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신제품 소개
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[] 세레타이드세계 최초로 기관지 확장제와 기관지염증치료제를 한번에 흡입할 수 있는 흡입제로 개발한 천식치료제 세레타이드가 1월 초 국내에서 발매되었다. 작년 세계 최초의 경구용 B형간염 치료제 '제픽스'를 발매하여 국내 임상계에 커다란 반향을 일으킨바 있는 한국그락소웰컴은 새로운 신화 창조를 다짐하며, 지난7일 용평 드래곤밸리호텔에서 전직원들이 참석한 가운데 발매식을 가졌다. 세레타이드는 기관지확장제(지속형 베타-2 아고니스트)와 기관지염증을 치료하는 코르티코스테로이드를 최초로 하나로 합친 천식 치료제이다. 한국그락소웰컴 김진호 사장은 천식치료를 하는데 있어 흡입제가 월등히 우수한 치료효과를 보이고 부작용을 줄일수 있는 발전적인 형태의 치료방법 임에도 불구하고 국내 환자들 사이에 널리 확산되지 못한것은 세계 흡입제 분야의 선두주자임을 자부하는 그락소웰컴이 그 만큼 국내 의료계와 환자들을 위해 할 일이 많다는 것을 의미하는 것이라고 말하며, 정제나 캡슐, 시럽제제에 익숙한 환자들이 흡입제의 장점을 잘 알고 친숙해 질 수 있도록 하는 다양한 환자 교육프로그램을 개발해 나가겠다고 말하였다. '세레타이드'는 작년 5월 독일에서 처음 발매된 이래 영국, 네덜란드, 스웨덴, 오스트리아를 비롯한 유럽지역에서 발매된 이래 급성장하여 작년 10월까지 불과 5개월 만에 650억원의 매출을 올렸으며, 유럽지역에서는 이미 천식치료의 새로운 기준으로 자리매김하고 있는 신약이다. 또한 지난 11월 23일 미국 FDA에서는 만장일치로 신약등록 추천이 되어 정식 등록허가를 기다리고 있으며, 금년들어 획기적인 천식치료제 세레타이드가 한국에서 발매 됨으로써, 국내 의료진과 천식 환자들에게는 희소식을 안겨 줄것으로 되고 있다. '세레타이드'는 두가지 약물이 한번에 흡입하도록 제형으로 개발됨으로써 환자들이 보다 간편하게 약물을 복용할 수 있게 되었다는 장점을 가진 약품이다. 뿐만 아니라 임상시험 결과에 의하면 세레타이드 구성 약물인 기관지 확장제와 기관지 염증치료제를 함께 투여하면, 단독 투여했을 때 보다 폐 기능이 눈에 띄게 좋아지고 증상을 더 효과적으로 완화시켜 준다는 것이 확인되고 있다. 이러한 두 약물의 상호작용으로 인해 기존의 어느 치료제 보다 강력한 치료 효과를 가진 세레타이드는 기존의 기관지 확장제나 기관지 염증치료제를 단독으로 쓸때 보다 적은 용량으로도 같은 효과를 얻을 수 있게 해 준다. 또한 과거보다 적은 용량을 투여해도 훌륭한 치료를 효과를 얻을수 있게 됨에 따라 약물로 인한 부작용 가능성을 획기적으로 줄일수 있는 장점을 갖고 있다는 것이다. 임상시험을 통해 세레타이드를 복용한 성인은 물론이고 어린이 환자에게서 천식이 효과적으로 관리되고 이들의 삶의 질이 개선되는 것을 볼 수 있었을 뿐만 아니라 내약성(tolerability)도 우수하다는 것을 확인되고 있다. 세레타이드는 기관지 확장제 50mg과 스테로이드가 각각 100, 250, 500mcg씩 배합되어 있는 세 가지 종류가 있어 환자의 천식 경중에 따라 적절한 용량을 골라 쓸 수 있는 편리함이 있다. 그락소웰컴측은 "세레타이드는 용기 하나에 두 가지 치료제가 들어 있어 효과적으로 천식을 억제할 수 있도록 한 획기적인 약."이라고 강조하고 있다. 경증 천식환자에서 중증 환자에 이르기까지 환자의 상태에 맞게 기관지확장제와 기관지 염증치료제를 적절한 용량으로 배합한 세레타이드는 디스커스라는 원반형 흡입기를 통해 약을 투여하도록 되어 있어 과거에 두 가지 약물을 각각 투여하던 것에 비하여 투약이 훨씬 편리하게 되었다. 또한 과거의 터보헤일러나 MDI 흡입기와 달리 디스커스 흡입기는 흡입이 편리하고 계수기가 달려 있어 의사들이 환자가 약을 정확하게 복용했는지 체크할 수 있도록 해 주고 있다. 그리고 환자들도 약을 복용할 때 의사의 지시를 정확하게 따를 수 있기 쉽게 해 주었다. 기존에 수 많은 천식 치료제가 개발 되었었으나, 여전히 개선되어야 할 점이 많이 있었는데 세레타이드의 개발은 이런 문제점들을 획기적으로 개선하게 되었다.
