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부림약품,연간 600억 규모 양산부산대병원 입찰 '싹쓸이'

부림약품이 부산 지역 대형병원 입찰을 싹쓸이했다. 19일 치러진 연간 소요의약품 600억원 규모의 양산부산대병원 의약품입찰에서 부림약품은 18개 그룹중 유찰 5,16,18(마약) 그룹, 17그룹(향정, 아남약품 낙찰) 군을 제외한 나머지 전 군을 낙찰받았다. 하지만 저가낙찰로 거의 전 그룹을 낙찰시켰다는 점에서 벌써부터 논란이 일고 있다. 약업신문이 입수한 낙찰가를 보험상한가로 계산해 보면 1군 43%, 2군 47%, 3군 45%, 4군 38%, 6군 45%, 7군 47%, 8군 42%, 9군 45%, 10군 47%, 11군 46% 등 평균 45% 수준에서 낙찰됐다. 이에 반해 17그룹(향정신성의약품)은 아남약품이 85%에 낙찰했다. 부림약품의 평균 낙찰가는 지난해 대비 30% 이상 인하된 가격으로 업계에서는 덤핑입찰이라는 우려가 나오는 가운데, 군별로 항암제 오리지널 약 등이 포진하고 있다는 점에서 '구입가 이하 판매'(약사법)도 거론되고 있다. 특히 지역 도매업체들은 대부분의 그룹을 한 개 도매상이 낙찰시킨데다 저가낙찰됐다는 점에서 의약품 공급문제와 함께 제약사 문제도 거론하고 있다. 업계 관계자는 " 국공립병원 입찰에서 한 업체가 낮은 가격에 거의 싹쓸이했는데 의약품 안정공급이 가능할 지 의문이 든다"며 " 덤핑으로 의약품 시장 가격에 혼란이 오고 제약사도 이 가격에 약을 공급한다면 문제"라고 지적했다. 이번 입찰 계약기간은 2년이다.

이권구 2017.09.19
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첨복재단 임상시험신약생산센터, ‘의약생산센터’로 변경

대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 이재태, 이하 첨복재단) ‘임상시험신약생산센터’가 19일 오전 현판식을 갖고, ‘의약생산센터’(센터장 김훈주)로 센터명을 변경했다. 이번 명칭변경은 첨단의료복합단지 지정 및 지원에 관한 특별법 개정에 따라 생산범위가 기존 ‘임상시험용으로 사용하는 의약품이나 의료기기생산’에서 ‘연구개발과 관련한 의약품이나 의료기기 생산’으로 변경됨에 따라 확대된 생산범위를 센터명에 반영해 이뤄졌다. (제26회 임시이사회 정관개정 의결 2017년 7월 26일, 보건복지부 과학기술정보통신부 산업통상자원부 등 3개 부처 정관변경 허가 통보 완료 2017년 8월 17일) 의약생산센터는 독자적인 의약품 생산시설 구축, 운용이 어려운 제약기업이나 연구기관 등에 의약품을 생산, 공급해 신약개발을 촉진하기 위해 설립됐으며, 2015년 1월 보건복지부 소속 공공기관으로 지정됐다. 이후 2015년 10월 내용고형제, 2016년 4월 주사제 생산시설 GMP 승인 및 2017년 3월 원료의약품에 대한 BGMP 인증을 받음으로써, 공공기관으로서는 전국 최초로 GMP 시설을 구축했으며, OASIS (Open-Analysis, Solid and Injection drug Service) 사업을 통해 기업의 의약품 생산 및 분석을 지원하고 있다. 김훈주 의약생산센터장은 “ 센터명칭이 새롭게 변경되는 만큼 새 마음 새 뜻으로 설립목적에 부합하는 의약생산센터로 거듭나도록 노력할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2017.09.19
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크리스탈지노믹스, 복합 통증치료제 개량신약 개발

