네오이뮨텍이 신약 권리 이전 16억원, 의약품 직판 41억원의 매출을 처음 확보하며 3분기 누적 매출 65억원을 넘어섰다. 지난 5월 시작한 미국 현지 의약품 판매는 3분기부터 분기 전체 실적이 반영되기 시작했다.

네오이뮨텍은 올해 3분기 연결 기준 누적 매출이 65억6354만원으로 전년 동기 대비 1만1612% 증가했다고 11일 공시를 통해 밝혔다. 전년 동기 매출은 5604만원이었다. 같은 기간 영업손실은 145억원으로 24% 감소했고, 당기순손실은 121억원으로 42% 축소됐다.

기술이전 매출은 약 16억원으로 전체의 24%를 차지했다. 지난 8월 19일 미국 톨러런스바이오(Tolerance Bio)와 체결한 NT-I7의 흉선 기능 부전 관련 적응증 독점 개발 및 상업화 권리 이전 계약에서 발생했다. 대상 지역은 북미와 남미, 중미, 유럽이다. 계약금으로 수령한 톨러런스바이오 지분의 공정가치를 3분기 매출로 인식했다. 상장 이후 첫 사례다.

후속 수익원도 확보했다. 계약상 마일스톤은 임상개발과 매출 달성 단계에 따라 최대 2억6000만달러(약 3669억원)이며, 상업화 이후에는 순매출에 연동한 로열티를 별도로 수취한다. 마일스톤과 로열티는 임상 성공, 품목허가, 매출 달성 등 조건 충족 시 수취하는 금액이다. 톨러런스바이오는 임상 2상 시험계획(IND) 제출을 준비하고 있다.

의약품 직판 매출은 약 41억원으로 전체의 62%다. 겸상적혈구질환 치료제 ‘엔다리(Endari)’를 지난 5월 16일부터 9월 말까지 미국에서 판매한 순매출이다. 2분기에는 판매 개시 이후 한 달 반의 실적만 반영됐으며, 4분기에도 3분기와 같이 분기 전체 판매 실적이 반영된다.

현금 유출 규모도 축소됐다. 3분기 누적 영업활동 현금 유출은 122억원으로 전년 동기 193억원 대비 37% 감소했다.

김태경 대표는 “3분기는 기술이전과 의약품 직판이라는 두 수익원을 확보한 첫 분기”라며 “엔다리는 매일 두 차례 복용하는 약이어서 재처방이 지속되는 만큼 4분기에도 매출 성장 흐름을 이어가겠다”고 말했다. 이어 “톨러런스바이오의 임상 진입에 맞춰 마일스톤 수취로 이어지도록 협력하고, 현재 개발계획 기준으로 추가 자금조달 없이 사업을 이어가겠다”고 덧붙였다.

한편, NT-I7은 체내 T세포를 늘리는 장기 지속형 인터루킨-7(IL-7) 계열 T세포 증폭제다. 핵심 신약 후보물질로, 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제와 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 병용요법 두 축으로 개발하고 있다. 흉선 기능 부전 관련 적응증은 권리를 이전받은 파트너사가 개발과 상업화를 맡는다.

엔다리는 겸상적혈구질환의 급성 합병증을 줄이는 경구 분말 치료제로, 2017년 미국 FDA 허가를 받았다. 하루 두 번 복용한다. 네오이뮨텍은 2025년 12월 북미 지역 독점 라이선스와 유통 권리를 확보했고, 미국 주요 의약품 유통사를 통해 전국에 공급하고 있다.