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한독칼로스메디칼, 김철준 • 박재형 신임 대표이사 취임

한독칼로스메디칼은 10월 1일 이사회를 열고 김철준 • 박재형 각자 대표이사를 선임했으며, 박재형 대표이사(사진)는 11월 1일부로 본격 업무에 돌입한다. 김철준 대표이사는 한독 부회장으로 근무하고 있으며 이번에 한독칼로스메디칼 대표이사를 겸임하게 됐다. 박재형 대표이사는 헬스케어 분야에서 영업, 마케팅, 채널과 가격 전략 등 다양한 경험을 쌓아왔다. 한국 노바티스 마케팅을 거쳐 메드트로닉 코리아에서 채널 및 가격 전략을 담당했다. 한독칼로스메디칼은 이번 김철준 • 박재형 신임 대표이사 선임으로 현재 개발 중인 디넥스의 본격적인 시장 진출에 박차를 가하게 됐다. 박을준 전 대표이사는 한독칼로스메디칼 사내이사 및 최고기술책임자(CTO)로 제품 개발에 보다 집중할 계획이다. 한독칼로스메디칼은 2015년 11월 한독이 설립한 의료기기 R&D 자회사로, 한국투자파트너스가 조성한 ‘한국투자 글로벌 제약산업 육성펀드’로부터 100억 원 규모 투자를 받아 설립됐으며 한독이 51%, 한국투자파트너스가 49%의 지분을 보유하고 있다. 한독의 메디칼디바이스 연구소에서 2012년부터 개발해온 저항성 고혈압 치료용 의료기기 ‘디넥스(DENEXTM)’를 본격적으로 개발하고 있다. ‘디넥스’는 2016년 3월 의료기기품질경영시스템에 관한 국제규격인 ‘ISO 13485’인증을 받았고, 2017년 1월 유럽연합(EU) 의료기기 지침(MDD, Medical Devices Directive)에 따른 ‘CE 마크’ 획득하며 국제적 수준의 품질을 인정받았다. 2017년 4월에는 한독칼로스메디칼의 ‘디넥스’ 개발 과제가 한국보건산업진흥원이 지원하는 2016년도 보건의료기술연구개발사업으로 선정됐으며 3년간 총 9억여 원의 연구비를 지원받게 됐다. 한독칼로스메디칼은 현재 세브란스병원, 서울성모병원, 의정부성모병원, 고려대구로병원, 부산대병원에서 표준약제치료에도 조절되지 않는 고혈압 환자를 대상으로 초기 임상시험을 진행하고 있다. 현재 진행하고 있는 국내 임상이 마무리되면 유럽 임상 진행을 계획하고 있다.

이권구 2018.11.01
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DHL코리아, 2018 그린경영대상 ‘명예의 전당’ 헌액

DHL코리아(대표 한병구)가 지난 10월 31일 그랜드 힐튼 호텔에서 진행된 ‘2018 글로벌스탠더드경영대상’에서 친환경 기후 보호 프로그램 ‘고그린(GoGreen)’의 우수한 성과를 인정받아 ‘그린경영대상’ 부문 6년 연속 ‘지속대상’을 수상, ‘명예의 전당’에 이름을 올렸다. ‘그린경영대상’은 중장기적으로 녹색경영전략을 수립 및 실천해 환경오염 감소에 기여하고 기업의 지속 성장 동력으로서의 새로운 가치를 제고한 기업 및 단체에게 수상하는 상이다. 또한, 5년 지속대상 수상기업에 한 해, 지난 5년간의 실적을 심사해 명예의 전당 헌액을 결정하게 된다. DHL코리아는 모기업 도이치 포스트 DHL 그룹의 친환경 정책에 따라 2008년부터 10년 넘게 친환경 기후보호 프로그램 고그린(GoGreen)을 시행해, 탄소효율성을 2009년 대비 2017년까지 36% 가량 개선한 점을 높게 평가받았다. 이는 기존 중간목표였던 2020년까지 30% 감축을 앞당겨 달성한 것으로, DHL코리아는 모든 경영활동에서 발생되는 탄소발자국을 정기적으로 측정하고 있으며 다양한 탄소감축 프로그램을 실행하고 있다. 그 일환으로 DHL코리아는 그룹 차원에서 진행하는 ‘백만 그루 나무 심기’를 적극 추진하고 있으며, 실제로 지난 1년 동안 서울 한강 망원공원과 인천 송도에서 2천 그루가 넘는 나무를 심었다. 또한, 2050년까지 탄소 배출 제로 달성 목표 아래 2025년까지 자사 운송수단의 70%를 친환경 운송 수단으로 운영하고자 친환경 인프라 구축에 투자를 아끼지 않고 있다. 한병구 DHL코리아 대표는 “최근 기후변화와 탄소배출에 대한 범국가적 관심이 고조되고 있는 가운데, DHL 코리아는 탄소 감축 프로그램을 체계적으로 운영하여 녹색성장을 선도하는 물류기업으로서의 사회적 책임을 다할 것”이라고 밝혔다.

