오가노이드사이언스, AACR 2026서 ADC 평가 플랫폼 첫 공개
포도테라퓨틱스 임상 데이터 발표…람다바이오로직스 부스 1000명 방문
ODISEI 글로벌 상용화 본격화
입력 2026.04.23 15:50
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오가노이드사이언스가 글로벌 항암 연구 무대에서 자사 플랫폼의 임상적 확장 가능성을 제시했다.

오가노이드사이언스는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 항체약물접합체(ADC) 개발을 위한 오가노이드 기반 통합 평가 플랫폼을 처음 공개했다고 23일 밝혔다.

©오가노이드사이언스

최근 ADC 시장은 기존 검증된 표적을 넘어 신규 바이오마커와 차세대 타깃 발굴 경쟁으로 빠르게 확장되고 있다. 이에 따라 개발 전략 역시 단순 표적 발현 확인을 넘어, 예측 바이오마커, 종양 이질성, 면역 미세환경, 내성 기전까지 포함하는 통합 검증 체계로 이동하는 흐름이다.

회사 측은 10개 이상 암종 유래 종양 오가노이드를 기반으로 후보 타깃 발현, 약물 반응성, 정상 조직 독성 가능성을 동시에 평가하는 플랫폼을 제시했다. 특히 안구와 피부 등 정상 조직 오가노이드를 활용한 독성 예측 기술은 임상 진입 전 잠재적 리스크를 사전에 확인할 수 있다는 점에서 글로벌 제약사의 관심을 끌었다.

면역항암제 평가 기술도 함께 공개됐다. 오가노이드사이언스는 면역억제세포(MDSC, Myeloid-Derived Suppressor Cell)를 포함한 종양 미세환경을 구현해 면역세포의 동태를 분석하는 플랫폼을 소개했다. 특정 약물 처리 시 MDSC의 종양 침투가 감소하는 현상이 관찰되며, 기존 2차원 세포 모델 대비 면역 반응 재현성과 예측 정확도를 높일 수 있는 접근으로 평가됐다.

세브란스병원과의 합작사 포도테라퓨틱스는 동아에스티 자회사 동아앱티스가 개발 중인 ADC의 효능 평가 데이터를 발표했다. 환자유래 오가노이드(PDO)와 면역세포 공배양 시스템을 활용해 단독 효과뿐 아니라 표적치료제 및 면역치료제와의 병용 효과까지 분석한 결과다.

이와 함께 ODISEI 기반 약물 감수성 검사의 임상 적용 결과도 공개됐다. 해당 플랫폼이 실제 환자 치료 반응을 예측하는 데 유효성을 보였다는 점에서, 오가노이드 기반 정밀의료의 임상적 활용 가능성을 뒷받침하는 사례로 제시됐다.

독일 법인 람다바이오로직스(Lambda Biologics)는 AACR 현장에 독립 부스를 운영하며 ADC 평가 플랫폼의 글로벌 출시를 알렸다. 학회 기간 동안 1,000명 이상의 방문객이 부스를 찾았으며, 다수 글로벌 제약사 및 바이오텍과 협력 논의가 진행된 것으로 전해졌다.

람다바이오로직스는 ODISEI 플랫폼을 기반으로 유럽과 미국에서 CRO 서비스를 제공하는 거점 역할을 맡고 있다. 이번 학회를 계기로 초기 협의가 실제 계약으로 이어질지 여부가 향후 사업 확장의 관건으로 남는다.

이경진 CTO는 “오가노이드가 단순 모델을 넘어 신약개발에 적용 가능한 인체 기반 시험 플랫폼으로서 가치를 입증했다”며 “람다바이오로직스를 중심으로 글로벌 시장 확장을 가속화하겠다”고 말했다.

오가노이드 시장은 연평균 20% 이상의 성장률을 보이며 2030년 수십억 달러 규모로 확대될 것으로 전망된다. 신약개발 비용 절감 수요와 동물실험 대체 흐름, 정밀의료 확산이 주요 성장 요인으로 지목된다.

오가노이드사이언스는 ATORM 기반 재생치료제와 ODISEI 약물 평가 플랫폼을 양대 축으로 삼아 글로벌 제약사와의 협력을 확대한다는 계획이다. 국가첨단전략기술로 지정된 오가노이드 기술과 다년간의 글로벌 프로젝트 수행 경험을 기반으로 상업화 속도를 높인다는 전략이다.

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