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산업

산업 / 의료기기

한국의료기기산업협회, 분당서울대병원과 MOU 체결

한국의료기기산업협회(회장 유철욱)는 4일 경기 성남 분당서울대학교병원 헬스케어혁신파크 융합홀에서 이 병원 의료기기 연구개발센터(센터장 우세준)와 상호협력 체계 구축을 위한 업무협약을 체결했다고 5일 밝혔다.이번 협약식은 의료기기 R&D 및 사업화 지원을 위한 공동 협력체계를 구축해 국산 의료기기의 국내·외 시장 경쟁력 강화를 추진하기 위해 마련됐다. 유철욱 한국산업의료기기협회장, 분당서울대학교병원 우세준 의료기기 연구개발센터장을 비롯한 양 기관 관계자들이 참석한 가운데 진행됐다.양 기관은 이번 협약을 계기로 △의료기기 연구개발 및 사업화 지원 △의료기기 산업 종사자 역량 강화를 위한 교육 및 정보 교류 △의료기기 관련 공동연구 기획 및 수주 △협회 회원사의 의료기기 제품 홍보 및 국내·외 시장 진출 지원 △국내 의료기기 기업의 임상‧비임상 연구 및 사용 적합성 평가 지원 등에서 협력하기로 했다.유철욱 협회장은 “한국의료기기산업협회는 산업계 대표단체로서 회원사의 의료기기 시장 진입과 비즈니스 창출에 노력하고 있으며, 의료기기산업의 육성, 국산 의료기기 사용 활성화, 해외 판로개척․수출 증대 등에 정부의 정책과 법령‧제도 마련에 힘쓰고 있다”며 “분당서울대병원 의료기기 연구개발센터와 함께 R&D, 임상시험, 교육․훈련 등 다양한 분야에서 협력을 아끼지 않겠다”고 밝혔다.우세준 센터장은 “분당서울대학교병원 의료기기 연구개발센터는 안전하고 효과적인 의료기기의 개발을 돕고 국민 건강 증진에 기여하기 위해 최선의 노력을 다하고 있다”며 “이번 업무협약을 통해 병원과 협회 간 상호 협력하며 국산 의료기기의 글로벌 경쟁력을 강화하고 국내 의료기기 산업의 발전과 성장에 도움이 될 수 있기를 바란다”고 말했다.한편, 한국의료기기산업협회는 회원사 1100개사가 가입한 의료기기 대표단체로서 △의료기기산업의 진흥 △보건 및 의료기술의 발전 △의료기기 시장의 성장을 목표로 국내 의료기기 산업계가 필요로 하는 산업지원, 정책발굴, 국제 교류·협력, 전시‧수출, 인재 양성․교육사업을 추진하는 산업단체이다.분당서울대학교병원 의료기기 연구개발센터는 2010년 개소 이후 첨단 시설과 장비, 기술을 바탕으로 아이디어 발굴과 실현, 제품화까지 의료기기 개발 전 주기를 지원하고 있으며, 이외에도 의료기기 기업 개발, 국내 인허가, 임상시험, 장비 대여, 의료기기 사용 적합성 평가 등 다양한 분야를 지원하고 있다.

두유진 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

휴메딕스 "엘라비에 멜라 리턴 선세럼 완판"

휴메딕스(대표 김진환)의 더마 코스메틱 브랜드 ‘엘라비에 코스메틱’은 지난 1일 롯데홈쇼핑 최유라 쇼에서 진행한 ‘엘라비에 멜라 리턴 선세럼’ 론칭 방송에서 완판을 기록했다고 5일 밝혔다.회사에 따르면 ‘엘라비에 멜라 리턴 선세럼’은 자외선 차단(SPF50+, PA++++)과 미백, 주름 방지에 도움을 주는 3중 기능성 제품이다. 발림성이 뛰어나고 백탁 현상을 최소화한 유기 자외선 차단제로 섬세한 케어가 가능하다.전문 임상 기관에서 △과색소침착(기미) 부위 면적 △과색소침착 부위 균일도 △과색소침착 부위 피부 밝기 △피부 속 멜라닌 감소 △피부 투명도 △피부 결(거칠기) 등 항목에서 유의미한 결과를 확인했다고 회사는 전했다.또 식약처 승인을 받은 미백기능 성분 나이아신아마이드(5%)와 글루타치온, 트라넥사믹애씨드 등 유효 성분을 배합한 스킨케어 성분을 83.84% 함유해 시너지를 높였다는 설명이다.회사는 피부 저자극 테스트를 완료했으며 10가지 히알루론산과 4가지 복합 병풀 성분을 함유해 자외선에 노출되기 쉬운 민감 피부도 안심하고 사용할 수 있다고 강조했다.휴메딕스는 이번 홈쇼핑 완판 기록에 힘입어 다양한 피부 고민과 예민함을 다스릴 수 있는 ‘엘라비에 코스메틱’의 라인업 확대에 집중할 계획이다. 3분기 △피부 온도 감소(쿨링) △피부 진정 △화학적 자극 후 피부 진정 △민감성 저자극 테스트 총 4가지 인체적용시험을 완료한 ‘엘라비에 멜라 리턴 애프터 선 카밍 드레싱 시트’를 선보일 예정이다.휴메딕스 관계자는 “이번 완판은 산뜻한 워터리 제형으로 섬세한 케어가 가능하다는 점과 기미 임상과 피부자극 테스트를 완료하는 등 우수한 제품력이 배경으로 꼽힌다”며 “임상 및 액티브 성분의 고함량 배합 등 품질 위주의 철저한 검증을 거쳐 고품질의 더마 코스메틱 라인업을 구성해 나갈 계획”이라고 전했다.

