리스틴 로트 글로벌 제품전략‧상용화 담당부회장은 “유럽에서 ‘린큐엣’이 허가를 취득함에 따라 혈관운동 증상들로 인해 일상생활이 와해되는 상황에 직면하고 있는 여성들을 위한 새로운 대안으로 각광받을 수 있게 될 것”이라고 말했다.로트 부회장은 뒤이어 “우리는 폐경기 관련증상들이 얼마나 도전적이고 환자를 고립시킬 수 있는지, 그리고 일상적인 생체주기와 개인적인 생산성, 전체적인 삶의 질 등에까지 간섭할 수 있는지 등을 잘 이해하고 있다”며 “바이엘은 여성들의 의료상의 니즈에 대응할 수 잇도록 해 줄 솔루션으로 그녀들을 지원하고, 생애 전체 단계에 걸쳐 건강과 웰빙을 지원하면서 여성들이 스스로를 돕고 있다는 느낌을 가질 수 있도록 하고자 헌신하고 있는 기업”이라고 설명했다.이와 관련, 오는 2030년에 이르면 세계 각국에서 총 12억명 정도의 여성들이 폐경기에 직면하게 될 것으로 추정되고 있는 형편이다.혈관운동 증상들은 폐경기를 거치고 있는 여성들 가운데 최대 80% 정도에 영향을 미치고 있다는 것이 전문가들의 지적이다.유럽의 경우 전체 여성들의 40% 정도가 중등도에서 고도에 이르는 혈관운동 증상들을 나타내면서 일상적인 생활과 전반적인 웰빙을 누리는 데 심대한 부담을 미치는 것으로 알려져 있다.국제 폐경기학회(IMS)의 직전회장을 역임했고, 임상 3상 ‘OASIS-3 시험’을 총괄했던 영국 임페리얼 칼리지 런던의 닉 파나이 교수(부인의학과)는 “안면홍조를 포함한 폐경기 증상들이 여성들의 삶의 질에 커다란 영향을 미칠 수 있다”면서 “이번 승인이 폐경기 치료 영역에서 중요한 성과가 도출되었음을 의미하는 것”이라고 말했다.덕분에 고통스러운 폐경기 증상들을 겪고 있는 여성들이 선택할 수 있는 치료대안이 확대될 수 있게 되었기 때문이라는 것.게다가 ‘린큐엣’은 새로운 표적화 무 호르몬(hormone-free) 치료제여서 의료인들에게 환자 개인별 맞춤 치료를 진행할 수 있는 여지 또한 확대해 줄 수 있을 것이라고 파나이 교수는 의의를 설명했다.혈관운동 증상들은 유방암을 치료하거나 예방하기 위해 내분비 요법제를 사용할 때 유발될 수 있는 것으로 알려져 있다.유방암은 여전히 세계 각국에서 가장 빈도높게 진단되고 있는 여성암으로 나타나고 있는 가운데 전체의 70% 정도가 호르몬 수용체 양성(HR+) 유방암으로 분류되고 있다.호르몬 수용체 양성 유방암 환자들을 위한 치료제로 확고하게 자리매김하고 있는 호르몬 요법제들은 혈관운동 증상들을 수반할 수 있고, 이로 인해 삶의 질 뿐 아니라 복약준수도에도 영향을 미치고 있다는 것이 전문가들의 지적이다.포르투갈 리스본에서 임상 3상 ‘OASIS-4 시험’을 총괄한 파티마 카르도주 박사는 “폐경기 증상들이 유방암을 치료하기 위한 내분비 요법제들을 사용할 때 빈도높게 수반될 수 있는 부작용이어서 약물치료의 중단으로 이어질 수 있고, 이 때문에 유방암 치료에서 이 같은 증상들의 관리하는 일의 중요성에 무게를 싣게 한다”고 언급했다.이번에 무 호르몬 요법제가 허가를 취득함에 따라 이제 우리는 여성들에게서 크게 충족되지 못했던 의료상의 니즈에 대응할 수 있는 첫 번째 치료제를 확보할 수 있게 된 데다 이렇듯 도전적인 폐경기를 거치는 동안 삶의 질을 개선해 줄 대안을 사용할 수 있게 된 것이라는 말로 카르도주 박사는 의의를 강조하기도 했다.EU 집행위는 ‘OASIS-1 시험’, ‘OASIS-2 시험’, ‘OASIS-3 시험’ 및 ‘OASIS-4 시험’ 등으로 구성된 임상 3상 ‘OASIS 시험’ 개발 프로그램에서 확보된 긍정적인 결과를 근거로 ‘린큐엣’의 발매를 승인한 것이다.이들 4개 임상시험에서 ‘린큐엣’은 전체 일차적 시험목표와 핵심적인 이차적 시험목표들이 충족된 가운데 호의적인 안전성 프로필이 입증됐다.시험에서 확보된 자료들은 다양한 의학 학술지에 게재됐다.‘OASIS-1 시험’과 ‘OASIS-2 시험’에서 도출된 자료의 경우 지난해 8월 ‘미국 의사회誌’(JAMA)에, ‘OASIS-3 시험’의 결과는 올해 9월 ‘미국 의사회誌 내과의학’에, ‘OASIS-4 시험’에서 확보된 결과는 올해 6월 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨’에서 각각 지면을 장식했다.

