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산업 / 제약·바이오에피바이오텍, 동종 모유두세포 탈모 세포치료제 임상1상 IND 제출탈모 치료제 연구개발 및 탈모 비임상 서비스 기업 에피바이오텍(대표 성종혁)이 동종 모유두세포(DPC) 기반 탈모 세포치료제 ‘EPI-008’ 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 24일 제출했다.EPI-008은 건강한 공여자로부터 확보한 모유두세포를 배양·증식해 제조하는 동종(allogeneic) 세포치료제다. 모유두세포는 모낭 하부에 위치하며 모낭 형성과 성장, 모주기 조절에 핵심적 역할을 하는 세포로 알려져 있다.에피바이오텍은 앞서 환자 본인 모유두세포를 이용하는 자가 세포치료제 EPI-001 임상 개발을 진행해 왔으며, 이번 EPI-008 임상시험계획 제출을 통해 자가에서 동종 세포치료제로 탈모 세포치료제 파이프라인을 본격 확장한다. 특히 EPI-008은 환자마다 세포를 채취하고 개별적으로 배양해야 하는 자가 세포치료제와 달리, 사전에 제조·보관한 세포를 다수 환자에게 투여할 수 있는 기성품형(off-the-shelf) 치료제를 목표로 한다고 회사 측은 밝혔다. 에피바이오텍 관계자는 “EPI-001을 통해 축적한 모유두세포 치료제 개발 경험을 바탕으로 EPI-008 임상 개발 단계에 진입하게 됐다”며 “동종 세포치료제가 성공적으로 개발될 경우 환자 편의성과 치료 접근성을 크게 높일 수 있을 것으로 기대한다”고 전했다.에피바이오텍은 동종 모유두세포(DPC) 기반 탈모 세포치료제 개발 외 기존 우울증 치료제 벤라팍신(Venlafaxine)을 항암제 유발 탈모(Chemotherapy-Induced Alopecia, CIA) 예방 치료제로 재창출하는 전략도 추진하고 있다. 이미 빠진 모발 재성장을 촉진하는 방식이 아니라 항암제로 인한 모낭 손상 자체를 줄이는 접근으로, 마우스와 사람 모낭 모델에서 보호 효과를 확인하고 두피 국소제형 개발에 나선다는 계획이다.특히 회사는 탈모 질환에 특화된 자체 탈모 유전자 데이터베이스인 ‘EPIGene’과 AI 기반 분석 알고리즘 ‘AlopeciAI’를 활용해 단일세포 전사체 기반 탈모 후보물질 발굴 체계도 구축했다. 회사 측에 따르면 EPIGene은 탈모 질환에서 나타나는 유전자 발현 변화와 신호경로를 분석해 잠재적 치료 표적을 발굴하는 데 활용되며, AlopeciAI는 도출된 표적과 후보물질의 우선순위를 선별하는 AI 기반 분석 기술이다. 회사는 이러한 데이터 분석 역량을 발모 효능평가 기술과 연계해 후보물질 발굴부터 효능 검증까지 이어지는 플랫폼 기반 연구개발 체계를 강화하고 있다.에피바이오텍은 해당 플랫폼 기술을 자체 파이프라인 개발 뿐 아니라 외부 고객 대상 탈모 비임상 CRO 서비스에도 활용하며 사업화 성과를 창출하고 있다. 모낭 관련 세포 판매, 탈모 평가모델, 발모 효능평가 기술 등을 기반으로 국내외 기업 탈모 치료제, 기능성 화장품 및 건강기능식품 원료 개발을 지원하고 있으며, 단일 후보물질에 의존하지 않는 플랫폼 기반 확장형 신약개발 체계를 통해 다양한 모달리티로 파이프라인을 확장하고 있다.기술력을 인정받아 과학기술정보통신부가 주관하는 ‘2026년 상반기 우수기업연구소’에 지정돼 지난 7월 21일 인증서를 받았다.이권구 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오메디톡스, 태국 의료진 대상 대규모 학술 심포지엄 성료바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)는 태국 방콕에서 현지 의료진을 대상으로 진행한 대규모 학술 심포지엄을 성황리에 마쳤다고 24일 밝혔다.메디톡스는 지난 18일부터 나흘간 태국 합작법인 ‘메디셀레스(Medyceles)’, 현지 유통 파트너사 ‘셀레스트(Celeste)’와 함께 보툴리눔 톡신 제제, 히알루론산 필러를 주제로 다양한 학술 교육 프로그램을 진행했다.메디톡스는 18일과 21일 의료진 70여명을 대상으로 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신(수출명 뉴로녹스)’, 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’ 라이브 데모(Live-Demo) 세미나를 개최했다. 참석 의료진은 시술 과정을 확인함으로써 피부 특성별 제품 활용법과 시술 테크닉을 학습했다. 19일에는 안면부 주요 부위의 근육, 혈관, 신경 위치를 확인하는 해부학 트레이닝을 통해 부작용을 최소화할 수 있는 시술 노하우를 전수 받았다.특히, 20일 진행한 심포지엄에는 현지 의료진 800여명이 참석해 큰 호응을 이끌었다. 연자로 나선 샘스킨성형외과의원 홍기웅 원장은 시술 영상을 통해 한국의 최신 뷰티 트렌드를 반영한 보툴리눔 톡신 시술법을 소개하고 ‘뉴라미스 클래식 리도카인’, ‘뉴라미스 라이트 리도카인’을 이용한 턱 볼륨 개선 사례를 공유했다.이날 메디톡스는 현장 내 전시 부스를 마련하고 ‘메디톡신’, ‘뉴라미스’와 글로벌 진출을 지속 추진 중인 더마코스메틱 브랜드 ‘뉴라덤’을 현지 의료진에게 홍보하며 브랜드 인지도를 높였다.메디톡스 관계자는 “이번 태국 행사는 현지 시장 내 ‘메디톡신’과 ‘뉴라미스’의 브랜드 입지를 다시 한번 확인하는 계기가 됐다”며 “앞으로도 글로벌 의료진과의 지속적인 학술 교류를 통해 해외 시장에서의 경쟁력을 높여나갈 것”이라고 말했다.권혁진 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오조아제약, 어린이 영양관리 맞춤형 '잘크톤 분말 3종' 출시조아제약이 성장기 어린이의 활력과 뼈·장 건강을 고려해 필요한 영양성분을 제품별로 구성한 건강기능식품 '잘크톤 분말 3종'을 선보였다.조아제약은 △잘크톤 활력N 비타민B컴플렉스 △잘크톤 뼈건강N 칼마디아 △잘크톤 장건강N 프로바이오틱스 등 신제품 3종을 출시했다고 24일 밝혔다. 