김정일 2018.11.01
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페덱스, 서울프라이드영화제 공식 운송사 선정

페덱스(FedEx)는 11월 1일부터 7일까지 개최되는 서울프라이드영화제에 물류 서비스 지원을 제공한다고 밝혔다. 페덱스는 영화제에 출품되는 영화의 국내·외 운송 및 통관 지원 업무를 수행할 예정이다. 올해 서울프라이드영화제에서는 전 세계 31개국으로부터 79편의 다양한 영화가 소개될 예정이다. 페덱스는 미국, 영국, 프랑스, 독일, 스위스, 인도, 대만, 홍콩을 포함한 8개국의 운송을 지원하게 된다. 한편, 페덱스는 전 세계를 연결하는 글로벌 네트워크를 활용해 지난 2012년부터 서울프라이드영화제를 지원해왔다. 또한 이번 서울프라이드영화제 외에도 부산국제영화제(BIFF), 부천국제판타스틱영화제(BiFan), 한국국제아트페어(KIAF), 아시아탑갤러리호텔아트페어(AHAF), 서울국제청소년영화제(SIYFF), 서울국제가족영상축제(SIFFF) 등 다양한 문화 예술 행사의 공식 운송업체로 참여한 바 있다.

김정일 2018.11.01
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동아ST, 탈모•전립선 비대증 치료제 ‘두타반플러스정’ 발매

동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 탈모•전립선 비대증 치료제 ‘두타반플러스정(Dutavan Plus Tab.)’을 발매했다고 1일 밝혔다. 두타반플러스정은 탈모•전립선 비대증 치료제 아보다트 연질캡슐을 정제로 제형 변경한 제품이다. 점착성이 적어 보관이 용이하며 캡슐피막의 연화 및 경화로 인한 성상변경이 적어 목넘김이 수월하다. 또 캡슐피막 파열로 인한 내용액 유출 및 젤라틴 가교화로 인한 붕해 지연이 적다. 동아에스티 관계자는 “두타반플러스정은 연질캡슐의 불편함을 최소화해 환자들의 복약순응도를 개선시키고 보관안정성을 높였다”며 “개선된 두타반플러스정이 탈모와 전립선비대증 환자들에게 도움이 되기를 바란다“고 말했다.

이권구 2018.11.01
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환인제약, 콤비로칸정5/16mg 발매

환인제약(대표이사 이원범)은 이상지질혈증 및 고혈압 치료 복합제인 ‘콤비로칸정5/16mg(로수바스타틴/칸데사르탄실렉세틸 5/16mg)’을 발매한다. 콤비로칸정은 이상지질혈증 치료제인 로수바스타틴칼슘과 고혈압치료제인 칸데사르탄실렉세틸의 복합제로서,환자의 복약순응도를 높이면서도 각 단일제 단독요법에 비해 이상지질혈증 및 고혈압 조절효과를 동시에 나타내는 제품이다. 환인제약은 기 출시 제품인 콤비로칸정5/8, 10/8, 10/16, 20/32mg에 추가로 콤비로칸정5/16mg을 발매, 환자의 약물 반응에 따라 용량선택 폭을 넓힐 수 있을 것으로 기대하고 있다. 콤비로칸정5/16mg의 상한 약가는 898원/정이며, 포장 단위는 30정/알루미늄PTP로 출시된다.

