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셀트리온제약,1Q 영업익 30% 증가-순익 36% 감소

셀트리온제약은 5월 분기보고서 기준 1분기 386억원의 매출을 달성, 전년동기대비 41.2% 성장했다. 영업이익은 18억으로 30.0% 증가했고, 순이익은 3억으로 36.8% 감소했다. 판매관리비는 95억으로 19.4%, 상품매출은 111억으로 134.2% 각각 늘었다. 연구개발비는 5억으로 6.6%, 해외매출/수출은 0원으로 100.0% 감소했다. 부문별로 매출은 전기비 119억 감소(용역매출 138억 감소), 전년비 113억 증가('허쥬마'- 상품 54억 증가, 용역매출 30억 증가)했다. 영업익은 전기비 28억 감소(셀트리온제약 국내법인-지배기업 24억 감소), 전년비 4억 증가(지배기업 13억 증가)했다. 순익은 전기비 38억 증가(지배기업 52억 증가), 전년비 2억 감소(지배기업 8억 증가, 종속기업 등 9억 감소)했다. 판관비는 전기비 5억 증가(지급수수료 6억 증가), 전년비 15억 증가(지급수수료 13억 증가)했다. 상품매출은 전기비 4억 증가, 전년비 64억 증가('허쥬마' 54억 증가)했다. 연구개발비는 전기비 1억 증가, 전년비 '유지'했다. 해외매출/수출은 전기비 2억 감소(필리핀 4억 감소), 전년비 감소했다.

이권구 2019.05.15
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신풍호월학술상 '신약연구개발'부문 서울대 정낙신교수 수상

신풍 호월 학술회(이사장 장원준)와 서울대학 약학대학(학장 이봉진 교수)이 공동 주관하고 재단법인 관악회와 신풍제약(주)이 후원하는 ‘제8회 신풍호월학술상’ 신약연구개발부문상에 서울대 약대 정낙신 교수가 수상자로 선정돼 5월 13일 서울대 호암교수회관 마로니에홀에서 수상했다. 이 학술상은 서울대 약학대학 내 독립적 추천위원회를 두고, 국내 최고권위자 5인으로 구성된 심사위원회가 미래 약학연구 및 신약연구개발에 공로가 있는 약학연구자를 선정해 매년 시상하고 있다. 이날 시상식에서 신풍호월학술회 장원준 이사장은 “신약개발이야말로 약학 분야 꽃이며 인류에 봉사하는 길이라 생각한다. 서울대 약대가 그 동안 축적해 온 우수한 연구 성과물이 제약산업과 연계돼 실용화될 수 있도록 하는 노력이 절실히 요구된다"며 "서울대 약대와 관악회 그리고 신풍제약이 함께 인류건강의 영원한 꿈인 신약개발이라는 아름다운 결실을 맺길 기대한다"고 밝혔다. 수상자로 선정된 정낙신 교수는 2013년 서울대 약대에 부임해 변형핵산에 대한 연구를 이어오며, 신약개발 최일선에서 연구개발을 수행해오고 있다. 특히, 글로벌 항암제 혁신신약 기술을 미국 'Rexahn/TEVAPharmaceuticals'에 기술이전했으며, 이 기술은 현재 미국에서 췌장암과 방광암치료제로 임상IIa 시험 중이다. 이외 국내업체에 녹내장치료제 및 비알콜성간질환치료제(NASH)를 기술이전해, 현재 유럽에서 임상1상이 진행되고 있다. 현재까지 250여 편의 SCI(E) 논문을 게재했으며, 신약개발 분야 최고학술지인 'Journal of Medicinal Chemistry'에 국내 학자 최다 논문을 게재했다. 또 'Journal of Medicinal Chemistry' 등 국제유명학술지 편집위원 및 편집자문위원으로 활발히 활동하고 있다.

