
특히 액셀리드는 238년 역사를 가진 일본 제약회사로 세계 제약업계 순위 8위 내에 들어가는 글로벌 제약사 다케다(Takeda)의 자회사다. 액셀리드는 100품목 이상의 IND(임상시험), 200품목 이상의 NDA/BLA(신약판매 승인신청/생물의약품 허가신청)를 추진한 풍부한 경험을 토대로 원스톱 솔루션을 제공하고 있다.
하임바이오는 현재 안전성평가연구소에서 신약 ‘NYH817100’에 대한 비임상이 마무리 단계로 연세대학교 세브란스병원과 임상준비를 진행중에 있다.
하임바이오 양재혁 본부장은 “이번 국책과제인 IP-R&D 전략지원 사업에 선정된 일은 굉장히 고무적인 일이다. 글로벌 신약개발 회사 일본 액셀리드로부터 글로벌 임상시험 진행은 물론 해외자본 유치와 투자 그리고 특허까지 전문적인 컨설팅을 받을 예정이어서 원천기술로 세계시장을 공략하고 있는 대사항암제 임상을 앞두고 글로벌 기업으로 도약을 앞당길 수 있는 계기가 될 것 같다”고 밝혔다.

특히 액셀리드는 238년 역사를 가진 일본 제약회사로 세계 제약업계 순위 8위 내에 들어가는 글로벌 제약사 다케다(Takeda)의 자회사다. 액셀리드는 100품목 이상의 IND(임상시험), 200품목 이상의 NDA/BLA(신약판매 승인신청/생물의약품 허가신청)를 추진한 풍부한 경험을 토대로 원스톱 솔루션을 제공하고 있다.
하임바이오는 현재 안전성평가연구소에서 신약 ‘NYH817100’에 대한 비임상이 마무리 단계로 연세대학교 세브란스병원과 임상준비를 진행중에 있다.
하임바이오 양재혁 본부장은 “이번 국책과제인 IP-R&D 전략지원 사업에 선정된 일은 굉장히 고무적인 일이다. 글로벌 신약개발 회사 일본 액셀리드로부터 글로벌 임상시험 진행은 물론 해외자본 유치와 투자 그리고 특허까지 전문적인 컨설팅을 받을 예정이어서 원천기술로 세계시장을 공략하고 있는 대사항암제 임상을 앞두고 글로벌 기업으로 도약을 앞당길 수 있는 계기가 될 것 같다”고 밝혔다.