
미국 트럼프 행정부의 생물보안법 추진으로 글로벌 비임상 연구 환경이 변화하는 가운데, 국내 최대 비임상 시험 수탁기관(CRO)인 코아스템켐온㈜이 태국의 우수실험실운영기준(GLP, Good Laboratory Practice) 제도 구축에 기여한 공로를 인정받아 주목을 받고 있다.
지난 13일, 태국 보건부 산하 실험실 품질 표준국(BLQS, Bureau of Laboratory Quality Standards)은 GLP 인증 발전에 기여한 국내외 전문가들을 대상으로 시상식을 개최했다. 이 자리에서 코아스템켐온의 강부현 박사, 이현걸 박사, 김선돈 박사가 태국 GLP 시스템 발전에 기여한 공로를 인정받아 감사패를 수상했다.
이들은 2010년대 초반부터 태국 내 GLP 시스템 구축 및 비임상 교육을 지속적으로 지원해 왔으며, 그 결과 태국은 OECD 정회원국은 아니지만 GLP 준회원국 수준의 대우를 받는 국가로 자리 잡게 되었다. 이를 통해 글로벌 수준의 비임상 연구 역량을 확보하는 데 성공했다는 평가를 받고 있다.
코아스템켐온은 이번 수상을 계기로 아시아 시장에서 비임상 CRO 리더십을 더욱 강화하고, 국내외 제약·바이오 기업들과 협력하여 신뢰성 높은 비임상 시험 서비스를 제공할 계획이다.
특히, 오는 이 달부터 시행되는 ‘첨단재생의료법’은 바이오의약품 및 첨단재생의료 연구·개발 기회를 확대하는 동시에, 비임상 시험의 중요성을 더욱 강조하고 있다. 신약 개발 및 임상 연구에 대한 규제가 강화됨에 따라, GLP 인증을 갖춘 비임상 CRO의 역할이 더욱 커질 전망이다.
코아스템켐온 관계자는 "태국 정부 기관으로부터 감사패를 수상하면서 코아스템켐온이 쌓아온 비임상 시험 역량과 국제적 신뢰도를 다시 한번 입증하게 되었다"면서, "첨단재생의료법 시행과 함께 글로벌 바이오 시장에서 한국의 비임상 CRO가 선도적인 역할을 할 수 있도록 더욱 노력하겠다"고 밝혔다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | “RNA 치료제, 이제는 간 밖 전달로”…세포 표적·실제 작용 검증 관건 |
| 2 | 올릭스,황반변성 치료제 뉴질랜드 2a상 윤리심의 승인..글로벌 임상 속도 |
| 3 | 보로노이, 'VRN110755' 호주 비소세포폐암 임상1/2상 IND 변경승인 신청 |
| 4 | 제약바이오 AI 신약개발, "모델 검증 넘어 성과 창출 시간으로” |
| 5 | 디앤디파마텍 MASH 치료제, 미국간학회 'Best of The Liver Meeting' 선정 |
| 6 | 중국 우시앱텍,미국 생물보안법 '우려 바이오기업' 지정서 한숨 돌려 |
| 7 | 미국 FDA, GLP-1 제제 희귀 안과질환 안전성 고지 |
| 8 | 보령, 예산캠퍼스 내용고형제 생산시설 EU-GMP 인증 획득 |
| 9 | 아이진,'4가 수막구균 접합백신' 국내 임상2/3상 IND 변경승인 신청 |
| 10 | 제일약품 '자큐보', 출시 2년 만 월 처방액 100억 돌파…ETC시장 '톱10' 진입 |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |

미국 트럼프 행정부의 생물보안법 추진으로 글로벌 비임상 연구 환경이 변화하는 가운데, 국내 최대 비임상 시험 수탁기관(CRO)인 코아스템켐온㈜이 태국의 우수실험실운영기준(GLP, Good Laboratory Practice) 제도 구축에 기여한 공로를 인정받아 주목을 받고 있다.
지난 13일, 태국 보건부 산하 실험실 품질 표준국(BLQS, Bureau of Laboratory Quality Standards)은 GLP 인증 발전에 기여한 국내외 전문가들을 대상으로 시상식을 개최했다. 이 자리에서 코아스템켐온의 강부현 박사, 이현걸 박사, 김선돈 박사가 태국 GLP 시스템 발전에 기여한 공로를 인정받아 감사패를 수상했다.
이들은 2010년대 초반부터 태국 내 GLP 시스템 구축 및 비임상 교육을 지속적으로 지원해 왔으며, 그 결과 태국은 OECD 정회원국은 아니지만 GLP 준회원국 수준의 대우를 받는 국가로 자리 잡게 되었다. 이를 통해 글로벌 수준의 비임상 연구 역량을 확보하는 데 성공했다는 평가를 받고 있다.
코아스템켐온은 이번 수상을 계기로 아시아 시장에서 비임상 CRO 리더십을 더욱 강화하고, 국내외 제약·바이오 기업들과 협력하여 신뢰성 높은 비임상 시험 서비스를 제공할 계획이다.
특히, 오는 이 달부터 시행되는 ‘첨단재생의료법’은 바이오의약품 및 첨단재생의료 연구·개발 기회를 확대하는 동시에, 비임상 시험의 중요성을 더욱 강조하고 있다. 신약 개발 및 임상 연구에 대한 규제가 강화됨에 따라, GLP 인증을 갖춘 비임상 CRO의 역할이 더욱 커질 전망이다.
코아스템켐온 관계자는 "태국 정부 기관으로부터 감사패를 수상하면서 코아스템켐온이 쌓아온 비임상 시험 역량과 국제적 신뢰도를 다시 한번 입증하게 되었다"면서, "첨단재생의료법 시행과 함께 글로벌 바이오 시장에서 한국의 비임상 CRO가 선도적인 역할을 할 수 있도록 더욱 노력하겠다"고 밝혔다.