이권구 2018.11.01
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안국약품,'메디페르 루테인 앰플’,롯데홈쇼핑 단독 판매

안국약품(대표이사 어진)이 코스메슈티컬 브랜드 메디페르(medi:fer)의 '루테인 포스 앰플'(이하 루테인 앰플)을 홈쇼핑에 론칭한다. 안국약품은 루테인 앰플을 오는 11월 4일 오후 1시 45분 부터 3시까지 특별편성으로 롯데홈쇼핑에서 단독 판매할 예정이라고 1일 밝혔다. 회사 측에 따르면 루테인을 주성분으로 한 코스메슈티컬 브랜드 ‘메디페르’를 최근 론칭했고, 메티페르 첫번째 제품인 루테인 앰플은 루테인과 지아잔틴 등으로 항산화 효과를 극대화하고 프리테오글리칸, 눈물모사수 등으로 피부에 활력과 보습을 선사한다. 또 기존 자외선 차단제로 막기 어려운 블루라이트 차단에 효과적이기 때문에 피부 건강을 지키는 데 도움을 준다. 회사 관계자는 " 온라인 사전 구매 고객들은 ‘고농축 앰플이라 쫀쫀한 느낌이 듭니다’, ‘예민한 내 피부에도 편안하게 느껴집니다’, ‘노안예방을 위해 안국 루테인을 어머니에게 선물하고 있었는데 이번엔 피부 노화 막으시라고 선물해 드렸어요’ 등 만족스러운 후기를 남기며 호평을 이어가고 있다"고 밝혔다.

이권구 2018.11.01
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베트남 등 아세안 GMP 조사관, CJ헬스케어 오송공장 방문

CJ헬스케어는 지난 31일 아세안 GMP 조사관들이 충청북도 청주시에 소재한 CJ헬스케어 오송공장에 방문했다고 1일 밝혔다. 이번 견학은 한국 제약산업의 우수성을 알리고 국산 의약품의 아세안(동남아시아국가연합) 국가 진출을 지원하기 위해 식품의약품안전처가 주최하고 한국제약바이오협회가 주관하는 ‘2018 한•아세안 GMP 컨퍼런스’에 앞서 진행됐다. 이 날 말레이시아, 베트남, 싱가폴, 태국 등 동남아시아 6개 국가의 GMP 조사관들은 정제, 캡슐제 등을 생산하는 내용고형제 생산동과 자동화창고, 품질동 등 오송공장 시설 및 생산공정을 둘러봤다. 충청북도 청주시 오송읍에 위치한 CJ헬스케어 오송공장은 2010년에 완공된 글로벌 수준의 생산시설로, 정제, 캡슐제, 항암제 등의 완제의약품을 생산하고 있다. 지난 7월 국산 신약으로 허가 받고 글로벌 진출을 추진하고 있는 케이캡정50밀리그램(성분명 테고프라잔)도 오송공장에서 생산되고 있다. CJ헬스케어 관계자는 “아세안 국가들에게 우리나라의 우수한 의약품 생산시설을 알리게 돼 기쁘다”면서 “아세안 국가와의 활발한 교류를 통해 우리나라 의약품의 해외 진출 무대를 넓혀나갈 것”이라고 밝혔다.

이권구 2018.11.01
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프로스테믹스,중증 아토피치료제 임상1상 목표로 개발 착수

