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바이오코리아 기간 중 첨단바이오의약품 성과확산 홍보관 운영

한국보건산업진흥원은 4월 12일부터 4월 14일까지 서울 코엑스에서 열리는 ‘바이오 코리아 2017(BIO KOREA 2017)’에서 국내 첨단바이오의약품 연구개발 성과확산을 위한 성과 홍보관 운영 및 네트워킹 리셉션을 개최한다. 보건복지부와 미래창조과학부는 지난 2015년부터 급속한 성장이 예상되는 첨단바이오의약품 시장에서 국내기업의 글로벌 도약을 위해 부처 공동으로 3년 동안 약 400억 원을 투자해 바이오제약 연구개발(R&D)에 지원하는 '글로벌 첨단바이오의약품 기술개발사업'을 추진해오고 있다. 메디포스트, 신라젠, 제넥신, 코오롱생명과학 등이 이 사업을 통해 R&D 지원을 받고 있으며, 가시화된 성과를 내고 있다. 메디포스트는 관절염 치료제를 호주‧인도 등과 기술 수출 계약했고, 신라젠은 간암치료제 '펙사펙'가 미국 FDA서 임상 3상 승인받았다. 제넥신은 HPV 치료백신 글로벌 임상 2상 준비 중이고, 코오롱생명과학은 관절염 세포유전자치료제를 일본 미쓰비시다나베제약에 5,000억원 기술 수출했다. ‘글로벌 첨단바이오의약품 기술개발성과 홍보관’은 지원사업에 참여하는 4개 기업(메디포스트, 신라젠, 제넥신, 코오롱생명과학) 및 CoGIB과 통합 홍보관을 설치하고, 국내 첨단바이오의약품 기술개발 성과 및 시장 동향과 기업별 연구개발‧임상 진행 현황, 보유 기술 등을 홍보한다. 진흥원은 4월 13일에는 글로벌 첨단바이오의약품·재생의료 주제 컨퍼런스 및 국내외 투자자·바이어들과의 네트워크 구축을 위한 교류회(VC&CEO Night)도 개최한다. 첨단바이오의약품 뿐만 아니라 국내 바이오 기업의 수출·투자 활성화를 위해 마련된 자리로 이 행사에는 국내 주요 바이오 기업 및 해외 바이어, 국내외 투자자들이 참가할 예정이다. 이번 바이오 코리아 2017을 통해서 국내 첨단바이오의약품 연구개발 성과를 소개하고 국내외 기술 및 시장 동향 등 정보교류를 통한 네트워크 향상과 기술이전 및 사업화 기회를 제공한다는 계획이다. 향후 첨단바이오의약품 성과 홍보 및 세계 일류 바이오기업 육성 지원을 위해 ISCT(국제세포치료학회, 5.3~6, 런던), BIO US 2017(6.19~22, 미국), BIO Europe(11.6~8, 독일) 등 다양한 국제 행사와 연계하여 국내 첨단바이오의약품 기업 성과 확산을 위한 홍보관 운영 및 해외 현지 기업과의 네트워킹 교류회 등 홍보지원 업무를 지속적으로 수행할 예정이다.

김용주 2017.04.12
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'바이오코리아 2017'에 혁신형 제약기업 홍보관 운영

보건복지부와 한국보건산업진흥원와 4월 12일부터 14일까지 코엑스에서 열리는 '바이오 코리아 2017'에서 혁신형 제약기업 홍보관을 운영한다. 혁신형 제약기업 중 11개社가 참여하는 '혁신형 제약기업 홍보관'에서는 혁신형 제약기업 소개와 함께 우리나라 제약산업의 우수성을 홍보할 예정이다. 홍보관은 47社 혁신형 제약기업의 해외진출 및 수출을 지원하기 위해 마련되며 해당 기업의 R&D 성과, 연구인력 우수성, 투자규모 등을 소개하는 영문 홍보 책자를 제공한다. 보령제약, JW중외제약 등 홍보관 부스에 참여하고 있는 혁신형 제약기업들은 당사 주력 제품, 파이프 라인, 해외 네트워크 등을 홍보하여 혁신적 연구개발 및 해외진출 전략을 알릴 예정이다. 보건복지부와 보건산업진흥원은 홍보관 운영을 통해 혁신형 제약기업에 대한 글로벌 기술의 우수성을 홍보하고 투자 유치 등 비즈니스 성과와 글로벌 협력의 장이 될 것으로 기대하고 있다. 한편, 바이오 코리아 2017 전시장은 의약품, 의료기기, 융합바이오, 컨설팅, 병원 등 다양한 바이오산업 전시 품목들로 약 260개 기업, 560개 부스 규모로 구성되어 있다. 전시, 비즈니스포럼, 컨퍼런스, R&D테크페어, 인베스트페어, 잡페어 등 다양한 이벤트로 기업과 전문가를 위한 국제적 정보 교류, 기술거래 장 마련의 비즈니스 기회를 제공한다.