이덕규 2025.11.20
산업 / 제약·바이오

동국제약 "‘레가론 현탁액’으로 간편하게 간 건강 케어하세요"

연말연시를 앞두고 모임과 회식이 급격히 늘어나는 계절이 돌아왔다. 평소보다 잦은 음주로 간에 부담이 가중되기 쉬운 시기이기에, 이제는 술자리 전에 미리 간 건강을 챙기는 습관과 후에도 케어하는 습관이 중요해지고 있다.동국제약(대표이사 송준호)은 최근 부광약품과 오리지널 실리마린 성분의 국내 유일한 현탁액 제형 간세포 보호제 ‘레가론 현탁액’에 대한 공동 프로모션을 체결하고 판매를 시작했다.‘레가론 현탁액’은 레가론 캡슐과 동일한 실리마린을 주성분으로 사용하고, 핵심 성분인 실리빈까지 유효성분을 표준화해 적용한 것이 특징이다. 또한, 현탁액 제형으로 체내 흡수가 빠르고 복용 편의성이 높아 고령자, 연하곤란자, 다약제 복용자 등에게 적합하며, 즉각적인 간세포 보호가 필요한 경우에도 활용하기 용이하다. 처방전 없이 약국에서 구매할 수 있는 일반의약품이며, 1회용 파우치 타입으로 물 없이 간편하게 복용하면 된다.동국제약 마케팅 관계자는 “연말연시는 모임과 회식이 잦아 간에 누적되는 부담이 커질 수 있는 시기”라며, “간 기능은 회복까지 시간이 필요한 만큼, ‘레가론 현탁액’과 같은 의약품을 통해 평소부터 꾸준히 간 건강을 챙기길 바란다”고 말했다.실리마린은 밀크시슬에서 추출한 플로보놀리그난 복합 성분으로, 다양한 기전을 통해 간 기능을 포괄적으로 보호해 준다. 임상 연구에서도 강력한 항산화, 항염증 및 간세포 보호 등 간에 직접 작용하는 여러 기전이 확인되었으며, 이러한 근거를 기반으로 실리마린 제제는 간 성분 의약품 중 국내 처방 1위를 기록하고 있다.

