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[] 에비스타

골다공증 예방 및 치료에 새장을 연 것으로 평가받는 치료제 '에비스타'가 나온다. 한국릴리는 11월 1일부터 에비스타(성분 랄록시펜)를 국내시장에 출시한다. 에비스타는 '일라이 릴리'가 지난 1982년 개발해 1997년 FDA승인을 받은 2세대 SERM제제. 그간 골절위험 감소 효과가 탁월하고, 호르몬대체요법의 문제점인 유방암, 자궁내막암의 발생위험도 증가시키지 않는다는 점에서 새로운 차원의 골다공증예방 및 치료제로 인정받아 왔다. 또 폐경후 여성의 골다공증 예방치료에도 효과적이고 질 출혈이나 유방통증같은 부작용을 일으키지 않아 장기간 복용해도 안전한 것으로 평가받고 있다. 한국릴리 관계자는 " 기존 호르몬 대체요법은 골다공증 예방효과는 있으나 자궁암이나 유방암에 대한 위험성이 높은 것으로 알려져 있다"며 " 에비스타는 골대사와 지질대사에 대해서는 에스트로겐 효능작용을 가지며, 자궁암과 유방에 대해서는 에스트로겐 길항효과를 나타내 에스트로겐대체요법의 대안으로 제시될 수 있을 것"이라 말했다. 1. 성상 백색의 타원형 코팅정 2. 효능 및 효과 폐경후 여성의 골다공증 치료 및 예방 3. 용법 및 용량 1일 1회 60 밀리그람 4. 사용상 주의사항 1. 다음의 경우는 투여하지 말 것. 1) 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성: 임산부가 복용하였을 경우 태아에 잠재적인 위해를 끼칠 수 있다 . 2) 수유부에게 사용해서는 안된다 : 이 약이 모유에 배출되는지는 알려져 있지 않다. 3) 심정맥 혈전증, 폐색전증, 망막 정맥 혈전증 등 맥관 혈전 색전증의 병력이 있는 여성. 4) 이 약의 성분에 과민증이 있는 여성 2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것. 1) 폐경 전 여성 폐경전 여성에 대한 안전성이 확보되지 않았다. 2) 간기능 장애가 있는 여성 이 약을 간경변이 있고 혈청 총 빌리루빈이 0.6-2.0mg/dl인 Child Pugh Class A환자들에게 단회 용량을 투여하여 연구하였다. 혈장중의 이약의 농도는 대조약과 비교하여 약 2.5배 높았으며 총 빌리루빈 농도와 관련이 있었다. 심한 간장애 환자에 대해서는 더 이상 연구가 되지 않았다. 3. 부작용 1) 골다공증 치료에 대한 임상시험에서의 이상반응 이 약의 안전성을 보기 위하여 대규모 (7705명의 환자)로 다국적 위약대조 임상시험이 실시되었다. 시험기간은 36개월이었고, 5129명의 폐경후 여성이 이약을 투여받았다 (2557명은 하루에 60mg 을, 2572명은 하루에 120mg을 투여받았다). 시험기간 중 발생한 부작용은 대부분 미약하였고, 일반적으로 투약중지를 필요로 하지 않았다. 이 약 치료군 여성의 10.9%, 위약 투여군 여성의 8.8%가 부작용 때문에 치료를 중단하였다. 투약과 관련된 일반적인 부작용은 작열감과 하지경련이었다. 작열감은 치료 후 처음6개월간 가장 빈번하게 보고되었고, 그 후에는 위약과 차이가 없었다. 2) 골다공증 예방에 대한 임상시험에서의 이상반응 이 약의 안전성 을 보기 위하여 위약, 에스트로겐, 에스트로겐-프로게스틴 대?요법 (HRT) 대조군을 이용한 12개의 임상 2상, 3상 시험이 평가되었다. 2-30개월동안 2036명의 여성이 이약을 투여받았다 (371명은 하루에 10-50mg 을, 828명은 하루에 60mg을, 837명은 하루에 120-600mg을 투여받았다). 