제품별 기능성을 세분화하고 개별 스틱 포장을 적용해 휴대와 섭취 편의성을 높인 것이 특징이다..잘크톤 활력N 비타민B컴플렉스는 체내 대사와 에너지 생성에 필요한 비타민 B군 5종과 정상적인 면역 기능에 필요한 아연을 함유했다. 여기에 L-라이신염산염 등 9가지 아미노산을 부원료로 더했다.뼈와 치아 형성을 돕는 잘크톤 뼈건강N 칼마디아는 우유칼슘과 꼬막칼슘을 배합했다. 칼슘의 흡수를 돕는 비타민D3를 함유하고, 칼슘과 마그네슘을 약 2:1 비율로 설계한 것이 특징이다.잘크톤 장건강N 프로바이오틱스는 유산균 증식과 유해균 억제, 원활한 배변활동과 장 건강에 도움을 준다. 비피도(BIFIDO)사의 프리미엄 균주를 포함한 9종의 프로바이오틱스를 담았으며, 유산균을 외부 환경으로부터 보호해 장까지 살아서 도달할 수 있도록 돕는 유산균 코팅 기술을 적용했다.조아제약 관계자는 "잘크톤 분말 3종이 아이들의 건강한 성장을 위한 영양 관리에 도움이 되길 바란다"며 "어린이 영양식품 대표 브랜드 잘크톤의 라인업을 지속적으로 강화해 소비자 선택의 폭을 넓혀나가겠다"고 말했다.전하연 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오엠투클라우드, 모더나에 백신 관리 IoT 솔루션 '콜드케어' 공급콜드체인 IoT 전문기업 엠투클라우드가 모더나에 백신의 보관부터 해동, 사용 가능 시간까지 관리하는 IoT 기반 솔루션을 공급한다.엠투클라우드는 모더나와 백신 관리 프로그램 '콜드케어(ColdCare)' 서비스 공급 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.콜드케어는 냉동 상태로 유통·보관되는 mRNA 백신을 의료기관에서 체계적으로 관리할 수 있도록 지원하는 솔루션이다. 백신의 보관과 해동은 물론 접종 가능 시간과 유효기간 등 현장에서 필요한 정보를 데이터 기반으로 관리하는 것이 특징이다.회사는 모더나 mRNA 백신 제품군의 특성을 반영한 '모더나 콜드케어 서비스'를 별도로 개발했다. 코로나19 백신을 대상으로 현장 검증을 마쳤으며 향후 적용 제품 확대도 검토할 계획이다.서비스에는 엠투클라우드가 자체 설계·제조한 IoT 디바이스 '콜드케어 트레이'가 활용된다. 백신을 트레이에 장착하면 설정된 온도 조건에서 해동이 진행되고, 해동 완료 시점과 사용 가능 시간이 실시간으로 표시된다. 잔여 유효기간과 관련한 알림 기능도 갖췄다.이를 통해 의료진이 백신의 해동 및 사용 시점을 보다 쉽게 확인할 수 있도록 하고, 기존에 수기와 현장 경험에 의존했던 관리 과정도 데이터 기반으로 전환할 수 있다는 게 회사 측 설명이다.엠투클라우드는 코로나19 팬데믹 당시 질병관리청 국가 백신 통합 물류 시스템 구축 사업자로 참여해 전국 약 1만7000개소에 배송되는 백신의 물류 과정을 실시간 모니터링하고 관련 데이터를 관리한 경험을 보유하고 있다. 회사는 이러한 백신 콜드체인 관리 경험을 기반으로 이번 서비스를 개발했다고 설명했다.문진수 엠투클라우드 대표는 "온도에 민감한 바이오의약품은 실시간 모니터링과 신뢰할 수 있는 데이터를 통한 안전성 확인이 무엇보다 중요하다"며 "의약품 유통·보관 및 해동 전 과정의 데이터 이력에 보안 기술을 적용해 제품의 신뢰성을 높이고 있다"고 말했다.엠투클라우드는 콜드케어를 통해 의료기관의 백신 관리 업무 부담을 줄이는 동시에 정확한 온도 및 유효기간 관리를 지원해 백신 관리의 안전성과 신뢰성을 높여나갈 계획이다.전하연 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오휴메딕스, '엘라비에 밸런스' 병용 시술 전략 공유…핸즈온 세미나 개최휴메딕스가 의료진을 대상으로 '엘라비에 밸런스'를 활용한 콤비네이션 시술 전략과 임상 노하우를 공유했다.휴온스그룹의 에스테틱 전문기업 휴메딕스는 지난 22일 서울 강남구에서 의료진 약 60명이 참석한 가운데 '콤비네이션 시술 핸즈온 세미나'를 개최했다고 24일 밝혔다.이번 세미나는 비가교 히알루론산(HA)과 스킨부스터 등을 병용하는 복합 시술에 대한 의료진의 관심이 높아짐에 따라 제품별 특성을 살펴보고, 환자의 피부 상태와 시술 목적에 따른 조합 및 시술 전략을 공유하기 위해 마련됐다.연자로 나선 우청하 플로레스피부과의원 대표원장은 '엘라비에 밸런스'와 PDLLA 콜라겐 스티뮬레이터, 더마샤인을 병용하는 콤비네이션 시술 프로토콜을 소개했다.'엘라비에 밸런스'는 고분자·고함량 히알루론산 제품으로, 휴메딕스는 밀도감이 높은 물광주사 약액을 통해 약물 손실을 줄인 물광시술이 가능하다고 설명했다.우 원장은 강연에서 제품별 작용기전의 차이와 병용 시 기대할 수 있는 효과를 비롯해 시술 부위에 따른 적응증과 주입 깊이, 시술 간격 등 실제 임상에서 고려해야 할 요소를 설명했다. 환자의 피부 상태와 시술 목적에 따른 제품 선택 및 조합 방법도 실제 임상 경험을 토대로 공유했다.이어진 핸즈온 세션에서는 강연에서 소개한 콤비네이션 프로토콜을 임상에 적용하기 위한 구체적인 시술 방법과 노하우를 다뤘다. 단일 제품 중심의 시술에서 나아가 각 제품의 특성을 고려한 병용 전략과 임상 활용 가능성도 살펴봤다.우 원장은 "최근에는 환자의 다양한 피부 고민과 요구에 맞춰 여러 제품을 적절하게 조합하는 콤비네이션 시술에 대한 관심이 높아지고 있다"며 "각 제품의 특성을 정확하게 이해하고 환자에게 맞는 프로토콜을 설계하는 것이 중요하다"고 말했다.휴메딕스 관계자는 "이번 세미나는 다양한 스킨부스터 제품에 '엘라비에 밸런스'와 더마샤인을 활용한 콤비네이션 시술의 임상적 활용 가능성과 시너지를 공유하는 자리였다"며 "앞으로도 임상 경험과 시술 노하우를 의료진과 공유하는 교육 프로그램을 지속적으로 마련할 계획"이라고 밝혔다.