김용주 2017.04.12
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삼일제약 'NEW VISION & CI ' 선포식 개최

삼일제약(대표 허승범)은 지난 10일 경기도 수원에 위치한 SINTEX에서 임직원 300여명이 참석한 가운데 NEW VISION 및 CI 선포식을 개최하고 임직원들과 함께 기업의 가치체계를 공유했다. 회사는 이번 선포식을 통해 기존 ‘전통과 신뢰의 제약기업’을 넘어 ‘젊은 에너지와 전문성을 겸비한 믿음직한 'Human Care Company’의 출발을 알렸다. 새로운 슬로건은 “360° Human Care”로 예방과 치료 그리고 재활에 이르기까지, 현재를 넘어 미래까지 생각하는, 건강한 일상에서 행복한 일생까지 온전한 휴먼케어를 실천하는 기업으로 고객과 함께하겠다는 의미를 담고 있다. 또한, 새롭게 선보인 CI는 제약을 넘어 휴먼케어 컴퍼니로서의 새로운 지향점을 나타내는 상징으로, 자부심과 자신감의 의미를 담아 삼일이 직접 서명하는 컨셉으로 디자인됐다. 삼일제약 허승범 대표는 기념사를 통해 “올해는 창립 70주년을 맞이하는 뜻 깊은 해로, 고객을 향한 진심을 바탕으로 끊임없는 연구개발 그리고 건강한 가치의 공유를 통해 앞으로 맞이할 새로운 30년을 임직원들과 함께 달려가겠다.”고 밝혔다. 또 “선배들이 진행해온 특화된 사업을 통해 강한 경쟁력을 유지하는 전략은 계속 이어가지만,거기다가 개개인의 역량을 글로벌 수준으로 올려 국내 기업을 대표하는 성공한 100년 기업으로 만들어가겠다.”고 강조했다.

이권구 2017.04.11
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"신약개발 기간 단축 위해 '임상이행연구' 적극 활용해야"

각 제약사들의 신약개발 경쟁이 치열해지는 가운데 개발시간 단축을 위해 ‘임상이행연구’를 적극 활용해야 한다는 의견이 나왔다.한미약품 R&D 본부 김선진 부사장은 11일 열린 KPAC 2017에서 ‘신약개발과정 중 임상이행연구의 역할’을 주제로 진행한 강의에서, 많은 제약사들이 R&D 과정에 ‘임상이행연구’를 도입해야 한다고 밝히며 그 효과에 대해 설명했다.김 부사장은 “최근 국내 제약사들의 동향을 살펴보면 신약 개발 및 상업화 기술의 성공적인 수출로 자금 조달에 큰 어려움이 없고 필수 연구 인력의 수요·공급 또한 균형 있게 이루어지고 있다”며 “신약 개발의 성공적인 상업화를 결정하는 주요 변수가 바뀌고 있다. 전에는 ‘고급 연구 인력 확보와 연구 자금 조달’이었다면, 이제는 ‘개발 시간 단축을 통한 시간 경쟁’인 것”이라고 설명했다.이어 “이를 극복하기 위해 ‘임상이행연구’ 개발 시스템을 구축해서 연구/개발과 임상연구/개발 사이에 linking을 시도해야 한다”고 말했다.김 부사장은 미국에서 임상 2상에 돌입한 표적항암제인 ‘포지오티닙’을 예로 들며 “포지오티닙의 임상이행연구 결과 NSCLC(Non small cell lung cancer, 비소세포성폐암)환자에서 아주 유의하게 나쁜 예후를 보였다는 것이 증명됐다. 항암제에 대한 저항기전으로 작용하는 부분이 나타난 것”이라고 밝혔다.그러나 “이 과정에서 비슷한 기전의 다른 물질보다 100배에 가까운 치료효과를 나타낸다는 사실이 밝혀졌다. 이에 NSCLC에도 적용하기 위해 emergency clinical trial을 시행했으며, 길지 않은 시일 내에 임상 2상과 3상에서 사용할 수 있는 좋은 결과가 나올 것”이라며 "이는 임상이행연구와 개발 사이에 강한 linking이 된 좋은 선례”라고 강조했다.또한 김 부사장은 “임상에서 성공하는 요인은 Bispecific antibody(이중특이성항체) platform을 만드는 기술 자체보다는 암세포에서 얼마나 특징적이고 민감한 것을 발굴해내느냐에 따라 달려있다”고 밝히고, “항원을 찾아낼 수 없다면 임상에 가서 효능을 나타내는 것은 한계가 있다”며 한미약품이 개발한 플랫폼을 소개했다.김 부사장에 따르면, 한미약품은 췌장암에서 유의한 'viral marker'를 찾는 시험을 실행했다. 이는 동종이식 모델을 이용해서 암환자에서 추출한 세포를 주입한 후 tumor로 발전하면 샘플링을 시행, 추출된 샘플을 통해 유전학적인 분석, 특히 단백질에 대한 분석을 시도하는 실험이다.김 부사장은 “이 실험을 통해 암세포에만 특정하게 발현되는 단백질을 확인할 수 있었다. 그리고 특정한 암에서만 적용되는 것이 아닌 임상연구에서 중요하게 생각되는 다양한 암에 적용되는지 확인하기 위해 같은 방식으로 난소암을 대상으로 실험했다. 그 결과 추출해 낸 단백질이 특정한 암세포에만 작용하는 것을 발견할 수 있었다”고 밝혔다.이어 “임상이행연구는 신약개발에 있어 선택이 아닌 필수요건으로 인식되고 있으며, 기초연구와 임상시험 주제 간 유기적인 공동 작업을 가능하게 하는 기능적인 연결고리의 역할을 한다. 특히, 임상결과에서 기초연구로의 역임상이행연구는 신약개발의 시행착오를 줄이고 시간경쟁에서 우위를 정할 수 있는 매우 중요한 과정”이라고 강조했다.

