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산업 / 건강기능식품호주 밤나무 추출물 특허 라이센스 계약 합의미국 워싱턴 D.C.에 소재한 감염성 질환 치료제 개발 전문 제약기업 식스티 디그리스 파마슈티컬스(60 degrees Pharmaceuticals)가 미국 플로리다주립대학과 특허 라이센스 계약을 체결했다고 11일 공표해 주목할 만해 보인다.양측이 흔히 호주 밤나무(Australian Chestnut), 모턴 베이 밤나무(Moreton Bay Chestnut) 또는 검은 콩나무(Black Bean Tree)로도 불리는 카스타노스페르뭄 아우스트랄레(Castanospermum australe‧라틴어 학명)의 씨앗으로부터 카스타노스페르민(castanospermine) 성분을 순도높게 추출하고 전문의약품 이외의 용도로 대규모 제조‧사용하기 위해 손을 맞잡은 것이기 때문이다.카스타노스페르민은 호주 밤나무 추출물의 핵심적인 성분이다.이와 관련, 최근 공개되었던 과학적 문헌자료에 따르면 카스타노스페리민은 저용량에서 탄수화물 대사, 글리코겐, 혈당 수치 및 기타 임상적 표지자들을 조절하는 데 효과적인 것으로 나타났다.동물실험 모델을 대상으로 고용량을 연구한 결과를 보면 카스타노스페리민은 아울러 면역조절을 통해 일부 질환들에 영향을 미칠 수 있는 것으로 입증됐다.식스티 디그리스 파마슈티컬스 측에 따르면 최근 자사가 제출한 호주 밤나무 추출물의 신규 식이성분 사전신고서(NDIN)와 관련, FDA가 의견을 제출토록 하는 내용의 동의서(Non-Notification Letter)를 보내왔다.이에 따라 식스티 디그리스 파마슈티컬스와 FDA는 오는 7월 1일 회의를 갖고 호주 밤나무 추출물의 기능성 보충제(dietary supplement) 사용을 위한 안전성 정보 요건 등에 대해 의견을 교환할 예정이다.그 후 식스티 디그리스 파마슈티컬스 측은 수정된 신규 식이성분 사전신고서를 FDA에 재차 제출할 예정이다.카스타노스페르뭄 아우스트랄레는 호주 복동부의 퀸스랜드주(州)와 동부 뉴 사우스웨일스주, 미국 플로리다주, 하와이주 및 캘리포니아주 등에서 자생하는 것으로 알려져 있다.이 카스타노스페르뭄 아수스트랄레에서 얻어져 가공된 씨앗은 호주에서 지난 수 천년 동안 전통적인 식재료로 사용되어 온 것으로 알려져 있다.호주 밤나무 추출물이 기능성 보충제의 원료로 활발하게 사용될 수 있을 것인지 궁금증을 갖고 지켜볼 일이다.이덕규 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오"R&D 촉진부터 AI 신약개발까지"… 혁신위-제약바이오협회, 민관 협력 공감대국가바이오혁신위원회(이하 혁신위)는 15일 서울스퀘어에서 한국제약바이오협회 이사장단과 간담회를 갖고, 국내 제약바이오 혁신 생태계 조성과 글로벌 경쟁력 강화를 위한 현장 의견을 청취했다.이번 간담회는 제약바이오산업계와의 첫 공식 소통 자리로, 현장 수요를 상시적으로 반영하고, 민관 협업을 강화해 주요 과제를 체계적으로 발굴·이행하기 위해 마련됐다.간담회에는 원희목 부위원장 등 혁신위 관계자와 노연홍 한국제약바이오협회 회장을 비롯한 주요 제약바이오기업 CEO들이 참석해 산업 발전을 위한 다양한 의견을 교환했다.제약바이오기업 CEO들은 산업 경쟁력과 활력을 높이기 위한 정책 제안과 제도 개선 사항을 비롯해 현장에서 체감하는 애로사항 등에 대해 의견을 제시했다. 혁신위는 이를 경청하며 실질적인 지원 방안과 협력 방향을 함께 모색했다.참석자들은 R&D 촉진과 신약개발 혁신 생태계 조성, 오픈이노베이션 활성화, 연구개발 투자환경 개선, 글로벌 생산 및 수출 경쟁력 강화, 필수의약품 안정공급 기반 확충 등 산업계 주요 현안에 대해 폭넓은 의견을 제시했다. 인공지능(AI)을 활용한 연구개발 혁신 방안과 다각도의 산업 경쟁력 강화 방안에 대해서도 논의했다.이날 양측은 글로벌 바이오 경쟁이 심화되는 상황에서 정부와 산업계가 긴밀히 협력해 혁신 생태계를 고도화하고, 국내 기업들이 글로벌 시장에서 경쟁력을 확보할 수 있도록 정책적 지원이 뒷받침돼야 한다는 데 공감대를 형성했다.원희목 부위원장은 “국가바이오혁신위원회는 제약바이오 정책을 총괄·조정하는 단일 거버넌스인만큼 산업 혁신의 플랫폼 역할을 수행할 것”이라며 “제약바이오산업계와 지속적으로 소통하며 산업의 역량이 글로벌 경쟁력으로 이어질 수 있도록 관계 부처와 함께 실효성있는 지원 방안을 모색하겠다”고 말했다.노연홍 회장은 “오늘 간담회는 산업 현장의 생생한 의견을 정부와 공유하고 함께 해법을 모색하는 의미 있는 자리였다”며 “신약개발 혁신, 투자 활성화, 글로벌 진출 확대 등 산업계의 다양한 제안들이 정책에 충실히 반영돼 산업 경쟁력을 높이고 글로벌 도약을 앞당기는 계기가 되기를 기대한다”고 밝혔다.간담회에는 혁신위에서 원희목 부위원장을 비롯해 양성일 규제특위 위원장, 김구년 지원단장, 이영호 기술혁신국장, 윤성훈 투자전략국장, 김상희 산업진흥국장이 참석했다. 협회에서는 노연홍 회장과 김영주 종근당 사장, 김우태 구주제약 회장, 손지웅 LG화학 사장, 신영섭 JW중외제약 사장, 안재용 SK바이오사이언스 사장, 윤성태 휴온스그룹 회장, 윤웅섭 일동제약 회장, 정재훈 동아ST 대표이사, 조욱제 유한양행 사장, 황상연 한미약품 대표이사, 협회 이재국 부회장과 엄승인 전무 등이 함께했다.김홍식 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오[바이오 멀티버스] 월드컵 개막식 보셨나요? 안드레아 보첼리와 이재의 찬가 ‘DNA’가 던진 질문지구촌 최대의 축제, 2026 FIFA 북중미 월드컵이 화려한 막을 올렸습니다. 역사상 최초 3개국 공동 개최, 48개국 본선 진출이라는 역대급 규모에 걸맞게 멕시코시티 아즈테카 스타디움에서 열린 개막식 역시 전 세계인의 이목을 사로잡기에 충분했습니다.그중에서도 국내 팬들의 가슴을 웅장하게 만든 장면 중 하나는 단연 한국계 싱어송라이터 이재(EJAE)의 등장이었습니다. 넷플릭스 애니메이션 '케이팝 데몬 헌터스'의 OST '골든(Golden)'으로 세계적 스타가 된 그녀는 오페라 거장 안드레아 보첼리(Andrea Bocelli)와 나란히 무대에 섰습니다. 수억명의 시청자 앞에서 당당하게 한국어 가사를 열창했습니다."또 넘어져도 돼, 또 다시 일어나" 전설적인 거장의 오페라 보컬과 K-팝의 트렌디한 감성이 더해진 이번 월드컵 공식 찬가 'DNA (More Than a Game)'의 한 구절입니다. 거대한 스타디움에 울려 퍼진 이 가사는 단순한 응원가를 넘어섭니다. 