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한국유나이티드, 약제학회 제제기술상 수상

한국유나이티드 길영식 제제연구소장이 2007 한국약제학회 제제기술상을 수상했다. 한국약제학회(회장 손영택)은 22일 개최된 국제학술대회 및 총회에서 길영식 연구소장에게 제제기술상을 수여했다. 수상대상 제품인 ‘클란자에스 연질캡슐’은 아세클로페낙을 주성분으로 하는 세계 유일의 연질캡술제제이다. 연질캡슐제형은 장관내에서 약물의 흡수가 용이함 형태인 용액상태로 제조할 수 있어 기존 제형에 비해 빠른 진통 효과를 달성할 수 있다는 장점이 있는 것으로 알려져 있다. 때문에 클란자에스 연질캡슐은 환자의 진통효과를 획기적으로 개선, 보건의료산업의 궁극적인 목표인 ‘삶의 질’ 향상에 기여한 바를 인정받았다. 특허청으로부터 고유 제조방법을 인정받은 클란자에스 연질캡슐은 전세계 92개국에 특허를 출원했다. 또한 시판이후 현재까지 꾸준한 매출 상승으로 2007년에는 60억원 이상의 매출을 기대하고 있다. 한국 유나이티드제약은 매출액 대비 연구개발비 비중이 약 6~7%에 이르는 대표 연구개발중심기업으로 특허등록된 제제기술이 70여개에 이른다. 이 상은 산업체 모임과 한국약제학회 학술위원회의 추천을 통해 품질과 제제 기술의 우수성을 판단해 선정됐다.

양금덕 2007.11.22
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드림파마, ‘판베시서방캡슐30mg’ 발매식

드림파마(대표 조창호)는 11월 20일 제품 발매에 앞서 지난 19일 서울 장교동 본사에서 사내 발매식을 갖고 비만 시장의 석권을 다짐했다. 본사 직원 및 각 지역 임직원 200여명이 참석한 가운데 열린 이번 사내 발매식에서 조창호 대표이사는 “해외에서 도입하여 3상임상을 성공적으로 마무리하고 출시하게 된 판베시서방캡슐30mg의 의미를 다시 한번 되새기고 드림파마가 비만 시장의 선도 기업임을 널리 알리는 기회가 되자”고 강조했다. 이어 이번 신제품 출시를 계기로 “드림파마는 환자의 삶의 질을 개선시키는 대표적 웰빙 제약회사로서, 3상 임상시험을 자체적으로 실시할 수 있는 수준 높은 제약회사로 발돋움하게 되었다”고 평가했다. 드림파마측은 “‘판베시서방캡슐30mg’은 네덜란드의 ‘Eurodrug’에서 개발한 제품을 드림파마가 수입, 판매할 예정으로 특히 국내에서는 처음 선보이는 서방형 식욕억제제”라고 설명했다. 또한 “서방형제제는 효과가 12시간 이상 지속되고, 동일 성분 제제와 비교해서 부작용이 50%이상 감소하여 비만 관련 학회에서 의사 관심이 매우 높았던 제품”이라고 덧붙였다. 한편 드림파마의‘판베시서방캡슐30mg’의 출시로 향정신성 식욕억제제와 시부트라민제제의 각축은 더욱 심화될 것으로 보인다.

임세호 2007.11.22
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판베시서방캡슐30mg, 효과ㆍ안전성 거듭 입증