임상시험중에 발생한 부작용은 대부분 경미하였고, 대부분 투약의 중단이 요구되지는 않았다. 이 약 치료군 여성 581명 중 11.4%에서, 위약 치료군 여성 584명중 12.2%에서 부작용 때문에 치료를 중단하였다. 투약과 관련된 일반적인 부작용은 작열감과 하지경련이었다. 작열감으로 인한 투약 중단 비율은 위약투여군과 차이가 크지 않았으며, 대부분 투약후 6개월 이내에 발생하였다. 3) 골다공증 치료에 대한 36개월 동안의 임상시험에서 이 약은 인식기능의 퇴화 또는 감정의 변화와 관련이 없었다. 4) 1 7,151명의 환자를 포함한 완료했거나 진행중인 임상시험에서 자궁내막 및 유방의 에스트로겐-의존성 암의 발현율을 평가하였다.이들 임상시험에서는 21,000명 이상의 환자들에게 수년간 이 약을 투여하였으며, 최대 58개월까지 투여하였다. 위약투여군과 비교한 임상시험에서 이 약은 자궁내막암 및 유방암의 위험성을 증가시키지 않았다. 4. 일반적 주의 1) 에스트로겐 또는 호르몬 대체 요법과 병용은 추천되지 않는다. 2) 이 약은 총 콜레스테롤과 LDL 콜레스테롤을 6%에서 11%까지 감소시키나, 총 HDL 콜레스테롤과 중성 지방의 혈청 농도에는 영향을 미치지 않는다. 이로 인하여, 고지혈증 치료가 요구되는 환자에 대한 치료가 고려되어야 한다. 고지혈증에 대한 약물과 이 약을 병용한 연구는 수행되지 않았다. 3) 이 약은 자궁내막 증식작용이 없으나, 원인이 불명확한 자궁 출혈이 있는 여성의 경우는 임상적인 검사를 필요로 한다. 4) 이 약은 유방확대, 유방통증 또는 유방암을 일으킬 관련성은 없으나, 복용 기간동안 유방에 이상증상이 있을 경우 적절한 검사를 수행한다. 5) 유방암의 기왕력이 있는 여성에 대해서는 연구가 충분히 진행되지 않았다. 6) 남성의 사용에 대해서는 안전성과 효력이 측정되지 않았다. 7) 위약치료군에 대한 이약치료군의 분석에서 정맥혈전색적증(심정맥혈전증, 페색전증, 망막정맥혈전증 등)의 증가가 관찰되었다. 가장 큰 위험은 치료 후 4개월동안에 나타난다. 수술후 회복기나 장기간 입원의 경우와 같이 운동량이 부족한 경우는 최소한 72시간 이전에 투약을 중단하고, 이 약은 완전히 보행가능한 이후에 다시 투약한다. 또한, 맥관혈전 색전증의 위험이 증가하므로 오랫동안 움직임을 제한하는 것은 피하도록 한다. 8) 이 약은 에스트로겐 결핍에 의한 작열감 또는 조홍에는 효과적이지 않다. 투약후 작열감이 나타날 수 있다. 9) 식사를 통한 섭취가 불충분할 경우, 칼슘 및 비타민 D를 보충하여 복용하도록 해야 한다. 10)흡연 및 음주 등의 습관이 있는 경우는 체중조절 운동과 함께 습관을 고치도록 권한다. 5. 상호작용 1) 콜레스티라민 콜레스티라민은 이 약의 흡수와 장간 순환을 60% 감소시키므로, 이 약과 병용투여하지 않는다. 2) 와파린 이 약과 와파린의 병용에 대하여 전형적인 조건에서는 평가되지 않았다.그러나, 1회 투여한 실험에서 프로트롬빈의 작용시간의 10% 감소를 나타내었다. 이 약과 와파린을 병용할 경우, 프로트롬빈 작용시간을 모니터링해야 한다. 3) 기타 단백-결합력이 강한 약물 이 약은 95% 이상이 혈장단백질과 결합한다. 체외 실험에서, 이 약은 와파린, 페니토인, 또는 타목시펜의 결합에 영향을 주지 않았다. 클로피브레이트, 인도메타신, 나프록센, 이부프로펜, 다이아제팜 또는 다이아조옥사이드 같은 기타 단백-결합력이 강한 약물과 병용할 경우에는 신중히 투여해야 한다. 