무대 위에 선 두 아티스트의 삶, 그리고 생명과학이 마주한 거대한 도전과도 묘하게 닮아있어 깊은 여운을 남깁니다.그런데 저는 이 장면에서 이재만큼이나, 그 옆에 선 안드레아 보첼리에게 시선이 머물렀습니다. 이재와 함께 감동의 하모니를 만든 보첼리는 대개 선글라스를 쓰고 무대에 오르는 모습으로 잘 알려져 있습니다. 전 세계를 울리는 그 장엄한 목소리 뒤에는 시각장애의 아픔이 숨어있습니다.안드레아 보첼리는 태어날 때부터 녹내장을 안고 태어났습니다. 선천성 녹내장은 눈 속 방수(눈 안을 순환하는 액체)가 빠져나가는 구조에 이상이 생기면서 안압이 상승하고, 시신경 손상으로 이어질 수 있는 희귀 질환입니다. 발생 빈도는 지역과 인종에 따라 차이가 있지만, 대략 신생아 1만명 안팎에서 1명꼴로 보고됩니다. 어린 시절 여러 차례 수술과 치료를 받아야 했던 그는 12세 때 친구들과 축구 경기를 하던 중 불의의 사고를 당하게 됩니다. 날아온 축구공에 맞은 것입니다. 안 그래도 취약했던 그의 시야는 이 사고 이후 완전히 사라졌고, 결국 양쪽 눈의 시력을 완전히 잃었습니다.아이러니하게도 그에게서 시력을 앗아간 결정적 계기는 축구였습니다. 하지만 안드레아 보첼리는 그 축구의 최대 축제인 월드컵 개막식 무대에서 가장 아름다운 희망을 노래했습니다. 상처를 예술로 승화시키는 모습, 이것이야말로 진정한 스포츠 정신이 아닌가 싶습니다.선천성 녹내장은 DNA 속 CYP1B1 유전자 변이 등 다양한 유전적 원인과 관련될 수 있습니다. 한번 사멸한 망막신경절세포와 시신경은 현재 표준치료로는 다시 재생되지 않습니다. 그렇기에 안드레아 보첼리에게 실명은 되돌릴 수 없는 영원한 어둠이었습니다.그래서 공식 찬가의 제목인 'DNA'가 저에겐 더 상징적으로 다가왔습니다. 생명체의 모든 정보가 담긴 설계도이자, 부모로부터 물려받는 지우지 못할 운명의 흔적이기 때문입니다. 안드레아 보첼리에게 DNA가 녹내장이라는 가혹한 운명의 굴레와 맞닿아 있었다면, 이재가 쓴 한국어 가사 "또 넘어져도 나 또다시 일어나"라는 구절은 다른 의미로 들립니다. 고장 난 생명의 설계도에 정면으로 맞서는 인류의 도전 정신을 보여주기 때문입니다.흥미롭게도 지금 생명과학계는 안드레아 보첼리가 겪었던 이 잔인한 운명의 DNA 앞에서, 인간의 손으로 생명 현상을 다시 조율하기 위한 위대한 반란을 일으키고 있습니다. "녹내장으로 손상 시신경은 되살릴 수 없다"는 안과 학계의 오랜 한계를 넘어서기 위해 세계 최고 권위의 연구소들이 뛰어든 것입니다.가장 대표적인 곳이 하버드 의대 데이비드 싱클레어(David Sinclair) 교수 연구팀입니다. 이들은 세포의 나이를 거꾸로 돌리는 ‘후성유전적 재프로그래밍(Epigenetic Reprogramming)’ 기술을 개발했습니다. 2020년 세계적 학술지 네이처(Nature)에 ‘젊은 후성유전 정보 회복 및 시력 복원을 위한 재프로그래밍(Reprogramming to recover youthful epigenetic information and restore vision)’이라는 기념비적인 논문을 표지 논문으로 게재했습니다. 연구팀은 종양원성 우려가 큰 인자를 제외한 세 가지 야마나카 인자(OSK)를 유전자치료 방식으로 발현시켰습니다. 이를 통해 손상된 생쥐의 시신경을 재생하고 시각 기능을 회복시키는 데 성공했습니다.이 놀라운 연구 흐름은 실험실을 넘어 바로 이달, 미국 바이오텍 라이프 바이오사이언스(Life Biosciences)의 ‘ER-100’ 임상 1상 첫 환자 투여로 인간 대상 검증 단계에 들어섰습니다. ER-100은 아데노부속바이러스(AAV) 벡터를 통해 OSK 인자를 발현시키는 후성유전적 재프로그래밍 기반 유전자치료제 후보물질입니다. 현재 개방각 녹내장과 비동맥염성 앞허혈시신경병증을 포함한 시신경병증을 대상으로 개발되고 있습니다.안드레아 보첼리가 겪은 선천성 녹내장 분야에서도 CYP1B1 등 원인 유전자 연구가 축적되고 있습니다. 아직 이를 겨냥한 유전자치료가 임상적으로 확립됐다고 말하기는 어렵습니다. 다만 고장 난 유전자와 시신경 손상의 연결고리를 분자 수준에서 이해하려는 연구는 꾸준히 이어지고 있습니다. 과거에는 손상된 시신경을 되돌릴 수 없다는 사실 자체가 결론이었습니다. 이제는 그 손상이 왜 발생했고 어떻게 막거나 되돌릴 수 있을지 묻는 단계로 과학의 질문이 바뀌고 있는 것입니다.국내 역시 글로벌 패러다임 변화에 기민하게 동참하고 있습니다. 소간섭 리보핵산(siRNA) 치료제부터 AAV 벡터 기반 유전자치료제, 줄기세포 기반 세포치료제, 신경보호 치료제 후보물질에 이르기까지 다각도의 혁신 기술이 활용되고 있습니다. 이를 통해 안구 내 특정 유전자 발현을 조절하고 망막신경절세포 사멸 경로를 차단하려는 기업들이 ‘시신경 보호·재생’이라는 불가능에 가까운 영역을 향해 달리는 중입니다.물론 이 혁신 신약들이 당장 선천성 녹내장만을 타깃으로 허가 목적 임상시험을 통과하기엔 현실적 장벽이 존재합니다. 환자 수가 적고 구조적 결함이 동반되기 때문입니다. 그러나 넓은 녹내장 시장을 타깃으로 묵묵히 축적하고 있는 기술적 토대는 머지않은 미래에 안드레아 보첼리와 같은 비극을 겪을지 모를 아이들의 유전적 운명을 바꿔줄 중요한 단서가 될 것입니다.월드컵은 단순한 공놀이가 아니고, 신약 개발은 단순한 비즈니스가 아닙니다. 임상 단계에 진입한 후보물질조차 90% 안팎이 최종 허가에 이르지 못하는 신약 개발 전선에서 연구원들이 밤을 지새우는 이유는, "또 넘어져도 다시 일어나는" 생명의 복원력이 인간의 DNA에 각인돼 있기 때문일지도 모릅니다.어둠 속에서도 전 세계를 향해 평화와 화합을 노래한 안드레아 보첼리의 울림 있는 목소리. K-팝 아이돌 데뷔의 문턱을 넘지 못해 낙담하기도 했지만, 끊임없는 도전을 통해 글로벌 무대에 오른 이재의 열정. 그들이 증명해 낸 인간 정신의 위대함은 지금 이 순간에도 난치병이라는 거대한 장벽 앞에서 좌절하지 않고 매일 한 걸음씩 나아가고 있는 과학의 여정과 너무나도 닮아 있습니다.권혁진 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오삼성바이오로직스, 바이오 인터내셔널 컨벤션서 'CRDMO' 톱티어 경쟁력 소개삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 세계 최대 바이오·제약 박람회인 '2026 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention·바이오 USA)'에 참가한다고 15일 밝혔다.