프로스테믹스는 중증 난치성 아토피피부염 치료제 임상 1상 완료를 목표로 연구∙개발을 시작한다고 1일 밝혔다. 이 회사는 보건복지부가 주관하는 ‘보건의료기술연구개발사업-줄기세포 재생의료 분야’에 최종 선정돼, 향후 5년간 연구비 지원을 받는다. 선정된 과제는 ‘면역조절 기능강화 유도만능줄기세포 분화 중간엽줄기세포 유래 소포체 실용화 기술 개발’로 연구자 주도 임상시험으로 진행된다. 주관 및 세부연구기관은 서울아산병원 소아청소년과와 줄기세포센터이며, 프로스테믹스는 위탁연구기관으로 참여해 엑소좀 규격 및 생산 공정 개발을 담당한다. 엑소좀은 인체에도 존재하는 천연 물질로, 세포간 신호를 전달하는 역할을 한다. 엑소좀의 함량과 농도는 줄기세포 배양기술에 따라 결정되며 줄기세포배양액 생산, 분리, 정제 기술이 중요하다. 프로스테믹스에 따르면 회사는 줄기세포 배양액을 세계 최초로 미국화장품협회에 원료로 등재하며 상용화했으며, 줄기세포 배양액 대량생산 특허와 제조시설을 보유하고 있다. 2017년 인체지방유래 줄기세포배양액 유래 엑소좀의 피부재생 효과를 세계 최초로 규명해 SCI(E) 저널, 익스페리멘털 더마톨로지(Experimental Dermatology)에 연구 결과가 게재됐다. 이를 기반으로 줄기세포배양액에서 엑소좀을 분리∙정제해 규격화하는 기술을 인정받아 선정됐다. 프로스테믹스 관계자는 “ 이번 선정으로 엑소좀 기술 우수성을 증명했다”며 “엑소좀 연구를 통해 항암제 및 염증성 장질환 치료제 후보 물질을 확보했고, 일부는 비임상이 완료됐다. 만성 난치성 질환인 중증 아토피피부염에서도 엑소좀 유효 효과를 확인해 신약 개발 가능성을 확장해 나가길 기대한다”고 밝혔다.

이권구 2018.11.01
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바이넥스,중국 충칭 즈언제약과 바이오시밀러 기술이전 계약

바이넥스는 중국 충칭 즈언 제약회사(중국명: 重庆植恩药业有限公司)와 항체 바이오시밀러 중국 기술이전계약을 10월 31일 체결했다고 발표했다. 이번 계약으로 바이넥스는 중국 최대 국영기업인 칭화동방그룹 요청으로 개발해온 항체 바이오시밀러의 중국 내 임상 및 상용화 권리를 칭화동방그룹이 소개한 즈언제약에게 제공한다. 즈언제약은 반환의무가 없는 계약금 및 임상 단계별 기술료를 지불하고, 상용화 이후 업계 최고 수준인 두 자리수 요율의 러닝로열티도 지급한다. 양사는 총 계약금액 등 구체적인 조건은 경영상 비밀유지에 따라 비공개라고 설명했다. 바이넥스에 따르면 즈언제약은 중국 내 개발, 임상비용을 부담해 자체 임상센터 병원에서 임상시험을 빠르게 진행하고, 중국 내 상용화를 추진할 계획이며, 바이넥스는 공정개발 및 임상/상업용 제품생산으로 상용화를 위한 지원사격에 나설 방침이다. 즈언제약은 충칭시와 바이오의약품 파이프라인 확보를 위해 수천억원 규모의 1차 바이오산업 투자기금을 공동 설립해 운영할 정도로 정부의 신뢰와 지원을 받고 있으며, 바이오사업 진출을 위한 공장부지도 충칭시 정부로부터 확보받아 바이오의약품 생산시설 및 세포치료제 건설 등을 빠르게 진행하고 있다 . 기존 사업분야에서는 로슈 비만치료제 '제니칼' 주성분이며 생산이 까다로운 '올리스타트'(Orlistat)의 전세계 최대 생산처로, 오리지널 제니칼이 중국 내 전문약으로 판매되는 반면 즈언제약은 일반약으로 허가받아 알리바바 헬스 등 온라인 판매를 통해 시장을 독점하고 있다. 국내에도 다수 대형 제약사에 올리스타트를 공급하고 있다. 바이넥스 관계자는 " 이번 항체바이오시밀러 중국 기술이전계약은 300조의 거대 중국 시장 진출을 위한 첫 걸음일 뿐이며, 중국 내 바이오의약품 시설확보를 통한 CDMO 사업을 기반으로 아직 누구도 성공하지 못한 중국 바이오 사업을 단계별로 이뤄 나갈 것"이라고 밝혔다. 또 " 중국 파트너 다수와 중국 바이오/제약사업을 위한 합작법인, 지분투자, 산업 투자기금 운영, 파이프라인 도입/개발, CAR-T 개발/생산 등 다양한 사업을 계획하고 있어 빠른 시일 내 가시적인 성과를 낼 것"이라고 강조했다.