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 이 약은 임신중이거나 임신 가능성이 있는 여성에게 투약해서는 안된다. 2) 이 약이 모유에 배출되는지 확인되지 않았으나, 수유부에게는 투약하지 않는다. 7.소아에 대한 투여 소아에 대한 안전성이 확보되지 않았으므로, 소아에게는 투약하지 않는다. 8. 고령자에 대한 투여 7705명의 폐경후 여성에 대하여 실시한 골다공증 치료 임상시험에서, 4621명의 여성이 고령자(65세 이상)로 간주되었다. 이 중 845명의 여성이 75세 이상이었다. 골다공증 치료 임상시험에서 고령 또는 폐경후 여성에서의 안전성 및 유효성이 동등하였다. 9. 과량투여시의 처치 1) 인체에 대한 과다복용 사례가 보고되지 않았다. 63명의 폐경후 여성에게 1일 1회 600mg을 8주간 투약한 연구에서 안전하였다. 동물실험에서, 랫드와 마우스에 5000 mg/kg을, 원숭이에게 1000 mg/kg을 1회 경구투여했을 때, 치사성은 없었다. 2) 이 약에 대한 특정한 해독제는 없다. 10. 기타 1) 암 × 수 랫드에 교배 전 및 교배 중 5mg/kg 이상을 매일 투여할 때, 임신이 성립되지 않았다. 수컷 랫드에 2주간 100mg/kg까지 매일 투여할 때 정자 생성능이나 생식능에 영향을 미치지는 않았다. 암컷 랫드에 0.1-10mg/kg/day의 용량을 투여할 때, 발정주기(estrous cycle)가 파괴되고 배란이 일어나지 않았다. 이 효과는 가역적이었다. 다른 연구에서는, 이 약 0.1mg/kg이상을 착상전 기간동안 랫트에게 투여하였을 때, 배아착상을 지연하고 붕괴하였으며 그 결과, 임신기간을 증가, 한배 새끼 크기의 감소를 가져왔다. 동물에서 관찰된 생식 및 발생 효과는 이 약의 에스트로겐 수용체 활성과 일치한다. 1) 0.1mg/kg이상의 용량 [체표면적(mg/m2)을 기준으로 했을 때 인체 투여용량의 0.04배 이상임]을 투여한 토끼에서 유산과 낮은 빈도의 태자 심장기형(심실 격막 결손)이 나타났고, 10mg/kg 이상의 용량 [체표면적(mg/m2 ) 기준으로 했을 때 인체 투여용량의 4배 이상임]을 투여할때 태자에서 수두증이 관찰되었다. 랫드에 1mg/kg 이상의 용량 [체표면적(mg/m2) 기준으로 했을 때 인체 투여용량의 0.2배 이상임]을 투여할 때, 태자발달의 지연과 발생의 기형 [굽은 늑골(wavy ribs),신장 공동형성]이 나타났다. 1) 랫드의 임신 및 수유 기간중 0.1-10mg/kg 용량 [체표면적(mg/m2) 기준으로 했을 때 인체 투여용량의 0.02-1.6배 이상임]을 투여할때, 분만의 지연과 장애 (신생자 생존율 감소, 신체발달의 변형, 성장시 성별 및 연령특이적인 성장감소와 뇌하수체 호르몬량의 변화, 자손에서 임파구수의 감소)를 나타냈다. 10mg/kg투여시 분만장애가 나타났고,결과적으로 어미와 새끼의 사망을 야기하였다, 차산자(생후 4개월)에서는 자궁발육부전 및 수태능의 감소가 나타났으나, 난소나 질에서의 병변이 전혀 발견되지 않았다. 만약 이 약이 임신 중 사용되거나 환자가 이 약을 복용하는 동안 임신하게 된다면, 그 환자는 태아에 대한 잠재적인 위해를 통보받아야 한다. 4) 마우스의 발암성시험에서 9 - 242mg/kg 암컷군에서 난소암, 41 또는 210mg/kg 수컷군에서 정소세포암 및 전립선암, 210mg/kg수컷군에서 전립선 평활근 섬유종의 발현빈도가 증가되었으며, 랫드의 발암성시험에서 279mg/kg 암컷군에서 난소암의 발현빈도가 증가되었다. 5. 주성분 염산라록시펜,