김홍식 2025.11.20
글로벌

‘리브타요’ 피부 편평세포암종 치료 EU 플러스

리제네론 파마슈티컬스社는 자사의 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1) 저해제 ‘리브타요’(세미플리맙-rwlc)가 EU 집행위원회로부터 적응증 추가를 승인받았다고 19일 공표했다.이에 따라 추가된 ‘리브타요’의 새로운 적응증은 수술이나 방사선요법을 진행한 후에도 종양이 재발할 위험성이 높은 성인 피부 편평세포암종(CSCC) 환자들을 치료하기 위한 보조요법제 용도이다.현재 진행성 피부 편평세포암종 치료제로 유럽 각국에서 사용되고 있는 ‘리브타요’는 이번 승인으로 재발 위험성이 높은 환자들까지 사용대상에 포함시킬 수 있게 됐다.앞서 ‘리브타요’는 지난달 FDA로부터 동일한 적응증의 추가를 승인받은 바 있다.이탈리아 밀라노에 소재한 후마니타스대학 및 후마니타스 암센터의 파올로 봇시 부교수(종양내과)는 “피부 편평세포암종이 수술이나 방사선요법을 통해 성공적으로 치료될 수 있지만, 일부 환자들의 경우 재발로 인한 지속적인 위협에 직면하고 있는 데다 치명적인 결과로 귀결될 가능성을 배제할 수 없다”면서 “이 때문에 조기에 사용할 수 있는 중재대안이 절실하게 요망되고 있는 것”이라고 말했다.하지만 면역요법제의 경우 진행기 단계에 사용하기 위해 지금까지 사용이 유보되어 왔다고 봇시 교수는 설명했다.보조요법제 단계에서 무병 생존기간을 연장해 주는 효능이 입증된 유일한 면역요법제인 ‘리브타요’가 최기단계에서 치료상황을 바꿔놓을 수 있게 될 것이라고 덧붙이기도 했다.EU 집행위는 글로벌 임상 3상 ‘C-POST 시험’에서 도출된 자료를 근거로 ‘리브타요’의 피부 편평세포암종 치료 보조요법제 적응증 추가를 승인한 것이다.이 시험에는 수술이나 방사선요법을 진행한 후에도 재발 위험성이 높게 나타난 피부 편평세포암종 환자들이 충원된 가운데 무작위 분류를 거쳐 ‘리브타요’ 또는 플라시보를 보조요법제로 투여하면서 효능에 대한 평가가 이루어졌다.그 결과 ‘리브타요’를 투여한 피험자 그룹의 경우 종양이 재발했거나 환자가 사망에 이른 비율이 플라시보 대조그룹에 비해 68% 괄목할 만하게 감소한 것으로 입증됐다.상세한 시험결과는 지난 5월 의학 학술지 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨’에 게재됐다.수술이나 방사선요법을 진행한 후 재발 위험성이 높은 피부 편평세포암종 환자들을 위한 보조요법제로 ‘리브타요’를 사용했을 때 나타난 안전성 프로필을 보면 각종 진행성 암에서 ‘리브타요’ 단독요법을 진행했을 때 도출된 안전성 프로필과 대동소이했다.시험에서 3급 이상의 부작용이 수반된 비율을 보면 ‘리브타요’를 투여한 피험자 그룹에서 24%, 플라시보 대조그룹에서 14%로 집계됐다.‘리브타요’를 투여한 피험자 그룹 가운데 최소한 10%에서 가장 빈도높게 나타난 부작용들로는 피로, 소양증, 발진, 설사, 관절통, 갑상선 기능저하증 및 반구진성 발진 등이 보고됐다.약물투여의 중단으로 이어진 부작용은 ‘리브타요’ 투여그룹의 10%와 플라시보 대조그룹의 2%에서 보고됐다.두 그룹에서 각각 2명의 피험자들이 사망으로 이어진 부작용에 직면했던 것으로 조사됐다.리제네론 파마슈티컬스社의 조지 D. 얀코풀로스 공동의장, 대표 겸 최고 학술책임자는 “피부 편평세포암종이 가장 빠르게 증식하는 유형의 피부암 가운데 하나”라면서 “이번에 EU 집행위의 ‘리브타요’의 새로운 적응증 추가를 승인한 것은 보조요법제 단계에서 피부 편평세포암종이 치료될 수 있는 방법이 유의미하게 변화될 수 있음을 방증하는 것”이라고 말했다.기존의 진행성 피부 편평세포암종 적응증에 이어 이번이 유럽에서 ‘리브타요’가 6번째 적응증을 승인받은 것이어서 리제네론 파마슈티컬스가 각종 암에 대응할 혁신적인 치료제들을 선보이고자 사세를 집중하고 있음이 반영된 결과라 할 수 있을 것이라고 얀코풀로스 대표는 설명했다.암은 여전히 환자들이 치료과정에서 가장 큰 간극에 직면하는 질환이라고 덧붙이기도 했다.피부 편평세포암종은 비 흑색종 피부암(NMSC)의 한 유형이자 세계 각국에서 가장 빈도높게 발생하는 암의 하나로 손꼽히고 있다.유럽에서 비 흑색종 피부암의 발암률은 앞으로 수 십년 동안 40% 정도까지 증가할 것으로 예상되고 있다.피부 편평세포암종은 수술을 통해 성공적으로 치료될 수 있지만, 다수의 환자들이 높은 재발 위험성에 직면하고 있는 형편이다.현재 ‘리브타요’는 유럽 각국에서 일부 진행성 피부 편평세포암종 환자, 진행서 기저세포암종 환자, 진행성 비소세포 폐암 환자 및 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자 등을 치료하는 용도로 허가받아 사용되고 있다.