혁신 신약개발 전문 바이오기업 크리스탈지노믹스(주)는 통증치료에 탁월한 효과가 기대되는 새로운 개념의 포괄적인 급만성 통증관리 개량신약(CG100650)을 개발해 특허 출원과 전임상시험을 완료, 현재 IND 신청 준비 중이라고 밝혔다. CG100650은 크리스탈지노믹스에서 국내 22호로 자체 개발한 진통소염치료 신약, 아셀렉스(주성분: 폴마콕시브)와 비마약성 진통제 트라마돌의 복합제 개량신약이다. 진통제 중에서 복합제로 시판 중인 약물로는, 2016년 국내에서 약 940억원(UBIST기준)의 판매를 기록한 울트라셋이 있다. 이는 진통 효과를 나타내는 아세트아미노펜과 트라마돌 복합제로, 두 약물 복합을 통해 단일 제형을 각각 복용했을 경우에 비해 통증 억제 효과를 강화시킨 치료제다. 반면 CG100650은 단순 통증 억제 효과 이외에도 통증원인 중 하나인 염증을 치료하여 통증 치료에 시너지 효과를 나타내며, 울트라셋 및 트라마돌 대비 부작용 발현이 낮음을 동물실험을 통해 확인했다. 또 CG100650은 주성분 중 하나인 폴마콕시브 복용량이 유사 계열 약물인 세레콕시브 대비 100분의 1 수준으로 매우 적어, 제형 크기를 최소화시킬 수 있어 환자의 복용 편의성을 크게 개선할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 크리스탈지노믹스는 산업통상자원부의 ATC 지원을 받아CG100650 제제개발 및 전임상시험을 완료했고, 곧 식약처와 임상개발 계획을 협의한 후, 임상시험을 진행할 계획이다. 이와 함께 임상시험이 진행되면서 해외 기술수출도 함께 추진할 계획이다. 회사 관계자는, “ 폴마콕시브 복합제의 적극적 개발을 통해 진통소염시장에서 적응증을 확대하고, 통증시장 선도적 사업자가 되기 위한 노력을 지속하고 있다”며 “트라마돌과의 복합제 이외에도 다른 성분들과 복합제 개발이 현재 활발히 진행되고 있다”고 밝혔다. 한편 전 세계 통증치료 시장은 2015년 약 600억 달러에서 2024년 약 830억달러로 확대될 것으로 전망된다(글로벌 시장조사기관 Transparency Market Research)

이권구 2017.09.19
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퓨쳐켐,독일 Scintomics GmbH사와 케미컬 제품 독점 판매계약

국내 대표적인 방사성의약품 전문기업 ㈜퓨쳐켐(대표 지대윤)이 독일 Scintomics GmbH사와 유럽 31개국에 케미컬 제품을 독점공급하는 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 계약은 1년 단위로 특별한 이견이 없으면 자동 연장된다. Scintomics GmbH사는 독일 Munich 대학의 Hans Wester교수가 2006년 설립한 회사로 방사성의약품 생산용 자동 합성장치와 이에 사용되는 리에전트 키트(reagent kit), 카세트(cassette) 등을 자체 개발해 유럽 32개국 대학연구소, 화학회사 등에 판매하고 있다. 퓨쳐켐은 방사성의약품 원료인 전구체 및 방사성의약품 개발에 사용되는 화합물들인 케미컬 제품을 자체 생산하여 국내외 유명 병원 및 연구기관 등에 공급하는 국내 유일의 기업이다. 퓨쳐켐은 기존 독일, 벨기에, 프랑스 등 일부 유럽국가에 수출되던 케미컬 제품 판매를 이번 계약을 통해 유럽 전역으로 확장하게 되는 계기를 마련하게 됐다. 퓨쳐켐 관계자는 “ Scintomics GmbH사는 유럽 전역에 영업망을 갖추고 방사성의약품 생산설비를 유럽지역 대학연구소 및 화학회사 등에 납품하는 회사다. 이번 계약으로 퓨쳐켐은 해외 영업망을 강화하게 됐고, 이를 통해 해외 매출 성장을 이끌 것”이라고 밝혔다.