전세미 2017.04.11
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검찰,제약사 리베이트 겨냥 칼끝 매섭다-심평원 또 압수수색

검찰이 제약사와 도매상을 강하게 압박하고 있다. 리베이트와 관련해 칼끝이 한 곳을 향하지 않고 전방위로 향하고 있다. 관련업계에 따르면 부산동부지검은 11일 대구 소재 N도매상과, 10일 D도매상을 조사한 것으로 전해졌다. 업계에서는 이들 도매상에 대한 조사를 그간 부산동부지검이 진행해 온 모 제약사와 관련한 도매상 압수수색의 연장선상으로 파악하고 있다. 검찰의 수사 반경은 제약사와 도매상에만 그치지 않고 넓어지고 있다. 부산동부지검은 11일 제약사 리베이트와 관련해, 보건복지부와 건강보험심사평가원 약제급여실 및 정보센터도 압수수색을 진행한 것으로 알려졌다. 업계에서는 심평원 압수수색은 최근 약가 산정 과정에서 나타난 리베이트와 관련해 진행된 L 및 H사 조사 연장선상에 더해 새로운 제약사 색출 의도가 있는 것으로 보고 있는 가운데, 조사과정에서 새로운 제약사들이 나올지 예의주시하고 있다.

이권구 2017.04.11
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일동제약,아토피피부염 개선 프로바이오틱스 임상시험 성공

일동제약(대표 윤웅섭)이 아토피피부염 개선용 프로바이오틱스 ‘ID-RHT3201’에 대한 환자 대상 임상시험에 성공했다고 밝혔다. 일동제약의 ID-RHT3201은 인체의 면역세포와 면역시스템에 대한 조절 및 균형을 유도하는 열처리된 프로바이오틱스로, 아토피피부염 치료와 관련한 특허에 등록돼 있다. 해당 임상연구의 내용은 지난 8일 밀레니엄서울힐튼호텔에서 개최된 대한 소아알레르기 호흡기학회 창립 30주년 기념 국제학술대회에서, 임상연구 책임자였던 아주대학교병원 소아청소년과 이수영 교수의 런천 심포지엄 발표를 통해 공개됐다. 이수영 교수 연구팀은, 아토피피부염 증상이 있는 소아를 대상으로 ID-RHT3201의 유효성 평가를 목적으로 진행된 임상연구에서 ID-RHT3201을 섭취한 시험군에서 대조군에 비하여 아토피피부염 중증도지수(SCORAD: SCORing of Atopic Dermatitis)가 유의미하게 감소한 것으로 나타났다고 밝혔다. 임상시험은 지난 2014년 10월부터 2016년 5월까지 아주대학교병원에서 중등도의 아토피피부염 증상이 있는 만 1세 이상, 12세 이하의 소아 100명을 대상으로 진행됐다. 무작위 배정 및 이중맹검 방식을 통해 시험군과 대조군을 선정하고, 각각 ID-RHT3201(100억 단위)과 위약을 1일 1회 섭취하게 한 후 임상연구 시작 12주 째, 두 군 사이의 아토피피부염 중증도지수(SCORAD) 변화량을 비교했다. 비교 결과, 아토피피부염 중증도지수(SCORAD) 종합점수(total score)가 대조군에서의 감소치(-8.37±9.95)에 비해 시험군에서의 감소치(-13.89±10.05)가 통계적으로 유의미하게 감소하였으며(p<0.05), 아토피피부염의 병인과 밀접한 연관성을 보이는 호산구의 활성화 단백질인 ECP(Eosinophil Cationic Protein)의 감소율 역시 대조군에 비해 시험군에서 유의미하게 높게 나타나 ID-RHT3201이 아토피피부염 증상 개선에 유효함을 확인하였다. 또한 임상연구 참여자 중 연령 5세 이상 그룹과 유병기간 50개월 이상 그룹을 대상으로 시행한 추가 분석에서도 각각 SCORAD, IGA(Investigator’s Global Assessment) 변화량, ECP 농도 등의 측면에서 대조군과 비교해 유의하게 개선됐다. 특히 유병기간 50개월 이상 그룹의 경우, 아토피피부염과 연관성이 있는 IL(interleukin)-31 변화량 분석에서 대조군에서는 증가한 반면, 시험군에서는 감소하는 유의미한 차이를 보였다. 한편, ID-RHT3201에 대한 이수영 교수팀의 임상연구 결과는 이번 학회에 앞선 지난 3일, 네덜란드 암스테르담에서 열린 ‘제4회 유럽 마이크로바이옴 연구개발 및 비즈니스 제휴 포럼(4th European Microbiome R&D and Business Collaboration Forum and Probiotics Congress)’에서도 소개돼 최우수 포스터상을 수상하는 등 관련 학계의 주목을 받았다. 일동제약 관계자는 “이번 임상연구을 통해 ID-RHT3201의 가능성을 확인할 수 있었다”며, “학회 등 현장에서 관련 전문가들의 반응 역시 긍정적이었다”고 말했다. 일동제약은 ID-RHT3201에 대한 후속 개발 작업을 통해 기능성 제품은 물론, 의약품 등 의료용 소재로 발전시켜 나간다는 방침이다.