바이오 인터내셔널 컨벤션은 미국 바이오협회(BIO) 주관으로 매년 6월 미국 내 주요 바이오클러스터를 순회하며 열리는 행사로, 전 세계 바이오·제약 업계 관계자가 모여 파트너십을 논의하는 교류의 장으로 꼽힌다.올해 행사는 오는 22~25일(현지시간) 나흘간 미국 캘리포니아주 샌디에이고 컨벤션 센터(San Diego Convention Center)에서 '사명이 이끄는 혁신(Driven by Purpose)'을 주제로 열린다. 전 세계 업계 관계자 2만명 이상이 행사장을 찾을 것으로 전망된다.삼성바이오로직스는 2011년 창사 이래 국내 기업 중 유일하게 14년 연속 단독 부스로 참가하며 글로벌 톱티어 수준의 위탁개발생산(CDMO) 경쟁력을 알려오고 있다. 이번 행사 역시 전시장 메인 위치에 140㎡ 규모 부스를 마련하고, 다양한 콘텐츠와 이벤트를 통한 수주 확대에 나선다.부스에는 관람객들의 관심을 한 눈에 사로잡는 초대형 LED 월을 상단에 설치해 주목도를 끌어올린다. 위탁연구(CRO)·위탁개발(CDO)·위탁생산(CMO)를 아우르는 CRDMO 기반의 엔드 투 엔드(End-to-End) 서비스 전반을 인터랙티브 터치 스크린 등을 통해 생생히 경험할 수 있도록 할 예정이다. 특히 미국 록빌(Rockville) 캠퍼스를 비롯한 확장된 생산 능력을 소개함으로써 글로벌 CDMO 리더로서의 입지를 더욱 공고히 할 계획이다.행사 중에는 다양한 세션 발표를 통해 글로벌 CDMO 생산능력 홍보 및 사업 확장 전략을 적극 알리며 고객과의 접점을 한층 확대할 예정이다. 행사 2일차인 23일(화) 오후 제임스 최 영업지원담당(부사장)이 '한국의 부상: 아시아의 새로운 혁신 중심지에 주목하라(Korea Rising: Don't Be Late to Asia's Next Innovation Hub)'를 주제로 한 공식 세션에 패널로 참석하는 한편, 제프 메이슨(Jeff Mason) 미주 세일즈 담당(상무)도 삼성바이오로직스의 글로벌 생산 역량을 알리는 현장 대담을 진행한다.삼성바이오로직스는 이번 전시회 기간 동안 브랜드 인지도 제고를 위한 스폰서십 활동도 진행한다. 총 170여개의 배너를 샌디에이고 공항부터 전시장까지 이어지는 메인 도로인 '하버 드라이브(Harbor Drive)' 및 전시장 인근 가로등에 설치하고, 전시장 메인 로비에는 총 4군데의 디지털 배너 영상 광고를 통해 삼성바이오로직스의 비전과 서비스 경쟁력에 대한 인지도를 높일 계획이다.권혁진 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오멥스젠, ‘BIO USA 2026서 차세대 MPS·DDS 플랫폼 소개미세생리시스템(MPS)과 약물전달시스템(DDS) 플랫폼 기업 멥스젠(대표 김용태)은 오는 6월 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고 컨벤션 센터에서 개최되는 BIO International Convention 2026(BIO USA 2026)에 참가한다고 15일 밝혔다.멥스젠은 이번 행사에서 미세생리시스템(Microphysiological Systems, MPS) 플랫폼과 차세대 약물전달시스템(Drug Delivery System, DDS) 제조 플랫폼 ‘NanoCalibur® Series’ 전 라인업을 함께 선보이며, 신약 개발 과정에서 요구되는 임상 결과 예측성과 약물 제조 확장성을 높이기 위한 통합 솔루션을 제시한다.NanoCalibur® Series는 Mini, Lab, Pro, GMP로 구성된 제품 포트폴리오를 통해 나노입자와 마이크로입자에 대해 초기 연구 단계부터 GMP 대량 생산까지 동일한 미세유체공학(microfluidic) 기술 기반으로 확장 가능하다. 이를 통해 연구 단계에서 확보한 입자 품질을 추가 최적화 없이 생산 재현성을 유지하며, 차세대 백신 및 치료제 개발을 위한 안정적인 제조 솔루션을 제공한다.특히 이번 행사에서 최초 공개되는 신규 라인업인 ‘NanoCalibur® Pro’는 나노입자(Nanoparticle)와 마이크로입자(Microparticle) 제조를 모두 지원하는 고확장성 미세유체공학 기반 플랫폼으로, 교체 가능한 합성칩 기술을 통해 다양한 입자 제조 공정에 유연하게 대응할 수 있다.최근 장기지속형 주사제(Long-Acting Injectable, LAI) 등 첨단 약물전달 기술 분야에서 균일한 마이크로입자 제조와 대량생산 기술의 중요성이 높아지는 가운데, NanoCalibur® Pro는 적용되는 칩에 따라 입자 크기와 제형을 다양하게 적용하며 품질 균일성을 유지하면서 연구 단계에서 생산 단계까지 확장 가능한 제조 환경을 제공한다.함께 전시되는 NanoCalibur® Mini는 올 3분기 출시 예정인 초기 연구 및 제형 스크리닝용 소형 입자 합성 플랫폼이다. 마이크로 리터의 소량 샘플 기반의 신속한 조건 탐색과 입자 합성을 지원해 연구자가 원하는 최적의 제형 후보를 효율적으로 발굴할 수 있도록 설계됐다.이와 함께 멥스젠은 생체조직칩(Organ-on-a-Chip) 및 오가노이드칩(Organoid-on-a-Chip) 플랫폼 ‘MEPS-X Series’와 생체 조직 모델 자동화 시스템 ‘ProMEPS®’도 소개한다. ProMEPS®는 MPS 모델 제작 전 과정을 자동화해 연구자 간 편차를 줄이고, 고재현성 인체 조직 모델 구축을 지원하며, 첨단대안시험법(New Alternative Methods; NAMs) 기반 차세대 신약개발 평가 플랫폼으로 활용될 수 있다.최근 영국 임페리얼 칼리지 런던(Imperial College London)의 오가노이드 시설(NIHR Imperial BRC Organoid Facility)를 비롯한 다양한 연구기관과의 협업을 통해서 뇌, 피부, 신장, 소장, 태반 등의 여러 MPS 모델의 재현성 높은 생산 능력을 보여주고 있으며 하반기 적용 모델들에 대한 논문 출판 등을 앞두고 있다. 현재 이 분야의 가장 큰 한계점인 재현성이 높은 모델 생산이 극복되며 NAMs 기술의 혁신을 주도하는 것을 기대하고 있다.김용태 대표는 “신약 개발 과정에서는 인체 예측성을 높이는 평가 기술과 연구 단계에서 생산 단계까지 연결 가능한 제조 기술의 중요성이 동시에 커지고 있다”며 “멥스젠은 MPS와 DDS 두 가지 핵심 플랫폼을 기반으로 차세대 신약 개발 과정의 한계를 해결하고 글로벌 바이오 산업 혁신에 기여해 나가겠다”고 말했다.