이상훈 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

삼일제약 "유니터 경영진 베트남 공장 방문...파트너십 재확인"

삼일제약(대표이사 허승범)은 최근 글로벌 안과 의약품 CMO/CDMO 전문 기업 유니터(Unither Pharmaceuticals) 신임 CEO 장 프랑수와 일레르 및 주요 임원들이 삼일제약 베트남 공장을 방문해 향후 협력 방안을 논의했다고 5일 밝혔다.삼일제약과 유니터는 지난해 9월 프랑스 쿠탕스의 유니터 플랜트에서 양사 간 상호 협력과 발전 및 글로벌 사업 확장을 위한 업무협약 체결을 시작으로, 올해 2월 유니터 전임 CEO인 에릭 구필 이사회 의장과 주요 임원진이 삼일제약 베트남 공장을 방문, 현지 공장을 시찰하고 협력 강화를 약속한 바 있다. 이어 올해 6월 유니터 신임 CEO 및 주요 경영진들이 베트남 공장 두 번째 방문을 통해 삼일제약 베트남 공장과 관련한 협력 강화 및 삼일제약의 북미, 유럽 시장 진출 프로젝트를 위한 구체적 논의로 양사 간 공고한 파트너십을 재차 확인한 것.삼일제약은 베트남 공장 사업 본격화를 위해 프랑스 유니터 외에도 다회성 무보존제 용기를 제조하는 독일, 프랑스의 다국적 기업과도 협력을 진행하고 있다. 현재 일본, 미국, 독일 및 브라질 등 안과 의약품을 전문적으로 개발하는 다수의 다국적 기업들과 점안액의 수탁 생산을 위한 논의를 긍정적으로 진행하고 있다는 게 회사 설명이다.삼일제약은 북미 법인을 통해 미국과 캐나다에 안구건조증 치료제 출시를 위해 미국 식품의약국(FDA)과 캐나다 헬스캐나다(Health Canada)에 올해 4분기 인허가 신청을 진행할 예정이다.

이상훈 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

AZ 포시가 복합제 '시다프비아', 국내 허가

한국아스트라제네카(대표 김상표)는 포시가 복합제인 시다프비아정(다파글리플로진 10mg+시타글립틴 100mg)이 지난달 30일 식품의약품안전처로부터 만 18세 이상 성인의 제2형 당뇨병 치료제로 허가 받았다고 5일 밝혔다. 시다프비아는 SGLT-2 억제제 계열 다파글리플로진 성분의 오리지널 제품 ‘포시가’와 DPP-4억제제 계열 ‘시타글립틴’의 복합제다. 지난 2020년 아스트라제네카와 SK케미칼이 포시가 복합제 개발 및 생산에 대한 협약을 맺음에 따라 개발이 시작됐고, 식약처 허가를 통해 결실을 맺게 됐다. 향후 SK케미칼은 시다프비아의 생산 및 공급을 담당하고, 아스트라제네카는 상업화 전략 및 실행을 담당한다. 대한당뇨병학회 진료지침에 따르면, SGLT-2 억제제와 DPP-4 억제제는 서로 다른 기전으로 작용해 병용 시 단독투여 대비 더 많이 개선된 혈당 강하 효과를 기대할 수 있다. 또한 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행된 선행 연구들에서 다파글리플로진과 시타글립틴의 병용요법은 단독 요법 대비 보다 유의한 치료 효과 및 안전성 프로파일을 확인한 바 있다.올해 스프링거 네이처(Springer Nature)에 발표된 제2형 당뇨병 환자 대상 연구 결과에 따르면, 다파글리플로진-시타글립틴-메트포르민의 3제 병용 환자군의 혈당 강하 효과는 다파글리플로진-메트포르민 병용 환자군 대비 30%, 시타글립틴-메트포르민 병용 환자군 대비 약 35% 더 높은 것으로 나타났다.또한, 16주차에 기저시점 대비 목표 혈당에 도달한 비율도 다파글리플로진을 포함한 3제 병용요법 환자군이 38.5%로, 다파글리플로진-메트포르민 병용 환자군, 시타글립틴-메트포르민 병용 환자군 보다 높았다. 16주차 기저시점 대비 평균 체중 감소는 다파글리플로진을 포함한 3제 요법 환자군이 시타글립틴-메트포르민 병용 환자군 대비 유의하게 컸다.이 외에 2014년 발표된 연구에서도 다파글리플로진-시타글립틴-메트포르민 3제 병용요법의 유의한 혈당 강하 효과가 확인됐다.해당 연구에서 다파글리플로진-시타글립틴-메트포르민 3제 병용 환자군의 투여 24주 후 당화혈색소가 시타글립틴 단독 투여 환자군 대비 0.6%, 시타글립틴-메트포르민 병용 투여 환자군 대비 0.4% 개선되는 등 전체 환자군에서 당화혈색소가 0.5% 감소되었으며, 24주차에 관찰된 혈당 조절 효과는 48주까지 유지된 것으로 나타났다.한국아스트라제네카 CVRM 사업부 심일 전무는 “시다프비아는 SK케미칼과의 협력을 통해 한국에서 개발 및 생산된 매우 특별한 제품”이라며, "시다프비아는 제2형 당뇨병, 만성 콩팥병, 만성 심부전 적응증을 모두 보유한 국내 유일의 SGLT-2 억제제 ‘포시가’ 를 기반으로 한 복합제"라고 설명했다.