이권구 2017.09.19
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"4차산업혁명시대, 제약-바이오산업 미래를 모색한다"

한국보건산업진흥원(원장 이영찬)과 한국제약바이오협회(회장 원희목)은 9월 27일 오전 10시부터 서울 코리아나 호텔에서 'Pharma 4.0 미래 전략 포럼'을 개최한다. 이번 포럼은 4차 산업혁명 시대 제약·바이오산업의 발전 방향을 모색하고, 新기술 기반의 신약개발 전략 수립을 지원하기 위해 마련됐다. 포럼은 4차 산업혁명 기술이 만들어 갈 미래 제약·바이오산업의 모습과 특징을 소개하는 기조발표를 시작으로 △인공지능을 활용한 신약 후보물질 발굴 △임상개발 관점에서 EHR데이터 활용방안 △제약산업에서의 보건의료 빅데이터 활용사례 및 발전방향 △제약 스마트공장 현황 △IoT를 활용한 의약품 관리 △머신러닝을 활용한 제약산업 미래예측 등의 발표가 진행된다. 신약탐색부터 임상, 빅데이터, 생산, IoT 등 제약·바이오산업의 전 가치사슬에서 4차 산업혁명 기술이 적용될 수 있는 분야를 소개하고, 미래 발전 가능성에 대한 지식을 공유하기 위하여 산업계 및 학계의 관련 전문가가 연자로 참여한다. 보건산업진흥원은 "우리 사회의 주요 담론 중 하나인 4차 산업혁명과 제약·바이오산업을 주제로 마련한 이번 포럼이 산업 환경 변화에 대한 현실적인 대안과 비전을 공유할 수 있는 기회가 되기를 기대한다"고 말했다. 또 "인공지능과 빅데이터로 대표되는 4차 산업혁명 기술을 접목하였을 때 가장 큰 시너지를 낼 수 있는 산업이 바로 제약·바이오산업이다"며 "'혁명'은 그 이전과 이후가 알아볼 수 없을 만큼 변화한다는 것을 의미한다. 각 개별 기업의 자본과 투자로는 이런 흐름에 적시에 대응하기 어렵기 때문에, 이번 포럼을 계기로 정부의 관심이 확대되고, 기업의 움직임에 가속도를 붙이는 지원책이 나오기를 기대한다”고 밝혔다. 포럼 세부내용 확인 및 참가 등록은 pharma 4.0페이지(http://www.pharma4.0.kr) 또는 한국보건산업진흥원 제약산업정보포털(http://www.epharmakorea.or.kr)에서 가능하다.

김용주 2017.09.19
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메디톡스, ‘인간의 시간을 연구하다’ 기업광고 유투브 100만뷰 돌파

메디톡스(대표 정현호)가 창사이래 처음으로 선보인 기업광고 ‘인간의 시간을 연구하다’ 편이 유투브 공개 15일만에 조회수 100만뷰를 돌파했다고 19일 밝혔다. 업의 본질을 전달하고, 글로벌 바이오제약 기업으로 도약하겠다는 의지를 담은 메디톡스의 이번 기업 광고는 지난 2일, 공중파 채널의 주요 방송 프로그램과 메디톡스 공식 유튜브 채널, 홈페이지 등을 통해 공개됐다. 메디톡스는 이번 광고가 대중들의 높은 관심을 끌 수 있었던 요인으로 획일화된 기존 제약광고들과는 차별화된 메시지와 영상미를 꼽았다. 영상을 접한 누리꾼들은 “촬영 장소가 어디인가요”, “배경 음악이 궁금해요”, “메디톡스가 어떤 회사인지 궁금해서 찾아보게 됐다” 등의 댓글을 남기며 뜨거운 반응을 보였다. 메디톡스 주희석 상무는 "전통적인 제약 기업광고와는 차별화된 광고를 제작한 결과, 업계뿐만 아니라 온라인에서도 대중들의 많은 관심을 받을 수 있었다”며 “이번 기업광고를 시작으로 메디톡스가 우리 사회에 기여하고 있는 업의 가치에 대해 지속적으로 알려나갈 생각”이라고 말했다. 또 “사전에 수립된 단계적인 광고 전략에 따라 대중과 공감할 수 있는 두번째 커뮤니케이션 메시지도 조만간 공개될 것”이라고 덧붙였다.