2001-10-26 10:44

[] 노알원 엔 & 노알원 티어알파

태평양제약은 최근 안질환치료제인 노알원 엔과 노알원 티어알파를 출시하고 본격적인 홍보에 돌입했다. 노알원 엔은 무방부제로 눈의 부담을 줄여 눈 건강을 유지시킬 수 있는 장점이 있으며 무균상태를 유지하기 위해 일일사용 용기로 제작돼 하루에 하나씩 휴대하면서 사용할 수 있는 제품이다. 특히 염증, 충혈, 진무름에 사용하며 비타민이 첨가돼 눈의 피로와 점막의 충혈, 염증등을 예방하고 치료한다. 노알원 티어알파는 인공누액으로 눈이 건조하거나 피로할 때 사용할 수 있는 제품이다. 더구나 기존 인공누액과 달리 소프트콘택트렌즈에 흡착, 축적되지 않아 렌즈를 착용한 채 사용할 수 있는 편리성이 있다는 것이 특징이다. 태평양측은 이 제품들의 휴대성과 사용의 간편성, 안전성의 강점을 부각시켜 발매 후 년간 50만개 판매를 목표로 하고 있다.

2001-10-26 10:02

[] 박력1000

대웅제약(대표 윤재승)은 최근 슈퍼마켓, 편의점 등 일반 소매 유통점에서도 쉽게 구입할 수 있는 기능성 혼합음료인 피로회복 드링크제 '박력1000'(용량: 1병 100ml, 판매가: 800원)을 출시했다. '박력1000'은 타우린 등 7대 성분을 주성분으로 하여 과도한 업무와 불규칙한 식생활, 스트레스 등으로 지친 직장인의 피로회복과 활력증진에 도움을 줄 뿐 아니라 숙취제거에도 탁월한 효과를 발휘하는 기능성 음료다. 특히, 대웅제약 '박력1000'은 기존제품에 비해 비타민C, 로열젤리, 천연카페인 과라나 등 피로회복에 효과적인 고급성분을 대폭 추가한 것이 특징이다. '박력1000'에는 △피로회복과 간기능 개선 작용을 하는 타우린 1000mg △피로회복과 피부미용에 좋은 비타민C △신체기능을 정상화시켜 주는 이노시톨 △체력증진과 정력증강에 좋은 로열젤리 △몸 속 피로물질을 제거하는 구연산 △숙취해소에 좋은 아스파르트산 △천연카페인 과라나가 들어 있어, 간기능을 활성화시켜 피로회복을 촉진시켜 준다. 또한 슈퍼나 편의점, 할인점 등에서 판매하기 때문에 기존 약국에서만 판매할 수 있는 피로회복 드링크제에 비해 소비자들의 구매 편의성이 증대된 것도 특징. 현재 엘지25나 세븐일레븐 등 편의점과 대형 체인 슈퍼마켓, 이마트를 비롯한 대형 할인점에서 판매되고 있으며 앞으로 판매망을 더욱 넓혀 나갈 방침이다.

2001-10-25 10:20

[] 다이나에프

동아제약은 함당산화철을 주성분으로 하는 마시는 빈혈치료제 '다이나 에프'를 최근 발매했다. 이 제품은 기존 빈혈치료제에 비해 흡수촉진제를 사용하여 체내흡수율을 30~40% 정도 높인 빈혈치료제라는 것이 회사측의 설명이다. 특히 임산부나 젊은 여성들에게서 흔히 나타나는 철분 결핍성 빈혈로 인한 어지럼증에 탁월한 효능을 보인다고 한다. 또 위에서 겔 타입으로 변하므로 빈혈치료제의 문제점으로 지적되던 위장장애를 최소화시킨 것이 특징이라고 강조했다. 동아제약은 "이 제품은 임신으로 인한 철분 수요 증가, 여성의 생리, 급성출혈이나 위궤양, 치질 등 만성출혈으로 철분이 부족할 때, 1일 1회 용법으로 간단하게 마시면서 철분을 보충할 수 있다"고 밝혔다.