전하연 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오경동제약, 한일전기와 지역상생 맞손…제주 주민 건강 지원경동제약이 한일전기와 손잡고 지역 주민의 건강 증진을 위한 건강기능식품 후원을 이어간다.경동제약은 지난 21일 제주 구좌읍 종달리종합복지타운에서 열린 '지역상생 프로젝트 제10호' 협약식에 참석해 건강기능식품을 후원했다고 밝혔다.이번 후원은 한일전기가 전국 각 지역과 추진하고 있는 지역 상생협약과 연계해 마련됐다. 경동제약은 협약 지역 주민들의 건강한 생활을 지원하기 위해 건강기능식품을 제공하고 있다.경동제약은 제주에 앞서 해남과 남해, 평창 등에서 진행된 지역 상생협약 행사에도 건강기능식품을 지원했다. 향후 한일전기의 신규 협약 지역에도 제품 후원을 지속하며 지역사회와의 접점을 넓혀갈 계획이다.이날 협약식에는 강재성 한일전기 대표이사와 임재성 경동제약 이사, 안석봉 구좌읍장, 강동우 제주도의회 교육위원장 등 관계자들이 참석했다.경동제약 관계자는 "지역사회와 함께 성장하고 지역주민의 건강한 삶에 기여하는 것은 기업이 지속적으로 실천해야 할 중요한 사회적 가치"라며 "앞으로도 한일전기와의 협력을 바탕으로 더 많은 지역에 건강과 나눔의 가치를 전달할 수 있도록 지속적인 사회공헌 활동을 이어가겠다"고 말했다.한편 경동제약은 ESG 경영의 일환으로 지역사회 나눔과 임직원 봉사활동, 친환경 캠페인 등 다양한 사회공헌 활동을 추진하고 있다.전하연 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오올릭스, 탈모치료제 ‘OLX104C’ 호주 임상 1b상 추적관찰 완료RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스는 남성형 탈모 치료제 ‘OLX104C(물질명 OLX72021)’의 호주 임상 1b상에서 지난 8월 17일 마지막 환자에 대한 추적관찰을 완료했다고 24일 밝혔다.올릭스는 지난해 12월 OLX104C 임상 1b/2a상 첫 환자 투여를 시작한 이후 지난달 임상 1b상 전체 환자 투약을 완료했으며, 이어 당초 계획한 일정에 맞춰 마지막 환자 추적관찰까지 마쳤다.회사는 임상 1b상 데이터를 분석하는 한편 후속 임상 개발에 속도를 내 연내 임상 2a상에 진입하고 첫 환자 투약까지 진행할 계획이다. 임상 2a상에서는 세 개 용량군과 위약군을 비교해 OLX104C의 다회 피내주사 치료에 따른 남성형 탈모 환자에서 인체 내 유효성(Human PoC)을 본격적으로 평가할 예정이다.OLX104C 임상 1b/2a상은 안드로겐성 탈모가 있는 남성을 대상으로 안전성과 유효성을 평가하는 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험이다. 이번 1b상에서는 두 개 용량군을 대상으로 다중용량상승 방식 다회 투여를 통해 안전성과 내약성을 평가하고, 치료가 성기능에 미치는 잠재적 영향을 평가했다.올릭스는 앞서 호주 임상 1a상에서 OLX104C 단회 투여를 통해 양호한 안전성 및 내약성 프로파일을 확보했으며, 이번 1b상에서는 다회 투여 환경에서 반복 투여에 따른 안전성을 평가했다. 후속 2a상에서는 안전성 평가 중심의 초기 임상 단계를 넘어 OLX104C의 인체 내 탈모 치료 유효성을 본격적으로 검증하게 된다.올릭스 관계자는 “OLX104C는 당초 계획한 일정에 맞춰 임상 1b상 환자 투약과 추적관찰을 모두 마무리했다”며 “후속 임상 역시 지체 없이 진행할 수 있도록 준비하고 있으며, 연내 임상 2a상 진입 및 첫 환자 투약을 목표로 개발 속도를 높이고 있다”고 말했다.이권구 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오이엔셀 최대주주,삼성생명공익재단·원앤파트너스와 의결권 공동행사 약정 1년 연장세포·유전자치료제(CGT) 위탁개발생산(CDMO) 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 최대주주인 장종욱 대표이사와 주요주주인 사회복지법인 삼성생명공익재단·원앤파트너스가 의결권 공동행사 약정(공동목적보유확약)을 1년 간 연장하기로 했다고 24일 밝혔다.이번 약정은 2024년 8월 코스닥 상장 당시 체결한 기존 약정 기간 만료에 따라 재체결된 것으로, 약정 기간은 2026년 8월 23일부터 2027년 8월 22일까지 1년이다. 약정 대상 주식은 삼성생명공익재단 보유 보통주 39만7080주와 원앤파트너스 보유 보통주 15만주 등 총 54만7080주로, 발행주식총수의 약 5%에 해당한다.회사 측은 상장 후 2년이 지난 시점에서 주요주주들이 최대주주와의 공동보유 약정을 재차 연장한 것은 회사 기술력과 중장기 성장 방향에 대한 신뢰를 보여주는 것이라고 설명했다. 이번 약정 연장으로 이엔셀은 최대주주 및 특별관계자 중심 안정적 지배구조를 유지하게 됐다.이엔셀 관계자는 “최대주주와 주요주주 간 공동보유 관계가 지속되며 중장기 사업을 안정적으로 추진할 수 있는 기반을 유지하게 됐다”며 “차세대 줄기세포 치료제 ‘EN001’ 임상 2a상과 일본 재생의료 사업, CDMO 수주 확대 등 핵심 사업을 차질 없이 추진해 기업가치를 높여 나가겠다”고 말했다.한편, 이번 의결권 공동행사 약정 재체결 내용은 이날 금융감독원 전자공시시스템에 제출된 ‘주식등의 대량보유상황보고서’에 반영됐다.이권구 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오[약업분석] “미국 매출 급증” SK바이오팜, 상반기 4221억원…전년동기 대비 42% 증가SK바이오팜 2026년 상반기 실적은 매출과 영업이익, 순이익이 모두 전년동기 대비 증가했다. 특히 미국 매출은 4221억원으로 42% 늘었다. 총차입금과 부채비율은 감소했다.약업신문은 SK바이오팜이 금융감독원 전자공시시스템에 공시한 2026년 반기보고서의 연결재무제표를 분석했다.상반기 매출 4753억원으로 48.2% 증가…영업익 992억원 확대SK바이오팜 상반기 매출은 4753억원으로 전년동기 3207억원 대비 1546억원 증가하며 48.2% 늘었다. 