이권구 2017.09.19
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‘제약바이오 기업 아세안시장 진출 비즈니스 전략 세미나’

한국제약바이오협회(회장 원희목)와 한국의약품수출입협회(회장 김한기)는 오는 22일 오후 2시 서울 방배동 제약바이오협회 4층 강당에서 ‘국내 제약·바이오 기업을 위한 아세안 시장 진출 기회 및 비즈니스 전략 세미나’를 개최한다. 이번 세미나는 지속적으로 규모가 성장하고 있는 아시아 의약품 시장 진출 전략을 모색하기 위해 마련됐다. 이번 행사는 ‘제약산업 글로벌 트렌드’(이재행 퀸타임즈IMS코리아 팀장)에 대한 주제발표로 시작된다. 이어 △‘싱가포르 및 아세안 헬스케어 시장의 트렌드와 제약산업의 미래변화’(이동원 전 한국보건산업진흥원 아세안지사장), △‘글로벌 진출을 위한 물류 관리의 핵심 고려 사항’(니셩지에 페덱스 아시아-태평양지역 상무)’, △‘아세안 지역 임상시험 현황과 국내기업 진출전략’(소재완 씨엔알리서치 매니저) 순으로 진행되며, 순차 통역(영한)이 제공된다. 협회는 “국내 제약·바이오산업이 아세안 진출의 기회를 잡으려면 업계의 글로벌 트렌드에 맞춰 비즈니스 전략을 세우는 것이 중요하다”면서 “이번 행사를 통해 국내 제약·바이오 기업들이 아시아 시장에 진출하여 글로벌 경쟁력을 강화하는 기회가 되길 바란다”고 설명했다. 참가를 원하면 9월 21일까지 협회 홈페이지를 통해 사전 참가신청(참가비 무료)을 하면 된다.(www.kpbma.or.kr → 신청&서비스 → 신청 및 제출 → 세미나/교육 → 행사명 클릭 → 페이지하단 ‘신청’ 클릭 → 작성 및 등록 순).

이권구 2017.09.19
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건일제약, ‘오메가-3+아토르바스타틴’복합제 3상 임상 성공

건일제약㈜(대표: 김영중)이 이상지질혈증 치료 복합제(주성분: 오메가-3+아토르바스타틴, 이하 ’아토메가’라 함) 3상 임상시험을 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 이번 3상 임상시험은 삼성서울병원 외 38개 임상시험기관에서 아토르바스타틴 단독요법으로 저밀도콜레스테롤은 적절히 조절되나 트리글리세라이드(이하 ‘중성지방’) 수치가 적절히 조절되지 않는 환자 215명을 대상으로 진행됐다. 회사 측에 따르면 1차 유효성 평가변수인 non-HDL-c가 아토르바스타틴 단독요법군 대비 복합제 투여군에서 통계적으로 매우 유의하게 감소됐으며 2차 유효성 평가변수인 중성지방, 총콜레스테롤 등 지질 역시 복합제 투여군에서 통계적으로 유의하게 감소된 것으로 확인됐다. 아토메가는 지난 7월 31일 식약처로부터 허가 승인된 로수메가연질캡슐(주성분: 오메가-3+로수바스타틴) 후속 제품으로, 건일제약 특허기술을 적용해 오메가-3 연질캡슐 표면에 아토르바스타틴을 코팅한 후 안정화시키되 기존 연질캡슐 크기를 유지한 복합제다. 건일제약 관계자는 " 오메가-3 오리지널 제품 '오마코®' 판매사인 건일제약이 오메가-3+스타틴 복합제 개발사로 자리를 굳건히 하는 계기가 될 것으로 기대된다"며 " 통상의 복합제와 달리, 민감한 두 개의 API를 독특한 제제기술로 극복하고 단독제 대비 뚜렷한 우위성을 임상으로 증명해 선진국 등 해외진출 전망도 밝다"고 전했다. 한편 2016년 기준 국내 고지혈증치료제 시장은 약 1조원, 이중 오메가-3 스타틴 병용치료 시장은 약 800억원으로 매년 증가하고 있다. 오메가-3 단일제를 복용하는 환자 중 약 40%가 로수바스타틴, 아토르바스타틴 등 주요 스타틴약물을 함께 처방받고 있다.