최윤수 2023.07.05
산업 / 뷰티

KSRC한국피부임상연구센터, 건기식 임상시험 진행

화장품ㆍ의료기기ㆍ건강기능식품 등의 기능성 및 유효성 시험 평가 전문기관인 KSRC한국피부임상연구센터(이하 KSRC)는 올해 하반기부터 간 건강, 피부 건강에 도움을 주는 건강기능식품 평가 시험 서비스를 진행한다고 5일 밝혔다.△KSRC한국피부인상연구센터가 건강기능식품 기능성 시험 부문을 강화할 예정이다. ⓒKSRCKSRC는 모발 건강기능식품 기능성 평가의 경우 이미 2차례나 진행한 이력을 갖고 있다. 하반기에는 건강기능식품 기능성 시험 부문을 강화할 예정이다. 간 건강기능식품 기능성 평가 일정이 확정됨에 따라 일반식품의 숙취해소 효능 평가 시험도 구축한다는 계획이다.KSRC는 비임상(ex vivo, in vitro, animal in vivo), CRO(임상시험수탁기관)를 갖추고 있으며, 각 분야별 10여 년 이상의 경험을 보유한 전문 인력으로 구성돼 인체적용시험 설계 단계부터 건강기능식품 기능성 허가, 원료 개별인정등록까지 한꺼번에 진행할 수 있는 원스톱 토탈 솔루션을 제공하고 있다. KSRC의 토탈 솔루션 서비스는 고객사들이 일일이 개별적으로 컨택하는 번거로움을 해소해 주고 편리함을 제공함에 따라 업계 내 높은 만족도와 신뢰를 얻고 있다고 KSRC 측은 설명했다. KSRC 센터장은 "화장품뿐만 아니라 건강기능식품 개별인정 인허가를 위해 최적화된 인체적용시험을 설계하고 진행하게 됐다"며 "고객사의 불편함을 최소화하고 신뢰도 높은 시험 결과를 제공해 표시 광고 실증에 도움을 줄 수 있을 것"이라고 밝혔다.

박수연 2023.07.05
산업 / 의료기기

필립스 소닉케어, 최대 60% 할인 여름맞이 프로모션 진행

필립스소닉케어는 여름을 맞아 ‘썸머 빅세일 프로모션’을 진행한다고 5일 밝혔다. 오는 31일까지 자사 네이버 브랜드스토어에서 음파전동칫솔 및 구강세정기를 할인하고 사은품을 증정한다.필립스 소닉케어는 이번 프로모션을 통해 많은 사람들이 여름철 구강 건강관리를 더욱 효과적으로 할 수 있도록 자사 제품을 최대 60% 할인한다. 여름 바캉스 시즌에 어울리는 선물도 준비했다. 프로모션 기간 내 ‘다이아몬드클린 9000’ 또는 ‘9900 프레스티지’를 구매한 고객 전원에게 여름철 인기 아이템으로 손꼽히는 ‘썸머백’을 증정한다.프로모션 기간 내 특정 제품을 구매한 고객 전원에게 정품 칫솔모 또는 노즐을 증정하는 포토 상품평 이벤트도 마련했다. ‘다이아몬드클린 9000’, ‘엑스퍼트클린’, ‘9900 프레스티지’를 구매한 고객에게 ‘프리미엄 A3 올인원 칫솔모(2개입)’를, 구강세정기를 구매한 고객에게 ‘쿼드스트림 노즐(2개입)’을 100% 증정한다. 이벤트 참여는 다음달 13일까지 제품 구매 페이지와 개인 인스타그램에 각각 포토 상품평을 작성하고 네이버폼을 통해 인증하면 된다.필립스 소닉케어 관계자는 “갈증 해소를 위해 시원한 탄산음료나 아이스크림을 자주 찾게 되는 여름철이 다가왔다. 당도 높은 음료나 빙과류를 평소보다 많이 섭취할수록 구강 관리를 더욱 철저히 해야 한다”며 “임상실험을 통해 신뢰할 수 있는 소닉케어와 함께 올여름 안전하게 구강 관리하시길 바란다”고 말했다.