이권구 2019.05.15
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제약협 "식약처 EU 화이트리스트 등재 글로벌 경쟁력 확인 쾌거"

한국제약바이오협회는 식품의약품안전처의 EU 화이트리스트 등재를 환영한다고 밝혔다. 협회는 논평을 통해 " 유럽연합(EU)은 14일 벨기에 브뤼셀에서 이사회를 열어 한국을 EU 화이트리스트(GMP 서면확인서 면제 국가)에 등재했다"며 " 한국 식약처의 EU 화이트리스트 등재는 미국에 이어 세계에서 2번째로 큰 시장인 유럽에 대한 한국의약품 수출이 가파르게 증가하고 있다는 점에서 커다란 의미가 있다"고 평가했다. 또 " 화이트리스트 등재는 한국의 GMP(의약품 제조 및 품질관리기준) 운영 현황이 EU와 동등한 수준으로 확인됨에 따라 원료의약품 수출시 요구되는 GMP 서면확인서가 면제됨을 뜻한다"며 " 이번 화이트리스트 등재는 스위스, 호주, 일본, 미국, 이스라엘, 브라질에 이어 7번째로, 한국의 국가 신인도 향상과 아울러 국내 제약산업계의 글로벌 경쟁력을 재확인한 쾌거"라고 밝혔다. 이와 함께 " EU는 부정·불량·위조 의약품의 유통을 방지하기 위해 EU 비회원국으로부터 원료의약품 수입시 제조처에 대한 해당국가 정부의 GMP 서면확인서를 의무적으로 요구하는데, 화이트리스트 등재로 인해 향후 한국 제약기업은 이같은 서류절차가 생략된다. 이는 한국 식약처의 원료의약품 품질관리 체계와 국내 제약사의 원료의약품 품질이 선진국과 동일한 수준임을 국제적으로 인정받았다는 것을 의미한다"고 강조했다. 협회는 "우리는 식약처의 이번 성과가 GMP 서면확인서 면제 등 인허가 과정 간소화로 이어져 원료의약품 수출에 큰 힘이 될 것으로 확신하고, 나아가 원료의약품을 비롯, 한국의약품에 대한 신뢰도가 한층 향상됨에 따라 이들 선진국은 물론 CIS(독립국가연합) 등을 향한 제약기업들의 해외 시장 개척 행보가 더욱 가속화할 것으로 기대한다"며 " 2014년 PIC/S와 2016년 ICH 정회원 가입 및 관리위원회 선출, EU 화이트리스트 등재에 이르기까지 잇단 성과를 낸 이의경 식약처장을 비롯한 관계자 모두의 노고에 경의를 표하며, 아낌없는 박수를 보낸다"고 피력했다. 아울러 "우리 제약산업계는 EU 화이트리스트 등재를 계기로 세계적 수준의 제조 및 품질관리 역량에 기반한 우수 의약품을 개발, 생산해 해외 시장 개척을 더욱 속도를 내고 나아가 국가 경제성장을 견인하는 미래주력산업으로 자리매김할 것을 약속드린다"고 밝혔다.

이권구 2019.05.15
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씨젠, 1분기 영업이익 58억 달성…전년 比 265% ↑

분자진단 전문기업 씨젠(대표이사 천종윤)은 올해 1분기 58억원의 영업이익을 달성했다고 15일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 265.2% 상승한 수치이다. 연결 기준으로 영업이익률이 20%를 상회한 것은 처음이다. 같은 기간 매출액은 12.4% 증가한 275억원을 달성했으며, 순이익도 51억원으로 190.6% 증가했다. 회사 측은 “올플렉스 고객 증가와 동절기 호흡기 검사제품 판매가 호황을 이루면서 수익성 높은 시약 매출의 증가로 원가율이 개선됐다”며 “이와 더불어 고정비 절감을 위한 전사적인 노력을 지속하면서 매출 증가에 따른 이익률이 개선됐다”고 밝혔다.

이권구 2019.05.15
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대웅제약, 보툴리눔 톡신 글로벌 치료 시장 본격 공략