이권구 2018.11.01
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지노바이오, 딥러닝 기술 이용 암세포 분석 시스템 개발

제약 등 바이오 산업에서도 ‘4차 산업 혁명’ 이 일고 있다. 인공지능과 빅데이터 기술 활용 등을 통한 미래 바이오헬스산업으로 외연을 넓히고 있다. ㈜지노바이오도 딥러닝 기술을 이용한 바이오이미징 분석 기술 사업화에 본격 나서고 있다. 이 회사는 ‘17년 산연전용사업'을 통해 조직(Tissue)이 아닌 혈액 속에서 분리된 세포를 염색한 후 딥러닝 기반의 바이오 이미지 분석기술을 개발하는 융합 연구를 안전성평가연구소와 공동 추진했다. 암 등 질병 진단 과정에서 정상적 세포 상태를 확인하거나, 치료 중인 암의 증감 등을 객관적으로 확인할 수 있는 '바이오마커' 정량화는 관련 질병 조기진단과 효과적 치료를 위한 핵심 단계다. 각종 분석기술 발전에 힘입어 최근 새로운 진단용 바이오마커가 개발되며 신규 약물의 타깃물질 발굴이 증가하고 있으나 실제 임상에서는 효과적이지 못한 것이 현실이다. 지노바이오는 기존 침습적 형태의 조직생검이 아닌 혈액으로 암세포를 분리 분석하는 액체생검법을 개발, 혈액 속에 존재하는 암세포를 분리하는 한편, 해당 세포의 단백질 발현량 및 유전 분석, 형태학적 분석 등 분석 작업을 ‘One- stop’으로 처리할 수 있는 시스템을 개발하고 있다. 딥러닝을 적용하기 위한 이미지 프로세싱 기반의 슬라이드 이미지 스크리닝 기술 향상을 위해서는 안전성평가연구소의 첨단 조직 및 세포 염색 기술을 적극 활용했다. 지노바이오 관계자는 “ 이번 기술은 환자에게 고통과 부담을 수반하는 기존의 침습적인 조직 채취를 개선하고, 채취된 세포의 정략적 분석과 이미지 분석을 동시에 수행해 정량화하도록 했다”며 “ 기존 기계학습 바탕의 딥러닝 조직생검 이미지 분석 연구와 비교해 성능평가 결과 정밀도와 정확성 확률을 높였다”고 말했다. 회사는 해당 시스템의 소프트웨어 벨리데이션에 집중하고, 항후 병원 등 의료 현장을 중심으로 해당 시스템 마케팅에 적극 나설 계획이다.

이권구 2018.11.01
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비임상-임상 잇는 ‘중개 연구’ 중요해진다