드림파마는 지난 21일 판베시서방캡슐30mg의 출시를 기념해 국내 3상 임상시험에 직접 참여한 강재헌 교수(인제 의대 가정의학과)를 좌장으로 한 ‘판베시서방캡슐30mg의 효과 및 안전성’에 대한 임상좌담회를 개최했다. 서울프라자호텔 루비홀에서 진행한 이번 좌담회에서는 3상 임상시험의 결과를 바탕으로 판베시서방캡슐30mg의 효과와 안전성을 분석하고 비만환자에 식욕억제제를 처방 할 때의 유의점에 대한 의견이 교환됐다. 이번 좌담회는 △판베시서방캡슐30mg의 국내 3상 임상시험 결과 △원 개발국가에서 실시한 판베시서방캡슐30mg의 임상시험의 결과에 대한 내용이 발표됐다. 좌장을 맡은 강재헌 교수는 우선 “3상 임상시험의 결과를 보면 판베시서방캡슐30mg은 무엇보다도 기존의 염산펜터민 제제에 비해 함량이 줄어들었음에도 불구하고 효과는 동등 이상이었고 구갈 및 불면증과 같은 부작용이 크게 줄어들어 안전하고 효과적으로 사용할 수 있었다”며 판베시서방캡슐30mg이 비만 환자의 체중 감량에 확실한 도움이 됐다고 강조했다. 또한“급격히 혈중농도가 상승했다가 또 다시 급격하게 혈중농도가 감소하는 속방형의 염산펜터민 제제는 구갈이나 불면증과 같은 환자를 불편하게 하는 부작용이 빈번하여 복약순응도가 낮고 급격하게 혈중농도가 떨어짐으로 인해 야간의 폭식증을 막을 수 없었다”고 자신의 경험을 바탕으로 설명했다. 강 교수는 “판베시서방캡슐30mg은 이러한 제형이 갖는 특징에 따라 유효혈중농도가 일정하게 10시간 이상 지속되기 때문에 구갈, 불면증 등의 부작용이 크게 줄어들었고 특히 아침 식사 후 2시간 이내에 복용을 하면 야간까지 식욕억제효과가 유지되는 임상 결과를 보였다”고 평가했다. 특히 "판베시서방캡슐30mg을 복용한 환자군의 경우 100% 감량이 되는 결과를 보였다"며 "3상 임상시험 결과보고서에는 나와 있지 않으나 체성분을 분석한 결과 역시 판베시서방캡슐30mg을 복용한 군에서 더 많은 체지방이 감소하는 결과를 보여 판베시서방캡슐30mg의 강력한 효과가 입증됐다"고 강조했다. 복용시간에 대한 논의에서는 "환자의 식이 패턴에 따라 약물을 복용하는 시간을 달리하는 것이 좋다" 며 "특히 아침 식후 2시간까지 복용했을 때 야간의 폭식증을 방지할 수 있다는 의견이 제시됐다. 임상 결과, 위약군이 평균 1.93kg의 체중을 감량한 데 비해 판베시서방캡슐30mg 투여군은 평균 9.3kg의 체중감량을 보여 확연한 결과의 차이를 보였다. 결과적으로 3상 임상시험 기간 동안 모든 임상 참가자들에게 운동관리사가 운동요법을 지도하고 식이는 평소 섭취량에서 500kcal를 적게 먹도록 지도했는데도 불구하고 위약을 복용한 군의 1/3 가량은 체중이 전혀 감량되지 않았기에 비만환자는 약물요법이 뒤따라야 한다는 얘기. 이와 함께 판베시서방캡슐30mg의 안전성에 대한 평가에서는 위약과 비교했을 때 구갈과 불면증상이 있으나 과거 속방형 염산펜터민 제제의 4상 임상시험 결과와 비교했을 때 50% 이상의 현저한 감소를 보였다고 발표했다. 한편 교감신경을 흥분시키는 작용을 하는 식욕억제제의 혈압을 상승시킬 우려에 관한 문의에서는 오히려 위약군과 판베시서방캡슐30mg투여군 모두 혈압이 소폭 하강했을 뿐만 아니라 판베시 투여군에서는 혈중 총 콜레스테롤과 LDL의 수치가 유의성있게 감소하고 HDL은 소폭 증가한 반면 위약군은 HDL이 오히려 감소하는 결과를 보였다고 설명했다.

임세호 2007.11.22
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강동구약, 봉사약국 열고 무료투약

강동구약사회(회장 전원)는 지난 20일 강동 한마음봉사의 날을 맞아, 강동구민회관 2층 문화관람실에 봉사약국을 열었다. 이날 봉사약국에서는 노진희, 정인돈, 김안자, 정태원, 박미화, 권후자, 이예영, 김윤자 회원이 참석, 관내 65세이상 노인 및 생활이 어려운 주민 259명에게 무료투약을 펼쳤다. 한편 다음달 무료투약 봉사는 오는 12월 18일 화요일 오전 10시부터 강동구민회관 2층문화관람실에서 실시된다.