권혁진 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오쓰리빌리언, 서울아산병원 K-gNBS 사업 유전체 분석 위탁계약 체결AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 서울아산병원이 수행하는 '전장유전체염기서열 기반 신생아 선별검사(K-gNBS) 사업'에 유전체 분석 및 변이 해석 수탁기관으로 참여한다고 15일 밝혔다.K-gNBS는 질병관리청 지원으로 진행되는 신생아 선별 유전자 검사 연구 사업으로, 서울아산병원 이범희 교수팀이 주관연구기관으로 전체 사업을 총괄한다. K-gNBS 사업에서는 전장유전체분석(WGS)을 활용해 신생아 단계에서 500여개 희귀질환 위험을 조기에 확인하고 임상적 활용 가능성을 검증하는 것을 목표로 한다.쓰리빌리언은 이번 계약에 따라 신생아 전장유전체 스크리닝 검사를 수행하고, 검사 결과 리포트를 제공하는 역할을 담당한다. 사업은 2026년부터 2028년까지 3년간 진행되며, 총 1,800건 규모의 검사가 계획되어 있다.쓰리빌리언은 이번 참여를 통해 국내 유전체 기반 신생아 선별검사 분야의 임상 경험을 축적하고, 향후 국내 gNBS(Genomic Newborn Screening) 체계 구축과 활성화에 필요한 기술 및 운영 역량을 강화해 나갈 계획이다.권혁진 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오샤페론,미국 FDA 2b상 결과 앞둔 아토피 치료제 ‘누겔’ 핵심 특허 등록면역 혁신신약 개발기업 샤페론은 차세대 아토피피부염 치료제 ‘누겔(NuGel)’ 핵심 조성물 특허가 국내에 등록됐다고 15일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이번 특허는 누겔의 핵심 유효성분을 피부에 효과적으로 전달할 수 있도록 설계된 아토피피부염 치료용 겔 제형 조성물 및 제조기술에 관한 것으로, 샤페론은 해당 기술을 통해 기존 제형 대비 유효성분 사용량을 줄이면서도 치료 효과를 유지하거나 개선할 수 있는 가능성을 확인했다. 특히 겔 제형은 환자에게 직접 도포하는 완제품 형태와 밀접하게 연관돼, 단순 제형 특허를 넘어 실제 상업 제품 보호 범위를 넓히는 역할을 한다.국소 치료제는 제형 변경 시 피부 투과성, 안정성, 유효성 등에 영향을 받을 수 있어 후발 업체가 특허를 회피하기 위해 새로운 제형을 개발할 경우 별도 연구와 임상, 허가 절차가 필요하다. 이에 따라 회사는 이번 특허는 누겔의 독점적 지위를 강화하고, 장기적인 제품 가치와 사업화 가능성을 높이는 효과가 있을 것으로 예상하고 있다.샤페론은 현재 미국 FDA 승인하에 미국과 한국에서 진행한 누겔 글로벌 임상 2b상 파트2 투약 및 추적관찰을 완료하고, 최종 임상시험결과보고서(CSR) 확보를 위한 데이터 분석 절차를 진행 중이다. 회사는 오는 9월 초 최종 결과 확인을 목표로 하고 있다. 임상 2b상 파트2 결과는 누겔 유효성과 안전성을 보다 명확히 확인하는 중요한 단계로, 향후 글로벌 임상 개발 전략과 기술이전 논의 핵심 근거가 될 전망이다.샤페론은 누겔의 상업화 가능성에 대비해 특허 생애주기 관리 전략도 강화하고 있다. 제약 업계에서는 신약 시장 독점 기간을 연장하기 위해 물질 특허 외에도 제형, 제조공정, 투여방법 등에 대한 후속 특허를 단계적으로 확보하는 전략이 중요하게 활용된다. 대표적으로 2002년 처음 FDA 승인을 받은 애브비의 자가면역질환 치료제 ‘휴미라(Humira)’는 미국에서 물질 특허가 만료된 2016년 이후에도 제형·제조공정·투여방법 등 후속 특허로 바이오시밀러 진입을 약 7년간 지연시키며, 후발의약품 진입 전까지 20년 이상 글로벌 매출 상위권의 의약품 자리를 지킨 바 있다.샤페론은 이번 조성물 특허 등록을 통해 국내 특허 보호 존속기한을 2041년까지 확보했으며, 원료 물질 대량생산 공정 특허, 특정 바이오마커를 활용한 환자 진단 기술, 임상 데이터를 기반으로 한 용량·용법 특허 등 후속 특허 전략도 병행하고 있다. 이를 통해 누겔의 독점 보호기간을 단계적으로 연장하고, 글로벌 제약사와의 기술이전 협상에서 상업적 가치를 극대화한다는 계획이다.샤페론 관계자는 “이번 특허 등록은 누겔의 핵심 제형을 보호하는 지식재산권을 확보했다는 점에서 중요한 성과”라며 “임상 개발과 특허 전략을 함께 추진해 누겔의 글로벌 상업화 가능성을 높이고, 아토피피부염 치료제 시장에서 차별화된 경쟁력을 확보해 나가겠다”고 말했다.한편 글로벌 아토피피부염 치료제 시장은 환자 수 증가와 생물학적 제제, JAK 억제제, 국소 치료제 등 치료 옵션 확대에 힘입어 지속적인 성장이 예상된다. 업계에서는 글로벌 아토피피부염 치료제 시장이 2035년 약 67조원 규모까지 성장할 것으로 전망하고 있다. 특히 전체 아토피피부염 환자 상당수를 차지하는 경증 및 중등증 환자군에서는 장기 사용 부담을 낮춘 바르는 치료제에 대한 수요가 높다.이권구 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오한독, 대한신장학회 국제학술대회서 엠파벨리주 심포지엄 개최한독(대표이사 김영진, 백진기)은 13일 서울 코엑스에서 열린 대한신장학회 주관 국제학술대회 ‘KSN 2026’에서 엠파벨리주 심포지엄을 개최했다.대한신장학회 국제학술대회는 매년 2,000여 명 이상의 신장내과 전문의 및 관계자가 참여하는 국내 최대 규모의 신장 분야 학술행사이다. 이번 엠파벨리주 심포지엄에서는 희귀 신장질환인 C3사구체병증(C3G)과 원발성 면역복합체 막증식성 사구체신염(primary IC‑MPGN)의 질환 특성과 미충족 치료 수요, 질환의 근본적인 기전을 기반으로 한 치료 접근의 중요성이 논의됐다. 이와 더불어, 최근 국내 허가를 받은 보체 C3 표적 치료제 ‘엠파벨리주(성분명: 페그세타코플란)’의 임상적 가치와 실제 임상 적용 경험이 공유됐다.심포지엄에서는 차기 대한신장학회 이사장인 가톨릭대학교 의과대학 최범순 교수가 좌장을 맡았다. 첫 번째 세션에서는 소비(Sobi)의 니콜라스 웹(Nicholas Webb) 박사가 C3G와 primary IC‑MPGN의 최신 진단 전략과 미충족 치료 수요를 주제로 강의를 진행했다. 두 번째 세션에서는 연세대학교 의과대학 세브란스병원 신장내과 한승혁 교수가 페그세타코플란의 VALIANT 3상 임상시험 결과와 실제 임상 적용을 주제로 발표했다. 한승혁 교수는 VALIANT 3상 임상시험의 글로벌 연구자로 참여한 경험을 바탕으로 주요 임상 결과와 실제 임상 현장에서의 경험을 공유했다. 