2001-10-22 21:59

[] 써스팬 데이 & 써스펜 나이트

한미약품(회장:임성기)은 최근 종합감기약 '써스펜 데이'와 '써스펜 나이트' 캅셀을 출시하고 종합감기약 시장에 본격적으로 뛰어 들었다. 써스펜 데이,나이트 캅셀은 낮과 밤에 따라 약 성분을 달리해 기존 종합감기약들과 차별화 되며, 콧물,코막힘,재채기,인후통,기침,오한,발열,두통,관절통,근육통 등에 효과를 발휘한다고 한미약품 측은 설명했다. 써스펜 데이는 항 히스타민제를 첨가하지 않아 낮에 복용해도 졸립지 않고, 일상업무나 학교 공부, 운전 등에 전혀 지장이 없으며, 특히 기침,가래에 효과가 있는 것이 특징이다. 항 히스타민제는 진정작용이 있어 졸음을 유발하는 것으로 알려져 있다. 반면, 써스펜 나이트는 오히려 항 히스타민제를 첨가해 환자들이 밤에 충분히 숙면을 취할 수 있도록 했으며, 특히 코 감기에 강력한 효과를 가지는 것이 강점이다. 한미약품은 미국,유럽 등지에서는 이미 종합감기약이 낮과 밤에 따라 성분을 약간씩 달리해 출시되는 것이 보편화되어 있다며 한국인의 일상패턴이 서구화되면서 낮과 밤에 따라 차별화 된 감기약을 찾는 고객들이 늘어날 것이라고 말했다. 종합감기약은 분업 후에 약국에서 환자들이 처방 없이 구입할 수 있는 일반의약품이라는 장점으로 인해 매출이 급증했으며, 전년도 시장규모는 320억원이었다. 현재 종합 감기약 시장에는 120여 제품들이 출시되어 있고 올해도 전년대비 신제품 증가율이 20%가 넘을 정도로 각 사들의 마케팅 전략이 치열하게 전개되는 품목 중 하나다. 올 해 시장규모는 350억원 정도로 추정된다.

2001-10-22 12:11

[] 엑소리제

비만치료제에 대한 사회적인 관심이 갈수록 높아지고 있는 가운데 처방이 필요없는 비만치료제가 화제를 불러 일으키고 있다. 다음달부터 본격 출시되는 구주제약의 '엑소리제'가 그것. 구주제약은 병원 처방전이 필요없이 약국에서 구입할 수 있는 비만치료제 '엑소리제'를 11월 1일부터 국내시장에 본격 출시한다고 18일 밝혔다. 전문의약품인 제니칼, 리덕틸과는 달리 일반의약품으로 차별화 된 이 제품은 프랑스의 알코파마사로부터 수입돼 국내에서 완제품화하여 판매되는 것으로 구주는 이미 대대적인 홍보전략을 준비중이다. 이에 따라 제니칼과 리덕틸이 주도하고 있는 비만치료제시장에 상당한 판도변화가 예상되고 있다. '엑소리제'는 소화기의 지방분해효소 기능을 억제시킴으로써 체내 흡수 칼로리를 감소시켜주는 기능을 지니고 있다. 특히 운동을 병행해야 효과를 볼 수 있는 기존의 비만치료제와는 달리 복용 시 갈색지방조직에서 40%의 열생성 촉진작용이 발생, 하루 30분 정도 조깅한 만큼의 섭취열량이 자연스럽게 소모된다는 것이 회사측의 설명이다. 프랑스에서 진행된 임상결과에서도 'BMI(체질량지수)25' 이상의 환자 70명을 대상으로 아침과 점심에 각각 2캅셀씩 12주간 복용한 후 평균 3.5kg의 체중과 4.14cm의 허리둘레가 감소한 것으로 나타났다고 강조했다. 구주제약은 "앞으로 약사마진을 배려해 약국을 통해서만 판매될 이 제품은 최근 다이어트에 대한 사회적인 관심과 함께 상당한 매출증대를 가져올 것"이라며 "출시 후 3개월 간 20억원의 목표를 설정했다"고 밝혔다.