이권구 2017.04.11
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미래 신약개발 방향은?…'혁신성·다양한 파트너사와 협업'

미래의 신약 개발은 어떤 방향으로 나아가야 할까?Celgene은 ‘꾸준한 신약 개발 노력에 따른 혁신성’과 ‘다양한 파트너사와의 활발한 협업’을 꼽았다.Celgene社의 Joseph S. Camardo(Celgene 수석 부사장)은 11일 열린 KPAC 2017에서 ‘Changing the course of human health’를 주제로 진행한 강연에서 “현재 Celgene이 개발 중인 파이프라인은 여러 개가 있다. 총 19개의 연구가 진행되고 있고 개발단계에 있는 프로그램은 70개 정도 된다”며 Celgene사가 개발한 다발성 골수종 치료제인 ‘Revlimid’를 예로 들었다.Camardo 부사장은 “Revlimid가 출시된 이후 많은 다발성 골수종 환자들의 일상생활이 가능해졌다. 한 연구 결과에 따르면 최근 골수종 환자들의 5년 생존율은 약 66%로 전보다 크게 향상됐다”며 “신약의 꾸준한 개발 노력은 혁신, 수익, 과학으로 이어진다. 그리고 다시 재투자와 개발을 하는 순환과정을 거친다. 이 과정에서 전에 없던 추가적인 혁신이 일어나게 된다. 결국 ’혁신‘이 ’혁신‘을 창출한다”고 말했다.이어 열대 풍토성 소외 질환을 소개하며 “열대 풍토성 소외 질환은 소외 질환이라는 이름에서 알 수 있듯이 의료계에서 소외된 질병이라고 할 수 있다. 게다가 발병대상은 개발도상국 국민이나 빈곤층이며 치료 수준 또한 낮다. 이런 분야에서 제약사들과 개발업체들은 서로 파트너십(partnership)을 구축해 치료 수준을 끌어올려야 한다”고 피력했다.Joseph 부사장은 “현재 Celgene사와 협력하고 있는 파트너사들은 수십 곳에 이른다. 소기업이나 대학, 정부와도 연계해 개발하고 있다. 환자가 있는 곳, 훌륭한 연구가 가능한 곳이라면 어디든지 협약을 맺어 개발 활동을 할 수 있다”며 “연구는 지정된 곳이 아닌 전 세계에서 이뤄지기 때문에 작은 회사라도 혁신적인 기술을 만들 수 있는 가능성은 얼마든지 있다”고 강조했다.

전세미 2017.04.11
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의수협, CPhI Japan 등 4개 해외 의약품 전시회 참가

한국의약품수출입협회가 4월 CPhI Japan 2017을 필두로 올해 4차례에 걸친 해외의약품 전시회에 참가하며 국내 제약사들의 해외시장 진출을 지원한다. 4월 19일부터 21일까지 일본 동경에서 개최되는 CPhI Japan 2017에 국내 제약업체 19개사가 참여한 한국관을 구성 운영한다. CPhI Japan은 일본에서 개최되는 의약품 관련 전문 전시회 중에서 가장 인지도가 높은 전시회이다. 의약품수출입협회는 6월 20일부터 22일까지 중국 상해에서 개최되는 CPhI China 2017에 한국 제약사 26개사와 함께 한국관을 구성해 참가한다. KOTRA의 지원으로 참가하게 되며, 한국관에 참가하는 한국 제약사의 수요도 매년 꾸준히 증가하고 있다는 것이 의약품수출입협회의 설명이다. 중국 의약품 전시회 직후 의약품수출입회는 6월 28일부터 30일까지 일본 동경에서 개최되는 Interphex Japan 2017에 참가할 예정이다. 올해는 14개 업체로 한국관을 구성하여 참가할 예정이며, 일본 내 의약품 관련 업체 뿐만 아니라 제약설비 등과 관련한 업체들이 대거 참가한다. 의약품수출입협회는 10월 24일부터 26일까지 개최되는 세계에서 가장 큰 규모인 CPhI Worldwide에 참가한다. CPhI Worldwide에는 다국적 제약사를 포함한 약 2,500여개사의 해외 유명 제약사들이 대거 참가하고 있으며, 각 국가별로 단체관을 구성해 참가하고 있다. 의약품수출입협회는 해외 전시회에 참가하는 한국 제약사의 부담을 경감하기 위해 KOTRA 및 중소기업중앙회를 통해 국고지원금을 지원한다는 방침이다.