임세호 2007.11.22
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보령제약, 삼성서울병원과 공동연구 협약 체결

보령제약(대표 김광호)이 삼성서울병원(원장 이종철)과 공동연구를 위한 연구공동체 협약을 체결했다. 지난 19일 일원동 삼성서울병원 임상의학연구소에서 열린 협약식에는 삼성서울병원 이종철 원장, 김병태 임상의학연구소장, 임호영 연구기획실장, 방사익 연구협력 실장, 보령제약 김광호 사장, 조정길 보령연구개발원장, 전용관 메디코MKT본부장, 임상민 중앙연구소 BT벤처장이 참석했다. 이번 협약은 연구와 교육분야에서 긴밀한 상호협력과 교류의 필요성을 함께 인식하고 공동연구의 발전과 학술교류 실시를 통해 국가연구 발전에 기여한다는 취지로 이뤄졌다. 이를 위해 보령제약과 삼성서울병원은 △임상 및 기초분야의 공동연구 △연구인력의 교육 및 교류 △연구시설의 공동이용 △학술자료, 기술정보 및 출판물 교류 등에 대해 협력하기로 했다. 또한 양사는 특히 NK Cell(Natural Killer Cell)개발 및 항노화 관련 분야에 관해 공동연구를 집중적으로 추진할 계획이다. 이 자리에서 이종철 원장은 “국내 연구진들이 BT(Bio Technology)중심의 컨버전스 연구에 관해서는 큰 역량을 갖고 있는 만큼 병원과 제약사간 공동연구의 성공모델이 될 수 있도록 힘을 모으자”고 말했다. 이어 김광호 사장은 “미래 핵심산업인 BT는 국가적으로도 전략적인 육성분야로, 이번 기회가 의료계와 제약업계가 한 단계 발전하는 모멘텀이 되길 바란다”며 “안팎으로 어려움을 겪고 있는 제약업계에 새로운 대안이 될 것.”이라고 덧붙였다.

임세호 2007.11.22
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한국알리코팜 ‘아이락(EYE 樂) 루테인’출시

한국알리코팜은 새로운 눈영양제, 고함량 루테인 ‘아이락(EYE 樂) 루테인 20mg’을 출시했다. 아이락루테인은 노화로 인해 감소되는 황반색소 밀도를 유지시켜 눈 건강에 도움을 주는 제품으로, 기존의 Vit.A 제제와는 차별성을 갖는다. 개별인정형 건강기능식품 1등급을 받은 루테인은 눈의 중심시력을 담당하는 망막의 황반부에 밀집되어 있으며 체내에 존재하는 카로테노이드 중 제아크산틴 (zeaxanthin)과 함께 유일하게 눈에 존재하는 물질이지만 체내에서 합성이 이뤄지지 않는다. 알리코팜측은 “최근 ‘생로병사의 비밀’에서도 소개될 만큼 차세대 눈 영양제로 주목 받고 있는 루테인은 퇴행성 백내장의 예방에 도움을 줄 수 있다”고 설명했다. 또한 “생큐-알리코큐텐을 시작으로 제2호 건강기능식품 ‘아이락(EYE 樂) 루테인’을 출시한 알리코팜의 변화가 어디까지 인지 관심이 주목된다”고 덧붙였다.

임세호 2007.11.22
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한미FTA 관련 국내 제약업계 발전 모색 한마당

국내 제약업계 발전을 위해 국내외 제제기술관련 학자들이 한자리에 모였다. 한국약제학회(회장 손영택)는 22일, 23일 양일간 양재동 AT센터에서 ‘2007 국제학술대회 및 총회’를 개최했다. ‘Global Trends in Pharmaceutical Research and Development’를 주제로 진행된 이번 학술대회에는 미국과 아시아지역의 약학관련 연구분야 전문가 13명을 초청, 신약개발의 다양한 접근방법 및 최근 연구동향에 대한 정보와 토론의 자리가 마련됐다. 학술대회는 △바이오테크 △분석 및 품질관리 △임상약학 △제약 및 약물전달 △제약기술 △약물동력 및 약물대사 등 7개 세션으로 구분돼 총 40명의 연자가 발표했으며, 학술대회 기간동안 100여편의 관련 포스터가 전시·발표됐다. 손영택 한국약제학회 회장은 인사말에서 “이번 학술대회를 통해 제제학 및 제약업계 관련 의견을 서로 공유하고, 한미 FTA에 관련해 국내 제약업계가 대처할 방안들을 함께 모색하는 자리가 될 것”이라며 “본 학회가 제약회사, 식약청 등 정부기관에게 실질적인 도움을 줄 수 있길 바란다”고 말했다. 이날 ‘바이오테크’ 세션 발표에서 △도쿄대 이시하라 카즈히코 교수는 ‘수용성 인지질 중합체와 생활성 분자 결합의 약제학적 적용’ △후쿠야마대 카네오 요시하루 교수가 ‘잠재적인 약물전달체로서 거대분자를 이용한 약물송달체계의 구축’에 대해 발표했다. 또한 ‘임상약리학’ 세션 발표에서는 △오하이오 주립대 박종국 교수가 'micro-RNA-Directed 요법을 이용한 췌장암의 치료' △Quintiles Reserch India 페르잔씨가 '인도 약물개발의 최근 동향'에 대해 발표해 관심을 끌었다. 이튿날인 23일은 한국약제학회 학술상을 수상하는 용철순 교수와 제제기술상 수상자 길영식 연구소장의 수상강연이 진행됐다. 이어 제약 및 약물전달 세션에서는 △microneedle을 이용한 약물의 피부투과 증진의 실질적인 핵심(Kenji Sugibayashi)△ fexofenadine HCL의 비강전달을 위한 hyaluronic acid 를 이용, spray0dried micosphere의 제도 (김대덕 서울대 약대 교수)등 10명의 주제발표가 있다. 또 제약기술 △위염치료를 위한 새로운 약물 후보의 경구 서방약물전달체계(장선우 동화약품) 등도 발표된다.