두유진 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

리비옴, 차세대 마이크로바이옴 신약 ‘LIV001’ 국가 과제 선정

메디톡스(대표 정현호) 관계사 마이크로바이옴 기반 신약개발 기업 ‘리비옴’(대표 송지윤)은 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)이 주관하는 국가신약개발사업에서 신규 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 4일 밝혔다.신규 과제로 선정된 리비옴의 ‘LIV001’은 살아있는 미생물을 치료물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products)다. LIV001은 특허받은 미생물 엔지니어링 플랫폼인 eLBP® 기술을 사용, 면역조절 효능 펩타이드인 VIP(Vasoactive intestinal peptide) 유전자를 미생물에 도입해 면역질환에 대한 치료효과를 높일 수 있도록 개발됐다. 유전자재조합 기술 기반의 마이크로바이옴 치료제(미생물유전자치료제) 개발은 원하는 기전에 따라 미생물을 설계 제작함으로써 치료효과와 약물성을 높일 수 있어 기존 마이크로바이옴 치료제의 한계를 극복하는 차세대 기술로 주목받고 있다. 또한 LIV001은 동물 모델을 통해 염증개선효과와 안전성을 입증했으며 호주, 유럽, 미국 등을 대상으로 글로벌 임상개발을 추진하고 있다.연구책임자인 김영현 리비옴 연구소장은 “이번 과제의 선정으로 향후 2년간 LIV001의 전임상연구 및 임상시험용 의약품 생산에 필요한 연구개발비를 지원받게 됐다“며 “이를 통해 글로벌 임상진행을 가속화할 수 있게 되어 LIV001의 신약 성공 가능성이 높아졌다”라고 말했다. 송지윤 리비옴 대표는 “리비옴은 LIV001을 필두로 고형암, 이식질환 등 다양한 난치성 질환을 대상으로 eLBP® 기술을 적용한 파이프라인들을 확대하고 임상개발을 진행함으로써 미생물유전자치료제의 신약가능성과 사업성을 입증해 나갈 계획”이라고 강조했다.한편 국가신약개발사업은 국내 신약개발 분야의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위해 제약·바이오 기업 및 산학연을 대상으로 우수한 신약개발 프로젝트들을 선정해 신약개발의 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가연구개발(R&D) 지원사업이다.

권혁진 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

보로노이, HER2양성 고형암 신약후보 'VRN10' 국가 과제 선정

글로벌 약물설계 전문기업 보로노이(대표이사 김대권, 김현태)는 HER2양성 고형암 표적치료제로 개발 중인 ‘VRN10’이 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)의 국가신약개발사업 비임상 과제로 선정됐다고 4일 밝혔다.이번 국가신약개발사업 지원 과제 선정에 따라 보로노이는 VRN10의 비임상연구를 위한 연구개발비를 2년간 지원받는다. VRN10은 유방암 등 각종 고형암의 원인인 HER2 양성 단백질에 특이적으로 결합해 하위 신호를 강하게 억제하는 표적 치료제(Targeted Therapy)로, 높은 효능과 함께 안전성이 실험을 통해 확인됐다. 특히 경쟁 약물 대비 높은 뇌투과율을 보유해, 암의 뇌 전이 초기 단계부터 뇌를 투과할 수 있는 ‘미충족 수요’를 만족하는 치료제로 개발될 가능성을 보여줬다. 현재 유방암 등에 사용되는 ADC(Antibody Drug Conjugate) 치료제와 병용 용법으로 적용될 수 있을 것으로 전망된다.보로노이 김대권 대표는 “국가신약개발사업 지원 과제 선정으로 VRN10 연구개발에 박차를 가할 수 있게 됐다”며 “내년에 임상 1상에 진입할 계획”이라고 밝혔다.보로노이는 독보적인 약물설계 기술을 바탕으로 선택성과 뇌혈관 장벽(Blood-Brain Barrier) 투과 기술이 월등히 높은 물질을 다수 개발해 2020년부터 4건의 미국 기술수출을 포함해 총 5건의 기술이전을 성사시킨 바 있다. 누적 기술이전 트랙 레코드는 약 3조원(22억7270만 달러)에 달한다.