김용주 2017.04.11
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옵디보, 1상 임성서 비소세포폐암 환자 5년 생존율 최초 발표

한국오노약품공업(대표이사 이토 쿠니히코)과 한국BMS제약(대표이사 박혜선)은 이전에 치료 받은 적이 있는 진행성 비소세포폐암 환자(129명)를 대상으로 옵디보의 안전성과 효능을 평가하는 1상 임상시험 CA209-003의 5년 생존율을 최초로 발표했다고 밝혔다. CA209-003의 탐색적 평가변수는 전체생존율(OS)이었다. 이전에 수 차례 치료 받은 적이 있는 비소세포폐암 환자의 5년 생존율 추정치는 16%였으며 이는 PD-L1 발현여부와 종양의 조직학적 특성인, 편평 비소세포폐암과 비편평 비소세포폐암에 관계없이 나타났다. 이번 임상시험의 안전성 프로파일은 사전에 보고됐으며, 새로운 안전성 정보는 확인되지 않았다. CA209-003의 책임저자이자 코네티컷주 뉴 헤이븐에 위치한 예일 암센터의 부교수인 스콧 게팅거 박사는 “여태까지 진행성 비소세포폐암 환자들의 5년 생존율은 5% 미만이었는데, CA209-003에서 이뤄진 비소세포폐암 코호트 연구에서는 옵디보로 치료 받은 환자의 약 16%가 5년간 생존한 것으로 나타났다”며 “또, 연구자의 평가에 따르면 가장 최근의 추적 관찰 결과에서 대다수의 환자에서 암이 진행되지 않았다”고 밝혔다. 이어 그는 “이번 옵디보의 임상 결과는 폐암 환자들의 장기 생존과 무진행 생존 기간을 다시 가늠해 볼 수 있는 중요한 결과”라고 말했다. 이번 결과는 4월 3일 미국암연구협회(AACR)의 ‘업데이트∙신규 적응증 및 새로운 면역항암제 임상시험’ 세션에서 발표됐다. BMS의 폐 부문 개발책임자 닉 보트우드 박사는 “옵디보는 비소세포폐암 2차 치료의 표준 치료법으로, 지금껏 환자들에게 중요한 치료 옵션이었다. CA209-003 데이터는 anti PD-1 면역항암제 중 가장 긴 기간 동안 추적 관찰한 분석 결과이며, 이전에 수 차례 치료 받은 적이 있는 환자의 약 16%가 최소 5년간 생존한 것을 확인했다는 점에서 의미가 있다”며 “우리는 옵디보 병용요법을 포함, 면역항암물질에 대한 연구를 지속해 폐암 환자들의 장기 생존율을 개선하고자 한다”고 전했다. 한편, 옵디보는 면역세포 표면상의 단백질 PD-1에 작용하는 anti PD-1 면역항암제이다. 2015년 3월 20일 악성 흑색종 2차 치료제로, 2016년 4월 1일 국내 최초로 PD-L1 발현여부와 관계없이 이전 백금기반 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제 및 BRAFV600E 야생형인 악성 흑색종 1차 치료제로 식약처의 허가를 받았다.

신은진 2017.04.11
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동성제약, 대학생 마케팅 서포터즈‘동행’ 1기 모집

동성제약(대표이사 이양구)이 제약마케팅에 관심이 많은 대학생을 대상으로 마케팅 서포터즈‘동행’ 1기를 모집한다. 동성제약은 대학생 마케팅 서포터즈‘동행’을 통해 동성제약을 대표하는 브랜들를 홍보하고,다양한 온오프라인 활동으로 제약마케팅을 직간접적으로 체험할 수 있는 기회를 마련할 계획이다. 제약 및 마케팅 관련해 관심이 있는 대학생이라면 누구나 지원할 수 있으며,평소 SNS 운영을 활발하게 하며 다양한 컨텐츠기획 및 제작이 가능한 지원자의 경우 우대한다. 동성제약 마케팅 서포터즈‘동행’ 1기로 선발될 경우 동성제약의 대표 눈 영양제 브랜드인 사이안의 홍보대사로서 활동하게 되며, 팀별 월 정기미션을 통해 온오프라인에서 제품 및 브랜드를 홍보하게 된다.활동기간은 5월 발대식을 시작으로 8월까지 약 4개월간 활동하게 된다. 모집 관련 자세한 사항은 동성제약 공식 블로그(blog.naver.com/dspharmstory)에서확인할 수 있으며, 접수는 오는 5월 8일까지 받는다. 한편,동성제약 마케팅 서포터즈‘동행’ 1기가 홍보하게 될 브랜드 사이안은사유를 주성분으로 하는 눈 영양제로컴퓨터, 스마트폰사용으로 눈이 피로한 대학생들에게 효과적인 제품이다. 문의=동성제약 대학생 마케팅 서포터즈 운영사무국 02-360-4640

이권구 2017.04.11
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동화약품 ‘윤도준 의학상’,고대 안암병원 이민수 교수 선정