이권구 2017.09.19
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현대약품,유럽당뇨병학회서 당뇨병신약 후보물질 결과 발표

현대약품(대표이사 김영학)이 지난 14일, 유럽 당뇨병 학회(EASD)에서 자체 개발중인 경구용 제2형 당뇨병치료제 후보물질 HD-6277의 비임상자료를 발표했다. HD-6277은 현대약품이 개발중인 물질로, 2013년부터 국책과제에 선정돼(범부처, 복지부) 지속적인 지원을 받고 있다. 혈당 의존적으로 인슐린 분비를 자극하는 GPR40 agonist(경구용 제2형 당뇨병 치료제 개발 과제)로써, 저혈당 등의 부작용은 매우 낮은 것으로 알려졌다. 현대약품은 이번 학회에서 최근 유럽에서 임상 1상 시험중인 HD-6277의 혈당강하능이 같은 계열의 개발 대조물질들과 대비 우수한 활성화 효능이 있으며, 비임상 POC(Proof of Concept)에서 HD-6277이 GPR40 agonist로써 인슐린과 GLP-1의 분비가 우수하고 저혈당 발생 위험도 낮다고 밝혔다. 또 최근 GPR40 agonist에 대한 간독성 위험 가능성을 확인 할 수 있는 비글견 실험에서 최대 독성 용량에서도 안전성을 확인했다고 강조했다. 현대약품 김영학 대표는 “이번 발표를 통해 HD-6277의 간독성 등에 대한 우려 해소에 집중하였고, 본 물질의 우수한 효능과 안전성의 강조는 향후 글로벌 파트너십과 기술수출을 위한 적절한 홍보 방안으로 생각한다”며 “향후에도 신속한 기술 수출을 위한 다각적인 홍보 방안을 강구 할 것” 이라고 말했다. 이어 “신약개발을 위해 연 매출액 대비 두자릿수를 연구 개발에 투자하는 것을 목표로 하고 있다”며 “신물질 개발과 R&D에 대한 전사적인 지원을 약속한다”고 전했다.

이권구 2017.09.19
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오리엔트바이오,개인맞춤형 항암연구 ‘인간화마우스’ 국제포럼 개최

오리엔트바이오(대표 장재진)는 9월 20일 8시 30분 수원시 소재 차세대융합과학기술원에서 ‘2017 The Bioforum’을 개최한다고 밝혔다. 이번 국제포럼에서는 ‘Human, Cancer & Research를 위한 Humanized Mice/PDX MODEL’을 주제로, Humanized Mice(이하 ‘인간화마우스’)를 활용한 PDX(Patient-Derived Xenograft) 모델에 대해 소개한다. 인간화마우스는 면역력이 현저히 낮거나 완전히 제거된 NSG™ 쥐에 인간 세포조직이나 기관을 이식하는,일명 ‘아바타 쥐(avatar•대역)’를 활용해 최적 항암제를 찾아내는 기술로 최근 학계에서 높은 관심을 받고 있다. 총 5세션으로 진행되는 이번 포럼은 설치류 생물소재분야에서 글로벌 1위 기업인 찰스리버(Charles River)의 앨리슨 윌리언(Allison Williams)박사와 잭슨 랩(Jackson Laboratory)의 앤드류 쉴(Andrew Schile) 박사가 연사로 나선다. 또 의료계, 학계, 기업 관계자 등 100여 명이 참석해 인간화마우스 최신 정보 및 관련 연구 개발 방향을 모색한다. PDX 모델의 선두주자인 잭슨랩의 앤드류 쉴 박사는‘PDX Cancer 모델화’ 및 ‘인간화된 NSG 마우스의 혁신적인 전임상연구’를 주제로 면역기능이 약화된 NSG 마우스에 암 세포를 이식한 관련 연구에 대해 지난 포럼에 이어 구체적인 추가 연구 내용을 발표 할 예정이다. 찰스리버의 앨리슨 윌리언 박사는‘새로운 대안의 헬스 모니터링: 기존 ELISA 방법에서의 탈피’를 주제로 면역결핍 마우스의 감염성 여부를 확인해 암세포 이식, 관찰, 연구 방법 등 면역연구 관련 최신 정보를 소개한다. 오리엔트바이오 장재진 회장은 “PDX를 활용한 인간화마우스 연구는 표적항암제 개발 뿐 아니라 최근 암 치료의 패러다임을 획기적으로 바꿨다”며 “ 정밀의학 기술을 활용한 신약개발은 유전적 난치병 치료 연구 등 다양한 분야의 치료모델로 기대되고 있는 만큼, 이번 포럼이 제약사 및 학계 연구에 중요한 지표가 될 것”이라고 밝혔다. ‘2017 The Bioforum’과 관련된 자세한 행사 내용은 오리엔트바이오 홈페이지(www.orientbio.co.kr)를 통해 확인할 수 있다.

