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솔젠트,주주배정 유상증자 결의-"시설 운전자금 활용 목적”

솔젠트(대표 유재형, 이명희)가 7일 이사회를 열고 총 371만2824주 규모 주주배정 유상증자를 결의했다. 신주의 발행가액은 5600원이며, 1주당 신주는 0.3주가 배정된다. 이에 따른 모집총액은 약 207억원이다. 회사 측은 “이번 유상증자는 주주배정 방식으로 주주들에게 공평하게 신주를 배정할 계획”이라며 “확보되는 자금은 회사 가치를 높이는 시설 및 운전자금으로 활용할 것”이라고 말했다. 또 “지속가능한 성장을 도모하기 위해 지금이 새로운 투자가 필요한 적기“라며 “풍부한 자금 유동성을 확보하고 솔젠트를 믿고 기다려 주신 주주 이익을 극대화하기 위한 결정”이라고 설명했다.

이권구 2020.12.07
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길리어드, 마음 잇기 주제로 ‘2020 희망 갤러리’ 개최

길리어드 사이언스 코리아(대표 이승우)가 지난 3일부터 5일까지 사흘간 서울 종로구에 위치한 ‘갤러리 그림손’에서 ‘2020 희망 갤러리 – 이음: Connecting Minds’를 개최했다.길리어드 사이언스 코리아의 ‘희망 갤러리’는 예술을 통한 사회공헌 활동으로 지난 2013년부터 해마다 진행돼 올해로 8회 째를 맞이했다. 올해 행사는 코로나19 시대 변해버린 일상의 사회적 거리두기, 비대면 소통 등으로 생겨난 단절 속에 따뜻한 예술작품을 통해 마음을 잇는 가교 역할의 의미를 담은 ‘이음: Connecting Minds’를 주제로 진행됐다.이번 전시회에는 ▲군중의 모습을 통한 소우주를 창조해 소중한 세계와 더 소중한 개인의 이어진 관계를 표현(김소형) ▲고속 촬영을 통해 정지된 찰나를 표현해 우연의 아름다움을 강조(안준) ▲바닷가와 도시를 배경으로 여가를 즐기는 현대인의 패턴과 이미지를 표현(이상원) ▲소외된 환경과 대상을 관찰해 코로나 이후 무심코 지나친 관계의 소중함을 표현(이은종) ▲대상의 기운과 생기를 고스란히 화폭에 담아 오브제와 일루전의 이음을 표현(이이정은) ▲동양의 소재로 서양의 풍경을 담아 이질 적인 것들이 이어짐으로 인해 새로운 아름다움으로 잉태됨을 표현(이한정) 등 여섯 작가의 작품이 전시돼 연결을 통한 이음에 공감한 관람객들의 큰 호응을 이끌어냈다. 또한 작가들의 작품 외에도 전문의들의 작품 전시와 함께 작은 캔버스를 이어 만든 길리어드 임직원들의 작품도 함께 전시돼 의미를 더했다. 더불어 전시 둘째 날인 4일에는 온라인을 통한 임직원 대상의 비대면 애장품 경매와 함께, 코로나19 시대에 맞춘 전시장 virtual tour 프로그램을 통해 전시 작품에 대한 생생한 해설과 설명을 영상으로 전달했다.이승우 길리어드 사이언스 코리아 대표는 “코로나19로 사회적 거리두기와 부득이한 단절이 일상이 된 요즘, 희망 갤러리를 통해 많은 이들에게 이음을 통한 심리적 희망과 치유를 선사하고자 했다”며, “앞으로도 길리어드는 사회 곳곳에 희망이 뿌리내리고 이어질 수 있도록 사회적 책임과 소명을 다하겠다”고 밝혔다.

전세미 2020.12.07
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사이람자, EGFR 1차 옵션 등극…동아시아에서도 효과