동화약품(대표이사 손지훈)과 대한신경정신의학회(이사장 정한용)가 공동제정한 제2회 ‘윤도준 의학상’의 수상자로 고려대학교 안암병원 정신건강의학과 이민수(사진) 교수가 선정됐다. 시상식은 4월 13일 대한신경정신의학회 춘계학술대회에서 개최될 예정이다. 대한신경정신의학회는 이민수 교수가 정신의학 분야의 유전학적 연구와 한국형 우울척도개발 등의 우울증 연구에 관한 많은 업적을 남긴 점과 세계생물정신의학회 임원, 환태평양 정신의학회 이사장, 세계정신의학회 동아시아 zone17 대표 역임 등을 통해 대한민국 신경정신의학회를 세계에 알리는 중요한 역할을 하여 이번 ‘윤도준 의학상’의 수상자로 선정하게 되었다고 밝혔다. 수상자로 선정된 이 교수는 “대한민국 신경정신의학계의 발전과 국민정신건강 증진에 더욱 매진하라는 격려의 의미로 주신 상인 것 같아 기쁘다”며 향후 정신의학 분야의 성과 증대와 대한신경정신의학회의 발전을 위해 더욱 노력하겠다고 밝혔다. 이민수 교수는 현재 고려대학교 의과대학 정신건강의학교실 교수, 고려대학교 안암병원 우울증센터 센터장 등을 겸임하고 있으며, 고려대학교 의과대학 정신건강의학교실 주임교수, 고려대학교 안암병원 정신건강의학과 과장 및 대한신경정신의학회 이사장 등을 역임한 바 있다. 한편, 동화약품 윤도준 회장은 국내의 정신건강 관련 학문의 발전과 연구자들을 지원하고자 지난 2016년부터 대한신경정신의학회와 함께 ‘윤도준 의학상’을 제정하였다. 윤도준 회장은 경희대학교 의과대학 정신과 과장, 신경정신과학교실 주임교수를 역임하였으며 한국제약협회 부이사장, 대한신경정신의학회 학술부장, 대한생물정신의학회 총무이사, 대한정신분열병학회 총무이사, 대한정신약물학회 이사장을 지낸바 있다. 현재는 서울상공회의소 부회장, 국제신경정신약물학회(CINP) Fellow, 대한정신약물학회 고문으로 활동 중이다.

이권구 2017.04.11
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일양약품, 온가족 함께 섭취 '플래티넘마키베리' 출시

일양약품(대표 김동연)은 씹어서 섭취할 수 있는 '플래티넘마키베리'를 출시했다. 플래티넘마키베리는 칠레산 마키베리농축분말 50%를 함유해 온가족이 맛있고 간편하게 즐길 수 있는 일반식품/캔디류다 마키베리에는 안토시아닌, 시아니딘, 플라보노이드, 델피니딘, 쿠마린 등 각종 항산화성분 및 영양성분이 함유돼 있고 고대 칠레 마푸체부족은 마키베리를 젊음의 열매라 불렀으며 전쟁에 나가기 전 강한 에너지를 얻기위해 섭취했다고 알려져 있다 마키베리농축분말(칠레산) 50% 외에도 자일리톨, 비타민C, 과일혼합농축분말, 채소혼합농축분말 등의 부원료가 함유된 것이 특징. 일양약품 관계자는 “온가족이 간편하게 섭취할 수 있는 츄어블 정제로 남녀노소 누구나 거부감 없이 간편하게 섭취할 수 있을 것” 이라고 밝혔다.

이권구 2017.04.11
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동국제약,프리미엄 유산균 백화점∙홈쇼핑으로 유통망 확대

동국제약(대표이사 오흥주)이 프리미엄 유산균(프로바이오틱스) ‘프로비마게 플러스(PROBI MAGE+)’의 판매 유통망을 백화점, 홈쇼핑 등으로 확대한다. 이에 따라 그동안 약국전용으로 판매되던 프로비마게 플러스는 앞으로 동국제약의 ‘네이처스비타민샵’을 통해 백화점에서도 구매할 수 있게 되었다. 또한 홈쇼핑 유통에도 진출해, 오는 12일(수) 오전 7시 25분 NS홈쇼핑을 통해 첫 방송을 진행한다. 회사 측에 따르면 ‘프로비마게’는 스웨덴 ‘프로비’사가 ‘LP299V’라는 프로바이오틱스 균주를 개발해 제품화한 것으로, ‘만노스 결합’이라는 특허받은 기술로 장 점막 부착력을 강화해 유산균의 생존율을 향상시켰다. 특히, ‘프로비마게 플러스’는 프로비마게에 함유된 특허 균주 ‘LP299V’ 100억마리 외에 장 기능을 강화해 주는 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus) R-11ND 균주 10억마리를 추가해 업그레이드했다. 다양한 임상연구를 통해 장내가스발생, 복부팽창, 복통, 배변 곤란 등을 감소해 주는 것은 물론, IBS(과민성대장증후군) 증상을 95% 이상 개선해 준다고 회사 측은 설명했다. 동국제약 헬스케어사업부 담당자는 “스웨덴에서 7년 연속 판매 1위를 기록한 프리미엄 유산균 프로비마게 플러스는 하루 1캡슐 간편한 섭취를 통해 장 건강 관리에 도움을 주는 제품”이라며, “이번 홈쇼핑 채널과 백화점 유통 판매를 통한 구매 접점을 확대로 소비자들이 좀 더 쉽게 구매할 수 있을 것”이라고 말했다.