2001-10-19 11:36

[] 에키나신액

부광약품(대표이사·이재원)은 북미대륙이 원산지인 Echinacea purpurea 추출물을 주성분으로 해 갖은 감기, 오래 지속되는 감기, 반복되는 호흡기 감 염증에 사용하는 면역증강제 '에키나신액'을 최근 발매했다. Echinacea 성분의 제품은 유효성분을 얼마나 과학적으로 추출해낼 수 있느냐 하는 품질의 문제가 가장 중요한데 부광약품의 에키나신액은 세계 최초로 Echinacea 성분을 과학적으로 분석한 원개발사인 독일 Madaus사에서 추출한 고품질의 원료와 기술을 도입, 제조한 오리지널 제품으로서 유효성과 안전성에서 신뢰할 수 있는 제품이며 WHO 기준에 부합하는 제품이다. 에키나신액은 면역력을 향상시키고, 감기와 호흡기 질환의 발병률을 낮추고 치료기간을 단축시키며 심각도를 낮추어주는 한편 철마다 감기에 자주 걸리는 허약한 어린이, 체력이 저하된 노약자, 감기에 자주 걸리는 환자, 감기에 한번 걸리면 오래가는 환자들에게 매우 적합하며 겨울이 오기 전에 미리 복용해 두면 훨씬 효과적인 제품이다. 1. 성상 황색내지 갈색의 오렌지향이 있는 점조성 액체 2. 효능 및 효과 재발성 기도감염의 보조요법제 3. 용법 및 용량 특별한 의사의 지시가 없는 한 다음 용법 ·용량을 따른다. ① 성인 : 5ml씩 1일 3회 ② 2-5세 : 2.5ml씩 1일 3회 ③ 6-12세 : 5ml씩 1일 2회 복용한다. 4. 사용상 주의사항 가. 다음 환자에게는 투여하지 말 것 1) 주성분, 부형제 등에 과민반응이 있는 환자 2) 결핵, 백혈병, 교원질증, 다발성 경화증, AIDS, HIV감염, 기타 자가면역질환 등의 전신질환이 진행중인 환자 나. 부작용 발적, 가려움 등의 과민반응이나 드물게는 피부 부종, 호흡곤란, 현기증, 저혈압 등의 증상이 나 타날 수 있다. 이외의 증상이 나타날 경우 의사나 약사에게 상의하여야 한다. 다. 일반적 주의 - 에케나신 액은 8주 이상 연용하여서는 안된다. - 호흡곤란, 발열, 화농성 및 출혈이 있는 가래가 나오거나 지속될 경우 의사와 상담해야 한다. 라. 임부 및 수유부에의 투여 임신 중이거나 수유중인 의사의 지시하에 투여하여야 한다. 마. 저장상의 주의사항 개봉후 8주 동안 안정함 25℃ 이상에서 보관하지 말 것 5. 주성분 에키나시야엑스, 6. 제조회사 소재지 경기도 안산시 목내동 470

2001-10-08 14:44

[] 에이스콜

LGCI 의약품사업부는 최근 당뇨를 수반하거나 신장기능이 약한 고혈압환자에 효과적으로 작용하는 노인성고혈압치료제 '에이스콜'을 출시했다. 에이스콜은 ACE inhibitor제제로 효과는 강력하면서 당뇨환자와 신장기능이 약한 환자에게 미치는 부작용이 현저히 낮은 제품이라고 회사측은 설명했다. 특히 기존 고혈압치료제 중 노인환자에게 가장 안전하게 사용할 수 있는 제품이라고 강조했다. 임상결과에서도 당대사와 지질대사에 유의한 효과를 보여 당뇨병을 동반한 고혈압환자에게 효과적인 동시에 당뇨병성 신증을 동반한 고혈압에서 단백뇨를 감소시켜주는 특징을 지닌 것으로 나타났다고 밝혔다. 이와 함께 담즙, 신장으로 이중배설되는 작용으로 신장에 부담이 적어 신장기능이 약한 환자에게서는 담즙을 통한 배설이 증가함으로서 감량없이 1차 선택제로 처방할 수 있는 제품이라고 설명했다.