사이람자(성분명: 라무시루맙)가 동아시아인을 대상으로 한 하위 분석에서 RELAY 연구 전체 결과와 일관된 결과를 보였다. 더불어 EGFR 변이와 관계없이 임상적 유용성 입증해 주목을 끌었다.7일 한국릴리는 사이람자 온라인 미디어세션을 개최하고, EGFR 활성 변이 전이성 비소세포폐암 환자 1차 치료의 새로운 옵션으로 등극한 사이람자-엘로티닙(상품명: 타세바) 병용 요법에 대해 소개했다.EGFR 활성변이는 폐암에서 가장 흔하게 발현되는 활성변이로 엑손(Exon) 18, 19, 20, 21에 가장 흔하게 나타난다. 주목할 만한 사실은 동양인에서 유독 EGFR 활성변이의 발현율이 높다는 사실이다. 동양인은 비소세포폐암의 40~55%에서 EGFR 돌연변이가 발현해 서양인의 5~15%보다 높다. EGFR 활성 비소시포폐암의 치료는 단독 혹은 병용 요법을 적용할 수 있다. EGFR 표적 치료제는 현재 3세대 치료제인 타그리소(성분명: 오시머티닙)까지 개발된 상황이다. 병용 요법으로는 혈관형성억제제(antiangiotenic therapy)와의 병용을 통해 쓸 수 있는 사이람자, 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 등이 대표적이다.사이람자의 허가 임상인 RELAY 연구 결과에 따르면, 임상시험의 참여자의 74~76%에 차지하는 동아시아인을 대상으로 한 하위 분석에서도 일관된 무진행생존기간(PFS) 결과를 보였다. 사이람자와 엘로티닙 병용요법의 PFS 중앙값은 19.4개월로 엘로티닙 투여군에 비해 6.9개월 개선됐다(19.4개월 vs 12.5개월). 이는 RELAY 연구 전체 결과인 19.4개월 vs. 12.4개월과 일관된 수치다(19.4개월 vs 12.4개월).이 밖에도 사이람자와 엘로티닙 병용 요법은 EGFR 변이와 관계없이 일관된 무진행생존기간 중앙값 개선 효과를 보였다.연자로 참석한 충북대학교 혈액종양내과 이기형 교수는 “기존 EGFR 변이 비소세포폐암 치료에 사용되던 EGFR-TKI 표적치료제는 엑손 19 결손군에 비해 엑손 21 치환군에서 임상적 효과가 상대적으로 낮아 개선이 필요한 상황이었다”고 지적했다.RELAY 임상연구에서 EGFR 변이 유형에 따른 하위군 분석 결과, 무진행생존기간 중앙값은 엑손 19 결손군(exon 19 deletion)에서 19.6개월로 엘로티닙 단독 투여군보다 7.1개월 연장됐다(19.6개월 vs 12.5개월). 엑손 21 치환군(L858R substitution)의 경우 19.4개월로 엘로티닙 단독 투여군 대비 8.2개월 연장됐다(19.4개월 vs 11.2개월).이 교수는 “신생혈관생성 억제제인 사이람자와 EGFR-TKI 제제인 엘로티닙은 각각 다른 기전으로 암세포를 억제한다. 이러한 이중억제 기전은 한 가지 기전을 억제하는 것에 비해 암세포의 성장을 더욱 효과적으로 억제할 것으로 기대한다”고 말했다.이어 “EGFR 활성 변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료제로서 현재 급여되고 있는 기존 표적 치료제의 3상 임상시험 결과와 비교해 보았을 때, 사이람자와 엘로티닙 병용요법은 무진행생존기간 중앙값의 절대값이 긴 편에 속한다. 전반적인 치료 관점에서 순차 치료를 고려했을 때, 중장기적인 EGFR 변이 비소세포폐암 치료에 있어 주목할 만한 치료 옵션”이라고 설명했다.단, EGFR 활성 변이 양성 비소세포폐암의 특성 상 뇌전이 환자들이 많이 발생하는 데, 사이람자는 이 부분의 유용성을 증명한 데이터는 부재하다고 이 교수는 전했다.그는 “EGFR 활성 변이 양성 비소세포폐암 환자들이 뇌전이가 많은 것이 사실이다. 이에 뇌혈관장벽(BBB) 투과를 증명하는 것이 굉장히 중요하다. 그러나 RELAY 연구는 뇌전이 환자들이 포함되지 않았다. 따라서 CNS의 BBB를 증명하기는 어려움이 있다”고 덧붙였다.

전세미 2020.12.07
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씨젠, 코로나19 진단키트 식약처 승인

씨젠(대표이사 천종윤)은 식품의약품안전처로부터 코로나19 진단키트인 ‘Allplex SARS-CoV-2 Assay’(체외 제허 20-1049호)에 대한 정식 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이번에 정식 승인을 받은 ‘Allplex SARS-CoV-2 Assay’는 한 번 검사로 코로나19 바이러스 4가지 유전자(N gene, RdRp gene, S gene, E gene)를 진단해낼 수 있으며, 대량 검사가 가능하다. 앞서 지난 2월 식약처로부터 긴급사용 승인을 받은 ‘Allplex 2019-nCoV Assay’ 제품과 비교했을 때 한 종의 유전자 타깃(S gene)을 추가해 검사 정확도를 높였다고 회사 측은 설명했다. 씨젠 관계자는 “이번 식약처 정식 승인으로 유럽에 이어 국내에서도 ‘Allplex SARS-CoV-2 Assay’와 ‘RV Essential Assay’ 사용이 가능해졌다”고 말했다.