이권구 2017.04.11
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현대아이비티 탈모방지용 비타민C, '몽드 셀렉션 최고 금상’ 수상

현대아이비티(대표 오상기)는 일본 합작회사 ‘비타브리드재팬’에서 출품한 ‘비타브리드 C12 헤어’가 세계 3대 품질평가기관인 ‘몽드 셀렉션’이 실시하는 국제품평회 ‘2017 몽드 셀렉션’에서 헤어분야 최고대상인 최고 금상(Grand Gold Medal)을 수상했다고 11일 발표했다. 현대아이비티 비타브리드는 지난해에도 몽드 셀렉션 화장품 분야에서 최고 금상을 수상, 올해 2년 연속 그랜드 골드 메달의 영예를 차지하게 됐다. 이번에 ‘2017 몽드 셀렉션’ 최고 금상을 수상한 비타브리드 C12 헤어는 세계 8대 유망혁신 바이오기술을 비타민C에 적용한 것으로 두피에 바르면 순수 비타민C를 12시간 이상 지속적으로 두피 속으로 전달하는 신개 탈모방지용 비타민C 제품이다. ‘몽드 셀렉션(Monde Selection)’은 벨기에 브뤼셀에서 1961년 설립된 국제 품평회로, 영국 런던의 국제주류품평회(IWSC), 미국 샌프란시스코의 국제주류품평회(SWSC)와 더불어 세계 3대 품평회로 손꼽히는 권위있는 대회다. 매년 건강식 제품과 미용, 음료, 주류, 식품 등의 분야에 약 82개국의 3,100여 개 제품들이 참가하며, 제품의 혁신성과 과학적인 유효성등의 총 20개의 기준에 따라 70명 이상의 화학자, 대학 교수, 화장품 전문가들이 4개월 간의 엄격한 심사를 통해 최고 대상인 최고 금상(Grand Gold Medal), 금상, 은상, 동상을 수상하는 세계적 권위의 국제품평회다. 현대아이비티 관계자는 “세계 최고 권위의 국제품평회인 몽드 셀렉션에서 비타브리드C12 가 지난해 스킨분야 최고 대상인 그랜드 골드 메달을 수상한데 이어 올해 헤어분야 최고 대상인 최고 금상으로 선정됐다"며 "이는 우리 제품의 우수성을 전세계적 전문가들이 인정한 것"이라고 밝혔다. 한편 현대아이비티의 ‘미네랄-유효물질 전달체’ 기술은 미국화학회지(JACS), 독일화학회지(Angewandte Chemie) 등의 표지논문으로 선정됐고, 네이처지(Nature)의 하이라이트에 소개된 바 있으며, 미국재료학회에서 유망 혁신기술로 소개받았다.

이권구 2017.04.11
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코센틱스, 유럽류마티스학회 가이드라인에 추가