2000-01-14 07:00
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[] 자니딥' 발매LG화학 의약품사업부는 기존 고혈압치료제에 비해 효과는 강력하면서 부작용은 획기적으로 감소된 새로운 고혈압 치료제 '자니딥'을 국내에 선보인다. 제3세대 칼슘길항제인 '자니딥'은 평생 복용해야 하는 고혈압치료제가 갖추어야 할 효과와 안전성 면에서 해외에서 실시된 임상결과 탁월한 효과를 보여 국내외 임상의로부터 주목받고 있다. 특히 '자닌딥'은 국내 임상결과 혈압강하효과가 약 98%, 정상도달효과가 약 87%로 탁월한 효과를 보인데 비해 부작용은 때때로 두통, 오심, 피로감 등 7.4%에 불과해 기존제품보다 효과는 동등 이상으로 우수하면서도 부작용은 회기적으로 감소된 새로운 강력한 고혈압치료제이다. 또한 심계항진, 부종, 홍조 등의 부작용이 발견되지 않고 호흡기계, 위장관계, 정신신경계, 신장장애 등에 관한 부작용이 경미해 이들 환자에게도 투여가 가능하며 한번 복용하면 장기간 평생 복용해야 하는 고혈압치료제로서 갖추어야 할 탁월한 혈압강하효과와 현저히 낮은 부작용을 보인 제품이라는것. 칼슘채널차단제 래르카니디핀 제제인 '자니딥'은 스위스 레코르다티사가 개발한 것으로 1일 1회 단독복용으로 고혈압에 효과적인 데 유럽지역 등 전세계25개 국가에 등록되어 판매에 들어갔으며 국내에서는 LG화학이 2000년 3월부터 발매할 예정이다.
2000-01-12 17:40
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[] 후루덱스 SR한국세르비에는 최근 혈압강하제 '후루덱스 SR'을 출시하고 본격적인 고혈압치료제의 시장 공략에 나섰다. 세르비에측은 '인다파미드'제제인 '후루덱스 SR'은 혈관벽에 작용하여 혈압상승 아민류의 혈관벽에 대한 과민반응을 억제하는 국소작용에 의해 강압작용을 하며, 전신작용 강압제에 비해 부작용이 적다고 설명했다. 이와 함께 장기 치료시 당·지질대사에 거의 영향이 없고 혈청 전해질 평형에 대한 영향이 적으며 좌심실 비대를 지속적으로 감소시키는 등 다양한 효능·효과로 경·중증에 이르는 모든 본태성 고혈압 치료에 우수하다고 덧붙였다. 특히 미국 FDA와 일본 후생성을 비롯해 전세계 88개국에서 이미 승인을 받은 제품으로 안전성이 우수하다고 강조했다. 세르비에측은 기존 후루덱스가 작년 12월 대비 51% 성장했다는 자체분석을 내놓고 이번 '후루덱스 SR'의 한국내 신발매에 맞춰 대학병원등을 중심으로 시장을 확대, 매출의 성장을 모색하고 있다.