양금덕 2007.11.22
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복지부, “개량신약 범위 구체적으로 정한다”

국내 제약업계의 초미의 관심사인 ‘개량신약 약가산정 기준’에 포함될 개량신약의 범위가 구체적인 항목으로 명시될 전망이다. 21일 보건복지부 보험약제팀 관계자는 “식약청에서 개량신약에 대해 규정하고 있는 ‘자료제출의약품’이란 개념으로 접근하지는 않을 것이고 이성질체, 염 변경, 서방정 등 구체적인 범위를 제시할 것”이라며 이같이 밝혔다. 그러나 이러한 범위 설정은 어디까지나 건강보험재정의 측면을 고려해서 진행될 것임을 시사했다. 이 관계자는 “개량신약의 범위는 약사법 쪽으로의 접근과 건강보험법 쪽으로의 접근으로 나눠볼 수 있다”며 “약가를 결정하는 입장에서는 아무래도 건강보험법 쪽의 접근이 더욱 타당할 것”이라고 말했다. 또한 이 관계자는 “결국 건강보험재정이란 관점에서 사회경제적인 측면을 모두 고려한 접근이 이뤄질 것이며, 개량신약은 건강보험재정 절감의 기여도 등에 따라 ‘특별대우’를 받을 수 있는 범위가 결정될 것”이라고 덧붙였다. ‘개량신약 약가산정 기준’ 마련 일정에 대해서는 “올해 약가재평가에서 보류된 개량신약에 대해서는 개량신약의 가치 등 약가산정 기준을 마련하고 이를 기준으로 2007년 약가재평가를 마무리 짓겠다”고 말했다. 한편 2007년 약가재평가에서 재평가가 보류된 품목은 개량신약, 알부민 등 63품목과 이의신청기간에 제네릭이 등재된 67품목 등 총 130품목이다.

손정우 2007.11.22
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서울 C약국 처방전조작 3억9천만원 부당이득

서울소재 C약국이 허위ㆍ부당 청구 등의 수법으로 3억9천만원의 부당이득을 챙긴 것으로 드러났다. 22일 보건복지부에 따르면, C약국은 비급여 및 요양급여비용의 100/100을 본인부담 하는 약제 품목에 대해 처방전 내역을 조작, 약제비를 환자에게 전액징수 후 요양급여비용을 청구하는 방식으로 30개월간 3억8,800여만 원의 부당이득을 챙긴 것으로 조사됐다. C약국의 부당이득 사례는 내부 고발자의 공익신고에 의해 적발된 것으로, 2005년 공익신고제도가 도입된 이래 최대 포상금인 3천만 원이 지급됐다. 이밖에도 A한의원, L정형외과의원, R한방병원, Z의원 등도 허위ㆍ부당청구 등의 방식으로 각각 6,647만원, 1,773만원, 3,736만원, 1억2,404만원의 부당이득을 챙긴 것으로 조사됐다. 이에 대해 보건복지부는 “건강보험재정 절감 차원에서 공익신고제도를 더욱 확대할 방침”이라며 “현재 국회에 계류돼 있는 관련 법안이 통과되면 3천만 원으로 제한돼 있는 포상금 규모를 늘리는 방안도 적극 검토하고 있다”고 말했다. 한편 2007년 현재 내부 고발자에 의해 신고가 접수된 건수는 총 85건이며, 이중 77건이 공단자체확인(35건) 혹은 현지조사가 진행 중(42건)에 있다.