이권구 2017.09.19
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내츄럴엔도텍 오버나잇 마이크로 패치,‘캐롤 앨트’ 모델 발탁

헬스케어 신소재 연구개발 기업 ㈜내츄럴엔도텍(대표 장현우)은 피부 침투 약물 전달용 화장품 ‘오버나잇 마이크로 패치’의 글로벌 홍보 모델로 미국 ‘캐롤 앨트(Carol Alt)’를 선정하고 미국 공식 웹사이트(http://miracleinanight.com) 및 유튜브 등 공식 SNS 계정을 오픈했다고 밝혔다. 캐롤 앨트는 Vogue, Cosmopolitan, Elle 등 유명 매거진 표지를 700여회 장식한 탑 모델 및 배우로, 헐리우드의 건강, 뷰티 전도사라 불리고 있다. 미국의 대표적인 24시간 뉴스 전문 채널 Fox News에 자신의 이름을 내건 프로그램 'A Healthy You & Carol Alt'를 진행하며 다양한 도서를 저술할 만큼 풍부한 지식과 지성을 갖춘 셀러브리티로 잘 알려져 있다. 북미 유럽 등에서 40여개의 필모그래피를 보유하고 있는 캐롤 앨트는 우디 앨런 감독의 영화 ‘로마 위드 러브’에 출연하며 국내에도 많은 팬을 보유하고 있다. 특히 캐롤 앨트는 본인이 직접 효능 및 효과를 체험하지 않은 제품은 홍보하지 않기로 유명하다. 캐롤 앨트가 선택한 오버나잇 마이크로 패치는 세계 최고로 인정받는 국내 반도체 기술을 적용한 피부 침투 약물 전달용 화장품으로 세계 최초로 겔(gel) 형태의 CLHA(Cross-linked hyaluronic acid, 교차결합 히알루론산)를 적용했다. CLHA는 히알루론산 자체가 교차 결합하는 구조로 쉽게 분해되지 않고 피부 속에서 머무는 시간이 길어 한번 사용으로 7일간 효과가 지속되는 것이 가장 큰 특징이다. 내츄럴엔도텍 관계자는 “글로벌 모델 선정과 미국 공식 웹사이트 판매 개시로 미국을 넘어 세계 시장 공략에 확고한 입지를 다지게 될 것으로 기대한다”며 “내츄럴엔도텍 백수오의 미국 등 글로벌 성공 사례를 이어받아 오버나잇 마이크로 패치 역시 기술력을 기반으로 해외에서도 인정받는 K-뷰티 대표 제품으로 자리잡을 수 있도록 전력을 다하겠다”고 전했다.

이권구 2017.09.19
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큐젠바이오텍, 의약품원료 시장 진출

첨단 발효기술을 이용해 바이오 활성물질을 고순도로 대량생산하는 기술을 보유하고 있는 큐젠바이오텍(대표 이종대)이 의약품원료 시장에 본격적으로 진출한다. 화장품 원료에 이어 개량신약 개발에 주력해 온 큐젠바이오텍은 치마버섯 균사체에서 유래한 베타글루칸의 항염증 및 면역조절 효과를 극대화한 비뇨기과 적용 제품을 개발하기 위해 서울 소재 모 대학 비뇨기과 교수와 관련 의약품 연구개발에 착수했다고 19일 밝혔다. 지난 2006년 5월 창업한 이래 화장품원료(베타글루칸, 히알루론산, 감마PGA, 발효추출물 등)를 주력으로 생산한 큐젠바이오텍은 LG생활건강, 더페이스샵, 보령메디앙스, 코스맥스, 소망화장품 등에 고효능 기능성 원료를 납품했다. 회사 측에 따르면 항암과 면역력 조절에 효과를 보이는 베타글루칸은 미국국립생물정보센터(NCBI) 논문검색 사이트인 '펍 메드'에서 1만개가 넘는 논문이 검색되고 있을 정도로 전 세계적으로 관심이 많은 원료다. 특히 회사가 생산하고 있는 치마버섯 유래 β-1,6-branched-β-1,3-glucan 화학구조를 갖고 있는 베타글루칸은 항종양 억제율이 있는 것으로 밝혀졌다. 치마버섯 균주를 이용한 바이오 활성물질인 베타글루칸을 99.9% 이상 고순도 및 표준화된 품질로 대량 생산할 수 있는 기술을 갖추고 있는 큐젠바이오텍은 앞으로 패혈증치료제, 숙취해소제, 성형필러, 유착방지제, 발모제, 당뇨병치료제(DDS) 등 의약 관련 제품을 다양하게 개발할 계획이다. 이종대 대표는 “ 베타글루칸은 치마버섯에서 생산되는 바이오폴리머로 마크로파아지라 불리는 면역세포를 활성화시켜 인체의 면역체계를 강화시킨다”며 "비뇨기과 제품 이외에도 결핵치료제, 비만치료제 등 개발을 완료하고, 상업화 전략을 마련하고 있다”고 밝혔다.