2000-01-12 17:32
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[] 해피콜광동제약(회장·최수부)이 최근 한방 숙취해소드링크를 출시했다. 동사가 출시한 '해피콜'은 알코올대사 촉진과 숙취해소 기능은 물론 주독에 지친 간기능 활성화에도 효과적인 드링크제이다. 동의보감을 비롯한 본초강목, 중약 대사전의 처방을 기본으로 하는 '해피콜'은 숙취로 인하여 나타날 수 있는 두통, 복통, 설사 등을 해결하기 위해 10여가지 생약제를 사용하여 기존제품과 차별화한 전통 한방 처방의 숙취 드링크이다. '해피콜'의 주요 성분은 이뇨제로서 소변 분리에 효과적으로 쓰이는 사철쑥을 비롯, 지구자(갈증해소, 주독제거, 구역을 멎게함), 갈화(술독제거), 갈근(설사, 구토완화), 백출(소화불량, 자양강장에 사용), 백봉령(소변분리, 구토, 설사,진경제) 등 10 여 가지의 생약재로 과음으로 인한 증상해소 및 완화에 알맞은 성분만을 혼합한 드링크제로 기존 숙취 음료보다 맛이 좋으며 향이 진하고 특이한 것이 특징이다. 광동제약은 한방숙취 드링크 '해피콜'이 애주가들의 긍정적인 평가를 받음에 따라 한방드링크의 차별화 마케팅 전략을 전개키로 했다. (제품문의:02-8509-730)
2000-01-12 17:21
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[] 안플라그유한양행(대표이사·김선진)은 지난 5일 본사 대강당에서 김선진사장을 비롯한 전임직원과 「안플라그」 원료공급사인 일본 '미쯔비시-도쿄제약'(三菱東京製藥) 해외마케팅 담당 '히로시게 나가타'(永田裕重)씨등 관계자들이 참석한 가운데 「안플라그」 출품 기념식을 개최했다. 이날 출품식에서 김선진 사장은 "안플라그 출품을 계기로 미쯔비시-도쿄 제약과 새 천년의 뜻깊은 만남이 시작되었다"고 의미를 부여한 후 "제품력과 시장성을 함께 갖춘 안플라그가 성공적으로 시장에 진입하여 새 천년 유한의 영업을 선도하리라 확신한다"고 인사했다. 이어 '미쯔비시-도쿄'제약 나가타씨는 축사를 통해 "라이센스 교섭 과정중 마케팅 파트너로서 유한의 국제감각과 신뢰감을 확신하게 되었으며, 향후 양사간에 긴밀한 협조 관계가 더욱 공고히 다져지기를 바란다"고 말했다. 이번에 출품된 만성동맥폐색증 치료제 「안플라그」는 일본 「미쯔비시-도쿄제약」사에 의해 개발된 세계 최초의 세로토닌 수용체 차단제(Serotonin Receptor(5-HT2) Blocker)로, 세로토닌에 의해 증강된 혈소판응집 및 혈관수축을 억제하는 항혈소판제제이다. 「안플라그」는 만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 기인한 사지말단의 궤양, 동통, 냉감 및 간헐성파행 등의 제증상개선에 효능을 나타낸다. 한편 「안플라그」는 1981년 미쯔비시화학종합연구소에서 합성되어 12년동안 개발기간을 거쳐 1993년 일본에서 승인 발매되었으며, 일본 내 약 1500억원의 매출 실적으로 '미쯔비시-도쿄'제약에서 2번째의 판매고를 올리고 있는 제품이다. 유한양행 「안플라그」 담당 P.M.인 마케팅팀 강해중 과장은 "안플라그의 출품으로 성장일로에 있는 순환기 시장에 적극 참여할 수 있는 교두보를 확보하게 되었으며, 수년내 100억원 이상의 판매 목표 달성을 위해 마케팅 활동을 펼쳐 나가겠다"고 밝혔다.
2000-01-07 15:40
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[] 플라빅스사노피-신데라보 코리아는 최근 thienopyridine계 혈소판 응집억제제인 '플라빅스'를 신발매했다. 동사가 신발매한 '플라빅스'는 클로피도그렐 75mg을 함유하는 제제로 프랑스 사노피 연구진에 의해 개발됐으며, BMS와 공동개발로 97년 미국내 판매허가를 취득한후 현재 유럽·캐나다 및 아시아 각국에서 판매되고 있다. '플라빅스'의 주성분인 클로피도그렐은 특이적으로 ADP에 의해 유도되는 혈소판 응집을 억제하며, 경구투여된 후 간에서 대사를 받아 활성 대사체가 돼 선택적^비가역적으로 혈소판에 있는 ADP 수용체를 변화시켜 ADP와 ADP수용체의 결합을 방해하는 작용을 한다. 또 ADP에 의해 일어나는 피브리노겐과 GP IIb//IIIa 복합체의 결합을 억제하며, ADP에 의해 유도된 혈소판 응집증폭작용을 적절히 한다는 것. 이와함께 ADP 수용체를 비가역적으로 변형시킴으로써 클로피도그렐이 일단 혈소판에 작용하게 되면 혈소판의 생명이 다할 때까지 약 7일간 응집억제 효과를 나타낸다는 것이 회사측의 설명이다. 사노피-신데라보 코리아는 플라빅스의 특장점으로 *경구투여후 2시간후에 유의한 응집억제 효과 발현 *1일 1회 75mg복용으로 환자의 순응도가 좋으며 *음식물의 섭취에 의한 영향이 없고 *신기능 손상환자나 노인환자에 대한 특별한 용법조절이 필요없다고 설명했다. 1정당 보험약가 2,224원.