한승혁 교수는 “C3G와 primary IC‑MPGN은 발병 기전이 보체 시스템의 이상과 밀접하게 연관돼 있음에도 불구하고, 그동안 질환 원인에 직접 작용하는 치료 옵션이 제한적이었다”며 “C3를 표적하는 치료가 가능해진 만큼, 조기 진단과 질환 기전에 기반한 치료 접근이 필요하다”고 강조했다. C3G와 primary IC-MPGN은 보체 시스템 조절 이상으로 인해 신장 사구체에 C3 단백질이 비정상적으로 침착되면서 신기능이 악화되는 희귀 신장질환이다. 환자의 최대 50%가 진단 후 10년 이내에 말기신부전으로 진행되며, 신장이식 후에도 재발 위험이 높은 것으로 알려져 있다. 그동안 보체 활성 이상을 직접 표적하는 치료 옵션이 제한적이어서 환자 치료는 주로 보존적 치료나 면역억제제 요법에 의존해왔다.C3G와 primary IC-MPGN에 대해 지난해 11월 허가받은 엠파벨리주는 근본적인 원인으로 알려진 C3를 표적하는 치료제이다. C3G 또는 primary IC-MPGN을 가진 12세 이상 환자 124명을 대상으로 26주간 유효성을 평가한 VALIANT 3상 임상시험 결과, 엠파벨리주 투여군은 위약군 대비 단백뇨가 68.1% 감소(p<0.0001)했고, 신장 기능 안정화(p<0.001) 측면에서도 통계적으로 유의미한 결과를 보였다. 또한 투여군의 71%가 C3 염색 제로(zero) 상태를 달성해 사구체 내 C3 침착물이 실질적으로 제거된 것으로 확인됐다.김홍식 2026.06.15
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산업 / 건강기능식품혈관의 기능을 강화하는 산벚나무산벚나무(prunus serotina)는 멕시코, 과테말라, 콜롬비아 등 북중미 원산의 식물로 블랙체리, 와일드 체리 등의 이름으로도 불린다.멕시코에서는 민간요법으로 산벚나무 시럽을 고혈압, 위장장애, 구내염, 설사, 기관지염 등에 사용했다.또 기침이 심할 때는 산벚나무 씨앗을 달여 마셨다.북중미의 몇몇 인디언 부족들도 산벚나무의 껍질을 당뇨 증상 완화에 활용했던 것으로 파악되고 있다.산벚나무에 함유된 다양한 화합물은 염증을 완화하고 혈관의 기능을 강화해 건강에 매우 유용한 작용을 할 수 있을 것으로 기대된다.멕시코의 민간약 산벚나무산벚나무(prunus serotina)는 멕시코, 과테말라, 콜롬비아 등 북중미 원산의 식물로 블랙체리, 와일드 체리 등의 이름으로도 불린다.매우 빠르게 자라고 번식력도 좋아 근래에는 유럽 지역에서도 산벚나무를 볼 수 있다.산벚나무의 대표적 자생지인 멕시코에서는 이를 약용, 식용으로 애용했다.산벚나무의 과실은 특유의 상쾌한 향과 단맛이 있어 그대로 먹어도 좋다.또 시럽이나 잼 등으로 가공하거나 술로 만들어 먹는 경우도 있다.산벚나무의 과실뿐 아니라 씨앗도 먹을 수 있는데 씨앗을 구운 후 소금에 절이면 간식으로 먹을 수 있다.멕시코에서는 민간요법으로 산벚나무 시럽을 고혈압, 위장장애, 구내염, 설사, 기관지염 등에 사용했다.또 기침이 심할 때는 산벚나무 씨앗을 달여 마셨다.북중미의 몇몇 인디언 부족들도 산벚나무의 껍질을 당뇨 증상 완화에 활용했던 것으로 파악되고 있다. ※ 프리미엄 컨텐츠를 다운로드 받으면 전문을 확인할 수 있습니다. 전문 다운로드 받기이주원 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오이엔셀, 줄기세포 분비 단백질 기반 GLP-1 비만치료제 ‘근손실’ 방지 신약개발세포·유전자치료제(CGT) 기반 신약개발 전문기업 이엔셀이 줄기세포 분비 단백질을 활용한 비만치료제 근손실방지 신약 개발에 나선다. 이엔셀은 차세대 성장동력으로 추진 중인 치료용 단백질 스크리닝 플랫폼 ‘MSC-Factoris™’의 첫 번째 단백질 신약 후보물질에 대한 특허 출원을 완료했다고 15일 밝혔다. 이번 특허 출원은 회사 핵심 역량인 중간엽줄기세포 기술을 고부가가치 단백질 치료제 영역으로 확장하는 기반을 마련했다는 점에서 의미가 있다는 평가다.이번에 특허를 출원한 첫 번째 단백질 신약 후보물질은 GLP-1 계열 비만치료제 사용 과정에서 나타날 수 있는 ‘근손실(근육량 감소)’ 예방 및 치료를 목표로 개발하고 있다. GLP-1 계열 비만치료제는 높은 체중 감량 효과에도 불구하고 지방과 함께 근육량이 감소할 수 있다는 점이 보고되면서, 이를 보완할 수 있는 치료제 수요가 확대되고 있다.회사 측에 따르면 MSC-Factoris™는 줄기세포 치료 효과가 세포 자체 뿐 아니라 세포가 분비하는 단백질에 의해 나타난다는 기전에 착안해, 이엔셀 핵심 자산인 ‘EN001’ 유래 분비 단백질을 선별하고 단백질 치료제로 개발하는 플랫폼이다. 이엔셀은 이번 특허 출원을 통해 비만치료제 병용·보완 시장을 겨냥한 후보물질의 권리화 기반을 선제적으로 구축하게 됐다.이엔셀은 독자적인 중간엽줄기세포 기술력을 기반으로 근육 질환 모사 환경에서 내부 테스트를 진행했다. 줄기세포가 분비하는 수백 개 단백질을 평가한 결과, 골격근 사멸 및 섬유화 억제와 근육세포 재생 측면에서 우수한 효능을 보인 첫 번째 단백질 신약 후보물질을 선별했다.특히 MSC-Factoris™ 기반이 되는 중간엽줄기세포치료제 ‘EN001’은 국내에서 ‘노인성 근감소증’ 적응증 대상 임상 1/2a상 개시를 준비 중이며, ‘듀센 근디스트로피(DMD)’ 적응증은 최근 임상 2상에 진입해 첫 환자 투여를 완료했다. 이엔셀은 임상 개발 단계에 있는 핵심 자산을 기반으로 단백질 신약 후보를 도출했다는 점에서 차별성을 갖는다. 이는 향후 글로벌 제약사 대상 기술이전(L/O) 논의에도 활용될 수 있다고 설명했다. 현재 글로벌 제약 시장에서는 사노피, 리제네론 등 주요 제약사들이 기존 비만치료제와 병용 가능한 근육 보존 치료제 개발에 나서고 있다. 비만 치료 초점이 단순 감량에서 건강한 감량으로 확대되는 가운데, 주베나 테라퓨틱스는 일라이 릴리와 총 6억5000만달러 규모 라이선스 계약을 체결했다.이엔셀 관계자는 “MSC-Factoris™는 이엔셀이 축적해 온 세포치료제 전문성을 단백질 신약 영역으로 확장하는 차세대 플랫폼”이라며 “임상 개발 단계 EN001에서 확보한 연구 기반을 활용해 새로운 신약 후보를 지속적으로 발굴하고, 글로벌 기술이전 가능성까지 단계적으로 확대해 나가겠다”고 말했다.이권구 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오휴온스메디텍·휴메딕스, 약물주입·RF 결합 '더마샤인 듀오RF' 공개휴온스그룹 계열사인 휴온스메디텍과 휴메딕스가 에스테틱 의료기기 신제품 출시를 기념하는 심포지엄을 열고 의료진 대상 학술 교류를 진행했다.휴온스메디텍과 휴메딕스는 지난 13일 서울 강남 그랜드 머큐어 임페리얼 팰리스에서 ‘더마샤인 듀오RF’ 출시 심포지엄을 공동 개최했다고 15일 밝혔다.