비임상 시험과 임상 시험을 잇는 ‘중개 연구(Translational research)’의 역할이 앞으로도 중요해질 것이라는 전망이 나왔다.10월 31일 여의도 콘래드 호텔에서 열린 ‘2018 KoNECT-MFDS International conference)'에서는 김동환 교수(건양대학교)가 비임상 중개 연구의 중요성에 대해 역설했다.일반적으로 중개 연구는 기초 과학과 임상 연구 간의 중개 가능성을 높이고 상호 보완해 주는 연구로 기초 과학의 연구 결과를 실제 사용될 수 있는 단계로 연계하는 과정을 말한다. 최근에는 기초 과학을 바탕으로 비임상 시험과 임상 시험을 잇는 데에 중개 연구가 활발히 이용되고 있다.국내에서 비임상 실험이란 대상에 관계없이 임상을 제외한 모든 평가를 위한 실험이라고 정의하고 있다. 하지만 일부 국가에서는 그 대상을 동물 실험에서만 국한하기도 하는 것처럼, 나라마다 비임상에 대한 정의는 다르다.비임상의 목적은 임상 시험을 진행하기 위한 데이터를 마련해주는 것이다. 한 마디로 과학적으로 의미 있고 윤리적으로 합당한 임상시험을 하기 위한 기초 자료를 마련하기 위한 실험이라고 할 수 있다.비임상은 크게 △생체 반응에 대한 약리학적 부작용(Pharmacology), △기능에 대한 약동학적 부작용(Pharmacokinetics), △독성에 대한 부작용(Toxicology) 등을 확인하는 실험으로 나눌 수 있다.약리학적 부작용은 1차 약리학, 2차 약리학 및 안전 약리학에 대한 부작용을 검토한다. 약동학적 부작용에는 흡수, 분포, 대사 및 배설에 관련된 부작용들을 확인한다.특히 최근 독성에 대한 주의가 철저해 진만큼 독성 관련 부작용 실험은 더욱 세분화돼 있다.독성 부작용 실험은 급성 독성(acute toxicity), 반복 투여 독성(repeated-dose toxicity), 유전 독성(genotoxicity), 발암성(carcinogenicity), 생식 독성(reproductive toxicity), 국소 유해성 및 기타 독성(local tolarance and other toxicity) 등으로 구분한다.비임상의 중요성이 대두되고 있는 만큼 최근 미국과 유럽 등지에서 중개 연구는 실험대에서 침상(benchside to bedside), 조기 임상에서 후기 임상, 병상에서 지역사회 등과 같은 다양한 상황에 적용돼 주목받고 있다.김 교수는 “임상 실험을 위해서는 실험의 계획과 방향을 수립해야 할 뿐만 아니라 인간에 대한 초기 안전 선량 및 투여량 범위를 추정하고 잠재적인 부작용에 대한 변수 파악 또한 중요하다”며 “이러한 부분들의 확인을 위해 약리학적, 약동학적 및 독성학적 연구를 종합적으로 평가해야 한다”고 전했다.

전세미 2018.11.01
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HIV치료제 ‘데스코비정’ 삼성서울병원 입성

삼성서울병원은 최근 길리어드사이언스코리아 HIV 백본(BackBone, 병용요법 기반 역할 약물) 치료제 ‘데스코비정’ 200/10mg과 200/25mg의 사용을 승인했다. 이 제품은 31일부터 처방코드가 오픈됐다. 데스코비의 주요 성분인 ‘테노포비르 알라페나미드’는 약제가 림프구 내로 흡수된 후에 테노포비르 성분으로 활성화되어 HIV에 대한 항바이러스 효과가 발휘되는 표적 전구 약물이다. 이 약물은 TAF 기반 치료제의 여러 임상을 통해 기존 테노포비르 디소프록실 푸마르산염(TDF) 제제의 10% 용량으로도 항레트로바이러스 치료 경험 유무와 관계없이 일관된 바이러스 억제 효과를 보였다. 또한 혈류 속에 남아있는 테노포비르 양을 감소시켜 테노포비르에 의한 신장과 뼈와 관련된 부작용을 개선한 것으로 나타났다. 또한 항생제인 보령제약의 ‘보령니트로푸란토인캡슐 50mg’도 처방이 가능해졌다. 보령니트로푸란토인캡슐은 급성방광염을 포함한 단순 요로감염의 치료에 대한 효능·효과를 가지고 있다. 이 제품은 오는 5일부터 처방된다. 제이텍바이오팜 ‘비가비르정 450mg’도 승인을 받아 11월 5일부터 처방코드가 열린다. 비가비르는 AIDS 성인 환자의 CMV(Cytomegalovirus, 거대세포바이러스)망막염 치료와 CMV 질환 감염위험이 있는 성인 및 소아 고형장기이식환자에서 CMV 질환의 예방에 대한 효능·효과를 인정받은 약물이다.