이덕규 2025.11.20
글로벌

‘키트루다’ 피하주사제ㆍ주사액 제형 EU서 허가

머크&컴퍼니社는 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1) 저해제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)의 새로운 피하주사제 제형(SC)과 주사용 액제 제형이 EU 집행위원회의 허가를 취득했다고 19일 공표했다.‘키트루다 SC’(펨브롤리주맙+베라히알루로니다제 α-pmph)는 유럽시장에서 이 항암제가 허가를 취득한 33개 전체 성인환자 적응증에 걸쳐 사용이 가능토록 승인받았다.앞서 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 지난 9월 ‘키트루다 SC’를 승인토록 권고하는 긍정적인 의견을 집약한 바 있다.미국시장의 경우 ‘키트루다 SC’는 ‘키트루다 큐렉스’(Keytruda Qlex) 상품명으로 지난 9월 FDA의 허가를 취득했다.‘키트루다 큐렉스’는 미국시장에서 ‘키트루다’가 허가를 취득한 전체 성인 고형암 환자 적응증에 걸쳐 사용이 가능토록 승인받았다.베라히알루로니다제 α는 한국기업 알테오젠의 의해 개발‧제조된 인간 히알루로니다제의 한 변종이다.머크 리서치 래보라토리스社의 마조리 그린 부사장 겸 종양학‧글로벌 임상개발 담당대표는 “3주 간격으로 1분 또는 6주 간격으로 2분 정도에 투여할 수 있는 유럽 최초이자 유일한 피하주사제 면역관문 저해제인 ‘키트루다 SC’를 선보일 수 있게 된 것을 환영해 마지 않는다”면서 “우리는 ‘키트루다 SC’와 같이 암 환자들을 위한 환자 중심의 혁신을 개발하고자 사세를 집중하고 있는 제약사”라고 말했다.‘키트루다 SC’는 기존의 ‘키트루다’에 비해 신속한 투여가 가능해 환자들에게 두가지 선택지를 제공해 줄 수 있게 될 것이라고 덧붙이기도 했다.EU 집행위는 본임상 3상 ‘3475A-D77 시험’에서 도출된 결과를 근거로 ‘키트루다 SC’를 승인한 것이다.이 시험은 치료전력이 없으면서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR), 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 또는 반응성 산소종 1(ROS1) 유전체 종양 이상을 동반하지 않은 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 ‘키트루다 SC’ 또는 ‘키트루다’를 항암화학요법제와 함께 6주 간격으로 투여하면서 진행됐다.시험결과를 보면 ‘키트루다 SC’와 ‘키트루다’는 비교할 만한 약물체내동태 노출 수치를 나타냈다.이와 함께 기술적 효응분석 결과를 보면 ‘키트루다 SC’와 ‘키트루다’는 총 반응률(ORR)이 일관되게 나타났다.총 반응률이 ‘키트루다 SC’와 항암화학요법제를 투여한 피험자 그룹에서 45%, ‘키트루다’와 항암화학요법제를 투여한 대조그룹에서 42%로 집계되었다는 의미이다.또한 무진행 생존기간(PFS)과 총 생존기간(OS)을 보면 두 그룹 사이에서 괄목할 만한 차이가 눈에 띄지 않았다.

