고려대학교 교원창업 R&D 벤처기업인 (주)제론메드가 자사 핵심 기술 R2P2Ⓡ 리독스 플랫폼 기반 ‘프롭센(ProbSen) 재조합 단백질’ 관련 특허가 미국 United States Patent and Trademark Office(USPTO)에 성공적으로 등록돼 최근 등록이 결정됐다고 11일 밝혔다.  

이번 미국 특허(USPTO) 등록결정은  제론메드의 R2P2Ⓡ 프롭센(ProbSen) 재조합 단백질 제조기술 독창성과 기술적 완성도를 국제적으로 인정받은 성과다. 특히 글로벌 바이오의료 시장에서 원천기술 확보를 통한 기술 경쟁력 강화와 함께, 향후 해외 시장 진출 및 기술사업화 확대를 위한 중요한 기반을 마련했다는 점에서 의미가 크다는 평가다.

제론메드에 따르면  R2P2Ⓡ 프롭센(ProbSen) 재조합 단백질은 노화에 따른 만성질환과 고형암 진단 분야에서 기존 기술 대비 높은 민감도와 특이도를 구현할 수 있는 차세대 바이오 소재로, 정밀의료(Precision Medicine) 및 체외진단(IVD) 분야 및 신약의 의약품 평가 활용 가능성이 주목받고 있다. 이를 통해 노화에 따른 만성질환과 고형암에서 조기 진단 정확도를 향상시키고, 다양한 바이오의약품분야로 응용 분야로의 확장이 기대된다.

제론메드 이병천 대표와 이현정 부대표이사는 “이번 미국 특허(USPTO) 등록은  R2P2Ⓡ 프롭센(ProbSen) 제조기술의 글로벌 권리 확보 측면에서 매우 중요한 이정표”라며  “향후 미국을 비롯해 유럽 등 주요 시장을 대상으로 기술이전, 라이선싱, 글로벌 사업 진출은 물론, 글로벌 기업들과 생산 협력까지 적극 추진할 계획”이라고 밝혔다.

회사는  체외진단 시제품 생산 역량을 구축함과 동시에 글로벌 기업과 제조 생산에 대한 파트너십 확대 및 투자 유치에도 속도를 낼 계획이다. 아울러  R2P2Ⓡ 프롭센(ProbSen) 재조합 단백질을 중심으로 지속적인 연구개발과 지식재산권 확보를 통해 국제적인 정밀의료 및 바이오의료 산업 분야에서의 원천기술 확보 기업으로서 선도적 입지를 강화해 나갈 예정이다.

제론메드는 서울바이오허브가 지원하고 있는 병원 임상 및 비임상 컨설팅 및 품목 인허가 컨설팅 프로그램에 선정돼 체외진단 1등급 인허가 및 체외진단 제조업 허가를 확보 했으며, 2등급 인허가에 필요한 기술문서 준비를 완료했다. 이를 기반으로 식품의약품안전처의 2등급 품목 인허가 절차를 본격 추진할 예정이다. 차세대 조영제 기술기반 신약개발 분야 진출을 위한  기술적 및 권리적 기반도 확보했다.