이권구 2020.12.07
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라이센텍-레고켐바이오,엔도라이신 항생제 공동개발 착수

(주)라이센텍(대표이사 명희준)은 최근 (주)레고켐바이오(대표이사 김용주)와 공동연구협약을 체결하고 그람음성균 타깃 엔도라이신 항생제 공동개발에 착수했다고 7일 밝혔다. 회사 측에 따르면 엔도라이신은 박테리오파지(세균을 숙주로 증식하는 바이러스)가 만들어내는 단백질 효소로, 숙주 세포벽을 분해해 파지가 방출되는 통로를 여는 역할을 한다. 재조합 엔도라이신을 그람 양성균에 처리 시 바로 세포벽을 만나서 파괴하게 되므로 효과가 즉각적이고, 따라서 현재 전 세계적으로 4개의 임상이 황색포도상구균(Staphylococcus aureus) 감염증을 타깃으로 진행되고 있다. 반면 그람 음성균 경우에는 재조합 엔도라이신을 처리해도 외세포막이라는 장애물을 먼저 통과해야 하므로 효율이 매우 낮아 항생제로 개발이 어려웠다고 회사 측은 설명했다. 라이센텍 관계자는 " 한국박테리오파지은행으로부터 라이센싱한 방대한 박테리오파지의 라이브러리를 활용해 가장 효율이 높은 엔도라이신을 선별하고, 이후 단백질공학적 개량을 거쳐 그람 음성균에 효율적으로 작용하는 후보 엔도라이신을 도출해 냈다"며 " 양사는 레고켐바이오 링커기술과 항생제개발 노하우를 활용해 엔도라이신 약물 결합체(Endolysin Drug Conjugates)라는 새로운 기전 그람음성균 치료제를 개발할 예정"이라고 밝혔다.

이권구 2020.12.07
아미노산 보충제 “섭취한다” 관련정보 “모른다”

운전을 할 줄은 안다고 하지만 차에 대해서는 모른다고 답하는 소비자들이 많다고 하더니.. 미국 소비자들에게 자신이 섭취하고 있는 아미노산 보충제의 원료 원산지와 제조법 등 상세한 정보를 제공해 주기 위한 웹사이트가 4일 처음으로 개설됐다. 이날 개통되어 가동에 들어간 www.aminofacts.org가 바로 그것이다. 이 웹사이트는 미국 소비자들에게 빠르게 성장하고 있는 아미노산 보충제 시장에 관한 정보를 제공하는 주안점을 두고 개설된 것이다. 실제로 캘리포니아주 샌프란시스코에 소재한 시장조사‧컨설팅기관 그랜드 뷰 리서치(Grand View Research)에 따르면 미국의 아미노산 보충제 시장은 오는 2027년 54억 달러 규모에 도달할 수 있을 것으로 예상되고 있는 상황이다. 또한 워싱턴 D.C.에 소재한 기능식품업계의 이익대변단체 CRN(Council for Responsible Nutrition)이 지난 2017년 공개한 내용에 따르면 각종 보충제를 섭취하고 있는 미국 성인들의 비율이 76%에 달하는 것으로 나타난 바 있다. 아미노팩츠(AminoFacts)는 현재 식품업계에서 확립되어 있는 내용과 유사한 수준의 인증기준을 적용해 아미노산의 원료산지와 가공절차 등에 관해 투명한 정보를 제공해 소비자들이 자신의 보충제 구입 선택이 라이프스타일에 미치는 영향에 대해 보다 많은 정보를 보유할 수 있도록 하는 데 주안점을 두고 있다. 예를 들면 소비자들이 그들이 구입한 아미노산 보충제가 식물성 원료로 제조한 것인지, 아니면 동물성 원료로 제조한 것인지에 대해서조차 알지 못하고 있다는 것. 또한 소비자들은 자신이 구입한 아미노산 보충제가 친환경적인 공정을 거쳐 제조된 것인지 등에 대해서도 거의 구분하지 못하고 있다는 지적이다. 이에 따라 아미노팩츠는 캘리포니아주 샌프란시스코 일대에서 진행되었던 폭넓은 설문조사 결과를 근거로 각종 보충제를 활발하게 섭취하고 있는 소비자들조차 아미노산 보충제의 원료산지와 제조법 등에 대해 별다른 정보를 갖고 있지 못하다는 결론을 도출한 끝에 개설됐다. 아미노팩츠는 보충제업계의 원료산지와 제조방법 트렌드, 미국시장을 선도하고 있는 주요 브랜드 정보 등을 제공해 나갈 예정이다. 아미노팩츠 자문위원회에 위원으로 참여한 미치 캔터 박사는 “신체적 건강과 정신적 건강 유지의 중요성에 대한 소비자들의 인식이 고조됨에 따라 아미노산 보충제 수요가 확대일로를 치닫고 있지만, 이 같은 추세에 부응하는 소비자 정보 입수의 향상은 수반되지 못하고 있는 형편”이라면서 “우리가 아미노팩츠를 개설한 것은 소비자들에게 그들이 섭취하고 있는 각종 보충제 브랜드들에 대해 보다 많은 내용을 알려주기 위한 취지”라고 말했다. 그런데 일반식품과 달리 대부분의 식용(food grade) 아미노산은 지속가능성이나 유기농 농업, 청정 제조 및 100% 천연물 등의 인증절차를 거치지 않고 있어 소비자들이 제품을 구입할 때 선택을 어렵게 하고 있는 것이 현실이라고 캔터 박사는 꼬집었다. 한편 시장조사기관 E2A 파트너스에 의뢰해 샌프란시스코 일대에서 진행되었던 설문조사 결과를 보면 아미노산 보충제에 대한 소비자들의 인식도가 일반적으로 저조한 것으로 드러나 얼핏 고개가 갸웃거려지게 했다. 몇몇 조사결과를 보면 소비자들 가운데 3분의 1 가량이 그들이 섭취하고 있는 아미노산 보충제들의 원료산지를 알지 못하는 것으로 나타났다. 마찬가지로 아미노산 보충제를 섭취하고 있는 소비자들의 50%는 그들이 섭취하는 아미노산이 식물성 원료로 제조된 것인지, 아니면 동물성 원료로 제조된 것인지에 대해 확실한 정보를 갖지 못한 것으로 조사됐다. 그럼에도 불구, 단백질 보충제를 섭취하고 있는 소비자들의 88%가 아미노산 보충제 및 스포츠 영양식 브랜드들에 대한 정보를 제공해 주는 웹사이트에 “매우” 또는 “상당정도” 관심을 갖고 있는 것으로 파악됐다. 하지만 아미노산의 중요성에 대해 충분한 지식을 갖고 있다고 답한 소비자들의 경우 4명당 1명 꼴에 불과했다. 이밖에 92%의 응답자들은 아미노팩츠와 같은 아미노산 원료산지 및 제조법 정보 제공 출처들에 대해 많은 관심을 표시한 것으로 나타났다.