노바티스의 강직성 척추염 치료제 코센틱스®(성분명 세쿠키누맙)가 지난 1월 발표된 2016 국제척추관절염 평가학회(ASAS) - 유럽류마티스학회(EULAR)의 강직성 척추염 치료 가이드라인 개정판에 새로운 생물학적 항류마티스제(bDMARDs)로 포함됐다. 이번 가이드라인은 지난 2010년 발표된 가이드라인 이후 6년 만에 개정된 것으로, 방사선학적 강직성 척추염 환자 등 모든 강직성 척추염 환자에 적용되며 새로운 계열의 생물학적 항류마티스제인 인터루킨-17 억제제 내용을 포함하고 있다. 인터루킨-17 억제제는 작용 기전이 다른 새로운 계열의 생물학적 항류마티스제로 가이드라인에 처음 포함됐다. 현재 허가 받은 인터루킨-17 억제제는 세쿠키누맙이 유일하다. 개정된 가이드라인은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 등 기존 치료법 사용에도 불구하고 질병 활성도가 지속적으로 높은 환자들에게 인터루킨-17 억제제나 TNF 억제제 등을 생물학적 항류마티스제로 사용할 것을 권고한다. 단, 생물학적 항류마티스제를 처음 사용하는 환자에서는 상대적으로 장기간 사용된 TNF 억제제 사용이 현재 관행으로 소개되었다. 더불어 TNF 억제제 치료에 실패한 환자들에게는 다른 종류의 TNF 억제제나 인터루킨-17 억제제를 사용할 것을 권고하고 있다. 첫 TNF 억제제 치료에 실패한 환자들의 경우 다른 클래스의 치료제인 인터루킨-17 억제제로 전환하는 것이 보다 합리적일 수 있으며, 인터루킨-17 억제제는 TNF 억제제 치료에 실패한 환자에서 효과가 있는 것으로 입증된 바 있다. 인터루킨-17 억제제의 근거수준은 1b로 TNF 억제제의 근거수준인 2보다 높았다. 이번 가이드라인 개정은 유럽 및 북ㆍ남부 미국 14개 국을 대표하는 8명의 운영 위원회 및 18명의 류마티스 내과 전문의로 구성된 태스크 포스 팀의 합의를 통해 이뤄졌다. 평가를 통해 5개의 중요 원칙과 13개의 치료 권고 사항이 합의되었다. 5개 중요 원칙 중 새롭게 포함된 5번 원칙은 강직성 척추염이 상당한 환자 개인적, 의료적 및 사회적 비용을 초래하기 때문에 전문의들이 치료에 있어 이 부분을 고려해야 한다고 명시하고 있다. 강직성 척추염은 척추에 염증이 발생하고 점차적으로 척추 마디가 굳어지는 만성적인 척추관절병증의 일종으로, 진행성 염증성 질환이며 대개 10~40대에 증상이 나타난다. 이 질환은 특징적으로 다양한 척추 관절에 관절염, 강직감, 관절통이 오며, 더 진전되면 척추를 움직이지 못할 수도 있다. 진단과 치료가 빠를수록 치료 반응과 결과가 좋기 때문에 조기 진단을 위해서는 질환이 의심되는 경우 류마티스 전문의의 진료가 필수적이다. 가이드라인에 새롭게 포함된 코센틱스는 강직성 척추염의 염증반응에 주요하게 관여하는 단백질인 인터루킨-17A를 선택적으로 억제해 강직성 척추염의 증상을 빠르고 지속적으로 완화하는 인간단클론 항체 인터루킨-17A(IL-17A) 억제제이다. 서울대학교병원 류마티스내과 이은영 교수는 "생물학적 류마티스제인 TNF 억제제가 2000년대부터 강직성 척추염 치료에 사용11되면서 기존 치료에 반응하지 않는 환자들에게 상당한 치료적 편익을 가져왔지만, 환자 중 일부는 이에 충분히 반응하지 않거나 부작용 등을 경험해 새로운 치료 옵션이 필요한 상황이다. 세쿠키누맙의 경우 이번 EULAR 개정 가이드라인에 생물학적 항류마티스제로서의 효과가 인정되어 포함된 만큼, 향후 인터루킨-17 억제제의 실제 임상 경험이 축적되면 보다 효과적인 강직성 척추염 치료 옵션이 될 것으로 기대한다.”고 말했다. 한편, 코센틱스는 국내에서 2015년 9월 광선요법 및 전신요법(약품이 전신에 흡수되어 전신으로 퍼지는 치료법)을 필요로 하는 중등도 및 중증의 성인 판상 건선 치료제로 식품의약품안전처의 승인을 받았으며, 2016년 2월 강직성 척추염과 건선성 관절염에 대해 추가로 적응증을 승인 받은바 있다.

신은진 2017.04.11
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C&C신약연구소 창립 25주년…혁신신약 개발 주력

국내 최초로 설립된 한-일 합작 바이오벤처 C&C신약연구소가 창립 25주년을 맞았다. C&C신약연구소(공동대표 : 전재광·야마자키 타츠미)는 10일 성균관대학교 삼성학술정보관 오디토리움에서 창립 25주년 기념행사를 개최했다고 11일 밝혔다. 기념식에는 JW중외제약 이종호 명예회장과 로슈그룹 산하 쥬가이제약 나가야마 오사무(永山治) 회장 등 양측 임원과 함께 정규상 성균관대학교 총장, 원희목 한국제약바이오협회장 등 외부 인사들이 참석했다. C&C신약연구소는 이날 기초 연구 분야의 독창적인 코어 테크놀러지 플랫폼을 기반으로 국내외 학계와의 네트워크 강화를 통해 면역질환과 항암제 분야에서 한국을 대표하는 바이오벤처로 도약하겠다는 청사진을 발표했다. 행사에서는 오랜 기간 쌓아온 신뢰를 바탕으로 양국의 인재와 신약개발 노하우를 접목시켜 오늘날 C&C신약연구소를 일궈낸 이종호 명예회장과 나가야마 회장에게 감사패를 증정하고, 연구소의 역사를 담은 영상도 상영돼 참석자들의 감회를 새롭게 했다. 전재광 C&C신약연구소 공동대표는 인사말을 통해 “C&C신약연구소는 지난 25년간 자체 핵심 기반기술을 구축하면서 환자들의 글로벌 기준에 입각한 혁신신약 개발에 전념해 왔다”며 “오늘의 25주년을 계기로 암과 면역질환의 신약연구에서 글로벌 선두기업으로 도약하기 위해 끊임없이 도전해 나갈 것”이라고 말했다. 야마자키 타츠미 공동대표는 “현재 글로벌 주요 제약사는 획기적인 신약 포트폴리오와 경쟁우위를 확보하기 위해 전략적 제휴에 사활을 걸고 있다”며 “25년 동안 양사의 파트너십을 유지한 C&C신약연구소의 독창적인 신약 창출 경쟁력이 세계에서 주목받는 시대가 왔다”고 밝혔다. C&C신약연구소는 지난 1992년 JW중외제약과 로슈그룹 산하 쥬가이제약이 50:50 비율로 출자해 설립한 국내 최초의 합작 바이오벤처 법인이다.

이권구 2017.04.11

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