이번 행사는 ‘피부의 새로운 기준: 리부트, 부스트, 리프팅(The New Standard in Skin: Reboot. Boost. Lifting)’을 주제로 열렸다. 바노바기피부과의원 전희대 원장이 좌장을 맡았으며, 미용의학 분야 의료진들이 참석해 피부 재생과 스킨부스터, 리프팅 시술 관련 최신 임상 경험과 치료 전략을 공유했다.새롭게 선보인 ‘더마샤인 듀오RF’는 기존 더마샤인 시리즈의 전동식 약물 주입 기술에 저출력 고주파(RF) 에너지 전달 기능을 결합한 하이브리드 장비다. 하나의 장비로 약물 주입과 고주파 리프팅 시술을 연속적으로 진행할 수 있어 시술 효율성을 높이고 환자 만족도 향상에 기여할 수 있다는 설명이다.첫 번째 강연에서는 중앙대학교병원 피부과 김범준 교수가 더마샤인 듀오RF의 전임상 및 임상 데이터를 소개하며 제품의 기술적 특징과 임상 활용 가능성을 설명했다. 이어 미라벨의원 이상수 원장은 RF와 인젝터를 결합한 복합 시술 전략을 제시했으며, 티오피성형외과 이강우 원장은 실제 임상 현장에서의 활용 경험과 노하우를 공유했다.이와 함께 휴메딕스의 신규 제품 소개도 이어졌다. 르웰의원 이현희 원장은 스킨부스터 신제품 ‘에스테필 럭스’의 특징과 활용 방안을 소개하며 공식 런칭 이후 첫 강연을 진행했다. 미호의원 박신혜 원장은 곡선형 카트리지를 적용한 고강도집속초음파(HIFU) 장비 ‘린커브 프로’의 임상 적용 사례와 리프팅 시술 전략을 발표했다.양사는 이번 심포지엄을 통해 더마샤인 듀오RF를 비롯해 에스테필 럭스, 린커브 프로 등 주요 에스테틱 제품군을 함께 선보이며 의료진과의 접점을 확대했다.하창우 휴온스메디텍 대표는 “더마샤인 브랜드의 인젝터 기술력에 RF 기술을 접목한 신제품을 선보이게 됐다”며 “지속적인 학술 활동과 의료진 협력을 통해 차별화된 에스테틱 솔루션을 제공해 나가겠다”고 말했다.강민종 휴메딕스 대표는 “휴메딕스의 영업 네트워크와 휴온스메디텍의 에스테틱 의료기기 기술력을 결합해 보다 완성도 높은 토탈 에스테틱 솔루션을 구축하게 됐다”며 “제품 간 시너지를 바탕으로 학술 교류를 확대하고 국내 에스테틱 시장에서 경쟁력을 강화해 나갈 계획”이라고 밝혔다.전하연 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오아리바이오·아리바이오랩, '바이오 USA 2026' 동반 참가… 글로벌 공략 박차아리바이오와 아리바이오랩이 오는 6월 22일부터 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오 행사 ‘BIO International Convention 2026 (이하 BIO USA)’에 동반 참가한다.양사는 이번 BIO USA를 계기로 아리바이오의 알츠하이머 치료제 개발 역량과 아리바이오랩의 백신·면역 플랫폼 기술을 함께 알리며, 그룹 차원의 글로벌 사업 확장 전략을 본격화할 계획이다.이번 참가는 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 상업화 기반을 구축한 이후 진행되는 첫 대형 국제 행사라는 점에서 의미가 크다. 아리바이오는 AR1001을 통해 축적한 글로벌 임상 3상 운영 경험과 사업개발 역량을 바탕으로 후속 CNS 파이프라인과 전자약 분야의 글로벌 파트너링을 추진한다.특히 AR1001 후속 파이프라인인 AR1005와 진동음향 자극(tVAS) 기반 전자약 GVD-01의 글로벌 진출을 주요하게 논의할 예정이다. AR1005는 루이소체 치매(DLB)를 대상으로 개발 중인 후속 CNS 파이프라인으로, 현재 세브란스병원에서 임상 2상이 진행 중이다. GVD-01은 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 탐색 임상을 완료했으며, 향후 경도인지장애(MCI), 뇌졸중 후 신경정신 증상, 수면장애 등으로 적응증 확대를 추진하고 있다.아리바이오랩은 자체 면역증강제 플랫폼 ‘리포팜(Lipo-pam™)’을 기반으로 차세대 백신과 면역 플랫폼의 글로벌 사업화에 주력한다. 현재 대상포진 백신 임상 2상을 진행 중이며, 리포팜 플랫폼을 활용한 다양한 백신·면역 파이프라인 확장도 추진하고 있다.최근 일라이 릴리의 큐레보 인수 등 글로벌 제약사들의 차세대 백신 플랫폼 확보 경쟁이 확대되는 가운데, 아리바이오랩은 이번 BIO USA에서 리포팜 기반 공동개발, 라이선스 협의, NK세포 기반 프로그램의 전략적 협력 파트너 발굴에 집중할 계획이다. 또한 아리바이오의 뇌 질환 개발 역량과 연계해 알츠하이머 백신 개발 등 신규 면역 파이프라인 확장도 추진한다.양사의 이번 동반 출격은 단일 파이프라인 중심의 사업 구조를 넘어, 치료제·전자약·백신·면역 플랫폼을 아우르는 확장형 바이오 사업 모델을 글로벌 시장에 제시하는 계기가 될 전망이다. 아리바이오가 CNS 신약 개발과 글로벌 임상·사업화 역량을 담당하고, 아리바이오랩이 백신·면역 플랫폼과 예방 중심 파이프라인을 담당하면서 양사 간 시너지가 한층 강화될 것으로 기대된다.프레드 킴 아리바이오 미국지사장은 “2026 BIO USA는 AR1001 글로벌 성과를 기반으로 아리바이오와 아리바이오랩의 차세대 성장 전략을 글로벌 시장에 함께 선보이는 중요한 무대”라며 “아리바이오는 CNS 신약과 전자약, 아리바이오랩은 백신과 면역 플랫폼을 중심으로 각자의 전문성을 강화하면서도, 양사의 기술과 사업개발 역량을 결합해 글로벌 파트너링 기회를 확대해 나가겠다”고 밝혔다.이어 “아리바이오 미국지사는 양사의 글로벌 사업개발을 지원하는 핵심 거점 역할을 수행할 것”이라며 “AR1001을 통해 축적한 글로벌 임상·사업화 경험을 후속 파이프라인과 아리바이오랩의 플랫폼 사업으로 확장해 치료와 예방을 아우르는 글로벌 바이오 그룹으로 성장해 나가겠다”고 덧붙였다.김홍식 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오대웅바이오, 랩지노믹스와 알츠하이머병 혈액 진단검사 '루미펄스' 도입 추진뇌건강 전문기업 대웅바이오(대표 진성곤)가 랩지노믹스(대표 류재학)와 협력해 혈액 기반 알츠하이머병 진단 기술의 국내 도입을 추진하며 중추신경계(CNS) 사업 경쟁력 강화에 나선다.대웅바이오는 지난 6일과 7일 양일간 서울 웨스틴 조선 호텔에서 ‘CNS 연두 심포지엄’을 개최하고, 알츠하이머병 최신 치료 전략과 혈액 기반 알츠하이며병 진단 기술 루미펄스(Lumipulse)를 국내 석학들에게 소개했다.이번 심포지엄의 핵심 세션은 알츠하이머병 진단 분야에서 주목받고 있는 혈액 기반 바이오마커 검사였다. 