이덕규 2020.12.07
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앱클론,‘AT101’로 글로벌 CAR-T 치료제와 차별성 확보

앱클론(대표이사 이종서)은 자사가 개발 중인 CAR-T 면역항암 세포치료제 ‘AT101’로부터 기존 글로벌 제품인 킴리아(노바티스) 및 예스카타(길리어드) 등과 차별성을 확인했다고 7일 밝혔다. 킴리아와 예스카타는 CD19(B세포 유래 혈액암을 유발하는 질환단백질) 타깃의 CAR-T 치료제로서, 최근 상용화 이후 놀라운 치료 효과로 주목받고 있는 제품이다. 이 제품들은 원천기술이 되는 항체 개발시 마우스에서 유래한 FMC63 항체를 사용하고 있는데, 'AT10'1은 자체 NEST 기술로 발굴한 인간화 항체를 사용해 보다 향상된 항암 효과를 보인다고 회사 측은 설명했다. 앱클론 관계자는 “기존 CAR-T 세포치료제가 항암 작용을 위해 결합하는 부위(에피토프)와는 전혀 다른, 새로운 부위에 결합하는 인간화 항체를 개발해 적용했다”며 “이렇게 개발된 AT101은 세포 근접 부위에 작용하기 때문에 기존 CD19 CAR-T 치료제에 불응하는 모델에서도 임상적 효과를 기대할 수 있다. CAR-T 세포의 활성화 수준도 보다 개선된 수치를 보여, 내년 IND 신청을 앞두고 고무적인 데이터를 확보했다”고 말했다. 한편, 앱클론은 현재 AT101 임상 준비가 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다. 회사 측에 따르면 지난 5월 본사에 임상용 GMP 시설을 완공했으며, CAR-T 세포치료제 자동화 생산 프로세스를 구축하는 등 내년 IND(임상시험계획) 신청을 앞두고 막바지 담금질에 매진하고 있다. 회사는 자동화 생산 프로세스를 통해 매뉴얼 프로세스 대비 제조공정 중 오류나 오염 가능성을 최소화하고 원가도 크게 낮출 수 있을 것으로 기대하고 있다. 회사 관계자는 “자가유래 CAR-T 기술을 넘어 동종유래 CAR-T 기술도 개발 중”이라며 “2021년은 한국 CAR-T 산업이 본격적으로 개화하는 원년이 될 것으로 기대하며, 앱클론이 국내외 CAR-T 산업을 선도하기 위해 모든 역량을 집중할 것”이라고 강조했다.

이권구 2020.12.07
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비보존,비마약성 진통제 대장절제술 환자 국내 임상 3상 IND 신청