매출총이익은 4459억원으로 지난해 같은 기간 3003억원보다 1456억원 증가해 48.5% 확대됐으며, 매출총이익률은 93.8%로 전년동기 93.6% 대비 0.2%포인트 상승했다.영업이익은 1868억원으로 전년동기 876억원 대비 992억원 증가했다. 영업이익률은 39.3%로 지난해 같은 기간 27.3%보다 12.0%포인트 높아졌다.순이익은 1878억원으로 전년동기 491억원 대비 282.1% 증가했다. 순이익률은 39.5%로 지난해 같은 기간보다 24.2%포인트 상승했다. R&D 973억원으로 19% 확대…2분기 497억원 집행상반기 비용으로 인식한 연구개발비는 973억원으로 전년동기 816억원보다 157억원 증가하며 19% 확대됐다. 상반기 비용으로 인식한 연구개발비 973억원은 전액 판매비와관리비로 집계됐으며, 매출 대비 연구개발비 비중은 별도로 집계되지 않았다.2분기 연구개발비는 497억원으로 전년동기 396억원 대비 101억원 증가하며 26% 늘었다. 전기인 1분기 476억원과 비교하면 21억원 증가해 4% 확대됐으며, 제조경비로 분류된 연구개발비는 1분기와 2분기 모두 별도로 집계되지 않았다. 미국 매출 1239억원 증가…일본 매출 30억원 감소SK바이오팜 상반기 누적 미국 매출은 4221억원으로 전년동기 2983억원 대비 1239억원 증가하며 42% 늘었다. 전체 매출에서 차지하는 비중은 89%로 지난해 같은 기간 93%보다 4%포인트 낮아졌다.스위스 매출은 315억원으로 전년동기 135억원 대비 180억원 증가하며 133% 확대됐다. 전체 매출 비중은 7%로 지난해 4%보다 2%포인트 상승했다.케이맨제도 매출은 23억원으로 전년동기 -3억원에서 26억원 증가했다. 전체 매출에서 차지하는 비중은 0% 수준으로 집계됐다.일본 매출은 9억원으로 지난해 같은 기간 39억원보다 30억원 감소해 78% 줄었다. 전체 매출 비중은 0%로 전년동기 1%보다 1%포인트 낮아졌다.몰타 매출은 72억원으로 전년동기 48억원 대비 24억원 증가하며 50% 늘었다. 전체 매출에서 차지하는 비중은 2%로 지난해 1%와 비슷한 수준을 유지했다.기타 지역 매출은 113억원으로 전년동기 3억원보다 109억원 증가하며 3126% 확대됐다. 전체 매출 비중은 2%로 지난해 0%보다 2%포인트 상승했다. 총차입금 213억원 감소…부채비율 38.85%로 하락SK바이오팜 6월 말 자기자본이익률(ROE)은 49.59%로 지난해 6월 63.63%보다 14.03%포인트 낮아졌다. 전기인 3월 말과 비교하면 3.07%포인트 상승했다.부채비율은 38.85%로 전년동기 55.16%보다 16.31%포인트 하락했으며, 전기 41.67% 대비로도 2.81%포인트 낮아졌다. 유보율은 2362.76%로 지난해 같은 기간 1326.81%보다 1035.95%포인트 상승했고, 전기 2146.33%와 비교하면 216.43%포인트 높아졌다.총차입금은 537억원으로 전년동기 750억원 대비 213억원 감소했으며, 전기 536억원보다 1억원 증가했다. 총차입금의존도는 3.79%로 지난해 6월 7.87%보다 4.08%포인트 낮아졌고, 전기 4.06% 대비로도 0.27%포인트 하락했다.이자보상배율은 72.94배로 전년동기 18.75배보다 54.19배 상승했다. 전기 68.87배와 비교하면 4.07배 높아졌다.허지수 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오이엔셀, 최대주주 삼성생명공익재단·원앤파트너스와 의결권 공동행사 약정 1년 연장세포·유전자치료제(CGT) 위탁개발생산(CDMO) 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 최대주주인 장종욱 대표이사와 주요주주인 사회복지법인 삼성생명공익재단·원앤파트너스가 의결권 공동행사 약정(공동목적보유확약)을 1년간 연장하기로 했다고 24일 밝혔다.이번 약정은 2024년 8월 코스닥 상장 당시 체결한 기존 약정의 기간 만료에 따라 재체결된 것으로, 약정 기간은 2026년 8월 23일부터 2027년 8월 22일까지 1년이다. 약정 대상 주식은 삼성생명공익재단 보유 보통주 39만7080주와 원앤파트너스 보유 보통주 15만주 등 총 54만7080주로, 발행주식총수의 약 5%에 해당한다.회사 측은 상장 후 2년이 지난 시점에서 주요주주들이 최대주주와의 공동보유 약정을 재차 연장한 것은 회사의 기술력과 중장기 성장 방향에 대한 신뢰를 보여주는 것이라고 설명했다. 이번 약정 연장으로 이엔셀은 최대주주 및 특별관계자 중심의 안정적인 지배구조를 유지하게 됐다.이엔셀 관계자는 “최대주주와 주요주주 간 공동보유 관계가 지속되면서 중장기 사업을 안정적으로 추진할 수 있는 기반을 유지하게 됐다”며 “차세대 줄기세포 치료제 ‘EN001’ 임상 2a상과 일본 재생의료 사업, CDMO 수주 확대 등 핵심 사업을 차질 없이 추진해 기업가치를 높여 나가겠다”고 말했다.한편, 이번 의결권 공동행사 약정 재체결 내용은 이날 금융감독원 전자공시시스템에 제출된 ‘주식등의 대량보유상황보고서’에 반영됐다.권혁진 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오비엑스플랜트 김희선 대표 "탈모 신약, 2상 성공이 3상 보장 안 해…세 가지 설계 필수"“탈모 치료제는 2상에서 유의한 결과를 얻었다고 해서 3상 성공이 보장되는 영역이 아닙니다. 질환 특성에 맞는 용량과 평가변수, 치료기간을 얼마나 정교하게 설계하느냐가 결국 임상 성패를 가릅니다.”비엑스플랜트 김희선 대표이사는 최근 인천 송도 연세대학교 국제캠퍼스에서 열린 ‘제3회 연세종약 심포지엄’에서 ‘탈모 치료제의 성공적인 임상 개발 전략(Successful Clinical Development Strategy for Hair Loss Therapeutics)’을 주제로 발표했다.