연자로 나선 랩지노믹스 류재학 대표는 발표를 통해 후지레비오(Fujirebio)의 혈액 기반 알츠하이머병 진단검사인 루미펄스(Lumipulse)의 특징과 임상적 활용 가능성을 설명했다.루미펄스 검사는 혈액에서 발견되는 특정 타우 단백질(pTau217)과 베타 아밀로이드(β-Amyloid 1-42)의 비율을 측정해 알츠하이머병 가능성을 평가하는 체외진단검사다. 2025년 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인증을 받았으며 뇌 척수액 채취나 양전자 단층촬영(PET) 등에 비해 접근성과 경제성이 높은 진단법으로 평가된다.타우 단백질과 베타 아밀로이드는 알츠하이머병 진행 과정에서 뇌에 나타나는 변화를 확인하는 대표적인 지표다. 타우 단백질은 신경세포의 구조 유지와 관련된 단백질로, 비정상적으로 변하면 신경세포 손상과 연관될 수 있다. 베타 아밀로이드는 알츠하이머병의 특징 중 하나인 아밀로이드 플라크 형성과 관련이 있는 물질로 알려져 있다.류재학 대표는 미국 병리진단 전문 검사기관인 QDx Pathology와 연계한 해외 위탁검사 서비스 운영 계획도 함께 소개했다. 해당 서비스는 국내 의료기관이 환자 검체 분석을 해외 전문 검사기관에 의뢰하고, 검사 결과를 제공받는 방식으로 운영된다. 랩지노믹스는 대웅바이오와 협력해 국내 의료기관에서 활용 가능한 혈액 기반 알츠하이머병 바이오마커 검사 서비스 도입을 확대해 나간다는 계획이다.현재 대웅바이오는 글리아타민, 글리빅사, 베아셉트, 세레브레인, 멜라킹 등 중추신경계 제품군을 기반으로 뇌건강 전문기업으로서의 입지를 확대하고 있다. 여기에 랩지노믹스와의 협력을 통해 글로벌 수준의 혈액 기반 알츠하이머병 진단 기술을 국내에 도입하며 경쟁력을 강화해 나갈 계획이다. 류재학 랩지노믹스 대표이사는 “알츠하이머병 진단 분야에서 혈액 기반 바이오마커 검사의 활용이 확대되고 있는 만큼 의료진과 관련 정보를 공유하는 것이 중요하다”며 “이번 발표를 통해 루미펄스 검사와 해외 위탁 검사 서비스에 대한 이해를 높이고 국내 의료기관에서 활용 가능한 진단 서비스 정보를 제공할 계획”이라고 말했다.대웅바이오 유영기 마케팅본부장은 “알츠하이머병 치료 환경은 치료제뿐 아니라 조기 진단과 환자 맞춤형 관리의 중요성이 함께 커지는 방향으로 변화하고 있다”며 “대웅바이오는 중추신경계 제품군과 혁신 진단 기술을 바탕으로 의료진에게 더 폭넓은 선택지와 치료 환경을 제공하고, 뇌건강 전문기업으로서의 경쟁력을 지속적으로 강화해 나가겠다”고 밝혔다.한편, 랩지노믹스는 분자진단 검사와 유전체 분석 서비스를 기반으로 다양한 진단 솔루션을 제공하는 정밀진단 전문기업이다. 최근에는 미국 병리진단 전문 검사기관과 연계한 글로벌 진단 서비스 역량을 확대하며, 국내외 의료기관을 대상으로 한 진단검사 서비스 경쟁력을 강화하고 있다.김홍식 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오대원제약, 복약 편의성 높인 이상지질혈증 치료제 '업타바서방정' 출시대원제약(대표이사 백승열)은 복합형 이상지질혈증 치료제 ‘업타바서방정’을 출시했다. 업타바서방정은 피타바스타틴칼슘 2mg과 페노피브레이트콜린 178.8mg을 주성분으로 하는 복합형 이상지질혈증 치료제다. 신제품은 기존의 캡슐 제형을 서방정 형태로 전환해 복약 편의성과 치료 지속성을 크게 강화했다.업타바서방정은 주성분을 기존 과립 형태에서 ‘페노피브레이트콜린’으로 변경 적용해 음식물의 영향 유무를 보완했다. 기존 캡슐 제형은 식사 직후에 복용해야 하는 제약이 있었으나, 신제품은 임상 시험을 통해 식사 여부와 상관없이 동등한 약효를 나타내는 것을 확인했다. 이에 환자가 일상생활에서 시간 제약 없이 편리하게 복용할 수 있게 됐다.복약 편의를 위해 제형 크기도 줄였다. 기존 업타바캡슐(20.1mm x 6.5mm x 6.8mm) 대비 크기를 14.3mm x 7.1mm x 5.0mm로 축소함으로써, 부피를 약 43% 줄였다. 현재 시장에 출시된 동일 성분 복합제 중 가장 작은 크기다. 일반적으로 알약 복용 시 불편함을 느끼는 주요 원인이 큰 크기인 만큼, 이번 제형 축소가 환자들의 복약 순응도를 크게 높일 것으로 기대된다.아울러 업타바서방정의 기반 성분인 피타바스타틴은 다른 스타틴 계열 약물의 고강도 요법과 비교해 간독성, 근육병증, 신규 당뇨병 발생 위험이 상대적으로 낮은 것으로 보고되고 있다.대원제약 관계자는 “업타바서방정은 스타틴 단독 요법 시 우려되는 이상반응 위험을 낮춘 피타바스타틴을 기반으로, 중성지방 조절에 탁월한 페노피브레이트를 결합한 제품”이라며, “식사 여부와 무관한 복용 편의성과 대폭 작아진 알약 크기를 바탕으로 복합형 이상지질혈증 환자들에게 더욱 유용한 치료 옵션이 될 것”이라고 말했다.김홍식 2026.06.15
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산업 / 제약·바이오엔젠바이오, 데이터사업총괄 유전자치료 전문가 제니 송 박사 영입AI 정밀의료 기업 엔젠바이오(대표이사 김민식)가 유전체 데이터 사업 확대를 위해 유전자치료 분야 전문가인 제니 송(Jenny Song) 박사를 데이터사업 총괄(Chief Data Officer, CDO)로 영입했다.카이스트 생명과학 박사 출신 송 CDO는 신약개발 현장과 사업개발 경험을 두루 갖춘 전문가로 기술 평가와 오픈이노베이션, 라이선스 인 전략 등을 통해 연구 성과 사업화를 이끌어왔다.송 CDO는 아데노연관바이러스(AAV) 유전자치료제와 mRNA 치료제 분야에서 신약개발 전 주기를 경험했으며, 글로벌 유전자치료제 기업 스파크 테라퓨틱스의 유전성 실명 치료제 ‘럭스터나(Luxturna™)’ 연구에 참여했다. 이후 목암생명과학연구소와 GC녹십자 바이오파마에서 mRNA·유전자치료제 개발 전략 수립을 주도하며 연구개발과 사업화 역량을 축적했다.송 CDO는 올해 미국에서 글로벌 정밀의료·AI 데이터 시장을 중심으로 주요 기관 및 글로벌 제약사와의 파트너링 활동에 집중할 예정이다. 내년 초부터는 한국 본사에 본격적으로 합류해 한국을 글로벌 사업 전략 핵심 거점으로 삼아 국내외 파트너십 확대와 신규 사업 기회 발굴을 이끌며 엔젠바이오 글로벌 성장 전략을 본격화할 예정이다.이번 영입은 자사가 보유한 유전체 데이터와 분석 역량을 기반으로 데이터 사업을 본격 확대하기 위한 전략 일환이다. 앞으로 의료기관 네트워크를 통해 축적해 온 유전체 데이터 자산을 활용해 제약·바이오 기업 연구개발을 지원하는 데이터 사업 모델을 구축하고, 관련 협력 사업을 성장시켜 나갈 계획이다.엔젠바이오는 송 CDO를 중심으로 데이터 사업 전략을 고도화하고, 제약·바이오 기업과 파트너십으로 유전체 데이터 사업을 새로운 성장동력으로 이끌어 나갈 방침이다.제니 송 CDO는 "엔젠바이오는 유전체 데이터 확보 역량과 의료기관 네트워크를 동시에 보유한 기업”이라며 “앞으로 연구자와 제약사가 연구개발 과정에서 실질적으로 활용될 수 있는 데이터 사업 모델을 구축하고, 다양한 사업적 협력을 통해 유전체 데이터의 활용 가치를 높이는 데 집중하겠다”고 말했다.김민식 엔젠바이오 대표는 "AI 신약개발과 정밀의료 산업 성장으로 유전체 데이터 중요성이 커지고 있는 지금, 엔젠바이오는 축적해 온 데이터와 분석 역량을 토대로 제약·바이오 기업과 협력을 넓혀 정밀의료 생태계에서 데이터 활용 가치를 강화해 나가겠다”고 전했다.이권구 2026.06.15