대웅제약(대표 전승호)이 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 글로벌 치료 적응증 사업에 본격 착수한다고 15일 밝혔다. 나보타 치료적응증 사업 파트너사 ‘이온 바이오파마(AEON Biopharma)’는 지난 13일(미국 현지시각 기준) 엘러간에서 오랫동안 치료분야 사업을 이끌어 온 마크 포스(Marc Forth)를 신규 CEO로 선임하며 본격적인 사업 착수를 알렸다. ‘이온 바이오파마’는 나보타의 미용 적응증 사업 파트너사인 에볼루스(Evolus)의 모회사 알페온(Alphaeon)이 글로벌 치료 톡신 사업을 위해 새로 설립한 자회사다. 알페온은 각기 다른 특성을 가진 치료 사업과 미용 사업의 전문화를 위해, 에볼루스와는 별도로 치료 사업만을 전담하는 자회사를 설립했다. 시몬 블랭크(Simone Blank) 알페온 회장은 “이온 바이오파마는 치료 적응증 획득을 위한 임상시험신청(IND)을 준비 중으로, 치료 사업 분야에서 풍부한 경험을 보유한 마크 포스의 영입은 이온 바이오파마의 사업 추진에 있어 큰 분수령이 될 것”이라고 밝혔다. 박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 “전세계 보툴리눔 톡신 시장에서 치료 적응증 매출이 약 60%를 차지하고 있고 새로운 적응증이 지속 개발되고 있어, 치료시장이 미용시장보다 잠재력이 더욱 풍부하다"며 "이미 미용 적응증의 제품으로 미국 FDA 허가를 받은 만큼 치료 적응증으로 임상만 완료하면 허가에는 어려움이 없을 것으로 예상되며, 본격적인 선진국 톡신 치료 시장 진출은 대웅제약의 차세대 성장 동력이 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.

이권구 2019.05.15
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대한뉴팜,1Q 전년비 영업익 16.5%-상품매출 32.4% 증가

대한뉴팜은 5월 분기보고서 기준 1분기 315억원의 매출을 달성, 전년동기대비 4.5% 성장했다. 영업이익은 48.4억으로 16.5%, 순이익은 32억으로 9.0% 각각 증가했다. 판매관리비는 116억으로 1.1% 감소했고, 상품매출은 57.8억으로 32.4% 늘었다. 연구개발비는 10억으로 0.2%, 해외매출/수출은 35억으로 8.4% 각각 감소했다. 부문별로 매출은 전기비 22억 증가(자사제품 13억 증가), 전년비 14억 증가(상품 14억 증가)했다. 영업이익은 전기비 4억 감소(판관비 20억 증가), 전년비 7억 증가(매출총이익 6억 증가)했다. 순이익은 전기비 13억 증가(법인세 10억 감소), 전년비 3억 증가(영업익 7억 증가)했다. 판관비는 전기비 20억 증가(판매촉진비 24억 증가), 전년비 1억 감소했다. 연구개발비는 전기비 1억 증가, 전년비 '유지'했다. 해외매출/수출은 전기비 7억 증가, 전년비 3억 감소했다.

이권구 2019.05.15
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경찰, 리베이트 조사 복병 등장...유명 제약사 수사 본격 착수

중견 제약사 두 곳에 대한 검찰과 식약처의 리베이트 조사가 막바지로 들어서며 결과에 제약사들 관심이 쏠린 가운데, 경찰의 리베이트 조사가 복병으로 떠오르고 있다. 관련업계에 따르면 올 1월 서울 관악구 소재 모 병원을 압수수색한 경찰이 이 병원과 연관해 모 유명 제약사를 조사 중인 것으로 파악됐다. 당초 이 병원 리베이트 건은 중견 제약사 2곳이 집중조사 대상으로 거론됐으나, 수사 과정에서 이들 제약사 외 다른 유명 제약사 전 ETC 임원이 억대 금액을 선지원한 것으로 드러나며 집중조사 타깃이 된 것으로 전해졌다. 경찰은 현재 전직 임원에 소환장을 발부한 상태로, 이후 집중 조사에 착수할 것으로 알려졌다. 제약업계에서는 바싹 긴장하고 있다. 특히 이 회사 뿐 아니라 해당 병원에 대한 조사가 완전히 끝난 것이 아니라는 점에서, 다음 타깃 제약사와 함께 제약사 줄소환이 이뤄질 가능성도 배제하지 않고 있다.