권혁진 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

디엑스앤브이엑스, 글로벌 제약사와 국내 공급계약 협의 중

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 글로벌 제약회사와 의약품의 국내 유통과 디엑스앤브이엑스 헬스케어 제품의 글로벌 수출 등의 상호협력 방안에 대해 협의 중이라고 5일 밝혔다.회사는 이를 통해 지난해부터 이미 운영하고 있는 국내 의약품 유통 사업의 성장을 더욱 가속화하겠다는 방침이다.디엑스앤브이엑스는 금년 자체 브랜드 항생제의 중국시장 판매와 더불어 국내 1000여개의 병의원과 약국에 헬스케어 상품과 비만전문의약품 공급 등 의약품 유통사업을 지속적으로 확대해 왔다. 더불어 해외 유수 제약 업체들과 국내 공급 판권에 대한 협의를 진행해 온 결과, 최근 글로벌 상위 제약업체와 국내 독점 판매권과 디엑스앤브이엑스 헬스케어 제품의 글로벌 진출 협력에 대해 조율 중이라 밝혔다.현재 개량신약, 제네릭 의약품, 비급여 의약품, 일반 의약품 등 50여개 이상의 의약품 공급에 대한 협의를 진행 중이며, 일부 의약품의 경우 국내 미도입 제품으로 국내 인허가 관련 사항에 대해 공동 검토 중이다.또한, 해당 글로벌 제약사의 글로벌 판매망을 통해 코리이태리에서 개발한 디엑스앤브이엑스의 마이크로바이옴 기반 12종 제품과 진단키트의 유통, 신약개발 관련 오픈이노베이션, 파이프라인의 공동투자 등 다양한 글로벌 협력 방안에 대해서도 동시에 협의 중이다.회사 관계자는 “향후 글로벌 제약사 제품의 국내 독점 공급뿐만 아니라 국내 최고 수준의 당사 의약품 인허가 관련 역량을 활용하여 국내 미도입 의약품에 대한 발굴도 적극적으로 추진할 계획”이라며, “의약품 유통 사업은 영업망의 확대 개편과 추가적인 의약품 라인업 개발을 통해 신약개발과 함께 회사 성장을 견인할 예정”이라고 밝혔다.

최윤수 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 'ABL503' 칠레·남아공 특허 등록

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 면역항암제 ABL503에 대한 칠레 및 남아프리카 공화국 특허(특허명 : 항-PD-L1/항-4-1BB 이중특이적 항체 및 이의 용도) 등록을 완료했다고 5일 밝혔다. 특허는 모두 2039년까지 그 권리를 보장받는다. 그 외에도 미국, 중국, 유럽 및 일본을 비롯한 20여 개 국가에서 특허 등록을 위한 심사가 진행되고 있다.나스닥 상장사 I-Mab과 공동개발 중인 파이프라인 ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃하는 이중항체 파이프라인이다. 에이비엘바이오에 따르면 PD-(L)1 작용 기반의 블록버스터 신약 키트루다의 경우 20개 이상의 암종에 광범위한 적용이 가능하지만, 여전히 전체 환자의 20%에게만 효과를 보이는 한계가 있다. 이러한 PD-(L)1 작용 기반 면역항암제의 한계를 극복하기 위해 개발된 ABL503은 PD-L1 타깃 항체에 4-1BB 타깃 항체를 결합한 이중항체로서 면역세포 활성을 강화시키고 기억 T 세포 작용을 더하는 등 개선된 효능을 보이도록 설계됐다. ABL503은 미국 및 한국 임상 1상이 순조롭게 진행되고 있으며, 타사 PD-L1x4-1BB 이중항체 경쟁물질의 2상 유효 용량 이상의 용량에서도 우수한 안전성 프로파일을 보여 최적 용량 탐색에서 차별화되는 강점을 가질 것으로 기대된다.에이비엘바이오 이상훈 대표는 “에이비엘바이오와 같은 순수 R&D 기반 바이오텍의 경우 특허를 비롯한 지적재산권의 보호는 신약의 연구개발만큼이나 중요한 일”이라며 “ABL503뿐 아니라 임상 진행 중인 파이프라인들이 데이터를 통해 가치를 입증하고 있는 만큼, 특허 등록 역시 활발히 진행하고 있다"고 밝혔다. 이어 이 대표는 "다양한 국가에서의 특허 등록은 향후 신약 파이프라인의 임상 및 상용화 전략 수립에서도 더 많은 기회와 유연함을 만들어 줄 것”이라고 특허 등록의 의미를 설명했다.