김정일 2018.11.01
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삼진제약 SA-001, '화학산업 발전 공적' 인정

삼진제약에서 개발중인 경구용 안구건조증 신약이 국내 화학산업과 국가경쟁력 발전에 기여했다고 인정받았다. 지난달 31일 산업통상자원부(이하 산업부)가 개최한 '제10회 화학산업의 날'에서는 화학산업 발전에 공헌한 유공자 38명에 대한 훈장과 포장, 표창 등이 수여됐다. 그중 제약분야에서는 삼진제약 진창화 실장이 '산업부 장관 표창'을 수여받았다. 진 실장은 세계 최초 경구용 안구 건조증 치료제(SA-001) 연구 지원 및 안정성 시험을 수행해 신약 개발을 통해 국민 건강 증진에 기여한 공적을 인정받았다. 삼진제약 측에 따르면, SA-001는 눈의 결막에서 점액물질(mucin)을 분비하는 술잔세포(goblet cell)를 증식하는 효과가 연구를 통해 확인됐다. 안구건조증 환자가 점액물질 분비가 촉진되면 손상된 안구의 치료 효과와 더불어 항염증작용, 눈물량 증가 등 효과가 기대된다. SA-001는 2015년 처음으로 식품의약품안전처 임상승인을 받았으며, 2017년 9월부터 임상 2상을 진행하고 있다. 산업부는 이날 행사에서 기존 범용제품 위주에서 벗어나 고부가 소재에 대한 최신기술 확보 등 첨단화학 중심으로의 전환을 강조하면서 첨단소재 R&D 강화 등을 지원하겠다고 밝혔다. 한편, 이날 화학산업 유공자 포상대상자 중 은탑산업훈장은 모영문 롯데케미칼 전무(수출 증대), 동탑산업훈장은 강희순 데크카본 대표(신소재 개발), 근정포장은 이영석 충남대 교수(탄소산업)가 각각 수상했다.

이승덕 2018.11.01
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광동제약 해열진통제 '아루센주'서 이물 검출…식약처 회수조치

식품의약품안전처는 광동제약㈜(경기 평택시 소재)이 판매하고 있는 해열진통제 ‘아루센주(아세트아미노펜)’에서 검은색의 미세한 이물이 발견돼 해당 제품을 잠정 판매중지하고 회수조치한다고 31일 밝혔다. 회수조치 대상은 광동제약(주)이 삼성제약(주)(경기 화성시 소재)에 제조 의뢰한 '아루센주(아세트아미노펜)' 주사제이다. 식약처는 해당 의약품에서 이물이 검출된 것과 관련해 삼성제약(주)을 대상으로 제조‧품질관리 기준(GMP) 등 공장 전반에 대해 조사하고 있으며, 관련 규정 위반이 확인되는 경우 행정처분 등의 조치를 취할 예정이다. 또 향후 의약품에서 이물 검출 원인이 확인되고 재발방지 등 개선사항이 조치를 완료할 때까지 해당 제품을 판매중지할 예정이다.

김용주 2018.10.31
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바이오솔루션,연골세포치료제 제조방법 일본특허 취득

바이오솔루션은 '구슬형 연골세포 치료제의 제조방법'에 대한 일본특허를 30일 취득했다고 31일 공시했다. 바이오솔루션은 이 발명은 지지체를 사용하지 않는 삼차원 연골조직 제조방법에 관한 특허로, 무지지체 조직공학적 연골세포치료제 개발에 활용할 수 있다고 설명했다.