㈜비보존(대표이사 이두현)은 계열사 ㈜비보존 헬스케어가 수술후 통증을 적응증으로 하는 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 국내 임상 3상 시험계획(IND) 신청서를 지난 3일 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. 비보존 헬스케어는 지난 10월 비보존으로부터 비마약성 진통신약 오피란제린 주사제의 한국 내 독점 실시권을 획득했다. 이번 국내 임상 3상은 대장절제술 환자 300명을 대상으로 준비 중인 것으로 알려졌다. 비보존 헬스케어에 따르면, 미국에서 진행 중인 엄지건막류 환자 대상 임상과 같이 코로나19사태로 환자 모집에 어려움을 겪지 않기 위해 초기 대장암 치료를 위한 대장절제술 환자를 대상으로 국내 임상을 진행한다. 또, 비보존 헬스케어는 오피란제린 이전 임상에서 수술 직후 위약군에 필요 이상의 마약성 진통제가 투여돼 시험군과 대조가 어려웠던 부분에 대한 임상 디자인 변경에도 심혈을 기울였다고 설명했다. 수술 직후 첫 2시간 동안은 지속 시간이 짧은 마약성 진통제를 필요시에만 세밀하게 반복 투여, 마약성 진통제의 사용량을 최소화하게 되며, 이를 통해 오피란제린의 효과가 뚜렷이 나타나도록 설계했다고 회사 측은 설명했다. 비보존 이두현 대표는 “세계적으로 우수한 한국 임상 의료진들과 수립한 정밀한 프로토콜로 이번 임상 3상에서 성공적인 결과를 도출할 수 있을 것”이라며 “ 대장절제술은 통증 강도가 매우 높은 수술인 만큼 오피란제린 효능이 뚜렷하게 나타날 것으로 자신한다”고 전했다.

이권구 2020.12.07
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화이자제약, 여성가족부 ‘가족친화기업’ 선정

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱) 여성가족부가 주관하는 '2020 가족친화인증'을 지난 1일 획득했다. ‘가족친화인증’은 자녀 출산•양육 지원, 유연근무제도, 성평등문화 확산 등을 모범적으로 운영하는 기업•기관에 주어지는 인증 제도로, 2008년부터 시행되고 있다. 한국화이자제약은 다양성과 포용(Diversity & Inclusion) 가치를 바탕으로 임직원들의 일•가정 균형을 지원하고 이를 위한 제도를 적극 도입하기 위해 ‘Pfizer Korea 일가정 양립지원 가이드(Work & Life Balance Guide)’제작 및 배포, 자사 유연근무제인 ‘SMART Work’ 시행, 패밀리 데이 운영 등 다양한 복지 정책을 통해 선진화된 기업 문화를 구축하고 건강한 업무환경을 조성하는데 앞장서 왔다.특히, ‘Pfizer Korea 일가정 양립지원 가이드(Work & Life Balance Guide)’는 출산, 육아 등 삶의 전환기를 맞이한 직원들을 위해 제작되어, 임직원들이 필요한 정보 접근성과 이해도를 높여 회사의 제도적 지원을 적극적으로 받을 수 있도록 도와주고 있다.법적으로 보장되는 ‘태아 검진 휴가’, ‘출산 휴가’, ‘육아 휴직’ 등은 이미 당연한 문화로 자리 잡았으며 ‘난임/유사산 휴가’ 지원, ‘육아기 단축근로’, ‘가족돌봄 휴직/휴가’ 또한 충실히 이행하고 있다. 또한 전문 간호사가 상시 근무하는 건강관리실을 통해 건강관리 및 모유수유법 정보도 제공하고 있다. 이같은 다양한 노력의 결실로 한국화이자제약은 출산육아 휴직 후 복귀율 100%를 자랑하고 있다. 이외에도 한국화이자제약은 가족친화제도에서 중시하는 유연근무제를 보다 확장한 개념으로, 근무시간뿐 아니라 근무의 장소까지 직원의 자율성을 최대한 존중하는 ‘SMART Work’ 근무제를 시행하고 있다. 이러한 제도를 통해 워킹맘, 워킹대디들이 가정과 커리어를 병행하는데 큰 도움을 받고 있는 것으로 확인됐다.또한, 한국화이자제약의 높은 여성 임원(60%) 및 관리자(53%) 비율도 자사의 가족친화 문화 및 지원을 나타내는 대표적인 지표이다. 한국화이자제약의 오동욱 대표이사 사장은 “한국화이자제약은 다양성과 포용의 문화를 바탕으로 일∙가정의 균형을 위한 가족 친화적인 직장 환경을 조성하기 위해 다양한 노력을 기울여 왔으며 이번 수상을 통해 성숙한 조직문화를 인정받아 기쁘게 생각한다”고 전했다.

전세미 2020.12.07
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머크 바이오파마, 2021새 비전 및 미션 선포식 진행