이권구 2019.05.15
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대구첨복재단,금 나노 의약품-종양광열치료 신의료기술 개발

대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 이영호, 이하 대구첨복재단) 실험동물센터(센터장 김길수, 이하 동물센터) 전용현 박사와 신약개발지원센터(센터장 손문호, 이하 신약센터) 이상봉 연구원은 암진단과 광열치료가 가능한 새로운 나노 의약품을 개발하고 전임상 유효성평가 연구를 성공적으로 수행했다고 14일 밝혔다. 이 연구 결과는‘Nano-Micro Letters’2019 온라인판(제목 : Crushed Gold Shell Nanoparticles Labeled with Radioactive Iodine as a Theranostic Nanoplatform for Macrophage-Mediated Photothermal Therapy, Impact factor: 7.381, JCR 10% 이내)에 게재됐다. 대구첨복재단 연구팀에 따르면 의료영상 진단 및 광열 치료가 가능한 방사성 나노 의약품을 개발, 이를 대식 세포를 매개로 해 의약품을 종양부위로 효과적으로 전달시켜 광열치료효능을 극대화시키는데 성공했다. 연구팀은 이 연구결과를 미국 FDA에서 승인받은 미국 Nanospectra 회사에서 개발한 'AuroLase 광열 치료 나노 의약품'과 같은 방법으로 전임상 및 임상단계 연구를 진행해 나갈 계획이다. 대구첨복재단 이영호 이사장은 “이번 연구에서 확립된 새로운 의료영상 진단 및 금 나노 의약품과 대식세포를 매개로 한 세포매개-광열치료 기술은 새로운 항암 치료 패러다임을 제시할 것으로 기대한다”고 밝혔다. 이 연구는 보건복지부가 지원하는 선도형특성화사업단 (단장 경북대 병원 이인규 교수)과 과학기술정보통신부에서 주관하는 이공기본연구자사업으로 수행됐다.

이권구 2019.05.14
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셀트리온, 트룩시마 수요 증대 적시 생산-공급 ‘총력’

셀트리온이 14일 바이오시밀러 해외 유통 및 마케팅을 담당하고 있는 계열사인 셀트리온헬스케어에 약 252억원 분량의 트룩시마 제품을 공급키로 했다고 공시했다. 이번 공급 계약은 트룩시마의 유럽 시장 점유율 확대 및 수요 증가를 고려한 셀트리온헬스케어의 시장 대응 계획에 따른 것으로, 셀트리온은 통상적인 분기별 정기 공급 물량 가운데 일부 생산된 트룩시마 제품을 셀트리온헬스케어에 먼저 공급키로 했다. 셀트리온에 따르면 혈액암 치료용 바이오시밀러 트룩시마의 유럽 시장점유율은 2018년 말 IQVIA 집계 기준으로 약 36%를 돌파했으며, 현재 유럽에서 약 57%의 시장점유율을 차지하고 있는 선발 제품 램시마에 비해 매우 빠른 속도로 시장에 침투하고 있다. 셀트리온은 지난해 2∙3분기 및 올해 1분기에도 트룩시마의 공급 요청에 따라 통상적인 공급계약에 앞서 일부 물량을 셀트리온헬스케어에 선제적으로 공급한 바 있으며, 지난 달에도 약 494억원 분량의 트룩시마∙허쥬마 제품을 공급키로 했다. 한편 셀트리온은 1공장 증설로 인한 셧다운으로 인해 지난해 10월부터 올해 1월까지 1공장 가동이 중단되어 생산량이 감소했으나, 최근 1공장 증설 설비의 준공에 따라 설비 가동이 점진적으로 늘어나며 하반기 제품 생산량도 크게 확대될 것으로 전망하고 있다고 설명했다. 셀트리온 관계자는 “트룩시마의 수요가 점진적으로 증가함에 따라 적정 재고를 유지하기 위한 제품 공급을 진행하고 있다”며 “증가하는 수요 대응을 위해 기존 설비 가동을 빠르게 정상화하는 한편, 해외 CMO 확보 및 1공장 증설 설비 상업 생산에 조기 돌입할 수 있도록 전사적 역량을 집중하고 있다”고 말했다.