탈모 치료제 개발 경쟁이 안드로겐성 탈모(Androgenetic Alopecia, AGA)의 국소 안드로겐 수용체(AR) 길항제와 원형탈모(Alopecia Areata, AA)의 야누스키나제(JAK) 억제제 등 새로운 기전으로 확대되고 있다.후보물질의 효능뿐 아니라 질환에 맞는 용량과 평가변수, 치료기간을 어떻게 설계하느냐가 임상 성공을 좌우하는 핵심 개발 역량으로 떠올랐다. 특히 AGA와 AA는 같은 탈모지만 병태생리부터 약효를 판단하는 기준까지 달라 독립적인 임상개발 전략이 필요하다.김 대표는 임상개발과 규제전략 분야에서 쌓은 경험을 바탕으로 탈모 치료제의 성공·실패 사례를 분석하고 임상 설계의 핵심 변수를 짚었다.김 대표는 “적응증과 생물학적 타깃, 모달리티가 각각 존재하는 것만으로는 충분하지 않다”며 “세 가지가 어떻게 연결되고 조합돼 실제 치료제로 이어지는지가 중요하다”고 강조했다.이어 그는 “최고의 유효성이 곧 최적의 임상개발 용량을 의미하는 것은 아니다”며 “AGA에서는 적정 용량과 충분한 치료기간, 재현 가능한 효과를 함께 확인해야 한다”고 강조했다.비엑스플랜트는 신약·의료기기 개발 과정에서 임상개발 전략과 임상시험 운영, 규제 대응을 연계해 제공하는 CDRO 기업이다. 전임상 전략부터 임상 수행, 인허가까지 개발 전 과정을 지원하며 연구개발과 시장 진출을 연결하는 역할을 하고 있다.안드로겐성 탈모(AGA)·원형탈모(AA) 평가법부터 다르다탈모 치료제에 국한된 수치는 아니지만, 전체 신약개발에서도 2상은 가장 큰 병목구간으로 꼽힌다. BIO·Informa·QLS의 ‘Clinical Development Success Rates and Contributing Factors 2011-2020’에 따르면, 9704개 의약품 개발 프로그램을 분석한 결과 임상 1상에서 2상으로 넘어가는 성공률은 52.0%다. 2상에서 3상은 28.9%로 가장 낮았다. 3상에서 허가신청으로 넘어가는 성공률은 57.8% 허가신청 이후 최종 승인 성공률은 90.6%로 나타나 2상이 가장 큰 병목구간으로 확인됐다.탈모에서는 질환별로 무엇을 성공으로 볼 것인가부터 다르다. AGA는 모낭이 점차 가늘어지는 진행성 질환으로, 표적 부위 모발 수(Target-Area Hair Count, TAHC)의 기저치 대비 변화가 핵심 유효성 평가변수다. 일정한 두피 영역을 반복 촬영해 비연모(non-vellus hair)가 얼마나 증가했는지 측정한다.반면 AA는 자가면역 반응이 모낭을 공격하는 질환으로 자발적 재성장 가능성과 환자 간 이질성이 크다. 이에 두피 탈모 면적을 평가하는 중증도 도구인 SALT(Severity of Alopecia Tool)를 활용한다.주요 허가 임상에서는 SALT≤20, 즉 두피 탈모 면적이 20% 이하로 줄어 모발 커버리지가 80% 이상인 환자의 비율을 핵심 유효성 평가변수로 사용한다. 실제 리틀레시티닙과 듀룩소리티닙의 미국 식품의약국(FDA) 허가 임상도 24주 SALT≤20 반응을 핵심 평가변수로 설정했다.김 대표는 “AGA는 효과 크기가 상대적으로 작아 작은 차이를 잡아내는 정교한 설계가 필요하다”며 “표적 부위 선정과 촬영, 영상분석, 기관·평가자 간 편차 등 측정 정밀도가 임상의 통계적 검출력에 직접 영향을 준다”고 설명했다.‘KX-826’ 2상 성공 뒤 첫 3상 미충족…재설계 후 유의성 확보대표 사례로 국소 AR 길항제 ‘KX-826(피릴루타마이드)’가 제시됐다. 중국 남성 AGA 2상에서 0.5% 1일 2회(BID) 투여군은 24주 TAHC 기저치 대비 변화량이 위약군보다 15.34개/㎠ 크게 나타났고 통계적 유의성도 확보했다(P=0.024). 그러나 같은 0.5% 용량으로 진행한 2023년 중국 3상에서는 위약 대비 TAHC 차이가 통계적으로 유의하지 않았다.김 대표는 “2상에서 유의성을 얻었다고 같은 결과가 3상에서 그대로 재현된다는 보장은 없다”며 “용량만이 아니라 효과 크기와 위약 반응, 측정 변동성까지 함께 봐야 한다”고 말했다.개발사 킨토르는 이후 0.5%와 1.0%를 함께 평가하는 적응형 2/3상 심리스(seamless) 설계로 개발 전략을 조정했다. 2026년 공개한 666명 규모 3상 단계에서 위약 대비 TAHC 차이는 0.5%군 9.78개/㎠, 1.0%군 10.65개/㎠로 두 군 모두 P<0.0001을 기록했다. 킨토르는 현재 허가 신청을 추진 중이다.클라스코테론도 용량과 시간의 관계를 보여주는 사례다. 2상에서 2.5%, 5.0%, 7.5% 농도와 투여빈도를 달리해 12개월까지 추적한 결과, 초기에는 7.5% 고농도군의 효과가 두드러졌지만 12개월에는 5%와 7.5%의 TAHC 효과 차이가 좁아졌다. 이후 5% 국소제형으로 진행한 두 건의 글로벌 3상은 총 1465명을 대상으로 TAHC 평가변수를 충족했다. 6개월 치료에 반응해 연장기에 진입한 환자 중 지속 투여군에서는 12개월까지 모발 증가가 이어졌다.원형탈모는 ‘언제 평가할 것인가’도 개발 변수AA에서는 평가변수뿐 아니라 환자 선정과 평가 시점도 중요하다. 바리시티닙 허가 임상은 36주 SALT≤20을 1차 평가변수로 사용한 반면 리틀레시티닙과 듀룩소리티닙은 24주 SALT≤20을 핵심 평가변수로 설정했다. SALT≤20이라는 기준은 수렴하고 있지만 최적 평가 시점은 약물 특성과 임상개발 프로그램에 따라 달라진다.실패 사례인 에트라시모드도 이를 보여준다. 에트라시모드는 스핑고신-1-인산(Sphingosine-1-phosphate, S1P) 수용체 1·4·5를 조절해 림프구 이동을 억제하는 경구 면역조절제로, 궤양성 대장염 치료제로 허가돼 있다. AA 2상에서는 80명을 무작위배정해 24주간 평가했지만 3mg군의 SALT 점수 기저치 대비 백분율 변화는 위약 대비 통계적 유의성을 확보하지 못했다(P=0.0592). 반면 말초 림프구 감소라는 약력학적 신호는 관찰됐다. 이후 AA 개발 프로그램은 중단됐다.