이덕규 2025.11.20
산업 / 뷰티

KOPHER, 일본 ‘메가코스메랜드 2025’서 주목

베스트이노베이션의 더마 코스메틱 브랜드 코페르(KOPHER)가 일본 도쿄에서 열린 ‘MEGA COSME LAND 2025’에 참가해 관람객들의 주목을 받았다고 20일 밝혔다.베스트이노베이션은 이번 행사가 eBay Japan(Qoo10 Japan)이 주최한 대규모 오프라인 뷰티 박람회로 10월 4일부터 5일까지 도쿄 아리아케 체조경기장에서 진행됐으며, 약 1만5000명의 방문객이 현장을 찾았다고 설명했다.코페르 부스엔 약 6200명의 일반 관람객과 500명 이상의 인플루언서가 방문하며 현장 내에서 방문객 동선이 가장 활발한 부스로 꼽혔다. 인플루언서 중심 SNS 언급도 200건 이상 발생하며 브랜드 인지도 확산 효과를 확인했다.현장에서는 뽑기 이벤트와 방문자 전원 제공 이벤트 등을 운영해 참여도를 높였으며, 실시간 동선 조정으로 대기 시간을 최소화해 체험 만족도를 강화했다. 관람객은 주요 제품을 직접 사용해보고 브랜드의 효능과 감성을 동시에 경험하도록 구성했다.이번 행사에서는 코페르 핵심 라인인 포에버(Forever) 7종 △클레이 팩투폼 △큐리페어 더마앰플 △큐리페어 시그니처앰플 △큐리페어 솔루션 △큐리페어 멜라크림 △큐리페어 선드랩핑 △큐리페어 멜더 SOS 시스템을 소개했다.채윤석 대표는 “이번 메가코스메랜드 2025를 통해 일본 소비자뿐 아니라 인플루언서와 유통 파트너사와의 접점을 넓힐 수 있었다”고 말했다. 이어 “앞으로도 코페르는 피부과학 기반 포뮬러와 디자인 경쟁력을 바탕으로 글로벌 시장에서 입지를 확대할 것이다”고 전했다.베스트이노베이션은 ‘SKIN RE-MEMBERS’라는 핵심 가치를 중심으로 멜라크림, SOS 시스템 등을 일본·미국·동남아 등 글로벌 플랫폼에서 판매 중이며, Qoo10·라쿠텐·아마존 등 주요 온라인몰에서 높은 평점을 유지하고 있다.