이권구 2019.05.14
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한국PDA, 제약기술특강 개최(6/4)

스마트공장, 연속생산시스템, 신속미생물 모니터링법 등 최신 제약기술 및 GMP에 관한 세미나를 개최하는 등 교육과 출판물을 통해 우리나라 제약산업의 기술 선진화을 위하여 노력하고 있는 한국PDA(회장 백우현)가 오는 6월 4일(화) 서울 롯데타워 31층 SKY31 컨벤션 SKY Room에서 “Theory and Practice of Environmental Monitoring through EU GMP Annex 1”에 대해서 세미나를 개최한다. 이번 교육은 GMP 공장에서 중요시하고 있는 제조환경 모니터링을 중심으로 연속미생물모니터링(RMM), 데이터 완전성, 새로 개정되는 EU GMP Annex 1 등 다양한 내용에 대해 교육한다. 제약기업 및 바이오의약품 제조업체의 기술인들이 많이 참가하기를 바라고 있으며, 자세한 내용은 홈페이지 www.kptec.or.kr을 보거나 (031)450-0647~9로 문의하면 된다.

이종운 2019.05.14
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중소제약사 성장 동력 ‘특허’에서 찾는다

국내 중소제약사 경쟁력 강화를 위한 특허 전략 수립의 장이 마련된다. 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 5월 16일 오전 10시 30분부터 서울 서초구 한국제약바이오협회 오픈이노베이션플라자 K룸에서 ‘2019년 제약기업 특허대응전략 컨설팅 지원 사업’ 설명회를 개최한다고 14일 밝혔다. 식품의약품안전처의 ‘제약기업 특허대응전략 컨설팅 지원 사업’은 한국제약바이오협회에서 위탁 수행하고 있으며, 지난 2015년 의약품 허가특허 연계제도 전면 시행 이후 시작해 올해 4년째를 맞이했다. 이 사업은 국내 제약사들이 각 사에 맞는 특허 전략을 바탕으로 후발의약품 또는 개량신약 등 경쟁력 있는 제품을 개발, 이를 활용해 해외 시장에 진출할 수 있도록 돕는 것이 골자다. 최근 2년간 연매출액이 1,500억원 미만인 신청기업 중 심사를 통해 지원 대상을 선정하며, 허가 및 지적재산권 분야 전문가의 컨설팅과 비용을 제공하고 있다. 이번 설명회는 의약품 품목 발굴, 개발 방향 설정 등을 위한 자료 수집, 특허 분석 및 전략 수립 컨설팅 등 지원 사업 전반을 소개하고 국내 제약사들의 적극적인 참여를 유도하고자 마련했다. 그간 지원받은 기업을 대상으로 한 조사에 따르면 암환자 통증에 사용되는 진통제 등 3개 품목이 오리지널 제품의 특허기간 만료 전 시장에 진입했으며, 해외 특허 무효화를 통해 해외시장 진입 발판을 마련하기도 했다. 이 외에도 품목허가 획득 2건, 우선판매품목허가권 획득 1건, 특허출원 및 등재준비 6건, 특허심판 청구 6건, 생물학적동등성시험 및 임상시험 승인 총 4건, 제형개발 7건, 제제연구 진행 17건 등의 가시적인 성과를 냈다. 올해 제약기업 특허대응전략 컨설팅 지원 사업은 지난 13일부터 지원신청을 받고 있으며 6월 중에 평가위원회를 통해 지원기업을 선정, 협약을 체결하고 5개월간의 컨설팅에 들어가게 된다. 협회에서 본 사업을 총괄하고 있는 엄승인 정책실장은 “내부에 특허팀이 없어 전문성 확보와 비용부담에 어려움을 겪던 기업들에게 의약품 개발 초기에 전문적인 컨설팅을 지원함으로서 국내외 시장진입의 장벽을 낮출 것”이라며 “정부기관 및 제약분야 법률 전문가를 비롯한 다양한 분야의 업계 전문가가 참여해 글로벌 진출 기회와 방향성을 제시할 계획”이라고 말했다. 사업에 관심있는 제약기업 및 컨설팅 기관을 대상으로 하는 이번 설명회 접수는 당일 현장에서 선착순으로 마감하며, 기타 자세한 사항은 한국제약바이오협회 사무국으로 문의하면 된다.