김 대표는 “기전과 일치하는 생물학적 신호가 나타났다고 해서 임상 유효성이 확보됐다고 볼 수는 없다”며 “원형탈모에서는 환자 이질성을 낮추고 약물 특성에 맞는 평가변수와 평가 시점을 설정하는 전략이 중요하다”고 말했다.권혁진, 허지수 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오한미약품, 미국 제넨텍에 총 3조1900억원 규모 비만치료제 기술이전한미약품이 미국 제넨텍(Genentech)과 신개념 비만치료제 'HM17321'(LA-UCN2) 기술이전 계약을 24일(한국시간 기준 계약체결 확인일) 체결했다고 공시했다.회사 측에 따르면 CRF2 수용체를 선택적으로 활성화하는 장기 지속형 UCN2 유사체 'HM17321' 기술이전 계약으로, 계약기간 중 한미약품은 제넨텍에게 연구, 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 라이선스를 부여한다.계약 금액은 총 2,305,000,000달러(약 3조 1,892억원=계약금: 190,000,000달러(약 2,629억원),마일스톤: 2,115,000,000달러 (약 2조 9,263억원))에 경상기술료(Royalty:시판 후 연간 순매출액에 따라 경상기술료 수령 예정)로, 계약 기간은 로열티 기간 만료일까지, 계약지역은 전 세계(대한민국 제외)다.한미약품은 "마일스톤 및 경상기술료 세부사항은 공개 불가하다"며 "임상시험, 허가, 상업화 미실현시 본 계약은 종료될 수 있으며, 계약 종료에 따른 당사의 위약금 지급 의무는 없다"고 설명했다. 또 " 본 계약의 계약금 및 마일스톤은 반환의무가 없으며, 마일스톤은 해당 조건 달성시 수령 가능하다"며 "본 계약은 미국의 Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvenents Act(HSR Act; 반독점개선법) 등 행정 절차가 만족되면 효력이 발효된다"고 밝혔다. HM17321은 GLP-1을 비롯한 인크레틴 수용체가 아닌 ‘CRF2(Corticotropin-Releasing Factor 2) 수용체’를 타깃해 지방만 선택적으로 감량하면서 동시에 근육은 증가시키도록 설계된 것이 특징이다.개발 과정에서 AI가 접목된 한미약품 파이프라인은 비만 치료제 후보물질 'HM17321(LA-UCN2)'이 처음이다. 한미약품에 따르면 이 물질은 근손실이 불가피한 GLP-1 기반 비만 치료제와 달리 지방을 줄이면서 근육을 늘리는 기전을 갖는다. 'GLP-1 제제에 의해 줄어든 체중의 한 40% 정도는 근육에서 빠지게 되고 약을 끊었을 때 약 3분의 2 정도가 되돌아 오며 대부분 지방위주로 증량하게 되는 한계점을 극복하기 위해 지방을 감소시키면서 근육을 늘리는 효과를 내기 위해 HM17321를 개발했다.한미약품이 설정한 HM17321 상용화 목표 시점은 오는 2031년으로, 한미약품은 미국 FDA에 HM17321 임상 1상 계획(IND)을 제출했고, 한국에서도 임상 1상을 준비 중이다.한미약품이 신약 개발 초기 단계인 전임상 과정에서 사용하는 AI 플랫폼은 ‘HARP(Hanmi AI-driven Research Platform)’로, 한미약품은 지난 2023년 9월부터 HARP를 연구 과정에 도입했다. 회사 측에 따르면 HARP를 적용하면 전임상 단계에서 접근이 어려웠던 타깃 설계, 구조-활성 관계(SAR) 분석 고도화, 실험 데이터와 예측 모델을 결합한 의사결정 체계 구축과 같은 효과를 얻을 수 있고, HARP 도입으로 신약 개발 기간 감축 효과를 기대할 수 있다. 한미약품은 HARP 적용으로 신약개발 기간이 30~50% 짧아질 것으로 예상하고 있으며, 실제 AI에서 얻은 데이터를 활용한 결과 HM17321 개발 기간을 절반으로 줄이는 데 성공했다는 게 한미약품 설명이다.이권구 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오암젠, ‘2026 아태 비전 심포지엄’ 개최…갑상선안병증 최신 지견 공유희귀 자가면역질환인 갑상선안병증의 최신 진단 가이드라인과 표적 치료 옵션인 ‘테페자’를 중심으로 한 임상 전략을 모색하는 아시아·태평양 학술 교류의 장이 열렸다.암젠코리아(대표 신수희)는 지난 8월 21일부터 22일까지 양일간 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 한국, 미국, 일본, 호주 등 아시아·태평양 지역의 갑상선안병증 전문가들이 참석한 가운데 ‘2026 아시아·태평양 비전(JAPAC VISION) 심포지엄’을 성황리에 개최했다고 24일 밝혔다.이번 심포지엄에서는 질환의 핵심 발병 경로를 직접 표적하는 최초의 생물학적 제제인 ‘테페자(테프로투무맙)’ 도입 이후 급변하고 있는 진단 및 치료 패러다임, 실제 처방 사례, 다학제 진료 체계의 중요성 등이 집중 논의됐다.심포지엄 첫날에는 갑상선안병증의 병태생리와 환자의 질환 부담을 짚어보고 국내 진료 환경을 반영한 ‘한국형 갑상선안병증 진료 프레임워크’가 소개됐다. 테리 스미스(Terry Smith) 미시간의대 명예교수는 “갑상선안병증은 안와의 염증과 조직 재형성이 복합적으로 진행되는 자가면역질환”이라며 “IGF-1R과 TSHR의 상호 신호전달이 안구돌출과 복시를 유발하는데, 테프로투무맙은 비특이적 면역억제를 넘어 발병 기전을 직접 표적하는 치료 옵션”이라고 설명했다.둘째 날에는 아시아 환자를 대상으로 한 실제 임상 데이터와 다학제 협진의 필요성이 공유됐다. 이민정 한림대학교의료원 안과 교수는 “한국인 환자는 임상활동점수(CAS)가 낮더라도 안구돌출, 복시, 삶의 질 저하 등 질환 부담이 상당할 수 있어 종합적인 평가를 바탕으로 치료 시점을 결정해야 한다”고 제언했다.이어 아츠시 아즈미(Atsushi Azumi) 박사는 일본인 환자 대상 ‘OPTIC-J’ 연구를 통해 테프로투무맙 투여군의 89%에서 안구돌출 개선이 확인됐으며, MRI상 외안근 및 안와 지방 용적 감소 효과를 입증했다고 밝혔다.