과학기술 분야 선도기업 머크의 의약품 사업부인 한국머크 바이오파마(총괄 자베드 알람)는 지난 4일 머크 본사에서 90여명의 임직원들이 온라인으로 참여하는 ‘2021 새 비전 및 미션 선포식’을 개최했다고 밝혔다. 새로운 비전은 ‘환자 중심의 파트너십, 과학 분야의 리더십, 인재 개발을 통해 2024년까지 스페셜티 케어 분야의 리더가 된다’는 것이다. 이를 위해 직원들이 모두 ‘환자들을 위한 한마음으로 선도적인 특화혁신기업으로 변화함으로써 환자들 삶의 치료 파트너가 된다’라는 미션을 실행할 것을 다짐했다.이번 새 비전 및 미션 선포식은 스페셜티 케어 분야에 대한 한국머크 바이오파마의 노력과 투자를 더욱 집중하는 것을 의미한다. 글로벌 특화혁신기업이 되기 위한 글로벌 머크 프로젝트의 일환으로 단순성(Simplicity), 책임감(Accountability), 실행력(Execution)을 조직 문화의 모토로 삼아 보다 유연한 조직을 만들겠다는 계획이다. 이에 따라 한국머크 바이오파마는 조직 문화를 변화시키는 한편, 조직의 민첩성을 높이기 위해 업무 방식을 보다 단순화하고, 효율성을 높이고, 역동적인 시장 환경에서 지속 가능한 경쟁력을 확보하기 위한 투자에 집중할 계획이다. 한국머크 바이오파마는 ‘세계적인 특화혁신기업’이 되는 것을 목표로 스페셜티 케어 파이프라인 신제품 출시 전략에 주력하고 있다. 국내에는 종양, 난임, 내분비, 신경계 질환, 성장호르몬 등의 특수 전문 분야에서 우수한 전문의약품 및 혁신적인 기술을 제공하고 있다.한국머크 바이오파마 사업부 총괄 자베드 알람(Javed Alam) 제너럴 매니저는 “이번 비전 선포식으로 한국머크 바이오파마의 2021년 도약의 새 전기가 마련됐다”며 “세계적인 특화 혁신기업으로의 도약을 위해 전 직원이 비전을 달성하고자 조직 문화 변화를 실행할 것이며, 이는 ‘환자들을 위한 한마음(As One for Patients)’이라는 기업미션에 기반할 것”이라고 말했다.

전세미 2020.12.07
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자디앙, 심혈관 사건 첫 발생 및 재발 위험 감소

베링거인겔하임과 일라이 릴리는 EMPA-REG OUTCOME® 임상 연구의 새로운 분석 결과, 자디앙®(성분명: 엠파글리플로진)이 심혈관계 질환을 동반한 성인 제 2형 당뇨병 환자를 대상으로 주요 심혈관계 사건의 첫 발생 및 재발 위험을 감소시켜 전체적인 심혈관계 사건 위험을 줄였다고 밝혔다.3년 동안 심혈관계 질환을 동반한 성인 제2형 당뇨병 환자를 분석한 결과, 자디앙은 위약과 비교해 표준 치료에 추가 병용했을 때 3P-MACE(심혈관계 사망, 비치명적 심근경색 또는 비치명적 뇌졸중), 심부전으로 인한 입원 및 모든 원인으로 인한 입원 등 심혈관 사건의 첫 발생과 재발 위험을 감소시키는 것으로 나타났다.자디앙의 랜드마크 임상인 EMPA-REG OUTCOME 연구의 기존 데이터에 따르면, 심혈관계 질환을 동반한 성인 제2형 당뇨병 환자 대상으로 자디앙은 심혈관계 사망의 상대적 위험을 38% 감소시키며, 3P-MACE의 상대적 위험을 14% 감소시키는 것으로 나타났다. 이번 새로운 탐색적 분석 결과를 구체적으로 살펴보면, 자디앙을 표준 치료에 추가 병용하는 경우 위약 보다 3P-MACE는 22%, 심부전으로 인한 입원 42%, 모든 원인으로 인한 입원 위험 17%, 치명적 또는 비치명적 심근경색 21%, 관상동맥질환 사건(심근경색 및 관상동맥재관류 복합) 20% 등 각 사건의 첫 발생 및 재발 위험을 감소시키는 것으로 나타났다.분석의 주저자이자 텍사스대학교 사우스웨스턴 메디컬센터 파크랜드 병원의 대런 맥과이어 교수(Darren McGuire, M.D.)는 “임상 연구에서 가장 흔하게 분석되는 질병 발생의 최초 사건뿐만 아니라 전체적인 입원 사건을 고려하는 것이 치료제의 순수 효과(net effect)를 더 잘 반영할 수 있다. 이번 새로운 분석 결과를 통해 이러한 취약한 상태로 인해 재발 사건을 경험할 수 있는 성인 환자에서 자디앙의 장기 치료의 효과를 이해할 수 있다”고 전했다.이번 결과는 12월, 세계적 의학학술지 ‘란셋 당뇨병&내분비학 저널(The Lancet Diabetes & Endocrinology)’에 게재됐다.

전세미 2020.12.07
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JW생활건강, 실내 공기 개선 ‘피톤케어 포레스트 샤워’출시