김민혜 2025.11.20
병원·의료

남양주한양병원,대웅제약과 남양주 첫 ‘AI 스마트 병동’ 구축

남양주한양병원(병원장 장진혁)은 대웅제약(대표 이창재·박성수)과 함께 지역 최초로 인공지능(AI) 기반 스마트 병동 모니터링 시스템 ‘씽크(thynC)’를 도입했다. 감염병 중환자실과 중증환자 전담병동 등 총 120병상으로, 환자 안전성과 의료진의 업무 효율성을 대폭 강화하고 미래형 병원으로 도약을 본격화하겠다는 계획이다. 남양주한양병원은 대웅제약 씽크를 도입해, 생체신호를 24시간 자동으로 감지하고 이상 징후 발생 시 즉시 의료진에게 알림을 전송하는 실시간 모니터링 체계를 구축했다. 이를 통해 병원은 대학병원급 진료 환경을 한층 강화하는 동시에, 지역 거점병원으로서의 위상을 더욱 공고히 한다는 계획이다.이번에 씽크가 적용된 감염병 중환자실과 중증환자 전담 병동은 상태 변화가 잦고 집중 관리가 필요한 환자들이 입원해 있는 곳이다. 환자와 보호자는 ‘24시간 의료진이 곁에 있는 병동’이라는 심리적 안정감을 느낄 수 있으며, 의료진 역시 미세한 이상 징후까지 빠르게 포착해 더욱 신속하고 정확한 진료 대응이 가능해졌다.또 그 동안 감염 위험이 높은 환자에게 접근할 때 의료진은 보호장비를 착용해야 하기 때문에 업무 부담이 컸다. 하지만 씽크를 통해 주요 생체 신호를 원격으로 확인할 수 있어, 불필요한 접촉을 최소화하고 의료진의 업무 부담을 줄이면서도 환자 안전을 확보할 수 있다.남양주한양병원은 이번 씽크 도입을 통해 ▲환자 편의 증진 ▲의료진 업무 효율 향상 ▲의료 서비스의 질적 개선 ▲예측 기반 응급 대응 고도화 등 병원의 전반적인 의료 품질을 끌어올리는 데 기여할 것으로 기대하고 있다.아울러 병원은 씽크를 활용한 정밀 진료 기반을 더욱 강화하고, 응급 대응 체계를 고도화해 나갈 방침이다. 이를 통해 지역 주민에게 더 나은 의료 환경을 제공하고, 대한민국 스마트병원 구축 모범 사례로 자리매김할 예정이다.장진혁 남양주한양병원 병원장은 “남양주시 최초로 AI 스마트 병상 모니터링 시스템을 도입한 것은 우리 병원 비전인 ‘대학병원과 비교해도 선택받는 병원, 지역 주민이 자랑스러워하는 병원’을 실현하기 위한 중요한 이정표”라며 “환자 한 사람 한 사람의 안전과 회복에 최선을 다하는 미래형 병원으로 지속 성장해 나가겠다”고 밝혔다.조병하 대웅제약 디지털헬스케어사업부장은 “이번 남양주한양병원의 도입 사례는 디지털 헬스케어 혁신을 선도하는 모범적인 사례”라며 “앞으로도 이러한 선도 의료기관과 함께 디지털 헬스케어 기술 확산에 앞장서며, 안전하고 효율적인 미래형 의료 환경 조성에 기여하겠다”고 전했다.