심포지엄 좌장을 맡은 이정규 중앙대학교병원 안과 교수는 “새로운 치료 옵션의 도입으로 진단과 치료 분야가 전환점을 맞았다”며 “안과, 내분비내과, 이비인후과 등이 긴밀히 협력하는 다학제 진료 체계를 정립해 개별 환자 맞춤 치료를 제공해야 한다”고 전했다.김균지 암젠코리아 의학부 전무는 “갑상선안병증은 안구 변형과 기능 저하로 환자 삶의 질에 큰 영향을 미치는 질환”이라며 “앞으로도 국내 의료진이 글로벌 치료 동향을 신속히 공유하고 환자 중심의 진료 환경을 구축할 수 있도록 학술 지원을 아끼지 않겠다”고 덧붙였다.최윤수 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오피알봄, ‘2026 아태 세이버 어워즈’ 플래티넘 수상…국내 기업 최초 쾌거국내 커뮤니케이션 대행사가 세계적 홍보 시상식에서 아시아·태평양 지역 최고상의 영예를 안으며 대한민국 헬스케어 PR의 위상을 전 세계에 입증했다.헬스케어 전문 PR 에이전시 피알봄(대표 전은정)은 지난 18일 싱가포르에서 개최된 ‘2026 아시아-태평양 세이버 어워즈(Asia-Pacific SABRE Awards)’에서 한국MSD(대표이사 김 알버트)의 HPV(사람유두종바이러스) 예방 인식 증진 캠페인으로 최고 영예인 ‘플래티넘 세이버 어워즈(Platinum SABRE Awards for Best in Show)’와 함께 퍼블릭 어페어즈(Public Affairs) 부문 본상을 수상했다고 24일 밝혔다.‘플래티넘 세이버 어워즈’는 아시아·태평양 전역에서 출품된 수많은 글로벌 프로젝트 중 가장 뛰어난 전략과 독보적인 사회적 영향력을 보여준 단 하나의 캠페인에 수여되는 최고 권위의 상이다. 국내 기업이 아태 세이버 어워즈에서 플래티넘 상을 수상한 것은 이번이 역사상 처음이다.이번에 수상한 한국MSD의 HPV 예방 인식 증진 캠페인(출품명: Virus has no gender)은 HPV 감염으로 인한 질환이 여성뿐만 아니라 특정 성별에 국한되지 않는다는 의학적 사실을 전면에 내세웠다. 지난 10년간 남녀 모두를 아우르는 HPV 예방의 중요성을 지속적으로 알리며 사회적 공감대를 확산하고 국내 공중보건 인식을 한 단계 끌어올렸다는 점에서 심사위원단의 압도적인 호평을 받았다. 그동안 한국MSD는 다양한 이해관계자 및 파트너들과 긴밀히 협력하며 대중의 인식 격차를 해소하기 위한 다각적인 커뮤니케이션 활동을 전개해 왔다.전은정 피알봄 대표는 “이번 수상은 피알봄이 헬스케어 커뮤니케이션 분야에서 묵묵히 쌓아온 전문성과 깊은 노하우, 그리고 고객사와의 단단한 파트너십이 만들어낸 뜻깊은 결실”이라며 “앞으로도 우리 사회에 건강하고 올바른 커뮤니케이션 가치를 전파하고, 고객사와 함께 실질적인 공익적 변화를 주도하는 든든한 동반자가 되겠다”고 소감을 밝혔다.최윤수 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오노벨티노빌리티,두드러기 치료제 'NN2802' 중국 임상 1b/2상 IND 승인항체 신약 개발 전문기업 노벨티노빌리티(대표 박상규)는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 만성 자발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU) 치료제 후보물질 ‘NN2802’ 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 지난 20일(현지시각) 승인받았다고 24일 밝혔다.이번 임상은 건강한 성인과 2세대 항히스타민제 치료 후에도 증상이 지속되는 CSU 환자를 대상으로 NN2802 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 및 초기 유효성 평가를 목적으로 한다. 이번 승인은 7월 22일 심사 접수 이후 당초 예상된 심사 완료일보다 7 영업일 앞당겨 이뤄졌다.CSU는 뚜렷한 유발 요인 없이 6주 이상 팽진과 가려움이 반복되는 만성 피부질환으로, 비만세포 활성화가 발병 요인으로 알려져 있다. 표준 치료제인 2세대 항히스타민제와 오말리주맙(omalizumab) 치료에도 약 30%의 환자는 증상이 충분히 조절되지 않아 미충족 의료 수요가 크다. CSU 치료제 시장은 글로벌 연간 약 4조원($2.5~3B) 규모를 형성하고 있으며, 연간 성장률은 7~9%에 달한다.NN2802는 비만세포 분화와 증식, 생존에 필수적인 c-Kit에 결합해 SCF/c-Kit 신호 경로를 차단함으로써 비만세포 사멸을 유도하는 단클론항체이다. c-Kit 항체를 통한 비만세포 사멸 전략은 현재 CSU 임상 3상을 진행 중인 셀덱스(Celldex Therapeutics)의 바졸볼리맙(barzolvolimab)의해 임상적으로 검증됐다. 바졸볼리맙은 앞선 임상 2상에서 오말리주맙 대비 더 높은 수준 증상 개선과 더 빠른 효과를 보였으며, 약물 중단 이후에도 오래 유지되는 약효를 입증함으로써 비만세포 관련 질환의 새로운 치료 전략을 선도하고 있다.노벨티노빌리티는 NN2802를 c-Kit 항체 분야에서 계열 내 최고(best-in-class) 신약으로 개발한다는 목표다. 회사 측에 따르면 바졸볼리맙은 우수한 약효에도 불구하고 시간이 지남에 따라 부작용이 증가하는 한계를 드러냈다. 약물이 체내 오래 머무르는 바졸볼리맙의 약동학적 특성이 c-Kit의 정상적 기능까지 억제해 부작용을 증가시키는 것으로 이해하고 있으며, 이에 NN2802는 비만세포를 충분히 사멸시키면서도 빠르게 체내에서 배출되는 약동학 최적화를 통해 바졸볼리맙 한계를 극복하고자 한다고 회사 측은 밝혔다. 노벨티노빌리티 박상규 대표는 “중국은 두드러기 유병 인구가 1,000만 명이 넘을 것으로 추정되는 큰 시장으로 환자 접근성이 높아 초기 임상 단계에서 필요한 데이터를 빠르게 확보할 수 있을 것이라 판단했다“며 “이번 임상을 통해 환자에게서 치료 가능성을 입증하고, 비만세포가 매개하는 다양한 면역질환으로 적응증 확대 및 기술이전 기회를 모색해 나갈 계획”이라고 말햇다.NN2802는 비만세포에 의해 유발되는 알레르기 질환 치료제로 개발해 온 c-Kit 단클론항체로, 2022년 전임상단계에서 기술이전돼 파트너사인 엑셀러린에서 미국 임상 1a를 완료했다. 