손정우 2007.11.22
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KIT, 김충용ㆍ고우석 박사, 美독성전문가자격 획득

국내 출연연에서 근무하는 두 명의 박사가 미국독성전문가 자격을 획득, 앞으로 국산 의약품의 FDA 등록은 물론 해외시장에서의 전 임상시험 수주가 보다 용이해질 것으로 보인다. 전 임상시험 수탁 전문 정부출연연구기관인 안전성평가연구소(KIT. 소장 한상섭)는 소내 김충용(안전성시험부장.사진) 박사와 고우석(독성연구팀장. 사진)박사가 최근 미국독성전문가자격(Diplomat of American Board of Toxicology.D.A.B.T)을 획득했다고 22일 밝혔다. KIT는 올 한해에만 일본독성전문가와 신뢰성보증전문가, 미국신뢰성 보증전문가에 이어 이번에 또다시 미국독성전문가를 탄생시킴으로써 이 분야 전문기관으로서 기술력을 전 세계적으로 인정받게 됐다. 미국독성전문가자격은 현지 독성 연구 분야 최고 권위의 미국독성학위원회(American Board of Toxicology)가 주관하는 전문 자격시험으로 신약개발과정에서의 안전성평가시험의 디자인과 해석, 규제독성에 대한 해석과 독성발현의 기초 및 응용연구, 독성동태, 독성학 관련 교육 훈련 등 독성학 전반에 대한 이해와 전문지식을 평가해 주어진다. 미국 내에서는 물론 유럽에서도 인정되는 세계적인 독성전문자격으로 지난 79년 미국독성재단이 설립된 이후 지금까지 2000여명이 자격을 획득했으며 이중 약 6%만이 미국인이 아닌 외국인인 것으로 알려진다. KIT 관계자는 “과거 국내에서 작성된 독성 시험 보고서 등이 미국 FDA 등에 들어갈 경우 시험 책임자의 적격성 문제 등이 있었던 것이 사실”이라며 “이에 비해 공인받은 자격의 미국독성전문가가 보고서를 제출할 경우 신뢰성과 권위를 공식적으로 인정받을 수 있을 것”이라고 말했다. 또한 “이번 성과는 전 임상 시험에 있어서의 국내 기술 수준이 그만큼 향상됐음을 세계적으로 공인받은 것으로 앞으로 해외 전임상 시험 수주에도 실질적인 효과가 나타날 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

임세호 2007.11.22
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특허청, 올 발명장학생 320명 선발

특허청(청장 전상우)과 한국발명진흥회는 2007년도 초ㆍ중ㆍ고 및 대학생을 대상으로 총 320명의 발명장학생을 선발해 총 4억3500만원을 시상한다. 올해 1등급으로 선발된 발명장학생은 △ 대학부 20명 △ 고등부 20명 △ 중등부 30명 △ 초등부 30명 등 총 100명이며, 고등ㆍ대학부는 각각 300만원과 400만원, 초ᆞ중등부는 80만원과 100만원의 발명장학금을 받게 된다. 또한 초ㆍ중ㆍ고 및 대학생 각 30명씩 총 120명은 2등급, 고등 및 대학생 각 50명씩 100명은 3등급의 장학 지원을 받는다. 특허청 주최, 한국발명진흥회 주관으로 열리는 ‘발명장학생 선발대회’는 우수 발명 학생들에 대한 실질적 지원을 통해 21세기 지식기반사회를 선도해 나갈 발명꿈나무를 발굴 육성하고 이들의 지속적인 발명활동을 장려하기 위하여 개최하는 행사이다. 올해로 5회를 맞는 발명장학생 선발은 지난 9월부터 한 달간 △특허 출원 및 등록건수 △발명관련 경진대회 수상실적 △발명교육 이수 실적 등 최근 2년간의 발명활동 실적을 신청받아 심사를 통해 등급별 발명인재를 선발하였다. 이와 함께 각 부문별 최다 장학생을 배출한 지도교사에게도 지원금이 지급되며 올해 발명장학생 장학증서 수여식은 11월 23일 역삼동 한국지식재산센터에서 개최된다.