JW홀딩스 자회사인 JW생활건강은 천연 피톤치드 탈취방향제 ‘피톤케어 포레스트 샤워’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동을 전개한다고 7일 밝혔다. 회사 측에 따르면 ‘피톤케어 포레스트 샤워’는 전라남도 장흥의 편백나무에서 추출한 프리미엄 피톤치드 오일을 함유한 미세 분사 스프레이로 곰팡이 등 유해세균으로부터 발생하는 악취를 제거하고 실내공기를 상쾌한 숲속 향기로 바꾸어준다. 특히 인공향료, 에탄올을 비롯해 유해물질 14종이 검출되지 않은 제품으로 안심하고 사용할 수 있으며, 초미립 안개분사로 분무 시 깔끔한 사용감을 제공한다. 침실‧화장실‧서재 등 생활공간에 분무하며, 침구류‧의류‧커튼‧인형 등 섬유에 직접 분사도 가능하다. ‘포레스트 샤워’는 4대 유해균(대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 폐렴균)에 대한 강력한 항균효과와 화장실 악취 주성분인 암모니아, 땀 냄새 주성분인 아세트산 제거에 뛰어난 효능이 있음을 인증 받았다. ‘피톤케어’는 피톤치드를 주성분으로 한 JW생활건강 탈취방향제 브랜드다. 이번에 출시된 ‘피톤케어 포레스트 샤워’는 기존 제품인 ‘피톤케어 차량용 디퓨저’에 추가된 라인업으로, JW생활건강은 추후 사용방식과 첨가된 향을 다양화해 제품 라인업을 보강할 계획이다. JW생활건강 관계자는 “코로나19로 인해 실내 활동이 많아진 시기에 쾌적한 실내 환경 조성을 위한 탈취방향제를 선보이게 됐다”며 “앞으로도 소비자들의 니즈에 충실한 제품으로 브랜드를 강화해나갈 계획”이라고 말했다. 피톤케어 포레스트 샤워’는 마이코드몰(www.mychord.co.kr)에서 구입할 수 있으며, 출시기념 할인 이벤트를 12월 1일부터 2주간 진행한다.

이권구 2020.12.07
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동아제약, 유기농 순면커버 생리대출시

동아제약(대표이사 사장 최호진)은 100% 유기농 순면커버 생리대 ‘템포 내추럴 순면 오버나이트 슈퍼롱’을 출시했다고 7일 밝혔다. 회사 측에 따르면 템포 내추럴 순면 오버나이트 슈퍼롱은 국제 공인기관 유기농 인증인 OCS(Organic Content Standard)100을 받은 유기농 100% 순면커버로 만들어 피부 자극을 최소화했다. OCS 100은 유기농 제품에 대한 일관성과 투명성을 보장하는 국제 유기농 인증으로, 3년 이상 농약, 화학비료 등을 사용하지 않은 토양에서 유기농법으로 재배한 목화를 사용해야 받을 수 있다. 또, 피부 테스트로 유명한 독일 더마테스트로부터 최고 등급인 ‘엑설런트(Exellent)’ 등급을 획득하며 안전성을 검증받았으며, 흡수체도 화학성분으로 이루어진 고분자 흡수체(SAP) 대신 면상 펄프 흡수체를 사용해 여성들이 더욱 안심하고 사용할 수 있다. 템포 내추럴 순면 오버나이트 슈퍼롱은 여성들의 생리기간 샘 걱정을 덜어줄 수 있도록 제작돼 43cm 사이즈 오버나이트 생리대로 생리혈이 앞뒤로 새는 것을 막아주며, 앞 부분은 둥근 모양보다 더 넓은 네모난 모양으로 설계됐으며, 도톰하고 넓은 면적의 안심 힙가드가 엉덩이 부분을 감싸줘 생리기간 샘 걱정을 또 한 번 줄여줬다고 회사 측은 설명했다. 동아제약 관계자는 “더 믿고 사용할 수 있는 템포 내추럴 순면 오버나이트 슈퍼롱이 여성들의 생리혈 걱정을 덜어주고 숙면을 취하는 데 도움이 됐으면 좋겠다”며 “앞으로도 더욱더 건강하고 편안한 템포 여성용품을 선보여 삶의 질 향상에 보탬이 되도록 노력하겠다”고 말했다.

이권구 2020.12.07
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프로스테믹스, 엑소좀 관련 특허 2건 취득

프로스테믹스(대표이사 박병순, 최은욱)는 ‘miRNA(마이크로RNA)를 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물’ 과 ‘마이크로RNA를 포함하는 상처 치료 또는 피부 개선용 조성물’ 특허를 2건 취득했다고 7일 공시했다. ㅎ뢰사 측에 따르면 이 특허는 줄기세포 엑소좀의 탈모억제 및 상처개선 유전자 성분을 규명한 것으로, 이번에 특허 등록된 엑소좀 내 마이크로 RNA는 세포에서 단백질을 만드는 유전자 발현을 미세하게 조절하는 유전정보기능을 한다. 프로스테믹스는 최근 마이크로바이옴 유래 엑소좀 등으로 신약 개발 추진 중으로, 인체 유래 줄기세포 엑소좀 등을 바탕으로 난치성 질환을 비롯한 탈모 및 관절질환 치료제를 개발하고 있다. 회사 관계자는 “세포간 신호전달 핵심물질로 부각되고 있는 엑소좀 miRNA는 대량 합성이 가능해 의약과 식품 등 다양한 사업화에 활용될 것”이라고 밝혔다. 엑소좀이란 세포 간 정보전달을 위해 분비되는 50~200 나노미터 크기 작은 입자로, 단백질, 지질, 핵산(mRNA, miRNA), 대사 물질 등 생물학적 활성이 있는 다양한 물질들을 포함하고 있다.