이권구 2017.09.19
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한국머크, 두경부암 환우 응원 캠페인 진행

한국머크(대표이사: 미하엘 그룬트)는 세계 두경부암 인식 제고 주간을 맞아 지난 18일 한국머크 바이오파마(총괄 제네럴 매니저: 울로프 뮨스터) 임직원들과 함께 ‘두경부암 스피크업(#SpeakUp) – 두경부암 환자를 응원합니다’ 캠페인을 진행했다. 이날 ‘두경부암 스피크업(SpeakUp)’ 캠페인에 참여한 임직원들은 두경부암의 발생 원인과 증상, 예방법, 자가진단법 등에 대한 강의를 듣고, 질환에 대한 정확한 정보를 확인하는 ‘두경부암 바로알기 퀴즈’에 참여했다. 또한 두경부암 환자들의 투병 사례를 통해 환자들의 어려움과 고통에 다시 한 번 공감하는 시간을 가졌다.두경부암은 사람이 숨을 쉬고 음식물을 섭취하며 의사소통을 하는 입, 코, 목, 혀가 위치한 구강, 인두, 후두 등에 발생하는 암이다. 이 암은 세계에서 전체 암 발생의 4~5%를 차지하며, 알코올과 담배가 가장 중요한 위험인자로 주로 50대 이상의 남성에게 자주 발생한다. 직원들과 함께 이번 캠페인에 참여한 한국머크 바이오파마 총괄 제너럴 매니저 울로프 뮨스터 박사는 “우리 임직원들과 두경부암에 대한 지식을 나누고 환자들의 신체적, 정서적 어려움을 함께 공감해보는 뜻 깊은 시간이었다”고 밝혔다.

전세미 2017.09.19
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테라젠이텍스-J2H바이오텍,희귀질환신약 공동개발 착수

㈜테라젠이텍스 (대표이사 :고진업, 류병환, 황태순)가 신약연구개발 벤처기업 J2H바이오텍 (대표이사 : 김재선, 유형철)과 희귀질환치료제 개발을 위한 공동연구 협약식을 9월 18일 체결했다. 양사는 이번 공동연구 협약을 통해 J2H바이오텍이 보유하고 있는 신약설계 및 합성기술과 테라젠이텍스의 바이오 연구개발 경험을 접목, 희귀질환치료제 개발을 위한 공동연구를 진행할 계획이다. 테라젠이텍스 류병환 대표는 “희귀질환으로부터 고통받는 환자들을 위해 이번 공동연구를 계기로 새로운 치료약물 개발이라는 의미있는 성과를 얻을 수 있기를 기대한다. 소중한 결실을 맺을 수 있도록 협력하겠다”고 말했다. J2H바이오텍 김재선, 유형절 공동대표는 “ J2H바이오텍의 비전은 희귀난치성 질환의 미충족 수요 해결책을 제시하는 것"이라며 " 바이오 연구개발 및 유전체 진단에 있어 세계적인 연구 역량을 지닌 테라젠이텍스와 협력할 수 있게 돼 기쁘고 우리 비전을 실현해 나갈 수 있도록 최대한 노력하겠다”고 말했다. 테라젠이텍스는 의약품 생산유통을 담당하는 제약사업부, 유전자 분석사업을 담당하는 바이오연구소, 항암신약을 개발하는 신약개발본부, 진단솔루션을 개발하는 솔루션개발본부, 뷰티헬스 상품을 판매하는 헬스케어사업부 등으로 구성돼 있고 자회사로 지놈케어, 리드팜, 메드팩토, 테라젠헬스케어 등을 두고 있다 J2H바이오텍은 신약개발에 매진해온 벤처기업으로 최근 한국 파스퇴르연구소로부터 신규 기전을 갖는 C형간염치료제 독점개발 및 전 세계 판권을 확보한 바 있다.