임세호 2007.11.22
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다음달 14일, 원료의약품 개발 연구회 개최

한국신약개발연구조합은 오는 12월 14일 호암교수회관 컨벤션센터 목련룸에서 ‘원료의약품 기술개발 혁신을 통한 글로벌 수출시장 진입 방법 모색’ 을 주제로 13차년도 제4회 의약품중간체 및 원료의약품 개발 연구회를 개최한다. 이날 연구회에서는 안소영 변리사의 ‘특허-허가 연계 대비 최근 의약품 특허분쟁 사례 연구’가 발표되며, 또한 진흥원 정윤택 팀장의 ‘의약품전문위탁생산(CMO) 기업현황 및 발전방안이 발표된다. 또한 한국기초과학지원연구원 메타볼롬분석연구팀 황금숙 책임연구원의 ‘ LC-MS-NMR 분석 사례’ 한국산업기술평가원 중장기평가실 최종화 실장의 ‘국가 R&D사업의 이해’ 등도 소개된다. 한편 연구회에 이어서는 총회가 개최된다.

임세호 2007.11.22
정책

건보재정 안정화 '약제비 절감' 중심 추진

건강보험재정 안정화를 위한 약제비 절감 방안이 강화 될 것으로 보인다. 보건복지부는 21일 건강보험정책심의위원회를 열고 건보재정 안정화 방안에 대한 논의를 한 결과 총 2,744억원의 재정 안정화 방안을 결정했다. 이날 건정심에서 내년 건보재정 안정화를 위해 1,051억원의 약제비를 절감하겠다는 방침을 세웠다. 약제비 절감을 위해 복지부는 의약품 사용 적정 관리 강화, 실거래가 사후 관리, 의료쇼핑 사후관리, 고함량약제 대체 사용, 일반의약품 관리 등을 진행한다는 계획이다. 이와 함께 처방건당 약품목수 공개 등 다품목 처방 관리 강화를 통해 699억원, 자보 산재 중복 급여 등 관리 강화와 급여비 심사 강화를 통해 48억원을 절감하겠다고 확정했다. 공익대표단은 "약제비 절감, 적정성 평가 등 관리 강화, 피부양자 제도 개선 등 정부와 건보공단의 자구 노력을 통해 약 1.2%의 재정을 확보하고 보장성과 지출 합리화 규모를 연동하되 시행시기를 조정함으로써 추가적으로 1%를 절감하도록 하여 보험료 부담을 최소화 하고자 했다"고 배경을 설명했다. 또한 내년에는 보장성 확대를 지속적으로 추진하되 이에 필요한 재원은 지출 합리화 방안의 시행을 통해 마련하기로 했다. 보장성 연동 지출 합리화 방안에 따라 식대 본인부담률을 20%에서 50%로 조정하고 6세 미만 아동 입원 본인부담을 성인(20%)의 절반으로 조정한다는 계획이다. 이 같은 지출합리화를 통해 절감되는 금액은 약 2천 5백억 규모로 내년도 보장성 확대는 이 범위 내에서 시행될 예정이다.

이호영 2007.11.22
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9월, 18개 품목-129건 품목신고

9월 품목신고 건수가 129건을 기록해 올해 1월부터 9월까지 1328개 품목의 건강기능식품이 새롭게 품목신고 됐다. 식약청이 최근 발표한 자료에 따르면 9월 한달동안 18개 품목에서 129건의 제품이 새롭게 품목신고됐다. 이중 영양보충용 제품군이 가장 많았고 이어 개별인정제품과 홍삼이 뒤를 이었다. 특히 개별인정 제품은 올해 누적 신고건수가 121건에 달해 영양보충(473건), 유산균(122건)을 제외하고는 가장 많았다. . .