이권구 2019.05.14
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폐치료제 ‘뉴모스템’, 美 임상논문 국제학술지 등재

메디포스트(대표 양윤선)가 개발 중인 기관지폐이형성증 치료제 ‘뉴모스템’의 안전성을 성공적으로 확인한 임상시험 결과가 국제 학술지에 등재됐다. 메디포스트는 미국 시카고 러쉬 메디컬 센터의 스티븐 포웰 교수가 이끄는 연구팀이 작성한‘초미숙아에 대한 제대혈유래중간엽줄기세포체료제 기관내 투여의 안전성(Safety of Intratracheal Administration of Human Umbilical Cord Blood Derived Mesenchymal Stromal Cells in Extremely Low Birth Weight Preterm Infants)’이라는 주제의 논문이 세계적 소아과학 학술지인 ‘소아과학 저널(The Journal of Pediatrics)’에 게재됐다고 밝혔다. 연구팀은 재태연령 28주 미만, 출생 당시 체중 1kg 미만의 미숙아 12명(저용량 6명, 고용량 6명)에게 생후 5~14일 기간에 뉴모스템을 투여했으며 이후 84일 동안 관찰한 결과 투여 약물로 인한 부작용이나 이상 반응이 없어 12명 모두 안전한 것으로 나타났다. 인공환기요법과 산소치료를 받았던 미숙아 환자에게 주로 발생하는 기관지폐이형성증은 미숙아 사망의 주요 원인 중 하나이며, 현재까지는 뚜렷한 예방법이나 치료법이 없는 상황이다. 메디포스트 관계자는 “뉴모스템의 미국 임상 1/2상 시험에서 성공적으로 안전성을 확보함에 따라, 올 하반기 미 FDA와 차상위 임상 진행을 위한 논의를 시작할 계획”이라고 말했다. 뉴모스템은 이미 미국 FDA와 유럽 EMA로부터 희귀의약품 지정을 받은 바 있으며, 국내에서는 지난 2017년 12월부터 기관지폐이형성증 발병 가능성이 높은 초극소저체중 미숙아를 대상으로 임상 2상 시험이 진행되고 있다.

김정일 2019.05.14
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삼일제약, '수출도약 중견기업 육성사업” 대상 기업 선정

삼일제약(대표허승범)은 산업통상자원부가 주관하고 코트라(대한무역투자진흥공사)가 운영하는 ‘수출도약 중견기업 육성사업’대상기업으로 선정됐다고 14일 밝혔다. 이 사업은 성장가능성이 높은 중견기업을 대상으로 1:1 해외마케팅을 지원하는 프로그램으로 삼일제약은 향후 5년간 이번 사업을 활용해 국제전시회 및 학회 참석, 글로벌 홍보영상 제작 등 맞춤형 해외마케팅지원을 진행, 국내 경쟁력을 강화하고 글로벌 중견기업 초석을 다질 예정이다. 삼일제약은 현재 베트남 호치민시에 현지법인을 운영하고 있으며, 올해 글로벌 CMO Business를 위한 점안제 공장 착공을 앞두고 있다. 해당 신규공장은 2021년 완공을 목표로 하고 있다. 이 공장은 EUGMP 및 cGMP 수준 설비와 시스템을 갖춘 점안제 전문 제조공장으로, 생산된 제품은한국, 베트남 현지 및 아시아지역 뿐 아니라 유럽 및미국 등 선진시장에 공급할 계획이다. 삼일제약 경영혁신본부 권태근 상무는 “ 이번 수출도약 중견기업 육성사업을 바탕으로 수출 전문위원 및 코트라 해외무역관과 협업을 통해 신남방 지역 진출에 대한 액션플랜을 추진하며, 수출 규모를 확대하려 한다"며 " 이를 바탕으로 향후 월드클래스 300에 도전해 글로벌 CMO 전문기업으로 자리매김할 것"이라고 말했다.