권혁진 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

셀트리온, 500억원 규모 자사주 장내 매수…총 2000억원 돌파

셀트리온은 5일 이사회를 개최하고 자사주 매입을 결정했다고 밝혔다.셀트리온은 최근 차기 바이오시밀러 제품군의 잇따른 해외 주요국 허가 신청 및 신약 개발을 위한 국내외 협업망 확장 등 미래성장동력 확보 노력이 구체화되고 있음에도 시장 불안 요소로 인한 회사의 시장가치 저평가가 지속되고 있다고 판단해, 주가 안정 및 주주가치 제고를 위해 추가 자사주 매입을 결정했다.이번에 매입할 자사주는 총 33만3556주, 취득 예정 금액 500억원 규모다. 자사주 취득은 2023년 7월 6일부터 장내매수를 통해 진행된다.셀트리온은 지난 2월과 3월, 6월에 이어 올해 네 번째로 자사주 매입을 결정했으며, 지난 30일 세 번째 자사주 매입을 영업일 기준 6일 만에 완료한 바 있다. 셀트리온은 이번 자사주 매입도 최대한 신속히 진행할 계획이다.셀트리온이 이번에 추가로 자사주를 매입하면 올해에만 총 130만5376주, 약 2000억원의 자사주를 취득하게 된다.셀트리온은 지난해에도 총 155만5883주(2535억원) 규모의 자사주 매입을 완료했으며, 현금 배당 및 주식 동시 배당 결정 등을 통해 주주가치 환원을 위한 노력을 기울여 왔다.셀트리온 관계자는 “사업 성장에 대한 자신감과 주주가치 제고를 위한 노력으로 지난달에 이어 추가로 자사주 매입을 진행하게 됐다”며 “자사주 취득과 더불어 파이프라인 확대 및 미래성장동력 확보 등을 통해 사업 경쟁력을 강화하는데 지속적으로 노력하겠다”고 밝혔다.

권혁진 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

SK바이오사이언스, 태국 GPO와 '거점형 백신 허브 인프라' 구축 MOU

SK바이오사이언스는 태국 정부 산하 국영 제약사인 ‘GPO(Government Pharmaceutical Organization)’와 태국 내 자체 백신 생산 및 개발 인프라를 구축키 위한 MOU를 체결했다고 5일 밝혔다.GPO는 태국의 보건 증진을 목표로 설립된 정부 산하 국영 제약사로, 1966년 설립 후 의약품 및 백신을 생산해 태국 내에 공급해 왔다. 태국 공립병원에서는 의무적으로 의약품, 의료기구를 포함한 GPO 제품을 최소 60% 이상 사용하도록 규정하고 있다.태국 논타부리에 있는 보건부에서 열린 체결식에는 오파스 칸카윈퐁 태국 보건부 사무차관, GPO 민콴 수판퐁 대표, 태국 한국대사관 전조영 공사, SK바이오사이언스 안재용 사장, 김훈 글로벌 R&BD 대표 등이 참석했다.이날 맺어진 MOU는 SK바이오사이언스와 GPO가 중장기적으로 협력해 태국 및 아세안 지역에서 백신 자국화를 도모하고 새로운 팬데믹에 대응할 인프라를 구축하는 것을 골자로 한다. 양 기관은 이를 실행할 첫 단추로 SK바이오사이언스의 세포배양 독감백신 생산 기술을 태국에 이전하는 계약을 체결할 계획이다.기술이전 계약이 체결되면 SK바이오사이언스는 자체 개발 세포배양 독감백신 ‘스카이셀플루’의 완제 생산 기술을 GPO 소유 태국 백신 공장에 이전해 상업화하는 프로젝트를 수행한다. 또 GPO는 SK바이오사이언스로부터 스카이셀플루 원액을 공급받아 완제로 생산하게 되고 태국 내 허가 등 개발 절차를 마무리한 후 국가 접종 사업에 활용할 예정이다.체결식에 함께 참석한 보건당국 및 유관기관도 보건 안보를 위한 SK바이오사이언스와GPO의 협력을 적극 지원할 것을 약속했다. 대한민국과 태국의 보건당국은 지난해 10월 말 한국에서 개최된 ‘2022 월드바이오서밋(World Bio Summit)’에서 보건의료 분야의 협력과 다차원적인 교류를 약속하는 MOU를 체결한 바 있다.아세안에서 인도네시아, 베트남과 함께 가장 큰 의약품 시장 중 하나로 꼽히는 태국은 최근 고령화 추세 등에 따라 의약품에 대한 수요가 점차 커지고 있다. 태국 정부는 최근 12대 집중 육성 산업으로 태국의 의료 허브화를 선정하는 등 산업 확대에 힘을 싣고 있어, 시장 규모는 더욱 빠르게 확대될 것으로 전망된다. 시장조사기관 스타티스타(Statista)는 태국 의약품 시장이 2021년 약 2000억 바트(약 7조4740억 원)에서 2027년 2790억 바트(약 10조4234억 원)로 성장할 것으로 예측했다.SK바이오사이언스는 태국을 시작으로 아세안 지역에서 다수의 자체 개발 백신들의 생산 기술 이전 및 공급 확대를 추진할 계획이다. 태국 내 의약품 공급에 핵심적 역할을 하는 GPO와의 협력을 통해 태국 시장에 안착하고, 이후 시장을 확대해 인근 지역의 공중 보건 증진에 기여한다는 전략이다.이날 체결식에 참석한 오파스 칸카윈퐁 태국 보건부 사무차관은 “이번 MOU는 태국 역사에 있어 중요한 이정표가 될 것”이라며 “SK바이오사이언스와 GPO의 파트너십은 태국 내 백신 접근성 증진과 백신 안보 강화에 기여할 것”이라고 말했다.민콴 수판퐁 GPO대표는 “양 기관의 협력으로 GPO는 SK바이오사이언스로부터 백신 생산 기술을 이전받게 될 것”이라며 “이를 통해 태국 내 백신 인프라가 크게 강화될 것으로 기대한다”고 말했다.전조영 태국 한국대사관 공사는 “태국의 백신 자급률을 높이고자 하는 GPO와 SK바이오사이언스의 협력이 그 노력의 결실을 보길 바란다”며 "한국 정부는 이번 협약이 다양한 백신 연구 개발의 새로운 기회가 될 수 있도록 필요한 지원을 아끼지 않을 것'이라고 말했다.SK바이오사이언스 안재용 사장은 “SK바이오사이언스의 기술력과 GPO의 현지 인프라, 양국 보건당국의 제도적 지원이 만들 시너지는 글로벌 파트너십의 성공적 사례로 주목받을 것”이라며 “신규 시장 진출이라는 경제적 가치와 글로벌 공중 보건 증진이라는 사회적 가치를 함께 창출할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