이주원 2007.11.22
정책

의협 2.3%, 병협 1.5% 수가 인상 결정

의협과 병협의 내년도 수가 인상률이 2.3%, 1.5% 인상안으로 결정됐다. 병의원의 내년도 수가 인상률과 보험료 결정을 위해 21일 열린 건강보험정책심의위원회에서 4시간이 넘는 시간 동안 논의를 했으나 의협과 병협 대표가 퇴장하고 표결처리를 통해 결정된 것으로 알려졌다. 이날 공익단체가 내놓은 의협 2.3%, 병협 1.5%의 인상안에 대해 투표자 18명 중 찬성 17명, 반대 1명으로 인상안이 결정됐다. 이에 따라 의원의 기준단가는 60.7원에서 62.1원으로 1.4원 인상됐으며 병원은 61.3원에서 62.2원으로 0.9원 인상됐다. 병의원 수가 결정에 따라 의원 1,264억, 병원 944억의 재정이 추가로 투입된다. 또한 직장가입자의 보험료율은 현행 4.77%에서 0.31%p 증가한 5.08%로 지역가입자의 보험료부과점수당 금액은 139.9원에서 9.0원 증가한 148.9원으로 전년 대비 6.4% 인상된다. 이번 수가 보험료 결정은 지난 달 23일 건정심 전체회의에서 산하 제도개선소위원회에 합의한 도출을 위임한 후 6차례의 회의를 거쳤으나 의견을 모으지 못해 결국 공익대표가 제안한 대안을 두고 표결로 결정했다. 복지부 관계자는 "보장성 확대, 보험 급여비 급증 등을 감안한 적정 수준의 보험료 및 수가 조정 필요성 등 경제 여건 및 서민생활의 어려움을 감안하여 다양한 재정 안정화 방안을 함께 강구하면서 위원들이 치열한 논쟁과 고민 끝에 내린 결론"이라고 밝혔다.

이호영 2007.11.22
정책

'성체줄기세포ㆍ면역세포치료' 공동 연구 출범

성체줄기세포 연구분야에서 선두그룹을 형성하고 있는 서울대학교 수의과대학(학장 박용호 박사 vet.snu.ac.kr)과 제4세대 치료술로 각광 받고 있는 면역세포치료 분야에서 유망한 기업인 이노메디시스가 연구ㆍ개발 협력을 위한 공동연구협정을 지난 22일 서울 힐튼호텔에서 체결했다. 두 기관은 성체줄기세포 응용기술, 면역세포 치료기술 및 이와 관련된 동물 효능시험 등 양측이 독자적으로 보유한 다양한 고유기술을 상호 접목하여 새로운 기술을 창출하고, 기술융합 모델을 더욱 발전시키기 위하여 상호간에 공동연구 협력체제를 구축, 공동연구를 진행한다고 밝혔다. 서울대학교 수의과대학(윤화영 교수, 동물병원장, 동물복제 및 세포클리닉 운영)과 이노메디시스 이노메디 클리닉(홍기웅 원장)의 기술진들이 협력하여 진행되는 이번 공동연구는, 면역세포를 대량으로 활성화해 암을 치료하는 기술과 면역 세포를 줄기세포의 분화단계에서 원천적으로 만들게해 원하는 대로 조절할 수 있는 기술을 결합, 암을 비롯한 각종 난치성 질환을 치료할 수 있는 획기적인 성과가 나올 것이라고 전망했다. 또한 두 기관은 아직 세계적으로도 연구의 진입단계에 있는 면역세포와 줄기세포 연구를 모든 가능성을 가지고 공동연구를 통해 획기적인 신기술을 개발하기로 합의한 것으로서 면역관련 질환인 류마티스 관절염, 아토피 등과 항암치료제 등 면역세포 치료 요법 등 가능한 질병을 우선적으로 진행할 계획이라고 밝혔다. 이노메디시스 변일석 대표는 “두 기관은 면역세포와 줄기세포 분야에서 가지고 있던 전문기술을 접목시켜 BT분야의 앞선 기술융합모델을 만들 것”이라며 “2015년에는 85억달러에 이를 것으로 전망되는 암 관련 세포치료분야를 선점하는 것은 물론 줄기세포를 이용한 면역세포치료제가 본격 개발된다면 새로운 수요의 창출이 가능할 것”이라고 설명했다. 앞으로 두 기관은 구체적인 실행을 위해 공동실무위원회를 구성하고 이를 축으로 기술 협력과자원의 공유를 통해 공동연구를 추진하게 되며, 공동연구에 투입될 비용은 이노메디시스와 서울대학교 수의과대학 그리고 정부 연구비 등으로 조달할 예정이다. 한편 이노메디시스는 지난 2월 식품의약품안전청으로부터 품목허가를 받은 면역세포치료제 '이노락'을 판매하고 있으며, 자체 의료시설인 이노메디클리닉과 세포배양센터 등을 운영하는 항암 면역세포 치료 전문기업이다.

임세호 2007.11.22

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