2001-09-28 14:01

[] 시게마쓰

세포활성화 물질을 이용해 질병을 진단하고 치료하는 벤처기업이 국내에서 활동을 시작, 관심을 모으고 있다. 인터메딕(대표·윤정선)은 지난해 천일제약을 인수, 인터메딕으로 회사명을 바꾼 후 기존 천일제약에서 제조하던 생약제제 외에 식물에서 추출한 세포활성화 물질을 첨가한 새로운 개념의 제품을 출시, 본격적인 영업에 들어갔다. 인터메딕은 '시게마쓰'라는 시리즈제품을 출시하고 있는데 여드름·잔주름 제거 전용 제품 외에 탈모방지·무좀치료·비만제거 제품 등 8종의 개발을 완료, 조만간 시판할 예정이며 이밖에 7종의 제품을 연구개발중에 있다. 이들 제품은 모두 세포를 활성화시켜 피부노화를 방지하고 노화된 피부를 재생시키는 특징을 가지고 있는데 현재 관련법규 때문에 의약품보다는 화장품 형태로 제품화되고 있다. 세포활성화 물질을 개발, 제품화에 성공시킨 윤정선 사장은 서울대 의대를 졸업하고 일본 동경대 의대에서 최초로 생명과학 전공으로 임상박사학위를 취득한 뒤 36세의 나이로 동경대 의대 부속병원 정형외과 과장을 역임했다. 현재 일본 동경에서 무송병원을 운영하고 있는 윤 사장은 6년 전 일본에 '가야'라는 연구법인을 개설해 임상과정에서 획득한 세포활성화 물질과 세포활성기계를 자체 개발하는데 성공, 국내에서 인터메딕을 통해 제품을 선보이고 있다.

2001-09-13 12:28

[] 누에그라

근화제약은 농촌진흥청 잠사곤충부 류강선 박사팀에 의해 개발된 부작용 없는 성기능 개선 건강보조식품 '누에그라'를 최근 시판했다. 근화제약은 농촌진흥청으로부터 특허실시권을 부여받음으로써 올 봄 생산된 누에 번데기 1.1톤을 우선 수매, 수나방 번데기 엑스에 가시오가피·오미자·복분자·L-글루타민·동결건조 로열젤리·구기자·토코페롤 등 천연 한방제를 첨가함으로써 남성 성기능 향상에 효과가 높은 누에그라 4000케이스를 우선 발매했다고 밝혔다. 근화제약은 전체 누에 중 누에그라의 원료로 사용이 가능한 교미하지 않은 수컷나방(원잠아)은 고작 30%에 불과하고 원잠아에서 추출해낼 수 있는 수액은 8% 정도밖에 되지 않기 때문에 한정량만 발매하게 됐다는 것이다. 부경대학이 3주간 실시한 동물실험에서 ‘누에그라’는 남성호르몬인 테스토스테론 32.8%, 정자수 41.4%, 운동지구력 60%를 증가시키는 것으로 확인됐다. 또 근화제약이 농촌진흥청으로부터 원료생산 기술을 이전받아 지난 7월 중순 개발한 시제품을 30명으로 구성된 평가단에서 평가한 결과 남성력 증진 효과뿐만 아니라 피로 회복에도 큰 효과가 있는 것으로 나타났으며, 9월 초순부터는 전문 의료기관에서 2차 평가단의 평가를 진행 중에 있다고 밝혔다. 근화제약은 "‘누에그라’는 일반적으로 10일 정도 꾸준히 먹어야 본격적인 효과를 거둘 수 있지만 개인에 따라 3∼4일 후부터 효과가 나타나기도 한다"며 "비아그라처럼 즉각적인 효과가 나타나는 것은 아니지만 장기간 복용해도 부작용이 없는 것이 장점"이라고 강조했다. 이같은 장점으로 인해 1개월분 180캅셀에 24만원인데도 불구하고 발매 후 소비자 문의전화가 폭주하고 첫 발매분이 거의 판매될 정도로 인기를 끌고 있으며 2차분은 11월중에 발매될 것으로 전망되고 있다.

2001-09-13 12:24

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