이권구 2019.05.14
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일동제약그룹,UN지원 SDGs협회와 미세먼지 캠페인 협약

일동제약그룹은 유엔경제사회이사회 특별협의지위기구인 UN지원SDGs협회와 ‘미세먼지 관련 특별 캠페인 추진 협약’을 맺고 문제 해결에 앞장서기로 했다. 이번 협약에는 KT, CJ대한통운, 한국동서발전 당진화력본부, 유니클로(FRL코리아) 등도 함께 참여했으며, 협약식은 13일 서울 강남구 오크우드 프리미어 코엑스센터에서 진행됐다. 일동제약그룹은 UN지원SDGs협회 및 동참 기업들과 협력해 미세먼지 저감 및 관련 문제 극복을 위한 다양한 활동과 캠페인을 전개할 방침이다. 특히 미세먼지에 대한 의견 및 제안을 유엔 내 주요 위원회에 전파해 국제사회의 공감대 형성과 지지를 이끌어내는 한편, 기업과 단체, 일반시민 모두가 함께 참여하는 친환경 캠페인을 벌인다는 복안이다. 일동제약은 이번 활동의 일환으로 캠페인용 미세먼지 마스크를 별도로 제작해 이달 말부터 시중에 공급할 예정이며, 미세먼지 저감을 위한 친환경 경영에도 적극 동참할 계획이다. 일동제약그룹은 지난 2013년부터 UN지원SDG한국협회의 회원사로서 ‘유엔 지속가능개발목표(SDGs, Sustainable Development Goals)’ 실현을 위한 다양한 활동을 펼치고 있으며, 지난해 유엔 지속가능발전목표경영지수(SDGBI) 선도그룹에 선정된 바 있다. 일동제약그룹 관계자는 “인류의 건강과 행복한 삶에 기여하는 초일류기업이라는 기업이념 아래, 기부 및 봉사활동, 해외 의료봉사 등 다양한 사회공헌활동을 이어왔다”며 “국내는 물론, 국제사회 일원으로서 사회적 책임 실천에 더욱 노력하겠다”고 밝혔다.

이권구 2019.05.14
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한국코러스,바이오화장품 '뷰티오' 엔타스 면세점 입점

한국코러스㈜(대표이사 황재간)는 바이오화장품 브랜드 '뷰티오(Beautio)'가 인천공항 제2터미널 입국장 엔타스 면세점에 입점해 5월 31일 개장과 함께 판매를 개시한다고 밝혔다. 한국코러스에 따르면 엔타스 공항면세점에서 앰플2종,크림2종 및 마스크팩2종 등 뷰티오라인 총 6종을 판매할 예정이며, 이번 면세점 입점을 계기로 지속적으로 오프라인 채널을 확대해 나갈 계획이다. 한국코러스 관계자는 “ 이번에 신규 오픈하는 엔타스 면세점에 입점하는 화장품 브랜드는 약 25개 업체로 영종도 엔타스 파라다이스 시내면세점과 인터넷 면세점에도 6월 중 입점이 예정돼 앞으로 내외국인들에게 뷰티오 제품의 우수성과 브랜드 인지도를 알리고, 매출에도 큰 영향이 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 한편 회사는 아울러 입점 기념으로 앰플 30ml제품과 수분크림, 수분마스크팩 제품에 대해 1+1행사를 진행할 예정이다.

이권구 2019.05.14
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웰스바이오-서울의과학연,STD성병 12종 동시진단키트 공급계약

엑세스바이오 자회사인 웰스바이오가 검사 전문기관인 (재)서울의과학연구소(이하 SCL)와 성매개성 질환(STD) 12종 동시진단 키트 공급계약을 체결했다고 14일 밝혔다. careGENE™ STD-12 진단키트는 성병의 12가지 주요 원인균의 감염 여부를 2시간 이내에 동시에 진단할 수 있는 분자진단키트다. 특히, 한 번의 검사만으로 여성 질염, 자궁경부염, 남성 요로염 주요 원인이 되는 매독, 트리코모나스, 클라미디아, 임질, 헤르페스 바이러스 등 12종에 대해 검사가 가능하다. 웰스바이오 관계자는 “STD-12종 동시진단 키트는 높은 민감도와 특이도를 실현하며 우수한 성능을 확보했으며 최근 식약처로부터 국내 제조 판매 허가 또한 획득했다”며 “성병 12종 검사는 대형 병원 및 수탁 검사 기관을 중심으로 매년 검사 건수가 늘어나고 있는 추세로 지속적인 제품공급이 기대된다”고 말했다. 한편, 웰스바이오는 지난해 8월 SCL과 진단 키트 플랫폼기술 개발 및 임상 연구 등을 위한 업무협약(MOU)을 체결한 바 있다.

이권구 2019.05.14

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