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산업 / 건강기능식품코스맥스, 스낵형 건기식 생산능력 확대코스맥스그룹이 젤리·액상스틱 등 스낵형 건강기능식품 생산설비를 확충했다. 섭취 편의성을 중시하는 글로벌 건기식 수요에 대응하고, 국내 고객사의 수출 물량 확대를 지원하기 위한 조치다.코스맥스그룹은 건강기능식품 ODM 관계사인 코스맥스엔비티와 코스맥스바이오가 올해 들어 젤리·액상스틱 제품의 월 생산가능수량(CAPA)을 기존 2100만포에서 4700만포로 확대했다고 15일 밝혔다.코스맥스엔비티는 배면스틱 라인에 기존 5열 설비보다 생산 효율을 높인 12열 설비를 추가 도입했다. 이에 따라 월간 생산가능수량은 기존 1500만포에서 약 2배로 늘었다. 구미 제조라인에도 성형·충전 설비를 새로 구축해 스낵형 제형 생산 역량을 강화했다.코스맥스바이오는 액상스틱 충전기를 기존 1대에서 3대로 늘려 생산가능수량을 기존 600만포 대비 3배 수준으로 확대했다. 해당 설비는 젤리·겔 제형 충전에 특화된 배면 10열 방식으로, 코스맥스바이오가 축적해 온 스낵형 제형 기술을 뒷받침하는 생산 기반이다.이번 설비 증설은 고객사의 스낵형 제형 수출 수요 확대에 대응하기 위한 것이다. 글로벌 건기식 시장에서는 정제·캡슐 중심의 기존 제품이 젤리·액상스틱·구미·초소형 정제 등 간편하게 섭취할 수 있는 형태로 세분화되고 있다. 건강 관리에 대한 관심이 높아지는 가운데 섭취 편의성을 중시하는 소비자가 늘면서 중국을 비롯한 아시아 시장과 국내 시장에서 관련 수요가 확대되고 있다는 설명이다.코스맥스엔비티와 코스맥스바이오의 관련 매출도 증가세를 보이고 있다. 올해 1~3월 누계 기준 양사 한국법인 합산 액상 제형 매출은 전년 동기 대비 37% 증가한 329억원, 젤리 제형 매출은 51% 성장한 134억원을 기록했다. 구미 제형 매출은 같은 기간 238% 증가한 44억원으로 집계됐다.수출 실적도 늘었다. 올해 1분기 코스맥스엔비티의 수출 매출은 전년 동기 대비 47% 증가한 399억원을 기록했다. 코스맥스바이오의 수출 매출은 26% 성장한 71억원으로 집계됐다.양사는 생산능력 확대와 제형 기술을 바탕으로 수출 대응력을 높일 계획이다. 코스맥스엔비티와 코스맥스바이오는 15일부터 17일까지 중국 상하이에서 열리는 건강기능식품 박람회 'HNC 2026'에 참가해 젤리·구미·액상스틱 등 주요 제형과 PDRN 소재 등을 소개한다.코스맥스그룹 관계자는 "글로벌 건기식 시장을 재편하는 핵심 트렌드인 스낵피케이션에 선제적으로 대응하기 위해 생산설비에 과감히 투자했다"며 "스낵 제형 생산가능수량 확대와 차별화된 소재 기술을 바탕으로 국내외 고객사의 다양한 개발 수요에 더욱 폭넓게 대응해 나갈 것"이라고 밝혔다.박수연 2026.06.15
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코스맥스, 스낵형 건기식 생산능력 확대
젤리·액상스틱 월 4700만포로 증설
- 박수연 기자
- 입력 2026.06.15 수정
코스맥스그룹이 젤리·액상스틱 등 스낵형 건강기능식품 생산설비를 확충했다. 섭취 편의성을 중시하는 글로벌 건기식 수요에 대응하고, 국내 고객사의 수출 물량 확대를 지원하기 위한 조치다.코스맥스그룹은 건강기능식품 ODM 관계사인 코스맥스엔비티와 코스맥스바이오가 올해 들어 젤리·액상스틱 제품의 월 생산가능수량(CAPA)을 기존 2100만포에서 4700만포로 확대했다고 15일 밝혔다.코스맥스엔비티는 배면스틱 라인에 기존 5열 설비보다 생산 효율을 높인 12열 설비를 추가 도입했다. 이에 따라 월간 생산가능수량은 기존 1500만포에서 약 2배로 늘었다. 구미 제조라인에도 성형·충전 설비를 새로 구축해 스낵형 제형 생산 역량을 강화했다.코스맥스바이오는 액상스틱 충전기를 기존 1대에서 3대로 늘려 생산가능수량을 기존 600만포 대비 3배 수준으로 확대했다. 해당 설비는 젤리·겔 제형 충전에 특화된 배면 10열 방식으로, 코스맥스바이오가 축적해 온 스낵형 제형 기술을 뒷받침하는 생산 기반이다.이번 설비 증설은 고객사의 스낵형 제형 수출 수요 확대에 대응하기 위한 것이다. 글로벌 건기식 시장에서는 정제·캡슐 중심의 기존 제품이 젤리·액상스틱·구미·초소형 정제 등 간편하게 섭취할 수 있는 형태로 세분화되고 있다. 건강 관리에 대한 관심이 높아지는 가운데 섭취 편의성을 중시하는 소비자가 늘면서 중국을 비롯한 아시아 시장과 국내 시장에서 관련 수요가 확대되고 있다는 설명이다.코스맥스엔비티와 코스맥스바이오의 관련 매출도 증가세를 보이고 있다. 올해 1~3월 누계 기준 양사 한국법인 합산 액상 제형 매출은 전년 동기 대비 37% 증가한 329억원, 젤리 제형 매출은 51% 성장한 134억원을 기록했다. 구미 제형 매출은 같은 기간 238% 증가한 44억원으로 집계됐다.수출 실적도 늘었다. 올해 1분기 코스맥스엔비티의 수출 매출은 전년 동기 대비 47% 증가한 399억원을 기록했다. 코스맥스바이오의 수출 매출은 26% 성장한 71억원으로 집계됐다.양사는 생산능력 확대와 제형 기술을 바탕으로 수출 대응력을 높일 계획이다. 코스맥스엔비티와 코스맥스바이오는 15일부터 17일까지 중국 상하이에서 열리는 건강기능식품 박람회 'HNC 2026'에 참가해 젤리·구미·액상스틱 등 주요 제형과 PDRN 소재 등을 소개한다.코스맥스그룹 관계자는 "글로벌 건기식 시장을 재편하는 핵심 트렌드인 스낵피케이션에 선제적으로 대응하기 위해 생산설비에 과감히 투자했다"며 "스낵 제형 생산가능수량 확대와 차별화된 소재 기술을 바탕으로 국내외 고객사의 다양한 개발 수요에 더욱 폭넓게 대응해 나갈 것"이라고 밝혔다.
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