권혁진 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

파마리서치, 리쥬란 코스메틱 홈페이지 리뉴얼

파마리서치(대표 김신규, 강기석)의 더마코스메틱 브랜드 '리쥬란 코스메틱'은 공식 홈페이지를 리뉴얼 했다고 5일 밝혔다. 리쥬란 코스메틱은 최근, 방문 고객 증가에 따라 사용자 편의성과 접점을 대폭 향상했다고 전했다. 특히 VIP회원 등급을 신설하는 등 고객 우대 프로그램 강화에도 힘썼다는 설명이다.현재 리뉴얼 이벤트로 공식몰 신규 회원은 가입 즉시 웰컴 쿠폰과 최대 5000 포인트 추가 적립금을 받을 수 있다.파마리서치 관계자는 "이번 리뉴얼로 소비자들이 리쥬란 코스메틱 제품력뿐 아니라 다양한 스토리를 접할 수 있게 됐다"며 "제품 구매에도 도움이 될 정보가 많으니 새로워진 리쥬란 코스메틱 몰에 많은 방문을 기대한다"고 말했다.

이상훈 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

한독, 20일 ‘에어플레인 모드 콘서트’ 개최..."퇴근길 휴식같은 선물될 것"

한독(대표이사 김영진, 백진기)과 한독의 비영리공익법인 한독제석재단은 오는 20일 서울 마곡 한독 퓨쳐 콤플렉스에서 ‘에어플레인 모드 콘서트(Airplane Mode Concert)’를 개최한다고 5일 밝혔다.회사에 따르면 ‘에어플레인 모드 콘서트’는 바쁜 일상과 무더위에 지친 직장인들이 퇴근길 가볍게 공연을 즐기며 특별한 휴식을 즐길 수 있도록 마련한 행사다. ‘어반 포레스트(Urban Forest)’를 주제로 20일 저녁 7시 30분부터 1시간가량 진행하며 여행과 숲 버전의 다양한 연주를 감상할 수 있다. 이번 콘서트는 누구나 무료로 참여할 수 있으며 11일까지 한독 홈페이지에서 신청하면 된다. 추첨을 통해 선정된 참가자들에게는 개별 연락할 예정이다.‘에어플레인 모드 콘서트’에는 비올리스트 겸 지휘자인 진윤일과 전문 연주팀인 아카데미 열정과 나눔(Academy of Passion & Sharing)이 참여한다. 진윤일은 영 차이코프스키 국제콩쿠르의 심사위원이자 전 목포시향 상임지휘자다. 아카데미 열정과 나눔은 음악의 열정을 청중과 함께 나눈다는 철학으로 전문연주자들이 모여 2012년 창단한 단체다. 매년 세종문화회관과 예술의 전당 등에서 정기연주회를 개최하며, 클래식 음악을 바탕으로 여러 장르의 음악과 결합한 콘텐츠를 개발하고 있다.아카데미 열정과 나눔은 이번 콘서트에서 모차르트와 슈베르트 등 정통 클래식뿐 아니라, 클래식을 넘어 대중음악, 영화음악으로도 잘 알려져 있는 프랭크 시나트라의 ‘Fly Me to the Moon’, 뮤지컬 캣츠의 주제곡 ‘메모리(Memory)’, 쇼스타코비치의 재즈모음곡 2번 왈츠 등 다채로운 연주를 선보일 예정이다.한독 김영진 회장은 “지역사회 기여를 위해 작년 한독 퓨쳐 콤플렉스 준공 시 누구나 즐길 수 있는 정원과 의약 유물 전시 공간을 마련했다”며 “이번 음악회가 인근 지역 직장인들에게 퇴근길 휴식 같은 선물이 될 것”이라고 말했다.