1999-12-28 09:39
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[] 미보연고동화약품(대표^황규언)은 지난 13일부터 신개념의 화상 및 상처치료제 [미보연고]를 발매했다. 중국 깅다오 의과대학 슈롱시앙교수에 의해 개발된 [미보연고]는 베타시토스테롤(β- Sitosterol) 성분으로 화상 및 상처에 획기적인 치료제라는 것. 미보연고는 2-3。 화상이 혼재해 있을 경우 회복과 회상정도가 심할수록 치유일수를 단축시키며 괴사된 조직 제거와 피부세포의 재생촉진과 흉터를 방지해 준다는 것. 또 말초신경의 자극을 감소시키고 근육을 이완시켜 통증을 감소시키고 상처표묜 감염측정 결과 현저한 항감염 효과 등이 있다고 있다. '미보연고'는 중국 위생부에서 중국 10대 권장의약품으로 선정돼 세계 30여개국에서 판매되고 있다. 지난 90년에는 미국 화상재난기구로부터 전세계 화상 의학계의 혁명적인 기술 및 의약품으로 인정됐으며, 93년에는 동기구로부터 인도주의상을 수상한 바 있다. 동화약품은 미보크림을 획기적인 화상치료제임을 부각해 기존의 개념을 바꾼다는 방향으로 마케팅 활동을 전개할 방침이다. 동화약품은 세계 최초의 습성노출요법을 도입해 약국 디테일에는 100만명 이상의 환자를 화상 및 상처를 흉터없이 탁월한 효과로 치료한 제품임을 부각시킨다는 계획이며, 병^의원은 임상 및 세미나를 적극적으로 실시해 미보연고를 통한 화상치료가 일반화 될 수 있도록 할 방침이다.
1999-12-14 10:06
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[] 자라토한국화이자는 각 나라에서 놀라운 성장을 보이고 있는 아토르바스타틴제제의 고지혈증치료제 [자라토]를 지난 1일부터 병^의원 및 약국에 공급한다. 한국화이자는 자라토의 국내 출시를 위해 지난달 18^19 양일간 영업부와 마케팅 직원들 대상으로 런칭 미팅을 가졌으며, 연세의대 정남식 교수의 국내 임상결과를 발표했다. 국내 환자 48명을 대상으로 한 임상결과 10mg만 투여해도 4주내에 LDL수치가 최대 44 4,8%가 저하됐으며, 전체 콜레스테롤수치는 4주후 32.2% 저하된 것으로 나타났다. 또 다른 스타틴계의 약물과 달리 자라토를 복용한 환자들의 중성지방이 복용을 시작한지 4주후에 17.7% 저하되는 효과를 보였다는 것이다. 한국화이자는 자라토의 체내 반감기가 20-20시간으로 기존의 약물과 달리 식사와 상관없이 하루에 한번만 복용하는 장점이 있어 고지혈증 환자들에게 저용량으로 편리하게 사용할 수 있는 치료제로 각광을 받을 것으로 기대하고 있다. 자라토는 국내에서 10mg과 20mg 두 제형을 허가받았으며, 80mg까지 투여가 가능하다. 한편 자라토의 국내 보험가는 10mg 1정에 1,295원, 20mg 1정에 1,942원으로 등재됐다.
1999-12-13 16:24
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자라토
한국화이자
- 강희종 기자
- 입력 1999-12-13 16:24 수정 2003-05-09 12:42
한국화이자는 각 나라에서 놀라운 성장을 보이고 있는 아토르바스타틴제제의 고지혈증치료제 [자라토]를 지난 1일부터 병^의원 및 약국에 공급한다.
한국화이자는 자라토의 국내 출시를 위해 지난달 18^19 양일간 영업부와 마케팅 직원들 대상으로 런칭 미팅을 가졌으며, 연세의대 정남식 교수의 국내 임상결과를 발표했다.
국내 환자 48명을 대상으로 한 임상결과 10mg만 투여해도 4주내에 LDL수치가 최대 44 4,8%가 저하됐으며, 전체 콜레스테롤수치는 4주후 32.2% 저하된 것으로 나타났다.
또 다른 스타틴계의 약물과 달리 자라토를 복용한 환자들의 중성지방이 복용을 시작한지 4주후에 17.7% 저하되는 효과를 보였다는 것이다.
한국화이자는 자라토의 체내 반감기가 20-20시간으로 기존의 약물과 달리 식사와 상관없이 하루에 한번만 복용하는 장점이 있어 고지혈증 환자들에게 저용량으로 편리하게 사용할 수 있는 치료제로 각광을 받을 것으로 기대하고 있다.
자라토는 국내에서 10mg과 20mg 두 제형을 허가받았으며, 80mg까지 투여가 가능하다.
한편 자라토의 국내 보험가는 10mg 1정에 1,295원, 20mg 1정에 1,942원으로 등재됐다.
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