이권구 2025.11.20
글로벌

‘아일리아’ 황반부종 치료 고용량 제형 FDA 승인

리제네론 파마슈티컬스社의 황반변성 치료제 ‘아일리아’(애플리버셉트)의 8mg 고용량 제형 ‘아일리아 HD’가 FDA의 허가를 취득했다고 19일 공표했다.‘아일리아 HD’는 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종(RVO) 환자들을 위한 치료제로 허가관문을 통과했다.월 1회 투여 유도요법을 진행한 후 최대 8주 간격의 유지요법제로 투여할 수 있도록 허가받았다.이날 리제네론 파마슈티컬스 측은 아울러 ‘아일리아 HD’가 일부 환자들을 위해 4주 간격(즉, 월 1회)으로 투여하는 대안으로도 FDA로부터 허가를 취득했다고 설명했다.4주 간격 투여 대안은 이에 따라 현재 ‘아일리아’가 허가를 취득한 습식 노화 관련 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME), 당뇨병성 망막병증(DR) 및 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 등의 적응증에 걸쳐 유익성이 예상되는 환자들에게 사용될 수 있게 됐다.리제네론 파마슈티컬스社의 조지 D. 얀코풀로스 공동의장, 대표 겸 최고 학술책임자는 “우리는 이번 승인으로 ‘아일리아 HD’가 일부 망막질환 환자들을 위한 선택지의 하나로 한층 더 탄탄한 위치에 자리매김할 수 있게 된 것이라는 믿음을 갖고 있다”면서 “이는 또 환자들과 이들을 치료하는 망막질환 전문의들의 의료상의 니즈를 충족시키기 위해 우리가 부단하게 사세를 집중하고 있음을 방증하는 것”이라고 말했다.‘아일리아 HD’는 망막정맥 폐쇄에 대응하는 최초의 치료제로 주사횟수를 감소시킬 수 있기 때문에 기존의 치료제들에 비해 환자들에 대한 투여횟수를 절반 정도로 낮출 수 있을 것이라고 얀코풀로스 대표는 강조했다.또한 허가를 취득한 전체 4가지 적응증에 걸쳐 ‘아일리아 HD’를 원 1회 투여용 대안으로 사용할 수 있게 됨에 따라 개별환자들의 의료상의 니즈를 충족시켜 줄 맞춤 치료를 위한 의사들의 유연성과 선택성을 높여줄 수 있게 될 것이라고 덧붙였다.FDA는 임상 3상 ‘QUASAR 시험’에서 도출된 자료를 근거로 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료 적응증 추가를 승인한 것이다.이 시험은 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 환자들을 대상으로 ‘아일리아’ 2mg 제형을 4주 간격으로 투여하면서 ‘아일리아 HD’ 8mg 제형을 8주 간격으로 투여받은 피험자 그룹과 효능‧안전성을 비교평가하는 내용으로 진행됐다.그 결과 36주차에 평가했을 때 ‘아일리아 HD’를 8주 간격으로 투여받은 피험자 그룹의 경우 ‘아일리아’를 4주 간격으로 투여한 대조그룹과 비교했을 때 시력 개선도의 비 열등성이 입증되면서 일차적인 시험목표가 충족됐다.게다가 이 같은 ‘아일리아 HD’의 효과는 각각 망막분지정맥 폐쇄, 망막중심정맥 폐쇄 또는 망막 반중심정맥 폐쇄 등을 나타내는 전체 환자들에게서 일관되게 나타났다.‘아일리아 HD’를 투여받았던 망막정맥 폐쇄 환자들의 3% 이상에서 가장 높게 수반된 부작용을 보면 안압 증가, 흐리게 보임, 백내장, 결막하 출혈, 안구 불편감, 눈의 통증, 눈의 자극 및 유리체 박리 등이 보고됐다.한편 ‘아일리아 HD’ 프리필드 시린지(PFS) 제형과 관련, 이날 리제네론 파마슈티컬스 측은 인디애나州 블루밍턴에 소재한 의약품 위탁 개발‧제조기업 캐털런트 인디애나社(Catalent Indiana)와 문제를 해소하기 위한 협력을 지속하고 있다고 밝혔다.캐털런트 인대애나는 지난 7월 FDA의 종합현장검사에서 ‘아일리아 HD’와는 무관하지만, 문제점들이 확인된 바 있다.리제네론 파마슈티컬스 측은 앞서 공표했던 대로 ‘아일리아 HD’의 프리필드 시린지 충진 제조공정에 대한 허가신청서를 내년 1월까지 FDA에 제출한다는 방침이다.‘아일리아 HD’는 습식 노화 관련 황반변성과 당뇨병성 황반부종 적응증과 관련해서 8~16주 간격 투여요법(3회 월 1회 유도요법 후)을, 당뇨병성 망막병증과 관련해서 8~12주 간격 투여요법(3회 월 1회 유도요법 후)을, 망막정맥 폐쇄와 관련해서 8주 간격 투여요법(3~5회 월 1회 유도요법 후)을 각각 승인받았다.임상시험에서 ‘아일리아 HD’를 투여받았던 환자들 가운데 일부는 월 1회 유도요법을 진행했을 때 성공적인 반응이 나타남에 따라 투여간격을 연장한 결과 그 같은 반응이 유지되지 않은 것으로 파악됐다.이 환자들은 4주 간격으로 투여를 재개할 경우 유익성을 얻을 수 있게 될 것이라고 리제네론 파마슈티컬스 측은 덧붙였다.

이덕규 2025.11.20

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