이권구 2020.12.07
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삼진제약 위시헬씨, 100억 생유산균 '프로바이오 피부엔진' 출시

삼진제약㈜(대표이사 장홍순, 최용주)은 종합헬스케어브랜드 ‘위시헬씨’에서 피부 건강을 위한 100억 생유산균 ‘프로바이오 피부엔진’을 출시했다고 7일 밝혔다. 회사 측에 따르면 ‘프로바이오 피부엔진’은 면역과민반응에 의한 피부상태 개선에 도움을 줄 수 있는 프로바이오틱스 제품으로, 하루 한 포 분량에 유산균 100억 마리 이상을 함유하고 있어 피부 건강과 장 건강을 동시에 케어할 수 있다. 특히 ‘프로바이오 피부엔진’의 주 원료인 ‘락토바실러스 사케이 프로바이오65(Lactobacillus Sakei Probio65)’는 식약처로부터 피부 기능성을 인정받은 개별인정형 프로바이오틱스로 김치의 발효과정에서 발견한 식물성 생유산균이며 인체적용시험을 통해 혈청 내 사이토카인 농도를 감소시켜 준다는 결과를 확인했다. 또 주원료 외에 장내 유익균의 생장을 돕는 프리바이오틱스(프락토올리고당)가 결합된 신바이오틱스 제품으로 유익균 증식 및 유해균 억제, 배변 활동에 도움을 준다. 회사 관계자는 " 프로바이오65는 아토피 증상자(2세~10세)를 대상으로 한 인체적용시험에서 SCORAD(민감성피부정도) 지수가 탁월하게 개선되는 결과로 피부개선 효과를 입증했으며 식약처로부터 피부기능성을 개별인정 받았다"며 " 프로바이오 65는 이러한 연구 성과를 통해 한국과 미국, 중국에 특허를 보유하고 있으며, 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인에서도 개별특허가 등록된 특허 유산균"이라고 말했다.

이권구 2020.12.07
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한국콜마,마이크로바이옴 사업 집중 육성

한국콜마홀딩스가 마이크로바이옴 연구개발에 집중, 사업화에 나선다. 올해 8월 한국콜마 종합기술원에 ‘바이옴 연구소’를 연 데 이어 마이크로바이옴 유망 벤처들과 잇따라 물질 도입계약을 체결하며 화장품, 건강기능식품 뿐만 아니라 염증, 호흡기 치료제 등 의약품 개발까지 확대해 차세대 성장 동력을 강화한다. 한국콜마홀딩스는 지난달 ㈜고바이오랩과 물질 도입 계약을 체결한 데 이어 7일, 마이크로바이옴바이오벤처인 ㈜MD헬스케어와 신약 후보물질도입 계약을 체결했다. 기업간 ‘오픈이노베이션(개방형 혁신)’으로 연구에 소요되는 시간과 비용을 줄여 제품 개발의 효율성을 더한다는 계획이다. 앞서 한국콜마홀딩스가 도입한 마이크로바이옴 물질은 고바이오랩 자가면역질환 신약후보물질인 ‘KBL382’와 'KBL1027'이다. 한국콜마바이옴연구소는 KBL382와 KBL1027을 활용해 아토피피부염, 염증성장질환 등 자가면역질환 신약을 개발한다. 도입한 또 다른 물질은 MD헬스케어의 염증 및 호흡기질환 신약후보물질인 ‘MDH-001’로, 이 물질로는 염증 및 호흡기질환 신약개발을 추진한다. 한국콜마바이옴연구소는 각 회사와 비임상 연구를 공동 진행하고, 이후 자체 연구를 수행할 예정이다. 아울러 신약 개발 뿐만 아니라 가장 먼저 마이크로바이옴을 활용한 화장품, 건강기능식품도 선보인다는 계획이다. 바이옴연구소에서 마이크로바이옴 등 인체 유래 물질을 발굴하고 한국콜마 내 각 분야 연구소들과 융합 연구를 진행해 피부재생에 특화된 화장품이나 면역 중심 건강기능식품, 장기적으로는 자가면역질환 및 호흡기 질환 신약을 개발하는 것이 목표다. 한국콜마바이옴연구소 김수진 소장은 “글로벌 마이크로바이옴 시장은 꾸준히 성장하고 있는 전도유망한 시장”이라며 ” 화장품, 의약품, 건강기능식품 전 분야에서 활용 가능한 마이크로바이옴 소재 연구를 본격화해 신소재, 신기술을 보유한 플랫폼 기업으로 입지를 굳힐 것”이라고 말했다. 한편 글로벌 마이크로바이옴 시장 규뮤넌 2019년 811억 달러(약 89조 원)에서 연평균 7.6%로 성장해 2023년 1,086.8억달러(약 130조 원) 규모로 커질 것으로 전망된다.

이권구 2020.12.07

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