이권구 2017.09.19
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플렉센스,미국 농무성서 잔류항생제 측정용 진단 Kit 수주

나노코팅 기반 바이오 센서 전문기업인 (주)플렉센스(대표이사 김기범)는 9월 13일 국내업계 최초로 미국 농무성(USDA)으로부터 감귤류내에 잔류된 항생제(Streptomycin) 측정을 위한 진단 Kit (ACCEL ELISA Streptomycin Kit)를 수주받았다고 밝혔다. 플렉센스는 바이오 연구 및 의료진단 분야의 면역진단(Immunoassay)에서 사용되는 기존 효소면역진단법 (ELISA) 대비 높은 감도와 편리성, 측정시간을 대폭 향상시킨 다양한 면역진단 센서를 개발했으며,이 제품들을 암진단, 곡물검역,동물진단 시장에 선을 보여 왔다. 회사 측에 따르면 이번에 수주계약을 맺게 된 면역진단기반 ACCEL ELISA kit는 4시간 이상이 걸렸던 기존 제품 대비 최대 40배 이상의 고감도로 15~40분 이내 측정이 가능하고, 미국 농무성 연구소(USDA-ARS)과 메이요 클리닉(Mayo Clinic) 등과 곡물검역 및 암진단키트 개발을 진행 중에 있었다. 미국 농무성은 부설 연구소를 통해 그간 플로리다, 캘리포니아 지역에 자주 발생하는 감귤류 녹화병 (Citrus greening disease) 퇴치를 위해 사용하는 항생제 (Streptomycin, Oxytetracycline) 잔류량 측정을 위해 다양한 방법을 연구 중에 있었으며, 그중 플렉센스 제품이 기존 방법인 질량 분석법 또는 면역진단 스트립 대비 탁월한 성능과 가격 경쟁력을 보여 채택됐다고 회사 측은 설명했다. 플렉센스 김기범 대표이사는 " 이번 수주는 초기 주문 단계이며, 플로리다주 농장내 제품 확산을 통해 대량수주 길이 열리고, 잔류 항생제 스크리닝 서비스 사업 기회도 있어 이를 모두 고려했을 경우 연간 2억~10억원의 초기 매출 실현이 가능하다”고 밝혔다.

이권구 2017.09.19
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쿄와하코기린 日본사 부사장 '한국지사 미래 성장 자신'

쿄와하코기린 본사의 카와이(河合) 부사장이 지난 15일 한국쿄와하코기린(대표이사 나종천)을 방문했다. 2014년 12월 방문 후 3년여 만이다. 이번 방문에서 카와이 부사장은 쿄와하코기린 그룹 상반기 실적에 대해 설명하고, " 5년의 중기경영 계획 중 2년째가 되는 올해에는 의약품사업에서 지속적인 매출 증가를 보이는 등 지속적으로 성장하고 있다"며, 미래 성장에 대한 자신감을 내비쳤다. 또 한국쿄와하코기린의 독자적 'Nephoxil' 라이센스 계약을 높게 평가하고 " 이러한 자회사들의 지속적인 노력이 중기경영 계획의 핵심과제인 해외매출 비중을 50%까지 끌어올리는 데에 있어 큰 역할을 차지할 것"이라고 피력했다. 카와이 부사장은 쿄와하코기린 그룹의 슬로건인 'Commitment to life'를 강조하고, "4대 핵심가치인 헌신(Commitment), 정직(Integrity), 협업(Teamwork) 그리고 혁신(Innovation)이 바탕이 될 때, 진정한 'Global Specialty Pharma.'로 성장할 수 있다"고 강조했다.

이권구 2017.09.19

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