이권구 2018.10.31
호두 먹으면 더 불어(fatter) 산다고요? 아니요~

건강한 고령자들이 호두를 매일 섭취하더라도 체중이 증가하거나 체중관리에 부정적인 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다는 요지의 연구결과가 나왔다. 독립된 생활(free-living)을 하는 데다 건강한 고령자들의 경우 체중증가에 대한 부담감 없이 호두를 섭취할 수 있으리라는 것. 미국 로마린다대학 공중보건대학의 에드워드 비톡 조교수 연구팀은 ‘영양소’誌(Nutrients)에 지난달 게재한 보고서에서 이 같이 밝혔다. 이 보고서의 제목은 ‘독립된 생활을 하는 고령자들이 호두를 장기간 섭취했을 때 체중에 미친 영향 평가: 무작위 분류 대조시험에서 도출된 결과’이다. 연구결과와 관련, 비톡 교수는 “견과류 섭취가 체중증가를 유발할 수 있고, 이로 인해 비만 뿐 아니라 심장병이나 당뇨병 등 체중과 관련이 있는 질병들이 수반된다고 하는 잘못된 믿음이 확산되어 있다”며 “하지만 이번 연구결과를 보면 견과류가 건강한 먹거리임이 재확인 된 것”이라고 강조했다. 그는 뒤이어 “견과류 특유의 높은 에너지 함량으로 인해 많은 사람들이 견과류가 원치 않는 체중증가를 유도할 수 있다고 오해하고 있는 데다 이 때문에 아예 섭취를 피하는 경우가 없지 않다”고 지적하면서 “이번 연구가 유익한 지방과 유해한 지방에 대한 소비자들의 이해도 향상에 도움을 줄 수 있을 것”이라고 피력했다. ‘WAHA 시험’(Walnuts and Healthy Aging Study)으로 명명된 이번 시험은 호두 섭취가 건강한 노화에 미치는 영향을 평가하기 위해 진행된 최초의 대규모 시험례인 것으로 알려졌다. 시험은 63~79세 연령대(평균 69세‧여성 67%)에 속하는 고령자들로 건강하고 독립된 생활을 하는 대상자들을 총 307명을 충원한 후 착수됐다. 시험 대상자들은 캘리포니아주 로마린다에 소재해 있는 로마린다대학으로부터 반경 60마일 이내의 거리에 거주하는 이들이었다. 이 시험은 지난 2012년 10월 착수되어 2016년 7월 종료됐다. 비톡 교수 연구팀은 시험이 진행되는 동안 호두를 매일 섭취토록 하면서 노화 관련 인지력 감퇴 또는 황반변성 발생과의 상관관계를 관찰하는 데 주안점을 두었다. 이와 함께 견과류에 함유된 지방이 건강에 유해하고 체중증가를 유발한다는 항간의 잘못된 믿음을 반증하고자 했다. 시험에서 호두를 섭취한 그룹이 호두를 섭취하지 않은 그룹에 비해 체중이 크게 증가했는지 확인하고자 했던 것. 지금까지 호두 섭취와 체중증가의 상관성을 규명하기 위해 진행되었던 시험례들은 젊은 연령대를 대상으로 짧은 기간 동안 수행된 경우에 속했다. 비톡 교수는 “고령자들이 호두를 장기간 섭취했을 때 체중증가에 미친 영향을 평가한 시험사례들은 찾아보기 어려웠다”며 “이번 시험을 통해 그 같은 간극을 메우고자 했던 것”이라고 설명했다. 실제로 이번 시험에서 도출된 결과를 보면 착수 후 2년이 경과한 시점에서 평가했을 때 호두를 섭취한 그룹(183명)은 체중이 오히려 유의할 만하게 감소한 반면 체지방은 확실히 증가한 것으로 파악됐다. 호두를 섭취한 그룹(173명)의 경우 0.4kg 감소한 것으로 나타나 호두를 섭취하지 않은 그룹에서 도출된 0.6kg 감량 결과와 괄목할 만한 격차가 도출되지 않았을 정도. 체지방 또한 대조그룹에서 0.9% 증가한 가운데 호두 섭취그룹은 1.3% 증가한 것으로 조사되는 데 그쳤다. 이밖에 제지방(체중에서 지방을 제외한 수치)과 허리둘레, 허리-엉덩이 둘레 비율 등은 별다른 변화가 관찰되지 않았다. 공동저자의 한 사람으로 이번 시험에 참여한 같은 대학 영양‧건강생활‧질병예방연구소의 조안 사베이트 박사는 “고령자들은 체중증가를 걱정할 필요없이 일상 속 식생활에 견과류 섭취를 포함시켜도 무방할 것”이라며 “이번 시험을 통해 그 같은 사실이 입증되었기 때문”이라고 강조했다.

이덕규 2018.10.31

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