그러나 2024년 노벨티노빌리티 기술성 평가 등급 획득 이후, 엑셀러린에서는 경영상 이유로 개발을 중단했으며 2025년 초 최종적으로 회사에 기술을 반환했다.당시 회사는 "c-Kit 항체는 알레르기 발생 주요 원인 중 하나인 비만세포를 사멸시키는 기전으로, 해당 계열 약물은 지금까지 만성 두드러기증 임상에서 IgE 항체를 포함한 기존 치료제에 비해 월등한 약효를 입증했다"며 "NN2802 전임상 및 임상데이터가 여전히 시장에서 경쟁력이 있을 것으로 판단해 현재 재기술이전을 포함한 다양한 대안을 모색하고 있다”고 밝혔다.한편 노벨티노빌리티는 자체 발굴한 이중항체 후보물질 NN4101에 대해 GMP 생산 단계에 진입할 예정이다.NN4101 전임상 개발이 본격화되는 주요 이정표로, 글로벌 CDMO 기업 AGC바이오로직스와 위탁개발생산 계약을 확대해 일본 치바 소재 AGC Biologics 시설에서 공정 개발 및 GMP 생산을 진행할 예정이다.NN4101은 신생혈관성 망막질환 치료를 목적으로 개발 중인 퍼스트인클래스(first-in-class) 이중항체 후보물질로, 노벨티노빌리티 독자적 완전인간항체 발굴 플랫폼 PREXISE®-D를 기반으로 발굴된 물질이다. c-Kit 타깃 단클론항체와 혈관내피성장인자(VEGF) 트랩을 결합해 염증 및 신생혈관 억제를 동시 표적한다.노벨티노빌리티는 혁신적 차세대 면역·염증 질환 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오텍으로, 완전인간항체 발굴 플랫폼 PREXISE®-D와 풍부한 단백질 엔지니어링 노하우를 활용해 단클론항체(mAb), 이중항체(bsAb), 항체약물접합체(ADC) 등 다양한 파이프라인을 개발하고 있다.이권구 2026.08.24
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산업 / 제약·바이오삼진제약, ‘치매극복선도기업’ 인증 추진삼진제약은 지난 21일 마포구 서교동 본사 강당에서 마포구치매안심센터가 주관하는 임직원 대상 '치매파트너' 교육을 실시했다고 밝혔다. 이번 교육은 '치매극복선도기업' 인증 요건 충족을 위한 것으로, 삼진제약은 인증 취득을 통해 치매 질환에 대한 사회적 인식 개선과 함께 치매 환자와 가족이 안심하고 생활할 수 있는 지역사회 환경 조성에 기여해 나갈 방침이다.'치매극복선도기업'은 보건복지부 중앙치매센터가 추진하는 국가 치매관리사업의 일환으로, 임직원의 '치매파트너' 교육 이수와 인프라 활용을 통해 치매 친화적 환경 조성에 기여하는 기업에 부여되는 인증이다. 아울러 '치매파트너' 교육은 치매에 대한 올바른 지식을 갖추고 치매 환자와 그 가족을 이해하며 지원하는 동반자 양성 프로그램이다.삼진제약 임직원들은 이번 ‘치매파트너’교육을 통해 치매 질환의 정의와 원인, 예방법, 치매 환자와의 올바른 소통법 등을 익히며 치매를 일상에서 마주할 수 있는 문제로 인식하고, 치매 친화적 환경 조성에 대한 공감대를 넓혔다. ‘치매파트너’ 교육 이수를 통해 ‘치매극복선도기업’ 인증 요건을 충족한 삼진제약은 앞으로 치매안심센터와의 연계를 통한 지역사회 치매 안전망 구축에 지속적으로 동참할 계획이다.삼진제약 김상진 사장은 "국내 치매 환자 수가 100만 명을 넘을 것으로 예측되는 상황에서 치매는 더 이상 특정 개인이나 가정의 문제가 아닌, 우리 사회 전체가 함께 대응해 나가야 할 당면 과제"라며 "이번 인증 추진을 기점 삼아 우수한 치료제 공급에 더불어 제약기업으로서의 사회적 책임과 가치를 실현하기 위한 사회공헌 활동을 지속적으로 이어 나가겠다"고 말했다.김홍식 2026.08.24
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삼진제약, ‘치매극복선도기업’ 인증 추진
마포구치매안심센터 주관, 치매 인식 개선 ‘치매파트너’ 교육 진행
- 김홍식 기자
- 입력 2026.08.24
삼진제약은 지난 21일 마포구 서교동 본사 강당에서 마포구치매안심센터가 주관하는 임직원 대상 '치매파트너' 교육을 실시했다고 밝혔다. 이번 교육은 '치매극복선도기업' 인증 요건 충족을 위한 것으로, 삼진제약은 인증 취득을 통해 치매 질환에 대한 사회적 인식 개선과 함께 치매 환자와 가족이 안심하고 생활할 수 있는 지역사회 환경 조성에 기여해 나갈 방침이다.'치매극복선도기업'은 보건복지부 중앙치매센터가 추진하는 국가 치매관리사업의 일환으로, 임직원의 '치매파트너' 교육 이수와 인프라 활용을 통해 치매 친화적 환경 조성에 기여하는 기업에 부여되는 인증이다. 아울러 '치매파트너' 교육은 치매에 대한 올바른 지식을 갖추고 치매 환자와 그 가족을 이해하며 지원하는 동반자 양성 프로그램이다.삼진제약 임직원들은 이번 ‘치매파트너’교육을 통해 치매 질환의 정의와 원인, 예방법, 치매 환자와의 올바른 소통법 등을 익히며 치매를 일상에서 마주할 수 있는 문제로 인식하고, 치매 친화적 환경 조성에 대한 공감대를 넓혔다. ‘치매파트너’ 교육 이수를 통해 ‘치매극복선도기업’ 인증 요건을 충족한 삼진제약은 앞으로 치매안심센터와의 연계를 통한 지역사회 치매 안전망 구축에 지속적으로 동참할 계획이다.삼진제약 김상진 사장은 "국내 치매 환자 수가 100만 명을 넘을 것으로 예측되는 상황에서 치매는 더 이상 특정 개인이나 가정의 문제가 아닌, 우리 사회 전체가 함께 대응해 나가야 할 당면 과제"라며 "이번 인증 추진을 기점 삼아 우수한 치료제 공급에 더불어 제약기업으로서의 사회적 책임과 가치를 실현하기 위한 사회공헌 활동을 지속적으로 이어 나가겠다"고 말했다.
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