이상훈 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

브릿지바이오테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 신약후보 ‘BBT-877’ 국가 과제 선정

브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로 개발 중인 ‘BBT-877’이 2023년도 1차 국가신약개발사업의 ‘임상2상단계’ 부문 신규 지원 과제로 선정돼 지난달 28일 협약을 체결했다고 밝혔다. 브릿지바이오에서는 지난 2021년 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-176에 이어 두 번째로 선정된 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)의 지원 과제가 됐다.BBT-877은 경구용 오토택신 저해제로, 특발성 폐섬유증 등 다양한 섬유화 질환에 관여하는 것으로 알려진 신규 표적 단백질, ‘오토택신’을 선택적으로 저해하는 계열 내 최초 신약 후보물질이다. 오토택신은 혈중에서 ‘리소포스파티딜 콜린(LPC)’을 ‘리소포스파티드산(LPA)’으로 전환하며, LPA는 세포 내 수용체와 결합해 경화증, 종양의 형성 및 전이 등 다양한 생리적 활성을 유도한다. 브릿지바이오에 따르면 BBT-877은 이러한 LPA의 생산을 줄여 염증 및 섬유화를 막는 효과를 나타낸다.브릿지바이오는 지난해 7월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 BBT-877의 환자 대상 임상 착수를 위한 임상시험계획(IND) 승인을 통지받은 이후, 올해 4월 환자 투약을 개시해 임상 2상을 진행하고 있다. 브릿지바이오는 북미, 유럽, 아시아 지역 등에 소재한 약 50여 개의 임상 기관에서 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 BBT-877의 유효성, 안전성 및 약동학적 효력 등을 탐색할 계획이며 국가신약개발사업의 지원을 토대로 현재 진행 중인 임상 개발을 더욱 가속화할 계획이다.이상윤 브릿지바이오테라퓨틱스 의학 총괄 책임 부사장은 “꾸준히 증가하고 있는 특발성 폐섬유증의 유병률에 따라 질환의 미충족 의료수요도 커지고 있는 가운데, 이번 국가신약개발사업 지원 과제 선정으로 혁신적인 치료제의 개발 가속화를 위한 발판을 마련할 수 있게 됐다”며 “혁신적인 치료제 개발 노력이 상대적으로 적었던 이 분야에서 빠른 성과를 거두기 위해 환자 단체 및 임상 의사들과 긴밀히 협력하며 부단히 노력하겠다”고 전했다.BBT-877은 앞서 2019년 미국에서 진행한 임상 1상에서 88명의 성인을 대상으로 약물의 안전성 및 약동학적 특성을 탐색했으며, 약물의 효력 바이오마커(생체표지자)인 LPA의 농도를 최대 90%까지 억제하는 것으로 확인한 바 있다.한편 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화 및 의약주권 확보를 위해 오픈 이노베이션 전략을 바탕으로 신약개발 전주기 단계의 과제를 선정, 지원하는 범부처 국가 연구개발(R&D) 사업이다. 국가신약개발사업은 지난 2021년부터 10년간 총 2조2000억원 규모가 투입되는 대규모 국가지원사업으로, 연매출 1조원 이상의 글로벌 블록버스터 신약 1건, FDA 혹은 EMA 등 선진 시장에서의 신약 허가 4건, 1천억 원 규모 이상의 글로벌 기술이전 35건 등의 성과 창출을 목표로 한다.

권혁진 2023.07.05
산업 / 제약·바이오

유유제약, 자사주 20만주 소각..."주주가치 제고"

유유제약이 주주가치 제고를 위한 주주친화 정책의 일환으로 자사주 20만주를 오는 12일 일시 소각한다고 5일 밝혔다.소각 예정인 자사주는 기취득한 자기주식 보통주 20만주다. 자사주 소각은 시장에 유통되는 발행 주식수를 줄여 주식 1주당 가치를 높이는 것으로 경영진의 주가부양 의지를 나타내는 강력한 주주친화정책 중 하나다.유유제약은 1994년부터 29년 연속 현금배당을 진행하고 있으며 2020년 자사주 매입, 2021년 100% 무상증자, 2022년 20억 규모 자사주 매입 등 매년 지속적인 주주 친화 정책을 진행한 바 있다. 이번 자사주 소각은 주주가치 제고를 위해 활용 가능한 모든 방안을 놓고 고심한 유유제약 경영진의 전격적 판단이라는 게 회사 설명이다.회사는 이번 자사주 소각과 별도로 유유제약으로 흡수합병이 완료된 관계사 유유건강생활을 통한 자사주 매입 효과도 기대하고 있다. 어제 합병이 마무리된 유유건강생활은 유유제약 보통주 16만8251주를 보유하고 있었다.

이상훈 2023.07.05

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